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CABEZA Y CUELLO
Inflamaciones de cavidad oral
Masa nodular de
tejido fibroso, cubierta
por mucosa escamosa.
• G ranuloma piogénico
5. G lositis
Inflamación de la lengua
o el estado rojo carnoso
de esta debido a la
atrofia de las papilas,
con adelgazamiento de
las mucosas y exposición
de la vascularización
subyacente.
Manifestaciones orales de
enfermedades sistémicas
Es una lesión que solo se
observa en pacientes con
SIDA. Adopta la forma de
manchas confluentes
blancas,algodonosa, e
hiperqueratósicas situadas
sobre los bordes laterales de
la lengua. Virus Epstein
Barr. Causa principal,
VPH, HIV.
Leucoplasia pilosa
Enfermedades infecciosas.
Escarlatina
• La lengua se torna intensamente roja con
papilas prominentes, se conoce como lengua
en frambuesa, o se presenta con saburra
blanca a través de la cual se proyectan
papilas hiperémicas y a esto se le conoce
como lengua en fresa.
• Sarampión
Se presentan unas
ulceraciones en la mucosa
bucal alrededor del
conducto de Stensen que
producen las manchas de
K oplik
Mononucleosis
infecciosa
Enfermedades dermatológicas
• P enfigoide b ulloso
• Eritema multiforme
Características
Variedad h istológica:
9 0 % en cavidad oral y
orofarínge.
Topografía:Francia,
Australia,EU,J apón
VP H: 5 0 %
Otolaryngol h ead Neck Surg 20 0 5 ;1 1 3 :5 8 9 -5 9 6 ;J Surg Oncol 20 0 5 ;8 7 :1 46 -1 5 1 .
Carcinoma epidermoide
G radificación
h istológica
Bien diferenciado
Moderadamente
diferenciado
P oco diferenciado
DR. BRAVO
Lesiones frecuentes
P apilomas y
papilomatosis Hiperplasia papilar
VP H: 1 3 y 3 2
New Engl J Med 20 0 4;3 5 0 :1 9 3 7 -1 9 44;J Nat Medical Assoc 20 0 6 ;9 5 :21 5 -3 0 5
P apilomas
Definición: Hiperplasia
papilomatosa del
epitelio, de aspecto
verrucoso
Incidencia: 0 .1 -0 .5 %
Etiología: VP H
(1 ,2,3 ,4,6 ,7 ,1 0 ,1 1 ,1 3 ,1
6 ,1 8 ,3 0 ,3 1 ,3 2,3 3 ,3 5 ,3
8 ,45 ,5 2,5 5 ,5 7 ,5 9 ,6 9 ,7
2,7 3 )
Laryngoscope 20 0 2;1 1 2:6 1 6 -6 25 ;Head and Neck 20 0 3 ;25 :9 3 7 -9 45 .
Lesiones epiteliales b enignas
Verrugas vulgares y
papiloma Condiloma acuminado
Condiloma venereo/orogenital
Niños y adultos (3 y 5
2ª y 5 ª decá da de la vida
década)
VP H: 2,4,6 ,7 ,1 0 ,40
Localización:gingiva,
mucosa oral, paladar, lab io
y lengua
Tamaño: < 6 mm
Coilocitocis,
h ipergranulosis
Recurrentes Human P ath 1 9 9 0 ;21 :8 5
Condiloma acuminado
Transmisión:
venérea/orogenital
Serotipos: 2ª y 5 ª década de
la vida
Topografía: mucosa lab ial,
lengua,paladar anterior.
1 5 mm
Alto riesgo
G ranulomatosis de W egener.
P apiloma Invertido.
P lasmocitoma aislado.
Carcinomas Nasofaríngeos.
Angiofib roma Nasofaringeo
Tumor b enigno muy vascularizado ob servado casi
exclusivamente en varones adolescentes.
P uede causar h emorragia grave durante la cirugía.
Tiende recidivar.
P apilomas Sino nasales
Incidencia anual de
0 .4 - 4.3 / 1 0 0 ,0 0 0
h ab itantes a nivel
mundial
VP H 6 y 1 1
Lesión solitaria,
exofítico
Se presenta mas
frecuentemente en
niños q ue en adultos,
mú ltiples y
recurrentes
Clin Cáncer Res 2006;12(23) December 1,
2006
P apiloma Escamoso
Localización (Laringe,
cuerdas vocales falsas,
verdaderas,región
sub glótica y trá q uea)
P apiloma juvenil:
Disfonía,estridor,tos
crónica,disnea,
Es agresivo y recurrente
Son lesiones mú ltiples
5 años y segundo pico
entre los 20 – 40 ª años.
Hiperplasia atípica.
Displasia.
Carcinoma in situ.
Carcinoma invasor.
Carcinoma Epidermoide
Representa alrededor del 9 5 % de los tumores
malignos de la laringe
45 % de cab eza y cuello
Se divide en :
- Bien Diferenciado
- Moderadamente diferenciado
- P oco Diferenciado
Colesteatomas
Asociado a Otitis media crónica,lesiones q uísticas de 1 -4
cms de diá metro revestido por epitelio escamoso
q ueratinizante y repletas de material amorfo q ue incluyen
espículas de colesterol.
Otoesclerosis
Deposito óseo anormal en el oído medio alrededor
del reb orde de la ventana oval,altera la movilidad de
la b ase del estrib o
Afecta amb os oídos.
Otoesclerosis
La inmovilización de la ventana oval es
proporcional al grado de perdida en la
audición.
Es un desorden autosómico dominante.
Tumores de Oído
Tumoraciones aq uí son raras salvo los Carcinomas
b aso celulares del pab ellón.
DR. BRAVO
G LANDULA SALIVALES
Inflamaciones: Sialoadenitis puede ser viral,
b acteriana o auto inmunitaria,esta ú ltima puede estar
asociado al Sind. Sjogren.
DR. BRAVO
Sialolitiasis y sialoadenitis inespecífica.
Sialolitiasis o Sialopatía
ob structiva
HE 40x
Tumores G lá ndulas salivales
Responsab les del 1 % de todos los tumores de
cuello y cab eza.
Má s frecuente durante la sexta década de
vida.
Incidencia en USA: 1 -2/1 0 0 .0 0 0 h ab .
Tumores G lá ndulas salivales
Tumores b enignos en mayores de 40 años
Tumores malignos en mayores de 6 0 años.
Tumores b enignos preferentemente en
mujeres,tumores malignos sin diferencia en
sexos.
Tumores G lá ndulas salivales
8 0 % de tumores en parótida,de estos el 6 0 % son
adenomas P leomórficos
1 0 – 1 5 % en glá ndulas sub mandib ulares
Resto 5 % en sub linguales y menores
8 0 % de los tumores de parótida son b enignos,5 0 %
de los sub mandib ular y 40 % de sub linguales.
Tumores G lá ndulas salivales
Factores asociados
Radiación – adenomas P leomórfico,
carcinomas mucoepidermoides y
carcinomas escamosos
Tab aco (W arth in)
Clínica
Masa de crecimiento lento no
sensib le
En la parótida generalmente en la
cola.
En la sub mandib ular crecimiento
difuso.
En las sub linguales se notara
sensación de llene de piso de la
b oca.
Clínica
Síntomas de glá ndulas menores
dependen de localización.
P ará lisis facial indica malignidad.
Dolor presente en lesiones b enignas y
malignas.
Tumores de G lá ndulas salivales
G ran variedad de tumores b enignos y
malignos.
6 5 -8 0 % se originan en la P arótida,1 0 % en
glá ndula sub maxilar y el resto en las
glá ndulas salivales menores.
1 5 -3 0 % tumores parotídeos son malignos,por
el contrario está cifra alcanza 40 % en la
glá ndula sub maxilar y de un 7 0 -9 0 % en la
sub lingual.
Evaluación
Inspección,palpación.
Evaluación neurológica
Imagenología – TAC o RNM para evaluar
extensión.
Biopsia con aguja fina
Sensib ilidad 9 5 % ,Especificidad 9 8 %
Menor en parótidas
TUMORES G LANDULAS
SALIVALES
Adenoma P leomorfo: Tumores mixtos,representa el
tumor má s frecuente de las glá ndulas salivales.
Constituyen el 6 0 % de los tumores de parótida.
P resenta diferenciación epitelial y mesenq uimatosa.
Constituidos por nidos de células epiteliales,
cordones,estructuras glandulares dispersas en una
matriz mixoide,h ialina,condral incluso ósea.
Adenoma P leomorfo:
Tumores indoloros,móviles,b ien delimitados,de
crecimiento lento en la parótida o sub lingual o cavidad
oral.
Tienden a recidivar en un 25 % .
Transformación maligna ocurre en el 1 0 % en tumores
de má s de 1 5 años de evolución en forma de
Adenocarcinoma o Carcinoma indiferenciado.
Neoplasia. Adenoma pleomorfo
Adenoma pleomorfo.
Adenoma pleomorfo
Adenoma pleomorfo
P leomorph ic Adenoma
Histology
Mixture of epith elial,
myopeith elial and
stromal components
Epith elial cells: nests,
sh eets,ducts,
trab eculae
Stroma: myxoid,
ch rondroid,fib roid,
osteoid
No true capsule
Tumor pseudopods
Adenoma P leomórfico
P resencia de pseudópodos permiten la recurrencia
del tumor tras su enucleación.
Tratamiento de elección: lob ectomía superficial
resecando el tumor con b orde de tejido normal.
Recurrencia 5 %
Recurrencia es multifocal y ocurre h asta 1 5 años
post cirugía.
Adenoma pleomorfo
Tumor de W arth in o Cistadenoma
papilar
Se origina casi siempre en la P arótida.
Carcinoma mucoepidermoide.
DR. BRAVO
Adenoid Cystic
Histology— tub ular pattern
Carcinoma
Histology— solid pattern
Layered cells forming duct- Solid nests of cells
like structures w ith out cystic or
Basoph ilic mucinous tub ular spaces
sub stance
Carcinoma adenoide q uístico.
Carcinoma de células acinares.