4.

ENLACE QUÍMICO

OBJETIVO GENERAL

 Conceptualizar los mecanismos de unión de los átomos para formar

moléculas

OBJETIVOS ESPECÍFICOS

 Conceptualizar el concepto de enlace químico y establecer diferencias

entre un enlace iónico y un enlace covalente.

 Formular estructuras que representen la formación de enlaces iónicos y

covalentes

 Establecer diferencias entre un enlace químico y una interacción

molecular

4. ENLACE QUÍMICO

La expresión “enlace químico” describe la existencia de una fuerza de unión

entre dos átomos o dos grupos de átomos, lo cual tiene como consecuencia la
estabilidad suficiente del agregado resultante.

Desde el punto de vista químico, los enlaces se definen mejor en términos de

tres tipos: iónico, covalente y metálico.

Las fuerzas que originan el enlace entre los átomos se derivan de las
interacciones entre las partículas cargadas los electrones y los protones en el
núcleo, y los tres tipos extremos representan los casos límites de la
naturaleza de la distribución medida de carga electrónica (negativa respecto a
los núcleos (positivos), que se mantienen relativamente estacionarios.
La descripción empírica de un enlace químico se puede hacer desde dos
puntos de vista:

Descripción química: tipos de reacciones en la formación de enlace, tipo de

reactividad del enlace y propiedades físicas (solubilidad), punto de fusión,
volatilidad, conductividad eléctrica, etc.) del compuesto que reflejan la
naturaleza de los enlaces que mantienen unidos los átomos.

Descripción física: Comprende las medidas cuantitativas de la fuerza de unión

y la simetría o la carencia de ella de la distribución de la carga electrónica.

4.1 TIPOS DE ENLACE

4.1.1 Enlace Iónico.

La separación completa de los electrones en un átomo lo convierte en iones

independientes, lo que da lugar a un compuesto electrostático y no se origina
un enlace definido entre iones. Se establecen, sin embargo interacciones
electrostáticas entre los iones, que modifican su comportamiento independiente
en disolución y que son los responsables de la formación de cristales en el
estado sólido.

Un cristal es un poliedro (varias caras) natural, cuya forma exterior geométrica

depende de su estructura atómica interna. Las unidades estructurales (iones,
átomos, moléculas) se encuentran organizadas interiormente de una manera
regular y constante que da lugar a lo que se denomina estructura cristalina, la
cual, cuando las condiciones de espacio, reposo y tiempo son favorables, se
puede traducir exteriormente en una forma geométrica limitada por caras
(superficies planas) aristas y vértices.

Según la manera de mantenerse unidos los átomos, se distinguen cuatro tipos

de cristales: iones, covalentes, moleculares y metálicos.
Los cristales iónicos formados por fuerzas electrostáticas que mantienen
unidos los iones en los cristales de las sales. Estas fuerzas son fuertes,
conducen a cristales bastante duros y de elevado punto de fusión. La mayor
parte funde entre 200 ºC y 2000 ºC. Ejemplos de ello son el KCl que funde a
715 ºC, KBr a 862 ºC y el SrCl2 a 873 ºC. Los que contienen iones más
pequeños o más cargados funden a temperaturas mayores.

El enlace iónico comunica a los cristales propiedades como dureza y fragilidad,

puntos de fusión y ebullición elevados y fundidos se vuelven buenos
conductores debido a la mayor movilidad de sus iones.

Tradicionalmente se acepta que estos de forman mediante la transferencia de

electrones del átomo metálico al menos metálico. El átomo receptor acepta el
suficiente número de electrones para completar su capa de valencia. Desde el
punto de vista de los orbitales, los átomos menos metálicos completan sus
electrones a expensas del más metálico, el cual tiene la tendencia a perder el
electrón de tal manera que el orbital atómico adquiere un segundo electrón,
pero sin formar un orbital molecular, sino aceptando simplemente el electrón. El
electrón no tiene dirección ni sentido y forma enlaces simultáneamente desde
varias direcciones con un ión de carga opuesta, por lo cual se dice que no es
direccional.

4.1.2 Enlace Covalente

Cuando dos átomos pertenecientes a grupos de la tabla periódica próximos

entre sí forman compuestos, sin que se produzca transferencia de electrones
sino compartición de pares de electrones dando lugar a una estructura más
estable. Esto ocurre en la formación de moléculas de átomos iguales, ej. Cl2 o
parecidos.

En el modelo mecánico ondulatorio, el enlace covalente se forma en una

molécula binaria por la superposición de orbitales atómicos, uno de cada uno
de los átomos. Esta superficie engendra una nueva nube electrónica llamada
orbital molecular.
Un orbital atómico es la región del espacio en la que hay mayor probabilidad de
encontrar el electrón; se piensa que tiene la forma de esa región de alta
probabilidad.
Para la formación del enlace (orbital molecular), se requiere que los átomos
puedan acercarse en la dirección adecuada, para que el electrón no apareado
del átomo sea atraído fuertemente por los núcleos de ambos átomos. En esta
forma, el orbital atómico de cada átomo se superpone al otro y se produce un
enlace covalente, es decir un enlace en el que cada contribuye con un electrón
al orbital molecular. El orbital molecular es la región del espacio que rodea a
los núcleos y en el cual hay la mayor probabilidad de encontrar el par de
electrones.

ÁTOMO TIPO DE ENLACE EJEMPLO

Sencillo CH4

Doble CH2= CH2

Triple CH= CH
C

Sencillo H2O
O
Doble CH3CO.CH3

Sencillo NH3

Doble N=N
N

Triple CH3CN

4.1.2.1 Características de los enlaces covalentes

 Ángulos de enlace: se define como el ángulo comprendido entre los

orbitales moleculares que unen los átomos.
A A

B ángulo de enlace
C

Para un átomo dado, independiente del tipo de átomos que están unidos a el
ángulo de enlace entre los orbitales, moleculares siempre tendrá el mismo valor
aproximado, dado que:

a. Los orbitales atómicos de un átomo B, forman ángulos definidos entre sí.

b. Los otros átomos tienden a formar orbitales moleculares en la dirección de

los ejes de los orbitales atómicos del átomo B para lograr el máximo de
superposición.

 Longitud de enlace: Se define como la distancia entre los núcleos de

los átomos unidos por el enlace covalente. La longitud del enlace covalente es
razonablemente constante, esta se mide en Angstrom.
1A = 10-8 cm.

4.1.2.2 Carácter iónico parcial del enlace covalente

Un enlace entre átomos con electronegatividades casi iguales, se espera que
sea esencialmente covalente, pero con cierto carácter iónico. La diferencia de
electronegatividades hace que la densidad electrónica en el orbital molecular
sea mayor en el átomo más electronegativo. Como ejemplo se puede
considerar el enlace entre el átomo de carbono y el cloro.

C - Cl
La flecha cruzada sobre una estructura de lewis indica la dirección del
desplazamiento electrónico.
Una medida cuantitativa de la polaridad de un enlace es su momento bipolar
(Mu) ¼que es el producto de la carga Q y la distancia r entre los enlaces.
μ =Qxr
Las moléculas biatómicas que contienen átomos de elementos diferentes
tienen momentos dipolo y se dice que son moléculas polares, pero aquellas
moléculas biatómicas formadas por átomos iguales son apolares.
Un ejemplo de lo que ocurre en algunas moléculas como el agua, ácido
acético y alcohol etílico que tienen en común la presencia de un grupo OH se
muestra en el siguiente cuadro:

Agua Alcohol etílico Ácido etanóico

O δ- O δ-
II
δ+
H H δ+ CH3 – CH2– O δ--H δ+ CH3 – C - O δ--H δ+

La molécula tiene dos Al centrar la atención en el En el ácido carboxílico

átomos de hidrógeno unidos
al átomo de oxígeno por lo
que este atraerá con tanta
fuerza los electrones de los
dos hidrógenos y se dará
lugar a formación de cargas
parciales o dipolos
grupo hidroxilo, el oxígeno
comparte un par de electrones
con un átomo de Carbono y
con un átomo de hidrógeno.
El oxígeno por ser más
electronegativo, atrae con
más fuerza el electrón del
hidrógeno de tal manera que
el electrón permanecerá más
tiempo cerca de su núcleo,
con lo que se establece una
diferencia de carga electrónica
y como consecuencia se
generan los dipolos parciales.
también se observa un grupo
–O-H con características
similares que en el grupo
alcohol, pero difiere por el
hecho de que el grupo
carboxilo tiene dos átomos de
oxígeno lo que determina que
la intensidad de la atracción
sea mayor con la consiguiente
formación de cargas
parciales. Cuando esto
ocurre se dice entonces que
el enlace es covalente con
cierto carácter de enlace
iónico.

4.1.2.3 Representación del enlace covalente mediante estructuras de

Lewis
Un procedimiento útil para la escritura de las estructuras de Lewis consiste en el
siguiente procedimiento:

 Dibuje una estructura básica para la molécula o ión, uniendo los átomos
por medio de enlaces sencillos.

 Realice un conteo del número de electrones de valencia.

 Descuente 2 electrones de valencia por cada enlace sencillo escrito en el

paso 1.
 Distribuya los electrones restantes en forma de pares no compartidos de
modo que cada átomo tenga 8e- si es posible. Si hay muy pocos e- por
repartir, se convierten los enlaces sencillos en enlaces múltiples (dobles o
triples).
.. H
Por ejemplo para el CH2 O H - C = O: queda C=O
I
H H

Ejercicio: Representar la estructura del ión ClO-

Para un ión como el ClO- se analiza los dos átomos que lo conforman, el
Cloro y el oxígeno.

Oxígeno Z = 8 El oxígeno tiene 6 electrones

en su último nivel de energía,
es decir, tiene 6 electrones
de valencia. A este átomo le
faltan dos electrones para
completar los 8 e-

Cloro Z = 17 El cloro tiene 7 electrones en

su último nivel de energía, es
decir, tiene 7 electrones de
valencia, a este átomo le falta
un electrón para completar
los ocho electrones.

Como ambos átomos son electronegativos, les es más fácil compartir un par
de electrones.
.. xx
: Cl . xOx -
.. xx

De esta manera, comparten un par de electrones, y el oxígeno queda con

un electrón sin compartir, lo que le imparte una carga negativa
 Ejercicio: Representar la estructura de Lewis para el H2S

Para determinar la estructura de Lewis, se considera que el hidrógeno

H(grupo IA) tiene un electrón de valencia y el azufre S(grupo VIA) tiene 6
electrones de valencia, en la tabla periodica.

Para indicarlos, se representan con puntos o con cruces alrededor del

símbolo del elemento. Como el hidrógeno tiene un electrón disponible para
formar enlace, dispuesto a compartir el electrón para completar dos, se
unen dos al azufre que necesita dos electrones para completar ocho
electrones.
..
Hx.S. xH
..
De esta manera cada átomo completa convenientemente el número de
electrones que necesita, lo que permite la formación de una molécula
estable. El azufre utiliza dos de sus electrones para formar enlaces, a los
cuales se les llama electrones de enlace, y queda con dos pares de
electrones sin compartir a los que se les denomina electrones de antienlace.

Ver: http://www.uhu.es/quimiorg/covalente1.html
http://www.estudiandooptica.com/quimica/enlacequimico.pdf

4.2 Enlace Metálico

La plata, un metal típico, consiste en una formación regular de átomos de plata
que han perdido cada uno un electrón para formar un ión plata. Los electrones
negativos se distribuyen por todo el metal formando enlaces no direccionales o
deslocalizados con los iones plata positivos. Esta estructura, conocida como
enlace metálico, explica las propiedades características de los metales: son
buenos conductores de la electricidad al estar los electrones libres para
moverse de un sitio a otro, y resultan maleables porque sus iones positivos se
mantienen unidos por fuerzas no direccionales.
4.3 FUERZAS INTERMOLECULARES
Las fuerzas intermoleculares son fuerzas de atracción entre las moléculas.
Estas fuerzas tienen como función estabilizar las moléculas individuales, y son
responsables de las propiedades macroscópicas de la materia (por ejemplo
punto de fusión y de ebullición y del comportamiento no ideal de los gases).
En general, estas fuerzas son más débiles que las fuerzas intramoleculares.

4.3.1 Tipos de fuerzas intermoleculares

4.3.1.1 Fuerzas dipolo – dipolo

Estas fuerzas de atracción actúan entre moléculas polares, es decir, entre
moléculas que poseen momentos bipolares. Su origen es electrostático.
Un tipo especial de interacción dipolo – dipolo entre el átomo de un hidrógeno
de un enlace polar, como N-H, O-H o F-H, y un átomo electronegativo de O, N
o F. Esta interacción se escribe como:

A – H ----- B
Ejemplos de enlace de hidrógeno

.. .. ..
.. .. ..
H – O: δ- -----H δ+ – O: δ ------------ H – O:
H – O: -----H – F: ------ H – O:
I I I
I .. I
H H H
H H
Puente de hidrógeno
Entre moléculas de agua Puente de hidrógeno
Ácido fluorhídrico – agua

H H H H
I .. -------- I I .. I
δ- δ+ δ ------------
H – N: -----H – O: --------H – N: H – N: ----- H – F: H – N: δ-
I I I I .. I
H H H H H
Puente de hidrógeno Puente de hidrógeno
Agua – amoníaco Ácido fluorhídrico – amoníaco

4.3.1.2 Fuerzas ión – dipolo

Es la que se establece entre un ión y una molécula polar, la fuerza de esta
depende de la carga y del tamaño del ión, así como del momento bipolar de la
molécula no iónica. Un ejemplo de este es una disolución acuosa de NaCl.
Ver: http://www.educaplus.org/play-78-Naturaleza-del-enlace-químico.html
http://www.educaplus.org/play-77-Enlace-iónico.html