UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONÓMA DE MÉXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA

QUÍMICA FARMACÉUTICO BIOLÓGICA
Laboratorio de Evaluacion de Farmacos y Medicamentos II

VALORACIÓN DE
FÁRMACOS CON EFECTO
DIURÉTICO
EQUIPO: 7 GRUPO:1702

INTEGRANTES
Barrón Martinez Alan Sebastián.
Guerrero Frias EvelynJacqueline.
Martínez Cuevas Mitzi Vanessa.
Posadas Blas Said Josue.
Rodríguez Méndez Uriel.
Torres Cruz Anahi Yaretzi.
 CONTENIDO

01 02 03 04 07 14
Generalidades Generalidades
Introducción Anatomía del Nefrona Diuresis
del aparato de la fisiología
riñón
urinario renal

16 24 25 26 27
Clasificación de los
diuréticos de acuerdo con Furosemida Objetivos Hipótesis Metodología
su mecanismo de acción.

33 34
Resultados Referencias
 INTRODUCCIÓN

Diuréticos
Medicamentos que favorecen la diuresis por su acción sobre el
contenido y el volumen de la orina excretada.

Actúan fundamentalmente disminuyendo la reabsorción tubular de

Na+, pero también pueden ejercer efectos sobre otros cationes
(K+, H+, Ca2+ y Mg2+), así como aniones (Cl-, HCO3- y H2PO4-) y
el ácido úrico.

Son útiles en procesos patológicos, como hipertensión, insuficiencia

cardíaca, fracaso renal agudo, enfermedad renal crónica,
síndrome nefrótico y cirrosis hepática.

1
 GENERALIDADES DEL APARATO URINARIO

Está formando por dos riñones, dos

uréteres, una vejiga y una uretra.
Sus principales funciones son:

Excreción de desechos a través

de la orina.
Regulación de composición
iónica, pH, volumen sanguíneo y
presión arterial.
Producción de hormonas
(calcitriol, eritropoyetina).
Regulación de niveles de
glucosa en sangre.

(Tortora, 2018) 2
ANATOMÍA DEL RIÑÓN

Las unidades funcionales

del riñón, las nefronas, se
encuentran dentro del
parénquima o porción
funcional del riñón.
El líquido filtrado por ellas
drena en los conductos
papilares, que a su vez
drenan en los cálices
mayores y menores.

(Tortora, 2018)

3
 LA NEFRONA
Características
anatómicas
Cada nefrona está formada por dos
partes:
Corpúsculo renal: donde se filtra
el plasma sanguíneo.
Túbulo renal: al cual se vierte el
líquido filtrado (filtrado
glomerular). Este a su vez esta
formado por:
Túbulo contorneado proximal
Asa de Henle
Túbulo contorneado distal

(Tortora, 2018)
4
 Tipos de nefronas:
CORTICALES
Constituyen cerca del 80-85% del total de
nefronas. Sus corpúsculos renales se
ubican en la porción externa de la corteza
renal y tienen asas de Henle cortas.

Flujo de líquido a través de una

nefrona cortical

Cápsula Túbulo contorneado

glomerular proximal

Rama ascendente
Rama
del asa de Henle
descendente del
asa de Henle
Túbulo contorneado
distal Túbulo colector
(Tortora, 2018)
5
 Tipos de nefronas:
YUXTAGLOMERULARES
Constituyen cerca del 15-20% del total de
nefronas. Sus corpúsculos renales se
ubican en la profundidad de la corteza
renal y tienen asas de Henle largas.

Flujo de líquido a través de una

nefrona yuxtaglomerular

Cápsula Túbulo contorneado

glomerular proximal
Rama ascendente
delgada del asa de Henle Rama
descendente del
Rama ascendente gruesa asa de Henle

Túbulo contorneado distal Túbulo colector (Tortora, 2018) 6

Generalidades de la fisiología renal
Excreción = Filtración - Reabsorción + Secreción

(Tortora, 2018)
7
Características funcionales de la nefrona:
FILTRACIÓN
Este proceso se lleva a
cabo a través de una
barrera porosa
conformada por los
capilares glomerulares y
podocitos, conocida como
membrana de filtración.

Permite la filtración de
agua y pequeños solutos
e impide el paso de la
mayoría de proteínas
plasmáticas y células
sanguíneas.
(Tortora, 2018)

8
Características funcionales de la nefrona: FILTRACIÓN
La filtración
glomerular depende
de 3 presiones
principales: la PHCG
promueve la filtración,
mientras que la PHC y
la PCOS se oponen a
ella.

PNF= PHCG-PHC-PCOS

PNF= (55-15-30) mmHg

PNF = 10 mmHg

(Tortora, 2018)
9
 Características funcionales de la nefrona:
REABSORCIÓN
Se trata del retorno al torrente sanguíneo de la mayor parte del agua y solutos
filtrados. Normalmente se reabsorbe un 99% del agua filtrada

Sustancias filtradas, reabsorbidas y secretadas por día

(Tortora, 2018) 10
Características funcionales de
la nefrona: REABSORCIÓN

Existen dos tipos de reabsorción:

Paracelular: proceso pasivo en
el que el agua y los solutos del
líquido tubular retornan al
torrente sanguíneo
desplazándose entre las células
tubulares.
Transcelular: en este caso el
retorno se da a través de la
membrana de una célula
tubular mediante transporte
activo.

(Tortora, 2018)
11
 Características funcionales de la nefrona:
SECRECIÓN
Se refiere a la transferencia de
sustancias desde la sangre y células
tubulares hacia el filtrado
glomerular.
La secreción de H+ ayuda a
regular el pH sanguíneo.
Como resultado de la secreción
algunas sustancias se eliminan de
la sangre por la orina

(Tortora, 2018)
12
R
E
S
U
M
E (Rang, 2020)

N
13
 DIURESIS
Aumento de la cantidad de orina elaborada por el riñón y
excretada del cuerpo.

Características de la orina: Causas de la diuresis:

Color: amarillo claro y ámbar. Alimentación.
Transparencia: normalmente transparente. Medicación.
Olor: cuanto este mas concentrada la orina, Factores psicológicos.
más fuerte será su olor. Patologías.
Crecimiento.

Montoro J, Segarra A, López A, Monterde J. Nefrología. SEFH. [citado el 22 de octubre de 2023]. Disponible en:
https://www.sefh.es/bibliotecavirtual/fhtomo2/CAP12.pdf 14
 TIPOS DE DIURESIS

ACUOSA OSMÓTICA

Se da principalmente en el tubulo
Se da principalmente en el túbulo
proximal . El liquido luminar es
conector mediante 2 hormonas,
absorbido de un 70% a 90% y el
ADH (Vasopresina) y Angiosterina 2;
agua 90%.
que regulan la diuresis.
Ejemplo: Manitol e Isosorbida.

Fernandez G.N.E Fisiologia. Sexta edición. México. MCGRAW-HILL INTERAMERICANA S.A. 2015. [citado el 22 de Octubre de 2023]. 15
 CLASIFICACIÓN DE LOS DIURÉTICOS DE
ACUERDO CON SU MECANISMO DE ACCIÓN
INHIBIDORES DE LA ANHIDRASA CARBÓNICA
01
Acetazolamida

02
INHIBIDORES DE LA REABSORCION DE Na+
Diuréticos del asa
Tiazidicos
Ahorradores de potasio

DIURÉTICOS OSMÓTICOS
03
Manitol
Isosorbida
Urea

(Jiménez Jarillo, 2017) 16

 SITIOS DE
ACCIÓN DE
LOS
DIURETICOS

17
 INHIBIDORES DE LA REABSORCIÓN DE NA+
AHORRADORES DE POTASIO

a) Antagonistas de la
aldosterona: espironolactona y
eplerenona.
Inhiben la acción de la
aldosterona impidiendo la síntesis
de proteínas necesarias para
facilitar la reabsorción de Na+.

b) Triamtereno y Amilorida
Bloqueo de los canales de Na+
de la membrana luminal,
atenuando la tasa de excreción
del K+.

(Harvey, 2012) 18
 INHIBIDORES DE LA REABSORCIÓN DE NA+
AHORRADORES DE POTASIO

Efectos de la
TCP
aldosterona

TCD

TC

19
 INHIBIDORES DE LA REABSORCIÓN DE NA+
TIAZÍDICOS

Inhibición de la proteína
cotransportadora
Na+/Cl- de la
membrana luminal del
túbulo contorneado
distal.

Ejemplos:
hidroclorotiazida,
clortalidona.

(Rang, 2020) 20
 INHIBIDORES DE LA REABSORCIÓN
DE NA+
DIURÉTICOS DEL ASA
Actuan fundamentalmente en la porción gruesa de la rama ascendente donde
inhiben el transporte de Na+/K+/2Cl- de la membrana luminal al combinarse con el
sitio de union de Cl-.
Ej. Bumetanida, Furosemida, Torasemida y Ácido etacrínico

P= Bomba Na+/K+

C1= Cootransportador Na+/K+/2Cl-

C2= Cootransportador K+/Cl-

(Rang, 2020) 21
 INHIBIDORES DE LA ANHIDRASA
CARBÓNICA
ACETAZOLAMIDA
Inhibición de la anhidrasa carbónica en la membrana luminal y citoplasmática del
tubulo contorneado proximal; disminuyendo la producción de HCO3- y H+ por lo que
también disminuirá la reabsorción de Na+ lo que conlleva a diuresis leve

P= Bomba Na+/K+

(Rang, 2020) 22
 DIURÉTICOS OSMÓTICOS
MANITOL, UREA E ISOSORBIDA

Sustancias farmacológicamente
inertes que se filtran en glomérulo,
ejercen acción osmótica dentro del
túbulo renal lo que limitan y
retardan la reabsorción pasiva
tubular del agua que sigue
transporte activo de Na+

Remplazan iones Na+ y así hay

aumento en la cantidad de agua
que entra en asa de Henle.

Cambio en [Na+], pues es

retornado hacia luz del túbulo
aumentando su excreción.
(Velázquez, 2017) 23
 FUROSEMIDA
Es un diurético derivado del ácido antranílico, que, si se administra en cantidades excesivas,
puede producir diuresis profunda con pérdida de agua y electrólitos. El efecto máximo de
este medicamento se produce de 2 a 4 horas después de la ingestión, y su acción dura hasta
8 horas. Presenta un efecto antihipertensivo.

Mecanismo de acción:
Actúa sobre el asa de Henle, bloquea
el sistema de transporte de Na+, K+,
Cl-, en la rama ascendente del asa de
Henle, aumentando la excreción de
Na, K, Ca y Mg.

Furosemida. Unam.mx s/f. http://www.facmed.unam.mx/bmd/gi_2k8/prods/PRODS/Furosemida.htm (consultado el 22 de octubre de 2023). 24

EPOSTM. Myesr.org s/f. https://epos.myesr.org/posterimage/esr/seram2012/111683/mediagallery/431337 (consultado el 22 de octubre de 2023)
 OBJETIVOS

01 Demostrar la diuresis en ratas

producida por fármacos o sustancias
con propiedades diuréticas.

02 Determinar el tiempo máximo de

diuresis, cuantificar el sodio en orina y
con esto demostrar el mecanismo de
acción de los diurétcos de asa.

25
 HIPÓTESIS

Al administrar furosemida se espera que

este tenga un efecto diurético,
incrementando la producción de orina y la
excreción de sodio. El tiempo de mayor
excreción de Na+ (20-25%) será entre 30
y 45 minutos después de la administración
(Vía intraperitoneal).

26
 METODOLOGÍA
Administración de la furosemida a los animales
01 de experimentación, seguido de la medición del
volumen urinario excretado, densidad y pH.

Cuantificación de sodio por

02 espectrofotometría.

27
 MATERIALES
(1ª PARTE: DIURESIS EN RATA)
MATERIAL BIOLÓGICO MATERIAL REACTIVOS

•Jaulas Metabólicas
1 rata Wistar de 150-200 gramos de •Solución fisiológica (NaCl 0.9 %), que se
• Probetas Graduadas
peso, de preferencia del mismo sexo y utiliza como control negativo.
•Balanza Granataria
edad. •Furosemida (Control positivo).
• Jeringas de 1 y 5 mL

MATERIALES
2ª PARTE: DETERMINACIÓN ESPECTROFOTOMÉTRICA DE SODIO
MATERIAL EQUIPO REACTIVOS

•Tres pipetas de 0.5ml •Acetato de uranilo

•Una pipeta de 5ml •Espectrofotómetro •Acetato de zinc
•Doce tubos de ensayo •Centrifuga •Ácido acético
•Gradilla. •Etanol

28
 MÉTODO (1ª PARTE: DIURESIS EN RATA)

01 Elegir y pesar
02 Control negativo se administra 03 Control positivo se le administrará
una rata 25 mL/Kg de solución salina por vía I.P. 25 mL/Kg de solución
vía intraperitoneal. salina más una dosis de
furosemida (20 mg/Kg de peso).

04
Colocar las ratas en
jaulas metabólicas
durante 150 minutos.
05 Se mide el pH y el volumen 06
Determinar la orina
de orina excretada cada 15 acumulada durante los
minutos, durante 150 minutos 150 minutos
(2 horas y media).
29
 PREPARACIÓN DE REACTIVOS
a)REACTIVO DE COLOR

01 Pesar 50g de acetato de

02
uranilo y disolver en 250ml
de agua en ebullición con
10ml de ácido acético.
Pesar y disolver 150g de acetato
03 Mezclar las dos disoluciones y
colocarlas a ebullición hasta obtener
de zinc en 250ml de agua en
una disolución transparente de color
ebullición con 5ml de ácido acético.
amarillo homogéneo

04 Enfriar la mezcla y en caso de observar

algún precipitado filtrar, posteriormente
la cantidad resultante de esta medirla en
una probeta y adicionar una cantidad
igual de etanol.

b)REACTIVO PRECIPITANTE c)ESTÁNDAR DE SODIO

01 Pesar 25g de ácido

tricloroacético y disolver
01 Pesar con exactitud 0.08g de
cloruro de sodio grado analítico
y disolver en un matraz
en 100ml de agua volumétrico de 20ml y aforar
destilada con agua destilada.
30
 MÉTODO
(2ª PARTE: DETERMINACIÓN ESPECTROFOTOMÉTRICA DE SODIO)

01 02 Adicionar al tubo RB, 0.5ml

Etiquetar 11 de agua destilada y al tubo S,
tubos 0.5ml del estándar de sodio

03 A los tubos 3-10, agregar 0.5 ml de

04 Dejar reposar por 5
orina recolectada Posteriormente, con
otra pipeta agregar 0,5ml del reactivo minutos a temperatura
precipitante y agitar vigorosamente. ambiente y después
centrifugar por 5 minutos.
31
05 Tomar 0.5 mL del sobrenadante y
adicionar a todos los tubos 2.5ml del
reactivo de color y agitar. Dejar
reposar por 10 minutos a temperatura
ambiente y centrifugar a 3000 rpm
por 5 minutos más.

06 Calibrar el espectrofotómetro
a cero de absorbancia a una
07 Luego, leer el contenido de
longitud de onda de 420nm con los tubos ajustando entre
agua destilada. . lectura y lectura con agua
destilada 32
RESULTADOS
Graficar los datos de
volumen, densidad y sodio
contra tiempo.

40

30

20

10

0
Elemento 1 Elemento 2 Elemento 3 Elemento 4 Elemento 5

Graficar la concentración de
sodio contra el tiempo en el
que se tomó la muestra

33
 REFERENCIAS
1. Rang H, Ritter J, Flower R. Rang y Dale. Farmacología. Barcelona: Elsevier Health Sciences Spain - T;
2020.
2. Harvey RA, et al. Farmacología. 5a ed. España: Lippincott Williams & Wilkins; 2012.
3. Hilal-Dandan R, Brunton LL, editors. Goodman & Gilman. Manual de farmacología y terapéutica (2a.
ed.). México, D.F.: McGraw-Hill Interamericana; 2015.
4. Katzung BG, Masters SB, Trevor AJ, editors. Farmacología básica y clínica (15a. ed.). Distrito Federal:
McGraw-Hill Interamericana; 2021.
5. Jiménez Jarillo JM. Mecanismo de acción de los diuréticos. 2017 Jan 1 [cited 2023 Oct 24]; Available
from: https://search.ebscohost.com/login.aspx?
direct=true&db=edsair&AN=edsair.dedup.wf.001..d1e4a027fceba7b490fb750e0f8fc152&lang=es&site=
eds-live
6. Montoro J, Segarra A, López A, Monterde J. Nefrología. SEFH. [citado el 22 de octubre de 2023].
Disponible en: https://www.sefh.es/bibliotecavirtual/fhtomo2/CAP12.pdf
7. Fernandez G.N.E Fisiologia. Sexta edición. México. MCGRAW-HILL INTERAMERICANA S.A. 2015.
[citado el 22 de Octubre de 2023].
8. Furosemida. Unam.mx s/f. http://www.facmed.unam.mx/bmd/gi_2k8/prods/PRODS/Furosemida.htm
(consultado el 22 de octubre de 2023).
9. EPOSTM. Myesr.org s/f.
https://epos.myesr.org/posterimage/esr/seram2012/111683/mediagallery/431337 (consultado el 22 de
octubre de 2023)
34