UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN

CAMPO 1.

QUÍMICA INDUSTRIAL.

LABORATORIO DE CINÉTICA QUÍMICA 1501

REPORTE 5.
EFECTO DE LA TEMPERATURA EN LA RAPIDEZ DE UNA
REACCIÓN

Integrantes del equipo:

-Fernández Bernal José Aldair

-Oyorzaval Duque Elton Atzin
-Mendoza Ramírez Adolfo
-Lemus Sánchez Carlos Raymundo
Introducción
El análisis matemático muestra que la dependencia de la constante de velocidad

con la temperatura sigue una ecuación del tipo:

Donde A y B son constantes que dependen de la reacción estudiada. Pero en

1889 Arrehnius expresó esta relación entre la k y la temperatura de la siguiente

forma:

Donde R es la constante de los gases, 8.3145 JK-1mol-1 y Ea es la energía de

activación en J/mol, T es la temperatura absoluta en K. A es el factor pre-
exponencial cuyas unidades son iguales a las de la constante de velocidad. La
velocidad de la reacción química dependerá de; el valor del factor A, la magnitud
de la energía de activación, la temperatura, y la concentración inicial de los
reactivos. Generalmente es la magnitud de la energía de activación, el factor que
tiene mayor influencia sobre la velocidad de la reacción. A partir de la ecuación de
Arrhenius, se pueden determinar la Energía de activación y el factor de frecuencia.
Los parámetros de activación: energía interna (ΔU≠), entalpía (ΔH≠), entropía
(ΔS≠) y energía de Gibbs de (ΔG≠), se calculan mediante la ecuación de Eyring:

Objetivos
 Analizar experimentalmente el efecto de la temperatura sobre la rapidez de
reacción.
 Estudiar las teorías que explican los cambios de rapidez de reacción en
función de la temperatura
  Utilizar la ecuación de Arrhenius para determinar la energía de activación y
el factor de frecuencia de una reacción química
 Determinar los parámetros de activación: energía interna, entalpía, entropía
y energía de Gibbs (ΔU≠, ΔH≠, ΔS≠ y ΔG≠) de hidrólisis de acetato de etilo
por hidróxido de sodio.

Materiales y procedimiento experimental

Resultados
Tiempo pH pH
(min) Temp 1: 25°C Temp: 37°C
0.25 12.232 12.22

0.5 12.33 12
1 12.20 12.90
1.5 12.15 11.80
2 12.10 11.76
3 12.04 11.71
5 11.95 11.67
7 11.91 11.67
10 11.87 11.66
12 11.86 11.66
14 11.84 11.66
16 11.84 11.66
18 11.84 11.61
20 11.83 11.59
Análisis de Resultados
Con base a la reacción hidrólisis básica de acetato de etilo, se realizó la siguiente
tabla de concentraciones molares.

Tabla 2. Concentraciones molares

Planteando la ecuación de rapidez con respecto a los reactivos, el acetato de etilo
está a una concentración [0.2] M y el hidróxido de sodio [0.2] M, dado lo anterior
expresamos la ley de rapidez de nuestro sistema:

CH 3 COOC 2 H 5 + NaOH →CH 3 COONa +C2 H 5 OH

¿¿

Elaborando un gráfico midiendo el pH con respecto a la temperatura a 20 °C vs el

tiempo nos quedaría la siguiente gráfica:
Gráfica 1: Tiempo vs pH a una temperatura de 25 °C

Grafica 2: Tiempo vs pH a una temperatura de 37°C

Rellenaremos.los.datos faltantes en este caso a tiempo cero t=0 y a los quince

segundos a una temperatura de 25°C que no se apuntó durante la práctica, los

obtendremos por medio de la ecuación que calculamos en las gráficas de pH vs

tiempo.

A los 0.25 minutos a 25°C.

𝑦 = 0. 0044𝑋 − 0. 1105𝑋 + 12. 521.=12.52107

Para conocer las concentraciones de NaOH a diferente tiempo se usó la siguiente

fórmula:

pOH= 14 - pH [OH-]= 10^-pOH

Ejemplo Tiempo=0 s Temperatura= 20°C

pOH=14-12.589=1.411 [OH-]=10^-1.411=0.03881M

Tiempo OH OH
(min) Temp: 1 Temp: 2
0.25 0.017 0.0166
0.5 0.0214 0.01
1 0.0158 0.0794
1.5 0.0141 0.0631
2 0.0126 0.0057
3 0.0109 0.0051
5 0.0089 0.0047
7 0.0081 0.0047
10 0.0074 0.0046
12 0.0072 0.0046
14 0.0069 0.0046
16 0.0069 0.0046
18 0.0069 0.0040
20 0.0067 0.0039
Tabla 2: Resultados de OH a diferentes temperaturas
Después para poder determinar el orden de reacción y la constante de rapidez
utilizamos el método del integral gráfico analizando que posible orden se podría
ajustar más a nuestros resultados.
 Tiempo OH- ln OH- 1/OH-
(min)
0.25 0.017 -4.07454193 58.82352941

0.5 0.0214 -3.84436436 46.72897196

1 0.0158 -4.14774534 63.29113924

1.5 0.0141 -4.26158048 70.92198582

2 0.0126 -4.37405847 79.36507937

3 0.0109 -4.51899249 91.74311927

5 0.0089 -4.721704 112.3595506

7 0.0081 -4.81589122 123.4567901

10 0.0074 -4.90627528 135.1351351

12 0.0072 -4.93367425 138.8888889

14 0.0069 -4.97623387 144.9275362

16 0.0069 -4.97623387 144.9275362

18 0.0069 -4.97623387 144.9275362

20 0.0067 -5.00564775 149.2537313

Tabla 3: Datos para determinación para el orden de reacción

Tiempo OH ln OH 1/OH
 (min) Temp: 2
0.25 0.0166 -4.09835258 60.2409639

0.5 0.01 -4.60517019 100

1 0.0794 -2.53325691 12.5944584

1.5 0.0631 -2.76303451 15.8478605

2 0.0057 -5.1672891 175.438596

3 0.0051 -5.27851474 196.078431

5 0.0047 -5.36019277 212.765957

7 0.0047 -5.36019277 212.765957

10 0.0046 -5.38169898 217.391304

12 0.0046 -5.38169898 217.391304

14 0.0046 -5.38169898 217.391304

16 0.0046 -5.38169898 217.391304

18 0.0040 -5.52146092 250

20 0.0039 -5.54677873 256.410256

Para el experimento 1
 Orden 1
0
0 5 10 15 20 25
-1

-2
LN OH

-3

-4
f(x) = − 0.0500449189789223 x − 4.21540891826964
-5 R² = 0.774080086676333

-6
t

Orden 2
160
f(x) = 4.94657766695996 x + 68.5278815733932
140 R² = 0.855698306665555
120
100
1/OH

80
60
40
20
0
0 5 10 15 20 25
t

Utilizando el método integral gráfico se pudo obtener el orden de reacción gracias

a las gráficas hechas con anterioridad

Al graficar la concentración de OH con respecto de tiempo para el orden 0 nos da

una R2 de 0.6663

A su vez también se puedo graficar el Logaritmo natural de la concentración de

OH en contra del tiempo para el orden 1 y nos dio una R 2 de 0.7741

Al mismo tiempo se graficó la inversa de la concentración del OH versus el tiempo

y como resultado nos dio una R2 de 0.8557
Para el calculo de la constante “k” para cada temperatura debemos tener en
cuenta que

1 /[𝑂𝐻] = 𝑚𝑥 + b

Por lo tanto: 
m=K 
En el cual para T=25 ° C 
m=k=4.578744402 Lmol seg-1 -1

b=[OH]-10= -4.75 Lmol-1 

Para T=37 ° C 
m=k= 9.932622408 Lmol seg-1 -1

b=[OH]-10= -18.32 Lmol-1

T °C T °K K (L mol-1 ln K 1/T
seg-1)
25 298.15 4.57874 1.5214 0.0033
37 310.15 9.9326 2.2958 0.0032

Para determinar la energía de activación y el factor de frecuencia

partimos de la siguiente fórmula

Despejando se obtiene:
Ea =−( m )( R )

Ea =( 5967.5 K ) ( 8.314 j mol K )=49613.795 j mol

−1 −1 −1

Ea
∗1
R
ln K =ln A−
T
Despejando ln A obtenemos:
Ea
ln ( K 1) +
RT
A=e

A=2.93925 x 1012 mol−1 L−1 s−1

Conclusión
En esta práctica se estudió la hidrólisis básica del acetato de etilo siguiendo el
avance de reacción a través de las mediciones de pH. Pudimos apreciar que a una
temperatura de 25°C donde fue comparado con la reacción que se efectuó a la
temperatura de 37°C respectivamente. 

Se logró relacionar el efecto de la temperatura en una reacción química como un

factor que puede determinar el comportamiento de la misma; es decir, la manera
en la que esta influye en su velocidad y bajo qué fundamentos teóricos se basa
este efecto.. 

De acuerdo a lo establecido, se observó que el aumento de la temperatura

favorece la rapidez de una reacción, esto se debe a que al aumentar la
temperatura los componentes del sistema a nivel molecular aumenta el número de
colisiones efectivas, favoreciendo así la formación de productos de una reacción.

Referencias:
 García, C. (2007) Cinética química, recuperado en octubre 27, 2021 de
Slideshare. Sitio web: https://es.slideshare.net/cinta87/cinetica-
quimica3277181
 Hernandez, G. (2017) Equilibrio químico, recuperado en octubre 26, 2021
del Departamento de Facultad de Química UNAM. Sitio web:
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Equilibrio1_1274.pdf
 Obaya, A. (2011) Cálculo de parámetros de rapidez en cinética química y
enzimática, recuperado en octubre 26, 2021 del Departamento de Facultad
de Química UNAM. Sitio web:
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/METODOSORDENDEREACCI
ON _19882