Trabajo individual

De esta revisión deberán responder en forma individual el siguiente

cuestionario:
• Identifique las diferentes formas farmacéuticas y asócielas a las
vías de administración.
● Enteral: se utiliza cualquier orificio natural del organismo relacionado con el
sistema digestivo, ya sea lo boca o el ano.
● Parenteral: se introduce el medicamento a través de una aguja hipodérmica
hueca.
● Tópica: se administran a través de la piel o las mucosas para efecto local.
● Transdérmica: se administran a través de la piel o las mucosas para un efecto
local sistémico.

1. Su disposición individualizada a que se adaptan las sustancias medicinales

(principios activos) y excipientes para constituir un medicamento.

Es decir, la forma de preparar un medicamento con el fin de su administración.

2. Estos son el producto resultante del proceso tecnológico que confiere a los
medicamentos

características adecuadas:
● Dosificación
● Eficacia terapéutica
● Estabilidad en el tiempo
● Podemos distinguir:
 1. Formas farmacéuticas de liberación convencional: la liberación del principio
activa no está deliberadamente modificada por un diseño de formulación
particular.

2. Formas farmacéuticas de liberación modificada: permiten alcanzar un perfil de

concentración plasmática que garantiza la persistencia de la acción terapéutica
del fármaco.

● ¿Qué características fisicoquímicas tienen las formas farmacéuticas sólidas, las

líquidas como los jarabes, emulsiones y suspensiones y qué consideraciones
tendría en cuenta, al momento de realizar la dispensación de los medicamentos
que tengan estas formas farmacéuticas?

Formas farmacéuticas sólidas: se incluyen los polvos (que pueden estar

encapsulados), papeles,oleosacaruros, granulados y cápsulas. Estas últimas pueden
ser duras, elásticas o perlas.
También se incluyen en esta categoría los sellos, tabletas o comprimidos, píldoras,
extractos, y por último, los supositorios.

Características fisicoquímicas de las formas farmacéuticas sólidas:

•Su absorción se realiza mediante la administración oral, pasa a través del sistema
digestivo y llega a la sangre, para realizar la distribución del principio activo, para la
respectiva acción farmacéutica.

•Las cápsulas están protegidas de la luz, la humedad y el aire, mediante cubiertas que
pueden ser de gelatina u otros, y en su interior se encuentra el principio activo y los
excipientes, las tabletas o comprimidos son medicamentos compuestos por un polvo
comprimido, los cuales realizan su liberación mediante la acción del jugo gástrico.

Tienen mayor estabilidad química porque no poseen agua ni humedad.

•Tienen buena compatibilidad con otros fármacos.

•Enmascaran características organolépticas desagradables del principio activo.

•Proporcionan tiempos de liberación adecuado.

– Formas farmacéuticas líquidas: soluciones, aguas aromáticas, inyecciones, jarabes,

pociones, mucílagos, emulsiones, suspensiones, colirios, lociones, tinturas y extractos
fluidos. También podemos incluir los elixires, vinos medicinales, linimentos, y el
colodión.
Características fisicoquímicas forma farmacéutica liquida: Se entiende por formas
farmacéuticas líquidas, independientemente de su vía de administración,aquellos
preparados cuyas características fisicoquímicas responden a una consistencia fluida,
pudiendo presentar una mayor o menor viscosidad y/o consistencia, dependiendo de la
presencias en su composición de componentes diferentes. Desde un punto de vista
fisicoquímico, las formas farmacéuticas líquidas se pueden definir como sistemas
dispersos, en los que una o más sustancias se distribuyen en otra.

¿Qué orientaciones le daría al usuario para hacer un uso correcto de dichas formas
farmacéuticas?

● Seguir las instrucciones proporcionadas por el médico o farmacéutico en cuanto

a la dosis, frecuencia y duración del tratamiento.
● Se debe agitar las formas líquidas antes de su administración para asegurar una
distribución uniforme del medicamento.
● Es posible utilizar dispositivos de medición adecuados para las formas líquidas y
seguir las indicaciones de dosificación precisas.
● Podemos almacenar las formas farmacéuticas según las instrucciones del
envase, protegidas de la luz, la humedad y la temperatura.
● Buscaría no modificar las formas farmacéuticas, como triturar tabletas o diluir
jarabes, sin consultar con un profesional de la salud.
 ● Es bueno Informar al médico o farmacéutico sobre cualquier efecto secundario o
problema relacionado con la forma farmacéutica utilizada.
● Recuerda que es importante seguir las indicaciones del profesional de la salud y
consultar cualquier duda o inquietud sobre el uso de las formas farmacéuticas.

● Revisar la resolución 1403 del 2007, capítulo III, e identificar las condiciones y
requisitos para la elaboración de las preparaciones magistrales no estériles.

A continuación se presentan las principales condiciones y requisitos para la elaboración

de preparaciones magistrales no estériles:

Infraestructura y Equipamiento: Los establecimientos farmacéuticos deben contar con

una infraestructura adecuada y equipamiento necesario para la elaboración de
preparaciones magistrales no estériles. Esto incluye áreas de trabajo limpias y
organizadas, así como equipos y utensilios adecuados para la preparación.

Personal Capacitado: El personal encargado de la elaboración de preparaciones

magistrales no estériles debe contar con la capacitación necesaria en técnicas de
preparación y manipulación de medicamentos. Además, deben seguir las buenas
prácticas de manipulación y control de calidad establecidas.

Materiales y Materias Primas: Se deben utilizar materiales y materias primas de

calidad, que cumplan con los estándares establecidos. Estos deben ser almacenados
adecuadamente y estar disponibles en cantidades suficientes para la elaboración de las
preparaciones.

Procedimientos de Elaboración: Se deben seguir procedimientos estandarizados y

documentados para la elaboración de las preparaciones magistrales no estériles. Estos
procedimientos deben incluir la descripción detallada de los pasos a seguir, así como
las cantidades y medidas necesarias.
Control de Calidad: Se deben realizar controles de calidad durante todo el proceso de
elaboración de las preparaciones magistrales no estériles. Esto incluye la verificación
de la identidad y calidad de las materias primas utilizadas, así como la evaluación de la
estabilidad y eficacia de las preparaciones.

● Revisar la resolución 0444 del 2008 y del anexo técnico seleccionar los puntos
que aplicarían a un establecimiento farmacéutico donde se preparan magistrales
tópicos no estériles.

los puntos que podrían ser relevantes en esta situación:

Requisitos de infraestructura: Verifica si el establecimiento cumple con los requisitos de

diseño y construcción establecidos en la resolución. Esto incluye áreas específicas
para la preparación de magistrales tópicos no estériles, como una zona de pesaje y
mezclado.

Control de calidad: Asegúrate de que el establecimiento tenga un sistema de

control de calidad implementado para garantizar la calidad de los productos
preparados. Esto puede incluir la realización de pruebas de identificación, pureza y
potencia de los ingredientes utilizados.

Buenas prácticas de fabricación: Verifica si el establecimiento sigue las buenas

prácticas de fabricación (BPF) establecidas en la resolución. Esto incluye aspectos
como la higiene personal, el control de la contaminación cruzada y la limpieza y
desinfección de las áreas de trabajo.

Etiquetado y empaque: Asegúrate de que los magistrales tópicos no estériles

preparados en el establecimiento cumplan con los requisitos de etiquetado y empaque
establecidos en la resolución. Esto incluye información como el nombre del producto, la
concentración de los ingredientes y las instrucciones de uso.