Carrera de Medicina Humana

FISIOPATOTOLOGIA
TRASTORNOS DE LA FUNCION
CARDIACA
Equipo de Fisiopatología
Equipo desing thinking

2023-1
 FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS DE LA VIDA Y LA SALUD
CARRERA DE MEDICINA HUMANA

TRASTORNOS DE LA
FUNCION CARDIACA

FISIOPATOTOLOGIA 2023-1
 TEMARIO

1. Sistema cardiovascular
2. Función cardiaca
3. Disfunción cardiovascular
4. Pericarditis
5. Derrame pericardico
6. Enfermedad coronaria
7. Infarto agudo de miocardio
8. Miocardiopatias
9. Pericarditis infecciosa.
SECCIÓN DE REFERENCIA
RESULTADO DE APRENDIZAJE DE LA SESION

• Al final de la sesión el estudiante:

• Diferencia los componentes del sistema circulatorio.
• Identifica las alteraciones de la función cardiaca.
• Comprende las causas de la pericarditis.
• Comprende las causas del derrame pericárdico.
• Comprende las causas de la enfermedad pericárdica.
• Comprende las causas de la clínica del infarto agudo
de miocardio.
• Comprende las causas de las miocardiopatías.
SECCIÓN DE REFERENCIA
REFLEXIÓN DESDE LA EXPERIENCIA

❑La bomba cardiaca es un órgano esencial para

mantener la homeostasis del organismo, la alteración
en su función y sus componentes producen diferentes
patologías que revisaremos en este capitulo.
❑Es importante entender su función normal y sus
alteraciones para entender la clínica, su
comportamiento y las compensaciones que hace el
organismo.
TRASTORNOS DE LA FUNCIÓN
CARDÍACA
SECCIÓN DE REFERENCIA ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DEL
SISTEMA CARDIOVASCULAR

• ANATOMÍA DEL CORAZÓN

• UBICADO EN MEDIASTINO
• LADO MÁS ANCHO – BASE – HACIA ARRIBA
• VÉRTICE – PUNTA – HACIA ABAJO Y A LA IZQUIERDA.

• PARED DEL CORAZÓN:

• Epicardio: recubre al pericardio
• Miocardio
• Endocardio
SECCIÓN DE REFERENCIA ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DEL
SISTEMA CARDIOVASCULAR

VISTA ANTERIOR DEL CORAZÓN Y

LOS GRANDES VASOS
 ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DEL
SISTEMA CARDIOVASCULAR
SECCIÓN DE REFERENCIA

CAPAS DEL CORAZÓN.

SECCIÓN DE REFERENCIA ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DEL
SISTEMA CARDIOVASCULAR

• PERICARDIO
• Compuesto por una Capa FIBROSA EXTERNA y una SEROSA INTERNA
• Capa Externa unida a grandes vasos, esternón y diafragma.
• Fuerte para evitar sobredistensión
• CAPA SEROSA o interna:
• Capa visceral – EPICARDIO
• Capa parietal
• Entre ambas: CAVIDAD PERICÁRDICA – contiene 30- 50 ml de líquido seroso – lubricante
SECCIÓN DE REFERENCIA
ANATOMÍA PERICÁRDICA
SECCIÓN DE REFERENCIA ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DEL
SISTEMA CARDIOVASCULAR

• MIOCARDIO
• Forma las paredes de aurículas y ventrículos
• Músculo estriado
• Tienen mitocondrias más grandes
• Los sarcómeros están compuestos por filamentos gruesos (MIOSINA) y filamentos finos
(ACTINA) y proteínas como TROPONINA y TROPOMIOSINA.
• La disposición de los miocitos confiere mayor capacidad contráctil al ventrículo izquierdo:
sentido circunferencial que permite contracción desde la punta hasta la base del corazón.
• En aurículas y ventrículo derecho, la disposición es más desorganizada: contracción más
débil.
SECCIÓN DE REFERENCIA
ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DEL
SISTEMA CARDIOVASCULAR

• ENDOCARDIO
• Membrana delgada que recubre el corazón
• 3 capas
• Interna
• Media
• Externa
SECCIÓN DE REFERENCIA ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DEL
SISTEMA CARDIOVASCULAR

• VÁLVULAS CARDÍACAS
• Aórtica
• Pulmonar
• Mitral
• Tricúspidea
• Mantienen flujo sanguíneo
unidireccional.
• Depende de la movilidad, flexibilidad y
la integridad estructural de cada
válvula.
SECCIÓN DE REFERENCIA ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DEL
SISTEMA CARDIOVASCULAR

• SISTEMA DE CONDUCCIÓN
• Para una contracción coordinada se requiere la adecuada propagación de los impulsos
eléctricos.
• La frecuencia de los impulsos eléctricos es sensible a estímulos
como: estímulo vagal, agentes adrenérgicos, hipoxia, potasio.
• Componentes:

• Marcapaso del NÓDULO SINOAURICULAR

• NODULO AIRICULOVENTRICULAR
• HAZ DE HIS
• RED DE PURKINJE
SECCIÓN DE REFERENCIA ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DEL
SISTEMA CARDIOVASCULAR

• CICLO CARDÍACO

• Sístole: los ventrículos se contraen

• Diástole: los ventrículos se llenan.
• Cambios en EKG
 ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DEL SISTEMA
CARDIOVASCULAR
SECCIÓN DE REFERENCIA

TRAYECTO DEL FLUJO SANGUÍNEO

POR LAS CÁMARAS CARDÍACAS
 ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DEL
SECCIÓN DE REFERENCIA
SISTEMA CARDIOVASCULAR

TRAYECTO DEL FLUJO SANGUÍNEO

POR LAS CÁMARAS CARDÍACAS
 ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DEL
SISTEMA CARDIOVASCULAR
SECCIÓN DE REFERENCIA

Circulaciones sistémica y pulmonar.

El lado derecho del corazón bombea
sangre a los pulmones; el izquierdo, a la
circulación sistémica.
SECCIÓN DE REFERENCIA
DISFUNCIÓN CARDIOVASCULAR

• MECANISMOS

• INSUFICIENCIA DE BOMBEO
• OBSTRUCCIÓN DEL FLUJO
• REGURGITACIÓN DEL FLUJO
• FLUJO DERIVADO
• TRASTORNOS DE LA CONDUCCIÓN CARDÍACA
• ROTURA DE CORAZÓN O DE GRAN VASO.
SECCIÓN DE REFERENCIA
INSUFICIENCIA CARDÍACA

• LA PERFUSIÓN ADECUADA DE LOS TEJIDOS DEPENDE DE

• LA CAPACIDAD DEL BOMBEO DEL CORAZÓN.
• SISTEMA VASCULAR DE TRANSPORTE Y RETORNO SANGUÍNEO
• CANTIDAD SUFICIENTE DE SANGRE
• TEJIDOS CAPACES DE EXTRAER Y UTILIZAR OXÍGENO Y NUTRIENTES DE LA SANGRE.

• INSUFICIENCIA CARDÍACA: ALTERACIONES QUE REFLEJAN UNA DEFICIENCIA

DEL SISTEMA CIRCULATORIO PARA SATISFACER LAS DEMANDAS TISULARES.
• SINDROME COMPLEJO QUE SE DEBE A ALTERACION FUNCIONAL O ESTRUCTURAL
DEL CORAZÓN QUE PROVOCA MANIFESTACIONES DE GASTO CARDÍACO BAJO O
CONGESTIÓN PULMONAR O SISTÉMICA.

• ALTERACIONES QUE REDUCEN CAPACIDAD DE BOMBEO DEL CORAZÓN: ENF

CORONARIA, HIPERTENSIÓN, VALVULOPATÍA, MIOCARDIOPATIA DILATADA.
INSUFICIENCIA CARDÍACA

• Mecanismos compensatorios en la
insuficiencia cardíaca.

• El mecanismo de Frank-Starling
• Los reflejos simpáticos
• Mecanismo de renina-angiotensina-
aldosterona
• Hipertrofia miocárdica en el
mantenimiento del gasto cardíaco en un
corazón insuficiente.
SECCIÓN DE REFERENCIA INSUFICIENCIA CARDÍACA

• CLASIFICACIÓN:
• ETAPA A: ALTO RIESGO PARA DESARROLLAR IC PERO SIN ANOMALÍA ESTRUCTURAL
IDENTIFICADA Y NINGÚN SÍNTOMA O SIGNO

• ETAPA B: PRESENCIA DE CARDIOPATÍA ESTRUCTURAL IDENTIFICADA SIN NINGÚN

SÍNTOMA O SIGNO

• ETAPA C: PRESENCIA DE CARDIOPATÍA ESTRUCTURAL CON SÍNTOMA O SIGNOS

ACTUALES O PREVIOS DE IC

• ETAPA D: M CARDIOPATÍA ESTRUCTURAL AVANZADA Y SÍNTOMAS DE IC EN REPOSO.

 INSUFICIENCIA CARDÍACA: CAUSAS
SECCIÓN DE REFERENCIA

• HIPERTENSIÓN ARTERIAL
• ENFERMEDAD CORONARIA
• VALVULOPATÍAS
• MIOCARDIOPATÍAS
• FÁRMACOS - AINEs, antiarrítmicos, betabloqueantes, antagonistas del calcio,
antidepresivos tricíclicos –
• ANEMIA
• DISFUNCIÓN TIROIDEA
• ALCOHOL
• HIPERTENSIÓN PULMONAR
SECCIÓN DE REFERENCIA INSUFICIENCIA CARDÍACA: CAUSAS
SECCIÓN DE REFERENCIA INSUFICIENCIA CARDÍACA: SIGNOS
Y SÌNTOMAS

Manifestaciones de
insuficiencia cardíaca
izquierda y derecha.
SECCIÓN DE REFERENCIA INSUFICIENCIA CARDÍACA: SIGNOS
Y SÌNTOMAS

Manifestaciones de
insuficiencia cardíaca
izquierda y derecha.
SECCIÓN DE REFERENCIA
PERICARDITIS AGUDA

• INFLAMACIÓN DEL PERICARDIO CON SIGNOS Y SÌNTOMAS CON EVOLUCIÓN

MENOR A 2 SEMANAS.

• Capa INTERNA del pericardio: P. VISCERAL

• Capa EXTERNA del pericardio: P. PARIETAL

• MÚLTIPLES CAUSAS – INFECCIONES VÌRICAS LAS MÁS FRECUENTES

SECCIÓN DE REFERENCIA
PERICARDITIS AGUDA: TRIADA

○ DOLOR PERICÁRDICO (procedente del pericardio parietal): es precordial, continuo, con duración
hasta de varios días. Puede ser intenso, opresivo o como sensación de quemadura y en ocasiones
irradia hacia las regiones supraclaviculares (sobre todo hacia la izquierda).
○ Se exacerba franca con la inspiración profunda
○ Mejora al inclinarse hacia delante.
○ Se irradia hacia la espalda.
● ROCE (O FROTE) PERICÁRDICO: es un signo patognomónico de pericarditis. No se escucha en
todos los pacientes. Borde paraesternal izquierdo, paciente inclinado hacia adelante.

● EKG: Depresión del segmento PR (desaparece con rapidez) por inflamación auricular y Elevación del
segmento ST difuso (“en coladura)
SECCIÓN DE REFERENCIA DERRAME PERICÀRDICO

Acumulación de líquido en cavidad pericárdica.

Casi siempre secundario a proceso inflamatorio.
El volumen de líquido en el espacio pericárdico supera al que se considera fisiológico (> 50
mL)
El TAPONAMIENTO CARDÍACO es un síndrome en el que un derrame pericárdico a
tensión comprime el corazón e interfiere en su normal funcionamiento, al dificultar el
llenado diastólico de las cavidades.
SECCIÓN DE REFERENCIA
PATOGENIA
SECCIÓN DE REFERENCIA PATOGENIA
SECCIÓN DE REFERENCIA DERRAME PERICÁRDICO -
TAPONAMIENTO

Efectos de la respiración y el taponamiento cardíaco

en el llenado ventricular y el gasto cardíaco.

Inspiración: aumenta el flujo venoso hacia el lado

derecho del corazón.

Taponamiento cardíaco: el líquido del saco

pericárdico comprime aún más el VI, lo que exagera
el descenso inspiratorio normal en el volumen
sistólico y la presión arterial sistólica.
SECCIÓN DE REFERENCIA DERRAME PERICÁRDICO
SECCIÓN DE REFERENCIA
DERRAME PERICARDICO: DIAGNOSTICO
 SECCIÓN DE REFERENCIA
ENFERMEDAD ARTERIAL CORONARIA

CIRCULACIÓN CORONARIA:
Arterias coronarias y algunas de
las venas del seno coronario.
SECCIÓN DE REFERENCIA
SINDROME CORONARIO AGUDO

• INCLUYE:
• ANGINA INESTABLE
• INFARTO DE MIOCARDIO
SECCIÓN DE REFERENCIA

SINDROME CORONARIO AGUDO

SECCIÓN DE REFERENCIA
SINDROME CORONARIO AGUDO
SECCIÓN DE REFERENCIA
SINDROME CORONARIO AGUDO: ETIOLOGÍA
SECCIÓN DE REFERENCIA SINDROME CORONARIO AGUDO: ETIOLOGÍA
SECCIÓN DE REFERENCIA SINDROME CORONARIO AGUDO:
FISIOPATOLOGÍA

SIN ELEVACION ST

CON ELEVACION ST
SECCIÓN DE REFERENCIA
SINDROME CORONARIO AGUDO

• MANIFESTACIONES CLÍNICAS

• DOLOR TORÁCICO INTENSO, CONSTRICTIVO

• “APLASTANTE, SOFOCANTE, ALGO SENTADO SOBRE MI PECHO”
• IRRADIA A BRAZO, CUELLO, MANDÍBULA
• ANGINA: DOLOR CEDE CON REPOSO, MENOR DURACIÓN
• INFARTO: PROLONGADO, NO ALIVIA CON REPOSO

• MOLESTIAS DIGESTIVAS: DOLOR EPIGÁSTRICO, VÓMITOS, NÁUSEAS.

• PIEL FRÍA, PÁLIDA, HÚMEDA
• TAQUICARDIA, ANSIEDAD.
SECCIÓN DE REFERENCIA SINDROME CORONARIO AGUDO: ANGINA – INFARTO
MIOCARDIO
 SINDROME CORONARIO AGUDO:
MECANISMOS Y FORMAS DE PRESENTACIÓN
SECCIÓN DE REFERENCIA
SECCIÓN DE REFERENCIA
ANGINA INESTABLE /IMA SIN ST ELEVADO

INESTABLE

ESTABLE

HAY UNA RESPUESTA INFLAMATORIA

SECCIÓN DE REFERENCIA
INFARTO DE MIOCARDIO CON ELEVACIÓN ST
 IMA FISIOPATOLOGÍA
SECCIÓN DE REFERENCIA
SECCIÓN DE REFERENCIA

IMA: CAMBIOS MORFOLÓGICOS

SECCIÓN DE REFERENCIA
MIOCARDIOPATÌAS

• GRUPO HETEROGÉNEO DE ENFERMEDADES DEL MIOCARDIO RELACIONADAS

CON DISFUNCIÓN MECÁNICA O ELÉCTRICA QUE CASI SIEMPRE INLUYEN
HIPERTROFIA O DILATACIÓN VENTRICULAR INADECUADA. A MENUDOS TIENEN
CAUSAS GENÉTICAS.

• M. PRIMARIAS: ALTERACIONES CARDÍACAS LIMITADAS AL MIOCARDIO

• M. SECUNDARIAS: CAMBIOS MIOCÁRDICOS QUE OCURREN EN DIVERSAS

ALTERACIONES SISTÉMICAS.
SECCIÓN DE REFERENCIA
MIOCARDIOPATÌAS
 MIOCARDIOPATÌAS
SECCIÓN DE REFERENCIA

01.

02.

03.
SECCIÓN DE REFERENCIA MIOCARDIOPATÌA HIPERTRÓFICA (MCH)

Genes afectados principalmente:

Enfermedad autosómica dominante: mutaciones de genes (9) ▪De la cadena pesada de la β-miosina
codificantes de proteínas sarcoméricas ▪De la proteína C de unión a miosina

Características
●Hipertrofia ventricular izquierda (≥15mm) inexplicable
●Engrosamiento desproporcionado del tabique
interventricular
●Llenado diastólico anómalo
●Arritmias cardíacas
●Puede haber obstrucción intermitente del flujo de
salida del VI

Causa más frecuente de Muerte Súbita Cardiaca (MSC)

en atletas jóvenes
 MIOCARDIOPATIA HIPERTRÓFICA VS DILATADA
SECCIÓN DE REFERENCIA
SECCIÓN DE REFERENCIA ALTERACIONES FISIOLÓGICAS BÁSICAS DE LA MCH

Obstrucción de salida
 MIOCARDIOPATIA HIPERTRÒFICA: FISIOPATOLOGÍA
SECCIÓN DE REFERENCIA
SECCIÓN DE REFERENCIA
MIOCARDIOPATIA HIPERTRÒFICA: PATRONES DE DISTRIBUCIÓN

MCH asimétrica
MCH asimétrica septal n
septal obstructiva
o obstructiva

MCH asimétrica
apical
MCH concéntrica Isquemia
Miocardica
local
SECCIÓN DE REFERENCIA
MCH: MANIFESTACIONES CLÍNICAS

Puede evolucionar y generar complicaciones:

•Insuficiencia Cardiaca con remodelación de VI y disfunción
sistólica
•Fibrilación auricular
•ACV
SECCIÓN DE REFERENCIA MCH: DIAGNÓSTICO

DIAGNÓSTICO • Ecocardiografía (Hipertrofia ventricular

izquierda no dilatada ≥15 mm en ausencia de
otras enf. Cardiacas o sistémicas)
• EKG (anómalo en 95% de casos)
• Pruebas genéticas

TRATAMIENTO Farmacológico
•Bloqueadores β- adrenérgicos (Atenolol): elección inicial
•Antagonista de canales de calcio: Verapamilo
MCH resistente a fármacos
• Miectomía septal
• Ablación con alcohol
• Dispositivo de conducción cardíaca (DCI): En riesgo de MSC
• Trasplante cardiaco
SECCIÓN DE REFERENCIA MIOCARDIOPATIA/DISPLASIA VENTRICULAR
DERECHA ARRTIMOGENICA (DVDA)

Enfermedad miocárdica con infiltración

fibroadiposa del miocardio del ventrículo
derecho y que principalmente causa:

▪ Insuficiencia ventricular derecha

▪ Trastornos del ritmo (taquiarritmias o fibrilación ventricular)
▪ Muerte súbita (2° causa más común)
SECCIÓN DE REFERENCIA MIOCARDIOPATIA/DISPLASIA VENTRICULAR
DERECHA ARRTIMOGENICA (DVDA)

Características
● Afecta principalmente a varones (3:1 con mujeres)
● Incidencia: 1 en 2000 – 1 en 5000
● Se hereda como rasgo autosómico dominante en 30-50% casos
● 13 genes identificados (50% desmosómicos): placoglobina (JUP),
placofilina-2 (PKP2), desmoplaquina (DSP), desmogleína-2
(DSG2), desmocollin-2 (DSC2), etc.
● Pérdida progresiva de miocitos: reemplazo parcial o completo en
VD por tejido adiposo o fibroadiposo
● Puede haber afectación izquierda
 DVDA: PATOGENIA
SECCIÓN DE REFERENCIA

Recuperado de: https://sci-hub.tw/10.1056/NEJMra1509267

SECCIÓN DE REFERENCIA
DDVA: MANIFESTACIONES CLINICAS
 DVDA: DIAGNOSTICO

● Electrocardiograma
○ Taquicardia ventricular con bloqueo de
rama izquierda
○ Inversión de onda T (en deriv. precordiales
derechas)
○ Ondas Ɛ
○ Puede haber bloqueo de rama derecha
● Ecocardiografía
○ La dilatación y la función reducida del VD
regional o global son hallazgos
característicos
● Holter
● RMN cardíaca

Recuperado de: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6786836/

 DVDA: TRATAMIENTO

Basado en prevención de Muerte Súbita Cardíaca

● Modificaciones en estilo de vida
○ Restricción de ejercicios
● Antiarrítmicos: digoxina, amiodarona
● Ablación con radiofrecuencia
○ Papel crucial en la mejora de la calidad de vida
reduciendo síntomas y recurrencia de taquicardia
ventricular
● Dispositivo de conducción cardiaca (CDI-marcapaso)
● Trasplante cardiaco
 SECCIÓN DE REFERENCIA
MIOCARDIOPATÍA NO COMPACTADA DEL VENTRÍCULO
IZQUIERDO
Entidad multifactorial, que se debe a una alteración en la embriogénesis
normal del endocardio y el miocardio en la que se presenta falta de
compactación de las trabéculas

Triada clásica:
● Insuficiencia cardiaca
● Arritmias
● Episodios embólicos

Manifestaciones clínicas:
• Aspecto espongiforme
• Múltiples trabeculaciones VI/VD
• Persistencia de trabeculaciones y recesos embrionarios
• IC sistólica y diastólica
• Taquiarritmias
• Bloqueos de rama
• Trombos, cardioembolia
• Muerte súbita
• Mal pronóstico
Recuperado de: http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid
SECCIÓN DE REFERENCIA DIAGNÓSTICO NO COMPACTADA DEL VENTRÍCULO
MIOCARDIOPATÍA
IZQUIERDO
❖ El Dx Basado En Ecocardiografía
❖ Miocardio Es Muy Grueso
Posee 2 Capas :
➢ Delgada y muy densa a nivel subepicárdico (Zona Compactada)
➢ Gruesa y muy trabeculada a nivel subendocárdico (Zona No Compactada)
Esta zona está compuesta por abundantes trabéculas entre las cuales hay profundos recesos que con ecografía Doppler con
contraste se llenan de sangre
Estas zonas son hipocinéticas

❖ El dx exige ausencia de otras cardiopatías congénitas

SECCIÓN DE REFERENCIA
MIOCARDIOPATÍA DILATADA

Es la causa más frecuente de

insuficiencia cardíaca y es la principal
indicación para trasplante cardíaco

Se caracteriza por:

● Dilatación y disfunción contráctil del VI

(Fracción de eyección < 40%) o de ambos
ventrículos.
● La dilatación ventricular compensadora es
generalmente severa y se acompaña
siempre de hipertrofia (principalmente de
VI)
Recuperado de: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK441911/
CAUSAS
FISIOPATOLOGÍA
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
EXAMEN FÍSICO
FACTORES DE MAL PRONÓSTICO
 MIOCARDIOPATÍA RESTRICTIVA
• Miocardiopatía más rara
• Llenado ventricular limitado por la rigidez excesiva de las
paredes ventriculares
• Genera:
• Alteración de la función diastólica
• Disminución leve de contractilidad y de fracción de
eyección (>30 a 50%) y falla de la distensibilidad por
alteración de la relajación en la diástole
• Aurículas de tamaño aumentado

Principal causa de
Amiloidosis miocardiopatía restrictiva

Manifestaciones clínicas de miocardiopatías

restrictivas:

● Disnea
● Disnea paroxística nocturna
● Ortopnea
● Hepatomegalia
● Edema periférico
● Ascitis
● Fatiga Extraído de: Harrison: Medicina interna
 MIOCARDIOPATÍA INFLAMATORIA
(MIOCARDITIS)
• Etiología variada (Principalmente viral): Virus Coxsackie grupo B (más
frecuente)
• Niños: Adenovirus y Parvovirus
• Manifestaciones clínicas variables (desde ausencia de manif. hasta shock
cardiogénico)
• Hallazgo frecuente en pacientes con Sida

MIOCARDITIS VÍRICA

3 fases

Lesión
Infección Respuesta
miocárdica
vírica aguda autoinmune
continua

*Respuesta innata
(citocinas, NO),
*Lesión miocárdica
*Respuesta adquirida *Miocardiopatía
directa (apoptosis,
(macrófagos, linf T y B) dilatada e
necrosis)
*Miocarditis autoinmune Insuficiencia cardiaca
*Resolución
(Rpta inmune activa
lesiona miocardio)
 FISIOPATOLOGÍA DE LA
MIOCARDIOPATÍA INFLAMATORIA
 FISIOPATOLOGÍA DE LA
MIOCARDIOPATÍA INFLAMATORIA
APLIQUEMOS LO
APRENDIDO
 APLIQUEMOS LO APRENDIDO

RESPONDA LO SIGUIENTE:

• TRIADA CLINICA DE PERICARDITIS.

• DIFERENCIAS ANGIA – INFARTO Y SU FISIOPATOLOGÍA.
• FACTORES DE RIESGO PARA ENFERMEDAD CORONARIA.
• CAUSAS EN ADULTOS DE INSUFICIENCIA CARDÌACA.
INTEGREMOS LO
APRENDIDO
 INTEGREMOS LO APRENDIDO

• LA ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR ES LA PRIMERA CAUSA DE MORTALIDAD EN

EL MUNDO, MÀS AÙN EN PAISE EN VÌAS DE DESARROLLO.
• ANTE MUERTE SÚBITA, NO DEBEMOS OLVIDAR LA EXISTENCIA DE
MIOCARDIOPATÍA DILATADA/HIPERTRÓFICA
• EL MANEJO DE INSUFICIENCIA CARDÍACA RESPONDE A SU MECANISMO
FISIOPATOLÓGICO.
 ACTIVIDAD ASINCRONICA
o Leer el silabo y los materiales de aula virtual.

Norris, T. (2019). Porth Fisiopatología 10.a

Edición. Madrid: Lippincott Williams and Wilkins.
Wolters Kluwer Health.
• Kumar, V., & Abbas, A. (2018). Robbins
Patologia Humana 10.a Edición. Elsevier.
• Robbins y Cortan. PATOLOGIA
ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL. Novena
edición, editorial Elsevier Saunders
 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
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Wilkins. Wolters Kluwer Health.
❑ Kumar, V., & Abbas, A. (2018). Robbins Patologia Humana 10.a Edición. Elsevier.
❑ Robbins y Cortan. PATOLOGIA ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL. Novena edición,
editorial Elsevier Saunders
❑ Melmed, S. Pathogenesis of pituitary tumors . Nat. Rev. Endocrinol. 7, 257–266 (2011)
❑ Karaca, Z., Laway, B., Dokmetas, H. et al. Sheehan syndrome. Nat Rev Dis Primers 2, 16092
(2016). https://doi.org/10.1038/nrdp.2016.92
❑ Christ-Crain, M., Bichet, D.G., Fenske, W.K. et al. Diabetes insipidus. Nat Rev Dis Primers 5, 54
(2019). https://doi.org/10.1038/s41572-019-0103-2
❑ Colao, A., Grasso, L.F.S., Giustina, A. et al. Acromegaly. Nat Rev Dis Primers 5, 20 (2019).
https://doi.org/10.1038/s41572-019-0071-6-24700
SECCIÓN DE REFERENCIA