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UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD


ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA
CURSO DE FARMACOLOGA
V CICLO

GUA DE PRCTICA Y SEMINARIO


PROFESOR JEFE DEL CURSO:
Dr. Ral SOTELO CASIMIRO

PROFESOR COORDINADOR DE SEDE:


Dr. Milciades CORTEZ GUTIRREZ - CHORRILLOS
Dra. Mery EZETA ESPINOZA

LIMA NORTE

Dr. Marco LARA SILVA

SAN BORJA

Dr. ngel AGUADO CORONEL Dr. Josu TOREZ SANTIAGO

ICA
CHINCHA

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FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD


ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA
CURSO DE FARMACOLOGA
PRCTICA N 01
BASES QUIMICAS DEL METABOLISMO FARMACOLOGICO
I.

CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE DE CONOCER:

II.

Atomstica, enlace inico, enlace covalente


Hidrocarburos alicclico, cclico, heterocclico
Alcohol, aldehdo, cetona, carboxilo, amina
ter, Ester, amida, fosfatos, fosfolpidos
Aminocidos, polipeptidos, protenas
Monosacrido, disacrido, polisacrido
Base nitrogenada, nucleosido, nucletido

OBJETIVOS:

Aprender que el frmaco es un reactivo qumico


Reconocer que el metabolismo celular es actividad qumica
Mostrar las diferentes molculas como reactivas farmacolgicas.
Determinar los blancos farmacolgicos qumicamente

PRCTICA N 02
DETERMINACION DE LAS DOSIS FARMACOLOGICAS
Y
MANIPULACION DE LOS ANIMALES DE EXPERIMENTACION

III.

CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE DE CONOCER:

IV.

Definir una solucin y sus componentes


Concentracin de los solutos en una solucin
Relacin masa-masa y masa-volumen
Conversin de unidades de masa y de volumen
Bioseguridad al manipular animales
Tcnicas para manipular animales en experimentacin
Tcnicas de administracin de frmacos

OBJETIVOS:

Aprender a calcular la cantidad del frmaco a administrar


Asegurar una adecuada administracin del frmaco
Evitar riesgos que vulneren la bioseguridad.

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FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA
CURSO DE FARMACOLOGA
PRCTICA N 03
VAS DE ADMINISTRACIN Y EFECTO DE LOS MEDICAMENTOS
II.

CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE DE CONOCER:

V.

OBJETIVOS:

VI.

Farmacocintica de los medicamentos.


Vas de administracin, ventajas y desventajas.
Factores que modifican el efecto farmacolgico.
Periodo de latencia (P.L).
Intensidad de Efecto (I.E).
Duracin del efecto (D. E.).

Aprender el correcto manejo de animales de experimentacin.


Mostrar y comparar las diferentes vas de administracin.
Determinar la influencia de las vas de administracin en el periodo
de latencia (P.L) y duracin del efecto (D.E.)

MATERIALES:
Ratones
Balanza

VII.

Cronmetro
Pentobarbital sol 0.4%

Estricnina sol 0.36 mg/ml


Jeringas de 1 ml.

PROCEDIMIENTOS:
1.
2.
3.
4.

5.
6.
7.
8.

Tomar los datos basales, reflejos, actividad espontnea.


Pesar y marcar los ratones.
Determinar, segn el peso el volumen de la sustancia a inyectar.
Administrar una dosis de 50 mg/Kg de pentobarbital sdico por:
Va intraperitoneal (en el cuadrante inferior izquierdo del abdomen),
Va intramuscular (zona muscular)
Va subcutnea (zona dorsal levantando la piel del lomo).
Repetir administrando una dosis de 1.8 mg/Kg de estricnina.
Registrar la hora de administracin, anotar los efectos que produce.
Registrar el periodo de latencia y duracin del efecto.
Discutir y sacar conclusiones.

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FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA
CURSO DE FARMACOLOGA
PRCTICA N 04
SINERGISMO Y ANTAGONISMO
CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE DE CONOCER:

Generalidades sobre interacciones.


Sinergismo: Definicin, tipos.
Antagonismo: Definicin, tipos.
Farmacologa de: Adrenalina, Tropicamida, Pentobarbital, Estricnina.

SINERGISMO: TROPICAMIDA ADRENALINA


I.

OBJETIVOS:

II.

Observar experimentalmente el sinergismo entre la tropicamida y la


adrenalina por administracin simultnea.

MATERIALES:
Conejo albino.
Gotero.

III.

PROCEDIMIENTOS:

IV.

Adrenalina 1 mg/ml. Jeringas de 1 ml.


Tropicamida 10 mg/ml.

Medir el dimetro pupilar basal y determinar la sensibilidad corneal,


aspecto de la conjuntiva.
Instilar en el saco conjuntival derecho 2 gotas de Tropicamida,
despus de 5 min. medir el dimetro pupilar y controlar la
sensibilidad corneal y aspecto de la conjuntiva.
Luego instilar 2 gotas de solucin de adrenalina en ambos ojos,
esperar 5 min. y hacer los controles correspondientes.
Registren los datos y hacer el anlisis del sinergismo para su
discusin.

RESULTADOS:
Dimetro Pupilar
Basal

Tropicamida

Adrenalina

Tropicamida
+
Adrenalina

Ojo Derecho
Ojo Izquierdo

ANTAGONISMO: PENTOBARBITAL ESTRICNINA.


I.

OBJETIVOS:

II.

Observar experimentalmente el antagonismo entre un


neurodepresor y un neuroestimulante por administracin simultnea.

MATERIALES:
Ratones
Jeringas de 1 ml
Balanza
Pentobarbital sdico 0.4 %
Estricnina 1/1000.

III.

PROCEDIMIENTOS:

IV.
Frmacos

Determinar los datos basales: reflejos de enderezamiento, actividad


espontnea.
Al ratn 1, administrar por va I.P. pentobarbital sdico (40 mg/Kg),
determinar el P.L. (Tiem. de prdida del reflejo de enderezamiento).
Al ratn 2, administrar por va I.P estricnina (4 mg/Kg).
Al ratn 3, administrar por va I.P. pentobarbital sdico (10 mg/Kg),
cuando empiecen a observarse los efectos depresores, administrar
por la misma va, estricnina (4 mg/Kg).
Tomar nota de los efectos, discutir y sacar conclusiones.

RESULTADOS:
Volumen
(ml.)

Hora de
administracin

P.L.

Observaciones

Control.
Pentobarbital.
Estricnina.
Pentobarbital +
Estricnina.

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CURSO DE FARMACOLOGA
PRCTICA N 05
ANESTESIA LOCAL
I. CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE DE CONOCER:

Anestsicos locales: Concepto. Farmacocintica. Farmacodinamia. Tipos.

II OBJETIVOS:

Obtener la perdida de la sensibilidad sin afectar el estado de alerta


Observar las diferencias de los anestsicos locales al asociarse con un
vasoconstrictor

III MATERIALES:
Sapo
Solucin salina
Gotero

Lidocana al 2%
Equipo de diseccin

Bupivacaina 0,5%
Jeringas de 1 ml

IV PROCEDIMIENTO:
EXPERIMENTO: Anestesia troncular
a) Descerebrar un sapo y poner en descubierto los nervios citicos procurando
no lastimarlos y medir la irritabilidad de ambos nervios mediante estmulos
elctricos dbiles.
b) Poner en contacto cada nervio citico con lidocana al 2% (izquierdo) y
bupivacaina al 0,5 % (derecho) dos minutos despus estimular ambos nervios
por encima y por debajo de la zona en que estuvo en contacto con el
anestsico.
c) Observar y comparar los resultados y hacer un cuadro explicativo.

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ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA
CURSO DE FARMACOLOGA
PRACTICA No 06
ANESTESIA GENERAL
I.

CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE DE CONOCER:


Anestesia General: Periodos de la anestesia general. Clasificacin.
Farmacologa de los Barbitricos, Ketamina.
Fisiologa del Sistema Nervioso Central.
Fisiologa del Sistema Lmbico.

II. OBJETIVOS:
Producir un cuadro de anestesia general en modelos experimentales.
Observar y constatar las caractersticas de la anestesia general.
III MATERIALES:
Ratones (Mus musculus)
Campana de vidrio o
Frasco de boca ancha
Ketamina 50 mg/ml

Cronometro
Jaula para medir
Consumo de oxigeno
Pentobarbital sod. 0,4%

Algodn
Jeringas 1 ml
Cloruro de Etilo
Balanza

IV PROCEDIMIENTO:
EXPERIMENTO 1:
a) Tomar los datos basales de la sensibilidad, motilidad y estado de alerta.
b) Colocar dentro de la campana un ratn y un algodn impregnado con ter.
c) Anotar los tiempos en que se empieza a perder la sensibilidad, la motilidad y el
estado de alerta, y el tiempo de recuperacin.
RESULTADOS:
E T E R
Control

Perdida

Recuperacin

Sensibilidad
Motilidad
Estado de alerta

EXPERIMENTO 2: Anestesia disociativa.


a) Tomar los datos basales de la sensibilidad, motilidad y estado de alerta.
b) Administrar por va i. p. 45 mg/kg de Ketamina.
c) Anotar y observar los efectos que se presentan.

EXPERIMENTO 3: Consumo de oxigeno en anestesia general.


a) Determinar el consumo normal de oxigeno en un ratn.
b) Administrar por va i. p. pentobarbital (50 mg/kg) cuando se encuentre en
anestesia profunda determinar el consumo de oxigeno a los 5, 10, 15, 30, 45 y 60
minutos.
RESULTADOS:

Cosumo de oxigeno
5

10

15

30

45

60

BASAL
PENTOBARBITAL

Consumo de O2
( cm)

10

15

30

45

60

Tiempo

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CURSO DE FARMACOLOGA
PRACTICA No 07
ACTIVIDAD ANTICONVULSIVANTE
I. CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE CONOCER:

Bioqumica y neurotransmisin en el SNC.


Convulsiones, etiologa y tipos.
Caractersticas de las convulsiones.
Farmacologa del Fenobarbital, Difenilhidantoina y Diazepam.

II OBJETIVOS:

Demostrar la actividad anticonvulsivante de los frmacos frente a la estricnina.

III MATERIALES:
Ratn (Mus musculus)
Diazepam 0,3 mg/ml
Balanza

Fenobarbital 5 mg/ml
Estricnina 0,5%
Suero fisiolgico

Jeringas de 1 ml
Difenilhidantoina 3 mg/ml

IV PROCEDIMIENTO:
a)
b)
c)

Observar en el control la actividad espontnea, reflejo de enderezamiento.


Pesar y marcar a los ratones.
Determinar el volumen de cada frmaco que se inyectara por va i.p. en el
siguiente orden:
Suero fisiolgico 10 ml/kg
Difenilhidantonia 30mg/kg

d)
e)
f)
g)

Fenobarbital 50mg/kg
Diazepam 9 mg/kg

Esperar 15 minutos y hacer las observaciones anteriores.


Administrar por va i.p. estricnina 20 mg/kg y anotar la hora.
Observar el grado de proteccin de los frmacos comparando el P.L.,
intensidad y tipo de convulsiones con respecto al control.
Anotar los resultados, discutir y sacar conclusiones.

FARMACO

HORA ESTRICTA

P.L.

INTENSIDAD

OBSERVACIONES

Suero Fisiolgico
Fenobarbital
Difenilhidantonia
Diazepam

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CURSO DE FARMACOLOGA
PRACTICA No 08
ACTIVIDAS ANALGESICA
I CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE CONOCER
Mecanismo del dolor Mediadores qumicos
Farmacologa de la morfina, metamizol y tramadol
II OBJETIVOS:
Comparar los efectos analgsicos de la Morfina, Metamizol, Paracetamol y
Tramadol frente al dolor trmico y al dolor inducido por una sustancia qumica
en animales de experimentacin
Determinar la potencia analgsica de los frmacos utilizados.
III MATERIALES:
Ratones (Mus musculus)
Metamizol 5 mg/ml
cido actico 1%

Jeringas de 1 ml
Suero fisiolgico
Balanza

Paracetamol 5 mg/ml
Tramadol 2.5 mg/ml

IV PROCEDIMIENTO:
EXPERIMENTO 2: ANALGESIA QUIMICA
a)
b)
c)
d)
e)
f)

Pesar y marcar los animales


Al control administrar por va i.p. suero fisiolgica 1ml/kg
Al segundo ratn administrar por va i.p. Morfina 10 mg/kg
Al tercer ratn administrar por va i.p. Metamizol 30 mg/kg
Al cuarto ratn administrar va i.p. Tramadol 20 mg/kg
Al quinto ratn administrar va peroral paracetamol 50 mg/kg. Despus de 15
min. de administracin los frmacos administrar 0,3 ml de acido actico 1% y
contabilizar el numero de contorsiones (retorcimientos y estiramiento) que se
produce durante 30 min.

RESULTADOS
RATON
Control

No Contorsiones

% analgesia

%analgesia

100

Metamizol
Tramadol
Paracetamol

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CURSO DE FARMACOLOGA
PRCTICA No 09
ASMA EXPERIMENTAL
I CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE DE CONOCER:
Fisiopatologa del asma bronquial
Farmacologa de los broncodilatadores
Histamina: Efectos farmacolgicos. Acciones sobre el msculo liso. Receptores
histaminergicos
Farmacologa de los Antihistaminicos
II OBJETIVOS:
Producir asma bronquial experimental por nebulizacin de histamina
Observar los efectos de los frmacos empleados
III MATERIALES:
Cobayo 02 por mesa
Histamina 10 mg/ml
Adrenalina 10 mg/ml

Clorfenamina 10 mg/ml
Baln de oxigeno
Nebulizador

Jeringa de 1ml
Campana de vidrio

IV PROCEDIMIENTO:
a) Al cobayo control administrar por va i.p. suero fisiolgico 1ml/kg
b) Al segundo cobayo administrar por va i.p. clorfenamina 20 mg/kg
c) Despus de 20 minutos tomar los datos basales sobre la frecuencia respiratoria y
tipo de respiracin.
d) Colocar ambos cobayos dentro de la campana de vidrio y nebulizar con
histamina
e) Observar los cambios respiratorio en ambos animales P.L. y DE
f) Si es necesario administrar al control adrenalina 0,2 por va i.p. y 0,2 ml por va
s.c.

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CURSO DE FARMACOLOGA
PRACTICA No 10
ACTIVIDAD INOTROPA Y CRONOTROPA
I CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE DE CONOCER:
Fisiologa cardiovascular
Farmacologa de los cardiotnicos y cardioestimulantes
Efectos de la adrenalina acetilcolina atropina y deslanosido sobre el corazn
Farmacocintica y farmacodinamia de los cardiotonicos y cardioestimulantes
II OBJETIVOS:
Demostrar experimentalmente los efectos de los frmacos sobre el miocardio
Comparar las variaciones de la fuerza de contraccin y la frecuencia cardiaca
provocada por los frmacos
III MATERIALES:
Sapo
Solucin salina
Equipo de diseccin

Adrenalina 1/1000
Atropina 0,25 mg/ml
Gotero

Acetilcolina /1000
Deslanosido C 0,2 mg/ml

IV PROCEDIMIENTO:
a)
b)
c)
d)
e)

Inmovilizar el sapo mediante destruccin de la medula espinal


Colocarlo y fijarlo de sus patas con ayuda de alfileres en un tablero
Apertura a nivel del esternon y poner en descubierto el corazn.
Registrar la fuerza de contraccin y la frecuencia cardiaca basal mediante el
promedio de 3 mediciones cada 15 segundos
Instilar 5 gotas de cada frmaco a nivel del seno venenoso y anotar los
resultados.

RESULTADOS:

CONTROL

Ach

ATROPINA

ADRENALINA

DESLANOSIDO C

Fuerza de
contraccin
Frecuencia
cardiaca

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ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA
CURSO DE FARMACOLOGA
PRACTICA No 11
PRUEBAS DE CONCENTRACIN Y DILUCIN URINARIAS
I CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE DE CONOCER:
Fisiologa Renal y Fisiopatologa del balance hidroelectroltico.
Farmacologa de los diurticos.
II OBJETIVOS:
Determinar diuresis, concentracin y sobrecarga hdrica.
Determinar efectos farmacolgicos de los diurticos.
III MATERIALES:
Sujeto de prueba.
Frascos para orina

Beaker 1 l
1 amp. de furosemida

Probeta graduada
1 amp. de ADH (Pitressin)

IV PROCEDIMIENTO
Experimento No 01: Prueba de dilucin, test de sobrecarga hdrica.
Colocar al sujeto de prueba en reposo durante la misma.
Evacuar la vejiga por miccin espontnea y marcar la muestra.
Ingerir 20 ml de agua por Kg. de peso en 15 minutos. Al terminar la ingesta de
agua, marcar la hora e iniciar la recoleccin de la orina cada 20 minutos por
miccin espontnea, en muestras separadas por tres horas.
Determinar el momento en que se produce la mayor diuresis.
Determinar el volumen de orina evacuado en cada una de las muestras.
Determinar la densidad urinaria de cada una de las muestras.
Experimento No 02: Prueba de concentracin, test de hidropenia
Colocar el sujeto de prueba en dieta seca durante 10 horas.
Evacuar la vejiga por miccin espontnea y marcar la muestra.
Marcar la hora e iniciar la recoleccin de la orina cada 20 minutos por miccin
espontnea, en muestras separadas.
Determinar el volumen de orina evacuado en cada una de las muestras.
Determinar la densidad urinaria de cada una de las muestras.
Aplicar por va I.M. ADH o fumar dos cigarrillos y observar los resultados.
Experimento No 03: Control
Colocar al sujeto de prueba en reposo durante la misma.
Evacuar la vejiga por miccin espontnea y marcar la muestra.
Iniciar la recoleccin de la orina cada 20 min por miccin espontnea, en
muestra separadas por tres horas.
Determinar el momento en que se produce la mayor diuresis.
Determinar el volumen de orina evacuado en cada una de las muestras.
Determinar la densidad urinaria de cada una de las muestras.

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RESULTADOS:
Clculos:
La medicin de la Osmolaridad se realiza con un osmmetro a partir de la
determinacin de la depresin del punto de congelacin. Si no se dispone de un
osmmetro puede asumirse una regla para determinar la posible Osmolaridad a partir
de la densidad urinaria. Si la Osmolaridad plasmtica es 290 mOsm/L y su densidad
1010 g/mL. Entonces puede inferirse que:
Posm = (nmero de milsimos de x 30
La misma frmula puede aplicarse para determinar la Osmolaridad urinaria a partir de
la densidad urinaria. Esta frmula solamente es aplicable en condiciones normales,
cuando se observa una correlacin entre la densidad y la Osmolaridad. Se debe
recordar que en condiciones patolgicas puede eliminarse en la orina sustancia de alta
densidad y baja Osmolaridad. Durante el estado isotnico, cuando la Osmolaridad
urinaria y la Osmolaridad plasmtica son iguales, el Cosm es igual a V.
Cosm = (Uosm x V) / Posm
Si:
Uosm = Posm
Entonces:
Uosm / Posm = 1
Y:
Cosm = V
Durante el estado hipotnico, cuando la relacin entre la Osmolaridad urinaria y la
Osmolaridad plasmtica es menor que 1, el Cosm es menor que V.
Cosm = (Uosm x V) / Posm
Si:
Uosm < V
Entonces:
Uosm / Posm < 1
Y:
Cosm < V
Por lo que
CH2O = V Cosm
Durante el estado hipertnico, cuando la entre la Osmolaridad urinaria y la
Osmolaridad plasmtica es mayor que 1, el Cosm es mayor que V.
Cosm = (Uosm x V) / Posm
Si:
Uosm > Posm
Entonces:
Uosm / Posm > 1
Y:
Cosm > V
Por lo que:
TCH2O = Cosm V

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CURSO DE FARMACOLOGA
PRACTICA No 12
ACTIVIDAD HIPOGLICEMINANTE
I CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE DE CONOCEER:
Fisiopatologa de la diabticos
Farmacologa de los antidiabticos
II OBJETIVOS:
Evaluar la actividad hipoglucemiante de los frmacos en ratas
normoglicemicas.
Determinar la curva de actividad hipoglucemiante.
III MATERIALES:
Ratas
Insulina 5 U/ml
Glibenclamida 1mg/ml
Jeringa de 1 ml

Suero fisiolgico
Glucmetro
Cronometro

Jaula
Sonda de metal
Tiras reactivas

IV PROCEDIMIENTO
EXPERIMENTO: Efecto hipoglucemiante en ratas normoglicemicas
a)
b)
c)
d)
e)
f)

Tomar los datos basales de glicemia animal


Al control administrar por va i.p. suero fisiolgico 10 ml/kg
A la segunda rata administrar por va i.p. insulina 3U/kg
A la tercera rata administrar por va peroral Glibenclamida 1,5 mg/kg
Determinar el nivel de glucosa utilizando el glucmetro en el tiempo cero 5, 30,
60 y 90 min.
Anotar los resultados y discutir

RESULTADOS:
RATAS

10

15

20

30

BASAL
GLIBENCLAMIDA
INSULINA

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CURSO DE FARMACOLOGA
PRACTICA No 13
ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE
I CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE DE CONOCER:
Mecanismo de la Hemostasia
Coagulacin sangunea Mecanismos
Farmacologa de los anticoagulantes
II OBJETIVOS:
Evaluar experimental la accin anticoagulante en sangre de sapo y
Evaluar el tiempo de coagulacin de los frmacos
III MATERIALES:
Sapo
Solucin salina
Equipo de diseccin

Heparina
Gotero
Protamina

Placas de porcelana
Jeringa de 1ml
Warfarina

IV PROCEDIMIENTO:
a)
b)
c)
d)

Inmovilizar el sapo mediante destruccin de la medula espinal


Colocarlo y fijarlo de sus patas con ayuda de alfileres en un tablero
Apertura a nivel del esternon y poner en descubierto el corazn
Extraer 0,1 ml de sangre y colocarlo sobre una placa de porcelana que
contiene 2 gotas de cada frmaco
e) Determinar el tiempo en que demora en formar cogulos anotarlos y discutir
RESULTADOS:

FARMACOS

Tiempo de Coagulacin

Observaciones

Solucin salina
Heparina
Protamina
Warfarina
Protamina + Heparina
Citrato de sodio

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