La Voz de Galicia | Domingo, 4 de diciembre del 2016
Las nuevas leyes sociales que vienen
Consumo de alcohol en menores, la custodia compartida o la gestación subrogada
son temas que tratará el Congreso, donde por ahora no se hablará de aborto
MARÍA CEDRÓN
REDACCIÓN / LA VOZ
Consumo de alcohol en meno-
res. Permiso de paternidad. Cus-
todia compartida. Gestación su-
brogada. Muerte digna. El deba-
te social abierto en torno a esos
asuntos ha dado el salto al Con-
greso. Diferentes colectivos ur-
gen una legislación que cubra el
vacío legal existente en aquellas
comunidades que no tienen nor-
mas propias o donde las compe-
tencias no están transferidas. El
único asunto polémico que pa-
rece que no estará en la agenda
de los diputados, al menos a cor-
to plazo, es el aborto. El nuevo
Gobierno, que no tiene mayoría
absoluta, ha tenido que introdu-
cir como prioritarios algunos de
estos asuntos.
NUEVA LEY DEL ALCOHOL
Una norma para frenar el
consumo en menores. Las
alarmas sobre una práctica ha-
bitual en todo el país han vuel-
to a saltar. El resorte que las ha
disparado fue la muerte, el pa-
sado 1 de noviembre, de una ni-
ña de 12 años tras haber ingeri-
do un exceso de alcohol durante
un botellón en la localidad ma-
drileña de San Martín de la Vega.
No fue el único caso alarmante.
Uno de los últimos fue el pasado
fin de semana, cuando otra me-
nor, también de Madrid, ingre-
só en coma etílico. Esa realidad,
unida a la que describen las en-
cuestas que hablan de que un 80
% de los menores de entre 14 y
18 años han probado el alcohol,
ha llevado a la ministra de Sani-
dad, Dolors Montserrat, a anun-
ciar esta semana en el Congreso
París saca a subasta los «candados del
amor» para ayudar a los refugiados
A. B. MADRID / COLPISA
Los miles y miles de candados
que hace año y medio cubrían el
puente de las Artes de París —
hasta casi ponerlo en peligro—
se subastarán el próximo mes de
enero. La iniciativa corre a car-
go del Ayuntamiento de la capi-
tal francesa y tiene como objeti-
vo recaudar fondos que se desti-
narán a las asociaciones que tra-
bajan con los refugiados, según
publica Le Figaro.
Hace 18 meses el Ayuntamien-
to tomó la decisión de retirar los
cientos de miles de candados del
amor que las parejas colgaban en
el puente. Se calcula que había
entre 700.000 y un millón de ob-
jetos metálicos que pesaban alre-
| SOCIEDAD | 39
La futura ley será más restrictiva con el botellón. MARCOS MÍGUEZ
una batería de medidas para tra-
tar de llegar a la, por ahora, lejana
quimera de consumo cero de al-
cohol entre los menores. La me-
dida estrella: elaborar una ley es-
tatal de prevención del consumo
parecida a la que en su momento
diseñaron para el tabaco. Pero la
titularidad de Sanidad no adelan-
tó nada más. Solo que el límite
de edad para consumir no cam-
biaba. Son los 18 años.
Pero hay comunidades como
Galicia que tienen la suya propia.
El Parlamento gallego la aprobó
hace años. Desde entonces, ha
habido bastantes avances como
lograr implicar a los concellos
en la vigilancia. Pero aún que-
da mucho camino por recorrer.
De momento, la propuesta del
Gobierno ha generado algunas
reacciones. Colectivos como la
Fundación Alcohol y Sociedad,
Los candados ya se retiraron.
dedor de 65 toneladas. Después
del Puente de las Artes, los can-
dados conquistaron otros pasos
sobre el Sena e incluso también
barrios raramente frecuentados
por los turistas. Ahora, los pa-
neles de vidrio sustituyen a las
por ejemplo, comentan que «en
estos momentos hay la tenden-
cia social a la prohibición y al
desarrollo de medidas legisla-
tivas para paliar problemas de
prevención, pero estas no fun-
cionan solas porque deben de ir
acompañadas de medidas edu-
cativas y preventivas, Justo es-
tas últimas, dicen, «son más efi-
caces a la hora de atajar este ti-
po de conductas».
CUSTODIA COMPARTIDA
Una norma difícil de consen-
suar. «Normalizar la custodia
compartida en el país». Parece
que esa es la voluntad del mi-
nistro de Justicia Rafael Catalá.
También es uno de los 150 com-
promisos arrancados por Ciuda-
danos al PP: cambiar el Código
Civil para introducir esa fórmu-
la como «la más deseable». Pe-
barandillas de los puentes pa-
ra evitar los famosos candados.
El primer teniente de alcalde de
París, Bruno Julliard, anunció la
iniciativa de la subasta, que esti-
man que podría ayudar a recau-
dar cerca de 100.000 euros en do-
naciones. Locales de la ciudad al-
macenan actualmente diez de las
65 toneladas de piezas que serán
puestas a la venta. La alcaldesa
Ana Hidalgo apuntó que los pre-
cios de puja serán «accesibles».
El rito de sellar con un canda-
do un amor para toda la vida tie-
ne su origen en un cuento serbio
de la Primera Guerra Mundial y
que luego popularizó el escritor
Federico Moccia en su libro Ten-
go ganas de ti (2006).
ro para ello, como dijo el minis-
tro esta semana en el Congreso,
hay que lograr la unidad política
y abrir un debate social sobre el
asunto. De momento hay cuatro
comunidades —Cataluña, Nava-
rra, País Vasco, Aragón— que la
tienen. Comunidad Valenciana te-
nía otra desde el 2011, pero justo
esta semana fue anulada por el
Constitucional al alegar que in-
terfería las competencias del Es-
tado. En Galicia, la Asociación de
Pais e Nais Separados prepara una
iniciativa legislativa popular para
presentar en el Parlamento.
PERMISO DE PATERNIDAD
Un total de 16 semanas para
todos. El pasado mes de octubre
el Congreso dio luz verde, con la
abstención del PP y Foro Astu-
rias, de una propuesta de Uni-
dos Podemos que propone instar
al Gobierno a equiparar los per-
misos de paternidad y materni-
dad hasta las 16 semanas. Estos
no serán transferibles.
GESTACIÓN SUBROGADA
Una normativa que choca con
el interés feminista. Una pa-
reja fue detenida por pagar pre-
suntamente una elevada suma a
una mujer de Cádiz por ejercer
como madre de alquiler. Ella tam-
bién fue detenida. Para evitar ca-
sos de ese tipo colectivos como
la Asociación por la Gestación
Subrogada en España urgen una
normativa reguladora como hay
ya en Estados Unidos o Canadá.
Ciudadanos pretende introducir-
la en el debate parlamentario. El
problema, como dice Ana Mira-
montes, de Áncora abogados, es
que no encuentra el apoyo de fe-
ministas ni católicos.
LAGO
EL
CISNES A
DE LOS
TTchaikovsky
h ik k - Petipa
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29 dic. 2016 · 20:30h
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La muerte digna
entra de nuevo en
la Cámara baja
El 9 de octubre del 2015 moría
en Santiago Andrea Lago, la ni-
ña de doce años que sufría una
enfermedad neurodegenerativa
incurable. Lo hacía después de
que sus padres hubieran tenido
que recurrir a los jueces para que
los médicos accedieran a retirar-
le la alimentación que permitía
a la pequeña continuar con vida.
El caso reabrió entonces el deba-
te sobre la muerte digna. Pero no
fue hasta esta semana que se re-
tomó en el Congreso, tras el in-
tento fallido de IU, primero en
el 2012, y luego en el 2015, de sa-
car adelante una legislación es-
tatal que la regulara.
Fue justo este último viernes,
después de que Ciudadanos pre-
sentara una nueva proposición
de ley enfocada a garantizar a
todos los españoles el acceso a
una muerte digna. La norma pre-
tende regular también el modo
de actuar del personal sanitario
que atiende a aquellos que están
en fase terminal. Además, recla-
ma una equidad de acceso a tra-
tamientos paliativos para todos
los ciudadanos.
Pero no fueron los únicos en
reabrir el debate. Unidos Pode-
mos comenzó ese mismo día una
ronda de preguntas a diferentes
colectivos para elaborar un do-
cumento común que pretenden
dar entrada en el registro el 23
de febrero. Por su parte, el PSOE
también introdujo el tema en una
moción sobre diferentes asun-
tos sanitarios presentada en el
Senado.
De momento, mientras el de-
bate continúa hay comunidades
autónomas con una regulación
propia. Andalucía legisló en el
2003 y en el 2010 sobre la volun-
tad vital. También lo hicieron Ca-
narias, Baleares, País Vasco, Na-
varra, Aragón y Galicia.
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30 dic. 2016 · 20:30h
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La tramitación de la ley de la eutanasia
seguirá adelante en el Congreso
La cámara baja rechazó las enmiendas a la totalidad de PP y Vox
IKER CORTÉS
MADRID / COLPISA
La tramitación de la ley de la eu-
tanasia presentada por el PSOE
seguirá adelante en la Cámara
baja. El Congreso ha rechaza-
do este jueves las enmiendas a
la totalidad que el PP y Vox ha-
bían presentado. De hecho, solo
las dos formaciones han votado
a favor de estos textos alternati-
vos que apostaban por una regu-
lación de los cuidados paliativos
frente a lo que el portavoz popu-
lar en materia sanitaria, José Ig-
nacio Echániz, calificaba como
«suicidio asistido». Durante su
intervención, Echániz ha hecho
hincapié en que un país que «no
tiene resuelto el tratamiento pa-
liativo» y «la dependencia» no
puede «abrir la puerta a la eu-
tanasia» y ha defendido los cui-
dados paliativos, incluso en el
caso de que supongan acortar
la vida del paciente, como solu-
ción al sufrimiento de un enfer-
mo crónico.
El diputado del PP también ha
explicado, sin ahondar en deta-
lles, que en aquellos países don-
de el derecho a una muerte dig-
na está recogido ha habido «re-
sultados negativos». A su juicio,
«se relajan las garantías jurídi-
cas y los controles» y «aumen-
ta la presión social sobre los an-
cianos y los enfermos crónicos».
Ha cargado entonces contra los
socialistas, al considerar que su
cambio en el sentido del voto
sobre esta materia (hace tres
años la formación de Sánchez
El Museo de Orsay pide perdón a una mujer por
vetarle la entrada a causa de su escote
PARÍS / EFE
El Museo de Orsay de París ha
pedido perdón a una mujer a la
que vetaron la entrada por llevar
escote después de que esta de-
nunciara los hechos en una carta
en Twitter que se volvió viral. Se
trata de Jeanne, una parisina que
ha hecho pública una misiva di-
rigida al museo, en la que mues-
tra su indignación y adjunta una
foto tomada unas horas antes del
incidente en la que se la ve con un
vestido estampado con un escote
en uve, acompañado del comen-
tario: «el vestido de la discordia».
«No me dejaban entrar pero na-
die me decía por qué, me miraban
el escote y ese es todo el gesto que
hacían», cuenta la joven en la car-
ta. Ante su indignación, los res-
ponsables de seguridad del mu-
La coordinadora de Derecho a Vivir, Rosana Ribera, entregó 50.000 firmas en contra de la eutanasia. E. PARRA
se oponía a la eutanasia) tiene
que ver con un desplazamiento
del PSOE «hacia los postulados
de Podemos».
Por su parte, la representan-
te de Vox, María Ruiz, ha acusa-
do a los socialistas de estar «del
lado de la muerte» y de buscar
«el camino fácil». Algo, ha con-
tinuado, «típico de las políticas
progresistas, como ha ocurrido
con la ley del aborto o en las re-
sidencias durante los momen-
tos más duros de la pandemia».
Llegaba después la interven-
ción de la exministra de Sani-
dad, la diputada socialista María
Luisa Carcedo, que lamentaba la
seo le pidieron que se cubriera
con una chaqueta que llevaba en
la mano y ella se negó en un pri-
mer momento. «No quiero poner-
me la chaqueta porque me sien-
to obligada, me siento avergonza-
da, siento que todos me miran los
pechos, soy solo mis pechos, soy
solo una mujer sexualizada», di-
jo. Jeanne aceptó finalmente po-
La Voz de Galicia
«falta de empatía» de la derecha
con las creencias y la moral de
otras personas. Y recordaba que
los cuidados paliativos «ya exis-
ten en la cartera del Sistema Na-
cional de Salud» y que el deba-
te que estaba en la Cámara baja
ayer «no tiene nada que ver» con
la ley socialista de la eutanasia.
El resto de grupos parlamenta-
rios se ha mostrado en contra de
los textos presentados por el PP
y Vox. Así, desde ERC, la porta-
voz en materia sanitaria, Carolina
Telechea ha recordado que «ase-
gurar una vida digna es asegurar
una muerte digna». Joseba Agi-
rretxea, del PNV, ha dicho que los
Tras el incidente en
el que le obligaron
a ponerse una
chaqueta, Jeanne
publicó en redes
una fotografía
con el que bautizó
como «el vestido
de la discordia»
nerse la chaqueta para poder en-
trar porque le decían que eran
«las normas» y una vez dentro
observó que muchas obras repre-
sentan hombres y mujeres desnu-
dos, pero las segundas «con po-
co pecho», subrayó. El tuit de la
afectada, que ya acumula más de
20.000 retuits, no tardó en provo-
car la reacción del Museo de Or-
• Viernes, 11 de septiembre del 2020
populares y los de Vox «quieren
confundir» a la sociedad igua-
lando paliativos y eutanasia y la
portavoz de Ciudadanos en este
debate, Sara Jiménez, ha explica-
do que «los españoles se mere-
cen un debate serio y sosegado
sobre la eutanasia» antes de in-
dicar su rechazo a las enmiendas
presentadas y su apoyo a la nor-
ma socialista. «Hay personas que
en su libertad no quieren paliati-
vos, sino terminar con su sufri-
miento», ha declarado. A su jui-
cio, la ley de eutanasia va de «li-
bertades individuales» y del de-
recho de un persona «irse de esta
vida con dignidad».
say este miércoles, también a tra-
vés de la red social, disculpándo-
se: «Lamentamos profundamente
este incidente y pedimos excusas
a la afectada», indicó.
Numerosos usuarios han mos-
trado su apoyo a la joven en las úl-
timas horas con diferentes men-
sajes e incluso con fotos de cua-
dros famosos que se ven en Orsay
como El desayuno en la hierba de
Manet, en el que aparece una mu-
jer desnuda junto a dos hombres
vestidos, o en El origen del mun-
do, de Courbet, que muestra la
vagina de una mujer. El inciden-
te se añade a una polémica sur-
gida en agosto, cuando dos poli-
cías pidieron a un grupo de mu-
jeres en la playa de Sainte-Ma-
rie-la-Mer (sur) que se pusieran
la parte superior de sus bikinis.
• SOCIEDAD • 25
SALUD
Un nuevo nanofármaco
para combatir el cáncer
de próstata
Investigadores del CIBER de
Bioingeniería, Biomateriales y
Nanomedicina (CIBER-BBN) en
la Universidad de Alcalá (UAH)
han demostrado la eficacia an-
titumoral en el tratamiento del
cáncer de próstata avanzado de
una nueva familia de nanofár-
macos que incorporan comple-
jos metálicos alternativos al pla-
tino, reduciendo la toxicidad de
la quimioterapia tradicional. E. P.
ESPECIES
Nacen diez tortugas
bobas por primera vez
en una playa de Ibiza
Diez tortugas marinas Caretta
caretta nacieron ayer en la pla-
ya de Es Cavallet, ubicada en
el Parque Natural de Ses Sali-
nes de Ibiza y Formentera. Se-
gún ha informado la Conselleria
de Medio Ambiente y Territorio
del Govern balear, es la prime-
ra vez que se documenta en la
isla el nacimiento en arena de
esta especie, conocida como
tortuga boba, que está en pe-
ligro de extinción. EUROPA PRESS
58 países ya han legislado
contra las grasas trans, E. P.
OMS
Las grasas trans
causan medio millón de
muertes al año
La Organización Mundial de la
Salud (OMS) ha avisado de que
el consumo de grasas trans pro-
ducidas a nivel industrial provoca
cada año unas 500.000 muertes
en todo el mundo, debido a que
fomentan el desarrollo de enfer-
medades coronarias. 58 países
ya han legislado contra este tipo
de grasas, protegiendo a más de
3.000 millones de personas. E. P.
INFANCIA
Más de 1,6 millones de
niños viven en hogares
con violencia a la mujer
Un total de 1.678.959 de me-
nores viven en hogares en los
que la mujer está sufriendo en
la actualidad algún tipo de vio-
lencia física, sexual, control,
emocional, económica o mie-
do por parte de la pareja, se-
gún revela la Macroencuesta
de Violencia contra la Mujer,
elaborada por la Delegación
del Gobierno para la Violencia
de Género que fue presentada
ayer. EUROPA PRESS

Las nuevas leyes sociales que vienen
Consumo de alcohol en menores, la custodia compartida o la gestación subrogada
son temas que tratará el Congreso, donde por ahora no se hablará de aborto
MARÍA CEDRÓN
REDACCIÓN / LA VOZ
Consumo de alcohol en meno-
res. Permiso de paternidad. Cus-
todia compartida. Gestación su-
brogada. Muerte digna. El deba-
te social abierto en torno a esos
asuntos ha dado el salto al Con-
greso. Diferentes colectivos ur-
gen una legislación que cubra el
vacío legal existente en aquellas
comunidades que no tienen nor-
mas propias o donde las compe-
tencias no están transferidas. El
único asunto polémico que pa-
rece que no estará en la agenda
de los diputados, al menos a cor-
to plazo, es el aborto. El nuevo
Gobierno, que no tiene mayoría
absoluta, ha tenido que introdu-
cir como prioritarios algunos de
estos asuntos.
NUEVA LEY DEL ALCOHOL
Una norma para frenar el
consumo en menores. Las
alarmas sobre una práctica ha-
bitual en todo el país han vuel-
to a saltar. El resorte que las ha
disparado fue la muerte, el pa-
sado 1 de noviembre, de una ni-
ña de 12 años tras haber ingeri-
do un exceso de alcohol durante
un botellón en la localidad ma-
drileña de San Martín de la Vega.
No fue el único caso alarmante.
Uno de los últimos fue el pasado
fin de semana, cuando otra me-
nor, también de Madrid, ingre-
só en coma etílico. Esa realidad,
unida a la que describen las en-
cuestas que hablan de que un 80
% de los menores de entre 14 y
18 años han probado el alcohol,
ha llevado a la ministra de Sani-
dad, Dolors Montserrat, a anun-
ciar esta semana en el Congreso
París saca a subasta los «candados del
amor» para ayudar a los refugiados
A. B. MADRID / COLPISA
Los miles y miles de candados
que hace año y medio cubrían el
puente de las Artes de París —
hasta casi ponerlo en peligro—
se subastarán el próximo mes de
enero. La iniciativa corre a car-
go del Ayuntamiento de la capi-
tal francesa y tiene como objeti-
vo recaudar fondos que se desti-
narán a las asociaciones que tra-
bajan con los refugiados, según
publica Le Figaro.
Hace 18 meses el Ayuntamien-
to tomó la decisión de retirar los
cientos de miles de candados del
amor que las parejas colgaban en
el puente. Se calcula que había
entre 700.000 y un millón de ob-
jetos metálicos que pesaban alre-
La futura ley será más restrictiva con el botellón. MARCOS MÍGUEZ
una batería de medidas para tra-
tar de llegar a la, por ahora, lejana
quimera de consumo cero de al-
cohol entre los menores. La me-
dida estrella: elaborar una ley es-
tatal de prevención del consumo
parecida a la que en su momento
diseñaron para el tabaco. Pero la
titularidad de Sanidad no adelan-
tó nada más. Solo que el límite
de edad para consumir no cam-
biaba. Son los 18 años.
Pero hay comunidades como
Galicia que tienen la suya propia.
El Parlamento gallego la aprobó
hace años. Desde entonces, ha
habido bastantes avances como
lograr implicar a los concellos
en la vigilancia. Pero aún que-
da mucho camino por recorrer.
De momento, la propuesta del
Gobierno ha generado algunas
reacciones. Colectivos como la
Fundación Alcohol y Sociedad,
Los candados ya se retiraron.
dedor de 65 toneladas. Después
del Puente de las Artes, los can-
dados conquistaron otros pasos
sobre el Sena e incluso también
barrios raramente frecuentados
por los turistas. Ahora, los pa-
neles de vidrio sustituyen a las
La Voz de Galicia
por ejemplo, comentan que «en
estos momentos hay la tenden-
cia social a la prohibición y al
desarrollo de medidas legisla-
tivas para paliar problemas de
prevención, pero estas no fun-
cionan solas porque deben de ir
acompañadas de medidas edu-
cativas y preventivas, Justo es-
tas últimas, dicen, «son más efi-
caces a la hora de atajar este ti-
po de conductas».
CUSTODIA COMPARTIDA
Una norma difícil de consen-
suar. «Normalizar la custodia
compartida en el país». Parece
que esa es la voluntad del mi-
nistro de Justicia Rafael Catalá.
También es uno de los 150 com-
promisos arrancados por Ciuda-
danos al PP: cambiar el Código
Civil para introducir esa fórmu-
la como «la más deseable». Pe-
barandillas de los puentes pa-
ra evitar los famosos candados.
El primer teniente de alcalde de
París, Bruno Julliard, anunció la
iniciativa de la subasta, que esti-
man que podría ayudar a recau-
dar cerca de 100.000 euros en do-
naciones. Locales de la ciudad al-
macenan actualmente diez de las
65 toneladas de piezas que serán
puestas a la venta. La alcaldesa
Ana Hidalgo apuntó que los pre-
cios de puja serán «accesibles».
El rito de sellar con un canda-
do un amor para toda la vida tie-
ne su origen en un cuento serbio
de la Primera Guerra Mundial y
que luego popularizó el escritor
Federico Moccia en su libro Ten-
go ganas de ti (2006).
| Domingo, 4 de diciembre del 2016
ro para ello, como dijo el minis-
tro esta semana en el Congreso,
hay que lograr la unidad política
y abrir un debate social sobre el
asunto. De momento hay cuatro
comunidades —Cataluña, Nava-
rra, País Vasco, Aragón— que la
tienen. Comunidad Valenciana te-
nía otra desde el 2011, pero justo
esta semana fue anulada por el
Constitucional al alegar que in-
terfería las competencias del Es-
tado. En Galicia, la Asociación de
Pais e Nais Separados prepara una
iniciativa legislativa popular para
presentar en el Parlamento.
PERMISO DE PATERNIDAD
Un total de 16 semanas para
todos. El pasado mes de octubre
el Congreso dio luz verde, con la
abstención del PP y Foro Astu-
rias, de una propuesta de Uni-
dos Podemos que propone instar
al Gobierno a equiparar los per-
misos de paternidad y materni-
dad hasta las 16 semanas. Estos
no serán transferibles.
GESTACIÓN SUBROGADA
Una normativa que choca con
el interés feminista. Una pa-
reja fue detenida por pagar pre-
suntamente una elevada suma a
una mujer de Cádiz por ejercer
como madre de alquiler. Ella tam-
bién fue detenida. Para evitar ca-
sos de ese tipo colectivos como
la Asociación por la Gestación
Subrogada en España urgen una
normativa reguladora como hay
ya en Estados Unidos o Canadá.
Ciudadanos pretende introducir-
la en el debate parlamentario. El
problema, como dice Ana Mira-
montes, de Áncora abogados, es
que no encuentra el apoyo de fe-
ministas ni católicos.
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| SOCIEDAD | 39
La muerte digna
entra de nuevo en
la Cámara baja
El 9 de octubre del 2015 moría
en Santiago Andrea Lago, la ni-
ña de doce años que sufría una
enfermedad neurodegenerativa
incurable. Lo hacía después de
que sus padres hubieran tenido
que recurrir a los jueces para que
los médicos accedieran a retirar-
le la alimentación que permitía
a la pequeña continuar con vida.
El caso reabrió entonces el deba-
te sobre la muerte digna. Pero no
fue hasta esta semana que se re-
tomó en el Congreso, tras el in-
tento fallido de IU, primero en
el 2012, y luego en el 2015, de sa-
car adelante una legislación es-
tatal que la regulara.
Fue justo este último viernes,
después de que Ciudadanos pre-
sentara una nueva proposición
de ley enfocada a garantizar a
todos los españoles el acceso a
una muerte digna. La norma pre-
tende regular también el modo
de actuar del personal sanitario
que atiende a aquellos que están
en fase terminal. Además, recla-
ma una equidad de acceso a tra-
tamientos paliativos para todos
los ciudadanos.
Pero no fueron los únicos en
reabrir el debate. Unidos Pode-
mos comenzó ese mismo día una
ronda de preguntas a diferentes
colectivos para elaborar un do-
cumento común que pretenden
dar entrada en el registro el 23
de febrero. Por su parte, el PSOE
también introdujo el tema en una
moción sobre diferentes asun-
tos sanitarios presentada en el
Senado.
De momento, mientras el de-
bate continúa hay comunidades
autónomas con una regulación
propia. Andalucía legisló en el
2003 y en el 2010 sobre la volun-
tad vital. También lo hicieron Ca-
narias, Baleares, País Vasco, Na-
varra, Aragón y Galicia.
SStrauss
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12 | GALICIA | Domingo, 11 de octubre del 2015
El final de Andrea reabre el debate Una batalla que
comenzó en junio
cuando la pequeña
sobre el derecho a una muerte digna ingresó por
una hemorragia
La niña falleció el viernes tras la pugna de sus padres por retirar la
alimentación artificial en un caso que creó una polémica a nivel estatal
ELISA ÁLVAREZ
SANTIAGO / LA VOZ
Andrea fue enterrada en el ce-
menterio parroquial de Santa
María de Barro, en Noia, en una
despedida íntima como querían
sus padres. Termina así la lucha
de Estela y Antonio, sus padres,
que no querían alargar la vida
de su hija y llevaban semanas lu-
chando para que se le retirase la
alimentación artificial que reci-
bía a través de una sonda en el
estómago. Con Andrea y su his-
toria, que saltó a todos los me-
dios de comunicación españo-
les e incluso internacionales, se
abrió también un debate. No es
por lo que luchaban sus progeni-
tores, que simplemente peleaban
por su hija, pero desde un princi-
pio entendieron la controversia.
¿Es suficiente la legislación?
El primero de los interrogantes
que surgió en torno al caso de
esta niña de 12 años con una en-
fermedad neurodegenerativa ra-
ra, denominada síndrome Aicar-
di-Goutières, es si la ley es clara
sobre cómo actuar en estos ca-
sos. En España existe una Ley de
Autonomía del Paciente, que re-
coge el derecho del mismo a con-
sentir o no los tratamientos ini-
ciados —o bien sus familiares si
el enfermo no puede, como es
el caso—, pero es ya el código
deontológico de los médicos el
que explica cómo actuar en los
últimos momentos de la enfer-
medad. Actualizado en el 2011,
este código, que arranca con el
conocido juramento hipocráti-
co, explica que el médico debe
intentar curar o buscar la mejo-
ría del paciente siempre que sea
posible. «No deberá emprender o
continuar acciones diagnósticas
o terapéuticas sin esperanza de
beneficios para el enfermo, inú-
tiles u obstinadas. Ha de tener en
cuenta la voluntad explícita del
paciente a rechazar dicho trata-
miento para prolongar su vida».
También dice este texto esen-
cial para los médicos que la se-
dación en la agonía es científica y
éticamente correcta, pero el pro-
fesional nunca debe provocar la
muerte de un paciente, ni siquie-
ra aunque este haga una petición
expresa. Es ahí donde puede que
no tengan cabida ni la eutanasia
ni el suicidio asistido, ya que sí
se provoca la muerte, aunque sea
por la situación terminal del pa-
ciente y con su voluntad.
El último texto legislativo en
Galicia es la Ley de derechos y
garantías de los enfermos ter-
| La Voz de Galicia
Los padres de Andrea, Estela y Antonio, esta semana saliendo del hospital. ÁLVARO BALLESTEROS
minales, en donde a diferencia
de otras normas autonómicas,
la definición de enfermo termi-
nal no recoge un pronóstico de
vida concreto. Aún así, en el caso
de Andrea fue necesaria la inter-
vención de un juez. No hizo fal-
ta esperar a su resolución, pero
sí su intervención. Mientras al-
gunos como el ministro Alfonso
Alonso sostienen que la legisla-
ción es suficiente, y en caso de
problemas con la interpretación
para eso están los jueces, indicó
en su momento Feijoo, otros ex-
plican que sería precisa una ma-
yor concreción.
¿Hay suficientes recursos?
Ayer fue el Día Mundial de los
Cuidados Paliativos, que preci-
EL ENTIERRO
Una despedida familiar
En Noia despidieron ayer a Andrea
Lago Ordóñez, que murió el vier-
nes por la mañana en Santiago.
Fue un entierro privado al que se
acercaron vecinos y allegados de
los familiares. Los padres habían
pedido intimidad para dar el últi-
mo adiós a Andrea, enterrada en
la parroquia de Santa Cristina de
Barro. Hubo flores y de nuevo los
padres demostraron mucha ente-
samente buscan que los últimos
días de un enfermo tengan el ma-
yor nivel de calidad, tanto para
él como para sus familiares. En
esa jornada se puso de manifies-
to que casi el 50 % de los pacien-
tes «mueren mal» por la falta de
unidades de cuidados paliativos.
En el caso de los niños, solo hay
unidades pediátricas de paliati-
vos en cuatro ciudades, Madrid,
Barcelona, Mallorca, y en la co-
munidad canaria. España es se-
gún un informe de The Econo-
mist, el país número 23 en cali-
dad de la muerte digna, detrás
de prácticamente todos los paí-
ses occidentales. ¿Y por qué son
necesarios estos servicios? Lo ex-
plicaba esta semana el presidente
de la Sociedad Española de Cui-
reza, al igual que en los últimos
días de la pequeña. Estela y An-
tonio volvieron a dar gracias a to-
do el mundo, en especial al juez,
al pediatra que atendió a la niña,
Antonio Justicia, al psicólogo que
les atendió en el CHUS, e incluso
recordaron al neurólogo Miguel
Blanco, fallecido el viernes y que
fue el primero en diagnosticar a
Andrea, informa Efe.
dados Paliativos, Álvaro Gándara.
En otras especialidades los profe-
sionales de la sanidad están acos-
tumbrados a curar, tienen men-
talidad curativa. Los paliativos
quieren dar la mayor calidad de
vida a los enfermos en sus últi-
mos días, aunque sea acompa-
ñándoles hasta el fallecimiento.
Términos casi desconocidos
Hasta que el caso de Andrea se
dio a conocer, pocas personas
ajenas a la medicina conocían
términos ahora más utilizados.
Limitación del esfuerzo terapéu-
tico; ensañamiento u obstinación
terapéutica; sedación paliativa;
sedación en la agonía... Incluso la
eutanasia, muerte digna, paliati-
vos, suicidio asistido, eran térmi-
nos que no siempre se han utili-
zado de forma adecuada. Es evi-
dente que en la lucha para que
Andrea falleciese sin deterioro y
sin sufrir, sus padres han logra-
do abrir un debate sobre cómo
afrontar el final de la vida des-
de el propio servicio público de
salud. Un debate que quizás no
es el momento de abordar, como
ayer mismo reiteró el ministro de
Sanidad, pero que sí en un futuro
debe afrontarse para garantizar
que todos los españoles tienen
los mismos derechos y las mis-
mas garantías en esta fase irre-
nunciable de la vida.
Andrea sufría una enfermedad
rara e irreversible que comenzó
a hacerse evidente a los ocho me-
ses de edad. La niña nunca tuvo
movilidad ni capacidad de comu-
nicación, pero sí lograba hacer-
se entender con sus padres por
sus gestos o rictus.
SEPTIEMBRE 2014
Empeora. A lo largo de la vida
de Andrea sus padres y ella mis-
ma fue superando los pequeños
escollos que fue teniendo la pe-
queña. En septiembre, no obstan-
te, su situación fue agravándose.
JUNIO 2015
El punto de inflexión. La niña in-
gresó muy malita con una hemo-
rragia que le provocó una drás-
tica bajada de plaquetas. Los
pediatras estabilizaron a la pe-
queña, pero desde entonces su
estado de salud no mejoró. Se le
colocó una sonda en el estómago
para garantizar su alimentación.
JULIO 2015
Discrepancias. Al no coincidir la
familia y los pediatras, estos pi-
den al juez que refrende su plan
terapéutico. El juez lo respalda
en un auto. Los pediatras tam-
bién piden la opinión del comi-
té de ética. El magistrado recoge
que se tenga en cuenta el infor-
me ético en cuanto se conozca.
SEPTIEMBRE 2015
El informe avala la retirada. El
informe que hacen los miembros
del comité de ética asistencial del
área sanitaria de Santiago reco-
mienda retirar a la niña la alimen-
tación artificial, así como sedar-
la cuando comience a tener su-
frimiento. El documento es del
14 de septiembre. Padres y pe-
diatras no coinciden en el trata-
miento a seguir con Andrea. El
día 30 sale a la luz el caso.
OCTUBRE 2015
Se desencadena todo. El hospi-
tal y los padres recurren al juez.
Este inicia un proceso para de-
terminar si la alimentación arti-
ficial es una medida extraordi-
naria y provoca sufrimiento a la
pequeña. Andrea pasa un fin de
semana muy malo a nivel clíni-
co. El lunes pasado se decide reti-
rar este tratamiento de nutrición
y comenzar el proceso de seda-
ción. El juez mantiene abierto el
procedimiento. Andrea fallece el
viernes a los 12 años. El juez ar-
chiva el proceso. En el auto res-
palda la decisión de retirar la ali-
mentación. Pese a la confronta-
ción inicial, en estos últimos días
los padres han mostrado su agra-
decimiento a todos los sanitarios
del hospital, y en especial al pe-
diatra Antonio Justicia.

ÉTICA Y SANIDAD
Un debate complicado y
sobre situaciones diferentes
En España se ampara la muerte digna; no así la eutanasia o
el suicidio asistido, que sí regulan otros países europeos
E. ÁLVAREZ
SANTIAGO / LA VOZ
Nada más conocerse el caso de
Andrea se abrió un debate en el
que salieron a la luz términos co-
mo eutanasia, suicidio asistido,
sedación paliativa o muerte dig-
na. Ni son lo mismo, ni tienen la
misma regulación.
¿Es el momento de
abrir el debate sobre la
eutanasia?
No parece el momento. Sobre
todo porque lleva a la confusión
de creer que el caso de Andrea
pueda tener algo que ver. Siem-
pre es oportuno el debate sobre
el fin de la vida, que tantos dile-
mas genera, pero nunca en ca-
liente. El caso de Andrea es un
caso de muerte digna en el que
se pide la retirada de una medi-
da externa para no alargar la vi-
da de forma artificial y cuando
no conduce a ninguna mejoría.
Además, esta prolongación pro-
duce en el paciente agonía o su-
frimiento. Está perfectamente re-
gulado en la ley y por eso los mé-
dicos han autorizado esta medida
en el caso de la niña. Un caso si-
milar es el de Inmaculada Eche-
varría, en el 2006. Esta mujer de
51 años pidió en aquel momen-
to que se le retirara el respirador
artificial al que vivía conectada
desde hacía diez años.
¿Qué diferencia hay entre
la eutanasia y la muerte
digna que ampara la ley?
La primera es una medida activa
para matar al paciente que tiene
sufrimiento y así lo desea; y la
segunda es retirar tratamientos
que alargan la vida artificialmen-
te. Puede decirse incluso que es
dejar morir. Tanto en el caso de
la eutanasia como del suicidio
asistido hay una medida activa
para acabar con la vida. El caso
de Ramón Sampedro, por ejem-
plo, es un caso de suicidio asisti-
do en el que se facilita a una per-
sona lo necesario para suicidar-
se si así lo desea, y no tiene me-
dios para hacerlo. De hecho se
le suministró cianuro y él mis-
mo lo tomó. En el caso de la eu-
tanasia no se facilita la medica-
ción letal sino que se aplica, por-
que el enfermo sufre y lo ha pe-
dido reiteradamente. En ambos
casos es respetar la voluntad de
la persona en el final de su vida,
pero son más polémicos.
¿Cómo se realiza la
sedación permitida en
España?
Si una persona está en el final de
su vida, tiene una enfermedad
con pronóstico limitado y sufri-
miento, tiene derecho a recha-
zar cualquier tipo de tratamien-
to, incluso la alimentación artifi-
cial y la hidratación. Lo que hace
en esos casos el médico, especia-
listas en cuidados paliativos fun-
damentalmente, es «tratar exqui-
sitamente los síntomas» para que
el paciente muera con la máxima
La Voz de Galicia
ILUSTRACIÓN ED CAROSÍA
confortabilidad y sin ningún tipo
de sufrimiento. No hay por qué
sedar desde un inicio, sino que
al principio pueden tratarse los
síntomas de otra forma. Una ca-
ma perfectamente limpia y esti-
rada, revisar la postura del enfer-
mo para que esté lo más cómo-
do posible... Son medidas reco-
gidas en los cuidados paliativos.
Cuando aparezcan los síntomas
refractarios, aquellos que no pue-
den paliarse con los métodos ha-
bituales, es cuando se plantea la
sedación. «Pero al igual que se-
dar es una buena práctica clíni-
ca, no hacerlo es una mala prác-
tica», explica un médico.
¿Por qué hay dilemas
pese a haber una norma?
Por la interpretación de la ley. En
el caso de Andrea, por ejemplo,
si se considera que la alimenta-
ción a través de esta sonda en
el estómago no es una medida
artificial. «Todos somos huma-
nos», dice un oncólogo. Es por
ello por lo que a veces se preci-
sa la intervención del juez. Sobre
los informes éticos, sostiene que
«siempre buscan no perjudicar
ningún valor».
| Miércoles, 7 de octubre del 2015
Alfonso Alonso asegura que
la ley ya ampara la muerte digna
y califica de padres coraje
a los progenitores de Andrea
No es necesario abrir ningún de-
bate en la sociedad en estos mo-
mentos porque en España existe
una norma, la Ley de Autonomía
del Paciente, que garantiza el de-
recho y ampara la muerte digna.
El ministro de Sanidad, Alfon-
so Alonso, explicó ayer prime-
ro en una entrevista en la tele-
visión pública, y después en los
pasillos del Congreso de los Di-
putados, que la legislación exis-
tente «garantiza el derecho a que
se puede rechazar un tratamien-
to; a que no lo sometan a uno a
tratamientos innecesarios, es de-
cir, que no haya obstinación tera-
péutica; y también garantiza que
las personas tengan acceso a cui-
dados paliativos en la última fa-
se de su vida», afirmó.
El ministro sostuvo por lo tan-
to «que nuestro marco permite
eso, y me parece que no es bue-
no abrir otro tipo de debates que
pudieran conducir a polémicas
que son innecesarias». Alonso
insistió en que más allá de que
Galicia haya aprobado una ley
propia, como hicieron otras co-
munidades, para dar garantías
y derechos a los enfermos ter-
minales, existe un marco estatal
que ya garantiza este derecho a
los cuidados paliativos y a que
el paciente tenga una muerte lo
más digna posible.
El titular de la cartera de Sani-
dad insistió en que la ley, el có-
digo deontológico de los médi-
cos y los protocolos que aplican
los profesionales sanitarios en
sus centros «garantiza en Espa-
ña que cada día se ayude a mo-
rir con dignidad en los hospitales
españoles, se proporcionen los
cuidados paliativos y se respe-
te la voluntad de los pacientes».
Profundo afecto
El ministro, que aseguró no haber
hablado con los padres de An-
drea, mostró «un profundo afec-
to» por los progenitores «que
han dado mucho por su hija y han
peleado durante muchos años».
| GALICIA | 13
Alfonso Alonso. MIGUEL VILLAR
En concreto se refirió a la madre,
Estela, como una «madre cora-
je», que se ha volcado en su hi-
ja. Incluso en su cuenta de Twit-
ter personal se refirió a este ca-
so. «Nuestro cariño y respeto a
la familia de Andrea. Se ha ac-
tuado dentro de lo que nuestro
marco legal permite». El minis-
tro de Sanidad también recono-
ció la profesionalidad de los mé-
dicos, «que tienen que tomar a
veces decisiones que son difíci-
les, y encuentran cobertura en la
ley para poder tomarla».
Durante estos días fueron mu-
chos los responsables políticos
que se manifestaron sobre el ca-
so de Andrea. No solo el minis-
tro de Sanidad hizo varias inter-
venciones sino que también el de
Justicia valoró la situación de la
pequeña hace unos días y lo hi-
zo en una línea muy parecida a
la de Alonso. Rafael Catalá indi-
caba días antes de llegar la deci-
sión de retirar la alimentación ar-
tificial y sedar a la paciente que
el marco legal funciona bien y se
mostraba convencido de que se
encontraría la decisión adecua-
da entre los miembros del comi-
té ético, la familia y el servicio de
pediatría. Finalmente ni siquiera
fue necesario el auto del juez pa-
ra adoptar esta medida.
8 | GALICIA | Domingo, 4 de octubre del 2015
El caso de Andrea moviliza a
asociaciones de pacientes y a
varias entidades sanitarias
El martes harán en Santiago una concentración en apoyo de
la niña, en la que esperan que participen sus padres
J. GÓMEZ
SANTIAGO / LA VOZ
El caso de Andrea, la niña de
Noia ingresada en el Clínico de
Santiago a quien los padres pi-
den que se acorte el dolor y la de-
jen morir, moviliza a asociacio-
nes de pacientes y a varias enti-
dades sanitarias, que organizan
actividades para sensibilizar a la
sociedad gallega a favor de una
muerte digna.
La Asociación de Pacientes e
Usuarios del CHUS (Comple-
jo Hospitalario Universitario de
Santiago) anunció ayer una con-
centración el próximo martes en
la praza do Toural compostela-
na, a las 19.30 horas. Para organi-
zarla contactaron con los padres
de Andrea, que se mostraron dis-
puestos a acudir, ambos o al me-
nos alguno de ellos, asegura Fer-
nando Abraldes, presidente de la
entidad. «Os pais están preocu-
pados de que se faga unha utili-
zación partidaria do problema
Los colegios médicos y sociedades científicas
piden mejoras en la atención primaria de salud
J. G. SANTIAGO / LA VOZ
El Consello Galego de Colexios
Médicos y las tres sociedades
científicas de atención primaria
de Galicia (Agamfec, Semg y Se-
mergen) presentaron a la Conse-
llería de Sanidade un documen-
to con demandas para mejorar
la situación de los centros de sa-
lud. Las principales solicitudes
son para dotación de recursos
humanos, con mejores contra-
tos para atender agendas masi-
| La Voz de Galicia
da súa filla, e todos esperamos
que haxa unha solución favora-
ble na próxima semana», agrega.
La concentración tiene como
lema «Unha morte digna para
Andrea. Vivir con dignidade é
un dereito, morrer con dignida-
de tamén». Sostienen que como
pacientes e usuarios del área sa-
nitaria del CHUS «non podemos
permanecer impasibles ante o
trato de que está sendo obxecto
Andrea e os seus pais». Conside-
ran que se vulnera el derecho de
la niña «a unha morte digna re-
collido na Lei de dereitos e ga-
rantías das persoas terminais. A
paciente, que padece unha enfer-
midade rara, dexenerativa e irre-
versible, está sendo alimentada
mediante sonda contra a vonta-
de dos seus pais, infrinxíndolle
unha dor innecesaria». Solicita
que otros familiares de pacien-
tes que se encuentren en situa-
ción semejante «non calen, que
levanten a voz, e reclamen o seu
dereito a unha morte digna».
ficadas, y que estas se adapten a
la complejidad de los pacientes
crónicos. También se pide supe-
rar las diferencias territoriales en
la capacidad resolutiva, pues en
unas zonas de Galicia los médi-
cos de primaria tienen acceso a
determinadas pruebas y consul-
tas hospitalarias y en otras no.
Además, reclaman incentivos
para formar nuevos especialis-
tas; más dotación económica pa-
ra resituar la atención primaria
También SOS Sanidade Públi-
ca comienza mañana en Cangas
una campaña, con una charla in-
formativa sobre «dereitos e ga-
rantías dos enfermos terminais».
Esta entidad, que agrupa a una
treintena de asociaciones sanita-
rias, sindicatos y partidos políti-
cos trae a Galicia el día 14 a Luis
Montes, el presidente federal de
la asociación Derecho a Morir
Dignamente, un médico que tu-
vo problemas hace algún tiem-
po en el hospital Severo Ochoa
de Leganés por su actuación con
pacientes terminales.
Manuel Martín, portavoz de
SOS en Galicia y médico del Ser-
gas, afirma que «como médico
de familia me produce un dolor
insoportable la situación de An-
drea, por eso vamos a abrir un de-
bate sobre un tema que nos afec-
ta a todos. En atención prima-
ria vemos pacientes terminales
a menudo, y en un caso como es-
te no entiendo cómo no se atien-
den las demandas de la familia».
«como eje de nuestro sistema sa-
nitario»; superar la «mayor le-
janía con los gestores» que han
supuesto las estructuras organi-
zativas de gestión integrada; y
dar mayor autonomía a los cen-
tros de salud y a los profesiona-
les de primaria para gestionar
sus propias agendas de consulta.
El presidente del Consello Ga-
lego de Colexios Médicos, Lu-
ciano Vidán, indica que se han
creado grupos de trabajo pa-
El padre de Andrea y su abogado, ante los medios. ÁLVARO BALLESTEROS
Fernando Márquez: «A normativa
ampara a aspiración dos pais»
«Entendo que a normativa am-
para a aspiración dos pais e o
que di o Comité de Ética Asis-
tencial de Santiago», afirma Fer-
nando Márquez, presidente de
la Comisión Deontológica del
Colegio Oficial de Médicos de A
Coruña. «O desexable era que o
asunto non saíse do ámbito sani-
tario e evitar a dureza que supón
a xudicialización do caso. Des-
de o Colexio podíamos ter me-
diado», sostiene.
Márquez destaca la agilidad de
ra abordar estos asuntos y bus-
car soluciones: «Acordamos fa-
cer grupos de traballo para ser
prácticos e buscar solucións ao
que nos preocupa e mellorar a
situación. Queremos que todos
os profesionais podan pedir pro-
bas, pois agora uns poden e ou-
tros non, e que non haxa diferen-
zas e que en Lugo e Ourense te-
ñan aceso a determinadas cou-
sas e en Santiago non», sostiene
Luciano Vidán.
la Administración de Justicia en
este caso, pues ha favorecido la
valoración de Andrea por médi-
cos forenses, solicitó el informe
del Comité de Ética Asistencial,
habló con los padres y el equipo
médico, y mañana lunes reúne
a progenitores y al hospital pa-
ra tomar una decisión. También
muestra «respeto para a compe-
tencia e profesionalidade do ser-
vizo de Pediatría de Santiago»,
pero considera «lóxica» esta ac-
tuación de la Justicia.
«Queremos que
todos os profesionais
podan pedir probas,
pois agora uns poden
e outros non»
«Acordamos facer
grupos de traballo
para ser prácticos e
buscar solucións ao
que nos preocupa»
Luciano Vidán
Presidente del Consello Galego
de Colexios Médicos

ÉTICA Y SANIDAD
El presidente del
TSXG cree que
las expectativas
vitales son claves
en el caso
El presidente del Tribunal Su-
perior de Xustiza de Galicia,
Miguel Ángel Cadenas, se re-
firió al caso de Andrea en un
acto en A Coruña asegurando
que tras los trámites que ha or-
denado el magistrado proba-
blemente se resuelva «de for-
ma inmediata». También alu-
dió al auto de julio que da por
válido el plan terapéutico «se-
guramente no es válido para lo
que se puede resolver ahora
porque han cambiado los pre-
supuestos fundamentales de la
intervención médica y de la in-
tervención judicial». Además,
destacó que «existe un cam-
bio cualitativo cuando se está
viviendo con expectativas vi-
tales o cuando uno en un mo-
mento determinado entra en
un estado distinto», es decir,
terminal, y que esas expectati-
vas son clave para la decisión.
El vicepresidente de la Xun-
ta, Alfonso Rueda, valoró el
conflicto entendiendo «per-
fectamente o sentimento dos
pais e a postura que está man-
tendo o equipo clínico, agora
é un xuíz, de acordo coa lei, o
que ten que decidir; e acatar o
que se diga».
Rueda aludió a la ley de re-
ciente aprobación que regu-
la la muerte digna y que «res-
ponde a unha vontade de ter
un criterio legal, que é o me-
llor criterio que se pode ter an-
te este tipo de situacións. In-
sistió en que hay que «enten-
der que se o equipo clínico ten
unha postura diferente, debe
ser respectado. Debe ser un
xuíz quen decida». Rueda ne-
gó las acusaciones de SOS Sa-
nidade sobre razones ideológi-
cas del jefe de pediatría «se-
guro que non é así. Sendo res-
pectables todas as posturas,
tamén é respectable a profe-
sionalidade dun equipo clíni-
co que o está intentando facer
o mellor coa posición que con-
sideren axeitada», dijo.
ANÁLISIS ¿CUÁLES SON LOS CONFLICTOS EN EL CASO DE ANDREA?
La ley gallega define a la pequeña
como una paciente terminal
La norma habla de pronóstico de vida limitado, pero sin plazo concreto;
se refiere al sufrimiento psicológico y físico, un punto con más polémica
ELISA ÁLVAREZ
SANTIAGO / LA VOZ
El debate surgido en torno a An-
drea suscita varios interrogan-
tes. ¿Es la pequeña una enferma
terminal? ¿Es la alimentación un
tratamiento? ¿Piden los padres
eutanasia?
¿Se pide la eutanasia
activa?
De ninguna manera. La eutanasia
activa provoca la muerte. Lo ex-
plicaba claramente el presidente
de la Organización Médica Cole-
gial, «la eutanasia es aplicar una
medida que termina directamen-
te con la vida». La petición de los
padres de Andrea es que se retire
la alimentación artificial que re-
cibe a través de una gastrostomía,
y que se la sede para evitar cual-
quier tipo de dolor o sufrimien-
to que pueda tener por el ham-
bre o la sed. En resumen, solici-
tan cuidados paliativos.
¿Es un caso terminal?
El enfermo terminal es aquel que
tiene un plazo limitado de vida.
Tradicionalmente se establecía
una esperanza de vida de en tor-
no a seis meses, pero actualmen-
te ya no existe esta concreción de
tiempo. La recientemente apro-
bada Ley 5/2015 del 26 de junio,
de derechos y garantías de la dig-
nidad de las personas enfermas
terminales define paciente termi-
nal como aquel que padece una
enfermedad avanzada, progresiva
e incurable, con nula respuesta al
tratamiento específico o modifi-
cador de la historia natural de la
enfermedad, con pronóstico de
vida limitado, síntomas multi-
factoriales y variables que pro-
La Voz de Galicia
vocan alto grado de sufrimien-
to físico y psicológico al pacien-
te y a sus personas cercanas. En
el caso de Andrea, es cierto que
no tiene un pronóstico claro, es
decir, su expectativa de vida no
es exacta, pero no puede negar-
se que su situación se encuadra
en esta definición. Además, la ley
hace mención específicamente al
grado de sufrimiento de las per-
sonas cercanas.
¿Puede retirarse la
alimentación artificial
amparándose en la ley?
El últimamente muy recordado
artículo 10 de la ley lo recoge.
Puede manifestarse el rechazo
a procedimientos de alimenta-
ción e incluso hidratación, cuan-
do sean extraordinarios o des-
proporcionados a las perspecti-
vas de mejoría y produzcan do-
lor o sufrimiento desmesurados.
Que Andrea no tiene perspecti-
vas de mejoría es una afirmación
en la que no hay discusión; pero
la opinión entre padres y pedia-
| Sábado, 3 de octubre del 2015
tras no coincide en lo referen-
te al dolor de la pequeña. En to-
do caso, el deterioro le provoca
que si se le acelera la alimenta-
ción para aportarle más nutrien-
tes, la niña sufre un retroceso.
¿El hecho de que sea
una menor pesa en los
profesionales?
Puede. Quizás si se tratase de una
persona de edad avanzada, o in-
cluso de un adulto que hubiese
registrado sus instrucciones pre-
vias, la decisión habría variado.
Pero hay que recordar que en el
caso de un menor debe respe-
tarse la voluntad de los padres si
se cumplen los criterios. Con 12
años cumplidos, la ley dice que la
menor debe ser escuchada, pero
en este caso ni siquiera puede ser
consultada. No hay que olvidar
que los padres llevan doce años
cuidándola y luchando por ella.
¿Y si el médico no cumple
la voluntad del enfermo?
| A FONDO | 3
ILUSTRACIÓN ED CAROSÍA
La ley de muerte digna que en-
tró en vigor en Galicia en agos-
to no solo recoge derechos, sino
también sanciones. Y obstaculi-
zar el disfrute de un derecho re-
cogido en la norma está tipifica-
do con una infracción muy gra-
ve. No es este de todas formas el
debate que se plantea.
¿Falta formación en
bioética?
La formación de los médicos es-
pañoles es excelente. En cuanto
a la cantidad, los datos son cla-
ros: seis años de carrera, un du-
ro examen de acceso para hacer
la residencia, cuatro o cinco años
de formación directa en hospita-
les en función de las especialida-
des, y una actualización constan-
te. La valoración que se hace en
otros países de nuestros profe-
sionales habla por sí sola. ¿Pe-
ro y la bioética? ¿Está presente
en esta formación? Los médicos
saben aplicar procedimientos y
técnicas, ¿pero saben cuándo ya
no hay que hacerlo?
2 | A FONDO |
Los padres de Andrea piden al juez
suspender el tratamiento de su hija
El juzgado reúne el lunes a progenitores y hospital para tomar una decisión
E. ÁLVAREZ
SANTIAGO / LA VOZ
El paso adelante dado por los pa-
dres de Andrea Lago Ordóñez, la
pequeña que sufre una enferme-
dad neurodegenerativa irreversi-
ble, al decidir contar su caso pú-
blicamente, ha permitido que al
menos las decisiones se estén to-
mando de forma ágil. El jueves, el
servicio de pediatría del CHUS
solicitó al juzgado que refrende
el plan terapéutico de la niña, o
diga si hay que realizar alguna
modificación.
Y el magistrado Roberto Soto
Sola no se ha quedado de bra-
zos cruzados. Tras recibir la pe-
tición solicitó al Hospital Clínico
con urgencia el historial clínico
completo de Andrea, incluyendo
la evolución del mismo desde su
ingreso; el informe del comité de
ética del 14 de septiembre en el
que se apoya a los padres en su
voluntad de retirar la alimenta-
ción artificial; y un informe del
jefe de servicio de pediatría, José
María Martinón, en el que debe
concretar por qué sostiene que
la paciente no está en situación
terminal, y por qué no concu-
rre situación de dolor. Además,
el propio juez y los forenses del
Imelga acudieron a media maña-
na de ayer al Hospital Clínico, pa-
ra realizar un reconocimiento ju-
dicial y forense a Andrea.
Pero además, la familia presen-
tó poco antes de las dos de la tar-
de en el juzgado de primera ins-
tancia una solicitud para suspen-
der el tratamiento de la pequeña.
Para Estela y Antonio, los proge-
nitores, la continuación del trata-
miento aplicado a la niña supo-
ne «un encarnizamiento», expli-
có su abogado, Sergio Campos.
Ambas peticiones se aunarán
Es ahora un juzgado, el número
6 de Santiago, quien tiene la úl-
tima palabra sobre el futuro de
la pequeña. Fuentes del Tribu-
nal Superior de Xustiza (TSXG)
sostienen que lo más probable
es que ambos procedimientos
se aúnen en uno, y aunque para
el juez es una cuestión priorita-
ria, sobre todo por el estado de
la pequeña, la decisión final tar-
dará al menos unos días.
El padre de Andrea, Antonio
Lago, volvía a comparecer de-
lante del Hospital Clínico, aun-
que en esta ocasión lo hizo sin su
mujer, Estela, agotada tras darse
a conocer el caso de su hija. Ase-
guró que la niña «sigue mal, con
picos de dolores fuertes, como
en los últimos meses, semanas
y días». De hecho, la madre la-
mentaba el pasado jueves que la
Sábado, 3 de octubre del 2015
Antonio Lago y su abogado muestran el escrito que han presentado al juez. ÁLVARO BALLESTEROS
niña había pasado unas últimas
horas difíciles, debido a los pro-
blemas de alimentación. Antonio
fue muy prudente y no quiso en-
trar a valorar si hay discrepancias
en el servicio de pediatría sobre
la decisión de mantener la ali-
mentación artificial.
Sí fue claro con cualquier uti-
lización partidista del caso de su
hija. Tras conocer que Pedro Sán-
chez, secretario general de los so-
cialistas, anunció estar dispuesto
a abrir el debate sobre la eutana-
sia en la próxima legislatura, in-
dicó que «yo estoy aquí para lu-
char por la muerte digna de mi
hija. No me corresponde valorar
decisiones que tomen distintos
partidos o personas».
Tanto el presidente de la Xun-
ta como el CHUS se manifesta-
ron en favor de que sea la Justi-
CRÓNICA PROFESIONALES DEL IMELGA HICIERON UN RECONOCIMIENTO A LA PEQUEÑA
A puerta cerrada, pero en presencia de sus padres
E
stos últimos días han si-
do duros para la pequeña
Andrea y sus padres. De
esta situación, o de la necesidad
de asumir un papel más discreto
ahora que es un juez quien dispo-
ne de toda la documentación pa-
ra tomar una decisión, ayer mis-
mo el abogado de la familia ase-
guró que los progenitores no ha-
blarían públicamente más hasta
conocer una decisión.
Pero tampoco han pasado días
tranquilos por el estado de su
| La Voz de Galicia
cia quien decida, y ayer la familia
de Andrea tomaba la misma deci-
sión: «Lo mejor en este momen-
to es dejar la cuestión controver-
tida en manos de quien tiene que
resolverla en última instancia, el
magistrado», explicó el abogado.
No obstante, el padre de Andrea
aclaró que «me resulta indignan-
te que tengamos que llegar a es-
ta situación». El lunes el juez ha
citado a una reunión tanto a los
padres como a los representantes
del CHUS. En ella puede que in-
cluso se acuerden nuevas diligen-
cias además de las ya tomadas.
Las decisiones del juez
Una vez que el magistrado tenga
el informe del médico forense del
Imelga y la documentación que
le mandó el hospital debe valo-
rar varios puntos. Si se trata de
hija, que según explicó su ma-
dre el jueves por la noche en V
Televisión, pasó noches malas
en el hospital.
Ayer los médicos forenses del
Imelga acudieron con el juez que
lleva este procedimiento para ha-
cer un reconocimiento judicial y
forense a la paciente. Fue en tor-
no a las doce y media del medio-
día y lo hicieron a puerta cerra-
da para garantizar la debida con-
fidencialidad y preservar los de-
rechos e intereses de la menor de
una paciente con una enferme-
dad irreversible incurable y en
estadio terminal; si el procedi-
miento pautado por el CHUS es
extraordinario o desproporciona-
do a las perspectivas de mejoría
de Andrea, y si le produce dolor
o sufrimiento. Y finalmente tam-
bién debe determinar si las me-
didas de soporte vital pautadas
—alimentación artificial y anal-
gesia en caso de dolor—, condu-
cen a una prolongación innece-
saria «de la agonía de la pacien-
te o mantiene a la misma la vi-
da en forma penosa gravosa y
artificial».
Lo que está claro es que será
ahora un juez el que, en un pla-
zo relativamente breve de tiem-
po, decida si la pequeña Andrea
puede ser sedada como recla-
man sus padres.
edad. Sí estuvieron presentes sus
padres. El juez habló con los pa-
dres «escuetamente», y además
el abogado no quiso profundi-
zar en los términos de la con-
versación.
Alimentación por máquina
En el reconocimiento los médi-
cos trataron de determinar el es-
tado de la pequeña con el obje-
tivo de que el juez pueda tomar
la mejor decisión. Según el hos-
pital, la niña no está conectada a
ÉTICA Y SANIDAD
El CHUS obvió
que el juzgado le
instó en julio a
tener en cuenta
el informe ético
El pasado jueves el gerente del
CHUS, Luis Verde, anunció la
intención del hospital de pedir
al juez que refrendase el plan
terapéutico que, insistió el ge-
rente, ya había sido respalda-
do en un auto en julio, cuan-
do los médicos lo solicitaron,
al igual que pidieron un infor-
me al comité de ética asisten-
cial del área integrada de San-
tiago. Sin embargo, y aunque
el auto de julio autoriza el tra-
tamiento pautado por el servi-
cio de pediatría «por conside-
rarlo adecuado al interés de la
niña», también recoge explíci-
tamente que el informe del co-
mité ético «pendiente de emi-
sión, puede dar lugar a la mo-
dificación del criterio médico
actual, lo que dependerá tam-
bién del estado de la paciente».
En otro punto vuelve a dejar
en la autonomía de los médi-
cos aplicar las soluciones te-
rapéuticas adecuadas a la pa-
ciente «y teniendo en cuenta
también las consideraciones
del comité ético».
Confianza en la decisión
En lo que han coincidido am-
bas partes es en que acatarán la
ley, y de hecho los padres han
puesto toda su confianza en la
decisión del juez. Su abogado
aseguró que «respetamos su
independencia, su honestidad,
y sea la decisión que adopte, la
familia la va a respetar».
El caso de Andrea no es ni
mucho menos el primero en
plantear este tipo de debates
sobre el final de la vida. En el
2007 se autorizó a Inmacula-
da Echeverría, ingresada en un
hospital andaluz, a desconec-
tarse del respirador al que lle-
vaba conectada diez años tras
una distrofia muscular progre-
siva. En aquel caso también las
comisiones éticas habían apo-
yado la decisión de la mujer.
ninguna máquina de soporte, res-
pira espontáneamente, y su cora-
zón y aparato digestivo también
funcionan de forma espontánea.
El abogado explicó sin embargo
que la gastrostomía, la técnica
por la que recibe alimentación
directa a través del estómago, im-
plica conectarse a una máquina.
En su solicitud recogen también
que la enfermedad de la niña le
ha impedido durante toda la vi-
da «desarrollar cualquier tipo de
actividad física o mental».
6 | GALICIA |
Una larga enfermedad
La niña tiene una enfermedad muy excepcional e incompatible con una calidad de vida mínima
2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015
19/12/2002
Nace con una Comienza a ser
enfermedad neurode- evidente a los
generativa rara e ocho meses de
irreversible edad
Fuente: Elaboración propia
Los padres de Andrea acudirán a los
tribunales para poder sedar a su hija
El Sergas rechaza quitarle la alimentación pese al informe del comité ético
ELISA ÁLVAREZ
SANTIAGO / LA VOZ
Andrea nació hace 12 años y a los
ocho meses comenzó una regre-
sión. Sus padres, Estela Ordóñez
y Antonio Lago, comenzaron a ha-
cerle pruebas hasta que una reso-
nancia detectó una atrofia, y final-
mente diferentes estudios diag-
nosticaron una enfermedad neu-
rodegenerativa rara. Aunque los
neurólogos le daban una espe-
ranza de vida de cinco años, An-
drea cumplió doce «porque es
una campeona, pero ahora, cuan-
do su cuerpo no da más, es cuan-
do empezamos nuestra lucha», di-
cen sus padres.
En junio una hemorragia gas-
trointestinal la llevó al complejo
hospitalario de Santiago, del que
no salió. Con el ingreso le descu-
brieron más problemas de salud,
le dieron corticoides «tratamien-
tos agresivos», hasta que sus pa-
dres dijeron basta. «Después lle-
garían los inmunodepresores, que
alargan la vida de un órgano pe-
ro destrozan otro», dice Estela.
Consiguieron parar cualquier ti-
po de tratamiento, pero no así la
alimentación artificial. «Ellos —
en relación a los médicos— con-
sideran que es dejarla morir de
hambre, pero no es así». Anto-
nio es claro, «lo único que pedi-
mos es que no alarguen el sufri-
miento de nuestra hija».
El servicio de pediatría del
CHUS, dirigido por José María
Martinón, solicitó un informe al
comité de ética asistencial, y es-
te dio vía libre para retirar la ali-
mentación artificial y sedar a la
pequeña. No obstante, el infor-
me no es vinculante y los médi-
cos decidieron no retirarla, pese a
que en el servicio no hubo unani-
midad. Ahora, los padres quieren
«llegar a donde sea y hacer todo
lo posible». Aseguran que su hija
sufre, tiene una enfermedad irre-
versible y sin curación. Acudieron
a los juzgados para que instase al
hospital a acatar el informe ético
«y lo último que nos esperamos
es que no lo hicieran». Los padres
volverán a los tribunales para de-
Jueves, 1 de octubre del 2015
Septiembre
La situación de la pequeña
comienza a agravarse
9 de junio
Ingresa por una trombopenia,
una disminución de plaquetas
¿Qué dice la ley?
16 de agosto del 2015
Entra en vigor en Galicia la Lei 5/2015 de 26 de xuño de dereitos e garantías da dignidade das persoas enfermas terminais
En ella se recoge como buena práctica clínica la limitación del esfuerzo terapéutico: «Retirar o no iniciar medidas
terapéuticas porque el profesional estima que son inútiles o fútiles, ya que tan solo consiguen prolongarle la
vida biológica, pero sin proporcionarle una recuperación funcional con una calidad de vida mínima»
Artículo 10
Derecho al rechazo y a la retirada de una intervención
1 Toda persona que padezca una
enfermedad irreversible, incurable,
y se encuentre en estadio
terminal, o haya sufrido un
accidente que la coloque en igual
situación, informada en forma
fidedigna, tiene el derecho a
manifestar su voluntad en cuanto
al rechazo de proce-dimientos
quirúrgicos, de hidratación y
alimentación y de reanimación
artificial, cuando sean extraordi-
narios o desproporcionados a las
perspectivas de mejoría y
produzcan dolor y/o sufrimiento
desmesurados
Fuente: Xunta de Galicia y elaboración propia
cir que no se han seguido las indi-
caciones del comité. Afirman que
el servicio de pediatría conside-
ra que «no se ha llegado al lími-
te para sedarla y dejarla ir tran-
quilamente». De ahí que Estela y
Antonio quieran volver a los juz-
gados «y que nos demuestren si
nuestra hija no llegó a ese punto».
No existe la objeción
La limitación del esfuerzo tera-
péutico está recogida por ley. De
La pequeña no necesita ningún tipo de
soporte mecánico y respira por sí misma
Fuentes del hospital aseguran
que la pequeña Andrea no ne-
cesita ningún aparato, es decir,
no depende de ningún tipo de so-
porte mecánico. Respira espon-
táneamente, su aparato digestivo
funciona espontáneamente y su
corazón también. Recibe el mí-
nimo de líquidos y nutrientes a
través de una gastrostomía, que
sostienen en el hospital es la téc-
nica menos lesiva.
La niña está recibiendo anal-
gésicos y sedantes cuando clí-
nicamente los necesita y según
| La Voz de Galicia
2014
E F M A M J J A S O N D
14 de septiembre
El comité de ética asistencial del CHUS emite un
Los padres se reúnen con el jefe del servicio de
informe en el que da vía libre para que no se
pediatría. Acuerdan que siga hospitalizada, pero no
prolongue la vida de la pequeña. El servicio de llegan a un entendimiento sobre la retirada de la
pediatría considera que no es una situación terminal alimentación artificial que la mantiene con vida
Artículo 18
Esfuerzo terapéutico
2 De la misma forma, toda 6 En el caso de 1 El médico/a
persona, en cualquier que el paciente responsable de cada
momento, ya sea al sea menor de paciente, en el
ingresar en el centro edad (...) se debe ejercicio de una
asistencial o durante la dar intervención a buena práctica clínica
etapa de tratamiento, sus represen- y manteniendo en
puede manifestar su tantes legales, y todo lo posible la
voluntad de que no se se dejará calidad de vida del
implementen o de que se constancia de tal paciente, limitará el
retiren las medidas de intervención en la esfuerzo terapéutico,
soporte vital que puedan historia clínica cuando la situación
conducir a una prolon- clínica lo aconseje, y
gación innecesaria de la evitará la obstinación
agonía y/o que mantengan terapéutica
en forma penosa, gravosa y
artificial la vida
LA VOZ
hecho en Galicia entró en vigor Fernando Márquez, presiden-
el 16 de agosto la norma que re- te de la comisión deontológica
gula las garantías de la dignidad del colegio de médicos de A Co-
de las personas enfermas termi- ruña insiste en que cualquier de-
nales. Y los profesionales médicos cisión «tiene que ser en el mayor
insisten en que no existe la obje- beneficio del menor», y es parti-
ción de conciencia como ocurre dario «de una deliberación con-
en el caso del aborto, es decir, el junta entre el servicio de pedia-
médico siempre debe limitar es- tría, el comité de ética y los pa-
te esfuerzo si así lo solicita el en- dres». De hecho, apunta que el
fermo, y no llevar a cabo un ensa- propio colegio podría llevar a ca-
ñamiento terapéutico aunque lo bo una función de arbitraje y evi-
permita la tecnología. tar así la solución judicial.
fuentes hospitalarias ya se está Este es el principal punto de
llevando a cabo una limitación fricción, la interpretación de esta
del esfuerzo terapéutico, «y se limitación, que no coincide para
estaba haciendo antes del infor- los padres, para el comité ético
me del comité de ética». y para el servicio de pediatría.
De hecho no está indicada que Porque si el paciente o su tutor
se le practique reanimación en tienen derecho a poner fin a su
caso de precisarla o que se la tra- tratamiento, también parece ra-
te en caso de infección. En resu- zonable que finalice la alimen-
men, no se la trataría de ningún tación artificial, sostienen otros
proceso agudo. Desde el centro médicos consultados. «Una cosa
apuntan que «menos actitudes es sedar o dejar morir, y otra es
activas de inducir la muerte», se matar. La sedación es una buena
aplican todas las medidas de li- práctica clínica y es algo que es-
mitación de esfuerzo terapéutico. tá bien hecho», insisten.
ÉTICA Y SANIDAD
2015
E F M A M J J A S O N D
Ayer
LA VOZ
Entidades exigen
que se garantice
la muerte digna
de la pequeña,
de doce años
Numerosos colectivos se han po-
sicionado sobre el caso de An-
drea después de que este saliese
a la luz. La Asociación para a De-
fensa da Sanidade Pública de Ga-
licia recuerda que la recién apro-
bada Lei de Dereitos e Garantías
dos Enfermos Terminais garan-
tiza las decisiones de los enfer-
mos en la fase terminal de su en-
fermedad, rechaza la obstinación
terapéutica y afirma que prolon-
gar la vida a cualquier precio no
es una buena práctica clínica. La
entidad recuerda que no existe la
objeción de conciencia para los
profesionales, «dado que non se
regula a eutanasia senón o derei-
to a morrer cando a vida se aca-
ba». La limitación del esfuerzo
terapéutico, además, no es una
opción, sino una obligación del
profesional, aunque en este caso
la polémica radica en que el ser-
vicio asegura que ya aplica esta
limitación.
También la Asociación de Pa-
cientes del complejo hospitala-
rio de Santiago ha ofrecido a los
padres todo el apoyo necesario y
apoyan su demanda y el derecho
de los pacientes con una enfer-
medad irreversible o incurable a
rechazar procedimientos quirúr-
gicos, de hidratación y alimenta-
ción cuando sean desproporcio-
nados a la perspectiva de mejora.
Mientras la conselleira de Sa-
nidade defendía en el Parlamen-
to la actuación de los médicos de
CHUS y decía que no había dis-
crepancias entre el informe del
comité y la decisión de los pedia-
tras, la socialista Carme Acuña
insistió en que no se trata de un
caso de eutanasia activa «senón
de garantir a morte digna dunha
doente terminal cunha enfermi-
dade intratable», concluye.
No es eutanasia activa
Otros especialistas aseguran que
no se trata de un caso de eutana-
sia activa, no regulada en España
y que sí garantizaría la objeción,
sino del derecho de un paciente
o su tutor a que finalice su trata-
miento «y parece razonable que
también finalice la alimentación
artificial en estos casos», apun-
tan expertos médicos.
2 | A FONDO |
Los padres de Andrea ganan la batalla
para que dejen de alimentar a su hija
El servicio de pediatría retiró la alimentación por sonda a la niña de 12 años
e inició el proceso de sedación tras constatar que la paciente había empeorado
ELISA ÁLVAREZ
SANTIAGO / LA VOZ
Andrea Lago Ordóñez, la niña de
doce años que sufre una enfer-
medad neurodegenerativa irre-
versible rara, tendrá una muer-
te digna en el Complejo Hospi-
talario Universitario de Santiago
(CHUS), tal y como solicitaban
sus padres, Antonio y Estela. Los
acontecimientos se han precipi-
tado y probablemente haya teni-
do mucho que ver en la resolu-
ción la intervención del juez de
primera instancia, Roberto Soto
Sola. El equipo médico que atien-
de a la pequeña, del servicio de
pediatría del hospital, ha accedi-
do a retirarle la alimentación ar-
tificial que recibía a través de una
gastrostomía, y a sedarla para tra-
tar los síntomas o el malestar que
pueda tener. La decisión la comu-
nicó a los padres en un encuen-
tro en el hospital uno de los pe-
diatras que atendían a Andrea. El
fallecimiento de la pequeña pue-
de ser en horas o en varios días.
Por la mañana, los padres tu-
vieron una vista en los juzgados
de Fontiñas. Asistieron además
de los padres, el juez, el secreta-
rio judicial, la fiscal, y un equipo
del Imelga formado por varios
miembros, entre ellos un foren-
se. Fue allí donde este último ex-
plicó a los progenitores en qué
consiste el proceso de la seda-
ción, y donde les avanzó que po-
dría durar «dos días, ocho o 24,
porque depende mucho de las
personas», resumió el abogado.
A la pequeña Andrea se le re-
tiró ya la alimentación artificial
ayer por la tarde, dejando una
leve hidratación con suero para
que pueda metabolizar los quí-
micos de la sedación. Tras man-
tener durante más de dos horas
la reunión en los juzgados, los
El doctor Justicia «hace justicia» a la pequeña
El pediatra Antonio Justicia será
el médico responsable del pro-
ceso de sedación de Andrea. Es
quien se reunió con los padres en
la tarde de ayer para comunicar-
les la decisión y a quien los pro-
genitores mostraron todo su agra-
decimiento por el apoyo que les
prestó durante este largo cami-
no. El abogado de la familia, Ser-
gio Campos, hacía hincapié en es-
te agradecimiento y en la parado-
ja de que sea «el doctor Justicia»,
quien «haga justicia» en este ca-
so. Lo que no se explicó a los pa-
Martes, 6 de octubre del 2015
Los padres de Andrea, ayer, saliendo de los juzgados de Fontiñas en Santiago. ÁLVARO BALLESTEROS
padres recibieron un aviso del
hospital informándoles de que
había cambios en el tratamiento
inicial de la niña. Se desplazaron
inmediatamente allí, y tras una
reunión del equipo pediátrico,
uno de los profesionales comu-
nicó la decisión a los padres en
un encuentro que no duró más
de media hora.
Según fuentes del servicio de
pediatría, que también se han
mostrado conformes a que es-
te conflicto haya finalizado, se
logró un acuerdo de concordia
a través del juez, con el que los
progenitores quedan conformes.
El complejo hospitalario de San-
tiago envió un comunicado en el
dres es cuáles fueron los motivos
para el cambio de criterio.
Los padres se han sentido muy
arropados también por el juez,
Roberto Soto, y no solo por él,
sino por todo el equipo judicial
que abordó este procedimiento a
finales de la semana pasada, «han
sentido afecto y calor», tanto de
parte del juez, como de la fiscal
y del forense.
El proceso sigue abierto
A nivel judicial, el proceso sigue
abierto y seguirá «hasta que se
| La Voz de Galicia
que asegura que informó a los pa-
dres y al juzgado compostelano
de los cambios clínicos de An-
drea en las últimas horas, «pos-
teriormente ao envío dun infor-
me sobre a súa situación clínica
o venres». Fueron estos cambios
en el estado de salud de la pe-
queña por los que según el ser-
vicio de pediatría se comunicó a
los padres las modificaciones en
el tratamiento nutricional de la
niña, «sobre o que estes mostra-
ron a súa conformidade». El ser-
vicio de pediatría insiste en que
su actuación estuvo enmarcada
en todo momento en la norma-
tiva vigente y en el ejercicio de
una práctica clínica adecuada.
produzca un desenlace». Los dos
procedimientos iniciados la se-
mana pasada, la petición de los
padres de retirar la alimentación
a Andrea y el auto para solicitar
la convalidación del plan tera-
péutico por parte del hospital,
se han transformado en uno so-
lo, pero permanece abierto «pa-
ra tutelar los intereses de la niña.
El juez estará vigilante a que las
pautas sean las correctas», sos-
tiene el abogado.
Campos Nieto insistía en que
no puede calificarse de acuerdo
ÉTICA Y SANIDAD
Los padres de Andrea, que acu-
dieron al juzgado y atendieron a
los medios de comunicación tras
salir de Fontiñas, no salieron del
hospital Clínico tras la decisión
de retirar la alimentación a su
hija. Fue el abogado quien co-
municó los cambios. No en va-
no, los padres pasan los últimos
momentos con su hija mayor, una
niña de doce años que nació con
una enfermedad neurodegenera-
tiva detectada a los ocho meses.
Ahora les queda un trance por el
que deben pasar pero que al me-
nos se hará como ellos querían,
evitando alargar la vida de An-
drea más de lo necesario y dán-
dole una muerte digna.
la decisión a la que llegó el ser-
vicio y comunicó a los padres, si-
no que los médicos han cambia-
do su criterio clínico hasta acep-
tar la retirada de la alimentación
de la niña tal y como pedían Es-
tela y Antonio. «Pero aquí no se
trata de vencedores ni vencidos».
No obstante, el abogado recorda-
ba que cuatro días antes, en con-
creto el jueves, el servicio de pe-
diatría envió una solicitud al juez
para refrendar el plan terapéuti-
co de la pequeña, y en el que se
incluía la alimentación artificial.
Defensa da
Sanidade
Pública propone
abrir un gran
debate social
Tras conocerse la decisión de
los médicos que atienden a
Andrea, la Plataforma en De-
fensa da Sanidade Pública no
tardó en hacer pública su sa-
tisfacción. A través de un co-
municado, el colectivo mostró
también su rechazo a lo que
considera el «incumprimento,
polo servizo dese hospital que
a atendía, da lexislación gale-
ga e estatal sobre morte dig-
na», un incumplimiento que
extienden a «algúns centros
e servizos sanitarios» y que
consideran «unha clara vio-
lación dos dereitos sanitarios
da cidadanía galega».
La asociación entiende que
es urgente abordar esta si-
tuación y por eso propone la
apertura de un gran debate so-
cial y profesional al respecto.
El primer paso en este senti-
do, avanzan, será plantear esa
necesidad en la reunión de la
Plataforma SOS Sanidade Pú-
blica que se celebra mañana.
La Asociación
de Pacientes del
CHUS suspende
la concentración
prevista para hoy
También la Asociación de Pa-
cientes e Usuarios do CHUS
se mostró satisfecha por la de-
cisión y agradeció a los pa-
dres de Andrea su «valentía
e determinación» a la hora de
reclamar «este dereito» que
crea «un precedente que nos
afectará a todos». Este colecti-
vo había convocado una con-
centración para hoy, pero una
vez que su objetivo se ha cum-
plido, ha decidido cancelarla.
La organización de pacien-
tes incidió también en su desa-
cuerdo con los pasos dados por
la gerencia del Hospital Clíni-
co en relación con este caso
y anima a los pacientes en la
misma situación que Andrea
que están siendo atendidos
en sus domicilios a ponerse
en contacto con la asociación.
La Voz de Vigo
Personajes
«Todos queremos morir en paz»
Trabajan en favor de la despenalización de la eutanasia y del sucidio asistido
ALEJANDRO MARTÍNEZ
VIGO / LA VOZ
Laura Fernández es activista en
favor de la muerte digna desde
el 2006 porque le impactó el ca-
so de Ramón Sampedro y a Lu-
cía Calvo siempre le parecieron
una injusticia los suicidos violen-
tos a los que llegan personas de-
sesperadas. Ambas forman parte
de la asociación Derecho a Mo-
rir Dignamente. El colectivo tie-
ne cerca de un centenar de socios
en el municipio y 250 en Galicia.
Lucía es la secretaria y Laura, la
vicepresidenta.
«Una muerte digna es una
muerte tranquila, sin sufrimien-
tos y acompañada de los familia-
res o de la gente que queremos»,
afirma Laura. Pero el final de la
vida de una persona no siempre
es así, sin los adecuados cuida-
dos paliativos que atenúen el do-
lor que conlleva una enfermedad
que no tiene cura. «No se sabe
cómo se muere la gente, porque
se recogen datos de la edad, el lu-
gar de nacimiento o las causas.
Falta un observatorio que estu-
die si se muere bien, mal o regu-
lar», afirma Lucía. Muchas veces
es la propia formación del mé-
dico la que influye. «Tenemos
la idea de que se muere depen-
diendo del médico que te toque»,
añade. La dispersión geográfica
existente en Galicia hace que los
cuidados paliativos no lleguen a
todo el mundo.
El objetivo que persigue la aso-
ciación a la que pertenecen es
que la gente pueda adelantar su
muerte para evitar el sufrimien-
to y que pueda hacerlo sin que
quien le ayude sea castigado por
ello. Creen que los cuidados pa-
liativos no son suficientes para
quienes piden una muerte dig-
na. «No queremos que nadie se
sienta obligado por ello. Una pe-
sona no tiene que pedirla si no
quiere. Si lo hago es por que mis
convicciones me llevan a ello pa-
ra no estar sufriendo inútilmen-
Laura Fernández y Lucía Calvo
Representantes de Vigo en la asociación Derecho a Morir Dignamente
Lucía Calvo y Laura Fernández forman parte de una entidad con 250 socios en Galicia. ÓSCAR VÁZQUEZ
Muerte digna. Creen que
ley de cuidados paliativos
no se está cumpliendo por
la dispersión geográfica de
Galicia.
Testamentos vitales. El
deseo de prolongar la vida
y el sufrimiento ante una
enfermedad terminal podrá
tenerse en cuenta cuando se
despenalice la eutanasia.
te cuando ya no hay posibilida-
des de curación», añade Laura.
Ambas creen que hay una no-
toria falta de información por
parte de las instituciones. «So-
mos nosotros los que estamos in-
formando a la gente de que tiene
derecho a rechazar tratamientos
y a hacer el testamento vital, que
es importantísimo, ya que si se
aprobara la Ley de Eutanasia, el
testamento vital para no prolon-
gar el sufrimiento inútilmente se-
guiría teniendo vigente».
Laura y Lucía creen que algún
día llegará a aprobarse la Ley de
Eutanasia, pero no son optimistas
en que se pueda contar con esta
legislación a corto plazo.
Gracias a una iniciativa de Ciu-
dadanos, el Congreso aprobó el
pasado mes de diciembre una ley
de muerte digna para que todos
los ciudadanos puedan recibir
cuidados paliativos de calidad.
Les parece positivo porque ha
creado un debate en la sociedad,
pero la asociación Derecho a una
Muerte Digna va más allá.
«Nos parece bien que la gente
tenga acceso a este tipo de cui-
dados, pero va a haber un por-
centaje de la población que no
quiere estar en una cama agoni-
zando tiempo y tiempo», asegura
Laura. Además con los adelantos
actuales de la medicina y la tec-
nología, la vida de una persona
se puede prolongar con recursos
extraordinarios demasiado tiem-
po. «Hay gente que no queremos
estar así. Por eso queremos que
se apruebe una ley de eutana-
sia», asegura.
Creen que también debería
despenalizarse el suicidio asis-
tido. «A largo plazo lo que pe-
dimos es decidir sobre la pro-
pia vida sin necesidad de estar
SÁBADO, 16 DE FEBRERO DEL 2019
Delegado: Diego Pérez Fernández / Jefe comercial: Ángel Viñas Cue
en una situación terminal. Sa-
bemos que estamos muy lejos»,
expone Lucía.
La medicina ofrece en la actua-
lidad medios para hacerlo posi-
ble. «Hay gente que intenta sui-
cidarse y no lo consigue y luego
es un problema mayor el que tie-
ne para ellos y sus familias. Hay
mucha gente que sufre al pade-
cer enfermedades psiquiátricas
y no quiere seguir pasando por
eso». Si no hubiera intervención
del ser humano nos moriríamos
mucho antes. La intervención del
ser humano debe ser para lo que
queramos. Para vivir en libertad,
pero también para morir en liber-
tad si es lo que deseamos», aña-
den ambas representantes.
Hace unos días visitaron a Abel
Caballero, presidente de la Fede-
ración Española de Municipios y
Provincias. Abordaron cuestio-
nes relativas a las leyes de muer-
te digna aprobadas en diez co-
munidades autónomas que no se
suelen aplicar en la práctica. Ni
siquiera en los centros de salud
se difunden normas relativas de-
rechos de pacientes terminales.
LA BUJÍA
Nuevo circo
E
ste fin de semana
ofrece siete fun-
ciones en Vigo
el Circo Mági-
co, que recibió
Eduardo en 2013 el Pre-
Rolland mio Nacional de
Circo. Sus trein-
ta artistas, formados en las
mejores escuelas del mundo,
ofrecen un espectáculo mo-
derno, ajeno a aquel mode-
lo antiguo de leones tristes
y macacos desquiciados que
durante muchos años campó
por el país hasta que se impu-
so la cordura.
Aquellos viejos circos de
fieras llegaron a ser patéticos.
Y el público comprendió fi-
nalmente que, en muchos y
terribles casos, la diversión
llevaba asociado el maltrato
animal. Vigo fue una de las
primeras ciudades en España
que prohibió este tipo de ins-
talaciones en su término mu-
nicipal. Sucedió hace sólo una
década y hoy es prácticamen-
te costumbre en todo el país.
Los últimos empresarios cir-
censes protestaron por el fin
del negocio, pero su modelo
era éticamente insostenible.
Hoy, espectáculos como el
mundialmente famoso Circo
del Sol han devuelto la gran-
deza al circo como espectácu-
lo. También lo hacen compa-
ñías como esta que nos visi-
ta. Demostrando que la diver-
sión para todos los públicos
no exige tigres obligados a
saltar aros de fuego ni focas
que juegan a la pelota mien-
tras aplauden con entusiasmo.
Tampoco necesitamos reír a
costa de chimpancés vestidos
de señora y de leones que dan
la patita con indolencia.
Por desgracia, aunque el
circo de fieras está en decli-
ve, siguen existiendo parques
donde se confina a delfines
y a orcas para adiestrarlos y
presentarlos como animales
idiotizados. Por lo tanto, aún
queda camino. Pero es una
gran noticia que el circo ha-
ya sabido renovarse y vuelva
a ser arte.
de 5 l.