Principales características del átomo de carbono:

El átomo de carbono es fundamental en la química orgánica debido a su capacidad

única para formar enlaces covalentes con otros átomos de carbono y con átomos de
otros elementos. Esta propiedad le permite construir cadenas carbonadas y
moléculas complejas con una variedad de propiedades y funciones.

Configuración electrónica:
La configuración electrónica del carbono es 1s² 2s² 2p². Esto significa que tiene dos
electrones en su capa interna (n=1), dos en su orbital s de la segunda capa (n=2), y
dos en dos orbitales p de la segunda capa (n=2).

Geometría molecular:
La geometría molecular del carbono puede variar según los enlaces que forme.
Puede formar estructuras lineales, como en los alquenos, trigonales planas, como en
el benceno, y tetraédricas, como en los alcanos, dependiendo de los enlaces y
átomos que lo rodeen.

Tetravalencia:
El carbono es tetravalente, lo que significa que puede formar hasta cuatro enlaces
covalentes con otros átomos. Esta propiedad se debe a su configuración electrónica,
que le permite compartir electrones con otros átomos y formar enlaces fuertes.

Hibridación del Carbono y tipos de carbonos:

La hibridación es el proceso por el cual los orbitales atómicos se combinan para
formar nuevos orbitales híbridos, lo que afecta la geometría y las propiedades de los
compuestos. El carbono puede experimentar hibridación sp³ para formar enlaces
sigma tetraédricos en moléculas como los alcanos. También puede experimentar
hibridación sp² para formar enlaces sigma y pi en moléculas como los alquenos y el
benceno. La hibridación sp es común en alquinos, donde forma un enlace sigma y
dos enlaces pi.

Tipos de fórmulas:

Fórmula Empírica: Representa la relación más simple de los átomos en una

molécula. Indica la proporción de los diferentes tipos de átomos presentes en la
molécula. Por ejemplo, la fórmula empírica del etano (C₂H₆) es CH₃.

Fórmula Molecular: Indica el número real de átomos de cada elemento en una

molécula. Por ejemplo, la fórmula molecular del etano es C₂H₆.

Fórmula Estructural o Esquema: Muestra la estructura detallada de una molécula,

incluyendo cómo los átomos están conectados entre sí. Puede ser lineal, cíclica o
ramificada.

Reglas de nomenclatura por la IUPAC:

La IUPAC establece reglas sistemáticas para nombrar compuestos químicos,
incluyendo compuestos orgánicos. Estas reglas aseguran que los nombres sean
consistentes y comprensibles en toda la comunidad científica. Aquí hay un resumen
general de las reglas de nomenclatura:

Localización de la cadena principal: Identifica la cadena más larga de átomos de

carbono en la molécula. Esta cadena se llama "cadena principal" y debe incluir el
grupo funcional principal.

Numeración de la cadena: Asigna números a los átomos de carbono en la cadena

principal para indicar la posición de los grupos funcionales y las ramificaciones.

Identificación de grupos funcionales: Los grupos funcionales son los grupos de

átomos que confieren propiedades químicas específicas a una molécula. Se nombran
de acuerdo con reglas específicas.

Prefijos y sufijos: Se utilizan prefijos y sufijos para indicar la naturaleza y el tipo de

grupos funcionales presentes en la molécula.

Numeración y localización de las ramificaciones: Las ramificaciones se numeran

desde el átomo de carbono más cercano al grupo funcional, y se indican con prefijos
como "metil" o "etil".

Orden alfabético: En caso de que haya múltiples grupos funcionales diferentes, se

nombran en orden alfabético.

Especificación de la geometría: Para compuestos que presentan isomería

geométrica (cis-trans), se usan prefijos como "cis" y "trans" para indicar la
orientación de los grupos en torno a los enlaces dobles.

Números y guiones: Se utilizan guiones para separar los números de las letras en
nombres compuestos. También se utilizan números griegos para indicar la
multiplicidad de un grupo funcional.

Las reglas de nomenclatura IUPAC pueden ser complejas y varían según el tipo de
compuesto. Es importante seguir estas reglas para garantizar que los nombres sean
precisos y comprensibles para otros científicos.

Alcanos: Hidrocarburos saturados con enlaces simples. Fórmula general: CnH2n+2.

Cicloalcanos: Hidrocarburos saturados en forma de anillo cerrado. Fórmula general:
CnH2n.
Alquenos: Hidrocarburos con al menos un enlace doble. Fórmula general: CnH2n.
Alquinos: Hidrocarburos con al menos un enlace triple. Fórmula general: CnH2n-2.
Hidrocarburos Aromáticos: Compuestos cíclicos con anillos conjugados. Ejemplo:
benceno.

Características Estructurales:
Los compuestos orgánicos oxigenados contienen átomos de oxígeno en sus
estructuras, lo que confiere propiedades y reactividades particulares. Los grupos
funcionales, como hidroxilos, cetonas y ácidos carboxílicos, determinan sus
propiedades químicas.

Reglas de Nomenclatura IUPAC:

La IUPAC establece reglas para nombrar estos compuestos, asegurando una
nomenclatura sistemática. Los nombres se basan en la estructura de la molécula y
los grupos funcionales presentes.

Propiedades y Aplicaciones:

Alcoholes: Contienen el grupo hidroxilo (-OH). Son solubles en agua debido a la

formación de enlaces de hidrógeno. Tienen reactividad nucleofílica y son usados
como solventes y en la síntesis química y farmacéutica.
Éteres: Contienen un átomo de oxígeno entre dos grupos alquilo o arilo. Sirven como
solventes y anestésicos. Son esenciales en síntesis química y farmacéutica.
Aldehídos: Contienen el grupo carbonilo (-CHO). Son esenciales en la química
orgánica, utilizados en perfumería y sabores.
Cetonas: Contienen el grupo carbonilo (-C=O). Son valiosas en síntesis orgánica y en
la producción de productos químicos y farmacéuticos.
Ácidos Carboxílicos: Contienen el grupo carboxilo (-COOH). Son ácidos débiles,
esenciales en la bioquímica, y se emplean en la producción de alimentos y productos
farmacéuticos.
Ésteres: Contienen el grupo éster (-COO-). Se usan en perfumería, sabores y
plásticos. Son componentes de aceites esenciales y frutas.

Compuestos Orgánicos Nitrogenados: Aminas y Amidas

Moléculas Nitrogenadas: Aminas y Amidas:

Las aminas y amidas son compuestos orgánicos que contienen átomos de nitrógeno
en su estructura. Estos grupos funcionales tienen características y reactividades
únicas.

Aminas:

Las aminas contienen el grupo amino (-NH₂) o grupos amino sustituidos (-NH₃⁺) en su
estructura.
Se clasifican como aminas primarias, secundarias o terciarias, según cuántos átomos
de hidrógeno estén sustituidos por grupos alquilo o arilo en el átomo de nitrógeno.
Las aminas pueden ser alifáticas (con cadenas carbonadas) o aromáticas (con anillos
aromáticos).
Ejemplos de biomoléculas: Los aminoácidos son los bloques de construcción de las
proteínas y contienen grupos amino. Además, neurotransmisores como la dopamina
y la serotonina son aminas que regulan la comunicación entre las células nerviosas.

Amidas:
Las amidas contienen el grupo amida (-CONH₂) o grupos amida sustituidos.
Se forman por la reacción de un ácido carboxílico con una amina, dando lugar a la
pérdida de una molécula de agua.
Son importantes en la formación de enlaces peptídicos en las proteínas.
Ejemplo de biomolécula: Los péptidos y las proteínas están formados por secuencias
de aminoácidos unidos por enlaces amida llamados enlaces peptídicos.

Relación con Biomoléculas:

Las aminas y amidas tienen un papel crucial en la química de la vida. Los aminoácidos
son las unidades fundamentales de las proteínas y contienen grupos amino. Los
péptidos y las proteínas están formados por enlaces amida.
En la función biológica, las aminas y amidas actúan como neurotransmisores,
reguladores hormonales, componentes estructurales y enzimas.
La formación de enlaces peptídicos mediante amidas es esencial para la construcción
de la estructura tridimensional de las proteínas y su función en la célula.

Uniones Iónicas y Covalentes:

Las uniones iónicas se forman entre átomos que transfieren electrones, resultando
en la formación de iones cargados positiva (cationes) y negativamente (aniones).
Las uniones covalentes ocurren cuando dos átomos comparten electrones en sus
órbitas exteriores, formando moléculas estables.

Óxidos Básicos: Contienen oxígeno y metal. Son básicos en solución y reaccionan

con agua para formar bases.
Óxidos Ácidos: Contienen oxígeno y no metal. Son ácidos en solución y reaccionan
con agua para formar ácidos

Oxácidos, Hidrácidos y Hidróxidos:

Oxácidos:
Los oxácidos son compuestos que contienen átomos de hidrógeno, oxígeno y un no
metal. Estos ácidos liberan iones hidronio (H₃O⁺) cuando se disuelven en agua. La
nomenclatura de los oxácidos depende del no metal presente en la molécula.

Los hidrácidos son compuestos formados por hidrógeno y un no metal. Al disolverse

en agua, liberan iones hidronio y iones del no metal. La nomenclatura de los
hidrácidos generalmente comienza con "ácido" seguido del nombre del no metal.

Los hidróxidos son compuestos formados por un metal y el grupo funcional hidroxilo
(-OH). Al disolverse en agua, liberan iones hidróxido (OH⁻), lo que los convierte en
bases. La nomenclatura de los hidróxidos implica el nombre del metal seguido de
"hidróxido".
Nomenclatura de Ácidos y Bases:
Los ácidos se nombran agregando el sufijo "-ácido" al nombre del no metal. Por
ejemplo, el ácido nítrico (HNO₃) contiene el grupo funcional ácido (-OH) y es una
combinación de hidrógeno y nitrógeno.

Las bases se nombran como hidróxidos del metal, seguido del nombre del metal. El
hidróxido de calcio (Ca(OH)₂) contiene el grupo funcional hidroxilo (-OH) y es una
combinación de calcio y oxígeno.

Balanceo de Masas:
El balanceo de masas implica ajustar los coeficientes de las sustancias en una
ecuación química para que el número de átomos de cada elemento sea igual en
ambos lados de la ecuación. Por ejemplo, en la reacción de formación del agua, la
ecuación no balanceada es H₂ + O₂ → H₂O. Para balancearla, agregamos un
coeficiente 2 delante de H₂O: 2H₂ +
O₂ → 2H₂O.