TABLA DE CONTENIDO INTRODUCCION CAPITULO 3 Áreas de la farmacia y servicio farmacéutico.

CAPITULO 4 Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria CAPITULO5 Formas farmacéuticas F.F. INTRODUCCION En el desarrollo de las actividades del ejercicio de la farmacia es importante contar no sólo con la competencia profesional, con el personal idóneo sino también con el espacio físico y geográfico adecuado y pertinente para el desarrollo de las actividades proyectadas. Tanto desde la farmacia ± droguería o desde la farmacia de un centro asistencial de los diferentes niveles de complejidad contemplados en el sistema general de seguridad social ya sea por el Químico farmacéutico o por el Regente de farmacia. En la actualidad, mucha de la responsabilidad de la actividad profesional, dentro de la filosofía de la farmacia hospitalaria recae no sólo en el campo administrativo, sino en la implementación del sistema de distribución de medicamentos en dosis unitaria SDDMDU por parte del servicio de farmacia llamado servicio farmacéutico y en el cual es de vital importancia el reempaque de medicamentos (estériles y no estériles), adecuación de las formas farmacéuticas y la preparación de mezclas parenterales lo cual puede enmarcarse dentro de las preparaciones magistrales. Hasta hace algunos años, la investigación básica farmacéutica se centraba en la búsqueda de nuevas moléculas con acciones terapéuticas más selectivas y duraderas, con menos efectos colaterales para el paciente; en una palabra,

sustancias terapéuticas más seguras. Hoy en día, sin haber abandonado este aspecto fundamental de la investigación básica, los refuerzos de la industria farmacéutica se dirigen también a la búsqueda de nuevas formas de administración, con tres objetivos muy claros: Conseguir la máxima economía o aprovechamiento del fármaco administrado, disminuyendo al máximo la dosis/día. Disminuir o eliminar totalmente el riesgo de efectos desagradables e indeseables de los medicamentos. Aumentar la comodidad de la pauta posológica, reduciendo al máximo el número de tomas por día y llegando si es posible, a la dosis única diaria. CAPITULO 3 ÁREAS DE LA FARMACIA Y SERVICIO FARMACÉUTICO. 1. Cuál es la competencia de un Químico farmacéutico en un servicio de farmacia? Dirección técnica, administrativa de la farmacia Planificar, organizar, dirigir, coordinar, controlar y evaluar las actividades en la farmacia, servicio de farmacia, departamento de farmacia. Brindar atención farmacéutica a clientes, atención de consultas. Cumplir y hacer cumplir la Ley General de Salud y otras normas conexas. Elaborar las fórmulas oficiales y magistrales. Asegurar la suficiente provisión de materia prima y suministro de medicamentos, verificando su calidad. Hacer cumplir, la aplicación de las buenas prácticas de almacenamiento y dispensación, y otras que exijan la Organización Mundial de la Salud, y otras instancias nacionales. ‡ Controlar la buena conservación del medicamento y material médico quirúrgico. ‡ Vigilar las fechas expirables. ‡ Participar en los programas de investigación científica. ‡ Servir como consultor científico y técnico del personal. ‡ Formular, controlar y evaluar los medicamentos obtenidos a partir de recursos naturales, terapéuticos y homeopáticos. Dispensación de productos Los Químicos Farmacéuticos con formación universitaria acreditada y debidamente colegiados están autorizados: para la dispensación de estupefacientes, narcóticos y psicotrópicos, así como de medicamentos de alto riesgo.

siempre y cuando el director técnico sea químico farmacéutico o el tecnólogo en regencia de farmacia y que se cumpla con las condiciones exigidas. Cuál es la competencia de un Regente de Farmacia en un servicio farmacéutico y en la farmacia magistral según el decreto 2330 de 2006? Según el decreto 2330 de 2006 12 de julio de 2006 dice en cuanto al Regente de Farmacia lo siguiente: Artículo 2°. la dirección técnica podrá estar a cargo de este último. Tanto el director técnico o regente del establecimiento farmacéutico. 3. Estos establecimientos se someterán a los procesos de: a) Recepción y almacenamiento b) Dispensación c) Preparaciones magistrales Preparaciones Magistrales: Cuando las preparaciones magistrales que se elaboren consistan en preparaciones no estériles y de uso tópico. cremas. asepsia del sitio y manejo de residuos. pomadas. también podrán ofrecer al público el procedimiento de monitoreo de glicemia con equipo por punción. Articulo 5 Procedimiento de inyectologia en farmacias-droguerías y droguerías: pueden ser realizadas por el regente de farmacia. Procedimiento de monitoreo de glicemia con equipo por punción. Artículo 6°. aseo personal. Estas son de técnica de estos .2. podrán ser elaboradas por el tecnólogo en regencia de farmacia. Además deberán cumplir con las normas establecidas sobre bioseguridad. en cuyo caso. Qué es el área de reempaque de medicamentos? Es el lugar donde el personal autorizado y calificado puede tener acceso a las tareas de reempaque y reenvasado de forma individualizada. Las farmacias-droguerías y droguerías que ofrezcan el procedimiento de inyectologia. La dirección establecimientos estará a cargo del químico farmacéutico. encargado de realizar el procedimiento de monitoreo deberán estar suficientemente entrenados y haber recibido claras instrucciones por parte del fabricante o distribuidor. tales como: polvos. geles. lociones. de conformidad con las normas vigentes sobre la materia. El encargado de administrar el medicamento inyectable debe contar con formación académica y entrenamiento que lo autorice para ello. Farmacias-droguerías. ungüentos.

mascarilla. Debe haber vigilancia en el cumplimiento de las normas de para fabricación del producto. dosificación. fundamentalmente en lo que respecta a su identificación y período de validez. uso de gorro. El Farmacéutico o regente de farmacia son los directamente responsables de realizar los controles de calidad del área de farmacotecnia. los responsables de la elaboración y dispensación de las preparaciones estériles. en disciplinas relacionadas con las Buenas Prácticas de Fabricación para los Productos Estériles. para tener menos riesgos de equivocaciones. así como en el seguimiento de las Normas de Correcta Fabricación. Que haya buen manejo de residuos. Lograr un buen manejo y almacenamiento apropiados para cada producto. según la normatividad de estos. Identificación de cada forma farmacéutica y su respectivo uso. composición. Enumeración y marcación de los productos. contraindicaciones. etiqueta. Esta operación conlleva el cambio de las condiciones iníciales de acondicionamiento del producto a reempacar.acondicionamiento de una forma farmacéutica. y así el paciente y personal de la farmacia tenga buena utilización del medicamento y pueda conocer toda la información necesaria de estos. Deben contar con un área diferenciada cuya superficie dependerá del hospital. 4. ¿Qué perfil se requiere para un auxiliar del área de productos estériles? Debe ser un químico farmacéutico o Tecnólogo en Regencia de Farmacia. Qué medidas de control son básicas en el área de reempaque de medicamentos? Medidas de control: Para el personal. Que haya un buen colocado de etiquetas. para cerciorarse de que las sustancias utilizadas si son las adecuadas y los productos finalmente son los que el paciente requiere. Se establecerán programas de capacitación para todo el personal empleado. Por qué es necesario el reempaque de medicamentos? Es necesario para presentar su forma farmacéutica. sistema de dispensación y tipos de medicamentos utilizados. incluyendo el de limpieza y mantenimiento. Deben ser debidamente formados en hábitos de higiene personal. liquidas o polvos. la higiene y aspectos básicos de microbiología. . guantes. El auxiliar debe estar entrenado y supervisado por el químico o regente y certificaciones que le acrediten estar allí. ya sean solidas. 6. 5.

intramuscular. se le dará al paciente la mitad de lo que pesa el polvo. personal idóneo y con una elaboración y control de calidad de la formulas magistrales en las unidades de mezclas intravenosas o centrales de productos estériles UMIV El pH debe ser cercano a la neutralidad. preparadas antes o en el momento de ser utilizadas. 8. Las suspensiones inyectables preparadas antes o en el momento de ser utilizadas. diseñado para minimizar la contaminación del área limpia o el arrastre de contaminantes hacia las mismas. Las inyecciones pueden ser administradas por vía subcutánea. intravenosa. aunque en ocasiones varía. pero deben ser homogéneas por simple agitación y la suspensión debe permanecer así durante su aplicación. ¿Si en uno de los servicios del hospital se requiere 100 mg de un medicamento. pertinente. entienda y desempeñe satisfactoriamente los procedimientos de operación. para evitar la sedimentación. El acceso a las esclusas de personal se realizará vistiendo ropas protectoras de uso dentro de las áreas de producción. a fin de igualar la tensión osmótica de los diversos líquidos del organismo. El personal involucrado en la fabricación de los productos estériles recibirá instrucciones de la obligación de informar sobre cualquier situación que pueda causar la liberación de una cantidad o tipo anormal de contaminantes. ¿Cuál es la diferencia entre un área blanca y un área gris? . Intrarraquídea. se procede a pesarla y como la tableta es de 200 mg y tan solo se necesitan 100 mg. adecuada. epidural e interarticular. según la preparación de que se realice o para permitir su conservación. no deben presentar separación de fases y debe ser homogéneas por simple agitación. 7. 9. El cambio de ropas y el aseo personal se realizará según un procedimiento escrito de eficacia comprobada. ¿Qué características posee un producto estéril? Las características del producto estéril se inician desde la escogencia del área correcta. intradérmica.Se comprobará sistemáticamente que el personal conozca. La naturaleza del producto determinara la vía de administración particular que puede emplearse o por la prescripción de la formula. qué procedimiento sugiere para satisfacer la demanda? Se debe triturar la tableta hasta dejarla totalmente en polvo fino. para lo cual se pueden agregar sustancias salinas u orgánicas. Las soluciones inyectables oleosas deben ser límpidas a 18 °C de temperatura Las emulsiones inyectables. cuya presentación es en tabletas por 200 mg NO ranuradas. La presentación debe ser aséptica o blanca Debe de ser isotónicas.

En esta área las lámparas se empotran en el panel del techo. registrables por la parte inferior o superior. El área debe contar con buena iluminación.5m de ancho los pisos y paredes deber estar completamente lisos y deber ser lavables. Los filtros HEPA también son conocidos como filtros ABSOLUTOS debido a su eficiencia. El aire será inyectado desde el exterior y debe ser filtrado a través de un filtro HEPA de al menos 97% de eficiencia y con su respectivo indicador de presión. Sanitizaciòn de materiales y superficies antes de ingresar al área biolimpia o blanca. formando un conjunto continúo y estanco. el piso deber estar diseñado con una resistencia a los productos químicos las divisiones y paredes deber ser redondeadas. deben registrarse diariamente las lecturas de presión. El área debe contar con buena iluminación. HEPA. Esta área debe estar completamente libre de tuberías aguas contaminadas o negras. INTERMEDIA O ÁREA GRIS: En esta área se lleva a cabo el lavado de manos. registrables por la parte inferior o superior Además con una campana de flujo laminar horizontal. 10. es un filtro de alta eficiencia en el control de partículas suspendidas. Debe también contar con aire acondicionado capaz de mantener una presión del aire positiva garantizando 30 cambios de aire por hora. ¿Qué es un filtro HEPA? Esta hecho específicamente para proteger el sistema respiratorio del ser humano. cambio de vestido. En esta área las lámparas se empotran en el panel del techo. . El aire será inyectado desde el exterior y debe ser filtrado a través de un filtro HEPA de al menos 97% de eficiencia y con su respectivo indicador de presión.ÁREA BLANCA Es donde se preparan los medicamentos con un acceso directo desde la zona gris o área de contaminación con un área de 5 m2 y 2. formando un conjunto continúo y estanco. a demás debe contar con la campana de flujo laminar horizontal. dotada con una campana de flujo la minar vertical IIB. la temperatura debe ser de 15 a 18 grados centígrados. Debe Disponer de aire acondicionado que sea capaz de mantener una presión de aire positiva. garantizando al menos 30 cambios de aire por hora. deben registrarse diariamente las lecturas de presión. remoción de empaque.

1. como sacudir el polvo con frecuencia. porque los medicamentos ya han sido ordenados y adecuados para cada paciente lo cual indica que están aptos para ser administrados. Dx de ingreso. La distribución de medicamentos sea revisada de tal forma que el proceso pueda ser controlado por el personal auxiliar y profesional de farmacia información directa con el servicio de enfermería en el momento de la entrega de medicamentos en el piso respetivo. los ácaros del polvo. laboratorios. salas de terapia intensiva y de recuperación. Disminución del costo total de la distribución de medicamentos. el vía correcta y en la frecuencia correcta. el polvo. ¿Por qué el SDDMDU contribuye al uso racional de medicamentos? Porque con la implementación del SDDMDU se garantiza que el medicamento prescrito llegue al paciente correcto. edad. fechas de terapia y los medicamentos respectivos con sus vías de administración. Propuesta: 1. Utilización más eficiente del personal de la farmacia y de enfermería con un período de tiempo máximo al cuidado directo del paciente. peso. en la dosis correcta. Junto con otros métodos para reducir los alérgenos. incluyendo las esporas de moho. Incidencia reducida de errores de medicación. Facturación más exacta.contar con un montaje moderno y especializado donde el servicio médico cuente con todos los recursos necesarios para la preparación y fraccionamiento de . Perfeccionamiento del control de los medicamentos. CAPITULO 4 Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria. Dx de egreso o de salida. ¿Cuál es la utilidad del perfil farmacoterapéutico? La mayor utilidad se ve reflejada en el control que se le puede llevar al usuario ya que en este se consigna además de los datos personales. 2. Enumere cinco ventajas del SDDMDU. 3. frecuencia y dosis. e inclusive en habitaciones de pacientes que requieren de total aislamiento. Este filtro permite "recoger partículas de alta eficiencia" puede retirar la mayoría de partículas perjudiciales. el uso del sistema de filtro HEPA puede ser una ayuda útil para el control de la cantidad de alérgenos circulantes en el aire. 4. la caspa de mascotas y otros alérgenos irritantes del aire. Elabore una propuesta de montaje de un SDDMDU en el servicio de medicina interna el cual cuenta con veinte camas.Las aplicaciones de los purificadores de aire son generalmente utilizadas para uso médico.

Nuevos SENF (sistema de entrega de medicamentos) Hasta hace algunos años. los refuerzos de la industria farmacéutica se dirigen también a la búsqueda de nuevas formas de administración.Algo sumamente importante es contar con el personal idóneo para realizar todas estas funciones y contar con unos turnos no muy largos evitando el agotamiento del personal lo cual podría desencadenar muchos errores. 8.Destinar un carro para la entrega de medicamentos a cada piso. sustancias terapéuticas más seguras.En cuanto a la dispensación del medicamento este debe ir en pequeñas bolsas o cubetas por separado para cada paciente con la información de cada uno de ellos como: el nombre. con menos efectos colaterales para el paciente.Contar con un regente o químico farmaceuta que sería el encargado de leer la formula médica y preparar las dosis unitarias para cada paciente con la ayuda del farmaceuta. Hoy en día. en una palabra. la investigación básica farmacéutica se centraba en la búsqueda de nuevas moléculas con acciones terapéuticas más selectivas y duraderas. pellets. el numero de la cama donde esta y el medicamento a suministrar con la dosis correcta y su frecuencia de administración.Enumerar correctamente las camas para que no haya lugar a equivocaciones.Vigilar que cada prescripción médica contenga la firma del médico tratante así como el nombre del paciente legible.Establecer unos horarios para que el médico pase por cada cama revisando la evolución de cada paciente. 9. nombre del medicamento. insert. 2. así como las dosis de medicamentos que están siendo administradas con sus respectivos horarios y una pequeña aclaración del médico acerca de su evolución. dosis a suministrar y horarios entre una dosis y otra. 3.NUEVOS SENF.las dosis unitarias para cada paciente brindándole así a este una mayor seguridad en cuanto a las normas de preparación de medicamentos. Propiedades: Son en forma de parches transdérmicos implantes. Realice la consulta sobre agentes representativos propiedades y composición de: A. CAPÍTULO 5 1. 6. numero de habitación. numero de cama. 5.Contar con una planilla donde se registren las visitas médicas a cada paciente con su respectivo nombre y número de cama. con tres objetivos muy claros: . sin haber abandonado este aspecto fundamental de la investigación básica. Tiene grandes ventajas ya que mantienen los niveles séricos dentro de rangos muy estrechos y se eliminan fácilmente por la vía hepática. bombas osmóticas y las formas orales de liberación modificada. 4. 7.

La absorción del principio activo ocurre por fenómenos de difusión y de disolución molecular y es función de su coeficiente de reparto y difusión del área de contacto y de la concentración del mismo en el dispositivo. disminuyendo al máximo la dosis/día. Dentro de estos encontramos los parches transdérmicos y las formas orales de liberación modificada. Es por eso que hoy en día se habla de Sistemas de Entrega del Fármaco (SENF). reduciendo al máximo el número de tomas por día y llegando si es posible. . Presentan ventajas frente a la vía oral y parenteral ya que mantienen los niveles séricos dentro de rangos muy estrechos y eliminan el efecto del primer paso (biotransformación hepática) además de otros inconvenientes asociados a las mismas. como sinónimo de las formas farmacéuticas. El grado de absorción del fármaco está influido por las características de la piel. aunque los apéndices de la piel (glándulas.Conseguir la máxima economía o aprovechamiento del fármaco administrado. pelo y uñas) pueden modificar altamente la permeabilidad. a la dosis única diaria. en lo posible no deben irritar la piel y deben ser solubles tanto en medios polares como apolares. se adiciona una membrana porosa la cual puede tener o no propiedades adhesivas. El ejemplo de este tipo de sistemas es el nitrodur®. Aumentar la comodidad de la pauto posológica. auxiliares de formulación o campos electromagnéticos. Por seguridad y como soporte. Disminuir o eliminar totalmente el riesgo de efectos desagradables e indeseables de los medicamentos. Es posible modular la velocidad de absorción mediante membranas semipermeables. 1) Sistemas Terapéuticos Transdérmicos (STT) Se clasifica como STT a todos aquellos medicamentos que aplicados sobre la piel intacta provocan un efecto sistémico. Los fármacos adecuados para incorporar en estos sistemas. siendo el estrato córneo la principal barrera mecánica y eléctrica para la entrada de moléculas. como por ejemplo los péptidos. Los STT modulados mediante membranas se llaman parches que de acuerdo con su composición pueden ser: Sistemas monolíticos matriciales: El fármaco se dispersa en gel y la piel actúa como la principal barrera moduladora de la velocidad de absorción. prolongan la bioactividad de las moléculas que sufren una depuración fuerte.

Los Inserts no solubles. Un dispositivo iontoforético consta de tres partes: la fuente de energía y los microcircuitos que la controlan. sin provocar los efectos indeseables anotados. las lágrimas y el parpadeo.Sistemas de depósito: El principio activo se coloca puro o junto con auxiliares de formulación en un depósito desde donde se libera a través de una membrana selectivamente permeable. Un Insert comercializado actualmente es el Lacrisert® (Merck). A esta categoría pertenecen también los sistemas de microdepósito que a simple vista se asemejan a las matrices monolíticas. se denominan sistemas iontoforéticos. 2) Sistemas Terapéuticos Oculares (STO) Se agrupan por su naturaleza en Inserts y sistemas para instilación los cuales pueden ser multipartículas o poliméricos. se ha diseñado un dispositivo de corriente alterna de baja frecuencia. un depósito activo y finalmente otro depósito indiferente o de retorno el cual contiene un electrolito que sirve para cerrar el circuito.5 mm de forma cilíndrica caracterizado porque carece de principio activo y se utiliza para formar lágrimas artificiales. . Cuando la absorción del fármaco se hace ayudándolo por ionización del fármaco por la corriente eléctrica. tales como el drenaje naso lacrimal. atribuibles principalmente a cambios que en el pH induce la corriente directa. mediante un proceso similar a la difusión. los cuales constituyen las barreras naturales para la entrega de fármacos disminuyendo principalmente su tiempo de retención. flexible y transparente que sirve para encapsular la formulación. Este procedimiento se ha utilizado para la fabricación de Nitro disc®. Para su diseño es importante tener en cuenta la estructura anatómica y los mecanismos fisiológicos protectores del ojo. Como los efectos secundarios más frecuentes de la iontoforesis se relacionan con irritación reversible y quemaduras de piel. un pequeño dispositivo de 3 mm x 1. que es escopolamina. por las propiedades de sus auxiliares de formulación de producir hidrogeles. Los sistemas de depósitos están conformados por una membrana selectivamente permeable. los que se amortiguan en parte mediante los sistemas pulsados. constituyen los de depósito y los lentes de contacto blandos. el cual en pruebas clínicas demostró efectividad para liberar vitamina B12. Como ejemplo se tiene el Transderm scop®. denominado Lectro Patch ®. El prototipo de su clase es el Ocusert® el cual contiene pilocarpina suficiente para siete días de tratamiento.

lo que implica un riesgo en situaciones de emergencia. Si el polímero base de la formulación no es biodegradable. La información relacionada con la frecuencia de las dosis y sus volúmenes se . Un modelo de implante matricial en pellet es el inyectable Zoladex® (ICI) que contiene un análogo de la hormona liberadora de gonadotrofina. el intervalo mínimo entre ellas. epidural o intracraneal. el número máximo de dosis administradas manualmente. 3. sistemas electromecánicos o bombas de infusión. analgésicos (bombas PCA) y más recientemente para citostáticos y otros fármacos orientados a controlar patologías crónicas. con el mínimo de incomodidad para el paciente. Tanto la velocidad de liberación. diseñados para liberar el fármaco en forma lenta por períodos prolongados de tiempo (meses). implantes b. Sistemas electromecánicos: Las bombas de infusión de uso ambulatorio e implantables han sido diseñadas para administrar de manera confiable y segura fármacos de forma continua durante semanas. El dispositivo puede implantarse mediante una cirugía menor.3) Sistemas Terapéuticos Parenterales (STP) Se pueden agrupar en tres categorías: a. los más diversos principios activos. como hormonas. Implantes: Son complejos fármaco-polímero. 3. sistemas coloidales y c. del movimiento de la zona y el permanecer ocultos. Son especialmente adecuados para la administración de macromoléculas. Son adecuadas para administrar por vía subcutánea. o inyectar en forma de suspensión de micropartículas o pellets. 3. c. Sistemas coloidales: Dentro de este grupo encontramos la mayor parte de los transportadores solubles y de los sistemas de multipartículas. a. el volumen de cada dosis. analgésicos y agentes quimioterapéuticos. La efectividad de estos últimos depende del tamaño y propiedades de la superficie de las partículas que lo componen. se emplean con sistemas para la infusión subcutánea continua de insulina. pero presentan desventajas como depender de las características fisicoquímicas del medio. b. meses e incluso años. Las bombas externas de uso ambulatorio cuentan con numerosos modelos para la entrega de medicamentos tanto de uso intrahospitalario como ambulatorio. se requiere una cirugía adicional para retirarlo una vez agotado el principio activo. la dosis de carga y otros parámetros pueden determinarse y programarse con anterioridad. de acuerdo con el objetivo de la terapia. Así queda protegido el acceso a estas instrucciones mediante un código de seguridad. Las de uso ambulatorio son las más pequeñas y tienen un tamaño similar a una tarjeta de crédito.

EPOC. de presión." INDICACIONES Tratamiento del asma bronquial: Coadyuvante en el tratamiento sintomático de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica EPOC. de vapor y electrónicas. Usos no registrados reportados en estudios: Bronco dilatador usado en bronco espasmo asociado con asma. . Todo ello permite un control sobre la medicación requerida y el subsecuente ajuste de dosis. cada dosis contiene 400 µg de budesonida micronizada. B. las que pueden clasificarse de acuerdo con la fuente de energía que emplean para liberar el principio activo en bombas osmóticas.F. siendo las gotitas del líquido o partículas del sólido de -5 micrones de diámetro y se administra por inhalación. PULMICORT® TURBUHALER® 200 mcg/dosis. cada dosis contiene 100 µg de budesonida micronizada.. bronquitis y enfisema. F. la cual se puede programar para liberar hasta cuatro fármacos en pulsos. R/ Aparte del oxígeno y el óxido nitroso existen otras formas farmacéuticas gaseosas: Aerosoles: son dispersiones finas de un líquido o sólido en un gas en forma de niebla. PULMICORT® TURBUHALER® 400 mcg/dosis. con el control de las posibles incompatibilidades entre ellos y nueve velocidades de flujo para cada período de tiempo. como la Intelliject® orientada a la administración circadiana de citostáticos. GASEOSAS..almacena e imprime a petición del personal de salud. IPRATROPIO. cada dosis contiene 200 µg de budesonida micronizada. INDICACIONES "Bronco dilatador. Algunas de estas bombas han sido diseñadas para aplicaciones cronobiológicas. Ejemplo: BUDESONIDA COMPOSICION PULMICORT® TURBUHALER® 100 mcg/dosis.BROMURO COMPOSICION Cada dosis contiene 20 mcg de bromuro de ipratropio. La tecnología actual se orienta al desarrollo de bombas implantables.

" INDICACION Es un suplemento multivitamínico con hierro. c. Las áreas críticas de trabajo deben desinfectarse frecuentemente. nicotinamida 111 mg. Los elixires son soluciones en las cuales el principio activo se encuentra en un medio o vehículo hidroalcohólico. sorbitol. glucosa. suplemento vitamínico en desnutrición. excipientes. Esterilización: . respectivamente. demencia y síndrome de tensión premenstrual." C. R/ Pertenece a las formas farmacéuticas Liquidas. MENCIONE TRES CRITERIOS DE ESTERILIDAD. embarazo y lactancia. Débiles: Menor de 20º Medios: alrededor de 20º Fuertes: Mayor de 20 Ej. vitamina B2 11. Se recomienda para prevenir o suplir las deficiencias de hierro y vitaminas del complejo B. límpidas.s. edulcoradas. y aromatizadas. Clasificación: según grado alcohólico. Lactancia: Excreción en la leche. Son composiciones liquidas. Categoría en embarazo: B.ELIXIRES. jarabe simple.4 mg. Las CFL deben desinfectarse antes y después de cada proceso de Preparación con un agente adecuado (como alcohol isopropílico). el azúcar puede reemplazarse por sacarosa.2 mg. el contenido de alcohol va de 4 a 20 ± 25%. desconocida/usar con precaución. vitamina B6 58 mg. diarrea. Los suelos y superficies del área controlada se deben desinfectar al menos diaria y semanalmente. 100 mL. dermatitis.alivio sintomático de rinorrea asociada al resfriado común y rinitis no alérgica.: Elixir de hierro y complejo B COMPOSICION Citrato de hierro amoniacal equivalente a 200 mg de hierro elemental. vitamina B1 21. El complejo B está indicado como coadyuvante en el tratamiento de neuritis y polineuropatías. 2.p. Aunque es importante resaltar que en la actualidad los preparados farmacéuticos con vehículos alcohólicos están prohibidos. No se necesita agregar agentes microbianos para los que más del 10% de alcohol. En general la dosis es de 1 a 5 mg/kg por día.

hongos y algas. 4. | |saborizantes que mejoran de manera ostensible su sabor y | | . oxido de etileno y acido paracético. Explique que es una espora. Explique la diferencia entre: DIFERENCIAS ENTRE JARABES Y ELIXIR |JARABES |ELIXIR | |Son soluciones no espumosas. R/ un mecanismo reproductivo. 3. Su rango abarca desde la desinfección de alto grado. origen del ciclo vital o por su movilidad 5. produciendo un gametofito pluricelular. No debe reesterilizarse ningún objeto que esté concebido para un solo uso solo debe hacerse con los que se utilizan en diferentes procesos. La reproducción por esporas permite al mismo tiempo la dispersión y la supervivencia por largo tiempo en condiciones adversas. Limpieza: empleada para eliminación de materias orgánicas y para de eliminar la contaminación de los objetos. R/ Un pirógeno es cualquier agente que actuando sobre los centros termorreguladores del hipotálamo produce un aumento de temperatura (fiebre). La espora es parte importante de los ciclos vitales biológicos de plantas. Explique que es un pirógeno. estructura. Reesterilización. En situaciones especificas y ante determinado material se realizara una valoración individualizada de la actitud a seguir. acuosas y con un contenido de |Son soluciones en las cuales El principio activo se encuentra | |sacarosa del 60%. Esta práctica es hecha con agua y jabón. hasta la desinfección de bajo grado. menos los bacilos tuberculosos. También es un importante pirógeno el liposacárido componente de la pared de las bacterias gramnegativas. generalmente haploide y unicelular. Desinfección: por medio de se reducen los microorganismos a niveles de seguridad. como también con gases como. Métodos utilizados: pasteurización o productos químicos. Se utiliza por medio del método autoclave. Por lo general presentan colorantes y |en un medio o vehículo hidroalcohólico. esporas o ciertos virus). este proceso no elimina algunas esporas bacterianas. peróxido de hidrógeno. La interleucina-1 es el principal pirógeno endógeno. La espora produce un nuevo organismo al dividirse por mitosis sin fusión con otra célula. Las esporas se pueden clasificar según su función.Este proceso tiene como finalidad eliminar por completo o destruir todas formas de vida microbiana incluyendo un alto número de esporas bacterianas o toda sustancia que contamine determinado producto.

|presentación. | |percutánea de principios activos. con grasas alimenticias como uno de |Sus partículas son casis insolubles . Un líquido (la fase dispersa) es dispersado en otro |dispersan en un medio líquido. | | |Lo que se debe tener en cuenta es la concentración del principio activo. Por lo demás la única diferencia será el sabor al | |momento de ingerirlo.|simple vista. | |(la fase continua o fase dispersarte). Tienen un aspecto homogéneo |Su diferencia fundamental con las cremas es la ausencia de agua| | |en su composición. o por su propia acción | | |emoliente o protectora. | | | | |Ejemplo emulsión de scott | | . Muchas emulsiones son | | |emulsiones de aceite/agua. | DIFERENCIA ENTRE EMULSION Y SUSPENSION |EMULSION |SUSPENSION | |Es una mezcla de dos líquidos inmiscibles de manera más o menos| Son mezclas heterogéneas formadas por un sólido que se | |homogénea. las cuales se perciben a | |los tipos más comunes de aceites encontrados en la vida diaria. | DIFERENCIA ENTRE CREMA Y UNGUENTO |CREMA |UNGUENTO | |Son preparaciones de consistencia semisólida destinadas a ser |Son formas farmacéuticas consecuencia de la utilización de | |aplicadas sobre la piel o sobre ciertas mucosas con el fin de |grasas o sustancias de propiedades similares para aplicación de| |ejercer una acción local o dar lugar a la penetración |principios activos en la piel.

entre formas de liberación prolongada y formas de liberación sostenida. F. pero no inmediatamente después de su administración. sino al cabo de un cierto tiempo (2-4 horas). Un nuevo SENF (sistema de entrega de medicamentos) y forma farmacéutica convencional. Estas formas corresponden a las clásicas formas orales con recubrimiento entérico. insoluble en el medio ácido gástrico. lo que asegura niveles plasmáticos terapéuticamente activos durante un período de tiempo relativamente largo (24 horas). siempre dentro del margen de seguridad. con una fina capa de producto con las características de solubilidad mencionadas anteriormente. de tal forma que asegura niveles plasmáticos terapéuticos durante este lapso. Con este tipo de SENF.F. 2. Con este tipo de medicación oral se consiguen niveles terapéuticos continuos. grageas o cápsulas de gelatina. constantemente dentro del rango terapéutico 3. o con un intervalo algo más espaciado (por ejemplo cada 8-12 horas). el tiempo máximo de liberación sostenida del medicamento viene limitado por el tiempo que puede durar el tránsito de aquella forma por el tracto intestinal del paciente (24-48 horas). durante plazos lo suficientemente prolongados como para permitir una pauta posológica muy simplificada a base de una toma diaria. Formas de liberación sostenida: En estos SENF hay una liberación inicial parcial del principio activo para luego continuar su liberación de forma uniforme y constante. pero soluble en el medio neutro o ligeramente alcalino del tracto intestinal y que se preparan por recubrimiento (lacado o barnizado) de los comprimidos. son forma modificada y debidamente controlada Estas formas se pueden agrupar en las siguientes categorías: 1. Formas de liberación retardada: El principio activo es liberado globalmente. R/ SENF. Por ello. la liberación de éste continua durante un cierto tiempo (por lo menos 6-8 horas). Convencional y un nuevo SENF. de modo que el medicamento se ponga en contacto con los fluidos orgánicos sólo cuando la forma oral administrada haya alcanzado el tracto intestinal. como en el sistema OROS o PUSH-PULL. se consiguen niveles terapéuticos no fluctuantes. aun sin modificar la dosis. Formas de liberación prolongada: Son aquellas en las que después de una liberación inicial de una cierta proporción del principio activo. En muchas ocasiones es difícil diferenciar en formas farmacéuticas orales. El objetivo es evitar la acción de las secreciones gástricas. Como es obvio en una forma de administración oral. actualmente se tiende más a considerar ambos sistemas como formas de liberación continuada. reservando el término liberación sostenida para otras .D.

FORMAS FARMACEUTICA CONVENCIONALES.Entre +41° y +43°. Definición . en éter y en éter de petróleo. Rotulado . Evitas la biodegradación del fármaco durante su distribución 4.2 Características generales: Polvo cristalino blanco o masas cristalinas friables. No hay control del lugar donde se produce la liberación VENTAJAS 1. Rango de fusión (190) . el mecanismo por el cual el principio activo es liberado lenta y gradualmente). . se ha preferido mantener esa distinción. Aumentar la eficacia del principio activo 3. aunque la diferencia de resultados obtenidos con ambas formas de liberación (prolongada y sostenida) sea en algunas ocasiones más teórico que real. muy soluble en alcohol. para el Alcanfor natural. Posibilitar el acceso biofase del principio activo 5. Minimizar efectos secundarios indispensables. de olor penetrante característico. una acción terapéutica sostenida durante períodos de tiempo muy largos (meses e incluso años). Rotación específica (240) .Conservar en envases de cierre perfecto y evitar la exposición al calor excesivo.Entre 174 °C y 179 °C. No obstante.Indicar en el rótulo si es de origen natural o sintético. Lauraceae) (Alcanfor Natural) o producida sintéticamente (Alcanfor Sintético). como entre las formas orales de liberación prolongada y de liberación sostenida suele variar profundamente el mecanismo aplicado para la consecución del efecto retardante (es decir. ALCANFOR Formula molecular: C10H16O PM: 152. Muy volátil incluso a temperatura ambiente.El Alcanfor es una cetona obtenida a partir de Cinnamomum camphora (Linneo) Nees et Ebermaier (Fam. poco soluble en agua. con una sola aplicación del medicamento.formas farmacéuticas (especialmente depósitos inyectables o implantes subcutáneos) que permiten. Envase y almacenamiento . 2. complacencia del paciente 6. en cloroformo. Liberación constante del activo cinética de orden 0 De la siguiente lista escoja 8 sustancias busque la monografia de cada una de ellas. fácilmente soluble en aceites grasos y muy poco soluble en glicerina.

Es higroscópica. solamente el 5% de la producción industrial de glicerina se destina a la fabricación de explosivos derivados de ella. Glicerina.0 por ciento y no más de 101. Nombre (IUPAC) sistemático 1. Envase y almacenamiento . También se usa para lubricar la maquinaria que bombea los productos del petróleo. Miscible con agua y con alcohol.2. como agente plastificante para el celofán y como agente humidificante de productos derivados del tabaco. Dado que existen otros productos más baratos.Solución muestra: 100 mg por ml. Se desprenden vapores lacrimógenos e irritantes (acroleína) que ennegrecen un papel de filtro impregnado con iodomercuriato de potasio alcalino (SR). la glicerina se utiliza para la tinta de los tampones de sellar. MENTOL . la glicerina es un excelente lubricante para las máquinas procesadoras de alimentos. Las grasas y aceites simples son ésteres de ácidos grasos y glicerina. Definición . GLICERINA Formula molecular: C3H8O3 PM: 92. Propanotriol.3-Propanotriol General Otros nombres Glicerol. Insoluble en cloroformo. debido a su resistencia a disolverse en los líquidos del petróleo. en alcohol. transparente e incoloro de sabor dulce.0 por ciento de C3H8O3. En fase líquida. Agua . Propan-1. calculado sobre la sustancia anhidra. El Alcanfor sintético es ópticamente inactivo.3-Trihidroxipropano Fórmula semidesarrollada HOCH2-CHOH-CH2OH Utilidad de la glicerina: El uso más frecuente de la glicerina es la elaboración de resinas alquídicas.1 Características generales . como pasta de dientes. Otras aplicaciones son la fabricación de medicinas y artículos de aseo.2. Por su alta viscosidad y ausencia de toxicidad.Conservar en envases de cierre perfecto. Identificación A . nunca rancio.Absorción infrarroja (340).La Glicerina contiene no menos de 98. 1.Una solución 1 en 10 en éter de petroleo es transparente. Una vez obtenida como producto secundario en la fabricación del jabón después de haber tratado las grasas y aceites con álcali.Líquido siruposo. Inodoro o con olor muy suave característico.Calentar 1 ml de Glicerina con 2 g de bisulfato de potasio en una cápsula. éter y en aceites fijos y volátiles.2.3-triol. Por su afinidad con el agua y su viscosidad. B . la glicerina bruta se purifica por destilación.

Es poco soluble en agua pero muy soluble en ácidos. ‡ Enjuagues bucales. Tiene un olor agradable a menta.Conservar en envases de cierre perfecto. se lo conoce como zinc blanco. preferentemente a temperatura ambiente controlada.Se licúa cuando se mezcla con un peso casi igual de alcanfor. es un sólido cristalino que funde alrededor de los 40ºC (104 ºF) y que se emplea en medicina y en algunos cigarrillos porque posee un efecto refrescante sobre las mucosas. boca. El Mentol puede ser levorrotatorio (l-mentol) cuando se obtiene natural o sintéticamente o racémico (dl-mentol). ‡ Medicamentos para tratar las encías. generalmente aciculares.Indicar en el rótulo si es levorrotatorio o racémico. Definición . ‡ Inhaladores. éter y éter de petróleo. fácilmente soluble en ácido acético glacial. ‡ Ungüentos para tratar dolores (Ben-Gay. como rellenador en llantas de goma y como pomada antiséptica en . Identificación .Cristales hexagonales. Rotulado . Tiene también propiedades antipruriginosas y antisépticas. OXIDO DE ZINC Fórmula semidesarrollada: ZnO PM: 81. garganta irritadas. pastillas o ungüentos para tratar la congestión nasal. o polvo cristalino. Therapeutic Mineral Ice). incoloros.Formula molecular: C10H20O PM: 156. ‡ Medicamentos para el herpes labial (boqueras o fuegos).El Mentol es un alcohol obtenido a partir de diversos aceites de menta o preparado sintéticamente. Nombre (IUPAC) sistemático 5-metil-2-isopropil ciclohexa-1-ol El mentol es un alcohol secundario saturado. de hidrato de cloral o de fenol. aceite mineral y aceites fijos y volátiles. Se lo puede encontrar en los siguientes tipos de productos: ‡ Aceite de menta. Envase y almacenamiento . ‡ Cremas y lociones para aliviar la picazón. que se encuentra en los aceites de menta (Menta arvensis). muy soluble en alcohol.37 Características generales: es un compuesto químico de color blanco. cloroformo. o en forma de masas fundidas. Se lo encuentra en estado natural en la cincita. Poco soluble en agua.3 Características generales . Utilización: se usa como pigmento e inhibidor del crecimiento de hongos en pinturas. Es insoluble en agua y soluble en alcohol y éter.

medicina. . intemperie. Envase y almacenamiento Se debe de almacenar y/o transportar por compatibilidad. OXIDO DE HIERRO Pigmentos altamente utilizados en todo tipo de aplicaciones por sus características químicas y físicas: CARACTERÍSTICAS PRINCIPALES Y BENEFICIOS CLAVES DEL OXIDO DE HIERRO Excelente solidez a la luz. cal. Una observación importante es que actúa como una capa protectora para el zinc sólido para que así éste no se oxide fácilmente por tener un alto potencial de oxidación. etc. plásticos. pinturas. la cual debe contener nombre del material y color de almacenaje. Indicado para pastas de alta concentración. Alta capacidad calorífica. No migra Excelente poder de cubrición Rojos: Excelente resistencia a la temperatura (800ºC/1470ºF) Usado en todos los polímeros Negros y Amarillos: Menos resistente (160ºC/320ºF) Uso exclusivo en PVC y LDPE PRINCIPALES CAMPOS DE APLICACIÓN DEL OXIDO DE HIERRO: Material de Construcción Plásticos y Caucho Pinturas y revestimientos La fabricación de pigmentos de la misma tonalidad pero con diferentes distribuciones de tamaños de partícula y distintos tipos de molienda. nos da una amplia gama de productos para facilitar su uso en la mayoría de los campos de aplicación. Pigmento protector de la radiación ultravioleta. silicato. cemento. Micronizado: Los tipos micronizados permiten una óptima dispersión. Debe estar debidamente etiquetado. Acelerador y activador para la vulcanización del caucho. Atóxico Insoluble. junto con indicaciones de primeros auxilios y rótulos de seguridad.

Estándar : Amarillos. tendinitis. pinturas. construcción. Tiene actividad analgésica. También forma parte de formulaciones destinadas a inhalaciones. suelos.. caucho. Plásticos. cuando se usa por vía tópica. Precauciones. Rojos. pinturas. pinturas. caucho Rojos. para lo cual se usa en concentraciones del 10-25%. Indicaciones terapéuticas Está indicado para el alivio sintomático de alteraciones músculos squeléticos. esguinces. Negros. contusiones. aceites grasos y esenciales. Densidad: 1. Plásticos. Óptima relación prestación/coste para satisfacer las aplicaciones más funcionales. Se debe utilizar con precaución en el embarazo y la lactancia. de articulaciones y tejidos blandos como dolores reumáticos. Propiedades farmacológicas Forma parte de formulaciones destinadas a inhalaciones para el alivio sintomático de los síntomas congestivos de las vías respiratorias altas. Reacciones adversas Pueden aparecer reacciones alérgicas. contraindicaciones e interacciones No se debe aplicar en zonas próximas a ojos. etc. Rojos Propiedades reológicas. papel.186. mucosas y heridas. muy poco soluble en agua. caucho. miscible con etanol. papeles. La absorción sistémica en caso de aplicación cutánea . etc. colores para artistas. plásticos. antiinflamatoria y rubefaciente.Serie 4000 High standard Amarillos. tintas. suelos. No se puede utilizar en neonatos y niños menores de 7 años. papel. Está contraindicado en caso de alergia a salicilatos. eritema y escozor en la zona de aplicación. contracturas. etc SALICILATO DE METILO Fórmula molecular: C8 H 8 O3 M r: 152. para el alivio sintomático de alteraciones del tracto respiratorio superior. construcción. Cementos.180-1.1 Características generales: Líquido incoloro o ligeramente amarillo. Negros Propiedades reológicas especiales debido a su homogénea distribución del tamaño de partícula.

lubricante y espolvorero en caucho.CIFRAS TIPICAS |ACIDOS GRASOS LIBRES (% P/P) |HUMEDAD (% P/P) |CONTENIDO DE ZINC (%P/P) |PUNTO DE FUSION (°C) |CENIZAS (%) |1. USOS: Agente mateante en pinturas y barnices. lubricante en poliestireno. En industria cosmética y farmacéutica. la preparación comercial es un compuesto en proporciones variables de zinc con ácido esteárico y palmítico. su manejo se debe realizar con careta.5 MAX. Se debe conservar protegido de la luz ESTEARATO DE ZINC Fórmula química: Zn(C12H35O2)2.sobre áreas extensas de la piel puede provocando los efectos propios de salicilatos. PRECAUCIONES: Combustible. |0. Insoluble en agua. Caracteristicas generales: Es un polvo blanco y fino. no tóxico. polipropileno. Obtención: por la acción del esterato sódico sobre una solución de sulfato de zinc. aceites vegetales y minerales. resinas fenólicas. guantes y gafas industriales. y su almacenamiento se debe hacer en lugar seguro de riesgo de incendio. benceno.5 ± 12. Agente dispersante. Consideraciones farmacotécnicas: Se usa en preparados en forma de cremas y pomadas en concentraciones del 10 al 25%.0 MAX.5% y cuando más el 14% de zno (oxido de zinc). Agente desmoldante. que representa por lo menos el 12.5 |119 ± 124 |14 ± 16 | | | | | . soluble en caliente en trementina. matanol y esteres. xileno. ESPECIFICACIONES . |10.

Almacenamiento: Guardar en envases que lo protejan de la luz. en mayonesas. malteadas.|SALES SOLUBLES (%) |GRANULOMETRIA MONOESTEARATO DE GLICERILO Sinónimos: Estearato de Glicerilo |0. aderezos. Aplicaciones: Emulsificante en las industrias de: panificación. productos lácteos (cremas vegetales. generalmente en forma de escamas. no tóxico. IDENTIFIQUE EL EQUIPO PARA REALIZAR LOS SIGUIENTES PROCEDIMIENTOS Y EXPLIQUE LA MANERA COMO SE DEBE REALIZAR. etc. Los porcentajes de uso oscilan entre 0. PH. mantecas y grasas. Agente emulsionante para aceites. volumen. Soluble en Solventes orgánicos calientes tales como acetona. Su manejo se debe realizar con las mínimas normas de seguridad. helados. emulsificación y estabilización del producto. Contenido de a. quesos.). cremas batidas. rendimiento. margarinas. alcohol. Solubilidad: Soluble en aceites minerales y aceites fijos. leche rehidratada. ceras y disolventes. en confitería (caramelos. Funde entre 55º . en productos que contengan almidón (pastas o sopas). salsas. chiclosos. embutidos. su almacenamiento se debe hacer en un lugar seco y alejado de fuentes de calor o chispas. Puede dispersarse en agua caliente con ayuda de una pequeña cantidad de un surfactante adecuado. 1.5% PASA M-400 | | Descripción: Sólido de consistencia cerosa. éter. tiene olor característico. chicles. con calentamiento. En las Industrias Farmacéutica y Cosmética se utiliza en la formulación de cremas y como cubierta protectora para polvos higroscópicos. cajetas).5 MAX |99. es de color blanco o crema. Lubricante de resinas.58º C.monoéster 40% mínimo.3 a 1 %. . Características generales: Es una mezcla de proporciones variables de Monoestearato de Glicerilo y monopalmitato de glicerilo. Precauciones: Es combustible. En general mejora la textura.

0 |Cerveza |4. A pesar de que muchos potenciómetros tienen escalas con valores que van desde 1 hasta 14. como la Fenolftaleína.5 | |Jugo de limón |2. también conocido como pHmetro. Generalmente se emplea papel indicador.0 | | | . que se trata de papel impregnado de una mezcla de indicadores. Un pH igual a 7 es neutro. Phmetro. Esto es: [pic] Medida del pH El valor del pH se puede medir de forma precisa mediante un potenciómetro. quien lo definió como el logaritmo negativo de la actividad de los iones hidrógeno. También se puede medir de forma aproximada el pH de una disolución empleando indicadores. el valor de pH neutro puede variar debido a la constante de equilibrio del agua (Kw). El término significa «potencial de hidrógeno» y fue acuñado por el químico danés Sørensen.0 | |Jugo gástrico |1.5 | |Vinagre |2. ácidos o bases débiles que presentan diferente color según el pH. Cuando sólo interesa una medida aproximada se utiliza el papel indicador. los valores de pH pueden ser menores que 1 y mayores que 14.5 | |Café |5.9 | |Jugo de naranja o manzana |3. |Algunos valores comunes del pH |Sustancia/Disolución |pH | |Disolución de HCl 1 M |0.4 | |Refresco de cola |2. menor que 7 es ácido y mayor que 7 es básico a 25 ºC. Se utiliza para la medida precisa del pH de las disoluciones. A distintas temperaturas. un instrumento que mide la diferencia de potencial entre dos electrodos: un electrodo de referencia (generalmente de plata/cloruro de plata) y un electrodo de vidrio que es sensible al ión hidrógeno.El pH es la concentración de hidrógenos presentes en determinada sustancia.

Las balanzas de precisión se colocan dentro de cajas de cristal para protegerlas del polvo y evitar pesadas incorrectas por corrientes de aire.0 | |Saliva humana |6. CENTRIFUGACION Centrífuga De Wikipedia.6 | |Saliva (pacientes con cáncer) |4.5 | |Hipoclorito de sodio |12. Sobre las aristas de los cuchillos de las extremidades se cuelgan los platillos.5 a 5.7 |Orina |5. 3. Cuando la balanza es exacta.4 | |Sangre |7.5 a 7.|Té |5.45 | |Agua de mar |8. Es un instrumento utilizado para medir las masas de los cuerpos. El central descansa sobre una columna vertical.5 | |Agua pura |7. En caso contrario.35 a 7. la masa de los cuerpos se puede determinar por simple pesada.5 | |Hidróxido sódico |13. La balanza clásica se compone de una barra metálica llamada cruz.0 | |Jabón de manos |9. PESADA Balanza. Es posible apreciar hasta 10-6 g.5 | | 2. búsqueda [pic] [pic] .5-6. se utiliza el método de doble pesada o de Borda.5 | |Leche |6.0 a 10. provista de tres prismas de acero llamados cuchillos.0 | |Amoníaco |11. la enciclopedia libre Saltar a navegación.5 | |Lluvia ácida |< 5.

Los hidrómetros. leche. es un instrumento que sirve para determinar la densidad relativa de los líquidos sin tener que calcular antes la masa y el volumen. El punto en el que la superficie del líquido toca el cilindro del hidrómetro se observa en la escala. o densímetro.Una centrífuga es una máquina que pone en rotación una muestra para poder separar sus fases (generalmente una fase sólida de una líquida) a través de la fuerza centrífuga que se genera. El líquido se vierte en una jarra alta. El densímetro se utiliza también en la enología para saber en qué momento de maceración se encuentra el vino 5. De hecho. gasolina. generalmente contienen una escala de papel dentro de ellos para que se pueda leer directamente la gravedad específica en gramos por centímetro cúbico. Típicamente está hecho de vidrio y consiste en un cilindro y un bulbo pesado para que flote derecho. teniendo como diferencia la posición de las marcas medidas. la enciclopedia libre Saltar a navegación. búsqueda [pic] [pic] . y el hidrómetro gradualmente se baja hasta que flote libremente. DENSIDAD DensímetroDe Wikipedia. CALOR Calorímetro De Wikipedia. En líquidos ligeros. y alcohol. y ácidos. búsqueda ||| [pic] [pic] Un hidrómetro. comúnmente para objetivos específicos. Hay diversos tipos de centrífugas. 4. como queroseno. la enciclopedia libre Saltar a navegación. es usual tener dos instrumentos distintos: uno para los líquidos en general y otro para los líquidos ligeros. el hidrómetro se debe hundir más para disponer el peso del líquido que en líquidos pesados como agua salada.

Se coloca una fuente de calor en el calorímetro.[pic] Colorímetro De Wikipedia. sirve para determinar el calor específico de un cuerpo. Es por eso. Los calorímetros suelen incluir su equivalente. la cantidad de energía liberada puede calcularse fácilmente. para facilitar cálculos. Diferentes sustancias químicas absorben diferentes frecuencias de luz. Cuando la fuente de calor es una reacción química. y el aumento de temperatura se comprueba con el termómetro. así como para medir las cantidades de calor que liberan o absorben los cuerpos. sólo hay que sumar al agua la cantidad de equivalentes. es la energía térmica desprendida o absorbida por una sustancia al cambiar de un estado a otro. que no está relacionado con un cambio de temperatura. búsqueda Un colorímetro es cualquier herramienta que identifica el color y el matiz para una medida más objetiva del color. 6. un dispositivo para agitar y un termómetro. la enciclopedia libre Saltar a navegación. El calor latente. y es por eso que las sustancias más concentradas muestran una lectura más elevada de absorbancia. el calor específico y el calor latente pueden ir midiéndose según se va enfriando el objeto. con ayuda de una chispa eléctrica.El calorímetro es un instrumento que sirve para medir las cantidades de calor suministradas o recibidas por los cuerpos. Los colorímetros se basan en el principio de que la absorbancia de una sustancia es proporcional a su concentración. COLORIMETRIA. que hacen posible descubrir la concentración de un soluto conocido que sea proporcional a la absorbancia. Esta bomba se introduce en el calorímetro y la reacción se provoca por ignición. Se usa un filtro . El tipo de calorímetro de uso más extendido consiste en un envase cerrado y perfectamente aislado con agua. como en el caso de líquido a sólido o viceversa. las sustancias reactivas se colocan en un envase de acero pesado llamado bomba. El colorímetro también es un instrumento que permite la absorbancia de una solución en una específica frecuencia de luz a ser determinada. Es decir. como sucede al quemar un combustible. De esta forma. Cuando la fuente de calor es un objeto caliente de temperatura conocida. se agita el agua hasta lograr el equilibrio. Si se conoce la capacidad calorífica del calorímetro (que también puede medirse utilizando una fuente corriente de calor). El equivalente en agua del calorímetro es la masa de agua que se comportaría igual que el calorímetro y que perdería igual calor en las mismas circunstancias.

para maximizar la precisión de la lectura. Note que el color de luz absorbida es lo opuesto del color del espécimen. Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria SDDMDU. De igual manera podemos concluir que el. UNAD. . o para calibrar los colores de la impresión fotográfica. Se realiza una serie de soluciones de concentraciones conocidas de la sustancia química en estudio y se mide la absorbancia para cada concentración. Por extrapolación de la absorbancia en la gráfica se puede encontrar el valor de la concentración desconocida de la muestra. CONCLUSIONES Para el cumplimiento adecuado de las actividades mencionadas en el desarrollo del trabajo el regente de farmacia responsable de realizar los controles de calidad pertinentes teniendo en cuenta las indicaciones prescritas y siguiendo estrictamente las normas de actuación internas establecidas para garantizar tanto calidad en las materias primas y materiales utilizadas para la realización de las diferentes operaciones y que estas sean las adecuadas.en el colorímetro para elegir el color de luz que más absorberá el soluto. rapidez y el control del uso racional de medicamentos BIBLIOGRAFIA Protocolos Laboratorios de Farmacia Magistral. Modulo Farmacia Magistral. por lo tanto un filtro azul sería apropiado para una sustancia naranja.990. permite grandes ventajas y beneficios porque permiten la minimización de los errores en la prescripción y medicación de medicamentos r garantizando así seguridad. saturación y luminiscencia). comparando la cantidad entrante y la lectura de la cantidad absorbida. Los sensores miden la cantidad de luz que atravesó la solución. Decreto 2330 de 2006 Ministerio de protección social. 1. Otras aplicaciones de los colorímetros son para cualificar y corregir reacciones de color en los monitores. Los colorímetros también se utilizan en personas con déficit visual (ceguera o daltonismo). así se obtiene una gráfica de absorbancia respecto a concentración. Universidad de Antioquia. José Miguel Sánchez Blanco. donde los nombres de los colores son anunciados en medidas de parámetros de color (por ejemplo.

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