TABLA DE CONTENIDO INTRODUCCION CAPITULO 3 Áreas de la farmacia y servicio farmacéutico.

CAPITULO 4 Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria CAPITULO5 Formas farmacéuticas F.F. INTRODUCCION En el desarrollo de las actividades del ejercicio de la farmacia es importante contar no sólo con la competencia profesional, con el personal idóneo sino también con el espacio físico y geográfico adecuado y pertinente para el desarrollo de las actividades proyectadas. Tanto desde la farmacia ± droguería o desde la farmacia de un centro asistencial de los diferentes niveles de complejidad contemplados en el sistema general de seguridad social ya sea por el Químico farmacéutico o por el Regente de farmacia. En la actualidad, mucha de la responsabilidad de la actividad profesional, dentro de la filosofía de la farmacia hospitalaria recae no sólo en el campo administrativo, sino en la implementación del sistema de distribución de medicamentos en dosis unitaria SDDMDU por parte del servicio de farmacia llamado servicio farmacéutico y en el cual es de vital importancia el reempaque de medicamentos (estériles y no estériles), adecuación de las formas farmacéuticas y la preparación de mezclas parenterales lo cual puede enmarcarse dentro de las preparaciones magistrales. Hasta hace algunos años, la investigación básica farmacéutica se centraba en la búsqueda de nuevas moléculas con acciones terapéuticas más selectivas y duraderas, con menos efectos colaterales para el paciente; en una palabra,

sustancias terapéuticas más seguras. Hoy en día, sin haber abandonado este aspecto fundamental de la investigación básica, los refuerzos de la industria farmacéutica se dirigen también a la búsqueda de nuevas formas de administración, con tres objetivos muy claros: Conseguir la máxima economía o aprovechamiento del fármaco administrado, disminuyendo al máximo la dosis/día. Disminuir o eliminar totalmente el riesgo de efectos desagradables e indeseables de los medicamentos. Aumentar la comodidad de la pauta posológica, reduciendo al máximo el número de tomas por día y llegando si es posible, a la dosis única diaria. CAPITULO 3 ÁREAS DE LA FARMACIA Y SERVICIO FARMACÉUTICO. 1. Cuál es la competencia de un Químico farmacéutico en un servicio de farmacia? Dirección técnica, administrativa de la farmacia Planificar, organizar, dirigir, coordinar, controlar y evaluar las actividades en la farmacia, servicio de farmacia, departamento de farmacia. Brindar atención farmacéutica a clientes, atención de consultas. Cumplir y hacer cumplir la Ley General de Salud y otras normas conexas. Elaborar las fórmulas oficiales y magistrales. Asegurar la suficiente provisión de materia prima y suministro de medicamentos, verificando su calidad. Hacer cumplir, la aplicación de las buenas prácticas de almacenamiento y dispensación, y otras que exijan la Organización Mundial de la Salud, y otras instancias nacionales. ‡ Controlar la buena conservación del medicamento y material médico quirúrgico. ‡ Vigilar las fechas expirables. ‡ Participar en los programas de investigación científica. ‡ Servir como consultor científico y técnico del personal. ‡ Formular, controlar y evaluar los medicamentos obtenidos a partir de recursos naturales, terapéuticos y homeopáticos. Dispensación de productos Los Químicos Farmacéuticos con formación universitaria acreditada y debidamente colegiados están autorizados: para la dispensación de estupefacientes, narcóticos y psicotrópicos, así como de medicamentos de alto riesgo.

lociones. asepsia del sitio y manejo de residuos. Farmacias-droguerías. Procedimiento de monitoreo de glicemia con equipo por punción. siempre y cuando el director técnico sea químico farmacéutico o el tecnólogo en regencia de farmacia y que se cumpla con las condiciones exigidas.2. de conformidad con las normas vigentes sobre la materia. Estos establecimientos se someterán a los procesos de: a) Recepción y almacenamiento b) Dispensación c) Preparaciones magistrales Preparaciones Magistrales: Cuando las preparaciones magistrales que se elaboren consistan en preparaciones no estériles y de uso tópico. también podrán ofrecer al público el procedimiento de monitoreo de glicemia con equipo por punción. en cuyo caso. ungüentos. Tanto el director técnico o regente del establecimiento farmacéutico. Además deberán cumplir con las normas establecidas sobre bioseguridad. pomadas. la dirección técnica podrá estar a cargo de este último. Articulo 5 Procedimiento de inyectologia en farmacias-droguerías y droguerías: pueden ser realizadas por el regente de farmacia. Las farmacias-droguerías y droguerías que ofrezcan el procedimiento de inyectologia. Estas son de técnica de estos . 3. Artículo 6°. Cuál es la competencia de un Regente de Farmacia en un servicio farmacéutico y en la farmacia magistral según el decreto 2330 de 2006? Según el decreto 2330 de 2006 12 de julio de 2006 dice en cuanto al Regente de Farmacia lo siguiente: Artículo 2°. tales como: polvos. aseo personal. La dirección establecimientos estará a cargo del químico farmacéutico. El encargado de administrar el medicamento inyectable debe contar con formación académica y entrenamiento que lo autorice para ello. Qué es el área de reempaque de medicamentos? Es el lugar donde el personal autorizado y calificado puede tener acceso a las tareas de reempaque y reenvasado de forma individualizada. podrán ser elaboradas por el tecnólogo en regencia de farmacia. cremas. encargado de realizar el procedimiento de monitoreo deberán estar suficientemente entrenados y haber recibido claras instrucciones por parte del fabricante o distribuidor. geles.

la higiene y aspectos básicos de microbiología. en disciplinas relacionadas con las Buenas Prácticas de Fabricación para los Productos Estériles. para tener menos riesgos de equivocaciones. dosificación. ya sean solidas. El Farmacéutico o regente de farmacia son los directamente responsables de realizar los controles de calidad del área de farmacotecnia. Por qué es necesario el reempaque de medicamentos? Es necesario para presentar su forma farmacéutica. Qué medidas de control son básicas en el área de reempaque de medicamentos? Medidas de control: Para el personal. según la normatividad de estos. Identificación de cada forma farmacéutica y su respectivo uso. así como en el seguimiento de las Normas de Correcta Fabricación. y así el paciente y personal de la farmacia tenga buena utilización del medicamento y pueda conocer toda la información necesaria de estos. etiqueta. contraindicaciones. El auxiliar debe estar entrenado y supervisado por el químico o regente y certificaciones que le acrediten estar allí. uso de gorro. Lograr un buen manejo y almacenamiento apropiados para cada producto. mascarilla. . Debe haber vigilancia en el cumplimiento de las normas de para fabricación del producto. ¿Qué perfil se requiere para un auxiliar del área de productos estériles? Debe ser un químico farmacéutico o Tecnólogo en Regencia de Farmacia. 4. Enumeración y marcación de los productos. sistema de dispensación y tipos de medicamentos utilizados. fundamentalmente en lo que respecta a su identificación y período de validez. guantes. los responsables de la elaboración y dispensación de las preparaciones estériles. Deben ser debidamente formados en hábitos de higiene personal. Que haya un buen colocado de etiquetas. 6. composición. 5. para cerciorarse de que las sustancias utilizadas si son las adecuadas y los productos finalmente son los que el paciente requiere. Esta operación conlleva el cambio de las condiciones iníciales de acondicionamiento del producto a reempacar. Deben contar con un área diferenciada cuya superficie dependerá del hospital. liquidas o polvos.acondicionamiento de una forma farmacéutica. Que haya buen manejo de residuos. incluyendo el de limpieza y mantenimiento. Se establecerán programas de capacitación para todo el personal empleado.

Intrarraquídea. según la preparación de que se realice o para permitir su conservación. adecuada. El personal involucrado en la fabricación de los productos estériles recibirá instrucciones de la obligación de informar sobre cualquier situación que pueda causar la liberación de una cantidad o tipo anormal de contaminantes.Se comprobará sistemáticamente que el personal conozca. Las inyecciones pueden ser administradas por vía subcutánea. entienda y desempeñe satisfactoriamente los procedimientos de operación. se procede a pesarla y como la tableta es de 200 mg y tan solo se necesitan 100 mg. preparadas antes o en el momento de ser utilizadas. 7. ¿Si en uno de los servicios del hospital se requiere 100 mg de un medicamento. se le dará al paciente la mitad de lo que pesa el polvo. qué procedimiento sugiere para satisfacer la demanda? Se debe triturar la tableta hasta dejarla totalmente en polvo fino. intradérmica. La naturaleza del producto determinara la vía de administración particular que puede emplearse o por la prescripción de la formula. El cambio de ropas y el aseo personal se realizará según un procedimiento escrito de eficacia comprobada. ¿Cuál es la diferencia entre un área blanca y un área gris? . Las suspensiones inyectables preparadas antes o en el momento de ser utilizadas. intravenosa. personal idóneo y con una elaboración y control de calidad de la formulas magistrales en las unidades de mezclas intravenosas o centrales de productos estériles UMIV El pH debe ser cercano a la neutralidad. El acceso a las esclusas de personal se realizará vistiendo ropas protectoras de uso dentro de las áreas de producción. 9. no deben presentar separación de fases y debe ser homogéneas por simple agitación. ¿Qué características posee un producto estéril? Las características del producto estéril se inician desde la escogencia del área correcta. 8. La presentación debe ser aséptica o blanca Debe de ser isotónicas. para lo cual se pueden agregar sustancias salinas u orgánicas. para evitar la sedimentación. diseñado para minimizar la contaminación del área limpia o el arrastre de contaminantes hacia las mismas. aunque en ocasiones varía. a fin de igualar la tensión osmótica de los diversos líquidos del organismo. pertinente. epidural e interarticular. Las soluciones inyectables oleosas deben ser límpidas a 18 °C de temperatura Las emulsiones inyectables. pero deben ser homogéneas por simple agitación y la suspensión debe permanecer así durante su aplicación. cuya presentación es en tabletas por 200 mg NO ranuradas. intramuscular.

Debe Disponer de aire acondicionado que sea capaz de mantener una presión de aire positiva. HEPA. registrables por la parte inferior o superior Además con una campana de flujo laminar horizontal. El área debe contar con buena iluminación. Los filtros HEPA también son conocidos como filtros ABSOLUTOS debido a su eficiencia.ÁREA BLANCA Es donde se preparan los medicamentos con un acceso directo desde la zona gris o área de contaminación con un área de 5 m2 y 2. ¿Qué es un filtro HEPA? Esta hecho específicamente para proteger el sistema respiratorio del ser humano. El área debe contar con buena iluminación.5m de ancho los pisos y paredes deber estar completamente lisos y deber ser lavables. es un filtro de alta eficiencia en el control de partículas suspendidas. registrables por la parte inferior o superior. a demás debe contar con la campana de flujo laminar horizontal. El aire será inyectado desde el exterior y debe ser filtrado a través de un filtro HEPA de al menos 97% de eficiencia y con su respectivo indicador de presión. En esta área las lámparas se empotran en el panel del techo. . remoción de empaque. cambio de vestido. Sanitizaciòn de materiales y superficies antes de ingresar al área biolimpia o blanca. formando un conjunto continúo y estanco. Esta área debe estar completamente libre de tuberías aguas contaminadas o negras. la temperatura debe ser de 15 a 18 grados centígrados. INTERMEDIA O ÁREA GRIS: En esta área se lleva a cabo el lavado de manos. El aire será inyectado desde el exterior y debe ser filtrado a través de un filtro HEPA de al menos 97% de eficiencia y con su respectivo indicador de presión. deben registrarse diariamente las lecturas de presión. formando un conjunto continúo y estanco. dotada con una campana de flujo la minar vertical IIB. En esta área las lámparas se empotran en el panel del techo. Debe también contar con aire acondicionado capaz de mantener una presión del aire positiva garantizando 30 cambios de aire por hora. el piso deber estar diseñado con una resistencia a los productos químicos las divisiones y paredes deber ser redondeadas. garantizando al menos 30 cambios de aire por hora. deben registrarse diariamente las lecturas de presión. 10.

La distribución de medicamentos sea revisada de tal forma que el proceso pueda ser controlado por el personal auxiliar y profesional de farmacia información directa con el servicio de enfermería en el momento de la entrega de medicamentos en el piso respetivo. Junto con otros métodos para reducir los alérgenos. 3. CAPITULO 4 Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria. 2. los ácaros del polvo. como sacudir el polvo con frecuencia. Este filtro permite "recoger partículas de alta eficiencia" puede retirar la mayoría de partículas perjudiciales. edad.contar con un montaje moderno y especializado donde el servicio médico cuente con todos los recursos necesarios para la preparación y fraccionamiento de . incluyendo las esporas de moho. frecuencia y dosis. salas de terapia intensiva y de recuperación. ¿Cuál es la utilidad del perfil farmacoterapéutico? La mayor utilidad se ve reflejada en el control que se le puede llevar al usuario ya que en este se consigna además de los datos personales. la caspa de mascotas y otros alérgenos irritantes del aire. 4. Incidencia reducida de errores de medicación.Las aplicaciones de los purificadores de aire son generalmente utilizadas para uso médico. Enumere cinco ventajas del SDDMDU. porque los medicamentos ya han sido ordenados y adecuados para cada paciente lo cual indica que están aptos para ser administrados. laboratorios. Disminución del costo total de la distribución de medicamentos. Elabore una propuesta de montaje de un SDDMDU en el servicio de medicina interna el cual cuenta con veinte camas. el uso del sistema de filtro HEPA puede ser una ayuda útil para el control de la cantidad de alérgenos circulantes en el aire. ¿Por qué el SDDMDU contribuye al uso racional de medicamentos? Porque con la implementación del SDDMDU se garantiza que el medicamento prescrito llegue al paciente correcto. 1. Propuesta: 1. el vía correcta y en la frecuencia correcta. el polvo. Facturación más exacta. Utilización más eficiente del personal de la farmacia y de enfermería con un período de tiempo máximo al cuidado directo del paciente. peso. e inclusive en habitaciones de pacientes que requieren de total aislamiento. Perfeccionamiento del control de los medicamentos. en la dosis correcta. Dx de ingreso. Dx de egreso o de salida. fechas de terapia y los medicamentos respectivos con sus vías de administración.

la investigación básica farmacéutica se centraba en la búsqueda de nuevas moléculas con acciones terapéuticas más selectivas y duraderas.Contar con una planilla donde se registren las visitas médicas a cada paciente con su respectivo nombre y número de cama.Destinar un carro para la entrega de medicamentos a cada piso.Establecer unos horarios para que el médico pase por cada cama revisando la evolución de cada paciente. 4. 2. 5. así como las dosis de medicamentos que están siendo administradas con sus respectivos horarios y una pequeña aclaración del médico acerca de su evolución. insert. bombas osmóticas y las formas orales de liberación modificada. numero de habitación.Algo sumamente importante es contar con el personal idóneo para realizar todas estas funciones y contar con unos turnos no muy largos evitando el agotamiento del personal lo cual podría desencadenar muchos errores. pellets. Hoy en día. Tiene grandes ventajas ya que mantienen los niveles séricos dentro de rangos muy estrechos y se eliminan fácilmente por la vía hepática. con menos efectos colaterales para el paciente.Enumerar correctamente las camas para que no haya lugar a equivocaciones. dosis a suministrar y horarios entre una dosis y otra. sustancias terapéuticas más seguras. 7.las dosis unitarias para cada paciente brindándole así a este una mayor seguridad en cuanto a las normas de preparación de medicamentos. los refuerzos de la industria farmacéutica se dirigen también a la búsqueda de nuevas formas de administración. Nuevos SENF (sistema de entrega de medicamentos) Hasta hace algunos años. el numero de la cama donde esta y el medicamento a suministrar con la dosis correcta y su frecuencia de administración. 8. 6. numero de cama. con tres objetivos muy claros: . Realice la consulta sobre agentes representativos propiedades y composición de: A. 3.Vigilar que cada prescripción médica contenga la firma del médico tratante así como el nombre del paciente legible. 9.Contar con un regente o químico farmaceuta que sería el encargado de leer la formula médica y preparar las dosis unitarias para cada paciente con la ayuda del farmaceuta.NUEVOS SENF. en una palabra. sin haber abandonado este aspecto fundamental de la investigación básica. Propiedades: Son en forma de parches transdérmicos implantes. CAPÍTULO 5 1. nombre del medicamento.En cuanto a la dispensación del medicamento este debe ir en pequeñas bolsas o cubetas por separado para cada paciente con la información de cada uno de ellos como: el nombre.

1) Sistemas Terapéuticos Transdérmicos (STT) Se clasifica como STT a todos aquellos medicamentos que aplicados sobre la piel intacta provocan un efecto sistémico. Es posible modular la velocidad de absorción mediante membranas semipermeables. se adiciona una membrana porosa la cual puede tener o no propiedades adhesivas. Presentan ventajas frente a la vía oral y parenteral ya que mantienen los niveles séricos dentro de rangos muy estrechos y eliminan el efecto del primer paso (biotransformación hepática) además de otros inconvenientes asociados a las mismas. en lo posible no deben irritar la piel y deben ser solubles tanto en medios polares como apolares. Aumentar la comodidad de la pauto posológica. Disminuir o eliminar totalmente el riesgo de efectos desagradables e indeseables de los medicamentos. como sinónimo de las formas farmacéuticas. Dentro de estos encontramos los parches transdérmicos y las formas orales de liberación modificada. como por ejemplo los péptidos. . disminuyendo al máximo la dosis/día. Es por eso que hoy en día se habla de Sistemas de Entrega del Fármaco (SENF). Los fármacos adecuados para incorporar en estos sistemas. Los STT modulados mediante membranas se llaman parches que de acuerdo con su composición pueden ser: Sistemas monolíticos matriciales: El fármaco se dispersa en gel y la piel actúa como la principal barrera moduladora de la velocidad de absorción. El ejemplo de este tipo de sistemas es el nitrodur®. a la dosis única diaria. El grado de absorción del fármaco está influido por las características de la piel. aunque los apéndices de la piel (glándulas. siendo el estrato córneo la principal barrera mecánica y eléctrica para la entrada de moléculas. Por seguridad y como soporte.Conseguir la máxima economía o aprovechamiento del fármaco administrado. prolongan la bioactividad de las moléculas que sufren una depuración fuerte. pelo y uñas) pueden modificar altamente la permeabilidad. auxiliares de formulación o campos electromagnéticos. La absorción del principio activo ocurre por fenómenos de difusión y de disolución molecular y es función de su coeficiente de reparto y difusión del área de contacto y de la concentración del mismo en el dispositivo. reduciendo al máximo el número de tomas por día y llegando si es posible.

los que se amortiguan en parte mediante los sistemas pulsados. denominado Lectro Patch ®. mediante un proceso similar a la difusión. Como los efectos secundarios más frecuentes de la iontoforesis se relacionan con irritación reversible y quemaduras de piel. 2) Sistemas Terapéuticos Oculares (STO) Se agrupan por su naturaleza en Inserts y sistemas para instilación los cuales pueden ser multipartículas o poliméricos.Sistemas de depósito: El principio activo se coloca puro o junto con auxiliares de formulación en un depósito desde donde se libera a través de una membrana selectivamente permeable. el cual en pruebas clínicas demostró efectividad para liberar vitamina B12. que es escopolamina. se ha diseñado un dispositivo de corriente alterna de baja frecuencia. flexible y transparente que sirve para encapsular la formulación. por las propiedades de sus auxiliares de formulación de producir hidrogeles. los cuales constituyen las barreras naturales para la entrega de fármacos disminuyendo principalmente su tiempo de retención. constituyen los de depósito y los lentes de contacto blandos. Un dispositivo iontoforético consta de tres partes: la fuente de energía y los microcircuitos que la controlan. Para su diseño es importante tener en cuenta la estructura anatómica y los mecanismos fisiológicos protectores del ojo. Un Insert comercializado actualmente es el Lacrisert® (Merck). sin provocar los efectos indeseables anotados. .5 mm de forma cilíndrica caracterizado porque carece de principio activo y se utiliza para formar lágrimas artificiales. Como ejemplo se tiene el Transderm scop®. El prototipo de su clase es el Ocusert® el cual contiene pilocarpina suficiente para siete días de tratamiento. tales como el drenaje naso lacrimal. A esta categoría pertenecen también los sistemas de microdepósito que a simple vista se asemejan a las matrices monolíticas. las lágrimas y el parpadeo. Los Inserts no solubles. un pequeño dispositivo de 3 mm x 1. Cuando la absorción del fármaco se hace ayudándolo por ionización del fármaco por la corriente eléctrica. Este procedimiento se ha utilizado para la fabricación de Nitro disc®. se denominan sistemas iontoforéticos. un depósito activo y finalmente otro depósito indiferente o de retorno el cual contiene un electrolito que sirve para cerrar el circuito. atribuibles principalmente a cambios que en el pH induce la corriente directa. Los sistemas de depósitos están conformados por una membrana selectivamente permeable.

pero presentan desventajas como depender de las características fisicoquímicas del medio. Sistemas electromecánicos: Las bombas de infusión de uso ambulatorio e implantables han sido diseñadas para administrar de manera confiable y segura fármacos de forma continua durante semanas. sistemas coloidales y c. el número máximo de dosis administradas manualmente. meses e incluso años. analgésicos y agentes quimioterapéuticos. se requiere una cirugía adicional para retirarlo una vez agotado el principio activo. Son especialmente adecuados para la administración de macromoléculas. se emplean con sistemas para la infusión subcutánea continua de insulina. implantes b. sistemas electromecánicos o bombas de infusión.3) Sistemas Terapéuticos Parenterales (STP) Se pueden agrupar en tres categorías: a. 3. Las bombas externas de uso ambulatorio cuentan con numerosos modelos para la entrega de medicamentos tanto de uso intrahospitalario como ambulatorio. diseñados para liberar el fármaco en forma lenta por períodos prolongados de tiempo (meses). del movimiento de la zona y el permanecer ocultos. lo que implica un riesgo en situaciones de emergencia. Las de uso ambulatorio son las más pequeñas y tienen un tamaño similar a una tarjeta de crédito. Implantes: Son complejos fármaco-polímero. como hormonas. el volumen de cada dosis. la dosis de carga y otros parámetros pueden determinarse y programarse con anterioridad. c. o inyectar en forma de suspensión de micropartículas o pellets. el intervalo mínimo entre ellas. Son adecuadas para administrar por vía subcutánea. los más diversos principios activos. La información relacionada con la frecuencia de las dosis y sus volúmenes se . 3. Tanto la velocidad de liberación. Un modelo de implante matricial en pellet es el inyectable Zoladex® (ICI) que contiene un análogo de la hormona liberadora de gonadotrofina. b. analgésicos (bombas PCA) y más recientemente para citostáticos y otros fármacos orientados a controlar patologías crónicas. Así queda protegido el acceso a estas instrucciones mediante un código de seguridad. epidural o intracraneal. con el mínimo de incomodidad para el paciente. a. de acuerdo con el objetivo de la terapia. La efectividad de estos últimos depende del tamaño y propiedades de la superficie de las partículas que lo componen. Sistemas coloidales: Dentro de este grupo encontramos la mayor parte de los transportadores solubles y de los sistemas de multipartículas. Si el polímero base de la formulación no es biodegradable. El dispositivo puede implantarse mediante una cirugía menor. 3.

siendo las gotitas del líquido o partículas del sólido de -5 micrones de diámetro y se administra por inhalación. de presión. la cual se puede programar para liberar hasta cuatro fármacos en pulsos..almacena e imprime a petición del personal de salud. cada dosis contiene 400 µg de budesonida micronizada. bronquitis y enfisema. Algunas de estas bombas han sido diseñadas para aplicaciones cronobiológicas. GASEOSAS. La tecnología actual se orienta al desarrollo de bombas implantables. INDICACIONES "Bronco dilatador.BROMURO COMPOSICION Cada dosis contiene 20 mcg de bromuro de ipratropio. Ejemplo: BUDESONIDA COMPOSICION PULMICORT® TURBUHALER® 100 mcg/dosis.F. Usos no registrados reportados en estudios: Bronco dilatador usado en bronco espasmo asociado con asma. las que pueden clasificarse de acuerdo con la fuente de energía que emplean para liberar el principio activo en bombas osmóticas. como la Intelliject® orientada a la administración circadiana de citostáticos. cada dosis contiene 200 µg de budesonida micronizada. PULMICORT® TURBUHALER® 400 mcg/dosis.. IPRATROPIO. cada dosis contiene 100 µg de budesonida micronizada. EPOC. . con el control de las posibles incompatibilidades entre ellos y nueve velocidades de flujo para cada período de tiempo. F. Todo ello permite un control sobre la medicación requerida y el subsecuente ajuste de dosis. PULMICORT® TURBUHALER® 200 mcg/dosis. B." INDICACIONES Tratamiento del asma bronquial: Coadyuvante en el tratamiento sintomático de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica EPOC. de vapor y electrónicas. R/ Aparte del oxígeno y el óxido nitroso existen otras formas farmacéuticas gaseosas: Aerosoles: son dispersiones finas de un líquido o sólido en un gas en forma de niebla.

Las CFL deben desinfectarse antes y después de cada proceso de Preparación con un agente adecuado (como alcohol isopropílico). glucosa.2 mg. el contenido de alcohol va de 4 a 20 ± 25%. Son composiciones liquidas. No se necesita agregar agentes microbianos para los que más del 10% de alcohol.p. excipientes. edulcoradas. En general la dosis es de 1 a 5 mg/kg por día. vitamina B6 58 mg. Los elixires son soluciones en las cuales el principio activo se encuentra en un medio o vehículo hidroalcohólico. dermatitis. demencia y síndrome de tensión premenstrual. Categoría en embarazo: B. embarazo y lactancia. Se recomienda para prevenir o suplir las deficiencias de hierro y vitaminas del complejo B. y aromatizadas. 100 mL. vitamina B2 11. jarabe simple. suplemento vitamínico en desnutrición.4 mg. Los suelos y superficies del área controlada se deben desinfectar al menos diaria y semanalmente. Esterilización: . diarrea.ELIXIRES. Clasificación: según grado alcohólico. c." INDICACION Es un suplemento multivitamínico con hierro. nicotinamida 111 mg. Aunque es importante resaltar que en la actualidad los preparados farmacéuticos con vehículos alcohólicos están prohibidos. respectivamente.alivio sintomático de rinorrea asociada al resfriado común y rinitis no alérgica. Las áreas críticas de trabajo deben desinfectarse frecuentemente.: Elixir de hierro y complejo B COMPOSICION Citrato de hierro amoniacal equivalente a 200 mg de hierro elemental. límpidas.s. 2. Débiles: Menor de 20º Medios: alrededor de 20º Fuertes: Mayor de 20 Ej. R/ Pertenece a las formas farmacéuticas Liquidas. vitamina B1 21. Lactancia: Excreción en la leche. desconocida/usar con precaución. el azúcar puede reemplazarse por sacarosa." C. MENCIONE TRES CRITERIOS DE ESTERILIDAD. El complejo B está indicado como coadyuvante en el tratamiento de neuritis y polineuropatías. sorbitol.

Esta práctica es hecha con agua y jabón. estructura. peróxido de hidrógeno. La espora es parte importante de los ciclos vitales biológicos de plantas. En situaciones especificas y ante determinado material se realizara una valoración individualizada de la actitud a seguir. R/ Un pirógeno es cualquier agente que actuando sobre los centros termorreguladores del hipotálamo produce un aumento de temperatura (fiebre). Por lo general presentan colorantes y |en un medio o vehículo hidroalcohólico. La espora produce un nuevo organismo al dividirse por mitosis sin fusión con otra célula.Este proceso tiene como finalidad eliminar por completo o destruir todas formas de vida microbiana incluyendo un alto número de esporas bacterianas o toda sustancia que contamine determinado producto. La interleucina-1 es el principal pirógeno endógeno. 4. | |saborizantes que mejoran de manera ostensible su sabor y | | . La reproducción por esporas permite al mismo tiempo la dispersión y la supervivencia por largo tiempo en condiciones adversas. Reesterilización. Explique que es una espora. Se utiliza por medio del método autoclave. No debe reesterilizarse ningún objeto que esté concebido para un solo uso solo debe hacerse con los que se utilizan en diferentes procesos. Limpieza: empleada para eliminación de materias orgánicas y para de eliminar la contaminación de los objetos. 3. hongos y algas. como también con gases como. Desinfección: por medio de se reducen los microorganismos a niveles de seguridad. oxido de etileno y acido paracético. Explique la diferencia entre: DIFERENCIAS ENTRE JARABES Y ELIXIR |JARABES |ELIXIR | |Son soluciones no espumosas. También es un importante pirógeno el liposacárido componente de la pared de las bacterias gramnegativas. origen del ciclo vital o por su movilidad 5. acuosas y con un contenido de |Son soluciones en las cuales El principio activo se encuentra | |sacarosa del 60%. menos los bacilos tuberculosos. Métodos utilizados: pasteurización o productos químicos. Explique que es un pirógeno. este proceso no elimina algunas esporas bacterianas. hasta la desinfección de bajo grado. esporas o ciertos virus). produciendo un gametofito pluricelular. R/ un mecanismo reproductivo. generalmente haploide y unicelular. Las esporas se pueden clasificar según su función. Su rango abarca desde la desinfección de alto grado.

| |(la fase continua o fase dispersarte). | |percutánea de principios activos.|simple vista. Tienen un aspecto homogéneo |Su diferencia fundamental con las cremas es la ausencia de agua| | |en su composición. Un líquido (la fase dispersa) es dispersado en otro |dispersan en un medio líquido.|presentación. o por su propia acción | | |emoliente o protectora. | DIFERENCIA ENTRE CREMA Y UNGUENTO |CREMA |UNGUENTO | |Son preparaciones de consistencia semisólida destinadas a ser |Son formas farmacéuticas consecuencia de la utilización de | |aplicadas sobre la piel o sobre ciertas mucosas con el fin de |grasas o sustancias de propiedades similares para aplicación de| |ejercer una acción local o dar lugar a la penetración |principios activos en la piel. | DIFERENCIA ENTRE EMULSION Y SUSPENSION |EMULSION |SUSPENSION | |Es una mezcla de dos líquidos inmiscibles de manera más o menos| Son mezclas heterogéneas formadas por un sólido que se | |homogénea. con grasas alimenticias como uno de |Sus partículas son casis insolubles . las cuales se perciben a | |los tipos más comunes de aceites encontrados en la vida diaria. Por lo demás la única diferencia será el sabor al | |momento de ingerirlo. Muchas emulsiones son | | |emulsiones de aceite/agua. | | |Lo que se debe tener en cuenta es la concentración del principio activo. | | | | |Ejemplo emulsión de scott | | .

con una fina capa de producto con las características de solubilidad mencionadas anteriormente. En muchas ocasiones es difícil diferenciar en formas farmacéuticas orales. siempre dentro del margen de seguridad. grageas o cápsulas de gelatina. Formas de liberación sostenida: En estos SENF hay una liberación inicial parcial del principio activo para luego continuar su liberación de forma uniforme y constante.D. 2. Con este tipo de SENF. sino al cabo de un cierto tiempo (2-4 horas). pero soluble en el medio neutro o ligeramente alcalino del tracto intestinal y que se preparan por recubrimiento (lacado o barnizado) de los comprimidos. son forma modificada y debidamente controlada Estas formas se pueden agrupar en las siguientes categorías: 1. o con un intervalo algo más espaciado (por ejemplo cada 8-12 horas). constantemente dentro del rango terapéutico 3. El objetivo es evitar la acción de las secreciones gástricas. pero no inmediatamente después de su administración. Convencional y un nuevo SENF. Estas formas corresponden a las clásicas formas orales con recubrimiento entérico.F. R/ SENF. el tiempo máximo de liberación sostenida del medicamento viene limitado por el tiempo que puede durar el tránsito de aquella forma por el tracto intestinal del paciente (24-48 horas). durante plazos lo suficientemente prolongados como para permitir una pauta posológica muy simplificada a base de una toma diaria. se consiguen niveles terapéuticos no fluctuantes. Por ello. F. Un nuevo SENF (sistema de entrega de medicamentos) y forma farmacéutica convencional. Formas de liberación retardada: El principio activo es liberado globalmente. de modo que el medicamento se ponga en contacto con los fluidos orgánicos sólo cuando la forma oral administrada haya alcanzado el tracto intestinal. como en el sistema OROS o PUSH-PULL. aun sin modificar la dosis. reservando el término liberación sostenida para otras . de tal forma que asegura niveles plasmáticos terapéuticos durante este lapso. la liberación de éste continua durante un cierto tiempo (por lo menos 6-8 horas). actualmente se tiende más a considerar ambos sistemas como formas de liberación continuada. Como es obvio en una forma de administración oral. Con este tipo de medicación oral se consiguen niveles terapéuticos continuos. entre formas de liberación prolongada y formas de liberación sostenida. Formas de liberación prolongada: Son aquellas en las que después de una liberación inicial de una cierta proporción del principio activo. lo que asegura niveles plasmáticos terapéuticamente activos durante un período de tiempo relativamente largo (24 horas). insoluble en el medio ácido gástrico.

Posibilitar el acceso biofase del principio activo 5. Evitas la biodegradación del fármaco durante su distribución 4. con una sola aplicación del medicamento. Definición .Entre +41° y +43°. Envase y almacenamiento . Liberación constante del activo cinética de orden 0 De la siguiente lista escoja 8 sustancias busque la monografia de cada una de ellas. aunque la diferencia de resultados obtenidos con ambas formas de liberación (prolongada y sostenida) sea en algunas ocasiones más teórico que real. en cloroformo. fácilmente soluble en aceites grasos y muy poco soluble en glicerina.2 Características generales: Polvo cristalino blanco o masas cristalinas friables. como entre las formas orales de liberación prolongada y de liberación sostenida suele variar profundamente el mecanismo aplicado para la consecución del efecto retardante (es decir.El Alcanfor es una cetona obtenida a partir de Cinnamomum camphora (Linneo) Nees et Ebermaier (Fam.Conservar en envases de cierre perfecto y evitar la exposición al calor excesivo. Minimizar efectos secundarios indispensables.Entre 174 °C y 179 °C.Indicar en el rótulo si es de origen natural o sintético. . poco soluble en agua. en éter y en éter de petróleo. Rotulado . ALCANFOR Formula molecular: C10H16O PM: 152. Rotación específica (240) . una acción terapéutica sostenida durante períodos de tiempo muy largos (meses e incluso años). No hay control del lugar donde se produce la liberación VENTAJAS 1. se ha preferido mantener esa distinción. Rango de fusión (190) . complacencia del paciente 6. para el Alcanfor natural. 2. FORMAS FARMACEUTICA CONVENCIONALES. el mecanismo por el cual el principio activo es liberado lenta y gradualmente). No obstante. de olor penetrante característico. Aumentar la eficacia del principio activo 3. muy soluble en alcohol. Muy volátil incluso a temperatura ambiente. Lauraceae) (Alcanfor Natural) o producida sintéticamente (Alcanfor Sintético).formas farmacéuticas (especialmente depósitos inyectables o implantes subcutáneos) que permiten.

Las grasas y aceites simples son ésteres de ácidos grasos y glicerina.3-Trihidroxipropano Fórmula semidesarrollada HOCH2-CHOH-CH2OH Utilidad de la glicerina: El uso más frecuente de la glicerina es la elaboración de resinas alquídicas. calculado sobre la sustancia anhidra. Miscible con agua y con alcohol. Por su afinidad con el agua y su viscosidad. Propan-1. solamente el 5% de la producción industrial de glicerina se destina a la fabricación de explosivos derivados de ella.Conservar en envases de cierre perfecto.0 por ciento y no más de 101. Definición . nunca rancio. Envase y almacenamiento . Propanotriol.3-Propanotriol General Otros nombres Glicerol. Por su alta viscosidad y ausencia de toxicidad.3-triol. B .Una solución 1 en 10 en éter de petroleo es transparente. éter y en aceites fijos y volátiles. El Alcanfor sintético es ópticamente inactivo.2. 1. MENTOL . la glicerina bruta se purifica por destilación. También se usa para lubricar la maquinaria que bombea los productos del petróleo.Calentar 1 ml de Glicerina con 2 g de bisulfato de potasio en una cápsula. Se desprenden vapores lacrimógenos e irritantes (acroleína) que ennegrecen un papel de filtro impregnado con iodomercuriato de potasio alcalino (SR). como pasta de dientes. Una vez obtenida como producto secundario en la fabricación del jabón después de haber tratado las grasas y aceites con álcali. en alcohol. Dado que existen otros productos más baratos. Es higroscópica. la glicerina se utiliza para la tinta de los tampones de sellar.Líquido siruposo.Absorción infrarroja (340). Identificación A . Insoluble en cloroformo.2.1 Características generales . como agente plastificante para el celofán y como agente humidificante de productos derivados del tabaco.2. transparente e incoloro de sabor dulce. Nombre (IUPAC) sistemático 1. En fase líquida. Agua . GLICERINA Formula molecular: C3H8O3 PM: 92. Inodoro o con olor muy suave característico.0 por ciento de C3H8O3. la glicerina es un excelente lubricante para las máquinas procesadoras de alimentos.La Glicerina contiene no menos de 98. debido a su resistencia a disolverse en los líquidos del petróleo. Glicerina.Solución muestra: 100 mg por ml. Otras aplicaciones son la fabricación de medicinas y artículos de aseo.

como rellenador en llantas de goma y como pomada antiséptica en . Therapeutic Mineral Ice). incoloros. éter y éter de petróleo. muy soluble en alcohol.Cristales hexagonales. boca. ‡ Medicamentos para el herpes labial (boqueras o fuegos). ‡ Enjuagues bucales. cloroformo. garganta irritadas. Se lo puede encontrar en los siguientes tipos de productos: ‡ Aceite de menta. que se encuentra en los aceites de menta (Menta arvensis). Envase y almacenamiento . ‡ Cremas y lociones para aliviar la picazón. Identificación .Conservar en envases de cierre perfecto. pastillas o ungüentos para tratar la congestión nasal. Tiene también propiedades antipruriginosas y antisépticas. aceite mineral y aceites fijos y volátiles. de hidrato de cloral o de fenol. Tiene un olor agradable a menta.3 Características generales . o polvo cristalino.Indicar en el rótulo si es levorrotatorio o racémico.Se licúa cuando se mezcla con un peso casi igual de alcanfor. Definición . se lo conoce como zinc blanco. OXIDO DE ZINC Fórmula semidesarrollada: ZnO PM: 81. Nombre (IUPAC) sistemático 5-metil-2-isopropil ciclohexa-1-ol El mentol es un alcohol secundario saturado. Se lo encuentra en estado natural en la cincita. o en forma de masas fundidas. preferentemente a temperatura ambiente controlada. Rotulado . ‡ Inhaladores. El Mentol puede ser levorrotatorio (l-mentol) cuando se obtiene natural o sintéticamente o racémico (dl-mentol).Formula molecular: C10H20O PM: 156. Utilización: se usa como pigmento e inhibidor del crecimiento de hongos en pinturas. ‡ Ungüentos para tratar dolores (Ben-Gay. es un sólido cristalino que funde alrededor de los 40ºC (104 ºF) y que se emplea en medicina y en algunos cigarrillos porque posee un efecto refrescante sobre las mucosas.37 Características generales: es un compuesto químico de color blanco.El Mentol es un alcohol obtenido a partir de diversos aceites de menta o preparado sintéticamente. Es poco soluble en agua pero muy soluble en ácidos. ‡ Medicamentos para tratar las encías. Es insoluble en agua y soluble en alcohol y éter. fácilmente soluble en ácido acético glacial. generalmente aciculares. Poco soluble en agua.

intemperie. nos da una amplia gama de productos para facilitar su uso en la mayoría de los campos de aplicación. Micronizado: Los tipos micronizados permiten una óptima dispersión. junto con indicaciones de primeros auxilios y rótulos de seguridad. plásticos. Pigmento protector de la radiación ultravioleta.medicina. la cual debe contener nombre del material y color de almacenaje. Debe estar debidamente etiquetado. pinturas. silicato. cal. Atóxico Insoluble. etc. Acelerador y activador para la vulcanización del caucho. OXIDO DE HIERRO Pigmentos altamente utilizados en todo tipo de aplicaciones por sus características químicas y físicas: CARACTERÍSTICAS PRINCIPALES Y BENEFICIOS CLAVES DEL OXIDO DE HIERRO Excelente solidez a la luz. cemento. Envase y almacenamiento Se debe de almacenar y/o transportar por compatibilidad. Indicado para pastas de alta concentración. Una observación importante es que actúa como una capa protectora para el zinc sólido para que así éste no se oxide fácilmente por tener un alto potencial de oxidación. No migra Excelente poder de cubrición Rojos: Excelente resistencia a la temperatura (800ºC/1470ºF) Usado en todos los polímeros Negros y Amarillos: Menos resistente (160ºC/320ºF) Uso exclusivo en PVC y LDPE PRINCIPALES CAMPOS DE APLICACIÓN DEL OXIDO DE HIERRO: Material de Construcción Plásticos y Caucho Pinturas y revestimientos La fabricación de pigmentos de la misma tonalidad pero con diferentes distribuciones de tamaños de partícula y distintos tipos de molienda. . Alta capacidad calorífica.

esguinces. Negros Propiedades reológicas especiales debido a su homogénea distribución del tamaño de partícula.. para lo cual se usa en concentraciones del 10-25%. construcción. antiinflamatoria y rubefaciente. La absorción sistémica en caso de aplicación cutánea . tintas. También forma parte de formulaciones destinadas a inhalaciones. caucho Rojos. construcción. papeles. tendinitis. Densidad: 1. Rojos Propiedades reológicas. No se puede utilizar en neonatos y niños menores de 7 años. Está contraindicado en caso de alergia a salicilatos. plásticos. eritema y escozor en la zona de aplicación. Propiedades farmacológicas Forma parte de formulaciones destinadas a inhalaciones para el alivio sintomático de los síntomas congestivos de las vías respiratorias altas. etc. Reacciones adversas Pueden aparecer reacciones alérgicas. Precauciones. miscible con etanol. Tiene actividad analgésica. papel.180-1. contracturas. etc. Cementos. Plásticos. Negros. colores para artistas. para el alivio sintomático de alteraciones del tracto respiratorio superior. Óptima relación prestación/coste para satisfacer las aplicaciones más funcionales. suelos. pinturas. Rojos. suelos. contraindicaciones e interacciones No se debe aplicar en zonas próximas a ojos.186.Serie 4000 High standard Amarillos. Plásticos. pinturas. caucho.1 Características generales: Líquido incoloro o ligeramente amarillo. Estándar : Amarillos. Se debe utilizar con precaución en el embarazo y la lactancia. papel. etc SALICILATO DE METILO Fórmula molecular: C8 H 8 O3 M r: 152. pinturas. cuando se usa por vía tópica. mucosas y heridas. de articulaciones y tejidos blandos como dolores reumáticos. caucho. contusiones. aceites grasos y esenciales. muy poco soluble en agua. Indicaciones terapéuticas Está indicado para el alivio sintomático de alteraciones músculos squeléticos.

y su almacenamiento se debe hacer en lugar seguro de riesgo de incendio. |0. lubricante en poliestireno. aceites vegetales y minerales. guantes y gafas industriales. En industria cosmética y farmacéutica.CIFRAS TIPICAS |ACIDOS GRASOS LIBRES (% P/P) |HUMEDAD (% P/P) |CONTENIDO DE ZINC (%P/P) |PUNTO DE FUSION (°C) |CENIZAS (%) |1.sobre áreas extensas de la piel puede provocando los efectos propios de salicilatos. |10. benceno. su manejo se debe realizar con careta.5 |119 ± 124 |14 ± 16 | | | | | . matanol y esteres.5 ± 12. Insoluble en agua. lubricante y espolvorero en caucho. Consideraciones farmacotécnicas: Se usa en preparados en forma de cremas y pomadas en concentraciones del 10 al 25%. la preparación comercial es un compuesto en proporciones variables de zinc con ácido esteárico y palmítico. USOS: Agente mateante en pinturas y barnices. xileno. Se debe conservar protegido de la luz ESTEARATO DE ZINC Fórmula química: Zn(C12H35O2)2. que representa por lo menos el 12.5 MAX.5% y cuando más el 14% de zno (oxido de zinc). ESPECIFICACIONES . polipropileno.0 MAX. Obtención: por la acción del esterato sódico sobre una solución de sulfato de zinc. soluble en caliente en trementina. Agente desmoldante. resinas fenólicas. Caracteristicas generales: Es un polvo blanco y fino. PRECAUCIONES: Combustible. no tóxico. Agente dispersante.

5% PASA M-400 | | Descripción: Sólido de consistencia cerosa. Agente emulsionante para aceites. cajetas). tiene olor característico.). su almacenamiento se debe hacer en un lugar seco y alejado de fuentes de calor o chispas. en mayonesas. Los porcentajes de uso oscilan entre 0. malteadas. Lubricante de resinas. Precauciones: Es combustible.monoéster 40% mínimo. chicles. rendimiento. Su manejo se debe realizar con las mínimas normas de seguridad.5 MAX |99. helados. Características generales: Es una mezcla de proporciones variables de Monoestearato de Glicerilo y monopalmitato de glicerilo.3 a 1 %. leche rehidratada. etc. chiclosos. alcohol. En general mejora la textura. en productos que contengan almidón (pastas o sopas).|SALES SOLUBLES (%) |GRANULOMETRIA MONOESTEARATO DE GLICERILO Sinónimos: Estearato de Glicerilo |0. no tóxico. Funde entre 55º . Almacenamiento: Guardar en envases que lo protejan de la luz.58º C. Puede dispersarse en agua caliente con ayuda de una pequeña cantidad de un surfactante adecuado. mantecas y grasas. cremas batidas. éter. Soluble en Solventes orgánicos calientes tales como acetona. 1. generalmente en forma de escamas. volumen. salsas. quesos. es de color blanco o crema. Aplicaciones: Emulsificante en las industrias de: panificación. productos lácteos (cremas vegetales. aderezos. . embutidos. con calentamiento. En las Industrias Farmacéutica y Cosmética se utiliza en la formulación de cremas y como cubierta protectora para polvos higroscópicos. Contenido de a. margarinas. emulsificación y estabilización del producto. Solubilidad: Soluble en aceites minerales y aceites fijos. en confitería (caramelos. PH. IDENTIFIQUE EL EQUIPO PARA REALIZAR LOS SIGUIENTES PROCEDIMIENTOS Y EXPLIQUE LA MANERA COMO SE DEBE REALIZAR. ceras y disolventes.

Generalmente se emplea papel indicador. A pesar de que muchos potenciómetros tienen escalas con valores que van desde 1 hasta 14. Cuando sólo interesa una medida aproximada se utiliza el papel indicador.0 | | | .9 | |Jugo de naranja o manzana |3. También se puede medir de forma aproximada el pH de una disolución empleando indicadores.5 | |Café |5. el valor de pH neutro puede variar debido a la constante de equilibrio del agua (Kw). un instrumento que mide la diferencia de potencial entre dos electrodos: un electrodo de referencia (generalmente de plata/cloruro de plata) y un electrodo de vidrio que es sensible al ión hidrógeno.0 |Cerveza |4. El término significa «potencial de hidrógeno» y fue acuñado por el químico danés Sørensen.5 | |Jugo de limón |2. los valores de pH pueden ser menores que 1 y mayores que 14. Un pH igual a 7 es neutro. también conocido como pHmetro. Phmetro.4 | |Refresco de cola |2. |Algunos valores comunes del pH |Sustancia/Disolución |pH | |Disolución de HCl 1 M |0. que se trata de papel impregnado de una mezcla de indicadores. A distintas temperaturas.El pH es la concentración de hidrógenos presentes en determinada sustancia. quien lo definió como el logaritmo negativo de la actividad de los iones hidrógeno. ácidos o bases débiles que presentan diferente color según el pH.5 | |Vinagre |2. menor que 7 es ácido y mayor que 7 es básico a 25 ºC. Esto es: [pic] Medida del pH El valor del pH se puede medir de forma precisa mediante un potenciómetro. como la Fenolftaleína. Se utiliza para la medida precisa del pH de las disoluciones.0 | |Jugo gástrico |1.

3.0 | |Amoníaco |11.4 | |Sangre |7. Es un instrumento utilizado para medir las masas de los cuerpos. Sobre las aristas de los cuchillos de las extremidades se cuelgan los platillos.35 a 7.5 | |Lluvia ácida |< 5.5 a 5.0 | |Jabón de manos |9.5 | |Agua pura |7.5 | |Hipoclorito de sodio |12. la masa de los cuerpos se puede determinar por simple pesada.5 | |Leche |6. CENTRIFUGACION Centrífuga De Wikipedia.0 a 10.|Té |5.0 | |Saliva humana |6. provista de tres prismas de acero llamados cuchillos. En caso contrario.5 | | 2.5-6.6 | |Saliva (pacientes con cáncer) |4. se utiliza el método de doble pesada o de Borda.7 |Orina |5.45 | |Agua de mar |8. búsqueda [pic] [pic] . El central descansa sobre una columna vertical. La balanza clásica se compone de una barra metálica llamada cruz. la enciclopedia libre Saltar a navegación. PESADA Balanza.5 | |Hidróxido sódico |13. Cuando la balanza es exacta.5 a 7. Es posible apreciar hasta 10-6 g. Las balanzas de precisión se colocan dentro de cajas de cristal para protegerlas del polvo y evitar pesadas incorrectas por corrientes de aire.

búsqueda [pic] [pic] . es usual tener dos instrumentos distintos: uno para los líquidos en general y otro para los líquidos ligeros. El punto en el que la superficie del líquido toca el cilindro del hidrómetro se observa en la escala. búsqueda ||| [pic] [pic] Un hidrómetro. comúnmente para objetivos específicos. Hay diversos tipos de centrífugas. 4.Una centrífuga es una máquina que pone en rotación una muestra para poder separar sus fases (generalmente una fase sólida de una líquida) a través de la fuerza centrífuga que se genera. gasolina. leche. teniendo como diferencia la posición de las marcas medidas. CALOR Calorímetro De Wikipedia. El líquido se vierte en una jarra alta. DENSIDAD DensímetroDe Wikipedia. o densímetro. como queroseno. y el hidrómetro gradualmente se baja hasta que flote libremente. y ácidos. Los hidrómetros. es un instrumento que sirve para determinar la densidad relativa de los líquidos sin tener que calcular antes la masa y el volumen. generalmente contienen una escala de papel dentro de ellos para que se pueda leer directamente la gravedad específica en gramos por centímetro cúbico. En líquidos ligeros. la enciclopedia libre Saltar a navegación. Típicamente está hecho de vidrio y consiste en un cilindro y un bulbo pesado para que flote derecho. y alcohol. la enciclopedia libre Saltar a navegación. el hidrómetro se debe hundir más para disponer el peso del líquido que en líquidos pesados como agua salada. El densímetro se utiliza también en la enología para saber en qué momento de maceración se encuentra el vino 5. De hecho.

que no está relacionado con un cambio de temperatura. sólo hay que sumar al agua la cantidad de equivalentes. Se usa un filtro . Se coloca una fuente de calor en el calorímetro. El tipo de calorímetro de uso más extendido consiste en un envase cerrado y perfectamente aislado con agua. la cantidad de energía liberada puede calcularse fácilmente. Los calorímetros suelen incluir su equivalente. y el aumento de temperatura se comprueba con el termómetro. Es decir.El calorímetro es un instrumento que sirve para medir las cantidades de calor suministradas o recibidas por los cuerpos. El calor latente. Esta bomba se introduce en el calorímetro y la reacción se provoca por ignición. Si se conoce la capacidad calorífica del calorímetro (que también puede medirse utilizando una fuente corriente de calor). sirve para determinar el calor específico de un cuerpo. es la energía térmica desprendida o absorbida por una sustancia al cambiar de un estado a otro. Los colorímetros se basan en el principio de que la absorbancia de una sustancia es proporcional a su concentración. Cuando la fuente de calor es un objeto caliente de temperatura conocida. la enciclopedia libre Saltar a navegación. Diferentes sustancias químicas absorben diferentes frecuencias de luz. Es por eso.[pic] Colorímetro De Wikipedia. como en el caso de líquido a sólido o viceversa. las sustancias reactivas se colocan en un envase de acero pesado llamado bomba. el calor específico y el calor latente pueden ir midiéndose según se va enfriando el objeto. y es por eso que las sustancias más concentradas muestran una lectura más elevada de absorbancia. se agita el agua hasta lograr el equilibrio. búsqueda Un colorímetro es cualquier herramienta que identifica el color y el matiz para una medida más objetiva del color. COLORIMETRIA. que hacen posible descubrir la concentración de un soluto conocido que sea proporcional a la absorbancia. como sucede al quemar un combustible. El equivalente en agua del calorímetro es la masa de agua que se comportaría igual que el calorímetro y que perdería igual calor en las mismas circunstancias. 6. De esta forma. así como para medir las cantidades de calor que liberan o absorben los cuerpos. El colorímetro también es un instrumento que permite la absorbancia de una solución en una específica frecuencia de luz a ser determinada. Cuando la fuente de calor es una reacción química. con ayuda de una chispa eléctrica. un dispositivo para agitar y un termómetro. para facilitar cálculos.

o para calibrar los colores de la impresión fotográfica. UNAD. José Miguel Sánchez Blanco. . Modulo Farmacia Magistral. Decreto 2330 de 2006 Ministerio de protección social. por lo tanto un filtro azul sería apropiado para una sustancia naranja. 1. Otras aplicaciones de los colorímetros son para cualificar y corregir reacciones de color en los monitores. Los sensores miden la cantidad de luz que atravesó la solución. comparando la cantidad entrante y la lectura de la cantidad absorbida. así se obtiene una gráfica de absorbancia respecto a concentración. saturación y luminiscencia). Por extrapolación de la absorbancia en la gráfica se puede encontrar el valor de la concentración desconocida de la muestra. Note que el color de luz absorbida es lo opuesto del color del espécimen. Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria SDDMDU. Los colorímetros también se utilizan en personas con déficit visual (ceguera o daltonismo). Se realiza una serie de soluciones de concentraciones conocidas de la sustancia química en estudio y se mide la absorbancia para cada concentración. Universidad de Antioquia. CONCLUSIONES Para el cumplimiento adecuado de las actividades mencionadas en el desarrollo del trabajo el regente de farmacia responsable de realizar los controles de calidad pertinentes teniendo en cuenta las indicaciones prescritas y siguiendo estrictamente las normas de actuación internas establecidas para garantizar tanto calidad en las materias primas y materiales utilizadas para la realización de las diferentes operaciones y que estas sean las adecuadas.en el colorímetro para elegir el color de luz que más absorberá el soluto. donde los nombres de los colores son anunciados en medidas de parámetros de color (por ejemplo. De igual manera podemos concluir que el. rapidez y el control del uso racional de medicamentos BIBLIOGRAFIA Protocolos Laboratorios de Farmacia Magistral.990. para maximizar la precisión de la lectura. permite grandes ventajas y beneficios porque permiten la minimización de los errores en la prescripción y medicación de medicamentos r garantizando así seguridad.

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