TABLA DE CONTENIDO INTRODUCCION CAPITULO 3 Áreas de la farmacia y servicio farmacéutico.

CAPITULO 4 Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria CAPITULO5 Formas farmacéuticas F.F. INTRODUCCION En el desarrollo de las actividades del ejercicio de la farmacia es importante contar no sólo con la competencia profesional, con el personal idóneo sino también con el espacio físico y geográfico adecuado y pertinente para el desarrollo de las actividades proyectadas. Tanto desde la farmacia ± droguería o desde la farmacia de un centro asistencial de los diferentes niveles de complejidad contemplados en el sistema general de seguridad social ya sea por el Químico farmacéutico o por el Regente de farmacia. En la actualidad, mucha de la responsabilidad de la actividad profesional, dentro de la filosofía de la farmacia hospitalaria recae no sólo en el campo administrativo, sino en la implementación del sistema de distribución de medicamentos en dosis unitaria SDDMDU por parte del servicio de farmacia llamado servicio farmacéutico y en el cual es de vital importancia el reempaque de medicamentos (estériles y no estériles), adecuación de las formas farmacéuticas y la preparación de mezclas parenterales lo cual puede enmarcarse dentro de las preparaciones magistrales. Hasta hace algunos años, la investigación básica farmacéutica se centraba en la búsqueda de nuevas moléculas con acciones terapéuticas más selectivas y duraderas, con menos efectos colaterales para el paciente; en una palabra,

sustancias terapéuticas más seguras. Hoy en día, sin haber abandonado este aspecto fundamental de la investigación básica, los refuerzos de la industria farmacéutica se dirigen también a la búsqueda de nuevas formas de administración, con tres objetivos muy claros: Conseguir la máxima economía o aprovechamiento del fármaco administrado, disminuyendo al máximo la dosis/día. Disminuir o eliminar totalmente el riesgo de efectos desagradables e indeseables de los medicamentos. Aumentar la comodidad de la pauta posológica, reduciendo al máximo el número de tomas por día y llegando si es posible, a la dosis única diaria. CAPITULO 3 ÁREAS DE LA FARMACIA Y SERVICIO FARMACÉUTICO. 1. Cuál es la competencia de un Químico farmacéutico en un servicio de farmacia? Dirección técnica, administrativa de la farmacia Planificar, organizar, dirigir, coordinar, controlar y evaluar las actividades en la farmacia, servicio de farmacia, departamento de farmacia. Brindar atención farmacéutica a clientes, atención de consultas. Cumplir y hacer cumplir la Ley General de Salud y otras normas conexas. Elaborar las fórmulas oficiales y magistrales. Asegurar la suficiente provisión de materia prima y suministro de medicamentos, verificando su calidad. Hacer cumplir, la aplicación de las buenas prácticas de almacenamiento y dispensación, y otras que exijan la Organización Mundial de la Salud, y otras instancias nacionales. ‡ Controlar la buena conservación del medicamento y material médico quirúrgico. ‡ Vigilar las fechas expirables. ‡ Participar en los programas de investigación científica. ‡ Servir como consultor científico y técnico del personal. ‡ Formular, controlar y evaluar los medicamentos obtenidos a partir de recursos naturales, terapéuticos y homeopáticos. Dispensación de productos Los Químicos Farmacéuticos con formación universitaria acreditada y debidamente colegiados están autorizados: para la dispensación de estupefacientes, narcóticos y psicotrópicos, así como de medicamentos de alto riesgo.

Estas son de técnica de estos . asepsia del sitio y manejo de residuos. podrán ser elaboradas por el tecnólogo en regencia de farmacia. siempre y cuando el director técnico sea químico farmacéutico o el tecnólogo en regencia de farmacia y que se cumpla con las condiciones exigidas. El encargado de administrar el medicamento inyectable debe contar con formación académica y entrenamiento que lo autorice para ello. Tanto el director técnico o regente del establecimiento farmacéutico. de conformidad con las normas vigentes sobre la materia. Estos establecimientos se someterán a los procesos de: a) Recepción y almacenamiento b) Dispensación c) Preparaciones magistrales Preparaciones Magistrales: Cuando las preparaciones magistrales que se elaboren consistan en preparaciones no estériles y de uso tópico. Las farmacias-droguerías y droguerías que ofrezcan el procedimiento de inyectologia. Qué es el área de reempaque de medicamentos? Es el lugar donde el personal autorizado y calificado puede tener acceso a las tareas de reempaque y reenvasado de forma individualizada. geles. Procedimiento de monitoreo de glicemia con equipo por punción. Además deberán cumplir con las normas establecidas sobre bioseguridad. cremas. Articulo 5 Procedimiento de inyectologia en farmacias-droguerías y droguerías: pueden ser realizadas por el regente de farmacia. lociones. la dirección técnica podrá estar a cargo de este último. La dirección establecimientos estará a cargo del químico farmacéutico. 3. Farmacias-droguerías. también podrán ofrecer al público el procedimiento de monitoreo de glicemia con equipo por punción. encargado de realizar el procedimiento de monitoreo deberán estar suficientemente entrenados y haber recibido claras instrucciones por parte del fabricante o distribuidor. aseo personal. Artículo 6°. pomadas. Cuál es la competencia de un Regente de Farmacia en un servicio farmacéutico y en la farmacia magistral según el decreto 2330 de 2006? Según el decreto 2330 de 2006 12 de julio de 2006 dice en cuanto al Regente de Farmacia lo siguiente: Artículo 2°. en cuyo caso. ungüentos.2. tales como: polvos.

Lograr un buen manejo y almacenamiento apropiados para cada producto. para cerciorarse de que las sustancias utilizadas si son las adecuadas y los productos finalmente son los que el paciente requiere. guantes. 4. Se establecerán programas de capacitación para todo el personal empleado. Identificación de cada forma farmacéutica y su respectivo uso. El auxiliar debe estar entrenado y supervisado por el químico o regente y certificaciones que le acrediten estar allí.acondicionamiento de una forma farmacéutica. Por qué es necesario el reempaque de medicamentos? Es necesario para presentar su forma farmacéutica. incluyendo el de limpieza y mantenimiento. Esta operación conlleva el cambio de las condiciones iníciales de acondicionamiento del producto a reempacar. 6. ya sean solidas. mascarilla. la higiene y aspectos básicos de microbiología. Deben contar con un área diferenciada cuya superficie dependerá del hospital. liquidas o polvos. contraindicaciones. uso de gorro. fundamentalmente en lo que respecta a su identificación y período de validez. ¿Qué perfil se requiere para un auxiliar del área de productos estériles? Debe ser un químico farmacéutico o Tecnólogo en Regencia de Farmacia. El Farmacéutico o regente de farmacia son los directamente responsables de realizar los controles de calidad del área de farmacotecnia. 5. para tener menos riesgos de equivocaciones. en disciplinas relacionadas con las Buenas Prácticas de Fabricación para los Productos Estériles. sistema de dispensación y tipos de medicamentos utilizados. Enumeración y marcación de los productos. Que haya buen manejo de residuos. según la normatividad de estos. los responsables de la elaboración y dispensación de las preparaciones estériles. Deben ser debidamente formados en hábitos de higiene personal. Que haya un buen colocado de etiquetas. dosificación. etiqueta. . composición. Debe haber vigilancia en el cumplimiento de las normas de para fabricación del producto. y así el paciente y personal de la farmacia tenga buena utilización del medicamento y pueda conocer toda la información necesaria de estos. así como en el seguimiento de las Normas de Correcta Fabricación. Qué medidas de control son básicas en el área de reempaque de medicamentos? Medidas de control: Para el personal.

El cambio de ropas y el aseo personal se realizará según un procedimiento escrito de eficacia comprobada. se le dará al paciente la mitad de lo que pesa el polvo. para evitar la sedimentación. ¿Qué características posee un producto estéril? Las características del producto estéril se inician desde la escogencia del área correcta. intravenosa. La presentación debe ser aséptica o blanca Debe de ser isotónicas. La naturaleza del producto determinara la vía de administración particular que puede emplearse o por la prescripción de la formula. cuya presentación es en tabletas por 200 mg NO ranuradas. no deben presentar separación de fases y debe ser homogéneas por simple agitación.Se comprobará sistemáticamente que el personal conozca. a fin de igualar la tensión osmótica de los diversos líquidos del organismo. 9. pero deben ser homogéneas por simple agitación y la suspensión debe permanecer así durante su aplicación. Las soluciones inyectables oleosas deben ser límpidas a 18 °C de temperatura Las emulsiones inyectables. pertinente. epidural e interarticular. qué procedimiento sugiere para satisfacer la demanda? Se debe triturar la tableta hasta dejarla totalmente en polvo fino. 7. personal idóneo y con una elaboración y control de calidad de la formulas magistrales en las unidades de mezclas intravenosas o centrales de productos estériles UMIV El pH debe ser cercano a la neutralidad. se procede a pesarla y como la tableta es de 200 mg y tan solo se necesitan 100 mg. entienda y desempeñe satisfactoriamente los procedimientos de operación. intramuscular. El personal involucrado en la fabricación de los productos estériles recibirá instrucciones de la obligación de informar sobre cualquier situación que pueda causar la liberación de una cantidad o tipo anormal de contaminantes. 8. adecuada. ¿Si en uno de los servicios del hospital se requiere 100 mg de un medicamento. Las suspensiones inyectables preparadas antes o en el momento de ser utilizadas. El acceso a las esclusas de personal se realizará vistiendo ropas protectoras de uso dentro de las áreas de producción. aunque en ocasiones varía. Intrarraquídea. para lo cual se pueden agregar sustancias salinas u orgánicas. diseñado para minimizar la contaminación del área limpia o el arrastre de contaminantes hacia las mismas. intradérmica. preparadas antes o en el momento de ser utilizadas. Las inyecciones pueden ser administradas por vía subcutánea. ¿Cuál es la diferencia entre un área blanca y un área gris? . según la preparación de que se realice o para permitir su conservación.

registrables por la parte inferior o superior. En esta área las lámparas se empotran en el panel del techo. En esta área las lámparas se empotran en el panel del techo. Debe también contar con aire acondicionado capaz de mantener una presión del aire positiva garantizando 30 cambios de aire por hora. Debe Disponer de aire acondicionado que sea capaz de mantener una presión de aire positiva. Sanitizaciòn de materiales y superficies antes de ingresar al área biolimpia o blanca. ¿Qué es un filtro HEPA? Esta hecho específicamente para proteger el sistema respiratorio del ser humano. cambio de vestido. formando un conjunto continúo y estanco. remoción de empaque. INTERMEDIA O ÁREA GRIS: En esta área se lleva a cabo el lavado de manos. El área debe contar con buena iluminación. a demás debe contar con la campana de flujo laminar horizontal.ÁREA BLANCA Es donde se preparan los medicamentos con un acceso directo desde la zona gris o área de contaminación con un área de 5 m2 y 2. es un filtro de alta eficiencia en el control de partículas suspendidas. deben registrarse diariamente las lecturas de presión.5m de ancho los pisos y paredes deber estar completamente lisos y deber ser lavables. 10. el piso deber estar diseñado con una resistencia a los productos químicos las divisiones y paredes deber ser redondeadas. Esta área debe estar completamente libre de tuberías aguas contaminadas o negras. El aire será inyectado desde el exterior y debe ser filtrado a través de un filtro HEPA de al menos 97% de eficiencia y con su respectivo indicador de presión. El área debe contar con buena iluminación. la temperatura debe ser de 15 a 18 grados centígrados. registrables por la parte inferior o superior Además con una campana de flujo laminar horizontal. . formando un conjunto continúo y estanco. El aire será inyectado desde el exterior y debe ser filtrado a través de un filtro HEPA de al menos 97% de eficiencia y con su respectivo indicador de presión. Los filtros HEPA también son conocidos como filtros ABSOLUTOS debido a su eficiencia. deben registrarse diariamente las lecturas de presión. dotada con una campana de flujo la minar vertical IIB. HEPA. garantizando al menos 30 cambios de aire por hora.

salas de terapia intensiva y de recuperación. Junto con otros métodos para reducir los alérgenos. Elabore una propuesta de montaje de un SDDMDU en el servicio de medicina interna el cual cuenta con veinte camas. Utilización más eficiente del personal de la farmacia y de enfermería con un período de tiempo máximo al cuidado directo del paciente. Dx de ingreso. 2. e inclusive en habitaciones de pacientes que requieren de total aislamiento.contar con un montaje moderno y especializado donde el servicio médico cuente con todos los recursos necesarios para la preparación y fraccionamiento de . el polvo. incluyendo las esporas de moho.Las aplicaciones de los purificadores de aire son generalmente utilizadas para uso médico. 4. porque los medicamentos ya han sido ordenados y adecuados para cada paciente lo cual indica que están aptos para ser administrados. el vía correcta y en la frecuencia correcta. 1. Perfeccionamiento del control de los medicamentos. la caspa de mascotas y otros alérgenos irritantes del aire. peso. ¿Cuál es la utilidad del perfil farmacoterapéutico? La mayor utilidad se ve reflejada en el control que se le puede llevar al usuario ya que en este se consigna además de los datos personales. los ácaros del polvo. Dx de egreso o de salida. edad. CAPITULO 4 Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria. Enumere cinco ventajas del SDDMDU. La distribución de medicamentos sea revisada de tal forma que el proceso pueda ser controlado por el personal auxiliar y profesional de farmacia información directa con el servicio de enfermería en el momento de la entrega de medicamentos en el piso respetivo. Incidencia reducida de errores de medicación. fechas de terapia y los medicamentos respectivos con sus vías de administración. 3. laboratorios. frecuencia y dosis. en la dosis correcta. Este filtro permite "recoger partículas de alta eficiencia" puede retirar la mayoría de partículas perjudiciales. Facturación más exacta. Propuesta: 1. ¿Por qué el SDDMDU contribuye al uso racional de medicamentos? Porque con la implementación del SDDMDU se garantiza que el medicamento prescrito llegue al paciente correcto. el uso del sistema de filtro HEPA puede ser una ayuda útil para el control de la cantidad de alérgenos circulantes en el aire. como sacudir el polvo con frecuencia. Disminución del costo total de la distribución de medicamentos.

insert. pellets.Enumerar correctamente las camas para que no haya lugar a equivocaciones.Destinar un carro para la entrega de medicamentos a cada piso. 7. Propiedades: Son en forma de parches transdérmicos implantes. 4.Algo sumamente importante es contar con el personal idóneo para realizar todas estas funciones y contar con unos turnos no muy largos evitando el agotamiento del personal lo cual podría desencadenar muchos errores. Tiene grandes ventajas ya que mantienen los niveles séricos dentro de rangos muy estrechos y se eliminan fácilmente por la vía hepática. numero de habitación. nombre del medicamento.Contar con una planilla donde se registren las visitas médicas a cada paciente con su respectivo nombre y número de cama.las dosis unitarias para cada paciente brindándole así a este una mayor seguridad en cuanto a las normas de preparación de medicamentos. 6. Realice la consulta sobre agentes representativos propiedades y composición de: A. Hoy en día. con tres objetivos muy claros: . con menos efectos colaterales para el paciente.Contar con un regente o químico farmaceuta que sería el encargado de leer la formula médica y preparar las dosis unitarias para cada paciente con la ayuda del farmaceuta.En cuanto a la dispensación del medicamento este debe ir en pequeñas bolsas o cubetas por separado para cada paciente con la información de cada uno de ellos como: el nombre. en una palabra. los refuerzos de la industria farmacéutica se dirigen también a la búsqueda de nuevas formas de administración. la investigación básica farmacéutica se centraba en la búsqueda de nuevas moléculas con acciones terapéuticas más selectivas y duraderas. sustancias terapéuticas más seguras. 9. sin haber abandonado este aspecto fundamental de la investigación básica. dosis a suministrar y horarios entre una dosis y otra. 3.Vigilar que cada prescripción médica contenga la firma del médico tratante así como el nombre del paciente legible. así como las dosis de medicamentos que están siendo administradas con sus respectivos horarios y una pequeña aclaración del médico acerca de su evolución.NUEVOS SENF. 5. 2. Nuevos SENF (sistema de entrega de medicamentos) Hasta hace algunos años. bombas osmóticas y las formas orales de liberación modificada. CAPÍTULO 5 1. el numero de la cama donde esta y el medicamento a suministrar con la dosis correcta y su frecuencia de administración. 8. numero de cama.Establecer unos horarios para que el médico pase por cada cama revisando la evolución de cada paciente.

El ejemplo de este tipo de sistemas es el nitrodur®. Los fármacos adecuados para incorporar en estos sistemas. Presentan ventajas frente a la vía oral y parenteral ya que mantienen los niveles séricos dentro de rangos muy estrechos y eliminan el efecto del primer paso (biotransformación hepática) además de otros inconvenientes asociados a las mismas. . auxiliares de formulación o campos electromagnéticos. disminuyendo al máximo la dosis/día. se adiciona una membrana porosa la cual puede tener o no propiedades adhesivas. pelo y uñas) pueden modificar altamente la permeabilidad. prolongan la bioactividad de las moléculas que sufren una depuración fuerte. Por seguridad y como soporte. aunque los apéndices de la piel (glándulas.Conseguir la máxima economía o aprovechamiento del fármaco administrado. Aumentar la comodidad de la pauto posológica. reduciendo al máximo el número de tomas por día y llegando si es posible. a la dosis única diaria. Disminuir o eliminar totalmente el riesgo de efectos desagradables e indeseables de los medicamentos. como sinónimo de las formas farmacéuticas. El grado de absorción del fármaco está influido por las características de la piel. 1) Sistemas Terapéuticos Transdérmicos (STT) Se clasifica como STT a todos aquellos medicamentos que aplicados sobre la piel intacta provocan un efecto sistémico. siendo el estrato córneo la principal barrera mecánica y eléctrica para la entrada de moléculas. Los STT modulados mediante membranas se llaman parches que de acuerdo con su composición pueden ser: Sistemas monolíticos matriciales: El fármaco se dispersa en gel y la piel actúa como la principal barrera moduladora de la velocidad de absorción. Dentro de estos encontramos los parches transdérmicos y las formas orales de liberación modificada. Es por eso que hoy en día se habla de Sistemas de Entrega del Fármaco (SENF). Es posible modular la velocidad de absorción mediante membranas semipermeables. como por ejemplo los péptidos. La absorción del principio activo ocurre por fenómenos de difusión y de disolución molecular y es función de su coeficiente de reparto y difusión del área de contacto y de la concentración del mismo en el dispositivo. en lo posible no deben irritar la piel y deben ser solubles tanto en medios polares como apolares.

Este procedimiento se ha utilizado para la fabricación de Nitro disc®. los que se amortiguan en parte mediante los sistemas pulsados. constituyen los de depósito y los lentes de contacto blandos. que es escopolamina. se denominan sistemas iontoforéticos. tales como el drenaje naso lacrimal.Sistemas de depósito: El principio activo se coloca puro o junto con auxiliares de formulación en un depósito desde donde se libera a través de una membrana selectivamente permeable. Los sistemas de depósitos están conformados por una membrana selectivamente permeable. el cual en pruebas clínicas demostró efectividad para liberar vitamina B12. . Como los efectos secundarios más frecuentes de la iontoforesis se relacionan con irritación reversible y quemaduras de piel. por las propiedades de sus auxiliares de formulación de producir hidrogeles. las lágrimas y el parpadeo. Los Inserts no solubles. se ha diseñado un dispositivo de corriente alterna de baja frecuencia. flexible y transparente que sirve para encapsular la formulación. un pequeño dispositivo de 3 mm x 1. Un dispositivo iontoforético consta de tres partes: la fuente de energía y los microcircuitos que la controlan. Como ejemplo se tiene el Transderm scop®. Cuando la absorción del fármaco se hace ayudándolo por ionización del fármaco por la corriente eléctrica. El prototipo de su clase es el Ocusert® el cual contiene pilocarpina suficiente para siete días de tratamiento. denominado Lectro Patch ®. mediante un proceso similar a la difusión. 2) Sistemas Terapéuticos Oculares (STO) Se agrupan por su naturaleza en Inserts y sistemas para instilación los cuales pueden ser multipartículas o poliméricos. Un Insert comercializado actualmente es el Lacrisert® (Merck). A esta categoría pertenecen también los sistemas de microdepósito que a simple vista se asemejan a las matrices monolíticas.5 mm de forma cilíndrica caracterizado porque carece de principio activo y se utiliza para formar lágrimas artificiales. sin provocar los efectos indeseables anotados. Para su diseño es importante tener en cuenta la estructura anatómica y los mecanismos fisiológicos protectores del ojo. atribuibles principalmente a cambios que en el pH induce la corriente directa. los cuales constituyen las barreras naturales para la entrega de fármacos disminuyendo principalmente su tiempo de retención. un depósito activo y finalmente otro depósito indiferente o de retorno el cual contiene un electrolito que sirve para cerrar el circuito.

analgésicos (bombas PCA) y más recientemente para citostáticos y otros fármacos orientados a controlar patologías crónicas.3) Sistemas Terapéuticos Parenterales (STP) Se pueden agrupar en tres categorías: a. Así queda protegido el acceso a estas instrucciones mediante un código de seguridad. sistemas coloidales y c. pero presentan desventajas como depender de las características fisicoquímicas del medio. el número máximo de dosis administradas manualmente. meses e incluso años. analgésicos y agentes quimioterapéuticos. Sistemas coloidales: Dentro de este grupo encontramos la mayor parte de los transportadores solubles y de los sistemas de multipartículas. implantes b. b. lo que implica un riesgo en situaciones de emergencia. 3. epidural o intracraneal. Son adecuadas para administrar por vía subcutánea. Son especialmente adecuados para la administración de macromoléculas. el volumen de cada dosis. diseñados para liberar el fármaco en forma lenta por períodos prolongados de tiempo (meses). Las bombas externas de uso ambulatorio cuentan con numerosos modelos para la entrega de medicamentos tanto de uso intrahospitalario como ambulatorio. Implantes: Son complejos fármaco-polímero. 3. como hormonas. Tanto la velocidad de liberación. c. 3. de acuerdo con el objetivo de la terapia. Un modelo de implante matricial en pellet es el inyectable Zoladex® (ICI) que contiene un análogo de la hormona liberadora de gonadotrofina. el intervalo mínimo entre ellas. se requiere una cirugía adicional para retirarlo una vez agotado el principio activo. la dosis de carga y otros parámetros pueden determinarse y programarse con anterioridad. con el mínimo de incomodidad para el paciente. Sistemas electromecánicos: Las bombas de infusión de uso ambulatorio e implantables han sido diseñadas para administrar de manera confiable y segura fármacos de forma continua durante semanas. los más diversos principios activos. Si el polímero base de la formulación no es biodegradable. se emplean con sistemas para la infusión subcutánea continua de insulina. La efectividad de estos últimos depende del tamaño y propiedades de la superficie de las partículas que lo componen. Las de uso ambulatorio son las más pequeñas y tienen un tamaño similar a una tarjeta de crédito. del movimiento de la zona y el permanecer ocultos. El dispositivo puede implantarse mediante una cirugía menor. o inyectar en forma de suspensión de micropartículas o pellets. sistemas electromecánicos o bombas de infusión. a. La información relacionada con la frecuencia de las dosis y sus volúmenes se .

Usos no registrados reportados en estudios: Bronco dilatador usado en bronco espasmo asociado con asma. IPRATROPIO. PULMICORT® TURBUHALER® 400 mcg/dosis. cada dosis contiene 100 µg de budesonida micronizada. con el control de las posibles incompatibilidades entre ellos y nueve velocidades de flujo para cada período de tiempo. de presión.. .almacena e imprime a petición del personal de salud. INDICACIONES "Bronco dilatador. de vapor y electrónicas. bronquitis y enfisema. cada dosis contiene 400 µg de budesonida micronizada. F. cada dosis contiene 200 µg de budesonida micronizada. B. PULMICORT® TURBUHALER® 200 mcg/dosis. La tecnología actual se orienta al desarrollo de bombas implantables. las que pueden clasificarse de acuerdo con la fuente de energía que emplean para liberar el principio activo en bombas osmóticas.F. Ejemplo: BUDESONIDA COMPOSICION PULMICORT® TURBUHALER® 100 mcg/dosis.. Algunas de estas bombas han sido diseñadas para aplicaciones cronobiológicas. GASEOSAS. la cual se puede programar para liberar hasta cuatro fármacos en pulsos. Todo ello permite un control sobre la medicación requerida y el subsecuente ajuste de dosis." INDICACIONES Tratamiento del asma bronquial: Coadyuvante en el tratamiento sintomático de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica EPOC. R/ Aparte del oxígeno y el óxido nitroso existen otras formas farmacéuticas gaseosas: Aerosoles: son dispersiones finas de un líquido o sólido en un gas en forma de niebla. como la Intelliject® orientada a la administración circadiana de citostáticos. siendo las gotitas del líquido o partículas del sólido de -5 micrones de diámetro y se administra por inhalación.BROMURO COMPOSICION Cada dosis contiene 20 mcg de bromuro de ipratropio. EPOC.

Débiles: Menor de 20º Medios: alrededor de 20º Fuertes: Mayor de 20 Ej. respectivamente. dermatitis. Los elixires son soluciones en las cuales el principio activo se encuentra en un medio o vehículo hidroalcohólico. y aromatizadas. suplemento vitamínico en desnutrición. Las CFL deben desinfectarse antes y después de cada proceso de Preparación con un agente adecuado (como alcohol isopropílico). glucosa." INDICACION Es un suplemento multivitamínico con hierro. diarrea.: Elixir de hierro y complejo B COMPOSICION Citrato de hierro amoniacal equivalente a 200 mg de hierro elemental." C. desconocida/usar con precaución. El complejo B está indicado como coadyuvante en el tratamiento de neuritis y polineuropatías. el azúcar puede reemplazarse por sacarosa. límpidas. jarabe simple.s.alivio sintomático de rinorrea asociada al resfriado común y rinitis no alérgica. Lactancia: Excreción en la leche. Esterilización: . nicotinamida 111 mg. vitamina B2 11. Categoría en embarazo: B. edulcoradas. R/ Pertenece a las formas farmacéuticas Liquidas. Son composiciones liquidas.2 mg. MENCIONE TRES CRITERIOS DE ESTERILIDAD. 2. Aunque es importante resaltar que en la actualidad los preparados farmacéuticos con vehículos alcohólicos están prohibidos. sorbitol. No se necesita agregar agentes microbianos para los que más del 10% de alcohol.p. excipientes.4 mg. En general la dosis es de 1 a 5 mg/kg por día. Los suelos y superficies del área controlada se deben desinfectar al menos diaria y semanalmente. vitamina B6 58 mg. el contenido de alcohol va de 4 a 20 ± 25%. embarazo y lactancia.ELIXIRES. demencia y síndrome de tensión premenstrual. Clasificación: según grado alcohólico. c. Se recomienda para prevenir o suplir las deficiencias de hierro y vitaminas del complejo B. 100 mL. Las áreas críticas de trabajo deben desinfectarse frecuentemente. vitamina B1 21.

hongos y algas. Por lo general presentan colorantes y |en un medio o vehículo hidroalcohólico. peróxido de hidrógeno. estructura. Reesterilización. 4. oxido de etileno y acido paracético. La espora produce un nuevo organismo al dividirse por mitosis sin fusión con otra célula. La reproducción por esporas permite al mismo tiempo la dispersión y la supervivencia por largo tiempo en condiciones adversas. Explique que es un pirógeno. R/ Un pirógeno es cualquier agente que actuando sobre los centros termorreguladores del hipotálamo produce un aumento de temperatura (fiebre). Se utiliza por medio del método autoclave. También es un importante pirógeno el liposacárido componente de la pared de las bacterias gramnegativas. produciendo un gametofito pluricelular. generalmente haploide y unicelular. hasta la desinfección de bajo grado. Métodos utilizados: pasteurización o productos químicos. La espora es parte importante de los ciclos vitales biológicos de plantas. Explique la diferencia entre: DIFERENCIAS ENTRE JARABES Y ELIXIR |JARABES |ELIXIR | |Son soluciones no espumosas. Desinfección: por medio de se reducen los microorganismos a niveles de seguridad. La interleucina-1 es el principal pirógeno endógeno. Explique que es una espora. menos los bacilos tuberculosos. Las esporas se pueden clasificar según su función. No debe reesterilizarse ningún objeto que esté concebido para un solo uso solo debe hacerse con los que se utilizan en diferentes procesos. acuosas y con un contenido de |Son soluciones en las cuales El principio activo se encuentra | |sacarosa del 60%. este proceso no elimina algunas esporas bacterianas. | |saborizantes que mejoran de manera ostensible su sabor y | | . R/ un mecanismo reproductivo. esporas o ciertos virus). Limpieza: empleada para eliminación de materias orgánicas y para de eliminar la contaminación de los objetos. En situaciones especificas y ante determinado material se realizara una valoración individualizada de la actitud a seguir. como también con gases como. origen del ciclo vital o por su movilidad 5.Este proceso tiene como finalidad eliminar por completo o destruir todas formas de vida microbiana incluyendo un alto número de esporas bacterianas o toda sustancia que contamine determinado producto. 3. Esta práctica es hecha con agua y jabón. Su rango abarca desde la desinfección de alto grado.

| DIFERENCIA ENTRE EMULSION Y SUSPENSION |EMULSION |SUSPENSION | |Es una mezcla de dos líquidos inmiscibles de manera más o menos| Son mezclas heterogéneas formadas por un sólido que se | |homogénea. | | |Lo que se debe tener en cuenta es la concentración del principio activo.|simple vista. | |(la fase continua o fase dispersarte). | | | | |Ejemplo emulsión de scott | | . | DIFERENCIA ENTRE CREMA Y UNGUENTO |CREMA |UNGUENTO | |Son preparaciones de consistencia semisólida destinadas a ser |Son formas farmacéuticas consecuencia de la utilización de | |aplicadas sobre la piel o sobre ciertas mucosas con el fin de |grasas o sustancias de propiedades similares para aplicación de| |ejercer una acción local o dar lugar a la penetración |principios activos en la piel. con grasas alimenticias como uno de |Sus partículas son casis insolubles . o por su propia acción | | |emoliente o protectora.|presentación. Muchas emulsiones son | | |emulsiones de aceite/agua. | |percutánea de principios activos. Tienen un aspecto homogéneo |Su diferencia fundamental con las cremas es la ausencia de agua| | |en su composición. Un líquido (la fase dispersa) es dispersado en otro |dispersan en un medio líquido. Por lo demás la única diferencia será el sabor al | |momento de ingerirlo. las cuales se perciben a | |los tipos más comunes de aceites encontrados en la vida diaria.

Formas de liberación prolongada: Son aquellas en las que después de una liberación inicial de una cierta proporción del principio activo. Como es obvio en una forma de administración oral. En muchas ocasiones es difícil diferenciar en formas farmacéuticas orales. sino al cabo de un cierto tiempo (2-4 horas). Formas de liberación sostenida: En estos SENF hay una liberación inicial parcial del principio activo para luego continuar su liberación de forma uniforme y constante. actualmente se tiende más a considerar ambos sistemas como formas de liberación continuada. o con un intervalo algo más espaciado (por ejemplo cada 8-12 horas). grageas o cápsulas de gelatina. R/ SENF. con una fina capa de producto con las características de solubilidad mencionadas anteriormente. de modo que el medicamento se ponga en contacto con los fluidos orgánicos sólo cuando la forma oral administrada haya alcanzado el tracto intestinal. son forma modificada y debidamente controlada Estas formas se pueden agrupar en las siguientes categorías: 1. lo que asegura niveles plasmáticos terapéuticamente activos durante un período de tiempo relativamente largo (24 horas). aun sin modificar la dosis. entre formas de liberación prolongada y formas de liberación sostenida.F. Un nuevo SENF (sistema de entrega de medicamentos) y forma farmacéutica convencional. la liberación de éste continua durante un cierto tiempo (por lo menos 6-8 horas). Con este tipo de SENF. durante plazos lo suficientemente prolongados como para permitir una pauta posológica muy simplificada a base de una toma diaria. siempre dentro del margen de seguridad.D. 2. El objetivo es evitar la acción de las secreciones gástricas. el tiempo máximo de liberación sostenida del medicamento viene limitado por el tiempo que puede durar el tránsito de aquella forma por el tracto intestinal del paciente (24-48 horas). Por ello. pero no inmediatamente después de su administración. se consiguen niveles terapéuticos no fluctuantes. constantemente dentro del rango terapéutico 3. pero soluble en el medio neutro o ligeramente alcalino del tracto intestinal y que se preparan por recubrimiento (lacado o barnizado) de los comprimidos. insoluble en el medio ácido gástrico. Con este tipo de medicación oral se consiguen niveles terapéuticos continuos. Formas de liberación retardada: El principio activo es liberado globalmente. F. de tal forma que asegura niveles plasmáticos terapéuticos durante este lapso. como en el sistema OROS o PUSH-PULL. reservando el término liberación sostenida para otras . Estas formas corresponden a las clásicas formas orales con recubrimiento entérico. Convencional y un nuevo SENF.

Rango de fusión (190) . Evitas la biodegradación del fármaco durante su distribución 4.El Alcanfor es una cetona obtenida a partir de Cinnamomum camphora (Linneo) Nees et Ebermaier (Fam. Lauraceae) (Alcanfor Natural) o producida sintéticamente (Alcanfor Sintético). aunque la diferencia de resultados obtenidos con ambas formas de liberación (prolongada y sostenida) sea en algunas ocasiones más teórico que real. en éter y en éter de petróleo.formas farmacéuticas (especialmente depósitos inyectables o implantes subcutáneos) que permiten. FORMAS FARMACEUTICA CONVENCIONALES. Minimizar efectos secundarios indispensables. con una sola aplicación del medicamento. fácilmente soluble en aceites grasos y muy poco soluble en glicerina. Aumentar la eficacia del principio activo 3. poco soluble en agua. No hay control del lugar donde se produce la liberación VENTAJAS 1. se ha preferido mantener esa distinción. Liberación constante del activo cinética de orden 0 De la siguiente lista escoja 8 sustancias busque la monografia de cada una de ellas. Posibilitar el acceso biofase del principio activo 5.Entre +41° y +43°. Definición .Entre 174 °C y 179 °C.Indicar en el rótulo si es de origen natural o sintético. Rotulado . como entre las formas orales de liberación prolongada y de liberación sostenida suele variar profundamente el mecanismo aplicado para la consecución del efecto retardante (es decir. en cloroformo. . de olor penetrante característico. 2. muy soluble en alcohol. Envase y almacenamiento . Muy volátil incluso a temperatura ambiente.2 Características generales: Polvo cristalino blanco o masas cristalinas friables. complacencia del paciente 6. No obstante. el mecanismo por el cual el principio activo es liberado lenta y gradualmente). una acción terapéutica sostenida durante períodos de tiempo muy largos (meses e incluso años). ALCANFOR Formula molecular: C10H16O PM: 152. para el Alcanfor natural. Rotación específica (240) .Conservar en envases de cierre perfecto y evitar la exposición al calor excesivo.

También se usa para lubricar la maquinaria que bombea los productos del petróleo. Envase y almacenamiento .Absorción infrarroja (340).Conservar en envases de cierre perfecto.0 por ciento y no más de 101. Una vez obtenida como producto secundario en la fabricación del jabón después de haber tratado las grasas y aceites con álcali. Glicerina. Es higroscópica. 1. MENTOL .Una solución 1 en 10 en éter de petroleo es transparente. Inodoro o con olor muy suave característico. B . En fase líquida. Nombre (IUPAC) sistemático 1.Calentar 1 ml de Glicerina con 2 g de bisulfato de potasio en una cápsula. Las grasas y aceites simples son ésteres de ácidos grasos y glicerina. en alcohol.La Glicerina contiene no menos de 98. El Alcanfor sintético es ópticamente inactivo. Por su afinidad con el agua y su viscosidad. Agua . debido a su resistencia a disolverse en los líquidos del petróleo.0 por ciento de C3H8O3. Propanotriol. Miscible con agua y con alcohol.2. Insoluble en cloroformo. como agente plastificante para el celofán y como agente humidificante de productos derivados del tabaco.Solución muestra: 100 mg por ml. transparente e incoloro de sabor dulce. la glicerina bruta se purifica por destilación. Propan-1. la glicerina es un excelente lubricante para las máquinas procesadoras de alimentos.3-Trihidroxipropano Fórmula semidesarrollada HOCH2-CHOH-CH2OH Utilidad de la glicerina: El uso más frecuente de la glicerina es la elaboración de resinas alquídicas. Definición . Por su alta viscosidad y ausencia de toxicidad. Se desprenden vapores lacrimógenos e irritantes (acroleína) que ennegrecen un papel de filtro impregnado con iodomercuriato de potasio alcalino (SR).1 Características generales . Otras aplicaciones son la fabricación de medicinas y artículos de aseo. Dado que existen otros productos más baratos. calculado sobre la sustancia anhidra. éter y en aceites fijos y volátiles.3-Propanotriol General Otros nombres Glicerol. GLICERINA Formula molecular: C3H8O3 PM: 92. como pasta de dientes. nunca rancio. Identificación A .3-triol. la glicerina se utiliza para la tinta de los tampones de sellar.2.Líquido siruposo.2. solamente el 5% de la producción industrial de glicerina se destina a la fabricación de explosivos derivados de ella.

Se lo puede encontrar en los siguientes tipos de productos: ‡ Aceite de menta.Conservar en envases de cierre perfecto.37 Características generales: es un compuesto químico de color blanco. generalmente aciculares. Envase y almacenamiento .Formula molecular: C10H20O PM: 156. éter y éter de petróleo.Indicar en el rótulo si es levorrotatorio o racémico. ‡ Medicamentos para el herpes labial (boqueras o fuegos). preferentemente a temperatura ambiente controlada. Tiene un olor agradable a menta. Tiene también propiedades antipruriginosas y antisépticas. o polvo cristalino. Therapeutic Mineral Ice).Se licúa cuando se mezcla con un peso casi igual de alcanfor. incoloros. fácilmente soluble en ácido acético glacial.Cristales hexagonales. ‡ Enjuagues bucales. como rellenador en llantas de goma y como pomada antiséptica en . garganta irritadas. Identificación . Rotulado . OXIDO DE ZINC Fórmula semidesarrollada: ZnO PM: 81. Definición . aceite mineral y aceites fijos y volátiles. ‡ Cremas y lociones para aliviar la picazón. Nombre (IUPAC) sistemático 5-metil-2-isopropil ciclohexa-1-ol El mentol es un alcohol secundario saturado. que se encuentra en los aceites de menta (Menta arvensis). muy soluble en alcohol. Es poco soluble en agua pero muy soluble en ácidos.3 Características generales . o en forma de masas fundidas. Poco soluble en agua. cloroformo. Utilización: se usa como pigmento e inhibidor del crecimiento de hongos en pinturas. boca. ‡ Inhaladores. de hidrato de cloral o de fenol. El Mentol puede ser levorrotatorio (l-mentol) cuando se obtiene natural o sintéticamente o racémico (dl-mentol).El Mentol es un alcohol obtenido a partir de diversos aceites de menta o preparado sintéticamente. Es insoluble en agua y soluble en alcohol y éter. ‡ Medicamentos para tratar las encías. pastillas o ungüentos para tratar la congestión nasal. Se lo encuentra en estado natural en la cincita. es un sólido cristalino que funde alrededor de los 40ºC (104 ºF) y que se emplea en medicina y en algunos cigarrillos porque posee un efecto refrescante sobre las mucosas. se lo conoce como zinc blanco. ‡ Ungüentos para tratar dolores (Ben-Gay.

etc. Indicado para pastas de alta concentración. . pinturas. nos da una amplia gama de productos para facilitar su uso en la mayoría de los campos de aplicación. Acelerador y activador para la vulcanización del caucho. Una observación importante es que actúa como una capa protectora para el zinc sólido para que así éste no se oxide fácilmente por tener un alto potencial de oxidación. Pigmento protector de la radiación ultravioleta. junto con indicaciones de primeros auxilios y rótulos de seguridad. intemperie. plásticos. cal. No migra Excelente poder de cubrición Rojos: Excelente resistencia a la temperatura (800ºC/1470ºF) Usado en todos los polímeros Negros y Amarillos: Menos resistente (160ºC/320ºF) Uso exclusivo en PVC y LDPE PRINCIPALES CAMPOS DE APLICACIÓN DEL OXIDO DE HIERRO: Material de Construcción Plásticos y Caucho Pinturas y revestimientos La fabricación de pigmentos de la misma tonalidad pero con diferentes distribuciones de tamaños de partícula y distintos tipos de molienda. Alta capacidad calorífica. cemento. Atóxico Insoluble. Envase y almacenamiento Se debe de almacenar y/o transportar por compatibilidad. la cual debe contener nombre del material y color de almacenaje. silicato.medicina. Micronizado: Los tipos micronizados permiten una óptima dispersión. Debe estar debidamente etiquetado. OXIDO DE HIERRO Pigmentos altamente utilizados en todo tipo de aplicaciones por sus características químicas y físicas: CARACTERÍSTICAS PRINCIPALES Y BENEFICIOS CLAVES DEL OXIDO DE HIERRO Excelente solidez a la luz.

También forma parte de formulaciones destinadas a inhalaciones. Estándar : Amarillos. papeles. Rojos. plásticos. contracturas. contraindicaciones e interacciones No se debe aplicar en zonas próximas a ojos. Densidad: 1.Serie 4000 High standard Amarillos. Óptima relación prestación/coste para satisfacer las aplicaciones más funcionales. Rojos Propiedades reológicas. caucho Rojos. para el alivio sintomático de alteraciones del tracto respiratorio superior. etc. etc. Plásticos. construcción. caucho. La absorción sistémica en caso de aplicación cutánea . No se puede utilizar en neonatos y niños menores de 7 años. Propiedades farmacológicas Forma parte de formulaciones destinadas a inhalaciones para el alivio sintomático de los síntomas congestivos de las vías respiratorias altas. para lo cual se usa en concentraciones del 10-25%. muy poco soluble en agua. colores para artistas.180-1. eritema y escozor en la zona de aplicación. antiinflamatoria y rubefaciente. contusiones. pinturas. tendinitis.. Reacciones adversas Pueden aparecer reacciones alérgicas. Negros Propiedades reológicas especiales debido a su homogénea distribución del tamaño de partícula. pinturas. miscible con etanol. Está contraindicado en caso de alergia a salicilatos.1 Características generales: Líquido incoloro o ligeramente amarillo. etc SALICILATO DE METILO Fórmula molecular: C8 H 8 O3 M r: 152. mucosas y heridas. Precauciones. papel. Tiene actividad analgésica. cuando se usa por vía tópica. de articulaciones y tejidos blandos como dolores reumáticos. Negros. Plásticos. suelos. tintas. aceites grasos y esenciales. caucho. pinturas. Se debe utilizar con precaución en el embarazo y la lactancia. Indicaciones terapéuticas Está indicado para el alivio sintomático de alteraciones músculos squeléticos. construcción. Cementos. esguinces. papel.186. suelos.

PRECAUCIONES: Combustible. USOS: Agente mateante en pinturas y barnices. no tóxico.5 ± 12. xileno. lubricante y espolvorero en caucho. Obtención: por la acción del esterato sódico sobre una solución de sulfato de zinc.5 MAX. soluble en caliente en trementina. Insoluble en agua. En industria cosmética y farmacéutica. su manejo se debe realizar con careta. Se debe conservar protegido de la luz ESTEARATO DE ZINC Fórmula química: Zn(C12H35O2)2. resinas fenólicas. lubricante en poliestireno. guantes y gafas industriales. aceites vegetales y minerales. Consideraciones farmacotécnicas: Se usa en preparados en forma de cremas y pomadas en concentraciones del 10 al 25%.5% y cuando más el 14% de zno (oxido de zinc). la preparación comercial es un compuesto en proporciones variables de zinc con ácido esteárico y palmítico. y su almacenamiento se debe hacer en lugar seguro de riesgo de incendio. |10.sobre áreas extensas de la piel puede provocando los efectos propios de salicilatos.0 MAX. matanol y esteres. Agente desmoldante. que representa por lo menos el 12. benceno. |0. polipropileno. Caracteristicas generales: Es un polvo blanco y fino.CIFRAS TIPICAS |ACIDOS GRASOS LIBRES (% P/P) |HUMEDAD (% P/P) |CONTENIDO DE ZINC (%P/P) |PUNTO DE FUSION (°C) |CENIZAS (%) |1. Agente dispersante.5 |119 ± 124 |14 ± 16 | | | | | . ESPECIFICACIONES .

IDENTIFIQUE EL EQUIPO PARA REALIZAR LOS SIGUIENTES PROCEDIMIENTOS Y EXPLIQUE LA MANERA COMO SE DEBE REALIZAR. tiene olor característico. en productos que contengan almidón (pastas o sopas). Solubilidad: Soluble en aceites minerales y aceites fijos. Características generales: Es una mezcla de proporciones variables de Monoestearato de Glicerilo y monopalmitato de glicerilo. En general mejora la textura. Los porcentajes de uso oscilan entre 0. etc. chicles.|SALES SOLUBLES (%) |GRANULOMETRIA MONOESTEARATO DE GLICERILO Sinónimos: Estearato de Glicerilo |0. 1. emulsificación y estabilización del producto. embutidos.monoéster 40% mínimo. ceras y disolventes. éter. mantecas y grasas. PH. cajetas). Contenido de a.5 MAX |99. Agente emulsionante para aceites. no tóxico. con calentamiento. Su manejo se debe realizar con las mínimas normas de seguridad. malteadas.). helados. margarinas. Aplicaciones: Emulsificante en las industrias de: panificación. chiclosos. Funde entre 55º .58º C. cremas batidas. Lubricante de resinas. salsas. quesos. En las Industrias Farmacéutica y Cosmética se utiliza en la formulación de cremas y como cubierta protectora para polvos higroscópicos. en mayonesas. en confitería (caramelos. su almacenamiento se debe hacer en un lugar seco y alejado de fuentes de calor o chispas.5% PASA M-400 | | Descripción: Sólido de consistencia cerosa.3 a 1 %. es de color blanco o crema. volumen. Precauciones: Es combustible. aderezos. alcohol. leche rehidratada. generalmente en forma de escamas. Soluble en Solventes orgánicos calientes tales como acetona. Puede dispersarse en agua caliente con ayuda de una pequeña cantidad de un surfactante adecuado. rendimiento. . Almacenamiento: Guardar en envases que lo protejan de la luz. productos lácteos (cremas vegetales.

que se trata de papel impregnado de una mezcla de indicadores. Generalmente se emplea papel indicador.9 | |Jugo de naranja o manzana |3.0 |Cerveza |4. A distintas temperaturas.0 | |Jugo gástrico |1. Esto es: [pic] Medida del pH El valor del pH se puede medir de forma precisa mediante un potenciómetro.5 | |Jugo de limón |2. menor que 7 es ácido y mayor que 7 es básico a 25 ºC. quien lo definió como el logaritmo negativo de la actividad de los iones hidrógeno. A pesar de que muchos potenciómetros tienen escalas con valores que van desde 1 hasta 14.4 | |Refresco de cola |2. Se utiliza para la medida precisa del pH de las disoluciones.5 | |Vinagre |2.El pH es la concentración de hidrógenos presentes en determinada sustancia.5 | |Café |5. los valores de pH pueden ser menores que 1 y mayores que 14. Phmetro. Cuando sólo interesa una medida aproximada se utiliza el papel indicador. El término significa «potencial de hidrógeno» y fue acuñado por el químico danés Sørensen. un instrumento que mide la diferencia de potencial entre dos electrodos: un electrodo de referencia (generalmente de plata/cloruro de plata) y un electrodo de vidrio que es sensible al ión hidrógeno. como la Fenolftaleína.0 | | | . ácidos o bases débiles que presentan diferente color según el pH. |Algunos valores comunes del pH |Sustancia/Disolución |pH | |Disolución de HCl 1 M |0. Un pH igual a 7 es neutro. También se puede medir de forma aproximada el pH de una disolución empleando indicadores. el valor de pH neutro puede variar debido a la constante de equilibrio del agua (Kw). también conocido como pHmetro.

la enciclopedia libre Saltar a navegación.|Té |5. la masa de los cuerpos se puede determinar por simple pesada.35 a 7.5 a 7. En caso contrario.6 | |Saliva (pacientes con cáncer) |4. PESADA Balanza.0 | |Jabón de manos |9. Las balanzas de precisión se colocan dentro de cajas de cristal para protegerlas del polvo y evitar pesadas incorrectas por corrientes de aire.5 | |Hipoclorito de sodio |12.0 a 10. Cuando la balanza es exacta.45 | |Agua de mar |8.4 | |Sangre |7.5 | |Hidróxido sódico |13.5 | |Lluvia ácida |< 5. Sobre las aristas de los cuchillos de las extremidades se cuelgan los platillos.0 | |Amoníaco |11. búsqueda [pic] [pic] .5 a 5.5 | | 2. El central descansa sobre una columna vertical.7 |Orina |5.5 | |Leche |6.5-6. CENTRIFUGACION Centrífuga De Wikipedia. La balanza clásica se compone de una barra metálica llamada cruz. Es posible apreciar hasta 10-6 g. 3.5 | |Agua pura |7. provista de tres prismas de acero llamados cuchillos.0 | |Saliva humana |6. Es un instrumento utilizado para medir las masas de los cuerpos. se utiliza el método de doble pesada o de Borda.

Típicamente está hecho de vidrio y consiste en un cilindro y un bulbo pesado para que flote derecho. teniendo como diferencia la posición de las marcas medidas. y alcohol. es un instrumento que sirve para determinar la densidad relativa de los líquidos sin tener que calcular antes la masa y el volumen. En líquidos ligeros. DENSIDAD DensímetroDe Wikipedia. CALOR Calorímetro De Wikipedia. es usual tener dos instrumentos distintos: uno para los líquidos en general y otro para los líquidos ligeros. y ácidos. búsqueda ||| [pic] [pic] Un hidrómetro.Una centrífuga es una máquina que pone en rotación una muestra para poder separar sus fases (generalmente una fase sólida de una líquida) a través de la fuerza centrífuga que se genera. y el hidrómetro gradualmente se baja hasta que flote libremente. El densímetro se utiliza también en la enología para saber en qué momento de maceración se encuentra el vino 5. leche. El punto en el que la superficie del líquido toca el cilindro del hidrómetro se observa en la escala. la enciclopedia libre Saltar a navegación. generalmente contienen una escala de papel dentro de ellos para que se pueda leer directamente la gravedad específica en gramos por centímetro cúbico. búsqueda [pic] [pic] . el hidrómetro se debe hundir más para disponer el peso del líquido que en líquidos pesados como agua salada. la enciclopedia libre Saltar a navegación. como queroseno. o densímetro. El líquido se vierte en una jarra alta. gasolina. Los hidrómetros. 4. comúnmente para objetivos específicos. Hay diversos tipos de centrífugas. De hecho.

el calor específico y el calor latente pueden ir midiéndose según se va enfriando el objeto. y el aumento de temperatura se comprueba con el termómetro. se agita el agua hasta lograr el equilibrio. 6. Los calorímetros suelen incluir su equivalente. Esta bomba se introduce en el calorímetro y la reacción se provoca por ignición. De esta forma. como sucede al quemar un combustible. sirve para determinar el calor específico de un cuerpo. Diferentes sustancias químicas absorben diferentes frecuencias de luz. El colorímetro también es un instrumento que permite la absorbancia de una solución en una específica frecuencia de luz a ser determinada. sólo hay que sumar al agua la cantidad de equivalentes. la enciclopedia libre Saltar a navegación. Los colorímetros se basan en el principio de que la absorbancia de una sustancia es proporcional a su concentración. que no está relacionado con un cambio de temperatura. que hacen posible descubrir la concentración de un soluto conocido que sea proporcional a la absorbancia. las sustancias reactivas se colocan en un envase de acero pesado llamado bomba. Cuando la fuente de calor es un objeto caliente de temperatura conocida. la cantidad de energía liberada puede calcularse fácilmente. Se usa un filtro . Se coloca una fuente de calor en el calorímetro. un dispositivo para agitar y un termómetro. con ayuda de una chispa eléctrica. es la energía térmica desprendida o absorbida por una sustancia al cambiar de un estado a otro. para facilitar cálculos. Cuando la fuente de calor es una reacción química. así como para medir las cantidades de calor que liberan o absorben los cuerpos. El calor latente. Si se conoce la capacidad calorífica del calorímetro (que también puede medirse utilizando una fuente corriente de calor).El calorímetro es un instrumento que sirve para medir las cantidades de calor suministradas o recibidas por los cuerpos. Es decir. como en el caso de líquido a sólido o viceversa. COLORIMETRIA.[pic] Colorímetro De Wikipedia. búsqueda Un colorímetro es cualquier herramienta que identifica el color y el matiz para una medida más objetiva del color. El equivalente en agua del calorímetro es la masa de agua que se comportaría igual que el calorímetro y que perdería igual calor en las mismas circunstancias. y es por eso que las sustancias más concentradas muestran una lectura más elevada de absorbancia. El tipo de calorímetro de uso más extendido consiste en un envase cerrado y perfectamente aislado con agua. Es por eso.

o para calibrar los colores de la impresión fotográfica. saturación y luminiscencia). donde los nombres de los colores son anunciados en medidas de parámetros de color (por ejemplo. Note que el color de luz absorbida es lo opuesto del color del espécimen. José Miguel Sánchez Blanco. Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria SDDMDU.en el colorímetro para elegir el color de luz que más absorberá el soluto. Decreto 2330 de 2006 Ministerio de protección social.990. rapidez y el control del uso racional de medicamentos BIBLIOGRAFIA Protocolos Laboratorios de Farmacia Magistral. Modulo Farmacia Magistral. 1. . Por extrapolación de la absorbancia en la gráfica se puede encontrar el valor de la concentración desconocida de la muestra. por lo tanto un filtro azul sería apropiado para una sustancia naranja. Los colorímetros también se utilizan en personas con déficit visual (ceguera o daltonismo). permite grandes ventajas y beneficios porque permiten la minimización de los errores en la prescripción y medicación de medicamentos r garantizando así seguridad. Los sensores miden la cantidad de luz que atravesó la solución. Se realiza una serie de soluciones de concentraciones conocidas de la sustancia química en estudio y se mide la absorbancia para cada concentración. para maximizar la precisión de la lectura. Otras aplicaciones de los colorímetros son para cualificar y corregir reacciones de color en los monitores. así se obtiene una gráfica de absorbancia respecto a concentración. Universidad de Antioquia. UNAD. comparando la cantidad entrante y la lectura de la cantidad absorbida. CONCLUSIONES Para el cumplimiento adecuado de las actividades mencionadas en el desarrollo del trabajo el regente de farmacia responsable de realizar los controles de calidad pertinentes teniendo en cuenta las indicaciones prescritas y siguiendo estrictamente las normas de actuación internas establecidas para garantizar tanto calidad en las materias primas y materiales utilizadas para la realización de las diferentes operaciones y que estas sean las adecuadas. De igual manera podemos concluir que el.