Espermatogénesis

Los espermatozoides son células haploides que tienen la mitad de los cromosomas que
una célula somática, son móviles y son muy diferenciadas. La reducción en ellas se
produce mediante una división celular peculiar, la meiosis en el cuál una célula diploide
(2n), experimentará dos divisiones celulares sucesivas sin un paso de duplicación del
ADN entre dichas divisiones, con la capacidad de generar cuatro células haploides (n).
En este proceso es necesario pasar de unas células diploides, inmóviles e
indiferenciadas a otras haploides, móviles y muy diferenciadas.

Un importante hecho a resaltar, es que mientras las divisiones reduccionales de la

meiosis se conservan en cada reino eucariota, la regulación de la meiosis en mamíferos
difierentes, dramáticamente entre machos y hembras; entre estas diferencias, se
encuentran 6:

 meiosis iniciada continuamente a partir de las poblaciones de células madre

correspondientes.
 4 gametos producidos por ciclo mientras que en la ovogénesis es solo 1 (un
ovulo funcional y 3 cuerpos polares).
 Meiosis completada en días o incluso semanas
 La meiosis y diferenciación procede continuamente sin arrestamiento del ciclo
celular.
 La diferenciación de gametos ocurre bajo un precursor haploide, luego de que la
meiosis termina.
 Los cromosomas sexuales son excluidos de recombinación y transcripción
durante la primera profase meiótica.

La espermatogénesis, en la especie humana, se produce en ondas a todo lo largo de los

túbulos seminíferos, por lo que zonas adyacentes del mismo túbulo muestran
espermatocitogénesis y espermiogénesis en diversas fases. Así, el proceso comienza
cuando las células indiferenciadas de los túbulos seminíferos1 de los testículos se
multiplican.

Estas células germinales dan lugar a células madre de los espermatogonios, a partir de
las cuales surgen las células que se diferenciaran a espermatocitos primarios tras la
mitosis correspondiente de las células de tipo A. Las espermatogonias de tipo A,
entonces, a través de repetidos ciclos de mitosis producen nuevas espermatogonias y
mantienen así la reserva celular. Estas células se caracterizan por poseer un gran núcleo
redondo u oval de cromatina condensada, en el que pueden encontrarse el núcleo
periférico y una vacuola nuclear. La producción de espermatogonias de tipo A marca el
inicio de la espermatogénesis, donde todas estas células son diploides.

Existen varios tipos de espermatogonias tipo A según el aspecto de sus núcleos

celulares4:

 Espermatogonias oscuras Ad, las cuales solo se dividen cuando tiene lugar una
reducción drástica de espermatogonias, y además se cree que estas células
representan las células madre del sistema y que su división mitótica produce mas
células de tipo Ad y algunas de tipo Ap.
  Espermatogonias pálidas Ap, las cuales dan lugar a más espermatogonias del
mismo tipo o a espermatogonias de tipo B. Las primeras, dan lugar a células
hijas unidas entre si por puentes citoplasmáticos, mientras que las segundass se
originan por maduración de las primeras.

Las espermatogonias de tipo B se dividen por mitosis produciendo mas células de su

tipo; estas células, maduraran por grupos produciendo espermatocitos primarios y
eventualmente espermatozoides; también cabe resaltar, que las espermatogonias de este
tipo, se caracterizasn por carecer de una vacuola nuclear. No se conoce aun que causa
que este tipo de espermatogonias siga el camino hacia la diferenciación celular, antes
que el de auto-renovación; tampoco es conocido que estimula a estas células para entrar
en división meiotica en vez de división mitótica.

Cuando el individuo alcanza la madurez sexual, el proceso de espermatogenesis

regulado probablemente por la síntesis de la proteína BMP8B a partir de las propias
espermatogonias comienza cuando BMP8B alcanza niveles críticos de concentración;
las espermatogonias de tipo B aumentan de tamaño y se transforman en espermatocitos
de primer orden que migran al compartimiento adluminal del túbulo seminifero1 antes
de comenzar la primera división meiótica mientras siguen siendo diploides: El ADN de
los espermatocitos primarios se replica justo después de su formación constituyendo un
estado 4n, y marcando el final de lo que se conoce como espermatocitogenesis. Estas
células, se reconocen fácilmente por sus abundantes citoplasmas y sus grandes núcleos,
que contienen grumos gruesos o finas hebras de cromatina; además, también están
unidas por un puente citoplasmático conspicuo como se mencionó con anterioridad que
regula el proceso de división de forma que todas las células involucradas reciban la
señal de hacer meiosis a la vez mediante diferentes iones o moléculas; dichas uniones
citoplasmáticas solo se romperán una vez los espermatozoides sean liberados en la luz
del túbulo seminifero1. Así, es en estas células donde sucede la meiosis por primera
vez:

La meiosis I dará lugar a dos espermatocitos de segundo orden; estos espermatocitos

secundarios, son entonces mas pequeños, y progresan con rapidez a la segunda división
meiotica, por lo que rara vez son visibles. Tras la meiosis II resultarán cuatro
espermátidas (gracias a la meiosis, de una célula diploide surgen cuatro células
haploides (gametos)); los gametos así producidos siguen el proceso de maduración
conocido como espermiogenesis, donde en dicha fase las espermátidas se convierten en
espermatozoides; para ello, se reduce el citoplasma, el núcleo de la celula se alarga,
queda en la cabeza del espermatozoide generando la forma puntiaguda característica de
este tipo de células y finalmente se forma el flagelo que permite el movimiento. Así, los
espermatozoides presentan tres zonas bien diferenciadas: la cabeza, el cuello y la cola.
La primera es la de mayor tamaño, contiene los cromosomas de la herencia y lleva en su
parte anterior un pequeño saliente o acrosoma cuya misión es perforar las envolturas del
óvulo. En el cuello se localiza el centrosoma y las mitocondrias, y el flagelo, que se
origina a partir de los centriolos, es el filamento que se encarga de generar la motilidad
que le permite al espermatozoide "nadar" hasta el óvulo para [fecundación|fecundarlo]].

El examen de los distintos cortes de los tubulos de un testículo normal demuestra que
alrededor de la mitad de las células espermatogenicas se encuentra en estadio de
espermatide tardia1.
Las células de Sertoli, representan un componente de gran importancia en la regulación
de la espermatogénesis y espermatogénesis. durante el proceso de desarrollo, estas
células cuyos núcleos suelen encontrarse hacia la membrana basal del túbulo
seminífero, sostienen a las serie espermatogénica. El núcleo de las células tiene una
forma triangular u oval típica, con un núcleo prominente y cromatina dispersa1.

La capa basal de las células germinales se adosa a la membrana basal, rodeada por una
lamina propia en la que existen varias capas de miofibroblastos y fibroblastos
fusiformes. Se forman uniones intimas tanto entre las mismas células, y estas con las
células germinales en desarrollo. Se sabe que para la producción y maduración de las
células espermatogénicas es esencial que existan concentraciones elevadas de hormonas
androgénicas secretadas por las células de Leydig del mesotelio reticular. Las células de
Sertoli secretan una proteína captadora de andrógenos que transporta la testosterona y la
dihidrotestosterona hacia la luz del tubulo seminifero. Dichas hormonas son también
necesarias para la función del epitelio de la rete testis y del epidídimo; la producción de
esta proteína de unión parece depender de una gonadotropina hipofisaria, la hormona
estimulante del folículo(FSH).

Un ciclo espermatogénico tiene una duración aproximada de 2 meses. Las

espermatogonias están en mitosis durante 16 días, dando lugar a los espermatocitos
primarios. Estos tardan 24 días en completar la primera meiosis y dar lugar a los
espermatocitos secundarios, los cuales tardarán horas en convertirse en espermátides.
Las espermátides tienen que diferenciarse, como se ha comentado anteriormente,
tardando otros 24 días para ese proceso. Si sumamos todo obtenemos unos 64 días
desde el paso de espermatogonias hasta espermatozoides.

Al realizarse la fecundación, estos espermatozoides antes de salir pasan por el

epidídimo del testículo, donde se realiza la espermiohistogénesis, y obtienen la
acrosoma, un estilo de casco en el espermatozoide hecho de enzimas, y una glicolema
(capa), que la protege del pH de la vagina. Esta capa (glicolema), se pierde en la
diferenciación natural, que desaparece antes de llegar al óvulo para lograr entrar en él
con la fuerza del acrosoma. Recordemos además, que el espermatozoide está formado
por una zona intermedia donde se alojan numerosas mitocondrias que garantizan el
aporte energético, también están formados por un flagelo constituido por un filamento
axial rodeado por una vaina fibrosa, que permite la movilidad.

[editar] Periodo embrionario

Una vez las células germinales llegan a la cresta germinal del embrión masculino, se
incorporan a los cordones sexuales, donde se mantendrán hasta la madures, y perforaran
a fin de formar un orificio pasante que corresponderá a los tubulos seminiferos, y el
epitelio de dichos tubulos se diferenciara en células de Sertoli.

La formación de espermatozoides comienza alrededor del día 24 del desarrollo

embrionario en la capa endodérmica del saco vitelino. Aquí se producen unas 100
células germinales que migran hacia los esbozos de los órganos genitales. Alrededor de
la cuarta semana ya se acumulan alrededor de 4000 de estas células, y el gen SRY
determina que formen los testículos para poder producir espermatozoides, aunque este
proceso no empezará hasta la pubertad. Hasta entonces, las células germinales se
dividen por dos.
[editar] Acción Hormonal
Esta regulación se produce por retroalimentación negativa, desde el hipotálamo, el que
actúa en la hipófisis, y finalmente en el testículo. Las hormonas responsables son:

 Testosterona: responsable de las características sexuales masculinas, es

secretada en el testículo por las células de Leydig o instersticiales. Esta hormona
también es secretada por la médula de la corteza suprarrenal pero en menores
cantidades en comparación al testículo, también se secreta en las mujeres pero
en mínimas cantidades.

 FSH u hormona folículo estimulante: secretada por la hipófisis, actúa sobre las
células de Sértoli o nodrizas para que éstas actúen sobre los espermios en
desarrollo.

 LH u hormona luteinizante: secretada por la hipófisis, actua sobre las células de

Leydig o instersticiales para que secreten testosterona.

 Inhibina: secretada las células de Sértoli o nodrizas, actúa sobre la hipófisis

inhibiendo la secreción de FSH y con ello deteniendo la espermatogenesis.

[editar] Eficiencia
El hecho de que durante el eyaculado se produzca una elevada pérdida de
espermatozoides, junto con un número bastante elevado de espermatozoides
malformados, convierte este mecanismo en un proceso redundante e ineficaz: de toda la
capacidad espermatogénica potencial del testículo, tan sólo un 25% consigue evitar la
pérdida por apoptosis o degeneración. A su vez, la mayoría son malformados, motivo
por el cual únicamente un 12% de las células iniciales son potencialmente útiles.

A pesar de todo lo anterior, un varón fértil es capaz de producir eyaculados con 150
millones de espermatozoides varias veces por semana.

[editar] Véase también

3.4. Transformaciones de gráficas de funciones trigonométricas
Las reglas para desplazar, dilatar, contraer, reflejar la gráfica de una función se pueden
aplicar
a las funciones trigonométricas, recordadas en el siguiente diagrama:
Funciones sinusoidales
Son funciones relacionadas con las funciones seno y coseno:
y = Asen(Bx + C) + D, y = Acos(Bx + C) + D
o una combinación de éstas.
La periodicidad de las funciones seno y coseno desempeña un papel importante en la
obtención de las gráficas de estas funciones.
Características de estas funciones
Las gráficas de las funciones y = Asen(Bx + C) + D e y = Acos(Bx + C) + D,
considerando B>0, se pueden obtener a partir de las gráficas de las funciones y=senx, e
y=cosx, cuyas características se señalan a continuación:
• Amplitud: |A|, que es el promedio de la diferencia entre los valores máximo y
mínimo.
• Período:
B
2π .
• Desfase:
B
− C , desplazamiento horizontal de
B
− C unidades a la derecha o a la
izquierda, según si C es negativo o positivo, de la gráfica de y = A f (Bx) .
• Desplazamiento vertical: traslación vertical en D unidades de la gráfica de
y = A f (Bx + C) .
Curso: Modelos matemáticos y funciones
Magister en enseñanza de las ciencias,
mención matemática
Universidad de Talca Profesores: Juanita Contreras S .31
Instituto de Matemática y Física Claudio del Pino O.
Ejemplo 1. Gráfica de la función y = -3sin(2x- π /3).
Amplitud = |-3| = 3, Período = = π
π
2
2 , Desfase =
6
π
(1) y = sen(x)
(2) y = sen(2x)
(3) y = sen(2x − π / 3)
(4) y = 3sen(2x − π / 3)
(5) y = −3sen(2x − π / 3)
Curso: Modelos matemáticos y funciones
Magister en enseñanza de las ciencias,
mención matemática
Universidad de Talca Profesores: Juanita Contreras S .32
Instituto de Matemática y Física Claudio del Pino O