FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES, EXACTAS Y DE LA EDUCACIÓN

DEPARTAMENTO DE
ÁREA FISICOQUÍMICA
Practicas de Laboratorio de Termodinámica Química
Practica:
Guía No: 02
UNIVERSIDAD CAPACIDAD CALORÍFICA DEL CALORIMETRO Páginas: 1 a 5
DEL CAUCA CALOR DE REACCION DE NEUTRALIZACION
CALOR ESPECIFICO PARA METALES

1. INTRODUCCIÓN

Uno de los objetos de la termodinámica es el estudio del calor y el trabajo. El calor es una forma de
transferencia de energía. En la parte practica se puede calcular la energía que se transfiere de un
cuerpo caliente a uno frió. Si la transferencia de calor ocurre a volumen constante y si no se
permiten otras formas de trabajo, el calor a volumen constante puede identificarse con el cambio
de energía interna. Si el proceso ocurre a presión constante como es el caso de la mayoría de las
reacciones químicas, el calor a presión constante se identifica con el cambio de entalpía y se
calcula mediante la ecuación: qp = H = m1 c1 T = CT .

La transferencia de calor de cuerpos calientes a cuerpos fríos se da de manera espontánea y las

ecuaciones que describen este proceso son :

Elaborado por: Revisado Por: Aprobada por: Fecha de

Aprobación:
Jefe Unidad de Àrea Presidente Comité Técnico
Ambiental
Presidente Comité de Plan
Rector
Coordinador Comité
Desactivación Residuos
Químicos

Calor de Neutralización. Calor especifico de metales. 2/5

La mayoría de las reacciones iónicas se llevan a cabo en medio acuoso y para estas reacciones,
el empleo de calorímetro a presión constante es el mas conveniente.
Los calores de reacciones de neutralización se pueden estudiar a través de la mezcla de dos
soluciones en el calorímetro las ecuaciones que las describen son:

qsistema = qdisolución + qcalorímetro + qreacción

0 = qdisolución + qcalorímetro + qreacción
q reacción = - (qdisolución + qcalorímetro )
H reaccion = q reacción
Hreaccion = - ( Hdisolucion + qcalorimetro)

Hdisolucion = (m1 c1 + m2 c2) T

qcalorimetro = CT
Hreaccion = - ((m1 c1 + m2 c2) T + C T )

Donde
m1, m2 = masa del sistema reacciónate.
c1, c2 = Calor especifico de las soluciones
C = Capacidad calorífica del calorímetro.
T = Cambio de temperatura durante la reacción.

Se conoce con la Molaridad cuantas moles hay en m1 por lo tanto el calor encontrado se debe
dividir por los moles que hay en m1.
Es necesario que se cumplan ciertas condiciones en el calorímetro entre ellas que las paredes
sean idealmente adiabáticas. El calor del proceso se calcula a partir del cambio de temperatura y
la capacidad calorífica del sistema.

Los procesos que se llevan a cabo dentro del calorímetro deben ser muy rápidos, con el objeto de
que se mantengan las condiciones adiabáticas en el calorímetro.

La mayoría de las reacciones en química orgánica no se ajustan a estos criterios y por esta razón
la termoquímica orgánica trata principalmente de la combustión e hidrogenación.

Estos procesos se pueden realizar generalmente de manera completa y rápida. La neutralización

de un ácido por una base es un tipo de reacción a la cual se le pueda medir el calor en este de
calorímetro.

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2. OBJETIVOS
2.1.. Calcular la capacidad calorífica del calorímetro.
2.2.. Calcular el calor de una reacción iónica
2.3.. Calcular el calor especifico de los sólidos a través del cambio de temperatura, empleando un
calorímetro a presión constante.

3. CONSULTAS PRELIMINARES

3.1. Explique el funcionamiento de un calorímetro a presión constante?

3.2. Explique el funcionamiento de un calorímetro a volumen constante?
3.3. Explique en que consiste el principio de transferencia de transferencia de calor de un cuerpo
caliente a uno frío. Se podría realizar el proceso al contrario?

4. MATERIALES

MATERIAL CANTIDAD
Vaso de precipitado 25 mL 2
Vaso de precipitado 50mL 2
Vaso de precipitado 100 mL 2
Vaso de precipitado 200 mL 2
Vaso de precipitado 600 mL 1
Probeta de 50 mL 1
Pipeta de 10 mL 1
Pinza de madera
Frasco lavador 1
Termómetro de alta sensibilidad 1
Espátula pequeña 1
Varilla de agitación 1

5. REACTIVOS

SUSTANCIAS* CANTIDAD
Hidroxido de sodio (NaOH) R: 35 S: (1/2) - 26 – 37/39 - 45 ( 0.5 M) 50mL
Acido Borico (H3BO3) 0.5 M 50mL
Ácido clorhídrico (HCl) R: 34 – 37 S: 26 – 36/37/39 - 45 ( 0.5 M) 100mL
Diferentes Metales: Pb, Cu, Al, Fe, Zn
*Remitir al manual de protocolo de riesgo/ seguridad y fichas técnicas de seguridad.

6. EQUIPOS

EQUIPOS* CANTIDAD
Balanza Analítica 1
Balanza gramera 1
Calorímetro 1
Cronómetro. 1
Plancha de Calentamiento (opcional mechero ) 1
 Remitir al manual de protocolo de calibración de equipos

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7. PROCEDIMIENTO
A Determinación de la capacidad calorífica del calorímetro.
7.1 En un vaso de precipitados de 200mL adicione 50 mL de agua a temperatura ambiente y
colóquelo en dentro del calorímetro. Vuelva a medir la temperatura del agua.
7.2 Caliente 50 mL de agua hasta 30 oC. Agregue estos 50 mL al agua fría que tenia en el
calorímetro, de manera simultanea tápelo y registre temperatura cada diez segundos, durante
varios minutos. El sistema debe estar siempre en agitación para garantizar una temperatura
uniforme.
7.3 Repetir la experiencia aumentando la temperatura cada vez 10 oC hasta que llegue a 80 oC.
(Recuerde mantener siempre un vaso con 50 mL de agua en el calorímetro a la temperatura
ambiente).
B Determinación del calor de Neutralización.
7.4 Coloque 50 mL de NaOH 0.5 M en un vaso de precipitados de 200mL y luego colóquelo
dentro del calorímetro y
7.5 En un vaso de precipitados adicione 50 mL de HCI 0,5 M
7.6 Mida la temperatura de las dos soluciones por separado, asegúrese de que se encuentren en
equilibrio térmico con el medio circundante.
7.7 Vierta la solución de HCl en el vaso que tiene dentro del calorimetro de inmediato y de manera
simultanea mida el tiempo a partir de que se mezclan las soluciones en el calorímetro. Registre
temperatura cada diez segundos, durante varios minutos. Las soluciones deben estar siempre en
agitación para garantizar una temperatura uniforme.
7.8 Repita el procedimiento usando NaOH O.5M y H3BO3 0. 5M.

C Determinación del calor especifico de los metales.

7.9 Un procedimiento similar al descrito en los puntos anteriores se emplea con los metales.
7.10 Pesar un vaso de precipitados en una balanza gramera.
7.11 Pesar una cantidad definida de los diferentes metales.
7.12Se agregan 50 mL de agua en un vaso de precipitados a temperatura ambiente, luego se
coloca dentro del calorímetro y se le vuelve a medir la temperatura.
7.13 Se calientan por separado cada metal en un baño de agua a ebullición. Luego con ayuda de
unas pinzas de madera se retira del agua en ebullición y se llevan al calorímetro, de manera
inmediata, tapando el calorímetro y agitándolo. Se registra la temperatura cada diez segundos,
durante varios minutos.

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8. OBSERVACIONES, CÁLCULOS Y RESULTADOS

8.1. Calcule la capacidad calorífica del calorimetro.

8.2. Emplee las reacciones que aparecen en la introducción para calcular el calor que se libera o
absorbe en el calorímetro en las reacciones de neutralización.
8.3. Emplee las reacciones que aparecen en la introducción para calcular el calor que se libera o
absorbe de los metales.

9. PREGUNTAS COMPLEMENTARIAS

9.1. ¿ Que tipo de reacciones se pueden desarrollar dentro de un calorímetro a presión constante.
Que tipo de reacciones se pueden desarrollar dentro de un calorímetro a presión constante.
9.5. Consulte las frases R y S de los productos químicos empleados en la practica.

10. RECUPERACIÓN, DESACTIVACIÓN Y/O ALMACENAMIENTO TEMPORAL DE LOS

RESIDUOS QUÍMICOS

10.1 RECUPERACIÓN

Los metales empleados en la practica se devuelven al profesor.

10.2 DESACTIVACIÓN
No aplica

10.3 ALMACENAMIENTO TEMPORAL

Los residuos H3BO3, HCl, NaOH al recipiente de ácidos y bases.

NOTA: Lo que no se recupere o se desactive dentro de la practica de laboratorio deberá

disponerse dentro de los recipientes de almacenamiento intermediario según la
clasificación de segregación establecida.

11. BIBLIOGRAFÍA

11.1. D Farrington., J.H.Mathews, J. W. Williams, P. Bender, R. A. Alberty Experimental

Physical Chemistry, Sexta Edición, , Book Company Inc, Tokio Japon, 1962, pag 15..
11.2. K.P Mishenko, A.A. Rabdelia, A.M Panamariba, Trabajos prácticos de fisicoquímica,
Quinta edicicion, Editorial Professia, San Petersburgo 2002. pag: 50, 58.
11.3. I. Levine, Fisicoquímica, Volumen 1, Quinta Edición, McGRAW-HILL/INTERAMERICANA
DE ESPAÑA, S.A.U., Madrid, 2004, pag: 169, 174.

12. AUTORES