ACTIVIDAD 2

GENÉTICA NO MENDELIANA
De manera individual revisa los videos: Genética no mendeliana parte 2
https://youtu.be/_bK5lfSuvBg?t=93; herencia del sexo parte 3
https://youtu.be/FCQVpgEwftY?t=239 y citogenética.
A continuación, revisa el siguiente cuadro y complementa lo que hace falta.

CONCEPTO DESCRIPCIÓN EJEMPLO ILUSTRACIÓN

Genes ligados son genes que se Dos ejemplos bien
al sexo encuentran en los conocidos son: la
cromosomas hemofilia y el
sexuales y que, por daltonismo
lo tanto, se heredan determinados por
de manera genes recesivos en
diferente entre ambos casos.
hombres y mujeres.
Herencia expresa los dos Por ejemplo, flores
intermedia alelos que posee el rojas y flores blancas
individuo, pero se cruzan, y se
ninguno de ellos se obtienen flores rosas.
observa como
originalmente es,
sino que se ve un
fenotipo
intermedio.
Alelos un individuo, visto Un ejemplo clásico
múltiples desde el punto de de esto es el color
vista genético, del pelaje en los
tiene un número de conejos. Según
alelos para un gen nuestro
que es equivalente conocimiento actual,
a su carga el color del pelaje
cromosómica del conejo está
controlado por un
solo gen. Sin
embargo, hay cuatro
alelos o versiones
diferentes para ese
gen del color del
pelaje.
Poligenia En la herencia son altura, color de
monogénica un piel, color de ojos y
carácter se peso
manifiesta a partir
de la expresión de
un único gen; en la
digénica, de dos.

Epistasis es una Por ejemplo, si la

circunstancia en la expresión del gen #
que la expresión de 2 depende de la
un gen se ve expresión del gen #
afectada por la 1, pero el gen # 1 se
expresión de uno o inactiva, entonces la
más genes expresión del gen #
heredados de 2 no se producirá.
forma
independiente
Pleiotropia es el fenómeno por Un ejemplo de esto es el
el cual un solo gen síndrome de Marfan, que
resulta en varios
o alelo es síntomas (estatura
responsable de inusualmente alta, dedos
efectos fenotípicos de manos y pies largos,
o caracteres dislocación del cristalino
distintos y no y problemas cardiacos).
Estos síntomas no
relacionados. parecen estar
directamente
relacionados, pero resulta
que el origen de todos
ellos se puede rastrear a
la mutación de un solo
gen.
Codominancia Dos alelos pueden Por ejemplo, una
expresarse de persona que tiene un
manera simultánea alelo A y un alelo B
cuando ambos tendrá un tipo de
están presentes, en sangre AB porque
lugar de que uno ambos alelos A y B
determine son codominantes
completamente el entre sí.
fenotipo
Genes son aquellos genes Un gen que codifica
reguladores encargados de una proteína que
controlar la posee una acción
velocidad de inhibitoria sobre un
síntesis de los gen operador podría
productos de uno o describirse como un
 de varios genes o ejemplo para un gen
rutas biosintéticas regulador
Genes es una proteína de por ejemplo, de
represores unión a ADN o prevenir que la
ARN que inhibe la hemoglobina se
expresión de uno o exprese en las
más genes al unirse neuronas, y evitar
al operador o que las enzimas
silenciadores hepáticas se
asociados. expresen en las
células rojas de la
sangre
Epigenética viene a demostrar es el de una pulga de
que el ADN no es agua que, al verse
algo inmutable amenazada por
sino una molécula depredadores, le
viva en su crece una especie de
dinamismo y sus muralla defensiva
interrelaciones que reaparece en sus
descendientes si son
fecundados en esos
instantes de temor
Autosomas intervienen en la En el humano, los
transmisión de cromosomas del par
todas las 1 al 22 son
fisonomías y autosomas, y el par
circunstancias 23 corresponde a los
genéticas, excepto cromosomas
las vinculadas con sexuales X e Y,
el sexo. también llamados
heterocromosomas o
gonosomas.
Heterocromoso son un par Los machos darán
mas cromosómico que dos tipos de
están constituidos gametos, uno con el
por los cromosoma X y otro
denominados con el cromosoma
cromosomas Y; existe un 50% de
sexuales, que son probabilidad de que
distintos entre sí, y en la fecundación, al
por los autosomas. unirse los gametos,
Son también resulte una
conocidos como combinación XX
alosomas, (hembra)) o XY
idiocromosomas o (macho)
cromosomas
 heterotípicos.
Determinan el sexo
en animales, así
como en plantas
con sistemas de
determinación
sexual
cromosómico.
Homogamético se refiere al Por ejemplo en los
miembro de la humanos, los demás
pareja que tiene mamíferos, y ciertos
ambos alosomas insectos como la
(cromosomas Drosophila, 1 la
sexuales) del hembra al tener dos
mismo tipo. cromosomas
sexuales de tipo X es
el sexo
homogamético,
mientras que el
varón, con un
cromosoma X y el
otro Y, es el sexo
heterogamético
Heterogamétic es en cambio al por lo tanto
o miembro de la producirá dos tipos
pareja que tiene los de gametos
cromosomas diferentes según el
sexuales de cromosoma sexual
diferente tipo. que porten, los que
determinarán el sexo
del cigoto que
formen al ocurrir la
fecundación.
Cariotipo es el patrón Por ejemplo, las
cromosómico de personas con
una especie Síndrome de Down,
expresado a través tienen 47
de un código, cromosomas, ya que
establecido por disponen de una
convenio, que copia extra del
describe las cromosoma 21
características de
sus cromosomas.
Aneuploidia hace referencia al En la planta de
cambio en el estramonio se
número encuentra un
cromosómico del complemento
cariotipo, que haploide de 12
puede dar lugar a cromosomas, por lo
enfermedades que son posibles 12
genéticas trisómicos
diferentes. Cada
trisómico implica un
cromosoma
diferente,
presentando cada
uno un fenotipo
único.
Euploidia es el estado celular Por ejemplo,
en el cual la célula nosotros tenemos 46
tiene uno o más cromosomas en total
juegos completos si tuviéramos otros
de cromosomas de 23 cromosomas , se
su especie; trataría de una
dependiendo de euploidía. ; si el
especies, se individuo presenta
excluyen los un sólo juego de
cromosomas cromosomas.
sexuales.
Alelos letales Alelo que causa la la enfermedad de
muerte de un Huntington. Una
individuo a
persona exhibe esta
temprana edad. enfermedad cuando
porta una sola copia
de un alelo de
Huntingtin
expandido y repetido
en el cromosoma 4.
Herencia se produce cuando Un ejemplo es la
poligénica una característica pigmentación de la
está controlada por piel en los humanos,
dos o más genes. A que está controlada
menudo los genes para varios genes
son grandes en diferentes.
cantidad pero
pequeños en efecto
A manera de conclusión, menciona mediante un ejemplo qué importancia tiene
conocer estos conceptos en los avances de la medicina, la alimentación, en la
industria.