ANALIZANDO OTROS

CICLOS
TERMODINÁMICOS
ACTIVIDAD 5 – FÍSICA TERMODINÁMICA BY CRISTIAN ORDOÑEZ

INGENIERÍA INDUSTRIAL
CORPORACIÓN UNIVERSITARIA IBEROAMERICANA
2023

DOCENTE: DIEGO LÓPEZ

 INTRODUCCION

En esta actividad, se explicarán algunos conceptos relacionados con los ciclos

termodinámicos en el campo de la física. Además, se profundizará en estos conceptos a
través de simulaciones gráficas utilizando el programa GeoGebra. Estas simulaciones incluirán
diagramas entrópicos, de Rankine y los ciclos de Otto, diésel y Carnot.

Es importante destacar que el estudio de estos métodos y aplicaciones ha impulsado el

avance de la ingeniería y las nuevas tecnologías, como, por ejemplo, la transferencia de
masa y energía.

Una vez que se hayan aclarado los conceptos de los diferentes ciclos termodinámicos, se
procederá a verificar los datos de manera matemática y observar su comportamiento a
través de gráficas en el balance de calor o energía.
 Objetivo General:

•Aprender y Desarrollar los conceptos principales de ciclos termodinámicos de manera

gráfica y descriptiva.

Objetivos específicos:

•Demostrar el proceso de un sistema termodinámico mediante el ciclo seleccionado en las

simulaciones

•Desarrollar las herramientas en GeoGebra, para facilitar y comprender de manera más

rápida.

•Aplicar los conceptos en una problemática presente en el campo laboral o personal.

MARCO TEORICO

Un ciclo termodinámico es un conjunto de procesos termodinámicos en los que un sistema

regresa a su estado inicial, anulando cualquier cambio en las propiedades termodinámicas.
Sin embargo, esto no se aplica a variables como calor y trabajo, ya que representan la
transferencia de energía y no dependen del estado del sistema. La primera ley de la
termodinámica establece que la suma de calor y trabajo recibido por un sistema debe ser
igual a la suma de calor y trabajo realizados por el sistema, asumiendo transformaciones
ideales como adiabáticas, isobáricas, isométricas e isotérmicas en el ciclo.

[ CITATION Ori19 \l 9226 ]

 Diagrama Entrópico

Los diagramas de temperatura-entropía o diagramas T-S se utilizan en termodinámica para

visualizar cambios de temperatura y entropía específica durante un proceso o ciclo
termodinámico. Es una herramienta útil y muy utilizada, sobre todo porque ayuda a visualizar
la transferencia de calor en un proceso. Para un proceso reversible (ideal), el área bajo la
curva T-S de un proceso es el calor transferido al sistema durante el proceso.

Un proceso isentrópico se representa como una línea vertical en un diagrama T-S, en donde
un proceso isotérmico es una línea horizontal. [ CITATION Eng22 \l 9226 ]

Ciclo Rankine: El ciclo de Rankine es un ciclo termodinámico que consta de dos

transformaciones isoentrópicas y dos isobaras. Su propósito es convertir el calor en trabajo
mediante un intercambiador de calor. Es la base de cualquier tipo de diseño de máquina de
vapor.

En un proceso isentrópico, la entropía del sistema permanece constante, mientras que, en un

proceso isobárico, la presión permanece constante. Un ciclo de Rankine puede ser:

• Ciclo de Rankine abierto, con la descarga de vapor a la atmósfera (como, por ejemplo, las
viejas locomotoras de vapor).

• Ciclo de Rankine cerrado, como en el caso de las centrales termoeléctricas. En los ciclos
cerrados se puede aprovechar el calor residual de la condensación de vapor mediante la
cogeneración.
El ciclo de Rankine opera con cuatro procesos termodinámicos. Estos estados se identifican
con números (marrones) en el diagrama T-S (temperatura-entropía).

Procedimiento 1-2: Compresión entrópica en la bomba. El fluido de trabajo se bombea de

baja presión a alta presión. Debido a que el fluido es líquido en esta etapa, la bomba
requiere muy poca potencia de entrada. Proceso 2-3: Calentamiento a presión constante en
una caldera. El líquido a alta presión ingresa a la caldera y se calienta a presión constante en
un proceso isobárico mediante una fuente de calor externa y se convierte en vapor saturado
seco. En esta fase se produce la transición de fase del agua de líquido a gas. Proceso 3-4:
Expansión entrópica en una turbina. El vapor seco saturado se sopla a través de una turbina
de vapor para generar electricidad. Desde un punto de vista termodinámico, esto reduce la
temperatura y la presión del vapor y se puede formar condensación. Proceso 4-1: Eliminación
de calor a presión constante del condensador, proceso isobárico. El vapor húmedo ingresa al
condensador y se condensa en un líquido saturado a presión constante. [ CITATION Ori19 \l
9226 ]

Ciclo Otto: En el ciclo Otto, el fluido de trabajo, una mezcla de aire y gasolina pasa por una
serie de transiciones (seis etapas, aunque el trabajo realizado por dos de ellas se iguala) en el
cilindro con el pistón

El proceso consta de seis etapas:

 1.1. Admisión: La válvula de admisión se abre para permitir la entrada de la mezcla
aire/gasolina al cilindro. Al final de la primera etapa, la válvula de entrada se cierra. El
pistón se mueve a lo que se llama punto muerto inferior (BDC).
1.2. Compresión adiabática: la mezcla de aire y gasolina se comprime sin intercambiar
calor con el exterior. La transformación es por lo tanto isoentrópica. La posición
estampada cuando se llama punto muerto superior (TDC). En esta etapa, el trabajo
realizado por la mezcla es negativo porque está compactada.
1.3. Explosión: se activa la bujía, salta la chispa y se enciende la mezcla. Durante esta
transición, la presión aumenta con volumen constante.
1.4. Expansión adiabática: la mezcla se expande adiabáticamente. En este proceso, la
energía química liberada durante la combustión se convierte en energía mecánica
porque el trabajo realizado en este proceso de conversión es positivo.
1.5. Enfriamiento isovolumétrico: en esta fase se reduce la presión y se enfría la mezcla
liberando calor a la atmósfera.
1.6. Gases de escape: la válvula de escape se abre para eliminar los productos de la
combustión del cuerpo. Al final de esta fase, el proceso comienza de nuevo.

El trabajo total realizado durante el sistema es positivo (porque el bucle se mueve en el

sentido de las agujas del reloj). Como puede ver en el lado izquierdo de la animación, el
trabajo realizado por el sistema en los pasos 0-1 y 1-0 son iguales en valor absoluto, pero de
signo opuesto, por lo que no contribuyen al trabajo total. El movimiento del pistón se transmite
a la biela (mostrada en naranja en el diagrama), que a su vez se transmite al cigüeñal.
Posteriormente, este movimiento se traslada a las ruedas. [ CITATION Ori19 \l 9226 ]
Ciclo Diésel: Según lo que vimos en el ciclo Otto, podemos aumentar la compresión y
aumentar la potencia si se evita que el combustible se encienda automáticamente. Una
forma de lograr esto es simplemente no mezclar el combustible con aire, sino inyectarlo
cuando se alcanza la máxima compresión. El ciclo diésel se diferencia del ciclo Otto en que
permite una mayor relación de compresión, normalmente entre 14 a 17, debido a que el
combustible se inyecta después de haber comprimido el aire y su presión puede alcanzar los
40 kg/cm2. Esto significa la ganancia de rendimiento teórica ηT.

El ciclo teórico consta de dos transformaciones adiabáticas (1-2) y (3-4), una isobárica (2-3) y
otra isovolumétrica (4-1), como se muestra a continuación:
Ciclo de Carnot: El ciclo de Carnot se define como un proceso cíclico reversible que utiliza un
gas ideal que consta de dos transiciones isotérmicas y dos adiabáticas. Los motores de
Carnot también pueden funcionar a la inversa, lo que se denomina refrigerador. El calor Q2
se extraerá de la fuente fría aplicando trabajo W, mientras que Q1 se transferirá a la fuente
de calor. En un frigorífico real, el trabajo realizado por un motor conectado a la red se utiliza
para extraer calor de una fuente fría (la cavidad del frigorífico) y transferirlo a la fuente de
calor, la atmósfera.

Isoterma de las partes A-B a la temperatura T1 Sección adiabática B-C Isoterma de las partes
C-D a la temperatura T2

Partes adiabáticas D-A

 Análisis Experimental

Diagramas Entrópicas

La presión del gas es directamente proporcional a la temperatura (Volumen constante) si el

gas es diatómico o monoatómico. Cambiará solo la variable de capacidad calorífica (cv).

Para un gas monoatómico

Para un gas diatómico

Teniendo estos valores y la temperatura podemos calcular el cambio de entropía para un

proceso isocoro, n número de moles.
Un proceso isobárico es un proceso termodinámico en el que la presión se mantiene
constante: ΔP = 0. El calor transferido al sistema realiza trabajo, pero también cambia la
energía interna del sistema. Para observar el cambio de entropía en un sistema con proceso
isobárico cabe resaltar la siguiente ecuación.

n: numero de moles.

Cuando es monoatómico el calor específico es:

Cuando es diatómico el calor específico es:

Reemplazando esta variable con las temperaturas en los dos estados se logra obtener el
cambio de entropía.
proceso isotérmico o proceso isotermo al cambio reversible en un sistema termodinámico,
siendo en dicho cambio la temperatura constante en todo el sistema.

Para desarrollar el cambio de entropía se calcula como:

Donde R es la constante de los gases universal equivale a: 8,314 J/mol.K

Considerando v1: 0, y v2: 3,7 l n: número de moles en el simulador logramos obtener el

cambio de entalpia

En un proceso adiabático no hay variación de temperatura por tanto su entropía es cero

 CICLO DE RANKINE

Mediante el diagrama de presión vs volumen, se logra observar el comportamiento de su

temperatura en el ciclo en cuatro puntos. Una vez reconocido y graficados los puntos en esos
estados se procede a calcular las propiedades en cualquier punto dentro del ese punto tiene
que estar dentro de los 4 puntos de temperaturas como se ve en la gráfica.
En ese punto encontramos los siguientes datos considerando n:1,25:

El calor en el punto D con respecto a P se calcula como:

Donde tenemos un numero de moles igual a n=1,25, el calor especifico como se dijo
anteriormente encontramos para un gas monoatómico 4,99 cal/mol.k y diatomico 7
cal/mol.k, en este caso trabajaremos monoatómico la temperatura de los puntos varia con la
cantidad de moléculas en nuestro caso como trabajamos con 1,25 tenemos temperatura
para el punto Tp: 1655 K y TD: 3176,88 K reemplazando estos datos tenemos un calor con
respecto a esos dos puntos igual a -9508,91 cal

El trabajo realizando en variación de estos dos puntos se trabaja con las mismas temperaturas
y numero de moles lo que faltaría en la ecuación seria R, la constante de los gases que es
igual a 1,987 cal/ mol K obteniendo un resultado igual a -3804,7 cal

El cambio de energía interna de la misma manera para el punto D con respecto a P faltaría
en la ecuación la capacidad de como ya sabemos para un gas monoatómico es 2,99
cal/mol.K si fuera diatónico o triatómico se reemplazaría esta.
La variación de entropía en estos mismos puntos se calcula como se muestra en la figura ya
los datos los tenemos sabiendo que es una sustancia monoatómica

Para hallar el calor neto del sistema considerando el ciclo en eso 4 puntos obtenemos que;

Trabajando la misma fórmula de calor en el punto P, pero esta vez realizando el ciclo en
sentido horario, el calor neto es la suma de calores obtenidos en el ciclo puntos (A,B,C,D)

Para observar el trabajo neto para un ciclo de sistema rankine se debe realizar primero
pasando por cada punto individual y luego haciendo la sumatoria se utiliza la misma fórmula
utilizada en el punto P anteriormente.

Rendimiento del ciclo es igual a cero, además de demostrar reemplazando en la formula, el

ciclo vuelve a su punto inicial.
 CICLO DE OTTO

Para el ciclo Otto en relación al diagrama de presión vs Volumen se analizará en etapa de

cuatro temperaturas a volumen semejantes y el comportamiento como el trabajo el cambio
de calor y energía un punto específico, el punto p. De allí también podemos calcular el
trabajo y calor, trabajo neto y el rendimiento del sistema en un ciclo Otto.

Datos del punto P, considerando un gas diatómico y número de moles igual a 5.

El calor del punto B con respecto a P, se calcula con el número de moles en nuestro caso fue
de 5, la capacidad calorífica como trabajamos diatomico este será igual a 5 cal/mol.k la
temperatura en el punto P, en ese instante de tiempo fue de 14.581 k, y en B 12,873 K, como
se muestra en la gráfica al reemplazar estos datos obtenemos un calor de 42.683 cal.

El trabajo es cero porque el volumen es constante en ese punto P con respecto a B

El cambio de energía interna fue calculado con los datos mencionados anteriormente en el
calor ya que se hace un proceso de expansión, calor saliendo en el sistema. Se logra deducir
que la energía es proporcional al calor si esta disminuye o aumenta el calor también
depende si el calor hace compresión o expansión en el ciclo.

Con los mismos datos ya que se habla en esos dos puntos también se puede calcular el
cambio de entalpia u entropía en este caso la entropía es inversa a la temperatura y directa
al número de moles se calcula como:

El calor neto del ciclo es la sumatoria de los puntos con respecto al más cercano formado en
forma horario, el calor de B con respecto a A QAB; es cero porque está sobre la línea
isotérmica realizando una función adiabática en ese instante una expansión, o reducción
adiabática. Lo mismo en el punto D con respecto a C, en B con c está realizando una
expansión sobre la línea de volumen y en A con respecto a D el calor está entrando al
sistema una compresión para rectificar se utiliza la formula

El trabajo realizado en B con respecto a B está saliendo del sistema una expansión, en C con
respecto a B es 0 porque se encuentra a Volumen constante igual el punto A con respecto a
C en cambio D con respecto a C como se muestra en la gráfica está entrando al sistema una
compresión.

El rendimiento del ciclo es del 24,2 % demostrado en la siguiente ecuación:

CICLO DIESEL

Analizando de la misma manera el diagrama presión vs volumen, pero en este caso en un

ciclo diésel se pude modificar l compresión u potencia para aumentar su rendimiento un
poco más al del ciclo Otto. Los parámetros a analizar en el punto específico P son los
siguientes con un numero de moles igual a 0,2 con gas diatómico

El calor del punto P con respecto a A, se ve reflejado en la presente ecuación donde n: 0,2 el
calor especifico (cp), como trabajamos en una sustancia tipo diatomico este es igual a 7
cal/mol.K, las temperaturas respectivas Tp=1760,976 K, en A TA=975,61 K, con esos parámetros
tenemos un calor en ese instante de tiempo de 1099,512 cal.

El trabajo realizado en el punto P con respecto a A, es de 413,146 los parámetros ya están

dados anteriormente solo faltaría reemplazar la constante de los gases R=1,987 cal/ mol K.

La energía interna del punto P con respecto a A es 785,366 cal considerando el gas
diatomico la capacidad calorífica cv esta descrita como 5 cal/mol.k, las temperaturas en
ambos casos no están a volumen contante solo en D con respecto a C
Como la entalpia es directamente proporcional a la cantidad de moléculas estas son pocas
la entropía también disminuirá, este será igual a

Para calcular el calor neto se debe calcular los calores individuales con respecto a las
temperaturas del ciclo en el diagrama ciclo diésel presión vs volumen En el Calor d B con
respecto a A observamos que esta sobre la línea significa que en ese intervalo la presión
actúa constante y está saliendo del sistema quiere decir una expansión en el calor de C con
respecto a B es cero igual porque el cambio de temperatura en esas líneas es constante
están sobre la isotérmica. En cambio en el punto D con respecto a C, observamos que el
calor me da negativo quiere decir que está entrando al sistema hay una compresión del gas
y sus moléculas.
El trabajo del ciclo es igual a 683,631 cal donde es incremental la expansión el trabajo en el
punto D con respecto a C nos da cero porque en este instante existe trabajo a volumen
constante.

El sistema diésel tiene un rendimiento de aproximadamente un 25 %

CICLO DE CARNOT

Este tipo de ciclo son muy comunes en los refrigerados o bombas térmicas con capacidad
de proceso cíclico reversible analizare como lo vengo haciendo con ejemplos anteriores en
un punto en específico dentro del sistema y el comportamiento de todo el sistema. Teniendo
en cuanto que el el trabajo es realizado por un gas monoatómico con numero de moles igual
a 0,6.
Analizando el punto P con respecto a D, se logra concluir que esta sobre la línea isotérmica la
temperatura en ese proceso es constante, el trabajo esta entando al sistema hay una
compresión en un proceso reversible y hay una transformación adiabática en esos puntos la
variación de energía interna será al trabajo ejercido, como la temperatura es constante en el
ciclo de Carnot, la variación de entropía es el consciente entre el calor y la temperatura, la
variación es cero.

Por consiguiente, tenemos que el calor neto del sistema es 147,763 cal. Logramos observar
que hay calores igual cero porque en ese proceso es adiabático para el calor de B con
respecto a B este está saliendo del sistema, para calcularlo debemos reemplazar en la misma
ecuación

Cambiando los parámetros a utilizar como las temperaturas y el calor específico en un gas
monoatómico en calorías, también se puede trabajar con capacidad calorífica y llegamos al
mismo resultado. En cuanto al calor en el proceso del punto D con respecto C de la misma
manera se concluye que está entrando o ocurriendo un tipo de enfriamiento en sus
moléculas por el trabajo ejercido.

El trabajo del ciclo Carnot o neto es la suma de los trabajos por individuales con relación a sus
temperaturas, la potencia que realiza el ciclo a su vez es equivalente al calor neto. En los
procesos AB BC hay disminución exponencial significa que hay enfriamiento luego sube de
CD calentando entrando el gas al sistema sigue calentando hasta DA para formar un ciclo.

Matemáticamente es reemplazar los parámetros de la temperaturas y capacidad calorífica

o calor especifico monoatómico. 2,99-4,99 cal/mol.k,

Las temperaturas se encuentran descrita en la gráfica de los puntos A,B,C y D

Encontramos un rendimiento de 23,7 % mediante esos parámetros del ciclo y su acción en la

grafica
 Conclusión

En conclusión, en nuestra vida cotidiana, encontramos una variedad de sistemas

termodinámicos que representan distintos tipos de ciclos. En este contexto, hemos examinado
y explorado algunos de estos sistemas específicos, y hemos logrado satisfactoriamente
adquirir, estudiar y desarrollar conocimientos sobre los parámetros involucrados en estos
procesos.