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TABLA DE CONTENIDO magistral

TABLA DE CONTENIDO magistral

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TABLA DE CONTENIDO INTRODUCCION CAPITULO 3 Áreas de la farmacia y servicio farmacéutico.

CAPITULO 4 Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria CAPITULO5 Formas farmacéuticas F.F. INTRODUCCION En el desarrollo de las actividades del ejercicio de la farmacia es importante contar no sólo con la competencia profesional, con el personal idóneo sino también con el espacio físico y geográfico adecuado y pertinente para el desarrollo de las actividades proyectadas. Tanto desde la farmacia ± droguería o desde la farmacia de un centro asistencial de los diferentes niveles de complejidad contemplados en el sistema general de seguridad social ya sea por el Químico farmacéutico o por el Regente de farmacia. En la actualidad, mucha de la responsabilidad de la actividad profesional, dentro de la filosofía de la farmacia hospitalaria recae no sólo en el campo administrativo, sino en la implementación del sistema de distribución de medicamentos en dosis unitaria SDDMDU por parte del servicio de farmacia llamado servicio farmacéutico y en el cual es de vital importancia el reempaque de medicamentos (estériles y no estériles), adecuación de las formas farmacéuticas y la preparación de mezclas parenterales lo cual puede enmarcarse dentro de las preparaciones magistrales. Hasta hace algunos años, la investigación básica farmacéutica se centraba en la búsqueda de nuevas moléculas con acciones terapéuticas más selectivas y duraderas, con menos efectos colaterales para el paciente; en una palabra,

sustancias terapéuticas más seguras. Hoy en día, sin haber abandonado este aspecto fundamental de la investigación básica, los refuerzos de la industria farmacéutica se dirigen también a la búsqueda de nuevas formas de administración, con tres objetivos muy claros: Conseguir la máxima economía o aprovechamiento del fármaco administrado, disminuyendo al máximo la dosis/día. Disminuir o eliminar totalmente el riesgo de efectos desagradables e indeseables de los medicamentos. Aumentar la comodidad de la pauta posológica, reduciendo al máximo el número de tomas por día y llegando si es posible, a la dosis única diaria. CAPITULO 3 ÁREAS DE LA FARMACIA Y SERVICIO FARMACÉUTICO. 1. Cuál es la competencia de un Químico farmacéutico en un servicio de farmacia? Dirección técnica, administrativa de la farmacia Planificar, organizar, dirigir, coordinar, controlar y evaluar las actividades en la farmacia, servicio de farmacia, departamento de farmacia. Brindar atención farmacéutica a clientes, atención de consultas. Cumplir y hacer cumplir la Ley General de Salud y otras normas conexas. Elaborar las fórmulas oficiales y magistrales. Asegurar la suficiente provisión de materia prima y suministro de medicamentos, verificando su calidad. Hacer cumplir, la aplicación de las buenas prácticas de almacenamiento y dispensación, y otras que exijan la Organización Mundial de la Salud, y otras instancias nacionales. ‡ Controlar la buena conservación del medicamento y material médico quirúrgico. ‡ Vigilar las fechas expirables. ‡ Participar en los programas de investigación científica. ‡ Servir como consultor científico y técnico del personal. ‡ Formular, controlar y evaluar los medicamentos obtenidos a partir de recursos naturales, terapéuticos y homeopáticos. Dispensación de productos Los Químicos Farmacéuticos con formación universitaria acreditada y debidamente colegiados están autorizados: para la dispensación de estupefacientes, narcóticos y psicotrópicos, así como de medicamentos de alto riesgo.

2. Las farmacias-droguerías y droguerías que ofrezcan el procedimiento de inyectologia. asepsia del sitio y manejo de residuos. siempre y cuando el director técnico sea químico farmacéutico o el tecnólogo en regencia de farmacia y que se cumpla con las condiciones exigidas. encargado de realizar el procedimiento de monitoreo deberán estar suficientemente entrenados y haber recibido claras instrucciones por parte del fabricante o distribuidor. Procedimiento de monitoreo de glicemia con equipo por punción. tales como: polvos. en cuyo caso. Farmacias-droguerías. El encargado de administrar el medicamento inyectable debe contar con formación académica y entrenamiento que lo autorice para ello. la dirección técnica podrá estar a cargo de este último. Cuál es la competencia de un Regente de Farmacia en un servicio farmacéutico y en la farmacia magistral según el decreto 2330 de 2006? Según el decreto 2330 de 2006 12 de julio de 2006 dice en cuanto al Regente de Farmacia lo siguiente: Artículo 2°. Además deberán cumplir con las normas establecidas sobre bioseguridad. Qué es el área de reempaque de medicamentos? Es el lugar donde el personal autorizado y calificado puede tener acceso a las tareas de reempaque y reenvasado de forma individualizada. geles. cremas. también podrán ofrecer al público el procedimiento de monitoreo de glicemia con equipo por punción. Tanto el director técnico o regente del establecimiento farmacéutico. podrán ser elaboradas por el tecnólogo en regencia de farmacia. aseo personal. pomadas. Articulo 5 Procedimiento de inyectologia en farmacias-droguerías y droguerías: pueden ser realizadas por el regente de farmacia. lociones. 3. ungüentos. La dirección establecimientos estará a cargo del químico farmacéutico. Artículo 6°. Estas son de técnica de estos . Estos establecimientos se someterán a los procesos de: a) Recepción y almacenamiento b) Dispensación c) Preparaciones magistrales Preparaciones Magistrales: Cuando las preparaciones magistrales que se elaboren consistan en preparaciones no estériles y de uso tópico. de conformidad con las normas vigentes sobre la materia.

6.acondicionamiento de una forma farmacéutica. para cerciorarse de que las sustancias utilizadas si son las adecuadas y los productos finalmente son los que el paciente requiere. uso de gorro. Por qué es necesario el reempaque de medicamentos? Es necesario para presentar su forma farmacéutica. Esta operación conlleva el cambio de las condiciones iníciales de acondicionamiento del producto a reempacar. fundamentalmente en lo que respecta a su identificación y período de validez. guantes. . Que haya un buen colocado de etiquetas. Debe haber vigilancia en el cumplimiento de las normas de para fabricación del producto. Deben ser debidamente formados en hábitos de higiene personal. incluyendo el de limpieza y mantenimiento. contraindicaciones. 5. Identificación de cada forma farmacéutica y su respectivo uso. liquidas o polvos. Enumeración y marcación de los productos. mascarilla. composición. Lograr un buen manejo y almacenamiento apropiados para cada producto. dosificación. y así el paciente y personal de la farmacia tenga buena utilización del medicamento y pueda conocer toda la información necesaria de estos. así como en el seguimiento de las Normas de Correcta Fabricación. en disciplinas relacionadas con las Buenas Prácticas de Fabricación para los Productos Estériles. 4. los responsables de la elaboración y dispensación de las preparaciones estériles. la higiene y aspectos básicos de microbiología. El auxiliar debe estar entrenado y supervisado por el químico o regente y certificaciones que le acrediten estar allí. El Farmacéutico o regente de farmacia son los directamente responsables de realizar los controles de calidad del área de farmacotecnia. para tener menos riesgos de equivocaciones. según la normatividad de estos. Deben contar con un área diferenciada cuya superficie dependerá del hospital. Qué medidas de control son básicas en el área de reempaque de medicamentos? Medidas de control: Para el personal. Que haya buen manejo de residuos. ya sean solidas. sistema de dispensación y tipos de medicamentos utilizados. etiqueta. Se establecerán programas de capacitación para todo el personal empleado. ¿Qué perfil se requiere para un auxiliar del área de productos estériles? Debe ser un químico farmacéutico o Tecnólogo en Regencia de Farmacia.

qué procedimiento sugiere para satisfacer la demanda? Se debe triturar la tableta hasta dejarla totalmente en polvo fino. se le dará al paciente la mitad de lo que pesa el polvo. pertinente. Las inyecciones pueden ser administradas por vía subcutánea. se procede a pesarla y como la tableta es de 200 mg y tan solo se necesitan 100 mg. personal idóneo y con una elaboración y control de calidad de la formulas magistrales en las unidades de mezclas intravenosas o centrales de productos estériles UMIV El pH debe ser cercano a la neutralidad.Se comprobará sistemáticamente que el personal conozca. El personal involucrado en la fabricación de los productos estériles recibirá instrucciones de la obligación de informar sobre cualquier situación que pueda causar la liberación de una cantidad o tipo anormal de contaminantes. a fin de igualar la tensión osmótica de los diversos líquidos del organismo. La naturaleza del producto determinara la vía de administración particular que puede emplearse o por la prescripción de la formula. pero deben ser homogéneas por simple agitación y la suspensión debe permanecer así durante su aplicación. 8. para evitar la sedimentación. adecuada. aunque en ocasiones varía. intramuscular. cuya presentación es en tabletas por 200 mg NO ranuradas. ¿Qué características posee un producto estéril? Las características del producto estéril se inician desde la escogencia del área correcta. La presentación debe ser aséptica o blanca Debe de ser isotónicas. preparadas antes o en el momento de ser utilizadas. Las soluciones inyectables oleosas deben ser límpidas a 18 °C de temperatura Las emulsiones inyectables. ¿Cuál es la diferencia entre un área blanca y un área gris? . intradérmica. Intrarraquídea. 7. Las suspensiones inyectables preparadas antes o en el momento de ser utilizadas. entienda y desempeñe satisfactoriamente los procedimientos de operación. para lo cual se pueden agregar sustancias salinas u orgánicas. no deben presentar separación de fases y debe ser homogéneas por simple agitación. El cambio de ropas y el aseo personal se realizará según un procedimiento escrito de eficacia comprobada. 9. El acceso a las esclusas de personal se realizará vistiendo ropas protectoras de uso dentro de las áreas de producción. epidural e interarticular. según la preparación de que se realice o para permitir su conservación. diseñado para minimizar la contaminación del área limpia o el arrastre de contaminantes hacia las mismas. ¿Si en uno de los servicios del hospital se requiere 100 mg de un medicamento. intravenosa.

INTERMEDIA O ÁREA GRIS: En esta área se lleva a cabo el lavado de manos. . Esta área debe estar completamente libre de tuberías aguas contaminadas o negras. registrables por la parte inferior o superior Además con una campana de flujo laminar horizontal. El aire será inyectado desde el exterior y debe ser filtrado a través de un filtro HEPA de al menos 97% de eficiencia y con su respectivo indicador de presión. El aire será inyectado desde el exterior y debe ser filtrado a través de un filtro HEPA de al menos 97% de eficiencia y con su respectivo indicador de presión. garantizando al menos 30 cambios de aire por hora. Sanitizaciòn de materiales y superficies antes de ingresar al área biolimpia o blanca. formando un conjunto continúo y estanco. remoción de empaque. En esta área las lámparas se empotran en el panel del techo. El área debe contar con buena iluminación. deben registrarse diariamente las lecturas de presión. Los filtros HEPA también son conocidos como filtros ABSOLUTOS debido a su eficiencia. dotada con una campana de flujo la minar vertical IIB. ¿Qué es un filtro HEPA? Esta hecho específicamente para proteger el sistema respiratorio del ser humano. deben registrarse diariamente las lecturas de presión.5m de ancho los pisos y paredes deber estar completamente lisos y deber ser lavables. 10. El área debe contar con buena iluminación. cambio de vestido. es un filtro de alta eficiencia en el control de partículas suspendidas. la temperatura debe ser de 15 a 18 grados centígrados. registrables por la parte inferior o superior. En esta área las lámparas se empotran en el panel del techo. a demás debe contar con la campana de flujo laminar horizontal. Debe también contar con aire acondicionado capaz de mantener una presión del aire positiva garantizando 30 cambios de aire por hora. Debe Disponer de aire acondicionado que sea capaz de mantener una presión de aire positiva. el piso deber estar diseñado con una resistencia a los productos químicos las divisiones y paredes deber ser redondeadas. formando un conjunto continúo y estanco. HEPA.ÁREA BLANCA Es donde se preparan los medicamentos con un acceso directo desde la zona gris o área de contaminación con un área de 5 m2 y 2.

peso. Propuesta: 1. 2. el polvo. Elabore una propuesta de montaje de un SDDMDU en el servicio de medicina interna el cual cuenta con veinte camas. 1. Utilización más eficiente del personal de la farmacia y de enfermería con un período de tiempo máximo al cuidado directo del paciente. Facturación más exacta. incluyendo las esporas de moho. Disminución del costo total de la distribución de medicamentos. la caspa de mascotas y otros alérgenos irritantes del aire. el vía correcta y en la frecuencia correcta. Dx de egreso o de salida. laboratorios.Las aplicaciones de los purificadores de aire son generalmente utilizadas para uso médico. como sacudir el polvo con frecuencia. Este filtro permite "recoger partículas de alta eficiencia" puede retirar la mayoría de partículas perjudiciales. en la dosis correcta. frecuencia y dosis. Perfeccionamiento del control de los medicamentos. Junto con otros métodos para reducir los alérgenos. 3. ¿Por qué el SDDMDU contribuye al uso racional de medicamentos? Porque con la implementación del SDDMDU se garantiza que el medicamento prescrito llegue al paciente correcto. edad. Dx de ingreso. porque los medicamentos ya han sido ordenados y adecuados para cada paciente lo cual indica que están aptos para ser administrados. ¿Cuál es la utilidad del perfil farmacoterapéutico? La mayor utilidad se ve reflejada en el control que se le puede llevar al usuario ya que en este se consigna además de los datos personales. 4.contar con un montaje moderno y especializado donde el servicio médico cuente con todos los recursos necesarios para la preparación y fraccionamiento de . el uso del sistema de filtro HEPA puede ser una ayuda útil para el control de la cantidad de alérgenos circulantes en el aire. Incidencia reducida de errores de medicación. fechas de terapia y los medicamentos respectivos con sus vías de administración. La distribución de medicamentos sea revisada de tal forma que el proceso pueda ser controlado por el personal auxiliar y profesional de farmacia información directa con el servicio de enfermería en el momento de la entrega de medicamentos en el piso respetivo. CAPITULO 4 Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria. salas de terapia intensiva y de recuperación. e inclusive en habitaciones de pacientes que requieren de total aislamiento. Enumere cinco ventajas del SDDMDU. los ácaros del polvo.

las dosis unitarias para cada paciente brindándole así a este una mayor seguridad en cuanto a las normas de preparación de medicamentos. 9. 3. con tres objetivos muy claros: . la investigación básica farmacéutica se centraba en la búsqueda de nuevas moléculas con acciones terapéuticas más selectivas y duraderas. el numero de la cama donde esta y el medicamento a suministrar con la dosis correcta y su frecuencia de administración. en una palabra. numero de cama. CAPÍTULO 5 1. Realice la consulta sobre agentes representativos propiedades y composición de: A. 4. 6. Propiedades: Son en forma de parches transdérmicos implantes.Establecer unos horarios para que el médico pase por cada cama revisando la evolución de cada paciente. así como las dosis de medicamentos que están siendo administradas con sus respectivos horarios y una pequeña aclaración del médico acerca de su evolución.Contar con una planilla donde se registren las visitas médicas a cada paciente con su respectivo nombre y número de cama. numero de habitación. pellets.Enumerar correctamente las camas para que no haya lugar a equivocaciones. los refuerzos de la industria farmacéutica se dirigen también a la búsqueda de nuevas formas de administración. con menos efectos colaterales para el paciente. bombas osmóticas y las formas orales de liberación modificada. sustancias terapéuticas más seguras. Tiene grandes ventajas ya que mantienen los niveles séricos dentro de rangos muy estrechos y se eliminan fácilmente por la vía hepática.NUEVOS SENF. 2. 8.Vigilar que cada prescripción médica contenga la firma del médico tratante así como el nombre del paciente legible. dosis a suministrar y horarios entre una dosis y otra. 5. nombre del medicamento. Nuevos SENF (sistema de entrega de medicamentos) Hasta hace algunos años. Hoy en día. insert.Destinar un carro para la entrega de medicamentos a cada piso. sin haber abandonado este aspecto fundamental de la investigación básica.Algo sumamente importante es contar con el personal idóneo para realizar todas estas funciones y contar con unos turnos no muy largos evitando el agotamiento del personal lo cual podría desencadenar muchos errores. 7.Contar con un regente o químico farmaceuta que sería el encargado de leer la formula médica y preparar las dosis unitarias para cada paciente con la ayuda del farmaceuta.En cuanto a la dispensación del medicamento este debe ir en pequeñas bolsas o cubetas por separado para cada paciente con la información de cada uno de ellos como: el nombre.

reduciendo al máximo el número de tomas por día y llegando si es posible. pelo y uñas) pueden modificar altamente la permeabilidad. se adiciona una membrana porosa la cual puede tener o no propiedades adhesivas. Es por eso que hoy en día se habla de Sistemas de Entrega del Fármaco (SENF). El ejemplo de este tipo de sistemas es el nitrodur®. Presentan ventajas frente a la vía oral y parenteral ya que mantienen los niveles séricos dentro de rangos muy estrechos y eliminan el efecto del primer paso (biotransformación hepática) además de otros inconvenientes asociados a las mismas. El grado de absorción del fármaco está influido por las características de la piel. como sinónimo de las formas farmacéuticas. Los STT modulados mediante membranas se llaman parches que de acuerdo con su composición pueden ser: Sistemas monolíticos matriciales: El fármaco se dispersa en gel y la piel actúa como la principal barrera moduladora de la velocidad de absorción.Conseguir la máxima economía o aprovechamiento del fármaco administrado. Disminuir o eliminar totalmente el riesgo de efectos desagradables e indeseables de los medicamentos. Dentro de estos encontramos los parches transdérmicos y las formas orales de liberación modificada. siendo el estrato córneo la principal barrera mecánica y eléctrica para la entrada de moléculas. . aunque los apéndices de la piel (glándulas. Es posible modular la velocidad de absorción mediante membranas semipermeables. disminuyendo al máximo la dosis/día. Los fármacos adecuados para incorporar en estos sistemas. a la dosis única diaria. como por ejemplo los péptidos. La absorción del principio activo ocurre por fenómenos de difusión y de disolución molecular y es función de su coeficiente de reparto y difusión del área de contacto y de la concentración del mismo en el dispositivo. Por seguridad y como soporte. prolongan la bioactividad de las moléculas que sufren una depuración fuerte. 1) Sistemas Terapéuticos Transdérmicos (STT) Se clasifica como STT a todos aquellos medicamentos que aplicados sobre la piel intacta provocan un efecto sistémico. en lo posible no deben irritar la piel y deben ser solubles tanto en medios polares como apolares. Aumentar la comodidad de la pauto posológica. auxiliares de formulación o campos electromagnéticos.

Como ejemplo se tiene el Transderm scop®.5 mm de forma cilíndrica caracterizado porque carece de principio activo y se utiliza para formar lágrimas artificiales. A esta categoría pertenecen también los sistemas de microdepósito que a simple vista se asemejan a las matrices monolíticas. se denominan sistemas iontoforéticos. Este procedimiento se ha utilizado para la fabricación de Nitro disc®. los que se amortiguan en parte mediante los sistemas pulsados. . un pequeño dispositivo de 3 mm x 1. denominado Lectro Patch ®. Para su diseño es importante tener en cuenta la estructura anatómica y los mecanismos fisiológicos protectores del ojo. Como los efectos secundarios más frecuentes de la iontoforesis se relacionan con irritación reversible y quemaduras de piel. tales como el drenaje naso lacrimal. 2) Sistemas Terapéuticos Oculares (STO) Se agrupan por su naturaleza en Inserts y sistemas para instilación los cuales pueden ser multipartículas o poliméricos. se ha diseñado un dispositivo de corriente alterna de baja frecuencia. constituyen los de depósito y los lentes de contacto blandos. los cuales constituyen las barreras naturales para la entrega de fármacos disminuyendo principalmente su tiempo de retención. mediante un proceso similar a la difusión. sin provocar los efectos indeseables anotados. Cuando la absorción del fármaco se hace ayudándolo por ionización del fármaco por la corriente eléctrica.Sistemas de depósito: El principio activo se coloca puro o junto con auxiliares de formulación en un depósito desde donde se libera a través de una membrana selectivamente permeable. Un Insert comercializado actualmente es el Lacrisert® (Merck). Un dispositivo iontoforético consta de tres partes: la fuente de energía y los microcircuitos que la controlan. las lágrimas y el parpadeo. Los Inserts no solubles. un depósito activo y finalmente otro depósito indiferente o de retorno el cual contiene un electrolito que sirve para cerrar el circuito. por las propiedades de sus auxiliares de formulación de producir hidrogeles. el cual en pruebas clínicas demostró efectividad para liberar vitamina B12. El prototipo de su clase es el Ocusert® el cual contiene pilocarpina suficiente para siete días de tratamiento. flexible y transparente que sirve para encapsular la formulación. atribuibles principalmente a cambios que en el pH induce la corriente directa. Los sistemas de depósitos están conformados por una membrana selectivamente permeable. que es escopolamina.

Un modelo de implante matricial en pellet es el inyectable Zoladex® (ICI) que contiene un análogo de la hormona liberadora de gonadotrofina. los más diversos principios activos. analgésicos (bombas PCA) y más recientemente para citostáticos y otros fármacos orientados a controlar patologías crónicas. con el mínimo de incomodidad para el paciente. Si el polímero base de la formulación no es biodegradable. el intervalo mínimo entre ellas. a. pero presentan desventajas como depender de las características fisicoquímicas del medio. analgésicos y agentes quimioterapéuticos. lo que implica un riesgo en situaciones de emergencia. Tanto la velocidad de liberación. Así queda protegido el acceso a estas instrucciones mediante un código de seguridad. Sistemas coloidales: Dentro de este grupo encontramos la mayor parte de los transportadores solubles y de los sistemas de multipartículas. el volumen de cada dosis. Implantes: Son complejos fármaco-polímero. 3. c. sistemas electromecánicos o bombas de infusión. Las de uso ambulatorio son las más pequeñas y tienen un tamaño similar a una tarjeta de crédito. meses e incluso años. La efectividad de estos últimos depende del tamaño y propiedades de la superficie de las partículas que lo componen. Son especialmente adecuados para la administración de macromoléculas. se requiere una cirugía adicional para retirarlo una vez agotado el principio activo. b. El dispositivo puede implantarse mediante una cirugía menor. la dosis de carga y otros parámetros pueden determinarse y programarse con anterioridad. Son adecuadas para administrar por vía subcutánea. diseñados para liberar el fármaco en forma lenta por períodos prolongados de tiempo (meses). Sistemas electromecánicos: Las bombas de infusión de uso ambulatorio e implantables han sido diseñadas para administrar de manera confiable y segura fármacos de forma continua durante semanas. sistemas coloidales y c. implantes b. Las bombas externas de uso ambulatorio cuentan con numerosos modelos para la entrega de medicamentos tanto de uso intrahospitalario como ambulatorio. 3. La información relacionada con la frecuencia de las dosis y sus volúmenes se . 3. o inyectar en forma de suspensión de micropartículas o pellets. de acuerdo con el objetivo de la terapia.3) Sistemas Terapéuticos Parenterales (STP) Se pueden agrupar en tres categorías: a. como hormonas. se emplean con sistemas para la infusión subcutánea continua de insulina. el número máximo de dosis administradas manualmente. del movimiento de la zona y el permanecer ocultos. epidural o intracraneal.

PULMICORT® TURBUHALER® 400 mcg/dosis. IPRATROPIO." INDICACIONES Tratamiento del asma bronquial: Coadyuvante en el tratamiento sintomático de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica EPOC. con el control de las posibles incompatibilidades entre ellos y nueve velocidades de flujo para cada período de tiempo. cada dosis contiene 400 µg de budesonida micronizada. EPOC. cada dosis contiene 200 µg de budesonida micronizada. Algunas de estas bombas han sido diseñadas para aplicaciones cronobiológicas. Ejemplo: BUDESONIDA COMPOSICION PULMICORT® TURBUHALER® 100 mcg/dosis. siendo las gotitas del líquido o partículas del sólido de -5 micrones de diámetro y se administra por inhalación. de vapor y electrónicas. R/ Aparte del oxígeno y el óxido nitroso existen otras formas farmacéuticas gaseosas: Aerosoles: son dispersiones finas de un líquido o sólido en un gas en forma de niebla. Usos no registrados reportados en estudios: Bronco dilatador usado en bronco espasmo asociado con asma. bronquitis y enfisema.. de presión.F.almacena e imprime a petición del personal de salud. F. las que pueden clasificarse de acuerdo con la fuente de energía que emplean para liberar el principio activo en bombas osmóticas. . B. GASEOSAS.BROMURO COMPOSICION Cada dosis contiene 20 mcg de bromuro de ipratropio. cada dosis contiene 100 µg de budesonida micronizada. PULMICORT® TURBUHALER® 200 mcg/dosis. INDICACIONES "Bronco dilatador. como la Intelliject® orientada a la administración circadiana de citostáticos. Todo ello permite un control sobre la medicación requerida y el subsecuente ajuste de dosis.. La tecnología actual se orienta al desarrollo de bombas implantables. la cual se puede programar para liberar hasta cuatro fármacos en pulsos.

vitamina B2 11. Son composiciones liquidas.4 mg. En general la dosis es de 1 a 5 mg/kg por día. Esterilización: . excipientes. vitamina B1 21. Débiles: Menor de 20º Medios: alrededor de 20º Fuertes: Mayor de 20 Ej.: Elixir de hierro y complejo B COMPOSICION Citrato de hierro amoniacal equivalente a 200 mg de hierro elemental. Los elixires son soluciones en las cuales el principio activo se encuentra en un medio o vehículo hidroalcohólico.s. diarrea. El complejo B está indicado como coadyuvante en el tratamiento de neuritis y polineuropatías. edulcoradas. demencia y síndrome de tensión premenstrual. jarabe simple.p. 100 mL. dermatitis. desconocida/usar con precaución. respectivamente. Aunque es importante resaltar que en la actualidad los preparados farmacéuticos con vehículos alcohólicos están prohibidos. Las CFL deben desinfectarse antes y después de cada proceso de Preparación con un agente adecuado (como alcohol isopropílico). c. Las áreas críticas de trabajo deben desinfectarse frecuentemente. glucosa. embarazo y lactancia. No se necesita agregar agentes microbianos para los que más del 10% de alcohol. Los suelos y superficies del área controlada se deben desinfectar al menos diaria y semanalmente.alivio sintomático de rinorrea asociada al resfriado común y rinitis no alérgica. y aromatizadas. vitamina B6 58 mg. el azúcar puede reemplazarse por sacarosa. MENCIONE TRES CRITERIOS DE ESTERILIDAD. suplemento vitamínico en desnutrición. Clasificación: según grado alcohólico. sorbitol. el contenido de alcohol va de 4 a 20 ± 25%." INDICACION Es un suplemento multivitamínico con hierro. Lactancia: Excreción en la leche.ELIXIRES. límpidas." C. nicotinamida 111 mg. 2. Categoría en embarazo: B. R/ Pertenece a las formas farmacéuticas Liquidas. Se recomienda para prevenir o suplir las deficiencias de hierro y vitaminas del complejo B.2 mg.

como también con gases como. Su rango abarca desde la desinfección de alto grado. produciendo un gametofito pluricelular. generalmente haploide y unicelular. También es un importante pirógeno el liposacárido componente de la pared de las bacterias gramnegativas. Desinfección: por medio de se reducen los microorganismos a niveles de seguridad. Métodos utilizados: pasteurización o productos químicos. Explique que es una espora. | |saborizantes que mejoran de manera ostensible su sabor y | | . acuosas y con un contenido de |Son soluciones en las cuales El principio activo se encuentra | |sacarosa del 60%. La interleucina-1 es el principal pirógeno endógeno. Esta práctica es hecha con agua y jabón. La espora es parte importante de los ciclos vitales biológicos de plantas. Limpieza: empleada para eliminación de materias orgánicas y para de eliminar la contaminación de los objetos. 4. R/ Un pirógeno es cualquier agente que actuando sobre los centros termorreguladores del hipotálamo produce un aumento de temperatura (fiebre). En situaciones especificas y ante determinado material se realizara una valoración individualizada de la actitud a seguir. Las esporas se pueden clasificar según su función. 3. La espora produce un nuevo organismo al dividirse por mitosis sin fusión con otra célula. origen del ciclo vital o por su movilidad 5. este proceso no elimina algunas esporas bacterianas. R/ un mecanismo reproductivo. Se utiliza por medio del método autoclave. esporas o ciertos virus). Por lo general presentan colorantes y |en un medio o vehículo hidroalcohólico. Explique que es un pirógeno. peróxido de hidrógeno. hasta la desinfección de bajo grado. Reesterilización. oxido de etileno y acido paracético. Explique la diferencia entre: DIFERENCIAS ENTRE JARABES Y ELIXIR |JARABES |ELIXIR | |Son soluciones no espumosas. hongos y algas. estructura. menos los bacilos tuberculosos. No debe reesterilizarse ningún objeto que esté concebido para un solo uso solo debe hacerse con los que se utilizan en diferentes procesos.Este proceso tiene como finalidad eliminar por completo o destruir todas formas de vida microbiana incluyendo un alto número de esporas bacterianas o toda sustancia que contamine determinado producto. La reproducción por esporas permite al mismo tiempo la dispersión y la supervivencia por largo tiempo en condiciones adversas.

Por lo demás la única diferencia será el sabor al | |momento de ingerirlo. Muchas emulsiones son | | |emulsiones de aceite/agua. Tienen un aspecto homogéneo |Su diferencia fundamental con las cremas es la ausencia de agua| | |en su composición. | | |Lo que se debe tener en cuenta es la concentración del principio activo.|simple vista.|presentación. las cuales se perciben a | |los tipos más comunes de aceites encontrados en la vida diaria. | | | | |Ejemplo emulsión de scott | | . con grasas alimenticias como uno de |Sus partículas son casis insolubles . | |percutánea de principios activos. | DIFERENCIA ENTRE EMULSION Y SUSPENSION |EMULSION |SUSPENSION | |Es una mezcla de dos líquidos inmiscibles de manera más o menos| Son mezclas heterogéneas formadas por un sólido que se | |homogénea. | |(la fase continua o fase dispersarte). Un líquido (la fase dispersa) es dispersado en otro |dispersan en un medio líquido. o por su propia acción | | |emoliente o protectora. | DIFERENCIA ENTRE CREMA Y UNGUENTO |CREMA |UNGUENTO | |Son preparaciones de consistencia semisólida destinadas a ser |Son formas farmacéuticas consecuencia de la utilización de | |aplicadas sobre la piel o sobre ciertas mucosas con el fin de |grasas o sustancias de propiedades similares para aplicación de| |ejercer una acción local o dar lugar a la penetración |principios activos en la piel.

el tiempo máximo de liberación sostenida del medicamento viene limitado por el tiempo que puede durar el tránsito de aquella forma por el tracto intestinal del paciente (24-48 horas). son forma modificada y debidamente controlada Estas formas se pueden agrupar en las siguientes categorías: 1. como en el sistema OROS o PUSH-PULL. 2.F. constantemente dentro del rango terapéutico 3. pero soluble en el medio neutro o ligeramente alcalino del tracto intestinal y que se preparan por recubrimiento (lacado o barnizado) de los comprimidos. entre formas de liberación prolongada y formas de liberación sostenida. se consiguen niveles terapéuticos no fluctuantes. lo que asegura niveles plasmáticos terapéuticamente activos durante un período de tiempo relativamente largo (24 horas). Con este tipo de SENF. Un nuevo SENF (sistema de entrega de medicamentos) y forma farmacéutica convencional. la liberación de éste continua durante un cierto tiempo (por lo menos 6-8 horas). actualmente se tiende más a considerar ambos sistemas como formas de liberación continuada. Formas de liberación sostenida: En estos SENF hay una liberación inicial parcial del principio activo para luego continuar su liberación de forma uniforme y constante. En muchas ocasiones es difícil diferenciar en formas farmacéuticas orales. El objetivo es evitar la acción de las secreciones gástricas. R/ SENF. F. pero no inmediatamente después de su administración. de modo que el medicamento se ponga en contacto con los fluidos orgánicos sólo cuando la forma oral administrada haya alcanzado el tracto intestinal.D. insoluble en el medio ácido gástrico. Por ello. Como es obvio en una forma de administración oral. Con este tipo de medicación oral se consiguen niveles terapéuticos continuos. Formas de liberación prolongada: Son aquellas en las que después de una liberación inicial de una cierta proporción del principio activo. siempre dentro del margen de seguridad. sino al cabo de un cierto tiempo (2-4 horas). Formas de liberación retardada: El principio activo es liberado globalmente. reservando el término liberación sostenida para otras . Estas formas corresponden a las clásicas formas orales con recubrimiento entérico. Convencional y un nuevo SENF. o con un intervalo algo más espaciado (por ejemplo cada 8-12 horas). aun sin modificar la dosis. grageas o cápsulas de gelatina. de tal forma que asegura niveles plasmáticos terapéuticos durante este lapso. con una fina capa de producto con las características de solubilidad mencionadas anteriormente. durante plazos lo suficientemente prolongados como para permitir una pauta posológica muy simplificada a base de una toma diaria.

No obstante. fácilmente soluble en aceites grasos y muy poco soluble en glicerina. .El Alcanfor es una cetona obtenida a partir de Cinnamomum camphora (Linneo) Nees et Ebermaier (Fam. con una sola aplicación del medicamento. el mecanismo por el cual el principio activo es liberado lenta y gradualmente). Envase y almacenamiento . se ha preferido mantener esa distinción. en éter y en éter de petróleo. Rotación específica (240) . en cloroformo. como entre las formas orales de liberación prolongada y de liberación sostenida suele variar profundamente el mecanismo aplicado para la consecución del efecto retardante (es decir.formas farmacéuticas (especialmente depósitos inyectables o implantes subcutáneos) que permiten. poco soluble en agua. FORMAS FARMACEUTICA CONVENCIONALES. ALCANFOR Formula molecular: C10H16O PM: 152. Rotulado . una acción terapéutica sostenida durante períodos de tiempo muy largos (meses e incluso años).Indicar en el rótulo si es de origen natural o sintético.Entre 174 °C y 179 °C. Liberación constante del activo cinética de orden 0 De la siguiente lista escoja 8 sustancias busque la monografia de cada una de ellas. No hay control del lugar donde se produce la liberación VENTAJAS 1. para el Alcanfor natural.Entre +41° y +43°. muy soluble en alcohol.2 Características generales: Polvo cristalino blanco o masas cristalinas friables. Aumentar la eficacia del principio activo 3. Definición . Lauraceae) (Alcanfor Natural) o producida sintéticamente (Alcanfor Sintético). Evitas la biodegradación del fármaco durante su distribución 4. complacencia del paciente 6. Posibilitar el acceso biofase del principio activo 5. de olor penetrante característico. Muy volátil incluso a temperatura ambiente. 2.Conservar en envases de cierre perfecto y evitar la exposición al calor excesivo. aunque la diferencia de resultados obtenidos con ambas formas de liberación (prolongada y sostenida) sea en algunas ocasiones más teórico que real. Rango de fusión (190) . Minimizar efectos secundarios indispensables.

3-triol. Agua . la glicerina es un excelente lubricante para las máquinas procesadoras de alimentos.Una solución 1 en 10 en éter de petroleo es transparente. calculado sobre la sustancia anhidra.1 Características generales .0 por ciento y no más de 101. GLICERINA Formula molecular: C3H8O3 PM: 92. Definición . Envase y almacenamiento . Propan-1. Nombre (IUPAC) sistemático 1. Inodoro o con olor muy suave característico.0 por ciento de C3H8O3. Insoluble en cloroformo. debido a su resistencia a disolverse en los líquidos del petróleo. Por su alta viscosidad y ausencia de toxicidad. Dado que existen otros productos más baratos. éter y en aceites fijos y volátiles.Calentar 1 ml de Glicerina con 2 g de bisulfato de potasio en una cápsula. También se usa para lubricar la maquinaria que bombea los productos del petróleo. En fase líquida. 1. Las grasas y aceites simples son ésteres de ácidos grasos y glicerina.Conservar en envases de cierre perfecto. Una vez obtenida como producto secundario en la fabricación del jabón después de haber tratado las grasas y aceites con álcali. Es higroscópica. la glicerina se utiliza para la tinta de los tampones de sellar. El Alcanfor sintético es ópticamente inactivo. en alcohol. nunca rancio.3-Propanotriol General Otros nombres Glicerol. Por su afinidad con el agua y su viscosidad. B .2. como pasta de dientes. MENTOL . solamente el 5% de la producción industrial de glicerina se destina a la fabricación de explosivos derivados de ella.Absorción infrarroja (340).La Glicerina contiene no menos de 98. Miscible con agua y con alcohol.2.Líquido siruposo.3-Trihidroxipropano Fórmula semidesarrollada HOCH2-CHOH-CH2OH Utilidad de la glicerina: El uso más frecuente de la glicerina es la elaboración de resinas alquídicas. transparente e incoloro de sabor dulce. Identificación A .2. Propanotriol.Solución muestra: 100 mg por ml. Se desprenden vapores lacrimógenos e irritantes (acroleína) que ennegrecen un papel de filtro impregnado con iodomercuriato de potasio alcalino (SR). Glicerina. Otras aplicaciones son la fabricación de medicinas y artículos de aseo. como agente plastificante para el celofán y como agente humidificante de productos derivados del tabaco. la glicerina bruta se purifica por destilación.

que se encuentra en los aceites de menta (Menta arvensis). se lo conoce como zinc blanco. pastillas o ungüentos para tratar la congestión nasal. como rellenador en llantas de goma y como pomada antiséptica en . fácilmente soluble en ácido acético glacial. incoloros. de hidrato de cloral o de fenol. Definición . Se lo encuentra en estado natural en la cincita. ‡ Cremas y lociones para aliviar la picazón. OXIDO DE ZINC Fórmula semidesarrollada: ZnO PM: 81. Therapeutic Mineral Ice). boca. o en forma de masas fundidas. cloroformo.3 Características generales .Indicar en el rótulo si es levorrotatorio o racémico. ‡ Ungüentos para tratar dolores (Ben-Gay.Cristales hexagonales. Rotulado . Se lo puede encontrar en los siguientes tipos de productos: ‡ Aceite de menta. éter y éter de petróleo. Utilización: se usa como pigmento e inhibidor del crecimiento de hongos en pinturas. aceite mineral y aceites fijos y volátiles.Conservar en envases de cierre perfecto. Identificación . generalmente aciculares. Poco soluble en agua. Tiene un olor agradable a menta. ‡ Medicamentos para tratar las encías. garganta irritadas. Nombre (IUPAC) sistemático 5-metil-2-isopropil ciclohexa-1-ol El mentol es un alcohol secundario saturado. muy soluble en alcohol. es un sólido cristalino que funde alrededor de los 40ºC (104 ºF) y que se emplea en medicina y en algunos cigarrillos porque posee un efecto refrescante sobre las mucosas. Es insoluble en agua y soluble en alcohol y éter. preferentemente a temperatura ambiente controlada. Envase y almacenamiento . ‡ Medicamentos para el herpes labial (boqueras o fuegos). Es poco soluble en agua pero muy soluble en ácidos.37 Características generales: es un compuesto químico de color blanco.Se licúa cuando se mezcla con un peso casi igual de alcanfor. o polvo cristalino. Tiene también propiedades antipruriginosas y antisépticas. ‡ Enjuagues bucales.Formula molecular: C10H20O PM: 156. ‡ Inhaladores. El Mentol puede ser levorrotatorio (l-mentol) cuando se obtiene natural o sintéticamente o racémico (dl-mentol).El Mentol es un alcohol obtenido a partir de diversos aceites de menta o preparado sintéticamente.

plásticos. junto con indicaciones de primeros auxilios y rótulos de seguridad. Debe estar debidamente etiquetado. la cual debe contener nombre del material y color de almacenaje. Micronizado: Los tipos micronizados permiten una óptima dispersión. Pigmento protector de la radiación ultravioleta. cal. pinturas. OXIDO DE HIERRO Pigmentos altamente utilizados en todo tipo de aplicaciones por sus características químicas y físicas: CARACTERÍSTICAS PRINCIPALES Y BENEFICIOS CLAVES DEL OXIDO DE HIERRO Excelente solidez a la luz. Atóxico Insoluble. . silicato. Una observación importante es que actúa como una capa protectora para el zinc sólido para que así éste no se oxide fácilmente por tener un alto potencial de oxidación. No migra Excelente poder de cubrición Rojos: Excelente resistencia a la temperatura (800ºC/1470ºF) Usado en todos los polímeros Negros y Amarillos: Menos resistente (160ºC/320ºF) Uso exclusivo en PVC y LDPE PRINCIPALES CAMPOS DE APLICACIÓN DEL OXIDO DE HIERRO: Material de Construcción Plásticos y Caucho Pinturas y revestimientos La fabricación de pigmentos de la misma tonalidad pero con diferentes distribuciones de tamaños de partícula y distintos tipos de molienda. Indicado para pastas de alta concentración. intemperie. Alta capacidad calorífica. Acelerador y activador para la vulcanización del caucho. nos da una amplia gama de productos para facilitar su uso en la mayoría de los campos de aplicación. Envase y almacenamiento Se debe de almacenar y/o transportar por compatibilidad. etc.medicina. cemento.

Estándar : Amarillos. pinturas. pinturas. eritema y escozor en la zona de aplicación. Óptima relación prestación/coste para satisfacer las aplicaciones más funcionales. caucho Rojos. Densidad: 1. Plásticos. Propiedades farmacológicas Forma parte de formulaciones destinadas a inhalaciones para el alivio sintomático de los síntomas congestivos de las vías respiratorias altas. papeles. papel.. para lo cual se usa en concentraciones del 10-25%. caucho. suelos. construcción. Se debe utilizar con precaución en el embarazo y la lactancia. Plásticos. No se puede utilizar en neonatos y niños menores de 7 años. Precauciones. pinturas. etc. plásticos.Serie 4000 High standard Amarillos. tintas. colores para artistas. miscible con etanol. Negros. antiinflamatoria y rubefaciente. Indicaciones terapéuticas Está indicado para el alivio sintomático de alteraciones músculos squeléticos. muy poco soluble en agua. contracturas. construcción.186. papel. etc.180-1. etc SALICILATO DE METILO Fórmula molecular: C8 H 8 O3 M r: 152. esguinces.1 Características generales: Líquido incoloro o ligeramente amarillo. Tiene actividad analgésica. tendinitis. suelos. mucosas y heridas. contusiones. Está contraindicado en caso de alergia a salicilatos. Cementos. para el alivio sintomático de alteraciones del tracto respiratorio superior. La absorción sistémica en caso de aplicación cutánea . caucho. Reacciones adversas Pueden aparecer reacciones alérgicas. Negros Propiedades reológicas especiales debido a su homogénea distribución del tamaño de partícula. contraindicaciones e interacciones No se debe aplicar en zonas próximas a ojos. Rojos Propiedades reológicas. Rojos. de articulaciones y tejidos blandos como dolores reumáticos. aceites grasos y esenciales. cuando se usa por vía tópica. También forma parte de formulaciones destinadas a inhalaciones.

lubricante en poliestireno. matanol y esteres.0 MAX. En industria cosmética y farmacéutica. soluble en caliente en trementina. |0. |10.5 |119 ± 124 |14 ± 16 | | | | | .5 ± 12. que representa por lo menos el 12. benceno. y su almacenamiento se debe hacer en lugar seguro de riesgo de incendio. resinas fenólicas. Insoluble en agua. lubricante y espolvorero en caucho.5% y cuando más el 14% de zno (oxido de zinc). su manejo se debe realizar con careta. Consideraciones farmacotécnicas: Se usa en preparados en forma de cremas y pomadas en concentraciones del 10 al 25%. Agente dispersante. la preparación comercial es un compuesto en proporciones variables de zinc con ácido esteárico y palmítico. aceites vegetales y minerales. Se debe conservar protegido de la luz ESTEARATO DE ZINC Fórmula química: Zn(C12H35O2)2. USOS: Agente mateante en pinturas y barnices.sobre áreas extensas de la piel puede provocando los efectos propios de salicilatos. Agente desmoldante.5 MAX. xileno. Caracteristicas generales: Es un polvo blanco y fino. no tóxico. guantes y gafas industriales. PRECAUCIONES: Combustible.CIFRAS TIPICAS |ACIDOS GRASOS LIBRES (% P/P) |HUMEDAD (% P/P) |CONTENIDO DE ZINC (%P/P) |PUNTO DE FUSION (°C) |CENIZAS (%) |1. polipropileno. Obtención: por la acción del esterato sódico sobre una solución de sulfato de zinc. ESPECIFICACIONES .

5% PASA M-400 | | Descripción: Sólido de consistencia cerosa. En las Industrias Farmacéutica y Cosmética se utiliza en la formulación de cremas y como cubierta protectora para polvos higroscópicos.monoéster 40% mínimo. es de color blanco o crema. helados. volumen. cajetas). etc.3 a 1 %. Funde entre 55º . generalmente en forma de escamas.5 MAX |99. Su manejo se debe realizar con las mínimas normas de seguridad. quesos. malteadas. leche rehidratada. PH. éter.58º C. Almacenamiento: Guardar en envases que lo protejan de la luz. chicles. alcohol. . Aplicaciones: Emulsificante en las industrias de: panificación. no tóxico. embutidos. chiclosos. en productos que contengan almidón (pastas o sopas). salsas. margarinas. Contenido de a. aderezos. con calentamiento. Lubricante de resinas. emulsificación y estabilización del producto. cremas batidas. Precauciones: Es combustible. Los porcentajes de uso oscilan entre 0. Agente emulsionante para aceites. rendimiento. su almacenamiento se debe hacer en un lugar seco y alejado de fuentes de calor o chispas.). En general mejora la textura. Solubilidad: Soluble en aceites minerales y aceites fijos. ceras y disolventes. IDENTIFIQUE EL EQUIPO PARA REALIZAR LOS SIGUIENTES PROCEDIMIENTOS Y EXPLIQUE LA MANERA COMO SE DEBE REALIZAR. Soluble en Solventes orgánicos calientes tales como acetona. 1. en confitería (caramelos. tiene olor característico. Puede dispersarse en agua caliente con ayuda de una pequeña cantidad de un surfactante adecuado. productos lácteos (cremas vegetales.|SALES SOLUBLES (%) |GRANULOMETRIA MONOESTEARATO DE GLICERILO Sinónimos: Estearato de Glicerilo |0. en mayonesas. mantecas y grasas. Características generales: Es una mezcla de proporciones variables de Monoestearato de Glicerilo y monopalmitato de glicerilo.

Cuando sólo interesa una medida aproximada se utiliza el papel indicador.4 | |Refresco de cola |2. un instrumento que mide la diferencia de potencial entre dos electrodos: un electrodo de referencia (generalmente de plata/cloruro de plata) y un electrodo de vidrio que es sensible al ión hidrógeno. A pesar de que muchos potenciómetros tienen escalas con valores que van desde 1 hasta 14. como la Fenolftaleína. |Algunos valores comunes del pH |Sustancia/Disolución |pH | |Disolución de HCl 1 M |0.0 |Cerveza |4.5 | |Café |5. que se trata de papel impregnado de una mezcla de indicadores. Generalmente se emplea papel indicador.5 | |Vinagre |2. los valores de pH pueden ser menores que 1 y mayores que 14. también conocido como pHmetro. Phmetro. quien lo definió como el logaritmo negativo de la actividad de los iones hidrógeno.9 | |Jugo de naranja o manzana |3.0 | |Jugo gástrico |1. el valor de pH neutro puede variar debido a la constante de equilibrio del agua (Kw).0 | | | . También se puede medir de forma aproximada el pH de una disolución empleando indicadores. El término significa «potencial de hidrógeno» y fue acuñado por el químico danés Sørensen. Esto es: [pic] Medida del pH El valor del pH se puede medir de forma precisa mediante un potenciómetro. ácidos o bases débiles que presentan diferente color según el pH. A distintas temperaturas.5 | |Jugo de limón |2. Se utiliza para la medida precisa del pH de las disoluciones. menor que 7 es ácido y mayor que 7 es básico a 25 ºC.El pH es la concentración de hidrógenos presentes en determinada sustancia. Un pH igual a 7 es neutro.

35 a 7.45 | |Agua de mar |8.5 | | 2. búsqueda [pic] [pic] . la enciclopedia libre Saltar a navegación.0 | |Jabón de manos |9. El central descansa sobre una columna vertical.5 a 7.|Té |5.5 | |Lluvia ácida |< 5.5 | |Hipoclorito de sodio |12.6 | |Saliva (pacientes con cáncer) |4. Es un instrumento utilizado para medir las masas de los cuerpos. se utiliza el método de doble pesada o de Borda.0 | |Amoníaco |11. Cuando la balanza es exacta. Sobre las aristas de los cuchillos de las extremidades se cuelgan los platillos. provista de tres prismas de acero llamados cuchillos. En caso contrario.5 | |Hidróxido sódico |13. Es posible apreciar hasta 10-6 g. la masa de los cuerpos se puede determinar por simple pesada. Las balanzas de precisión se colocan dentro de cajas de cristal para protegerlas del polvo y evitar pesadas incorrectas por corrientes de aire.5 | |Leche |6.7 |Orina |5. CENTRIFUGACION Centrífuga De Wikipedia. 3.5-6.4 | |Sangre |7.5 a 5.0 | |Saliva humana |6. PESADA Balanza.0 a 10.5 | |Agua pura |7. La balanza clásica se compone de una barra metálica llamada cruz.

teniendo como diferencia la posición de las marcas medidas. CALOR Calorímetro De Wikipedia. Hay diversos tipos de centrífugas. En líquidos ligeros. búsqueda ||| [pic] [pic] Un hidrómetro. De hecho. búsqueda [pic] [pic] . como queroseno. gasolina. y el hidrómetro gradualmente se baja hasta que flote libremente. es un instrumento que sirve para determinar la densidad relativa de los líquidos sin tener que calcular antes la masa y el volumen. o densímetro. El líquido se vierte en una jarra alta. la enciclopedia libre Saltar a navegación. Típicamente está hecho de vidrio y consiste en un cilindro y un bulbo pesado para que flote derecho. la enciclopedia libre Saltar a navegación. DENSIDAD DensímetroDe Wikipedia. 4. El densímetro se utiliza también en la enología para saber en qué momento de maceración se encuentra el vino 5. es usual tener dos instrumentos distintos: uno para los líquidos en general y otro para los líquidos ligeros. el hidrómetro se debe hundir más para disponer el peso del líquido que en líquidos pesados como agua salada. leche. El punto en el que la superficie del líquido toca el cilindro del hidrómetro se observa en la escala. y alcohol. comúnmente para objetivos específicos. Los hidrómetros.Una centrífuga es una máquina que pone en rotación una muestra para poder separar sus fases (generalmente una fase sólida de una líquida) a través de la fuerza centrífuga que se genera. generalmente contienen una escala de papel dentro de ellos para que se pueda leer directamente la gravedad específica en gramos por centímetro cúbico. y ácidos.

un dispositivo para agitar y un termómetro. De esta forma. Se usa un filtro . Los calorímetros suelen incluir su equivalente. COLORIMETRIA. Es decir. Se coloca una fuente de calor en el calorímetro. que hacen posible descubrir la concentración de un soluto conocido que sea proporcional a la absorbancia. Cuando la fuente de calor es una reacción química. se agita el agua hasta lograr el equilibrio. El calor latente. las sustancias reactivas se colocan en un envase de acero pesado llamado bomba. la enciclopedia libre Saltar a navegación. 6. Si se conoce la capacidad calorífica del calorímetro (que también puede medirse utilizando una fuente corriente de calor). el calor específico y el calor latente pueden ir midiéndose según se va enfriando el objeto. sirve para determinar el calor específico de un cuerpo. así como para medir las cantidades de calor que liberan o absorben los cuerpos.[pic] Colorímetro De Wikipedia. para facilitar cálculos. es la energía térmica desprendida o absorbida por una sustancia al cambiar de un estado a otro. y es por eso que las sustancias más concentradas muestran una lectura más elevada de absorbancia.El calorímetro es un instrumento que sirve para medir las cantidades de calor suministradas o recibidas por los cuerpos. Los colorímetros se basan en el principio de que la absorbancia de una sustancia es proporcional a su concentración. El equivalente en agua del calorímetro es la masa de agua que se comportaría igual que el calorímetro y que perdería igual calor en las mismas circunstancias. con ayuda de una chispa eléctrica. y el aumento de temperatura se comprueba con el termómetro. que no está relacionado con un cambio de temperatura. la cantidad de energía liberada puede calcularse fácilmente. como en el caso de líquido a sólido o viceversa. Esta bomba se introduce en el calorímetro y la reacción se provoca por ignición. Es por eso. búsqueda Un colorímetro es cualquier herramienta que identifica el color y el matiz para una medida más objetiva del color. Cuando la fuente de calor es un objeto caliente de temperatura conocida. Diferentes sustancias químicas absorben diferentes frecuencias de luz. El colorímetro también es un instrumento que permite la absorbancia de una solución en una específica frecuencia de luz a ser determinada. sólo hay que sumar al agua la cantidad de equivalentes. como sucede al quemar un combustible. El tipo de calorímetro de uso más extendido consiste en un envase cerrado y perfectamente aislado con agua.

De igual manera podemos concluir que el. donde los nombres de los colores son anunciados en medidas de parámetros de color (por ejemplo. Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria SDDMDU. Por extrapolación de la absorbancia en la gráfica se puede encontrar el valor de la concentración desconocida de la muestra. comparando la cantidad entrante y la lectura de la cantidad absorbida. o para calibrar los colores de la impresión fotográfica.en el colorímetro para elegir el color de luz que más absorberá el soluto. . CONCLUSIONES Para el cumplimiento adecuado de las actividades mencionadas en el desarrollo del trabajo el regente de farmacia responsable de realizar los controles de calidad pertinentes teniendo en cuenta las indicaciones prescritas y siguiendo estrictamente las normas de actuación internas establecidas para garantizar tanto calidad en las materias primas y materiales utilizadas para la realización de las diferentes operaciones y que estas sean las adecuadas. Otras aplicaciones de los colorímetros son para cualificar y corregir reacciones de color en los monitores. Los colorímetros también se utilizan en personas con déficit visual (ceguera o daltonismo). Note que el color de luz absorbida es lo opuesto del color del espécimen.990. para maximizar la precisión de la lectura. Universidad de Antioquia. rapidez y el control del uso racional de medicamentos BIBLIOGRAFIA Protocolos Laboratorios de Farmacia Magistral. Se realiza una serie de soluciones de concentraciones conocidas de la sustancia química en estudio y se mide la absorbancia para cada concentración. Modulo Farmacia Magistral. UNAD. por lo tanto un filtro azul sería apropiado para una sustancia naranja. José Miguel Sánchez Blanco. 1. Los sensores miden la cantidad de luz que atravesó la solución. así se obtiene una gráfica de absorbancia respecto a concentración. permite grandes ventajas y beneficios porque permiten la minimización de los errores en la prescripción y medicación de medicamentos r garantizando así seguridad. Decreto 2330 de 2006 Ministerio de protección social. saturación y luminiscencia).

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