TABLA DE CONTENIDO INTRODUCCION CAPITULO 3 Áreas de la farmacia y servicio farmacéutico.

CAPITULO 4 Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria CAPITULO5 Formas farmacéuticas F.F. INTRODUCCION En el desarrollo de las actividades del ejercicio de la farmacia es importante contar no sólo con la competencia profesional, con el personal idóneo sino también con el espacio físico y geográfico adecuado y pertinente para el desarrollo de las actividades proyectadas. Tanto desde la farmacia ± droguería o desde la farmacia de un centro asistencial de los diferentes niveles de complejidad contemplados en el sistema general de seguridad social ya sea por el Químico farmacéutico o por el Regente de farmacia. En la actualidad, mucha de la responsabilidad de la actividad profesional, dentro de la filosofía de la farmacia hospitalaria recae no sólo en el campo administrativo, sino en la implementación del sistema de distribución de medicamentos en dosis unitaria SDDMDU por parte del servicio de farmacia llamado servicio farmacéutico y en el cual es de vital importancia el reempaque de medicamentos (estériles y no estériles), adecuación de las formas farmacéuticas y la preparación de mezclas parenterales lo cual puede enmarcarse dentro de las preparaciones magistrales. Hasta hace algunos años, la investigación básica farmacéutica se centraba en la búsqueda de nuevas moléculas con acciones terapéuticas más selectivas y duraderas, con menos efectos colaterales para el paciente; en una palabra,

sustancias terapéuticas más seguras. Hoy en día, sin haber abandonado este aspecto fundamental de la investigación básica, los refuerzos de la industria farmacéutica se dirigen también a la búsqueda de nuevas formas de administración, con tres objetivos muy claros: Conseguir la máxima economía o aprovechamiento del fármaco administrado, disminuyendo al máximo la dosis/día. Disminuir o eliminar totalmente el riesgo de efectos desagradables e indeseables de los medicamentos. Aumentar la comodidad de la pauta posológica, reduciendo al máximo el número de tomas por día y llegando si es posible, a la dosis única diaria. CAPITULO 3 ÁREAS DE LA FARMACIA Y SERVICIO FARMACÉUTICO. 1. Cuál es la competencia de un Químico farmacéutico en un servicio de farmacia? Dirección técnica, administrativa de la farmacia Planificar, organizar, dirigir, coordinar, controlar y evaluar las actividades en la farmacia, servicio de farmacia, departamento de farmacia. Brindar atención farmacéutica a clientes, atención de consultas. Cumplir y hacer cumplir la Ley General de Salud y otras normas conexas. Elaborar las fórmulas oficiales y magistrales. Asegurar la suficiente provisión de materia prima y suministro de medicamentos, verificando su calidad. Hacer cumplir, la aplicación de las buenas prácticas de almacenamiento y dispensación, y otras que exijan la Organización Mundial de la Salud, y otras instancias nacionales. ‡ Controlar la buena conservación del medicamento y material médico quirúrgico. ‡ Vigilar las fechas expirables. ‡ Participar en los programas de investigación científica. ‡ Servir como consultor científico y técnico del personal. ‡ Formular, controlar y evaluar los medicamentos obtenidos a partir de recursos naturales, terapéuticos y homeopáticos. Dispensación de productos Los Químicos Farmacéuticos con formación universitaria acreditada y debidamente colegiados están autorizados: para la dispensación de estupefacientes, narcóticos y psicotrópicos, así como de medicamentos de alto riesgo.

Qué es el área de reempaque de medicamentos? Es el lugar donde el personal autorizado y calificado puede tener acceso a las tareas de reempaque y reenvasado de forma individualizada. lociones. El encargado de administrar el medicamento inyectable debe contar con formación académica y entrenamiento que lo autorice para ello. Artículo 6°.2. cremas. de conformidad con las normas vigentes sobre la materia. Farmacias-droguerías. Procedimiento de monitoreo de glicemia con equipo por punción. podrán ser elaboradas por el tecnólogo en regencia de farmacia. Estas son de técnica de estos . La dirección establecimientos estará a cargo del químico farmacéutico. pomadas. tales como: polvos. geles. Articulo 5 Procedimiento de inyectologia en farmacias-droguerías y droguerías: pueden ser realizadas por el regente de farmacia. siempre y cuando el director técnico sea químico farmacéutico o el tecnólogo en regencia de farmacia y que se cumpla con las condiciones exigidas. Las farmacias-droguerías y droguerías que ofrezcan el procedimiento de inyectologia. también podrán ofrecer al público el procedimiento de monitoreo de glicemia con equipo por punción. 3. Estos establecimientos se someterán a los procesos de: a) Recepción y almacenamiento b) Dispensación c) Preparaciones magistrales Preparaciones Magistrales: Cuando las preparaciones magistrales que se elaboren consistan en preparaciones no estériles y de uso tópico. aseo personal. Además deberán cumplir con las normas establecidas sobre bioseguridad. en cuyo caso. ungüentos. Cuál es la competencia de un Regente de Farmacia en un servicio farmacéutico y en la farmacia magistral según el decreto 2330 de 2006? Según el decreto 2330 de 2006 12 de julio de 2006 dice en cuanto al Regente de Farmacia lo siguiente: Artículo 2°. la dirección técnica podrá estar a cargo de este último. encargado de realizar el procedimiento de monitoreo deberán estar suficientemente entrenados y haber recibido claras instrucciones por parte del fabricante o distribuidor. asepsia del sitio y manejo de residuos. Tanto el director técnico o regente del establecimiento farmacéutico.

etiqueta. guantes. El Farmacéutico o regente de farmacia son los directamente responsables de realizar los controles de calidad del área de farmacotecnia. composición. la higiene y aspectos básicos de microbiología. sistema de dispensación y tipos de medicamentos utilizados. ya sean solidas. Que haya buen manejo de residuos. ¿Qué perfil se requiere para un auxiliar del área de productos estériles? Debe ser un químico farmacéutico o Tecnólogo en Regencia de Farmacia. 4.acondicionamiento de una forma farmacéutica. uso de gorro. Debe haber vigilancia en el cumplimiento de las normas de para fabricación del producto. Qué medidas de control son básicas en el área de reempaque de medicamentos? Medidas de control: Para el personal. liquidas o polvos. Lograr un buen manejo y almacenamiento apropiados para cada producto. fundamentalmente en lo que respecta a su identificación y período de validez. Enumeración y marcación de los productos. Que haya un buen colocado de etiquetas. Deben ser debidamente formados en hábitos de higiene personal. según la normatividad de estos. Por qué es necesario el reempaque de medicamentos? Es necesario para presentar su forma farmacéutica. Identificación de cada forma farmacéutica y su respectivo uso. en disciplinas relacionadas con las Buenas Prácticas de Fabricación para los Productos Estériles. . así como en el seguimiento de las Normas de Correcta Fabricación. incluyendo el de limpieza y mantenimiento. Esta operación conlleva el cambio de las condiciones iníciales de acondicionamiento del producto a reempacar. para tener menos riesgos de equivocaciones. Deben contar con un área diferenciada cuya superficie dependerá del hospital. y así el paciente y personal de la farmacia tenga buena utilización del medicamento y pueda conocer toda la información necesaria de estos. para cerciorarse de que las sustancias utilizadas si son las adecuadas y los productos finalmente son los que el paciente requiere. mascarilla. contraindicaciones. El auxiliar debe estar entrenado y supervisado por el químico o regente y certificaciones que le acrediten estar allí. dosificación. 5. 6. Se establecerán programas de capacitación para todo el personal empleado. los responsables de la elaboración y dispensación de las preparaciones estériles.

epidural e interarticular. cuya presentación es en tabletas por 200 mg NO ranuradas. 7. pero deben ser homogéneas por simple agitación y la suspensión debe permanecer así durante su aplicación. 8. según la preparación de que se realice o para permitir su conservación. aunque en ocasiones varía. El acceso a las esclusas de personal se realizará vistiendo ropas protectoras de uso dentro de las áreas de producción. intradérmica. El cambio de ropas y el aseo personal se realizará según un procedimiento escrito de eficacia comprobada. Las suspensiones inyectables preparadas antes o en el momento de ser utilizadas. para evitar la sedimentación. La presentación debe ser aséptica o blanca Debe de ser isotónicas. ¿Si en uno de los servicios del hospital se requiere 100 mg de un medicamento. intramuscular. diseñado para minimizar la contaminación del área limpia o el arrastre de contaminantes hacia las mismas. Las inyecciones pueden ser administradas por vía subcutánea. a fin de igualar la tensión osmótica de los diversos líquidos del organismo. se procede a pesarla y como la tableta es de 200 mg y tan solo se necesitan 100 mg. se le dará al paciente la mitad de lo que pesa el polvo.Se comprobará sistemáticamente que el personal conozca. adecuada. preparadas antes o en el momento de ser utilizadas. no deben presentar separación de fases y debe ser homogéneas por simple agitación. ¿Cuál es la diferencia entre un área blanca y un área gris? . intravenosa. personal idóneo y con una elaboración y control de calidad de la formulas magistrales en las unidades de mezclas intravenosas o centrales de productos estériles UMIV El pH debe ser cercano a la neutralidad. Intrarraquídea. El personal involucrado en la fabricación de los productos estériles recibirá instrucciones de la obligación de informar sobre cualquier situación que pueda causar la liberación de una cantidad o tipo anormal de contaminantes. Las soluciones inyectables oleosas deben ser límpidas a 18 °C de temperatura Las emulsiones inyectables. 9. La naturaleza del producto determinara la vía de administración particular que puede emplearse o por la prescripción de la formula. qué procedimiento sugiere para satisfacer la demanda? Se debe triturar la tableta hasta dejarla totalmente en polvo fino. entienda y desempeñe satisfactoriamente los procedimientos de operación. pertinente. ¿Qué características posee un producto estéril? Las características del producto estéril se inician desde la escogencia del área correcta. para lo cual se pueden agregar sustancias salinas u orgánicas.

registrables por la parte inferior o superior Además con una campana de flujo laminar horizontal. 10. registrables por la parte inferior o superior. formando un conjunto continúo y estanco. es un filtro de alta eficiencia en el control de partículas suspendidas. HEPA. En esta área las lámparas se empotran en el panel del techo. la temperatura debe ser de 15 a 18 grados centígrados. cambio de vestido. Los filtros HEPA también son conocidos como filtros ABSOLUTOS debido a su eficiencia. garantizando al menos 30 cambios de aire por hora. Esta área debe estar completamente libre de tuberías aguas contaminadas o negras. Debe Disponer de aire acondicionado que sea capaz de mantener una presión de aire positiva. formando un conjunto continúo y estanco. deben registrarse diariamente las lecturas de presión. En esta área las lámparas se empotran en el panel del techo. el piso deber estar diseñado con una resistencia a los productos químicos las divisiones y paredes deber ser redondeadas. deben registrarse diariamente las lecturas de presión. .ÁREA BLANCA Es donde se preparan los medicamentos con un acceso directo desde la zona gris o área de contaminación con un área de 5 m2 y 2. remoción de empaque. El aire será inyectado desde el exterior y debe ser filtrado a través de un filtro HEPA de al menos 97% de eficiencia y con su respectivo indicador de presión. El área debe contar con buena iluminación.5m de ancho los pisos y paredes deber estar completamente lisos y deber ser lavables. El aire será inyectado desde el exterior y debe ser filtrado a través de un filtro HEPA de al menos 97% de eficiencia y con su respectivo indicador de presión. Debe también contar con aire acondicionado capaz de mantener una presión del aire positiva garantizando 30 cambios de aire por hora. El área debe contar con buena iluminación. Sanitizaciòn de materiales y superficies antes de ingresar al área biolimpia o blanca. ¿Qué es un filtro HEPA? Esta hecho específicamente para proteger el sistema respiratorio del ser humano. a demás debe contar con la campana de flujo laminar horizontal. INTERMEDIA O ÁREA GRIS: En esta área se lleva a cabo el lavado de manos. dotada con una campana de flujo la minar vertical IIB.

1. Disminución del costo total de la distribución de medicamentos. Enumere cinco ventajas del SDDMDU. Este filtro permite "recoger partículas de alta eficiencia" puede retirar la mayoría de partículas perjudiciales. 2. 3. Dx de ingreso. incluyendo las esporas de moho. fechas de terapia y los medicamentos respectivos con sus vías de administración. los ácaros del polvo. ¿Por qué el SDDMDU contribuye al uso racional de medicamentos? Porque con la implementación del SDDMDU se garantiza que el medicamento prescrito llegue al paciente correcto. laboratorios.Las aplicaciones de los purificadores de aire son generalmente utilizadas para uso médico. porque los medicamentos ya han sido ordenados y adecuados para cada paciente lo cual indica que están aptos para ser administrados. peso. ¿Cuál es la utilidad del perfil farmacoterapéutico? La mayor utilidad se ve reflejada en el control que se le puede llevar al usuario ya que en este se consigna además de los datos personales. salas de terapia intensiva y de recuperación. e inclusive en habitaciones de pacientes que requieren de total aislamiento. La distribución de medicamentos sea revisada de tal forma que el proceso pueda ser controlado por el personal auxiliar y profesional de farmacia información directa con el servicio de enfermería en el momento de la entrega de medicamentos en el piso respetivo.contar con un montaje moderno y especializado donde el servicio médico cuente con todos los recursos necesarios para la preparación y fraccionamiento de . 4. Perfeccionamiento del control de los medicamentos. Utilización más eficiente del personal de la farmacia y de enfermería con un período de tiempo máximo al cuidado directo del paciente. Dx de egreso o de salida. como sacudir el polvo con frecuencia. Incidencia reducida de errores de medicación. Junto con otros métodos para reducir los alérgenos. frecuencia y dosis. el vía correcta y en la frecuencia correcta. la caspa de mascotas y otros alérgenos irritantes del aire. en la dosis correcta. el polvo. Propuesta: 1. edad. el uso del sistema de filtro HEPA puede ser una ayuda útil para el control de la cantidad de alérgenos circulantes en el aire. Facturación más exacta. CAPITULO 4 Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria. Elabore una propuesta de montaje de un SDDMDU en el servicio de medicina interna el cual cuenta con veinte camas.

el numero de la cama donde esta y el medicamento a suministrar con la dosis correcta y su frecuencia de administración. sin haber abandonado este aspecto fundamental de la investigación básica. la investigación básica farmacéutica se centraba en la búsqueda de nuevas moléculas con acciones terapéuticas más selectivas y duraderas.Algo sumamente importante es contar con el personal idóneo para realizar todas estas funciones y contar con unos turnos no muy largos evitando el agotamiento del personal lo cual podría desencadenar muchos errores.NUEVOS SENF. numero de habitación. sustancias terapéuticas más seguras. numero de cama. 4. 7.Enumerar correctamente las camas para que no haya lugar a equivocaciones.Contar con una planilla donde se registren las visitas médicas a cada paciente con su respectivo nombre y número de cama. en una palabra. nombre del medicamento. dosis a suministrar y horarios entre una dosis y otra. 2. los refuerzos de la industria farmacéutica se dirigen también a la búsqueda de nuevas formas de administración. 5. 6. insert. así como las dosis de medicamentos que están siendo administradas con sus respectivos horarios y una pequeña aclaración del médico acerca de su evolución. CAPÍTULO 5 1. Tiene grandes ventajas ya que mantienen los niveles séricos dentro de rangos muy estrechos y se eliminan fácilmente por la vía hepática.En cuanto a la dispensación del medicamento este debe ir en pequeñas bolsas o cubetas por separado para cada paciente con la información de cada uno de ellos como: el nombre. con menos efectos colaterales para el paciente.Establecer unos horarios para que el médico pase por cada cama revisando la evolución de cada paciente. Nuevos SENF (sistema de entrega de medicamentos) Hasta hace algunos años.Contar con un regente o químico farmaceuta que sería el encargado de leer la formula médica y preparar las dosis unitarias para cada paciente con la ayuda del farmaceuta.Destinar un carro para la entrega de medicamentos a cada piso. 3.las dosis unitarias para cada paciente brindándole así a este una mayor seguridad en cuanto a las normas de preparación de medicamentos. Propiedades: Son en forma de parches transdérmicos implantes. bombas osmóticas y las formas orales de liberación modificada. 8. Hoy en día. 9. Realice la consulta sobre agentes representativos propiedades y composición de: A. con tres objetivos muy claros: . pellets.Vigilar que cada prescripción médica contenga la firma del médico tratante así como el nombre del paciente legible.

La absorción del principio activo ocurre por fenómenos de difusión y de disolución molecular y es función de su coeficiente de reparto y difusión del área de contacto y de la concentración del mismo en el dispositivo. aunque los apéndices de la piel (glándulas. como sinónimo de las formas farmacéuticas. . se adiciona una membrana porosa la cual puede tener o no propiedades adhesivas. Dentro de estos encontramos los parches transdérmicos y las formas orales de liberación modificada. a la dosis única diaria. reduciendo al máximo el número de tomas por día y llegando si es posible. pelo y uñas) pueden modificar altamente la permeabilidad. auxiliares de formulación o campos electromagnéticos. Los fármacos adecuados para incorporar en estos sistemas. Es posible modular la velocidad de absorción mediante membranas semipermeables. Los STT modulados mediante membranas se llaman parches que de acuerdo con su composición pueden ser: Sistemas monolíticos matriciales: El fármaco se dispersa en gel y la piel actúa como la principal barrera moduladora de la velocidad de absorción. disminuyendo al máximo la dosis/día. prolongan la bioactividad de las moléculas que sufren una depuración fuerte. Aumentar la comodidad de la pauto posológica. Presentan ventajas frente a la vía oral y parenteral ya que mantienen los niveles séricos dentro de rangos muy estrechos y eliminan el efecto del primer paso (biotransformación hepática) además de otros inconvenientes asociados a las mismas. El ejemplo de este tipo de sistemas es el nitrodur®. en lo posible no deben irritar la piel y deben ser solubles tanto en medios polares como apolares. El grado de absorción del fármaco está influido por las características de la piel.Conseguir la máxima economía o aprovechamiento del fármaco administrado. Por seguridad y como soporte. Es por eso que hoy en día se habla de Sistemas de Entrega del Fármaco (SENF). siendo el estrato córneo la principal barrera mecánica y eléctrica para la entrada de moléculas. 1) Sistemas Terapéuticos Transdérmicos (STT) Se clasifica como STT a todos aquellos medicamentos que aplicados sobre la piel intacta provocan un efecto sistémico. Disminuir o eliminar totalmente el riesgo de efectos desagradables e indeseables de los medicamentos. como por ejemplo los péptidos.

El prototipo de su clase es el Ocusert® el cual contiene pilocarpina suficiente para siete días de tratamiento. Como ejemplo se tiene el Transderm scop®. constituyen los de depósito y los lentes de contacto blandos. Para su diseño es importante tener en cuenta la estructura anatómica y los mecanismos fisiológicos protectores del ojo. se ha diseñado un dispositivo de corriente alterna de baja frecuencia. atribuibles principalmente a cambios que en el pH induce la corriente directa. Un dispositivo iontoforético consta de tres partes: la fuente de energía y los microcircuitos que la controlan. el cual en pruebas clínicas demostró efectividad para liberar vitamina B12. tales como el drenaje naso lacrimal. los cuales constituyen las barreras naturales para la entrega de fármacos disminuyendo principalmente su tiempo de retención. Cuando la absorción del fármaco se hace ayudándolo por ionización del fármaco por la corriente eléctrica. Como los efectos secundarios más frecuentes de la iontoforesis se relacionan con irritación reversible y quemaduras de piel. un depósito activo y finalmente otro depósito indiferente o de retorno el cual contiene un electrolito que sirve para cerrar el circuito. Los sistemas de depósitos están conformados por una membrana selectivamente permeable. un pequeño dispositivo de 3 mm x 1. Un Insert comercializado actualmente es el Lacrisert® (Merck). por las propiedades de sus auxiliares de formulación de producir hidrogeles. 2) Sistemas Terapéuticos Oculares (STO) Se agrupan por su naturaleza en Inserts y sistemas para instilación los cuales pueden ser multipartículas o poliméricos. Este procedimiento se ha utilizado para la fabricación de Nitro disc®. los que se amortiguan en parte mediante los sistemas pulsados. mediante un proceso similar a la difusión. A esta categoría pertenecen también los sistemas de microdepósito que a simple vista se asemejan a las matrices monolíticas. flexible y transparente que sirve para encapsular la formulación.5 mm de forma cilíndrica caracterizado porque carece de principio activo y se utiliza para formar lágrimas artificiales. se denominan sistemas iontoforéticos. Los Inserts no solubles. . denominado Lectro Patch ®. que es escopolamina.Sistemas de depósito: El principio activo se coloca puro o junto con auxiliares de formulación en un depósito desde donde se libera a través de una membrana selectivamente permeable. las lágrimas y el parpadeo. sin provocar los efectos indeseables anotados.

Tanto la velocidad de liberación. sistemas coloidales y c. diseñados para liberar el fármaco en forma lenta por períodos prolongados de tiempo (meses).3) Sistemas Terapéuticos Parenterales (STP) Se pueden agrupar en tres categorías: a. Son especialmente adecuados para la administración de macromoléculas. con el mínimo de incomodidad para el paciente. 3. sistemas electromecánicos o bombas de infusión. se requiere una cirugía adicional para retirarlo una vez agotado el principio activo. el número máximo de dosis administradas manualmente. analgésicos (bombas PCA) y más recientemente para citostáticos y otros fármacos orientados a controlar patologías crónicas. analgésicos y agentes quimioterapéuticos. 3. del movimiento de la zona y el permanecer ocultos. Las de uso ambulatorio son las más pequeñas y tienen un tamaño similar a una tarjeta de crédito. como hormonas. Las bombas externas de uso ambulatorio cuentan con numerosos modelos para la entrega de medicamentos tanto de uso intrahospitalario como ambulatorio. implantes b. Implantes: Son complejos fármaco-polímero. Son adecuadas para administrar por vía subcutánea. Así queda protegido el acceso a estas instrucciones mediante un código de seguridad. Si el polímero base de la formulación no es biodegradable. La información relacionada con la frecuencia de las dosis y sus volúmenes se . b. meses e incluso años. lo que implica un riesgo en situaciones de emergencia. epidural o intracraneal. el intervalo mínimo entre ellas. c. los más diversos principios activos. el volumen de cada dosis. la dosis de carga y otros parámetros pueden determinarse y programarse con anterioridad. Sistemas electromecánicos: Las bombas de infusión de uso ambulatorio e implantables han sido diseñadas para administrar de manera confiable y segura fármacos de forma continua durante semanas. La efectividad de estos últimos depende del tamaño y propiedades de la superficie de las partículas que lo componen. o inyectar en forma de suspensión de micropartículas o pellets. de acuerdo con el objetivo de la terapia. a. Un modelo de implante matricial en pellet es el inyectable Zoladex® (ICI) que contiene un análogo de la hormona liberadora de gonadotrofina. 3. Sistemas coloidales: Dentro de este grupo encontramos la mayor parte de los transportadores solubles y de los sistemas de multipartículas. El dispositivo puede implantarse mediante una cirugía menor. pero presentan desventajas como depender de las características fisicoquímicas del medio. se emplean con sistemas para la infusión subcutánea continua de insulina.

PULMICORT® TURBUHALER® 400 mcg/dosis. La tecnología actual se orienta al desarrollo de bombas implantables. cada dosis contiene 200 µg de budesonida micronizada. INDICACIONES "Bronco dilatador.F. GASEOSAS. siendo las gotitas del líquido o partículas del sólido de -5 micrones de diámetro y se administra por inhalación. R/ Aparte del oxígeno y el óxido nitroso existen otras formas farmacéuticas gaseosas: Aerosoles: son dispersiones finas de un líquido o sólido en un gas en forma de niebla. F. Todo ello permite un control sobre la medicación requerida y el subsecuente ajuste de dosis..BROMURO COMPOSICION Cada dosis contiene 20 mcg de bromuro de ipratropio. IPRATROPIO. EPOC. . cada dosis contiene 400 µg de budesonida micronizada..almacena e imprime a petición del personal de salud. bronquitis y enfisema. Usos no registrados reportados en estudios: Bronco dilatador usado en bronco espasmo asociado con asma. cada dosis contiene 100 µg de budesonida micronizada. Algunas de estas bombas han sido diseñadas para aplicaciones cronobiológicas. las que pueden clasificarse de acuerdo con la fuente de energía que emplean para liberar el principio activo en bombas osmóticas. de presión." INDICACIONES Tratamiento del asma bronquial: Coadyuvante en el tratamiento sintomático de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica EPOC. PULMICORT® TURBUHALER® 200 mcg/dosis. Ejemplo: BUDESONIDA COMPOSICION PULMICORT® TURBUHALER® 100 mcg/dosis. de vapor y electrónicas. B. con el control de las posibles incompatibilidades entre ellos y nueve velocidades de flujo para cada período de tiempo. la cual se puede programar para liberar hasta cuatro fármacos en pulsos. como la Intelliject® orientada a la administración circadiana de citostáticos.

el contenido de alcohol va de 4 a 20 ± 25%.s. Las áreas críticas de trabajo deben desinfectarse frecuentemente." INDICACION Es un suplemento multivitamínico con hierro. dermatitis. Lactancia: Excreción en la leche. Son composiciones liquidas. c. Aunque es importante resaltar que en la actualidad los preparados farmacéuticos con vehículos alcohólicos están prohibidos. demencia y síndrome de tensión premenstrual. MENCIONE TRES CRITERIOS DE ESTERILIDAD. Débiles: Menor de 20º Medios: alrededor de 20º Fuertes: Mayor de 20 Ej." C.: Elixir de hierro y complejo B COMPOSICION Citrato de hierro amoniacal equivalente a 200 mg de hierro elemental. vitamina B6 58 mg. diarrea. edulcoradas. jarabe simple. el azúcar puede reemplazarse por sacarosa. Categoría en embarazo: B.alivio sintomático de rinorrea asociada al resfriado común y rinitis no alérgica. nicotinamida 111 mg.p. 100 mL.ELIXIRES. En general la dosis es de 1 a 5 mg/kg por día. 2. R/ Pertenece a las formas farmacéuticas Liquidas. excipientes. embarazo y lactancia. vitamina B1 21. Los elixires son soluciones en las cuales el principio activo se encuentra en un medio o vehículo hidroalcohólico. suplemento vitamínico en desnutrición. Clasificación: según grado alcohólico. vitamina B2 11. No se necesita agregar agentes microbianos para los que más del 10% de alcohol. respectivamente. límpidas. El complejo B está indicado como coadyuvante en el tratamiento de neuritis y polineuropatías. y aromatizadas. desconocida/usar con precaución. Los suelos y superficies del área controlada se deben desinfectar al menos diaria y semanalmente. Se recomienda para prevenir o suplir las deficiencias de hierro y vitaminas del complejo B.4 mg.2 mg. glucosa. Las CFL deben desinfectarse antes y después de cada proceso de Preparación con un agente adecuado (como alcohol isopropílico). Esterilización: . sorbitol.

oxido de etileno y acido paracético. esporas o ciertos virus). hongos y algas. R/ Un pirógeno es cualquier agente que actuando sobre los centros termorreguladores del hipotálamo produce un aumento de temperatura (fiebre). generalmente haploide y unicelular. Explique que es un pirógeno. menos los bacilos tuberculosos.Este proceso tiene como finalidad eliminar por completo o destruir todas formas de vida microbiana incluyendo un alto número de esporas bacterianas o toda sustancia que contamine determinado producto. Limpieza: empleada para eliminación de materias orgánicas y para de eliminar la contaminación de los objetos. Por lo general presentan colorantes y |en un medio o vehículo hidroalcohólico. peróxido de hidrógeno. Se utiliza por medio del método autoclave. estructura. Desinfección: por medio de se reducen los microorganismos a niveles de seguridad. También es un importante pirógeno el liposacárido componente de la pared de las bacterias gramnegativas. Reesterilización. Explique la diferencia entre: DIFERENCIAS ENTRE JARABES Y ELIXIR |JARABES |ELIXIR | |Son soluciones no espumosas. produciendo un gametofito pluricelular. 4. En situaciones especificas y ante determinado material se realizara una valoración individualizada de la actitud a seguir. La reproducción por esporas permite al mismo tiempo la dispersión y la supervivencia por largo tiempo en condiciones adversas. No debe reesterilizarse ningún objeto que esté concebido para un solo uso solo debe hacerse con los que se utilizan en diferentes procesos. La interleucina-1 es el principal pirógeno endógeno. hasta la desinfección de bajo grado. origen del ciclo vital o por su movilidad 5. Su rango abarca desde la desinfección de alto grado. 3. | |saborizantes que mejoran de manera ostensible su sabor y | | . Esta práctica es hecha con agua y jabón. Explique que es una espora. Las esporas se pueden clasificar según su función. acuosas y con un contenido de |Son soluciones en las cuales El principio activo se encuentra | |sacarosa del 60%. este proceso no elimina algunas esporas bacterianas. como también con gases como. Métodos utilizados: pasteurización o productos químicos. La espora produce un nuevo organismo al dividirse por mitosis sin fusión con otra célula. La espora es parte importante de los ciclos vitales biológicos de plantas. R/ un mecanismo reproductivo.

Tienen un aspecto homogéneo |Su diferencia fundamental con las cremas es la ausencia de agua| | |en su composición. Por lo demás la única diferencia será el sabor al | |momento de ingerirlo.|simple vista. Muchas emulsiones son | | |emulsiones de aceite/agua. | | |Lo que se debe tener en cuenta es la concentración del principio activo. las cuales se perciben a | |los tipos más comunes de aceites encontrados en la vida diaria. Un líquido (la fase dispersa) es dispersado en otro |dispersan en un medio líquido. o por su propia acción | | |emoliente o protectora. | DIFERENCIA ENTRE EMULSION Y SUSPENSION |EMULSION |SUSPENSION | |Es una mezcla de dos líquidos inmiscibles de manera más o menos| Son mezclas heterogéneas formadas por un sólido que se | |homogénea.|presentación. | DIFERENCIA ENTRE CREMA Y UNGUENTO |CREMA |UNGUENTO | |Son preparaciones de consistencia semisólida destinadas a ser |Son formas farmacéuticas consecuencia de la utilización de | |aplicadas sobre la piel o sobre ciertas mucosas con el fin de |grasas o sustancias de propiedades similares para aplicación de| |ejercer una acción local o dar lugar a la penetración |principios activos en la piel. | |percutánea de principios activos. | | | | |Ejemplo emulsión de scott | | . | |(la fase continua o fase dispersarte). con grasas alimenticias como uno de |Sus partículas son casis insolubles .

pero no inmediatamente después de su administración. En muchas ocasiones es difícil diferenciar en formas farmacéuticas orales. R/ SENF. lo que asegura niveles plasmáticos terapéuticamente activos durante un período de tiempo relativamente largo (24 horas). sino al cabo de un cierto tiempo (2-4 horas). grageas o cápsulas de gelatina. durante plazos lo suficientemente prolongados como para permitir una pauta posológica muy simplificada a base de una toma diaria. F. 2. Como es obvio en una forma de administración oral. actualmente se tiende más a considerar ambos sistemas como formas de liberación continuada. reservando el término liberación sostenida para otras . entre formas de liberación prolongada y formas de liberación sostenida. Con este tipo de SENF. de tal forma que asegura niveles plasmáticos terapéuticos durante este lapso. Un nuevo SENF (sistema de entrega de medicamentos) y forma farmacéutica convencional. siempre dentro del margen de seguridad. son forma modificada y debidamente controlada Estas formas se pueden agrupar en las siguientes categorías: 1. Estas formas corresponden a las clásicas formas orales con recubrimiento entérico.F. Formas de liberación retardada: El principio activo es liberado globalmente. Formas de liberación prolongada: Son aquellas en las que después de una liberación inicial de una cierta proporción del principio activo. aun sin modificar la dosis. pero soluble en el medio neutro o ligeramente alcalino del tracto intestinal y que se preparan por recubrimiento (lacado o barnizado) de los comprimidos. Convencional y un nuevo SENF. El objetivo es evitar la acción de las secreciones gástricas. con una fina capa de producto con las características de solubilidad mencionadas anteriormente. se consiguen niveles terapéuticos no fluctuantes. o con un intervalo algo más espaciado (por ejemplo cada 8-12 horas). Formas de liberación sostenida: En estos SENF hay una liberación inicial parcial del principio activo para luego continuar su liberación de forma uniforme y constante. el tiempo máximo de liberación sostenida del medicamento viene limitado por el tiempo que puede durar el tránsito de aquella forma por el tracto intestinal del paciente (24-48 horas). como en el sistema OROS o PUSH-PULL. Por ello.D. Con este tipo de medicación oral se consiguen niveles terapéuticos continuos. constantemente dentro del rango terapéutico 3. insoluble en el medio ácido gástrico. la liberación de éste continua durante un cierto tiempo (por lo menos 6-8 horas). de modo que el medicamento se ponga en contacto con los fluidos orgánicos sólo cuando la forma oral administrada haya alcanzado el tracto intestinal.

Muy volátil incluso a temperatura ambiente. Rotulado . ALCANFOR Formula molecular: C10H16O PM: 152.Indicar en el rótulo si es de origen natural o sintético. en éter y en éter de petróleo. . como entre las formas orales de liberación prolongada y de liberación sostenida suele variar profundamente el mecanismo aplicado para la consecución del efecto retardante (es decir. Rango de fusión (190) . No obstante. una acción terapéutica sostenida durante períodos de tiempo muy largos (meses e incluso años).formas farmacéuticas (especialmente depósitos inyectables o implantes subcutáneos) que permiten. muy soluble en alcohol. Posibilitar el acceso biofase del principio activo 5. complacencia del paciente 6.Entre +41° y +43°.El Alcanfor es una cetona obtenida a partir de Cinnamomum camphora (Linneo) Nees et Ebermaier (Fam. fácilmente soluble en aceites grasos y muy poco soluble en glicerina. aunque la diferencia de resultados obtenidos con ambas formas de liberación (prolongada y sostenida) sea en algunas ocasiones más teórico que real. el mecanismo por el cual el principio activo es liberado lenta y gradualmente). para el Alcanfor natural. en cloroformo. se ha preferido mantener esa distinción. con una sola aplicación del medicamento. Liberación constante del activo cinética de orden 0 De la siguiente lista escoja 8 sustancias busque la monografia de cada una de ellas. Evitas la biodegradación del fármaco durante su distribución 4.Entre 174 °C y 179 °C. Aumentar la eficacia del principio activo 3. Definición . de olor penetrante característico. FORMAS FARMACEUTICA CONVENCIONALES. poco soluble en agua. 2. Envase y almacenamiento . Rotación específica (240) . No hay control del lugar donde se produce la liberación VENTAJAS 1. Lauraceae) (Alcanfor Natural) o producida sintéticamente (Alcanfor Sintético). Minimizar efectos secundarios indispensables.2 Características generales: Polvo cristalino blanco o masas cristalinas friables.Conservar en envases de cierre perfecto y evitar la exposición al calor excesivo.

1 Características generales .Absorción infrarroja (340). transparente e incoloro de sabor dulce. la glicerina bruta se purifica por destilación. como pasta de dientes. Inodoro o con olor muy suave característico.Una solución 1 en 10 en éter de petroleo es transparente. Es higroscópica.3-Trihidroxipropano Fórmula semidesarrollada HOCH2-CHOH-CH2OH Utilidad de la glicerina: El uso más frecuente de la glicerina es la elaboración de resinas alquídicas. En fase líquida. B .Conservar en envases de cierre perfecto. solamente el 5% de la producción industrial de glicerina se destina a la fabricación de explosivos derivados de ella. calculado sobre la sustancia anhidra. 1.Líquido siruposo.3-triol. Por su afinidad con el agua y su viscosidad. También se usa para lubricar la maquinaria que bombea los productos del petróleo. GLICERINA Formula molecular: C3H8O3 PM: 92.0 por ciento y no más de 101. Definición . Miscible con agua y con alcohol. nunca rancio.0 por ciento de C3H8O3.Solución muestra: 100 mg por ml. debido a su resistencia a disolverse en los líquidos del petróleo. Agua . Glicerina. Se desprenden vapores lacrimógenos e irritantes (acroleína) que ennegrecen un papel de filtro impregnado con iodomercuriato de potasio alcalino (SR). Propan-1. Insoluble en cloroformo.2.2. Por su alta viscosidad y ausencia de toxicidad. Envase y almacenamiento . MENTOL . Las grasas y aceites simples son ésteres de ácidos grasos y glicerina. Nombre (IUPAC) sistemático 1. Propanotriol. Identificación A . la glicerina es un excelente lubricante para las máquinas procesadoras de alimentos. en alcohol.2. Dado que existen otros productos más baratos.La Glicerina contiene no menos de 98.3-Propanotriol General Otros nombres Glicerol. éter y en aceites fijos y volátiles. como agente plastificante para el celofán y como agente humidificante de productos derivados del tabaco. El Alcanfor sintético es ópticamente inactivo. Una vez obtenida como producto secundario en la fabricación del jabón después de haber tratado las grasas y aceites con álcali.Calentar 1 ml de Glicerina con 2 g de bisulfato de potasio en una cápsula. la glicerina se utiliza para la tinta de los tampones de sellar. Otras aplicaciones son la fabricación de medicinas y artículos de aseo.

Utilización: se usa como pigmento e inhibidor del crecimiento de hongos en pinturas. ‡ Medicamentos para el herpes labial (boqueras o fuegos). Envase y almacenamiento . garganta irritadas. El Mentol puede ser levorrotatorio (l-mentol) cuando se obtiene natural o sintéticamente o racémico (dl-mentol). ‡ Cremas y lociones para aliviar la picazón. boca. Rotulado .Cristales hexagonales.37 Características generales: es un compuesto químico de color blanco. incoloros. ‡ Inhaladores.Formula molecular: C10H20O PM: 156. Identificación . que se encuentra en los aceites de menta (Menta arvensis). ‡ Enjuagues bucales. Se lo encuentra en estado natural en la cincita. como rellenador en llantas de goma y como pomada antiséptica en . de hidrato de cloral o de fenol. Es poco soluble en agua pero muy soluble en ácidos. ‡ Medicamentos para tratar las encías. Es insoluble en agua y soluble en alcohol y éter. fácilmente soluble en ácido acético glacial. Tiene un olor agradable a menta. Nombre (IUPAC) sistemático 5-metil-2-isopropil ciclohexa-1-ol El mentol es un alcohol secundario saturado.3 Características generales .Indicar en el rótulo si es levorrotatorio o racémico. muy soluble en alcohol. Se lo puede encontrar en los siguientes tipos de productos: ‡ Aceite de menta. OXIDO DE ZINC Fórmula semidesarrollada: ZnO PM: 81. Definición .Conservar en envases de cierre perfecto. ‡ Ungüentos para tratar dolores (Ben-Gay. generalmente aciculares. Poco soluble en agua.Se licúa cuando se mezcla con un peso casi igual de alcanfor. es un sólido cristalino que funde alrededor de los 40ºC (104 ºF) y que se emplea en medicina y en algunos cigarrillos porque posee un efecto refrescante sobre las mucosas. se lo conoce como zinc blanco. o polvo cristalino. o en forma de masas fundidas.El Mentol es un alcohol obtenido a partir de diversos aceites de menta o preparado sintéticamente. Tiene también propiedades antipruriginosas y antisépticas. preferentemente a temperatura ambiente controlada. cloroformo. pastillas o ungüentos para tratar la congestión nasal. Therapeutic Mineral Ice). aceite mineral y aceites fijos y volátiles. éter y éter de petróleo.

pinturas. Pigmento protector de la radiación ultravioleta. OXIDO DE HIERRO Pigmentos altamente utilizados en todo tipo de aplicaciones por sus características químicas y físicas: CARACTERÍSTICAS PRINCIPALES Y BENEFICIOS CLAVES DEL OXIDO DE HIERRO Excelente solidez a la luz. .medicina. Alta capacidad calorífica. intemperie. la cual debe contener nombre del material y color de almacenaje. Micronizado: Los tipos micronizados permiten una óptima dispersión. Envase y almacenamiento Se debe de almacenar y/o transportar por compatibilidad. No migra Excelente poder de cubrición Rojos: Excelente resistencia a la temperatura (800ºC/1470ºF) Usado en todos los polímeros Negros y Amarillos: Menos resistente (160ºC/320ºF) Uso exclusivo en PVC y LDPE PRINCIPALES CAMPOS DE APLICACIÓN DEL OXIDO DE HIERRO: Material de Construcción Plásticos y Caucho Pinturas y revestimientos La fabricación de pigmentos de la misma tonalidad pero con diferentes distribuciones de tamaños de partícula y distintos tipos de molienda. etc. plásticos. cal. Debe estar debidamente etiquetado. Atóxico Insoluble. Acelerador y activador para la vulcanización del caucho. Indicado para pastas de alta concentración. junto con indicaciones de primeros auxilios y rótulos de seguridad. cemento. nos da una amplia gama de productos para facilitar su uso en la mayoría de los campos de aplicación. silicato. Una observación importante es que actúa como una capa protectora para el zinc sólido para que así éste no se oxide fácilmente por tener un alto potencial de oxidación.

caucho. contracturas. pinturas. construcción. No se puede utilizar en neonatos y niños menores de 7 años. papel. papel. También forma parte de formulaciones destinadas a inhalaciones. etc SALICILATO DE METILO Fórmula molecular: C8 H 8 O3 M r: 152.Serie 4000 High standard Amarillos. muy poco soluble en agua. Negros. para el alivio sintomático de alteraciones del tracto respiratorio superior. etc.186. contraindicaciones e interacciones No se debe aplicar en zonas próximas a ojos. Densidad: 1. Plásticos. esguinces. tintas. Negros Propiedades reológicas especiales debido a su homogénea distribución del tamaño de partícula. caucho. caucho Rojos. plásticos. Tiene actividad analgésica.. Rojos Propiedades reológicas. suelos. mucosas y heridas. suelos. cuando se usa por vía tópica. papeles. etc. colores para artistas. Óptima relación prestación/coste para satisfacer las aplicaciones más funcionales. contusiones. Reacciones adversas Pueden aparecer reacciones alérgicas. miscible con etanol. eritema y escozor en la zona de aplicación. construcción. de articulaciones y tejidos blandos como dolores reumáticos. para lo cual se usa en concentraciones del 10-25%. Cementos. Propiedades farmacológicas Forma parte de formulaciones destinadas a inhalaciones para el alivio sintomático de los síntomas congestivos de las vías respiratorias altas. Precauciones.1 Características generales: Líquido incoloro o ligeramente amarillo. Se debe utilizar con precaución en el embarazo y la lactancia. Plásticos. pinturas. antiinflamatoria y rubefaciente. Indicaciones terapéuticas Está indicado para el alivio sintomático de alteraciones músculos squeléticos. Rojos. La absorción sistémica en caso de aplicación cutánea . tendinitis. Está contraindicado en caso de alergia a salicilatos. aceites grasos y esenciales. pinturas. Estándar : Amarillos.180-1.

matanol y esteres. resinas fenólicas. la preparación comercial es un compuesto en proporciones variables de zinc con ácido esteárico y palmítico. ESPECIFICACIONES . xileno. Obtención: por la acción del esterato sódico sobre una solución de sulfato de zinc. Se debe conservar protegido de la luz ESTEARATO DE ZINC Fórmula química: Zn(C12H35O2)2. USOS: Agente mateante en pinturas y barnices. lubricante en poliestireno. |0. Agente desmoldante. lubricante y espolvorero en caucho. Consideraciones farmacotécnicas: Se usa en preparados en forma de cremas y pomadas en concentraciones del 10 al 25%. soluble en caliente en trementina.5 ± 12. su manejo se debe realizar con careta.sobre áreas extensas de la piel puede provocando los efectos propios de salicilatos. aceites vegetales y minerales. que representa por lo menos el 12. PRECAUCIONES: Combustible. |10.5% y cuando más el 14% de zno (oxido de zinc).5 |119 ± 124 |14 ± 16 | | | | | . no tóxico. En industria cosmética y farmacéutica. polipropileno.CIFRAS TIPICAS |ACIDOS GRASOS LIBRES (% P/P) |HUMEDAD (% P/P) |CONTENIDO DE ZINC (%P/P) |PUNTO DE FUSION (°C) |CENIZAS (%) |1. y su almacenamiento se debe hacer en lugar seguro de riesgo de incendio. Agente dispersante.5 MAX. Insoluble en agua.0 MAX. benceno. guantes y gafas industriales. Caracteristicas generales: Es un polvo blanco y fino.

ceras y disolventes. generalmente en forma de escamas. En general mejora la textura.58º C. éter.5% PASA M-400 | | Descripción: Sólido de consistencia cerosa. helados. tiene olor característico. productos lácteos (cremas vegetales. aderezos. emulsificación y estabilización del producto. Contenido de a. alcohol. Lubricante de resinas. Su manejo se debe realizar con las mínimas normas de seguridad. Aplicaciones: Emulsificante en las industrias de: panificación. con calentamiento. etc.|SALES SOLUBLES (%) |GRANULOMETRIA MONOESTEARATO DE GLICERILO Sinónimos: Estearato de Glicerilo |0.). embutidos. leche rehidratada. volumen. no tóxico.5 MAX |99. Almacenamiento: Guardar en envases que lo protejan de la luz.monoéster 40% mínimo. En las Industrias Farmacéutica y Cosmética se utiliza en la formulación de cremas y como cubierta protectora para polvos higroscópicos. Soluble en Solventes orgánicos calientes tales como acetona. cajetas). salsas. malteadas. Funde entre 55º . quesos. es de color blanco o crema. Solubilidad: Soluble en aceites minerales y aceites fijos. Puede dispersarse en agua caliente con ayuda de una pequeña cantidad de un surfactante adecuado. margarinas. Agente emulsionante para aceites. cremas batidas. rendimiento. chiclosos. en productos que contengan almidón (pastas o sopas).3 a 1 %. en mayonesas. IDENTIFIQUE EL EQUIPO PARA REALIZAR LOS SIGUIENTES PROCEDIMIENTOS Y EXPLIQUE LA MANERA COMO SE DEBE REALIZAR. 1. en confitería (caramelos. . PH. mantecas y grasas. Características generales: Es una mezcla de proporciones variables de Monoestearato de Glicerilo y monopalmitato de glicerilo. su almacenamiento se debe hacer en un lugar seco y alejado de fuentes de calor o chispas. Precauciones: Es combustible. Los porcentajes de uso oscilan entre 0. chicles.

un instrumento que mide la diferencia de potencial entre dos electrodos: un electrodo de referencia (generalmente de plata/cloruro de plata) y un electrodo de vidrio que es sensible al ión hidrógeno. que se trata de papel impregnado de una mezcla de indicadores. los valores de pH pueden ser menores que 1 y mayores que 14. como la Fenolftaleína. Esto es: [pic] Medida del pH El valor del pH se puede medir de forma precisa mediante un potenciómetro.0 | |Jugo gástrico |1.5 | |Café |5. también conocido como pHmetro. Cuando sólo interesa una medida aproximada se utiliza el papel indicador.0 | | | . También se puede medir de forma aproximada el pH de una disolución empleando indicadores. Phmetro.El pH es la concentración de hidrógenos presentes en determinada sustancia. quien lo definió como el logaritmo negativo de la actividad de los iones hidrógeno.5 | |Jugo de limón |2. menor que 7 es ácido y mayor que 7 es básico a 25 ºC. el valor de pH neutro puede variar debido a la constante de equilibrio del agua (Kw).5 | |Vinagre |2.9 | |Jugo de naranja o manzana |3. Generalmente se emplea papel indicador.0 |Cerveza |4. El término significa «potencial de hidrógeno» y fue acuñado por el químico danés Sørensen. Se utiliza para la medida precisa del pH de las disoluciones. A distintas temperaturas. |Algunos valores comunes del pH |Sustancia/Disolución |pH | |Disolución de HCl 1 M |0. A pesar de que muchos potenciómetros tienen escalas con valores que van desde 1 hasta 14. ácidos o bases débiles que presentan diferente color según el pH. Un pH igual a 7 es neutro.4 | |Refresco de cola |2.

3. Las balanzas de precisión se colocan dentro de cajas de cristal para protegerlas del polvo y evitar pesadas incorrectas por corrientes de aire.0 | |Jabón de manos |9. Es un instrumento utilizado para medir las masas de los cuerpos.5 | |Hidróxido sódico |13. Cuando la balanza es exacta. PESADA Balanza.5-6.5 | |Agua pura |7.0 | |Amoníaco |11. la enciclopedia libre Saltar a navegación.5 | |Hipoclorito de sodio |12. provista de tres prismas de acero llamados cuchillos.45 | |Agua de mar |8. se utiliza el método de doble pesada o de Borda.0 | |Saliva humana |6. Sobre las aristas de los cuchillos de las extremidades se cuelgan los platillos.5 a 5.6 | |Saliva (pacientes con cáncer) |4. En caso contrario.5 | | 2. CENTRIFUGACION Centrífuga De Wikipedia. Es posible apreciar hasta 10-6 g.5 | |Lluvia ácida |< 5. La balanza clásica se compone de una barra metálica llamada cruz.35 a 7.0 a 10.5 a 7.7 |Orina |5.|Té |5.4 | |Sangre |7. la masa de los cuerpos se puede determinar por simple pesada. El central descansa sobre una columna vertical. búsqueda [pic] [pic] .5 | |Leche |6.

Típicamente está hecho de vidrio y consiste en un cilindro y un bulbo pesado para que flote derecho. CALOR Calorímetro De Wikipedia. búsqueda [pic] [pic] . el hidrómetro se debe hundir más para disponer el peso del líquido que en líquidos pesados como agua salada. es un instrumento que sirve para determinar la densidad relativa de los líquidos sin tener que calcular antes la masa y el volumen. El líquido se vierte en una jarra alta. El punto en el que la superficie del líquido toca el cilindro del hidrómetro se observa en la escala. leche. En líquidos ligeros. generalmente contienen una escala de papel dentro de ellos para que se pueda leer directamente la gravedad específica en gramos por centímetro cúbico. búsqueda ||| [pic] [pic] Un hidrómetro. y ácidos. gasolina. la enciclopedia libre Saltar a navegación. 4. como queroseno. Los hidrómetros. y el hidrómetro gradualmente se baja hasta que flote libremente.Una centrífuga es una máquina que pone en rotación una muestra para poder separar sus fases (generalmente una fase sólida de una líquida) a través de la fuerza centrífuga que se genera. la enciclopedia libre Saltar a navegación. El densímetro se utiliza también en la enología para saber en qué momento de maceración se encuentra el vino 5. es usual tener dos instrumentos distintos: uno para los líquidos en general y otro para los líquidos ligeros. o densímetro. DENSIDAD DensímetroDe Wikipedia. Hay diversos tipos de centrífugas. De hecho. y alcohol. teniendo como diferencia la posición de las marcas medidas. comúnmente para objetivos específicos.

Los calorímetros suelen incluir su equivalente. como sucede al quemar un combustible. 6. las sustancias reactivas se colocan en un envase de acero pesado llamado bomba. Cuando la fuente de calor es una reacción química. que no está relacionado con un cambio de temperatura. así como para medir las cantidades de calor que liberan o absorben los cuerpos. COLORIMETRIA. la enciclopedia libre Saltar a navegación. y es por eso que las sustancias más concentradas muestran una lectura más elevada de absorbancia. El tipo de calorímetro de uso más extendido consiste en un envase cerrado y perfectamente aislado con agua. Los colorímetros se basan en el principio de que la absorbancia de una sustancia es proporcional a su concentración. para facilitar cálculos. como en el caso de líquido a sólido o viceversa. El calor latente. sirve para determinar el calor específico de un cuerpo. Se usa un filtro . y el aumento de temperatura se comprueba con el termómetro.El calorímetro es un instrumento que sirve para medir las cantidades de calor suministradas o recibidas por los cuerpos. Esta bomba se introduce en el calorímetro y la reacción se provoca por ignición. Es decir. se agita el agua hasta lograr el equilibrio. Diferentes sustancias químicas absorben diferentes frecuencias de luz. Cuando la fuente de calor es un objeto caliente de temperatura conocida. De esta forma. el calor específico y el calor latente pueden ir midiéndose según se va enfriando el objeto. búsqueda Un colorímetro es cualquier herramienta que identifica el color y el matiz para una medida más objetiva del color. con ayuda de una chispa eléctrica.[pic] Colorímetro De Wikipedia. es la energía térmica desprendida o absorbida por una sustancia al cambiar de un estado a otro. sólo hay que sumar al agua la cantidad de equivalentes. Si se conoce la capacidad calorífica del calorímetro (que también puede medirse utilizando una fuente corriente de calor). Es por eso. El equivalente en agua del calorímetro es la masa de agua que se comportaría igual que el calorímetro y que perdería igual calor en las mismas circunstancias. que hacen posible descubrir la concentración de un soluto conocido que sea proporcional a la absorbancia. la cantidad de energía liberada puede calcularse fácilmente. Se coloca una fuente de calor en el calorímetro. El colorímetro también es un instrumento que permite la absorbancia de una solución en una específica frecuencia de luz a ser determinada. un dispositivo para agitar y un termómetro.

rapidez y el control del uso racional de medicamentos BIBLIOGRAFIA Protocolos Laboratorios de Farmacia Magistral.en el colorímetro para elegir el color de luz que más absorberá el soluto.990. Otras aplicaciones de los colorímetros son para cualificar y corregir reacciones de color en los monitores. por lo tanto un filtro azul sería apropiado para una sustancia naranja. Los sensores miden la cantidad de luz que atravesó la solución. 1. Los colorímetros también se utilizan en personas con déficit visual (ceguera o daltonismo). CONCLUSIONES Para el cumplimiento adecuado de las actividades mencionadas en el desarrollo del trabajo el regente de farmacia responsable de realizar los controles de calidad pertinentes teniendo en cuenta las indicaciones prescritas y siguiendo estrictamente las normas de actuación internas establecidas para garantizar tanto calidad en las materias primas y materiales utilizadas para la realización de las diferentes operaciones y que estas sean las adecuadas. permite grandes ventajas y beneficios porque permiten la minimización de los errores en la prescripción y medicación de medicamentos r garantizando así seguridad. Se realiza una serie de soluciones de concentraciones conocidas de la sustancia química en estudio y se mide la absorbancia para cada concentración. así se obtiene una gráfica de absorbancia respecto a concentración. José Miguel Sánchez Blanco. saturación y luminiscencia). comparando la cantidad entrante y la lectura de la cantidad absorbida. . UNAD. Por extrapolación de la absorbancia en la gráfica se puede encontrar el valor de la concentración desconocida de la muestra. Note que el color de luz absorbida es lo opuesto del color del espécimen. Decreto 2330 de 2006 Ministerio de protección social. para maximizar la precisión de la lectura. Universidad de Antioquia. o para calibrar los colores de la impresión fotográfica. De igual manera podemos concluir que el. donde los nombres de los colores son anunciados en medidas de parámetros de color (por ejemplo. Modulo Farmacia Magistral. Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria SDDMDU.

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