El Gran Paso – Química – Septiembre 15 2020

UNIDAD 4: Enlaces químicos e interacciones moleculares.

Introducción: a lo largo de esta lección, reponderemos las siguientes

preguntas: ¿Qué son los enlaces covalentes dativos? ¿Cómo es que podemos
saber acerca de la polaridad de una sustancia? ¿Qué es la geometría
molecular? ¿Qué es la geometría molecular?

Conceptos Generales

a) Enlaces covalentes dativos o coordinados: son aquellos en los que un

átomo aporta el par de electrones compartido y otro átomo lo recibe. Este es
el caso en muchas reacciones de ácido y base de los cyuales aprenderemos
más adelante. Para destacar este tipo de enlace, en ocasiones los enlaces
covalentes coordinados se representan con flechas que van del donador del
par de electrones (base de Lewis) al receptor del mismo (ácido de Lewis). Pero
por lo general sólo se dibujan rectas (o cuñas o líneas punteadas) para indicar
un enlace. Ejemplos:

Fuente: Whitten, 2015.

b) Momento dipolar: hemos aprendido que algunos enlaces covalentes son

polares porque tienen una diferencia de electronegatividad mayor a 0,4.
También aprendimos que la polaridad de este enlace es debido al
desplazamiento de la densidad de electrones desde el elemento menos
electronegativo al más electronegativo. El desplazamiento de la densidad
electrónica se simboliza con una flecha cruzada sobre la estructura
de Lewis para indicar la dirección del desplazamiento. Esta flecha cruzada
hace referencia a la carga parcial que se crea debido a la diferencia de
electronegatividad de los elementos. La punta de la flecha, al apuntar hacia
el elemento más electronegativo, indica la carga parcial negativa. Por ejemplo,

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Las moléculas diatómicas que contienen átomos de elementos diferentes (por

ejemplo HCl, CO y NO) tienen momento dipolar y se dice que son moléculas
polares. Las moléculas diatómicas que contienen átomos del mismo elemento
(por ejemplo H2, O2 y F2) son ejemplos de moléculas no polares porque no
presentan momento dipolar. El momento dipolar de una molécula formada
por tres o más átomos está determinado tanto por la polaridad de sus enla-
ces como por su geometría. La presencia de enlaces polares no
necesariamente implica que la molécula presenta un momento dipolar.

c) Carga formal: es la carga hipotética de un átomo en una molécula o ion

poliatómico. Para obtener la carga formal, contamos los electrones enlazantes
como si estuvieran compartidos de la misma forma entre los dos átomos
enlazados. El concepto de carga formal nos permite escribir fórmulas de Lewis
correctas en la mayor parte de los casos. En términos energéticos, la fórmula
más favorable de una molécula suele ser aquella en la cual la carga formal de
cada átomo es de cero o lo más cercana posible a cero. La carga formal, cf, de
un átomo de una fórmula de Lewis viene dada por la relación:
𝑐𝑓 = (𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎) − [(𝑛𝑟𝑜. 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑙𝑎𝑐𝑒𝑠) + (𝑛𝑟𝑜. 𝑑𝑒 𝑒 – 𝑛𝑜 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑎𝑟𝑡𝑖𝑑𝑜𝑠)]

La carga formal de los cada átomo en una sustancia nos permite elegir su
mejor estructura de Lewis. Esto lo conseguimos teniendo en cuenta las
siguientes reglas:
a) La fórmula más probable de una molécula o ion suele ser aquella en la
que la carga formal de cada átomo es cero o lo más cerca posible a cero.
b) Es más probable encontrar cargas formales negativas en los elementos
más electronegativos.
c) Las fórmulas de Lewis en las que átomos adyacentes tienen carga
formal del mismo signo no suelen ser representaciones exactas (regla
de la carga adyacente).

Para entender esto mejor, escribiremos algunas fórmulas de Lewis del cloruro
de nitrosilo, NOCl, y asignaremos cargas formales a sus átomos componentes.
El átomo de Cl y el átomo de O están enlazados por el átomo de N. Dos
fórmulas de Lewis que cumplen la regla del octeto son:

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Podemos ver que la fórmula ii) es la fórmula de Lewis que hay que seleccionar
porque tiene cargas formales más pequeñas que la i). Vemos que la
distribución de los electrones del átomo terminal de Cl con doble enlace sería
Cl=X, donde la carga formal del Cl es igual a 7– 2 + 4 = +1. Una carga formal
positiva en un átomo tan electronegativo es muy improbable, y un cloro con
enlace doble no es posible. El mismo razonamiento se aplica a los demás
halógenos.

d) Geometría molecular: se refiere a la disposición tridimensional de los

átomos de una molécula. La geometría de una molécula afecta sus
propiedades físicas y químicas; por ejemplo, el punto de fusión, el punto de
ebullición, la densidad y el tipo de reacciones en que pueden participar. En
general, la longitud y el ángulo de los enlaces se deben determinar de manera
experimental. Sin embargo, existe un procedimiento sencillo que permite
anticipar la geometría de las moléculas o iones con buena predictibilidad, si
conocemos el número de electrones que rodean al átomo central, según su
estructura de Lewis. El fundamento de este enfoque es la suposición de que
los pares de electrones de la capa de valencia de un átomo se repelen entre
sí. En un enlace covalente, un par de electrones, a menudo llamado par
enlazante, es el responsable de mantener dos átomos juntos. Sin embargo, en
una molécula poliatómica, donde hay dos o más enlaces entre el átomo central
y los átomos que lo rodean, la repulsión entre los electrones de los diferentes
pares enlazantes hace que se mantengan lo más alejados que sea posible. La
geometría que finalmente adopta la molécula (definida por la posición de todos
los átomos) es aquella en la que la repulsión es mínima. Ejemplos:

Lineal Plana Trigonal

e) Modelo RPECV: Este enfoque para estudiar la geometría molecular se
llama modelo de la repulsión de los pares electrónicos de la capa de
valencia (RPECV), ya que explica la distribución geométrica de los pares
electrónicos que rodean al átomo central en términos de la repulsión
electrostática entre dichos pares.

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Tres reglas generales para la aplicación del modelo RPECV son:

1. Al considerar la repulsión de los pares electrónicos, los enlaces dobles

y triples sepueden tratar como si fueran enlaces sencillos.
2. Un par electrónico libre ocupa más densidad electrónico que los
electrones enlazantes.
3. Si una molécula tiene dos o más estructuras resonantes, podemos
aplicar el modelo RPECV a cualquiera de ellas. Por lo general, las cargas
formales no se muestran.

Los modelos RPECV se representan de la siguiente manera generalizada

(Fuente: Chang 2010):

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f) Cómo asignar la geometría molecular: teniendo en cuenta la estructura

de Lewis, hay que contar el número de regiones de alta densidad electrónica
(enlaces y pares de electrones libres). Luego hay que ver cuántos pares de
electrones libres tiene la molécula y de allí asignamos la geometría y el ángulo.
Para la asignación, tenemos como referencia la tabla de la última página, pero
esta tabla debe ser comprendida y memorizada porque no es asignada en
exámenes de ingreso ni en las materias universitarias. Como ejemplos,
signamos la geometría del metano (CH4) y del agua (H2O):

Estrucruras de Lewis:

Número de regiones de alta densidad electrónica:

Podemos ver que ambas moléculas tienen 4 regiones de alta densidad

electrónica y que, por ende, son de la familia tetrahédrica.

Número de pares de electrones libres:

Podemos ver que el metano no tiene pares de electrones libres y que el agua
tiene dos pares de electrones libres.

Geometría y ángulo:

CH4: Tratrahédrica, 109,5º.

H2O: Tratrahédrica angular, <109,5º.

Observación: hay solo dos ángulos exactos que debemos recordar: el del agua
y el de la molécula del amoniaco (NH3). El del agua es 104,5 º y el del amoniaco
es 107 º.

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g) Polaridad de las moléculas: ya sabemos que los enlaces covalentes pueden

ser polares y no polares y que los compuestos iónicos siempre son polares,
pero ¿qué pasa con las moléculas? ¿pueden moléculas ser polares y no
polares? La respuesta es sencilla: las moléculas también pueden ser polares
y no polares. Esto es también debido a la diferencia de enlectronegatividades
entre los átomos que la conforman, así también como su momento dipolar.
Cuando en una molécula, la suma de los momentos dipolares no es cero,
entonces la molécula es polar, incluso si los enlaces son no polares. En la
figura de abajo (Fuente: Chang 2010), podemos ver que tanto el NH3 como el
NF3 son moléculas polares porque los momentos dipolares (medidos en Debye,
D) no se cancelan y hay un momento dipolar resultante.

h) ¿Podemos determinar la polaridad de los compuestos sin tener en

cuenta el momento dipolar?: ¡sí, podemos hacerlo! Necesitamos guiarnos
en estas dos sencillas reglas de cuándo una molécula es apolar:

1. La molécula es simétrica: no tiene pares de electrones libres en el átomo

central.
2. Todos los átomos que forman enlace con el átomo central son iguales.

Si ambas reglas se cumplen, la molécula es apolar. De lo contrario, la

molécula es polar. Incluso si una de las reglas se cumple, pero la otra no, la
molécula es polar. Ambas reglas deben cumplirse para que la molécula sea
considerada no polar o apolar.

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Aunque exista esta manera más sencilla de determinar si una molécula es

polar o no polar, siempre es necesario tener en cuenta el momento dipolar por
si olvidamos esta pequeña regla.

Ejemplos:

¿Son las siguientes moléculas polares o apolares?

a) CCl4
b) CH4F
c) NH3
d) BF3

Para responder esto, dibujamos la estructura de Lewis de cada una de las

moléculas y vemos si las dos reglas se cumplen o no:

¿Es la molécula ¿Son todos los

Molécula central átomos externos Polar o Apolar
simétrica? iguales?

Sí Sí Apolar

Sí No Polar

No Sí Polar

Sí Sí Apolar

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Actividades Propuestas
1. Se define como enlace covalente dativo:
a) Un enlace en el que tres electrones son compartidos por dos átomos
b) Un enlace en el que dos electrones son compartidos por dos átomos
c) Un un átomo comparte un par electrónico con otro.
2. Completa:
Una propiedad útil para distinguir el enlace covalente polar del enlace
covalente no polar es el ___________________.
3. La manera correcta de representar momentos dipolares es:
i. Con una flecha cruzada que apunta hacia el elemento menos
electronegativo.
ii. Con una flecha cruzada que apunta hacia el elemento más
electronegativo.
iii. Con cargas parciales positivas y negativas.
a) Solo ii es correcta.
b) i, ii, y iii son correctas.
c) ii y iii son correctas.
d) Solo iii es correcta.
4. La geometría molecular para el OF2 es:
a) Lineal
b) Tetrahédrica
c) Tetrahédrica Angular
d) Triangular
5. El ángulo de enlace del agua es:
a) 109,5 º
b) 107 º
c) 104,5 º
d) 105,4 º
6. Es una molécula polar:
a) H2CO3
b) H2
c) HCl
d) A y C son correctas
7. La suma de las cargas formales de cada átomo en el NOCl es.
a) 1
b) -1
c) 0
d) 2

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8. Completa: es más probable encontrar cargas formales negativas en los

elementos más _______________.
9. Escribe las cargas formales para el ion nitrito (NO2¯):
10. Una posible carga formal del cloro en el cloruro de Berilio es:
a) 1
b) -1
c) -2
d) 2
11. Son moléculas apolares con enlaces polares:
a) CH4
b) CO2
c) HCN
d) IBr
e) Todas son correctas
12. Son moléculas con enlaces no polares o apolares:
a) 1
b) -1
c) 0
d) 2
13. Completa: el ángulo de enlace del agua es ___________ y del amoniaco
es __________.
14. Completa: el tetrafluoruro de xenon tiene una geometría _____________
y un ángulo de enlace de ____________.
15. Completa el siguiente cuadro:
Estructura
Nro. de de Lewis Estructura Geometría
Molécula Polaridad
Regiones más Geométrica y ángulo
estable

Ozono

Agua

Amoniaco

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Trióxido de
Azufre

Tetrayodo de
carbono

Ión amonio

Difluoruro de
Xenon

Oxytetrafluoruro
de kryptón.

Ión carbonato

Bibliografía
Chang, R.; Goldsby, K. (2010). Química. México. Editorial: Mc Graw Hill
Education. 11ª ed.
K. W. Whitten, R. E. Davis, M. L. (2015) Peck, “Química General” México.
McGrawHill, 10ª ed.
Responsables del contenido: Prof. Lic. Angel Dario Cabrera Pereira
Corrección y Edición: Prof. Lic. Clara Cristina Zarate Riveros
Revisión Final: Prof. Lic. Angel Dario Cabrera Pereira
Coordinadores de área: Prof. Lic. Clara Cristina Zarate Riveros
Prof. Lic. Angel Dario Cabrera Pereira
Coordinadora de El Gran Paso: Prof. Lic. Clara Cristina Zarate Riveros

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Geometrías moleculares más específicas. Esta es una modificación del libro

de químioca de Raymond Chang, 2010.

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