Universidad Juárez Autónoma de Tabasco.

División Académica de ciencias Biológicas.

MATERIA: Biología.

CATEDRÁTICO:
Prof. Andrés Eduardo Pedrero Sánchez.

ALUMNO:
Ivon Rodríguez Ulloa.

TEMA:
Estructuras del DNA, síntesis de proteínas,
mutación o mutaciones y sus tipos,
Biografía de Gregorio Mendel (quien fue, que aporto, que
hizo, etc.)
investigar la biografía de james Watson y de Francis
Crick
FECHA: 30/11/2021.
 Ácido Desoxirribonucleico o ADN o DNA.

El descubrimiento de la estructura de la DNA de James Watson y del tortícolis de

Francisco en el año 1953 es uno de los descubrimientos científicos más
revolucionarios hasta la fecha. Sin embargo, la investigación que llevaba al
descubrimiento de la estructura del ácido nucleico comenzó varios años
previamente e implicó a muchos diversos investigadores a través del mundo.
La doble hélice de la DNA.

Estructura y componentes.

La DNA consiste en 2 cadenas o cabos, herida del polinucleótido alrededor de uno

a tales que se asemejan a una escalera torcida. Esta estructura se refiere como la
doble hélice. La espina dorsal de cada uno de estos cabos es una configuración
que relanza de un azúcar de 5 carbonos y de un grupo del fosfato. Cada azúcar se
sujeta a una de las cuatro bases con nitrógeno: A, T, G, o C.

El azúcar presente en el nucleótido es una desoxirribosa, por lo tanto el ácido

desoxirribonucleico del nombre (DNA). En la estructura de la DNA de la doble
hélice, las cuatro bases se lindan ante el interior de la doble hélice, llevado a cabo
en el lugar por el hidrógeno (h) pegan la conexión de bases elogiosas en los dos
cabos. Las espinas dorsales del azúcar-fosfato de la DNA están en el exterior de
la doble hélice.

Vinculación del hidrógeno.

La adenina y el thymine son emparejados por dos ligazones de H, mientras que la

citosina y la guanina son emparejadas por tres ligazones de H. Las bases se
empilan encima de la escalera y la vinculación hidrofóbica entre las bases da la
estabilidad de la molécula de la DNA.

El Base-Emparejar complementario.

Los dos cabos de la DNA en la corrida de la doble hélice en las direcciones

opuestas (antiparalelas el uno al otro) para ayudar a las bases en cada par bajo
ajustado en la doble hélice. Esto significa que los nucleótidos en cada cabo de la
DNA son exactamente complementarios a ése en el otro cabo.

El base-emparejar complementario de A con T y de G con C habilita la

optimización de los niveles de energía dentro del doble hélice. En esta ordenación
de la doble hélice, la anchura de cada par bajo sigue siendo lo mismo, significando
que la misma distancia está guardada entre las espinas dorsales del azúcar-
fosfato, a lo largo del largo de la molécula de la DNA. Las torsiones o los giros en
las dos espinas dorsales del azúcar-fosfato de la doble hélice ocurren cada diez
pares bajos, que maximiza la eficiencia del empaque de los base-pares.

Los dos cabos del polinucleótido de la doble hélice de la DNA ofrecen una base
simple para copiar la información en la molécula. En la separación, cada uno de
los dos servicios de los cabos como patrón para crear una copia exacta o idéntica
de la molécula de la DNA.
 Síntesis de proteínas.
DOGMA CENTRAL DEL ADN El ADN.

Tiene tres funciones: Guardar la información genética, la replicación y la síntesis

de proteína.
Estas funciones se plasman en el llamado Dogma Central:

Para la síntesis de la proteína se realizan dos procesos: la transcripción y la

traducción. Además de requerir la participación del ARN (ácido ribonucleico).

ARN
En la síntesis de la proteína actúa el ácido ribonucleico
(ARN).
Se diferencia del ADN en:
1. Contiene ribosa en vez de desoxirribosa.
2. Como pirimidina, tiene uracilo en vez de timina.
3. Es una sola cadena de nucleótidos.

Existen tres tipos de ARN que intervienen en la síntesis de proteína: el mensajero,

el de transferencia y el ribosómico.
PROTEÍNA.
Una proteína es una cadena de aminoácidos (polipéptidos) con secuencias
exactas, que se van formando mediante un patrón escrito en el ADN. Cualquier
alteración en uno solo de los aminoácidos o en la secuencia de los mismos,
genera una nueva proteína. Existen 20 aminoácidos básicos que componen a
cualquier proteína.
La síntesis de proteínas en las células consta de dos etapas:

TRANSCRIPCIÓN.
Con ayuda enzimática, la cadena de ADN se abre en el
espacio que se encuentra el gen, y con el patrón de ácidos
nucleicos se va formando una cadena de nucleótidos de
ARN llamado mensajero (ARNm). Cuando termina de
transcribirse la información, la cadena de ARNm sale al
citoplasma y el ADN nuclear vuelve a cerrarse en cada
escalón de la cadena.

TRADUCCIÓN.
El ARNm en el citoplasma se dirige al ribosoma para empezar a hacer la lectura
de lo transcrito del ADN. Esta lectura se hace con la
secuencia de cada tres bases (a esto se le llama codón), y
llevando a cabo la unión con el ARNt que lleva el anticodón
correspondiente de manera exacta según la regla C-G y A-
U. Siempre inicia la construcción de la proteína con el
codón AUG que tiene a la metionina como aminoácido en
su extremo OH. De ahí avanza la “lectura” en cada triplete
y a su paso por el ribosoma se van uniendo los
aminoácidos formando una cadena polipeptídica, hasta
que se encuentra un triplete “terminador” para entonces soltarse la proteína al
citoplasma.
Biografía de Gregory Mendel, padre de la genética.
Gregor Mendel nació el 22 de julio de 1822, en Heinzendorf, hoy Hyncice,
República Checa.
Durante dos años estudió física y matemáticas en el Instituto Filosófico Olmütz.
Ingresó en el monasterio de agustinos de Brünn (hoy Brno, República Checa) y a
los veintiún años se convirtió en un novicio agustino y adoptó el nombre
de Gregor.

Profesor.
Fue enviado a la Universidad de Viena durante dos años para estudiar física
práctica y matemáticas, química, zoología, paleontología, botánica sistemática y
fisiología vegetal, que incluía las nuevas teorías celulares. Allí comenzaría
diversos análisis sobre la herencia de las abejas.

Pasado algún tiempo comenzó a trabajar como profesor suplente en la Escuela

Técnica de Brünn donde se dedicó de forma activa a investigar la variedad,
herencia y evolución de las plantas en un jardín del monasterio destinado a los
experimentos.
Leyes de Mendel
Entre 1856 y 1863 cultivó y estudió al menos 28.000 plantas de
guisante analizando con detalle siete pares de características de la semilla y la
planta. Gracias a sus numerosos experimentos logró el enunciado de dos
principios que más tarde serían conocidos como leyes de la herencia. Sus
observaciones le llevaron también a acuñar dos términos que siguen empleándose
en la genética de nuestros días: dominante y recesivo.
La llamada ley de la uniformidad de los híbridos de la primera generación dice que
cuando se cruzan dos variedades de individuos de razas puras ambos
homocigotos para un determinado carácter, todos los híbridos de la primera
generación son iguales fenotípicamente.

Reconocimiento.
La importancia de sus hallazgos no fue apreciada por otros biólogos de su época,
y fueron despreciados por espacio de treinta y cinco años. Solo obtuvo el debido
reconocimiento en 1900 por parte de tres investigadores, uno de los cuales fue el
botánico holandés Hugo de Vries, y solo a finales de la década de 1920 y
comienzos de 1930, se comprendió su verdadero alcance, en especial en lo que
se refiere a la teoría evolutiva.
 Biografía de James Watson.
James Dewey Watson nació el 6 de abril de 1928 en Chicago. Ingresó en la
Universidad de Chicago a la edad de quince años. Obtuvo su título en 1946 y se
quedó un año más para tomar clases de zoología. En 1947 llegó a la Escuela de
graduados de la Universidad de Indiana, donde trabajaba Herman Muller,
galardonado con el Premio Nobel por su trabajo sobre las mutaciones inducidas
por los rayos X.

Carrera
Trabajó junto al biofísico británico Francis Crick en el
Laboratorio Cavendish, Universidad de Cambridge de 1951 hasta 1953. Se
incorporó a la Universidad de Harvard 1955.

ADN.
Tomando como base los trabajos realizados en el laboratorio por el biofísico
británico Maurice Wilkins, Watson y Crick desentrañaron la estructura en doble
hélice de la molécula del ácido desoxirribonucleico (ADN), sustancia que transmite
las características genéticas de una generación a la siguiente.
La doble hélice.
Escribió The Double Helix (La doble hélice, 1968), historia del descubrimiento de
la estructura del ADN.

Participó en el proyecto Genoma Humano en los Institutos Nacionales de la Salud

entre 1988 y 1992, ayudando a establecer el Proyecto del Genoma Humano.

Premio Nobel
Como reconocimiento a sus trabajos sobre la molécula del ADN, Watson, Crick y
Wilkins compartieron en 1962 el Premio Nobel de Fisiología y Medicina.

En 1968 fue director del Laboratorio de Biología Cuantitativa de Cold Spring

Harbor, Nueva York.
 Biografía de Francis Crick.
Francis Crick nació el 8 de junio de 1916 en Northampton, Gran Bretaña.
Estudios.
Estudió física en la Univesity College, en Londres, y comenzó con sus
investigaciones en 1937. Sin embargo, en 1939 la Segunda Guerra
Mundial interrumpió su labor. Durante esos años trabajó como científico para
el Ministerio de Marina británico, principalmente en la conexión entre
el magnetismo y las minas acústicas. En 1947 dejó la Marina para
estudiar biología.
ADN.
Hasta esa fecha conocía poco de química orgánica o cristalografía, por lo que
pasó los siguientes años aprendiendo sobre estas materias. Durante ese periodo,
junto con W. Cochran y V. Vand trabajó sobre la teoría general de la difracción de
los rayos X. A comienzos de la década de 1950, al lado del también bioquímico
estadounidense James Dewey Watson, y con ayuda de imágenes de moléculas
orgánicas de gran tamaño obtenidas por difracción de rayos X por el
biofísico Maurice Wilkins, determinó la estructura tridimensional del ácido
desoxirribonucleico (ADN) en 1953, el descubrimiento de la "doble hélice".

Premio Nobel.
En 1962 le concedieron el Premio Nobel de Fisiología y Medicina, que compartió
con Watson.

Siguió estudiando el código genético e investigando los virus. En 1976 entró en el

Instituto Salk para Estudios Biológicos de California, donde desarrolló varios
estudios sobre el funcionamiento del cerebro. En colaboración con S. Brener,
concentró sus investigaciones sobre bioquímica y genética principalmente en
la síntesis proteínica y el código genético.

Reconocimientos.
Fue galardonado con las medallas Royal y Copley de la Royal Society de Londres
(1972 y 1975), y con la Orden del Mérito (1991).