TABLA DE CONTENIDO INTRODUCCION CAPITULO 3 Áreas de la farmacia y servicio farmacéutico.

CAPITULO 4 Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria CAPITULO5 Formas farmacéuticas F.F. INTRODUCCION En el desarrollo de las actividades del ejercicio de la farmacia es importante contar no sólo con la competencia profesional, con el personal idóneo sino también con el espacio físico y geográfico adecuado y pertinente para el desarrollo de las actividades proyectadas. Tanto desde la farmacia ± droguería o desde la farmacia de un centro asistencial de los diferentes niveles de complejidad contemplados en el sistema general de seguridad social ya sea por el Químico farmacéutico o por el Regente de farmacia. En la actualidad, mucha de la responsabilidad de la actividad profesional, dentro de la filosofía de la farmacia hospitalaria recae no sólo en el campo administrativo, sino en la implementación del sistema de distribución de medicamentos en dosis unitaria SDDMDU por parte del servicio de farmacia llamado servicio farmacéutico y en el cual es de vital importancia el reempaque de medicamentos (estériles y no estériles), adecuación de las formas farmacéuticas y la preparación de mezclas parenterales lo cual puede enmarcarse dentro de las preparaciones magistrales. Hasta hace algunos años, la investigación básica farmacéutica se centraba en la búsqueda de nuevas moléculas con acciones terapéuticas más selectivas y duraderas, con menos efectos colaterales para el paciente; en una palabra,

sustancias terapéuticas más seguras. Hoy en día, sin haber abandonado este aspecto fundamental de la investigación básica, los refuerzos de la industria farmacéutica se dirigen también a la búsqueda de nuevas formas de administración, con tres objetivos muy claros: Conseguir la máxima economía o aprovechamiento del fármaco administrado, disminuyendo al máximo la dosis/día. Disminuir o eliminar totalmente el riesgo de efectos desagradables e indeseables de los medicamentos. Aumentar la comodidad de la pauta posológica, reduciendo al máximo el número de tomas por día y llegando si es posible, a la dosis única diaria. CAPITULO 3 ÁREAS DE LA FARMACIA Y SERVICIO FARMACÉUTICO. 1. Cuál es la competencia de un Químico farmacéutico en un servicio de farmacia? Dirección técnica, administrativa de la farmacia Planificar, organizar, dirigir, coordinar, controlar y evaluar las actividades en la farmacia, servicio de farmacia, departamento de farmacia. Brindar atención farmacéutica a clientes, atención de consultas. Cumplir y hacer cumplir la Ley General de Salud y otras normas conexas. Elaborar las fórmulas oficiales y magistrales. Asegurar la suficiente provisión de materia prima y suministro de medicamentos, verificando su calidad. Hacer cumplir, la aplicación de las buenas prácticas de almacenamiento y dispensación, y otras que exijan la Organización Mundial de la Salud, y otras instancias nacionales. ‡ Controlar la buena conservación del medicamento y material médico quirúrgico. ‡ Vigilar las fechas expirables. ‡ Participar en los programas de investigación científica. ‡ Servir como consultor científico y técnico del personal. ‡ Formular, controlar y evaluar los medicamentos obtenidos a partir de recursos naturales, terapéuticos y homeopáticos. Dispensación de productos Los Químicos Farmacéuticos con formación universitaria acreditada y debidamente colegiados están autorizados: para la dispensación de estupefacientes, narcóticos y psicotrópicos, así como de medicamentos de alto riesgo.

Artículo 6°. Estas son de técnica de estos . Articulo 5 Procedimiento de inyectologia en farmacias-droguerías y droguerías: pueden ser realizadas por el regente de farmacia. Estos establecimientos se someterán a los procesos de: a) Recepción y almacenamiento b) Dispensación c) Preparaciones magistrales Preparaciones Magistrales: Cuando las preparaciones magistrales que se elaboren consistan en preparaciones no estériles y de uso tópico. encargado de realizar el procedimiento de monitoreo deberán estar suficientemente entrenados y haber recibido claras instrucciones por parte del fabricante o distribuidor. 3. siempre y cuando el director técnico sea químico farmacéutico o el tecnólogo en regencia de farmacia y que se cumpla con las condiciones exigidas. aseo personal. cremas. Cuál es la competencia de un Regente de Farmacia en un servicio farmacéutico y en la farmacia magistral según el decreto 2330 de 2006? Según el decreto 2330 de 2006 12 de julio de 2006 dice en cuanto al Regente de Farmacia lo siguiente: Artículo 2°. ungüentos. podrán ser elaboradas por el tecnólogo en regencia de farmacia. también podrán ofrecer al público el procedimiento de monitoreo de glicemia con equipo por punción. Farmacias-droguerías. geles. tales como: polvos. de conformidad con las normas vigentes sobre la materia. Además deberán cumplir con las normas establecidas sobre bioseguridad. asepsia del sitio y manejo de residuos. La dirección establecimientos estará a cargo del químico farmacéutico. Qué es el área de reempaque de medicamentos? Es el lugar donde el personal autorizado y calificado puede tener acceso a las tareas de reempaque y reenvasado de forma individualizada. lociones. en cuyo caso. Tanto el director técnico o regente del establecimiento farmacéutico.2. Procedimiento de monitoreo de glicemia con equipo por punción. Las farmacias-droguerías y droguerías que ofrezcan el procedimiento de inyectologia. pomadas. la dirección técnica podrá estar a cargo de este último. El encargado de administrar el medicamento inyectable debe contar con formación académica y entrenamiento que lo autorice para ello.

¿Qué perfil se requiere para un auxiliar del área de productos estériles? Debe ser un químico farmacéutico o Tecnólogo en Regencia de Farmacia. así como en el seguimiento de las Normas de Correcta Fabricación. Identificación de cada forma farmacéutica y su respectivo uso. 4. Deben ser debidamente formados en hábitos de higiene personal. los responsables de la elaboración y dispensación de las preparaciones estériles. Que haya buen manejo de residuos. 6. la higiene y aspectos básicos de microbiología. Deben contar con un área diferenciada cuya superficie dependerá del hospital. liquidas o polvos. Enumeración y marcación de los productos. sistema de dispensación y tipos de medicamentos utilizados. ya sean solidas. incluyendo el de limpieza y mantenimiento. en disciplinas relacionadas con las Buenas Prácticas de Fabricación para los Productos Estériles. etiqueta. Se establecerán programas de capacitación para todo el personal empleado.acondicionamiento de una forma farmacéutica. según la normatividad de estos. 5. . Lograr un buen manejo y almacenamiento apropiados para cada producto. para cerciorarse de que las sustancias utilizadas si son las adecuadas y los productos finalmente son los que el paciente requiere. guantes. Esta operación conlleva el cambio de las condiciones iníciales de acondicionamiento del producto a reempacar. Que haya un buen colocado de etiquetas. Por qué es necesario el reempaque de medicamentos? Es necesario para presentar su forma farmacéutica. El Farmacéutico o regente de farmacia son los directamente responsables de realizar los controles de calidad del área de farmacotecnia. composición. Debe haber vigilancia en el cumplimiento de las normas de para fabricación del producto. y así el paciente y personal de la farmacia tenga buena utilización del medicamento y pueda conocer toda la información necesaria de estos. El auxiliar debe estar entrenado y supervisado por el químico o regente y certificaciones que le acrediten estar allí. Qué medidas de control son básicas en el área de reempaque de medicamentos? Medidas de control: Para el personal. contraindicaciones. dosificación. uso de gorro. fundamentalmente en lo que respecta a su identificación y período de validez. mascarilla. para tener menos riesgos de equivocaciones.

8. a fin de igualar la tensión osmótica de los diversos líquidos del organismo. ¿Si en uno de los servicios del hospital se requiere 100 mg de un medicamento. qué procedimiento sugiere para satisfacer la demanda? Se debe triturar la tableta hasta dejarla totalmente en polvo fino. pertinente. según la preparación de que se realice o para permitir su conservación. El cambio de ropas y el aseo personal se realizará según un procedimiento escrito de eficacia comprobada. intravenosa. no deben presentar separación de fases y debe ser homogéneas por simple agitación. Las soluciones inyectables oleosas deben ser límpidas a 18 °C de temperatura Las emulsiones inyectables. El personal involucrado en la fabricación de los productos estériles recibirá instrucciones de la obligación de informar sobre cualquier situación que pueda causar la liberación de una cantidad o tipo anormal de contaminantes. adecuada. preparadas antes o en el momento de ser utilizadas. Las suspensiones inyectables preparadas antes o en el momento de ser utilizadas. El acceso a las esclusas de personal se realizará vistiendo ropas protectoras de uso dentro de las áreas de producción. se le dará al paciente la mitad de lo que pesa el polvo. Intrarraquídea. cuya presentación es en tabletas por 200 mg NO ranuradas. intramuscular. Las inyecciones pueden ser administradas por vía subcutánea. La presentación debe ser aséptica o blanca Debe de ser isotónicas. ¿Cuál es la diferencia entre un área blanca y un área gris? . epidural e interarticular.Se comprobará sistemáticamente que el personal conozca. se procede a pesarla y como la tableta es de 200 mg y tan solo se necesitan 100 mg. intradérmica. 7. para evitar la sedimentación. La naturaleza del producto determinara la vía de administración particular que puede emplearse o por la prescripción de la formula. aunque en ocasiones varía. diseñado para minimizar la contaminación del área limpia o el arrastre de contaminantes hacia las mismas. para lo cual se pueden agregar sustancias salinas u orgánicas. ¿Qué características posee un producto estéril? Las características del producto estéril se inician desde la escogencia del área correcta. entienda y desempeñe satisfactoriamente los procedimientos de operación. pero deben ser homogéneas por simple agitación y la suspensión debe permanecer así durante su aplicación. personal idóneo y con una elaboración y control de calidad de la formulas magistrales en las unidades de mezclas intravenosas o centrales de productos estériles UMIV El pH debe ser cercano a la neutralidad. 9.

Debe Disponer de aire acondicionado que sea capaz de mantener una presión de aire positiva. Debe también contar con aire acondicionado capaz de mantener una presión del aire positiva garantizando 30 cambios de aire por hora. formando un conjunto continúo y estanco. En esta área las lámparas se empotran en el panel del techo. garantizando al menos 30 cambios de aire por hora. registrables por la parte inferior o superior Además con una campana de flujo laminar horizontal. El aire será inyectado desde el exterior y debe ser filtrado a través de un filtro HEPA de al menos 97% de eficiencia y con su respectivo indicador de presión. Los filtros HEPA también son conocidos como filtros ABSOLUTOS debido a su eficiencia. cambio de vestido. dotada con una campana de flujo la minar vertical IIB. INTERMEDIA O ÁREA GRIS: En esta área se lleva a cabo el lavado de manos. El área debe contar con buena iluminación. registrables por la parte inferior o superior. deben registrarse diariamente las lecturas de presión. formando un conjunto continúo y estanco. HEPA. . deben registrarse diariamente las lecturas de presión. Esta área debe estar completamente libre de tuberías aguas contaminadas o negras. En esta área las lámparas se empotran en el panel del techo. es un filtro de alta eficiencia en el control de partículas suspendidas. El área debe contar con buena iluminación. a demás debe contar con la campana de flujo laminar horizontal. el piso deber estar diseñado con una resistencia a los productos químicos las divisiones y paredes deber ser redondeadas. El aire será inyectado desde el exterior y debe ser filtrado a través de un filtro HEPA de al menos 97% de eficiencia y con su respectivo indicador de presión. 10.ÁREA BLANCA Es donde se preparan los medicamentos con un acceso directo desde la zona gris o área de contaminación con un área de 5 m2 y 2. la temperatura debe ser de 15 a 18 grados centígrados.5m de ancho los pisos y paredes deber estar completamente lisos y deber ser lavables. Sanitizaciòn de materiales y superficies antes de ingresar al área biolimpia o blanca. remoción de empaque. ¿Qué es un filtro HEPA? Esta hecho específicamente para proteger el sistema respiratorio del ser humano.

Este filtro permite "recoger partículas de alta eficiencia" puede retirar la mayoría de partículas perjudiciales. La distribución de medicamentos sea revisada de tal forma que el proceso pueda ser controlado por el personal auxiliar y profesional de farmacia información directa con el servicio de enfermería en el momento de la entrega de medicamentos en el piso respetivo. incluyendo las esporas de moho. la caspa de mascotas y otros alérgenos irritantes del aire. e inclusive en habitaciones de pacientes que requieren de total aislamiento. el vía correcta y en la frecuencia correcta. porque los medicamentos ya han sido ordenados y adecuados para cada paciente lo cual indica que están aptos para ser administrados. fechas de terapia y los medicamentos respectivos con sus vías de administración. salas de terapia intensiva y de recuperación. Propuesta: 1. 1. Junto con otros métodos para reducir los alérgenos. Incidencia reducida de errores de medicación. ¿Por qué el SDDMDU contribuye al uso racional de medicamentos? Porque con la implementación del SDDMDU se garantiza que el medicamento prescrito llegue al paciente correcto. 2. CAPITULO 4 Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria. Enumere cinco ventajas del SDDMDU. el polvo. edad. Dx de ingreso. Utilización más eficiente del personal de la farmacia y de enfermería con un período de tiempo máximo al cuidado directo del paciente. 3. Perfeccionamiento del control de los medicamentos. el uso del sistema de filtro HEPA puede ser una ayuda útil para el control de la cantidad de alérgenos circulantes en el aire. en la dosis correcta. peso. Disminución del costo total de la distribución de medicamentos. los ácaros del polvo.Las aplicaciones de los purificadores de aire son generalmente utilizadas para uso médico. Elabore una propuesta de montaje de un SDDMDU en el servicio de medicina interna el cual cuenta con veinte camas. 4.contar con un montaje moderno y especializado donde el servicio médico cuente con todos los recursos necesarios para la preparación y fraccionamiento de . ¿Cuál es la utilidad del perfil farmacoterapéutico? La mayor utilidad se ve reflejada en el control que se le puede llevar al usuario ya que en este se consigna además de los datos personales. laboratorios. como sacudir el polvo con frecuencia. frecuencia y dosis. Facturación más exacta. Dx de egreso o de salida.

nombre del medicamento. 5. sin haber abandonado este aspecto fundamental de la investigación básica.Destinar un carro para la entrega de medicamentos a cada piso. con menos efectos colaterales para el paciente. sustancias terapéuticas más seguras. 4. los refuerzos de la industria farmacéutica se dirigen también a la búsqueda de nuevas formas de administración.las dosis unitarias para cada paciente brindándole así a este una mayor seguridad en cuanto a las normas de preparación de medicamentos.Algo sumamente importante es contar con el personal idóneo para realizar todas estas funciones y contar con unos turnos no muy largos evitando el agotamiento del personal lo cual podría desencadenar muchos errores. 2. así como las dosis de medicamentos que están siendo administradas con sus respectivos horarios y una pequeña aclaración del médico acerca de su evolución.Contar con un regente o químico farmaceuta que sería el encargado de leer la formula médica y preparar las dosis unitarias para cada paciente con la ayuda del farmaceuta. 8. 9. Tiene grandes ventajas ya que mantienen los niveles séricos dentro de rangos muy estrechos y se eliminan fácilmente por la vía hepática. la investigación básica farmacéutica se centraba en la búsqueda de nuevas moléculas con acciones terapéuticas más selectivas y duraderas. pellets. 3.Enumerar correctamente las camas para que no haya lugar a equivocaciones.Vigilar que cada prescripción médica contenga la firma del médico tratante así como el nombre del paciente legible. dosis a suministrar y horarios entre una dosis y otra. Propiedades: Son en forma de parches transdérmicos implantes. numero de habitación. Nuevos SENF (sistema de entrega de medicamentos) Hasta hace algunos años. Realice la consulta sobre agentes representativos propiedades y composición de: A.Contar con una planilla donde se registren las visitas médicas a cada paciente con su respectivo nombre y número de cama. bombas osmóticas y las formas orales de liberación modificada. 6.Establecer unos horarios para que el médico pase por cada cama revisando la evolución de cada paciente.NUEVOS SENF.En cuanto a la dispensación del medicamento este debe ir en pequeñas bolsas o cubetas por separado para cada paciente con la información de cada uno de ellos como: el nombre. con tres objetivos muy claros: . insert. 7. numero de cama. Hoy en día. CAPÍTULO 5 1. en una palabra. el numero de la cama donde esta y el medicamento a suministrar con la dosis correcta y su frecuencia de administración.

Los fármacos adecuados para incorporar en estos sistemas. . Es por eso que hoy en día se habla de Sistemas de Entrega del Fármaco (SENF). como por ejemplo los péptidos. como sinónimo de las formas farmacéuticas.Conseguir la máxima economía o aprovechamiento del fármaco administrado. Disminuir o eliminar totalmente el riesgo de efectos desagradables e indeseables de los medicamentos. Aumentar la comodidad de la pauto posológica. se adiciona una membrana porosa la cual puede tener o no propiedades adhesivas. a la dosis única diaria. disminuyendo al máximo la dosis/día. El grado de absorción del fármaco está influido por las características de la piel. auxiliares de formulación o campos electromagnéticos. en lo posible no deben irritar la piel y deben ser solubles tanto en medios polares como apolares. reduciendo al máximo el número de tomas por día y llegando si es posible. La absorción del principio activo ocurre por fenómenos de difusión y de disolución molecular y es función de su coeficiente de reparto y difusión del área de contacto y de la concentración del mismo en el dispositivo. Por seguridad y como soporte. prolongan la bioactividad de las moléculas que sufren una depuración fuerte. aunque los apéndices de la piel (glándulas. Es posible modular la velocidad de absorción mediante membranas semipermeables. 1) Sistemas Terapéuticos Transdérmicos (STT) Se clasifica como STT a todos aquellos medicamentos que aplicados sobre la piel intacta provocan un efecto sistémico. Presentan ventajas frente a la vía oral y parenteral ya que mantienen los niveles séricos dentro de rangos muy estrechos y eliminan el efecto del primer paso (biotransformación hepática) además de otros inconvenientes asociados a las mismas. Los STT modulados mediante membranas se llaman parches que de acuerdo con su composición pueden ser: Sistemas monolíticos matriciales: El fármaco se dispersa en gel y la piel actúa como la principal barrera moduladora de la velocidad de absorción. siendo el estrato córneo la principal barrera mecánica y eléctrica para la entrada de moléculas. El ejemplo de este tipo de sistemas es el nitrodur®. pelo y uñas) pueden modificar altamente la permeabilidad. Dentro de estos encontramos los parches transdérmicos y las formas orales de liberación modificada.

los cuales constituyen las barreras naturales para la entrega de fármacos disminuyendo principalmente su tiempo de retención. Los Inserts no solubles. 2) Sistemas Terapéuticos Oculares (STO) Se agrupan por su naturaleza en Inserts y sistemas para instilación los cuales pueden ser multipartículas o poliméricos. que es escopolamina. se denominan sistemas iontoforéticos. un depósito activo y finalmente otro depósito indiferente o de retorno el cual contiene un electrolito que sirve para cerrar el circuito. constituyen los de depósito y los lentes de contacto blandos. sin provocar los efectos indeseables anotados. flexible y transparente que sirve para encapsular la formulación. por las propiedades de sus auxiliares de formulación de producir hidrogeles. Cuando la absorción del fármaco se hace ayudándolo por ionización del fármaco por la corriente eléctrica. Los sistemas de depósitos están conformados por una membrana selectivamente permeable. denominado Lectro Patch ®. el cual en pruebas clínicas demostró efectividad para liberar vitamina B12. Un Insert comercializado actualmente es el Lacrisert® (Merck). . las lágrimas y el parpadeo. El prototipo de su clase es el Ocusert® el cual contiene pilocarpina suficiente para siete días de tratamiento. atribuibles principalmente a cambios que en el pH induce la corriente directa. Como ejemplo se tiene el Transderm scop®. tales como el drenaje naso lacrimal. se ha diseñado un dispositivo de corriente alterna de baja frecuencia. A esta categoría pertenecen también los sistemas de microdepósito que a simple vista se asemejan a las matrices monolíticas. Este procedimiento se ha utilizado para la fabricación de Nitro disc®. los que se amortiguan en parte mediante los sistemas pulsados. Para su diseño es importante tener en cuenta la estructura anatómica y los mecanismos fisiológicos protectores del ojo. Como los efectos secundarios más frecuentes de la iontoforesis se relacionan con irritación reversible y quemaduras de piel. mediante un proceso similar a la difusión. un pequeño dispositivo de 3 mm x 1.Sistemas de depósito: El principio activo se coloca puro o junto con auxiliares de formulación en un depósito desde donde se libera a través de una membrana selectivamente permeable. Un dispositivo iontoforético consta de tres partes: la fuente de energía y los microcircuitos que la controlan.5 mm de forma cilíndrica caracterizado porque carece de principio activo y se utiliza para formar lágrimas artificiales.

se requiere una cirugía adicional para retirarlo una vez agotado el principio activo. Tanto la velocidad de liberación. el volumen de cada dosis.3) Sistemas Terapéuticos Parenterales (STP) Se pueden agrupar en tres categorías: a. Así queda protegido el acceso a estas instrucciones mediante un código de seguridad. el intervalo mínimo entre ellas. a. La efectividad de estos últimos depende del tamaño y propiedades de la superficie de las partículas que lo componen. como hormonas. Implantes: Son complejos fármaco-polímero. implantes b. o inyectar en forma de suspensión de micropartículas o pellets. sistemas coloidales y c. sistemas electromecánicos o bombas de infusión. 3. Son adecuadas para administrar por vía subcutánea. la dosis de carga y otros parámetros pueden determinarse y programarse con anterioridad. epidural o intracraneal. con el mínimo de incomodidad para el paciente. Sistemas electromecánicos: Las bombas de infusión de uso ambulatorio e implantables han sido diseñadas para administrar de manera confiable y segura fármacos de forma continua durante semanas. diseñados para liberar el fármaco en forma lenta por períodos prolongados de tiempo (meses). los más diversos principios activos. c. Las bombas externas de uso ambulatorio cuentan con numerosos modelos para la entrega de medicamentos tanto de uso intrahospitalario como ambulatorio. analgésicos y agentes quimioterapéuticos. b. meses e incluso años. se emplean con sistemas para la infusión subcutánea continua de insulina. pero presentan desventajas como depender de las características fisicoquímicas del medio. el número máximo de dosis administradas manualmente. Las de uso ambulatorio son las más pequeñas y tienen un tamaño similar a una tarjeta de crédito. Sistemas coloidales: Dentro de este grupo encontramos la mayor parte de los transportadores solubles y de los sistemas de multipartículas. 3. lo que implica un riesgo en situaciones de emergencia. El dispositivo puede implantarse mediante una cirugía menor. Si el polímero base de la formulación no es biodegradable. Un modelo de implante matricial en pellet es el inyectable Zoladex® (ICI) que contiene un análogo de la hormona liberadora de gonadotrofina. La información relacionada con la frecuencia de las dosis y sus volúmenes se . de acuerdo con el objetivo de la terapia. 3. analgésicos (bombas PCA) y más recientemente para citostáticos y otros fármacos orientados a controlar patologías crónicas. Son especialmente adecuados para la administración de macromoléculas. del movimiento de la zona y el permanecer ocultos.

. cada dosis contiene 400 µg de budesonida micronizada. Usos no registrados reportados en estudios: Bronco dilatador usado en bronco espasmo asociado con asma. de presión. GASEOSAS. como la Intelliject® orientada a la administración circadiana de citostáticos. Todo ello permite un control sobre la medicación requerida y el subsecuente ajuste de dosis. las que pueden clasificarse de acuerdo con la fuente de energía que emplean para liberar el principio activo en bombas osmóticas.. EPOC. F. de vapor y electrónicas. R/ Aparte del oxígeno y el óxido nitroso existen otras formas farmacéuticas gaseosas: Aerosoles: son dispersiones finas de un líquido o sólido en un gas en forma de niebla. siendo las gotitas del líquido o partículas del sólido de -5 micrones de diámetro y se administra por inhalación. INDICACIONES "Bronco dilatador. PULMICORT® TURBUHALER® 400 mcg/dosis. B." INDICACIONES Tratamiento del asma bronquial: Coadyuvante en el tratamiento sintomático de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica EPOC.F. bronquitis y enfisema.almacena e imprime a petición del personal de salud. la cual se puede programar para liberar hasta cuatro fármacos en pulsos. cada dosis contiene 200 µg de budesonida micronizada. IPRATROPIO. La tecnología actual se orienta al desarrollo de bombas implantables.BROMURO COMPOSICION Cada dosis contiene 20 mcg de bromuro de ipratropio. con el control de las posibles incompatibilidades entre ellos y nueve velocidades de flujo para cada período de tiempo. PULMICORT® TURBUHALER® 200 mcg/dosis. . Ejemplo: BUDESONIDA COMPOSICION PULMICORT® TURBUHALER® 100 mcg/dosis. Algunas de estas bombas han sido diseñadas para aplicaciones cronobiológicas. cada dosis contiene 100 µg de budesonida micronizada.

jarabe simple. Débiles: Menor de 20º Medios: alrededor de 20º Fuertes: Mayor de 20 Ej. MENCIONE TRES CRITERIOS DE ESTERILIDAD. nicotinamida 111 mg. suplemento vitamínico en desnutrición. Los elixires son soluciones en las cuales el principio activo se encuentra en un medio o vehículo hidroalcohólico.: Elixir de hierro y complejo B COMPOSICION Citrato de hierro amoniacal equivalente a 200 mg de hierro elemental." C. Categoría en embarazo: B. sorbitol. desconocida/usar con precaución. dermatitis. Esterilización: .4 mg. vitamina B2 11. 100 mL. No se necesita agregar agentes microbianos para los que más del 10% de alcohol. y aromatizadas. glucosa. c. demencia y síndrome de tensión premenstrual. Son composiciones liquidas. límpidas.2 mg. En general la dosis es de 1 a 5 mg/kg por día.alivio sintomático de rinorrea asociada al resfriado común y rinitis no alérgica. excipientes.s.p." INDICACION Es un suplemento multivitamínico con hierro. respectivamente. Clasificación: según grado alcohólico. Las áreas críticas de trabajo deben desinfectarse frecuentemente.ELIXIRES. Las CFL deben desinfectarse antes y después de cada proceso de Preparación con un agente adecuado (como alcohol isopropílico). vitamina B1 21. Aunque es importante resaltar que en la actualidad los preparados farmacéuticos con vehículos alcohólicos están prohibidos. El complejo B está indicado como coadyuvante en el tratamiento de neuritis y polineuropatías. vitamina B6 58 mg. Los suelos y superficies del área controlada se deben desinfectar al menos diaria y semanalmente. Se recomienda para prevenir o suplir las deficiencias de hierro y vitaminas del complejo B. embarazo y lactancia. el contenido de alcohol va de 4 a 20 ± 25%. 2. el azúcar puede reemplazarse por sacarosa. R/ Pertenece a las formas farmacéuticas Liquidas. Lactancia: Excreción en la leche. diarrea. edulcoradas.

estructura. generalmente haploide y unicelular. 3. R/ un mecanismo reproductivo. oxido de etileno y acido paracético. También es un importante pirógeno el liposacárido componente de la pared de las bacterias gramnegativas. Limpieza: empleada para eliminación de materias orgánicas y para de eliminar la contaminación de los objetos. origen del ciclo vital o por su movilidad 5.Este proceso tiene como finalidad eliminar por completo o destruir todas formas de vida microbiana incluyendo un alto número de esporas bacterianas o toda sustancia que contamine determinado producto. acuosas y con un contenido de |Son soluciones en las cuales El principio activo se encuentra | |sacarosa del 60%. como también con gases como. Desinfección: por medio de se reducen los microorganismos a niveles de seguridad. este proceso no elimina algunas esporas bacterianas. Explique que es un pirógeno. La reproducción por esporas permite al mismo tiempo la dispersión y la supervivencia por largo tiempo en condiciones adversas. Métodos utilizados: pasteurización o productos químicos. | |saborizantes que mejoran de manera ostensible su sabor y | | . La espora es parte importante de los ciclos vitales biológicos de plantas. hongos y algas. hasta la desinfección de bajo grado. menos los bacilos tuberculosos. esporas o ciertos virus). produciendo un gametofito pluricelular. Explique que es una espora. No debe reesterilizarse ningún objeto que esté concebido para un solo uso solo debe hacerse con los que se utilizan en diferentes procesos. Su rango abarca desde la desinfección de alto grado. Se utiliza por medio del método autoclave. peróxido de hidrógeno. En situaciones especificas y ante determinado material se realizara una valoración individualizada de la actitud a seguir. La espora produce un nuevo organismo al dividirse por mitosis sin fusión con otra célula. Esta práctica es hecha con agua y jabón. Por lo general presentan colorantes y |en un medio o vehículo hidroalcohólico. 4. La interleucina-1 es el principal pirógeno endógeno. Las esporas se pueden clasificar según su función. Explique la diferencia entre: DIFERENCIAS ENTRE JARABES Y ELIXIR |JARABES |ELIXIR | |Son soluciones no espumosas. R/ Un pirógeno es cualquier agente que actuando sobre los centros termorreguladores del hipotálamo produce un aumento de temperatura (fiebre). Reesterilización.

Tienen un aspecto homogéneo |Su diferencia fundamental con las cremas es la ausencia de agua| | |en su composición. | | | | |Ejemplo emulsión de scott | | . | |(la fase continua o fase dispersarte). Por lo demás la única diferencia será el sabor al | |momento de ingerirlo. | DIFERENCIA ENTRE CREMA Y UNGUENTO |CREMA |UNGUENTO | |Son preparaciones de consistencia semisólida destinadas a ser |Son formas farmacéuticas consecuencia de la utilización de | |aplicadas sobre la piel o sobre ciertas mucosas con el fin de |grasas o sustancias de propiedades similares para aplicación de| |ejercer una acción local o dar lugar a la penetración |principios activos en la piel. Un líquido (la fase dispersa) es dispersado en otro |dispersan en un medio líquido. con grasas alimenticias como uno de |Sus partículas son casis insolubles . las cuales se perciben a | |los tipos más comunes de aceites encontrados en la vida diaria.|presentación.|simple vista. | |percutánea de principios activos. Muchas emulsiones son | | |emulsiones de aceite/agua. | | |Lo que se debe tener en cuenta es la concentración del principio activo. o por su propia acción | | |emoliente o protectora. | DIFERENCIA ENTRE EMULSION Y SUSPENSION |EMULSION |SUSPENSION | |Es una mezcla de dos líquidos inmiscibles de manera más o menos| Son mezclas heterogéneas formadas por un sólido que se | |homogénea.

actualmente se tiende más a considerar ambos sistemas como formas de liberación continuada. con una fina capa de producto con las características de solubilidad mencionadas anteriormente. pero soluble en el medio neutro o ligeramente alcalino del tracto intestinal y que se preparan por recubrimiento (lacado o barnizado) de los comprimidos. lo que asegura niveles plasmáticos terapéuticamente activos durante un período de tiempo relativamente largo (24 horas). Con este tipo de SENF. o con un intervalo algo más espaciado (por ejemplo cada 8-12 horas). de modo que el medicamento se ponga en contacto con los fluidos orgánicos sólo cuando la forma oral administrada haya alcanzado el tracto intestinal. Convencional y un nuevo SENF. Formas de liberación retardada: El principio activo es liberado globalmente. Formas de liberación sostenida: En estos SENF hay una liberación inicial parcial del principio activo para luego continuar su liberación de forma uniforme y constante. Por ello. 2. son forma modificada y debidamente controlada Estas formas se pueden agrupar en las siguientes categorías: 1. entre formas de liberación prolongada y formas de liberación sostenida. aun sin modificar la dosis. de tal forma que asegura niveles plasmáticos terapéuticos durante este lapso. Como es obvio en una forma de administración oral. constantemente dentro del rango terapéutico 3. Estas formas corresponden a las clásicas formas orales con recubrimiento entérico. R/ SENF. como en el sistema OROS o PUSH-PULL. F. En muchas ocasiones es difícil diferenciar en formas farmacéuticas orales.F. pero no inmediatamente después de su administración.D. grageas o cápsulas de gelatina. la liberación de éste continua durante un cierto tiempo (por lo menos 6-8 horas). Un nuevo SENF (sistema de entrega de medicamentos) y forma farmacéutica convencional. se consiguen niveles terapéuticos no fluctuantes. el tiempo máximo de liberación sostenida del medicamento viene limitado por el tiempo que puede durar el tránsito de aquella forma por el tracto intestinal del paciente (24-48 horas). Con este tipo de medicación oral se consiguen niveles terapéuticos continuos. El objetivo es evitar la acción de las secreciones gástricas. sino al cabo de un cierto tiempo (2-4 horas). siempre dentro del margen de seguridad. Formas de liberación prolongada: Son aquellas en las que después de una liberación inicial de una cierta proporción del principio activo. durante plazos lo suficientemente prolongados como para permitir una pauta posológica muy simplificada a base de una toma diaria. reservando el término liberación sostenida para otras . insoluble en el medio ácido gástrico.

Evitas la biodegradación del fármaco durante su distribución 4. para el Alcanfor natural. Envase y almacenamiento .Conservar en envases de cierre perfecto y evitar la exposición al calor excesivo. en éter y en éter de petróleo. Minimizar efectos secundarios indispensables. Aumentar la eficacia del principio activo 3. Rotación específica (240) . Muy volátil incluso a temperatura ambiente. ALCANFOR Formula molecular: C10H16O PM: 152. No hay control del lugar donde se produce la liberación VENTAJAS 1. aunque la diferencia de resultados obtenidos con ambas formas de liberación (prolongada y sostenida) sea en algunas ocasiones más teórico que real. Rango de fusión (190) .Entre +41° y +43°. Rotulado . complacencia del paciente 6. fácilmente soluble en aceites grasos y muy poco soluble en glicerina. FORMAS FARMACEUTICA CONVENCIONALES. Lauraceae) (Alcanfor Natural) o producida sintéticamente (Alcanfor Sintético). No obstante.El Alcanfor es una cetona obtenida a partir de Cinnamomum camphora (Linneo) Nees et Ebermaier (Fam.Indicar en el rótulo si es de origen natural o sintético. muy soluble en alcohol. poco soluble en agua.Entre 174 °C y 179 °C. con una sola aplicación del medicamento.formas farmacéuticas (especialmente depósitos inyectables o implantes subcutáneos) que permiten. Liberación constante del activo cinética de orden 0 De la siguiente lista escoja 8 sustancias busque la monografia de cada una de ellas. de olor penetrante característico. Definición . una acción terapéutica sostenida durante períodos de tiempo muy largos (meses e incluso años). se ha preferido mantener esa distinción. como entre las formas orales de liberación prolongada y de liberación sostenida suele variar profundamente el mecanismo aplicado para la consecución del efecto retardante (es decir. el mecanismo por el cual el principio activo es liberado lenta y gradualmente). Posibilitar el acceso biofase del principio activo 5. en cloroformo. 2. .2 Características generales: Polvo cristalino blanco o masas cristalinas friables.

El Alcanfor sintético es ópticamente inactivo. Otras aplicaciones son la fabricación de medicinas y artículos de aseo. solamente el 5% de la producción industrial de glicerina se destina a la fabricación de explosivos derivados de ella. B .2.Solución muestra: 100 mg por ml. en alcohol. Propanotriol.Una solución 1 en 10 en éter de petroleo es transparente. Por su alta viscosidad y ausencia de toxicidad. Es higroscópica. Nombre (IUPAC) sistemático 1.3-Trihidroxipropano Fórmula semidesarrollada HOCH2-CHOH-CH2OH Utilidad de la glicerina: El uso más frecuente de la glicerina es la elaboración de resinas alquídicas. debido a su resistencia a disolverse en los líquidos del petróleo. la glicerina es un excelente lubricante para las máquinas procesadoras de alimentos. Las grasas y aceites simples son ésteres de ácidos grasos y glicerina. GLICERINA Formula molecular: C3H8O3 PM: 92. 1.Líquido siruposo. como agente plastificante para el celofán y como agente humidificante de productos derivados del tabaco. como pasta de dientes. Se desprenden vapores lacrimógenos e irritantes (acroleína) que ennegrecen un papel de filtro impregnado con iodomercuriato de potasio alcalino (SR).Calentar 1 ml de Glicerina con 2 g de bisulfato de potasio en una cápsula. Definición .3-Propanotriol General Otros nombres Glicerol.3-triol. la glicerina bruta se purifica por destilación. En fase líquida.0 por ciento de C3H8O3. Agua .Absorción infrarroja (340). Identificación A . Miscible con agua y con alcohol. Propan-1. Insoluble en cloroformo. Dado que existen otros productos más baratos. Por su afinidad con el agua y su viscosidad. Inodoro o con olor muy suave característico.La Glicerina contiene no menos de 98.Conservar en envases de cierre perfecto. nunca rancio.2. Glicerina.2. calculado sobre la sustancia anhidra. Envase y almacenamiento . MENTOL . transparente e incoloro de sabor dulce. Una vez obtenida como producto secundario en la fabricación del jabón después de haber tratado las grasas y aceites con álcali.1 Características generales . la glicerina se utiliza para la tinta de los tampones de sellar. éter y en aceites fijos y volátiles. También se usa para lubricar la maquinaria que bombea los productos del petróleo.0 por ciento y no más de 101.

de hidrato de cloral o de fenol. preferentemente a temperatura ambiente controlada. Definición . aceite mineral y aceites fijos y volátiles. se lo conoce como zinc blanco. generalmente aciculares. OXIDO DE ZINC Fórmula semidesarrollada: ZnO PM: 81. es un sólido cristalino que funde alrededor de los 40ºC (104 ºF) y que se emplea en medicina y en algunos cigarrillos porque posee un efecto refrescante sobre las mucosas. fácilmente soluble en ácido acético glacial. Tiene también propiedades antipruriginosas y antisépticas. Envase y almacenamiento .Formula molecular: C10H20O PM: 156. Es poco soluble en agua pero muy soluble en ácidos.37 Características generales: es un compuesto químico de color blanco.Indicar en el rótulo si es levorrotatorio o racémico. cloroformo. Identificación . Es insoluble en agua y soluble en alcohol y éter.Cristales hexagonales. Tiene un olor agradable a menta. muy soluble en alcohol. ‡ Enjuagues bucales. Poco soluble en agua. incoloros. Utilización: se usa como pigmento e inhibidor del crecimiento de hongos en pinturas. ‡ Cremas y lociones para aliviar la picazón. Therapeutic Mineral Ice). o en forma de masas fundidas. Nombre (IUPAC) sistemático 5-metil-2-isopropil ciclohexa-1-ol El mentol es un alcohol secundario saturado. éter y éter de petróleo. pastillas o ungüentos para tratar la congestión nasal. como rellenador en llantas de goma y como pomada antiséptica en . garganta irritadas. ‡ Inhaladores. ‡ Medicamentos para el herpes labial (boqueras o fuegos). ‡ Ungüentos para tratar dolores (Ben-Gay. Se lo encuentra en estado natural en la cincita.Se licúa cuando se mezcla con un peso casi igual de alcanfor. o polvo cristalino.El Mentol es un alcohol obtenido a partir de diversos aceites de menta o preparado sintéticamente. boca. Se lo puede encontrar en los siguientes tipos de productos: ‡ Aceite de menta. Rotulado .Conservar en envases de cierre perfecto. El Mentol puede ser levorrotatorio (l-mentol) cuando se obtiene natural o sintéticamente o racémico (dl-mentol). ‡ Medicamentos para tratar las encías. que se encuentra en los aceites de menta (Menta arvensis).3 Características generales .

medicina. Acelerador y activador para la vulcanización del caucho. Indicado para pastas de alta concentración. Alta capacidad calorífica. junto con indicaciones de primeros auxilios y rótulos de seguridad. etc. . No migra Excelente poder de cubrición Rojos: Excelente resistencia a la temperatura (800ºC/1470ºF) Usado en todos los polímeros Negros y Amarillos: Menos resistente (160ºC/320ºF) Uso exclusivo en PVC y LDPE PRINCIPALES CAMPOS DE APLICACIÓN DEL OXIDO DE HIERRO: Material de Construcción Plásticos y Caucho Pinturas y revestimientos La fabricación de pigmentos de la misma tonalidad pero con diferentes distribuciones de tamaños de partícula y distintos tipos de molienda. OXIDO DE HIERRO Pigmentos altamente utilizados en todo tipo de aplicaciones por sus características químicas y físicas: CARACTERÍSTICAS PRINCIPALES Y BENEFICIOS CLAVES DEL OXIDO DE HIERRO Excelente solidez a la luz. Micronizado: Los tipos micronizados permiten una óptima dispersión. intemperie. Pigmento protector de la radiación ultravioleta. Debe estar debidamente etiquetado. cemento. Envase y almacenamiento Se debe de almacenar y/o transportar por compatibilidad. cal. pinturas. Una observación importante es que actúa como una capa protectora para el zinc sólido para que así éste no se oxide fácilmente por tener un alto potencial de oxidación. silicato. nos da una amplia gama de productos para facilitar su uso en la mayoría de los campos de aplicación. la cual debe contener nombre del material y color de almacenaje. Atóxico Insoluble. plásticos.

Negros. suelos.. esguinces. pinturas. No se puede utilizar en neonatos y niños menores de 7 años. para lo cual se usa en concentraciones del 10-25%. eritema y escozor en la zona de aplicación. caucho. suelos.Serie 4000 High standard Amarillos. Propiedades farmacológicas Forma parte de formulaciones destinadas a inhalaciones para el alivio sintomático de los síntomas congestivos de las vías respiratorias altas. Estándar : Amarillos. Plásticos. papel. construcción. colores para artistas. construcción. mucosas y heridas. muy poco soluble en agua. miscible con etanol. caucho Rojos. plásticos. También forma parte de formulaciones destinadas a inhalaciones. Densidad: 1. para el alivio sintomático de alteraciones del tracto respiratorio superior. Negros Propiedades reológicas especiales debido a su homogénea distribución del tamaño de partícula. pinturas. contraindicaciones e interacciones No se debe aplicar en zonas próximas a ojos. cuando se usa por vía tópica. Se debe utilizar con precaución en el embarazo y la lactancia. Plásticos. antiinflamatoria y rubefaciente. La absorción sistémica en caso de aplicación cutánea .186. tendinitis. de articulaciones y tejidos blandos como dolores reumáticos. etc. Está contraindicado en caso de alergia a salicilatos. Reacciones adversas Pueden aparecer reacciones alérgicas.180-1. contracturas.1 Características generales: Líquido incoloro o ligeramente amarillo. Indicaciones terapéuticas Está indicado para el alivio sintomático de alteraciones músculos squeléticos. Rojos Propiedades reológicas. papel. etc SALICILATO DE METILO Fórmula molecular: C8 H 8 O3 M r: 152. etc. Rojos. Cementos. Tiene actividad analgésica. Óptima relación prestación/coste para satisfacer las aplicaciones más funcionales. caucho. tintas. papeles. pinturas. Precauciones. contusiones. aceites grasos y esenciales.

no tóxico. En industria cosmética y farmacéutica. |10.0 MAX.CIFRAS TIPICAS |ACIDOS GRASOS LIBRES (% P/P) |HUMEDAD (% P/P) |CONTENIDO DE ZINC (%P/P) |PUNTO DE FUSION (°C) |CENIZAS (%) |1.5 ± 12. y su almacenamiento se debe hacer en lugar seguro de riesgo de incendio. |0. que representa por lo menos el 12. ESPECIFICACIONES . lubricante en poliestireno.5% y cuando más el 14% de zno (oxido de zinc). guantes y gafas industriales.5 |119 ± 124 |14 ± 16 | | | | | . USOS: Agente mateante en pinturas y barnices. Obtención: por la acción del esterato sódico sobre una solución de sulfato de zinc. aceites vegetales y minerales. polipropileno. matanol y esteres. xileno. resinas fenólicas. Agente dispersante. lubricante y espolvorero en caucho. su manejo se debe realizar con careta. Insoluble en agua. Agente desmoldante. soluble en caliente en trementina. Consideraciones farmacotécnicas: Se usa en preparados en forma de cremas y pomadas en concentraciones del 10 al 25%.5 MAX. la preparación comercial es un compuesto en proporciones variables de zinc con ácido esteárico y palmítico. Caracteristicas generales: Es un polvo blanco y fino. Se debe conservar protegido de la luz ESTEARATO DE ZINC Fórmula química: Zn(C12H35O2)2.sobre áreas extensas de la piel puede provocando los efectos propios de salicilatos. benceno. PRECAUCIONES: Combustible.

su almacenamiento se debe hacer en un lugar seco y alejado de fuentes de calor o chispas. Aplicaciones: Emulsificante en las industrias de: panificación. volumen. Lubricante de resinas. Puede dispersarse en agua caliente con ayuda de una pequeña cantidad de un surfactante adecuado. Precauciones: Es combustible. etc. Los porcentajes de uso oscilan entre 0. no tóxico. tiene olor característico.|SALES SOLUBLES (%) |GRANULOMETRIA MONOESTEARATO DE GLICERILO Sinónimos: Estearato de Glicerilo |0. es de color blanco o crema.). Solubilidad: Soluble en aceites minerales y aceites fijos.5 MAX |99. embutidos. chicles.monoéster 40% mínimo. quesos. productos lácteos (cremas vegetales. PH. Soluble en Solventes orgánicos calientes tales como acetona. rendimiento. en mayonesas. En general mejora la textura. en confitería (caramelos. en productos que contengan almidón (pastas o sopas). Características generales: Es una mezcla de proporciones variables de Monoestearato de Glicerilo y monopalmitato de glicerilo. margarinas. Almacenamiento: Guardar en envases que lo protejan de la luz.3 a 1 %.58º C. generalmente en forma de escamas. Funde entre 55º . ceras y disolventes. mantecas y grasas. IDENTIFIQUE EL EQUIPO PARA REALIZAR LOS SIGUIENTES PROCEDIMIENTOS Y EXPLIQUE LA MANERA COMO SE DEBE REALIZAR. helados. alcohol. Contenido de a. En las Industrias Farmacéutica y Cosmética se utiliza en la formulación de cremas y como cubierta protectora para polvos higroscópicos. chiclosos. éter. salsas. . Su manejo se debe realizar con las mínimas normas de seguridad. leche rehidratada. cajetas).5% PASA M-400 | | Descripción: Sólido de consistencia cerosa. cremas batidas. emulsificación y estabilización del producto. 1. aderezos. malteadas. Agente emulsionante para aceites. con calentamiento.

un instrumento que mide la diferencia de potencial entre dos electrodos: un electrodo de referencia (generalmente de plata/cloruro de plata) y un electrodo de vidrio que es sensible al ión hidrógeno. También se puede medir de forma aproximada el pH de una disolución empleando indicadores.5 | |Vinagre |2. Cuando sólo interesa una medida aproximada se utiliza el papel indicador.0 | |Jugo gástrico |1. Se utiliza para la medida precisa del pH de las disoluciones.5 | |Jugo de limón |2. A distintas temperaturas. quien lo definió como el logaritmo negativo de la actividad de los iones hidrógeno. El término significa «potencial de hidrógeno» y fue acuñado por el químico danés Sørensen. |Algunos valores comunes del pH |Sustancia/Disolución |pH | |Disolución de HCl 1 M |0.5 | |Café |5. los valores de pH pueden ser menores que 1 y mayores que 14.0 | | | . que se trata de papel impregnado de una mezcla de indicadores. Phmetro. A pesar de que muchos potenciómetros tienen escalas con valores que van desde 1 hasta 14. el valor de pH neutro puede variar debido a la constante de equilibrio del agua (Kw). Generalmente se emplea papel indicador.9 | |Jugo de naranja o manzana |3. ácidos o bases débiles que presentan diferente color según el pH. Un pH igual a 7 es neutro.El pH es la concentración de hidrógenos presentes en determinada sustancia. como la Fenolftaleína. también conocido como pHmetro.0 |Cerveza |4. menor que 7 es ácido y mayor que 7 es básico a 25 ºC. Esto es: [pic] Medida del pH El valor del pH se puede medir de forma precisa mediante un potenciómetro.4 | |Refresco de cola |2.

El central descansa sobre una columna vertical.0 | |Amoníaco |11.35 a 7. 3.0 a 10. PESADA Balanza.5 | | 2. CENTRIFUGACION Centrífuga De Wikipedia. Es un instrumento utilizado para medir las masas de los cuerpos. búsqueda [pic] [pic] . Es posible apreciar hasta 10-6 g.5 | |Hidróxido sódico |13.5 | |Leche |6. Las balanzas de precisión se colocan dentro de cajas de cristal para protegerlas del polvo y evitar pesadas incorrectas por corrientes de aire.6 | |Saliva (pacientes con cáncer) |4.4 | |Sangre |7. La balanza clásica se compone de una barra metálica llamada cruz. la enciclopedia libre Saltar a navegación.5 | |Lluvia ácida |< 5.5 a 7. provista de tres prismas de acero llamados cuchillos. En caso contrario. Sobre las aristas de los cuchillos de las extremidades se cuelgan los platillos.|Té |5. Cuando la balanza es exacta.5 | |Agua pura |7. la masa de los cuerpos se puede determinar por simple pesada.7 |Orina |5.5-6.0 | |Saliva humana |6. se utiliza el método de doble pesada o de Borda.5 | |Hipoclorito de sodio |12.45 | |Agua de mar |8.0 | |Jabón de manos |9.5 a 5.

búsqueda [pic] [pic] . El densímetro se utiliza también en la enología para saber en qué momento de maceración se encuentra el vino 5. CALOR Calorímetro De Wikipedia. teniendo como diferencia la posición de las marcas medidas. DENSIDAD DensímetroDe Wikipedia. el hidrómetro se debe hundir más para disponer el peso del líquido que en líquidos pesados como agua salada. o densímetro. El punto en el que la superficie del líquido toca el cilindro del hidrómetro se observa en la escala. Típicamente está hecho de vidrio y consiste en un cilindro y un bulbo pesado para que flote derecho. y alcohol. gasolina. es usual tener dos instrumentos distintos: uno para los líquidos en general y otro para los líquidos ligeros. búsqueda ||| [pic] [pic] Un hidrómetro. la enciclopedia libre Saltar a navegación. es un instrumento que sirve para determinar la densidad relativa de los líquidos sin tener que calcular antes la masa y el volumen. como queroseno. leche. 4. De hecho. En líquidos ligeros. Hay diversos tipos de centrífugas. y ácidos. El líquido se vierte en una jarra alta. Los hidrómetros.Una centrífuga es una máquina que pone en rotación una muestra para poder separar sus fases (generalmente una fase sólida de una líquida) a través de la fuerza centrífuga que se genera. generalmente contienen una escala de papel dentro de ellos para que se pueda leer directamente la gravedad específica en gramos por centímetro cúbico. y el hidrómetro gradualmente se baja hasta que flote libremente. comúnmente para objetivos específicos. la enciclopedia libre Saltar a navegación.

sirve para determinar el calor específico de un cuerpo. Cuando la fuente de calor es un objeto caliente de temperatura conocida. la enciclopedia libre Saltar a navegación. El tipo de calorímetro de uso más extendido consiste en un envase cerrado y perfectamente aislado con agua. Se coloca una fuente de calor en el calorímetro. Los colorímetros se basan en el principio de que la absorbancia de una sustancia es proporcional a su concentración. 6. es la energía térmica desprendida o absorbida por una sustancia al cambiar de un estado a otro. búsqueda Un colorímetro es cualquier herramienta que identifica el color y el matiz para una medida más objetiva del color.El calorímetro es un instrumento que sirve para medir las cantidades de calor suministradas o recibidas por los cuerpos. la cantidad de energía liberada puede calcularse fácilmente. Si se conoce la capacidad calorífica del calorímetro (que también puede medirse utilizando una fuente corriente de calor). Esta bomba se introduce en el calorímetro y la reacción se provoca por ignición. El equivalente en agua del calorímetro es la masa de agua que se comportaría igual que el calorímetro y que perdería igual calor en las mismas circunstancias. que no está relacionado con un cambio de temperatura. Diferentes sustancias químicas absorben diferentes frecuencias de luz. Es por eso. Los calorímetros suelen incluir su equivalente. y el aumento de temperatura se comprueba con el termómetro.[pic] Colorímetro De Wikipedia. El calor latente. para facilitar cálculos. como en el caso de líquido a sólido o viceversa. El colorímetro también es un instrumento que permite la absorbancia de una solución en una específica frecuencia de luz a ser determinada. sólo hay que sumar al agua la cantidad de equivalentes. el calor específico y el calor latente pueden ir midiéndose según se va enfriando el objeto. como sucede al quemar un combustible. se agita el agua hasta lograr el equilibrio. y es por eso que las sustancias más concentradas muestran una lectura más elevada de absorbancia. De esta forma. las sustancias reactivas se colocan en un envase de acero pesado llamado bomba. Se usa un filtro . Es decir. Cuando la fuente de calor es una reacción química. que hacen posible descubrir la concentración de un soluto conocido que sea proporcional a la absorbancia. con ayuda de una chispa eléctrica. así como para medir las cantidades de calor que liberan o absorben los cuerpos. un dispositivo para agitar y un termómetro. COLORIMETRIA.

990.en el colorímetro para elegir el color de luz que más absorberá el soluto. Se realiza una serie de soluciones de concentraciones conocidas de la sustancia química en estudio y se mide la absorbancia para cada concentración. 1. Universidad de Antioquia. UNAD. De igual manera podemos concluir que el. donde los nombres de los colores son anunciados en medidas de parámetros de color (por ejemplo. Modulo Farmacia Magistral. Otras aplicaciones de los colorímetros son para cualificar y corregir reacciones de color en los monitores. saturación y luminiscencia). para maximizar la precisión de la lectura. permite grandes ventajas y beneficios porque permiten la minimización de los errores en la prescripción y medicación de medicamentos r garantizando así seguridad. por lo tanto un filtro azul sería apropiado para una sustancia naranja. CONCLUSIONES Para el cumplimiento adecuado de las actividades mencionadas en el desarrollo del trabajo el regente de farmacia responsable de realizar los controles de calidad pertinentes teniendo en cuenta las indicaciones prescritas y siguiendo estrictamente las normas de actuación internas establecidas para garantizar tanto calidad en las materias primas y materiales utilizadas para la realización de las diferentes operaciones y que estas sean las adecuadas. o para calibrar los colores de la impresión fotográfica. así se obtiene una gráfica de absorbancia respecto a concentración. comparando la cantidad entrante y la lectura de la cantidad absorbida. Note que el color de luz absorbida es lo opuesto del color del espécimen. José Miguel Sánchez Blanco. Por extrapolación de la absorbancia en la gráfica se puede encontrar el valor de la concentración desconocida de la muestra. rapidez y el control del uso racional de medicamentos BIBLIOGRAFIA Protocolos Laboratorios de Farmacia Magistral. Los sensores miden la cantidad de luz que atravesó la solución. Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria SDDMDU. Decreto 2330 de 2006 Ministerio de protección social. . Los colorímetros también se utilizan en personas con déficit visual (ceguera o daltonismo).

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