INSTITUCIÓN EDUCATIVA NUEVO BOSQUE

ACTIVIDADES DE RECUPERACIÓN
QUÍMICA GRADO 11
PERIODO ACADÉMICO 2023
A continuación se presenta una serie de actividades que se
deben desarrollar según las indicaciones en cada una de ellas,
estas deben ser entregadas y sustentadas el día miércoles
24 de noviembre de 2021 en la institución Nuevo Bosque a las
10:30 am.

Tema 1 Formulación y nomenclatura de los compuestos orgánicos

1.1 Alcanos, alquenos, alquinos, compuestos aromáticos, haluros de alquilo y de arilo, alcoholes, aldehídos,
cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, aminas y amidas.

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1.1 Alcanos, alquenos, alquinos, compuestos aromáticos, haluros de alquilo y de arilo, alcoholes, aldehídos,
cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, aminas y amidas
Ejercicio 1.1.1 Con base en el esquema indique para cada compuesto el nombre de la familia orgánica a la que pertenece

Clasificación de los compuestos orgánicos

hidrocarburos C, H compuestos orgánicos oxigenados, nitrogenados y halogenados

alifáticos aromáticos oxigenados C, H, O nitrogenados halogenados C, H, X

saturados insaturados
alcoholes
haluros
C, H, N C, H, N, O
alcanos de alquilo
éteres
alquenos alquinos
fenoles haluros
aminas amidas de arilo
aldehídos nitrilos
cetonas
lineales cíclicos
o ácidos
ramificados carboxílicos anhídridos
y derivados
oxigenados ésteres

derivados de ácidos carboxílicos

halogenados C, H, O, X haluros de ácido

Ejercicio 1.1.1

CH3 - CH - CH3 alcano ramificado

CH3

CH3 - CH2 - OH
CH3 - C - NH2

CHO

COOH
CH3 - CH2 - NH2

O
Cl

CH3 - C - CH3

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 Ejercicios para el curso de Química Orgánica I

Ejercicio 1.1.1 continuación

Cl

CH3 - CH = CH - CH3 CH3 - CH2 - O - CH2 - CH3

CH3 CH2 CH3

CH3 - CH2 - CH2 - CH - CH3 CH3 - CH2 - CH2 - C - CH3 HC C - CH2 - CH - CH3

OH
CH3 CH3
CH3 - CH2 - CH2 - CH - OH CH3 - CH2 - CH2 - CH - Br

O O O

CH3 - CH2 - CH2 - C - CH3 CH3 - CH2 - CH2 - C - OH CH3 - CH2 - CH2 - C - NH2

CH3 NH2

NH2

CH3 - CH2 - CH2 - CH - CH3

Br O

C - OCH3

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Ejercicio 1.1.2 Con base en el esquema indique para cada fórmula, si corresponde a un: a) alcano, alqueno, alquino o hidrocar-
buro aromático y b) el nombre IUPAC y/o común del compuesto cuando se conozca

Hidrocarburos C, H

alifáticos aromáticos
benceno y derivados
del benceno (arenos)

acíclicos cíclicos
cadena abierta

saturados insaturados benceno

saturados insaturados
cicloalquenos CnH2n-2
alquenos CnH2n cicloalcanos CnH2n CH3
alcanos cicloalquinos CnH2n-4
CnH2n+2 alquinos CnH2n-2
CH4 CH2 = CH2 eteno
metano HC CH etino ciclopentano tolueno
ciclopenteno ciclooctino

Ejercicio 1.1.2

alcano
a) a)
CH3 - CH2 - CH2 - CH3 n-butano CH3 - C C - CH3
b) b)

a)
a)
CH3 - CH = CH - CH3 b)
b)
CH3

a) CH - CH3 a)
b) b)

a)
CH2 = CH - CH = CH2 a)
b)
b)

CH3 - CH2 - CH - CH3

a)
a)
CH3 b)
b)

a) CH3
a)
b)
b)
CH3

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Ejercicio 1.1.3 Con base en el esquema indique para cada fórmula: a) el nombre IUPAC del compuesto y b) el nombre común
cuando sea posible

Grupos alquilo y arilo

metano etano propano

metilo CH3 - n-propilo
etilo CH3 - CH2 - CH3 - CH2 - CH2 -
metileno - CH2 -
1-metiletilo CH3 - CH -
etileno - CH2 - CH2 -
isopropilo CH3
metino H-C-

pentano
butano
n-pentilo CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 -
n-butilo CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - 1-metilpropilo CH3 - CH2 - CH -
sec-butilo CH 3
3-metilbutilo CH3 - CH - CH2 - CH2 -
isopentilo
2-metilpropilo CH3 - CH - CH2 - CH3
CH3
isobutilo CH 1,1-dimetiletilo
3
tert-butilo CH3 - C - CH3
2,2-dimetilpropilo
CH3 neopentilo CH3 - C - CH2 -
CH3

eteno propeno
arilo
et-1-enilo prop-1-enilo
CH3 - CH = CH -
etenilo CH2 = CH - 1-propenilo fenilo C6 H5 -
vinilo
prop-2-enilo
CH2 = CH - CH2 -
2-propenilo CH2 -
etilideno CH3 - CH = alilo
bencilo C6 H5 - CH2 -
propilideno CH3 - CH2 - CH =

Ejercicio 1.1.3

a) 2-metilpentano
CH2 - OH a)
CH3 - CH2 - CH2 - CH - CH3 isohexano
b)
b)
CH3
a)
CH3 a)
CH2 -COOH
CH3 - C - CH3 b) b)

CH3
a) CH3 - CH - CH3
a)
CH3 - CHO CH2 = CH - OH
99% b)
1%
b) CH3
CH3

a) CH3 - CH - CH2 - Cl a)
CH3 - C - Br
b)
CH3 CH3 b)

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Ejercicio 1.1.4 Con base en el esquema indique para cada fórmula: a) el nombre IUPAC del compuesto y b) el nombre común
cuando sea posible

Compuestos orgánicos oxigenados con enlace sencillo C - O

nombre de la función grupo funcional fórmula ejemplos

CH3 - OH CH3-CH2-OH
alcoholes grupo hidroxilo - OH R - OH
metanol etanol
alcohol metílico alcohol etílico

grupo alcoxi R-O R - O - R1 CH3 - CH2 - O - CH3 O - CH3

éteres 1-metoxietano
O
Ar - O - R etil metil éter
grupo ariloxi anisol
éter etílico-metílico
Ar - O - Ar metoxibenceno
fenil metil éter
éter fenílico-metílico
OH

fenoles grupo hidroxilo - OH Ar - OH

fenol
(bencenol)

Ejercicio 1.1.4

propan-1-ol, 1-propanol
a) CH3 - CH - CH2 - CH2 - CH2 - OH
CH3 - CH2 - CH2 - OH
alcohol propílico
b) OH a)

b)
CH3 - CH - CH3 a)
a)
b) CH3 - CH2 - CH2 - O - CH3
OH b)

CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - OH a)

CH3 - CH2 - O - CH2 - CH3
b)
a)

b) OH
CH3 - CH - CH2 - CH2 - CH3
a)
OH
a) b)

b)

CH3 - CH2 - CH - CH2 - CH3

OH
OH a) a)

b) b)

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Ejercicio 1.1.5 Con base en el esquema indique para cada fórmula: a) el nombre IUPAC del compuesto y b) el nombre común
cuando sea posible
Compuestos orgánicos oxigenados con enlace doble C = O

nombre de la función grupo funcional fórmula ejemplos

O
grupo carbonilo O O
R-C-H CH3 - C - H
H-C-H
aldehídos O
donde R = hidrógeno o metanal etanal
-C-H grupo alquilo formaldehído acetaldehído

O O
O
cetonas O CH3 - C - CH3
R - C - R1 CH3
C-C-C propan-2-ona
donde R y R1 = grupo alquilo y/o acetona
grupo carbonilo grupo arilo dimetil cetona 1-feniletanona
acetofenona

O O O O
ácidos carboxílicos - C - OH R - C - OH H - C - OH CH3 - C - OH
donde R = hidrógeno o grupo ácido metanoico ácido etanoico
grupo carboxilo alquilo o grupo arilo ácido fórmico ácido acético
O O O O
anhídridos de ácido R-C-O-C- R - C - O - C - R1 O O
grupo (aciloxi)carbonil donde R y R1 = hidrógeno o grupo CH3 - C - O - C - CH3
alquilo o grupo arilo
anhídrido etanoico
anhídrido acético
O
O O
R - C - O - R1
ésteres
R-C-O- donde R = hidrógeno o grupo alquilo CH3 - C - O - CH3
o grupo arilo
grupo aciloxi etanoato de metilo
donde R1 = grupo alquilo o grupo arilo acetato de metilo

Ejercicio 1.1.5

ciclohexilmetanal O
CHO a) a)
ciclohexanocarbaldehído CH3 - CH2 - CH2 - C - OH
b) b)
O
CHO
a) C - OH a)

b) b)

O O

a) a)
CH3 - CH2 - C - CH3 CH3 - CH2 - CH2 - C - O - CH3
b) b)
O O
C C - O - CH2 - CH3
a) a)

b) b)

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Ejercicio 1.1.6 Con base en el esquema indique para cada fórmula: a) el nombre IUPAC del compuesto y b) el nombre común
cuando sea posible

Compuestos orgánicos nitrogenados C, H, N

nombre de la función grupo funcional fórmula ejemplos

- NH2 R - NH2 CH3 - NH2 (CH3)2 - NH

aminas grupo amino donde R = grupo alquilo metanamina N-metilmetanamina
o grupo arilo metilamina dimetilamina

O
derivados de ácidos carboxílicos C, H, O, N
O C - NH2
O O
CH3 - C - NH2
amidas - C - NH2 R - C - NH2 etanamida
acetamida benzamida
grupo carboxamida donde R = hidrógeno o grupo
alquilo o grupo arilo
CN

derivados de ácidos carboxílicos C, H, N

nitrilos R-C N CH3 - CN benzonitrilo

R-C N
cianuro de fenilo
grupo nitrilo donde R = grupo alquilo etanonitrilo cianobenceno
o grupo arilo acetonitrilo bencenocarbonitrilo

Ejercicio 1.1.6

propan-1-amina
a) 1-propanamina a)
H2N - CH2 - CH2 - NH2
CH3 - CH2 - CH2 - NH2 b) propilamina b)

CH3 - CH - CH3 NH2

a) a)

NH2 b)
b)

O
a)
a) CH3 - CH2 - C - NH2
CH3 - NH - CH3 b)
b)
O
a)
a) CH3 - C - NH - CH3
CH3 - CH2 - NH - CH3
b) b)

O
CH3 a)
CH3 - N - CH3 a)
CH3 - C - N
b) CH3 b)
CH3

CN
CH3 - CH2 - N - CH3 a) a)
b) b)
CH3

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Ejercicio 1.1.7 Con base en el esquema indique para cada fórmula: a) el nombre IUPAC del compuesto y b) el nombre común
cuando sea posible

Compuestos orgánicos halogenados C, H, X

nombre de la función grupo funcional fórmula general ejemplos

haluros de alquilo grupo haluro CH3 - Cl CH3 - CH2 - Br

X R- X
clorometano bromoetano
cloruro de metilo bromuro de etilo

Br I

haluros de arilo grupo haluro X Ar - X

bromobenceno iodobenceno

derivados de ácidos carboxílicos C, H, O, X

haluros de ácido O O O
-C-X R-C-X CH3 - C - Cl
grupo donde R = grupo alquilo cloruro de etanoilo
carbonilo-halógeno o grupo arilo cloruro de acetilo

Ejercicio 1.1.7

1-bromopropano
a) CH2 = CH - Cl a)
CH3 - CH2 - CH2 - Br bromuro de propilo
b) b)

CH3 - CH - CH3
a) CH2 = CH - CH2 - I a)
Br b) b)

CH3
a) a)
Cl - CH2 - CH2 - Cl
CH3 - C - CH3
b) b)
F
F

a) a)
CH2Cl2
b) b)
Br
O

C - Cl a)
CHI3 a)

b) b)