Pruebas rpidas de anlisis para la evaluacin cuali y/o semicuantitativa del estatus nutricional del suelo

CONTENIDO
FUNDAMENTACIN ......................................................................... 2 INTRODUCCIN .............................................................................. 2 OBJETIVOS ..................................................................................... 3 PRUEBAS RPIDAS DE ANLISIS PARA LA EVALUACIN CUALI Y/O SEMICUANTITATIVA DEL ESTATUS NUTRICIONAL DEL SUELO ........... 4 DETERMINACIN DE CALCIO ........................................................... 5 DETERMINACIN DE HIERRO .......................................................... 8 DETERMINACIN DE NITRATOS .................................................... 12 DETERMINACIN DE POTASIO ...................................................... 14 DETERMINACIN DE CARBONATOS ............................................... 15 DETERMINACIN DE FOSFATOS ................................................... 19 DETERMINACIN DE CLORUROS .................................................. 21 BIBLIOGRAFA .............................................................................. 22

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FUNDAMENTACIN La qumica analtica, o el arte de reconocer diferentes sustancias y determinar sus componentes, ocupa un lugar destacado en las aplicaciones de la ciencia, ya que nos permite contestar las preguntas que surgen al emplear cualquiera de los procesos qumicos para fines tcnicos o cientficos. Por su gran importancia, la qumica analtica se cultiva desde los inicios de la historia de la qumica y sus logros abarcan gran parte del trabajo cualitativo y cuantitativo en todos los mbitos de la ciencia. Desde entonces, la qumica analtica ha evolucionado, de ser considerada un arte se convirti en una ciencia con aplicaciones en distintos campos; ahora bien su uso de ella se aplic en la investigacin de los diversos iones necesarios para el desarrollo de las plantas, los cuales se encuentran en el sistema suelo. A travs de varios aos de trabajo en el Laboratorio de Suelos de la Facultad de Ciencias Agrcolas, Campus Xalapa, se pudo trabajar sobre esta investigacin, logrndose una serie de metodologas adaptadas para la determinacin cualitativa y semicuantitativa in situ de algunos parmetros importantes del suelo en relacin a la fertilidad del mismo. Por tal motivo exponemos este trabajo para el uso

INTRODUCCIN La calidad del suelo, en general es evaluada midiendo un grupo de datos para estimar la capacidad del mismo para realizar funciones bsicas, entre ellas almacenar y reciclar nutrientes necesarios para el buen desarrollo de los cultivos. Esta gua, que es una adaptacin de pruebas analticas, para realizar ensayos seleccionados de campo para suelos, con la finalidad de evaluar, en forma cualitativa y en algunos casos semicuantitativa, la presencias de algunos elementos que puedan incrementar o perjudicar la calidad del mismo en relacin a la capacidad que tiene ste en proporcionarlos a los cultivos. Por lo que nos dimos a la tarea de adaptar los mtodos del anlisis cualitativo y semicuantitativo para la determinacin de un grupo de elementos en el suelo relacionados con la fertilidad de l. Esta coleccin de micromtodos, permitir a los estudiantes hacer un prediagnstico in situ, de la calidad del suelo con fines de fertilidad. Se deben considerar los principios fundamentales que se aplican en la separacin de los elementos que se desean identificar en una muestra de suelo. La identificacin de una sustancia implica su transformacin, por lo regular con la ayuda de otra sustancia de composicin conocida.

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Ahora bien, el semimicroanlisis se aplica a la investigacin con muestras muy pequeas, y en consecuencia deben llevarse a cabo operaciones en una escala correspondientemente menor, por lo que es necesario su adaptabilidad en la tcnica. Objetivos 1. Explicar los principios bsicos para la determinacin cualitativa y/o semicuantitativa de los nutrientes en el suelo y su interpretacin, a travs del semimicroanlisis. 2. Discutir su influencia para el desarrollo de las plantas.

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PRUEBAS RPIDAS DE ANLISIS PARA LA EVALUACIN CUALI Y/O SEMICUANTITATIVA DEL ESTATUS NUTRICIONAL DEL SUELO Estas pruebas funcionan por los principios de colorimetra y turbidez mediante el uso de reactivos y la comparacin contra tablas con color comparativas, por lo que permitirn al usuario conocer de forma fcil y prctica, con tan slo una pequea cantidad de muestra de suelo, algunos parmetros importantes que le suministren informacin, in

situ, de la calidad del suelo en cuanto a su fertilidad; la muestra se trata primero con un
reactivo el cual auxilia para una extraccin y posteriormente se combina con los reactivos qumicos especficos para una prueba semicuantitativa del parmetro a investigar. El resultado es una solucin de color o una cromatografa radial que se compara con una tarjeta con tonalidades, pudindose entonces medir la concentracin de lo investigado con los bajo, medio y alto.

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DETERMINACIN DE CALCIO INTRODUCCIN El calcio se considera un nutriente secundario de las plantas. Las plantas slo requieren grandes cantidades del nitrgeno y del potasio. FUNCIONES DEL CALCIO Cada planta necesita calcio para crecer. Una vez fijo, el calcio no es mvil en la planta. Es un constituyente importante de las paredes celulares y slo puede ser suministrado por la savia del xilema. As, si a la planta se le agota el abastecimiento de calcio, no podra removilizar el calcio de los tejidos ms viejos. Si por cualquier motivo se reduce la transpiracin, el suministro de calcio a los tejidos que estn creciendo rpidamente llegaran a ser inadecuados. BENEFICIOS DEL CALCIO El calcio tiene una funcin muy importante en el crecimiento y la nutricin de la planta, como tambin en la deposicin de la pared celular. FUNCIONES PRIMARIAS DEL CALCIO Como una enmienda para el suelo, el calcio ayuda a mantener un balance qumico en la tierra, reduce la salinidad del suelo, y mejora la penetracin del agua. El calcio tiene una funcin metablica crtica en la eliminacin de carbohidratos. El calcio neutraliza los cidos celulares. LOS FACTORES QUE AFECTAN LA DISPONIBILIDAD DEL CALCIO El calcio se encuentra en muchos minerales en la tierra, pero en este estado es relativamente insoluble. El calcio no se considera un nutriente lixiviable. Muchos suelos contienen niveles altos de calcio insoluble, tal como el carbonato de calcio, pero cultivos que crecen en estos suelos muchas veces muestran deficiencia de calcio. Los niveles altos de cationes como son el magnesio, amonaco, hierro, aluminio y, en especial el potasio, reducirn la absorcin del calcio en algunos cultivos. Una idea equivocada es que si el pH est alto, existe una cantidad adecuada de calcio. Esto no es siempre verdico. DEFICIENCIAS DE CALCIO A los sntomas de deficiencia de calcio en los cultivos muchas veces se les llaman desrdenes fisiolgicos. Debe recordarse que estos problemas son causa de un suministro inadecuado de calcio a los tejidos afectados. Estas deficiencias pueden ocurrir an cuando el suelo aparenta tener una presencia de calcio adecuado.

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SNTOMAS DE DEFICIENCIA DEL CALCIO Necrosis en las puntas y en los mrgenes de las hojas jvenes. Anormalidades de los bulbos y las frutas. Deformacin de las hojas afectadas. Sistemas de races altamente enramados, cortas, marrones. Impedimento de crecimiento. Necrosis general. TOXICIDAD Con fines prcticos, el calcio no se considera txico a las plantas. Aunque es raro, los niveles excesivos de calcio en el suelo pueden reducir la absorcin de la planta de nutrientes tal como el fsforo, el potasio, el magnesio, el boro, el cobre, el hierro o el cinc, resultando en deficiencias de estos nutrientes. METODOLOGA REACTIVOS 1. Disolucin acuosa de CH3COOH al 33% 2. Disolucin acuosa de (NH4)2C2O4 . H2O al 5% MATERIAL 1 Vidrio de reloj por muestra.

PROCEDIMIENTO 1. Colocar aproximadamente 50 mg de suelo en el vidrio de reloj. 2. Adicionar 2 gotas del reactivo No. 1 para esta determinacin sobre el suelo, esperar 30 segundos. 3. Agregar 2 gotas del reactivo No. 2 para Calcio. 4. La aparicin de un precipitado blanco indica la presencia de Calcio. INTERPRETACIN Al producirse un precipitado blanco de oxalato de calcio, CaC2O4.H2O, que se forma inmediatamente con soluciones concentradas y lentamente con soluciones diluidas.

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Los resultados se dan en una escala de 1 a 5. NOTA: Se facilita la precipitacin alcalinizando la solucin con NH4OH.

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DETERMINACIN DE HIERRO (Fe+3, Fe+2) EL HIERRO EN EL SUELO El Fe se encuentra en la naturaleza tanto en forma de Fe(III) como de Fe(II), dependiendo del estado redox del sistema. El Fe es, despus del Si y Al, el elemento ms abundante en la corteza terrestre, con alrededor de un 5.1%, mientras que en suelos se estima una media del 3.8%. El Fe suele encontrarse en el suelo en cantidad suficiente formando distintos compuestos, destacando los xidos e hidrxidos. Sin embargo, la cantidad total no se correlaciona con la cantidad disponible para las plantas. La coloracin de los suelos es debida, en su mayora, a la presencia de los xidos libres. Los colores amarillo-pardo de las zonas templadas-fras se deben a la presencia de xidos hidratados como la goetita. Las coloraciones rojas de regiones ridas son debidas a xidos no hidratados como la hematita. Las formas del Fe son: Soluble: Se encuentra en condiciones reductoras, como Fe2+ y sus formas hidroxiladas Fe(OH)n2-n en la disolucin del suelo. Cuando el potencial de oxidacin y la acidez sean altos se encuentra como Fe3+y sus formas hidroxiladas Fe(OH)n3-n En combinaciones orgnicas formando complejos, en forma divalente y trivalente. Insoluble: Como oxihidrxidos frricos (goetita, hematita, maghemita, lepidocrocita, ferridrita...). En forma de oxihidrxidos mixtos de Fe(III) y Fe(II) como la magnetita o el xido ferrsico. En forma de FeCO3, siderita, en suelos muy reducidos. La influencia del pH se puede apreciar en la siguiente figura:

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Fig. 1 Influencia del pH del suelo sobre la solubilidad del hierro (Tomado de la red mundial http://www.asufrar.com.ar/hierro.html) Los contenidos de arcilla y materia orgnica influyen tambin en la disponibilidad del Fe. En los suelos arcillosos, existe una tendencia a retener el Fe. Un contenido adecuado de materia orgnica, acta de forma favorable en cuanto al aprovechamiento del Fe por parte del cultivo, debido a sus caractersticas acidificantes y reductoras, as como a la capacidad de determinadas sustancias hmicas para formar quelatos en condiciones adversas de pH. FUNCIONES EN LA PLANTA Se absorbe de forma activa, como Fe2+, despus de ser reducido por una reductasa frrica en el exterior de la raz.

Fig. 2 Mecanismos de absorcin normal de Fe por las races (Tomado de la red mundial http://www.asufrar.com.ar/hierro.html)

La principal funcin del hierro es la activacin de enzimas, actuando como grupo prosttico. Interviene en reacciones fundamentales de xido-reduccin, tanto en hemoprotenas (citocromos, leghemoglobina, catalasa, peroxidasa, superxido dismutasa...) como en protenas no-hmicas con enlace Fe-S como ferredoxina y enzimas reductasa, nitrogenasa y sulfato reductasa.

Cataliza la biosntesis de la clorofila, puesto que forma parte constituyente de enzimas responsables. En ausencia de Fe la planta slo tiene pigmentos amarillos (xantofila y caroteno). Forma parte de la ferredoxina, transportador de electrones de naturaleza no porfirnica que acta en la fotosntesis y en la reduccin de los nitratos. Otras Enzimas que contienen Fe, pero en las que no acta como xido reductor son la aconitasa y la xantin oxidasa. La Fitoferritina, [(FeO.OH)8 (FeO.OPO3H2)], con unos 5000 tomos de Fe(III) es una protena de reserva. Supone el 12-23% de Fe en materia seca. Este porcentaje puede alcanzar el 50% del Fe en hojas verde oscuro. Un dato a tener en cuenta, en relacin con el metabolismo del Fe, es su baja movilidad en los tejidos vegetales. Esta movilidad, segn Wallace, est influida negativamente por varios factores, como el elevado contenido en P, deficiencia de K, cantidad elevada de Mn
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y baja intensidad lumnica. La presencia de bicarbonato en el medio radicular reduce la movilidad de Fe en los tejidos vegetales. Esta es la razn de que, en ocasiones, la deficiencia de Fe no es tal, sino que es un problema de movilidad del mismo. Normalmente los suelos estn bien provistos de Fe, pero se suelen producir estados de carencia por inactivacin del Fe. Se trata de carencias inducidas o secundarias, que debido a que se manifiestan por falta de clorofila se denominan "clorosis". La "clorosis frrica" aparece por diferentes causas: En suelos neutros o bsicos el hierro se oxida a formas frricas, de baja solubilidad y difcil absorcin. Esto no ocurre en los suelos cidos. El alto contenido en bicarbonato, tanto en el suelo como el aportado con el agua de riego, puede provocar clorosis frrica (Clorosis inducida por bicarbonato). Esta es especialmente importante sobre plantas no eficientes crecidas en suelos calizos, de ah la correlacin entre clorosis y caliza activa. Valores superiores a 7% en caliza activa pueden suponer la aparicin de la clorosis. En algn caso se ha observado efectos similares a los del bicarbonato producidos por altos contenidos de nitrato. Excepcionalmente en suelos cidos, ricos en fosfatos solubles, puede producirse clorosis frrica por precipitacin del Fe3+ en forma de FePO4. En presencia de MnO2 el hierro reducido se oxida, pasando a forma frrica no asimilable. Depende del equilibrio Fe/Mn, ms que de los contenidos absolutos de cada uno de ellos. Tambin se han detectado carencias por accin de otros elementos metlicos. As, el Cu puede sustituir al Fe en los quelatos del suelo, originando su inmovilizacin. Tambin se han constatado efectos similares, aunque menos importantes, con Zn y Co. El clima tambin influye en la aparicin de clorosis frrica. As, se produce clorosis por fro: La absorcin de Fe es muy dependiente de la temperatura, por lo que en primavera, cuando el ambiente se caldea, aumenta la demanda de Fe, pero como el suelo est an fro, la absorcin se limita. Es lo que se denomina clorosis primaveral, que revierte cuando el suelo se calienta. Tambin se puede producir clorosis por destruccin e insuficiente formacin de clorofila debido a bajas temperaturas, por encharcamiento (deficiencia de O2 y exceso de CO2, que con el agua del suelo puede originar bicarbonatos en suelos calizos), y por insolacin (sensibilidad a la luz de las porfirinas). Factores propios de la planta cultivada, pues como ya se ha comentado, cada especie, variedad, patrn, etc, tiene diferente respuesta a la absorcin del Fe y a la aparicin de la clorosis. METODOLOGA In Fe3+ REACTIVOS 1. Disolucin acuosa de HCl al 10%. 2. Disolucin acuosa de KCNS al 20%.

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MATERIAL Papel filtro No. 1 cortado en crculos cuyo dimetro es de aproximadamente 8 cm. PROCEDIMIENTO 1. Colocar aproximadamente 50 mg de suelo en el centro del papel filtro, sin esparcirlo demasiado. 2. Adicionar 2 gotas del reactivo No. 1 para Fe3+ sobre el suelo y esperar 30 segundos aprox. Esto es una extraccin. 3. Posteriormente, agregar 2 gotas del reactivo No. 2 para Fe3+ y observar. INTERPRETACIN En la reaccin positiva se forma un complejo de Fe3+ de color rojo intenso que es muy sensible aun a pequeas cantidades. La sensibilidad es de 0.25 In Fe+2 REACTIVOS 3. Disolucin acuosa de K2[Fe(CN)6] al 20% MATERIAL Papel filtro No. 1 cortado en crculos cuyo dimetro es de aproximadamente 8 cm. PROCEDIMIENTO 1. Colocar aproximadamente 50 mg de suelo en el centro del papel filtro, sin esparcirlo demasiado. 2. Adicionar 2 gotas del reactivo No. 1 para Fe+2 sobre el suelo y esperar 30 segundos aprox. Esto es una extraccin. 3. Posteriormente, agregar 3 gotas del reactivo No. 2 para Fe+2 y observar. INTERPRETACIN En la reaccin positiva se forma un precipitado azul oscuro de ferricianuro ferroso o azul de Turnbull, con soluciones diluidas de sales ferrosas. g de Fe+3. Concentracin lmite es de 1 en 200000.

ALTO

MEDIO

BAJO

DEF

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DETERMINACIN DE NITRATOS INTRODUCCIN Las plantas absorben la mayora del N en forma de iones amonio (NH4+) o nitrato (NO3-). Las cantidades de N en el suelo, en forma disponible para la planta, son pequeas. Cantidades muy bajas se encuentran en las rocas y en los minerales de los cuales se formaron los suelos. El nitrgeno: Forma en el suelo Rol Deficiencias

Orgnico: en restos Plantas de color verde claro orgnicos, no disponible (clorosis). para las plantas. Se debe Forma parte de aminocidos, reducir a amonaco. protenas y cidos nucleicos. Tallos cortos y finos. Nitrgeno amoniacal: fijado Necesario en sntesis de Acumulacin de antocianinas en minerales. Disponible clorofila. Forma parte de ella. lentamente. (color azulado). Componente de vitaminas. En forma de iones de Disminucin de tamao amonio y nitrato o celular. Componentes de azcares, compuestos solubles que las celulosa, almidn, lpidos. plantas utilizan. Disminucin de sntesis de protenas. Forma parte de coenzimas y Es absorbido como nitrato enzimas. por lo tanto los compuestos Clorosis empieza en hojas nitrogenados deben ser viejas y luego a las jvenes. reducidos a amonaco.

METODOLOGA NO3REACTIVOS 1. cido actico glacial. 2. Difenilamina. MATERIAL 1 Placa de porcelana con excavaciones. 1 Microesptula. PROCEDIMIENTO

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Colocar aproximadamente 50 mg de suelo en el centro de la excavacin de una placa de porcelana para pruebas cualitativas. 2. Adicionar 4 gotas del reactivo No. 1 para NO3 sobre el suelo y esperar 30 segundos aprox. Esto es una extraccin. + 3. Posteriormente, agregar 3 gotas del reactivo No. 2 para K y esperar 3 a 4 minutos. 4. Apreciar la aparicin de un color, e inclinar la placa de porcelana para mejorar la apreciacin.
1.

INTERPRETACIN

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DETERMINACIN DE POTASIO INTRODUCCIN El potasio est presente en los tejidos responsables del crecimiento de las plantas (meristemos primario y secundario). Juega un papel importante en la cantidad de agua que es absorbida por las races y en la regulacin de la actividad celular. Adems, el Potasio hace a las plantas ms resistentes a las enfermedades y produce un efecto positivo en el color y fragancia de las flores. La falta de potasio es bastante frecuente en los suelos calizos. ORIGEN Las principales fuentes potsicas entre los minerales primarios son los feldespatos (principalmente ortoclasa) y las micas (muscovita y biotita) y entre los secundarios la illita y la vermiculita. El grado de liberacin de potasio no slo depende del contenido de ste en los minerales del suelo sino de la mayor o menor alteracin que sufran los mismos. Por ejemplo, en las micas el K es liberado a travs de una meteorizacin que comienza en los bordes de las partculas y progresa hacia el interior. Ante la prdida del K, las lminas de las micas se separan entre si. Esta sera la va de conversin de las micas en minerales arcillosos secundarios del tipo 2:1, y la secuencia es la siguiente: Micas (10% de K) Hidromicas (6-8%) Illita (4-6%) Vermiculita o Montmorillonita (<2%)

METODOLOGA In K+ REACTIVOS 1. Solucin acuosa de NaNO3 al 25.5% 2. Solucin acuosa de CH3COOH al 10% 3. Solucin de Na3[Co(NO2)6]. Pesar 5 g de nitrato de cobalto y 30 g de nitrito de sodio, solubilizar separadamente estas sales, mezclarlas y aadir 2.5 mL de cido actico glacial; la mezcla se afora a 100 mL con agua destilada. Este reactivo se debe dejar en campana de extraccin por 24 horas y luego filtrarse. Guardar la solucin en botella de vidrio mbar en el refrigerador y colocar una pequea cantidad en un frasco gotero. MATERIAL Papel filtro No. 1 cortado en crculos cuyo dimetro es de aproximadamente 8 cm. PROCEDIMIENTO
1.

Colocar aproximadamente 50 mg de suelo en el centro del papel filtro, sin esparcirlo demasiado.
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Adicionar 4 gotas del reactivo No. 1 para K+ sobre el suelo y esperar 30 segundos aprox. Esto es una extraccin. + 3. Posteriormente, agregar 3 gotas del reactivo No. 2 para K y esperar 30 segundos. + 4. Adicionar 3 gotas del reactivo No. 3 para K y observar.
2.

INTERPRETACIN En la reaccin positiva se forma complejo con color amarillo intenso. ALTO MEDIO BAJO DEF

DETERMINACIN DE CARBONATOS

Los carbonatos del suelo, generalmente derivan directamente del material original y ocasionalmente se forman por alteracin de minerales presentes en la roca madre (en ambos casos se dice que son autctonos). En otros casos, los carbonatos proceden de fuentes externas, por ejemplo, transporte por viento o agua (alctonos). Son compuestos que reaccionan a los cidos, produciendo un burbujeo al desprenderse el dixido de carbono. Estos permiten identificar algunas rocas sedimentarias, que pueden ser el material parental de los suelos, bien algn proceso de acumulacin de sales o quiz por el uso de agua de riego salina. Los carbonatos ms comunes son de calcio y le siguen los de sodio o magnesio. Los carbonatos de sodio generalmente son de origen edafogentico o por el riego. Por su parte, los de magnesio son de reaccin ms lenta y requieren generalmente de que la muestra se pulverice previamente, adems tienen un olor caracterstico. Los carbonatos son comunes en las reas desrticas, cuencas cerradas y en muchos ambientes litorales (entre otros). En Mxico adems los tenemos sobre todo en la Sierra Madre Oriental, con la excepcin del eje Neovolcnico y sus ramificaciones. Tambin le dan su caracterstica distintiva a la Pennsula Yucateca. Las cementaciones por calcio son muy apreciadas por su utilidad industrial, localizndose principalmente en los estados de Tamaulipas, Zacatecas y San Lus Potos. Los carbonatos son un componente que, en algunos suelos, pueden abatir (disminuir) los rendimientos de los cultivos, al limitar la respuesta a la fertilizacin e inclusive pueden llegar a impedir el desarrollo de ciertas especies de inters agrario. Las deficiencias de hierro, zinc, fsforo y nitrgeno pueden explicarse con la presencia excesiva de carbonatos. Cuando se presentan acumulaciones de carbonato a cierta profundidad en el perfil edfico, las plantas pueden sufrir la muerte de su yema apical, despus de haber tenido un desarrollo inicial normal. En el caso sobretodo de siembras de especies arbreas como frutales, se sugiere al menos excavar un perfil y realizar las pruebas cuantitativas pertinentes en cada estrato, y as hasta la parte ms profunda.

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Una vez detectada la presencia de carbonatos, se sugiere la toma de muestras de suelos para realizar un anlisis de salinidad, generalmente ms o menos 2 Kg. Con mayor necesidad si el pH es cercano a 8.5 o mayor. REACTIVOS
1.

Solucin acuosa de HCl al 10%.

MATERIAL 1 Vidrio de reloj por muestra.

PROCEDIMIENTO: 1. Colocar aproximadamente 50 mg de suelo en un vidrio de reloj.

2.

Adicionar 3 a 4 gotas del reactivo No.1 para carbonatos, y apreciar la intensidad de la efervescencia (reaccin positiva) cuando hay presencia de CO3=

INTERPRETACIN La cantidad de carbonatos en el suelo se determina semicuantitativamente a partir de desprendimiento de CO2 por tratamiento de la muestra de un suelo con cido. Tomando en cuenta la siguiente tabla de referencia, anotar el nmero adecuado segn se produzca la efervescencia. Caractersticas No hay burbujas ni se percibe ningn ruido al acercar el vidrio de reloj a la oreja No se ven burbujas, pero se percibe el ruido 1 Se llegan a detectar pequeas burbujas 2 Reaccin uniforme con liberacin de pequeas burbujas 3 Reaccin poco violenta, liberacin de grandes burbujas, formacin de espuma Puntaje

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Reaccin violenta, la espuma se esparce.

Esta escala es correcta y til para sedimentos y rocas naturales, pero es necesario agregar una categora ms para albergar algunas muestras que tienen mayor concentracin de carbonato. As, se ha agregado un lugar ms a la escala que, ahora, corre de 0 a 6. Con esta escala semicuantitativa se pueden realizar tiles interpretaciones, sobre todo para suelos con alto contenido de carbonatos, como en el caso de las rendzinas. Otra forma de interpretacin
Descripcin de campo No calcreo. menos del 0.5 % Muy ligeramente calcreo 0.5-1.0 % Ligeramente calcreo 1-2 % Moderadamente calcreo 2-5 % Calcreo 5-10 % Efectos auditivos (audible) Ninguno Da apenas a Tenue De tenue a moderada De moderadamente a claramente, se oye lejos del odo. Fcilmente Efectos visibles efervescencia Ninguno Ninguno Ligero y localizado en granos individuales apenas visibles Ligeramente mayor visible bajo inspeccin cercana Moderado, fcilmente visible, burbujas de hasta 2 mm Fuerte y generalizado, burbujas en todas partes y hasta de 7 mm

Altamente calcreo 10 %

Fcilmente

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DETERMINACIN DE FOSFATOS (HPO4-2 y H2PO4-1) El fsforo es un elemento esencial para la vida. Las plantas lo necesitan para crecer y desarrollar su potencial gentico. Lamentablemente, el fsforo no es abundante en el suelo. Y lo que es peor, mucho del fsforo presente en el suelo no est en formas disponibles para la planta. La disponibilidad de este elemento depende del tipo de suelo, segn este, una pequea o gran parte del fsforo total puede estar fijado (no disponible) en los minerales del suelo. Esto significa que la planta no puede absorberlo. En la naturaleza, el fsforo forma parte de las rocas y los minerales del suelo Las plantas absorben nicamente el fsforo que est en la solucin del suelo en forma de HPO4-2 (in fosfato monocido) y H2PO4-1 (in fosfato dicido). Sntomas de deficiencia en plantas La deficiencia de Fsforo suele comenzar en las hojas inferiores, al igual que el Nitrgeno, que son ms viejas. Hojas con un verde oscuro apagado que adquieren luego un color rojizo o prpura caractersticos y llegan a secarse. Adems, el nmero de brotes disminuye, formando tallos finos y cortos con hojas pequeas. Menor desarrollo radicular, menor floracin y menor cuajado de los frutos. No parece causar daos el exceso de este elemento.

Causas En los suelos calizos (pH alto) el fsforo se insolubiliza en parte, no estando a disposicin de las plantas. La cal provoca su bloqueo. En los suelos cidos, los fosfatos tambin resultan insolubilizados en forma de fosfatos de hierro. REACTIVOS
1. 2. 3.

Solucin al 5% de (NH4)Mo7O24.4H2O en 35 mL de HCl 5N. Solucin acuosa de cido ascrbico o vitamina C al 0.5% Solucin acuosa de C6H5O7Na3.2H2O (citrato de sodio) 1:2

MATERIAL Papel filtro 1 Cucharilla o microesptula.

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PROCEDIMIENTO 1. Colocar aproximadamente 50 mg de suelo en el centro del papel filtro sin cenizas. 2. Adicionar 2 gotas del reactivo No. 1 para fosfatos, esperar 30 segundos (anote la hora de inicio), y agregar dos gotas del reactivo No.2 3. Al cabo de dos minutos contados a partir del inicio de la reaccin con la adicin del reactivo No. 1, agregar dos gotas del reactivo No. 3 , con el fin de detener la reaccin y fijar el color. De esta manera es posible almacenar los papeles filtros y compararlos en cualquier momento. Nota: En suelos con alto contenido de carbonatos se reduce la accin extractiva del cido por lo que se recomienda aumentar a tres el nmero de gotas adicionadas. En suelos con alto contenido de cidos hmicos (pH menor que 7) el color se enmascara por el oscurecimiento del papel)

INTERPRETACIN La intensidad de color azul formado es directamente proporcional a la cantidad de fosfatos presentes en el suelo.

MUY ALTO

ALTO

MEDIO

BAJO

MUY BAJO

DEF

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DETERMINACIN DE CLORUROS REACTIVOS 1. cido Ntrico diluido 10% en peso. 2. Nitrato de Plata al 10% Nota: El agua utilizada en la preparacin de estos reactivos debe estar exenta de cloruros. MATERIAL 1 Vidrio de reloj por muestra. 1 Cucharilla o microesptula.

PROCEDIMIENTO 1.- Colocar aproximadamente 50 mg de suelo en el vidrio de reloj. 2.- Adicionar 3 4 gotas del reactivo No. 1 para cloruros sobre el suelo y agitar suavemente. 3.- Agregar a la mezcla 2 3 gotas del reactivo No. 2, agitar suavemente.

INTERPRETACIN La presencia de un precipitado blanco es reaccin positiva para la presencia de Cloruros.

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BIBLIOGRAFA Burriel, F. Qumica Analtica Cualitativa. 2002. Ed. Paraninfo. Madrid.

Brumblay, R.U. Anlisis Cualitativo. 1985. Ed. C.E.C.S.A. Mxico.

Harris, D.C. Anlisis Qumico Cuantitativo. 2001. Ed. Revert. S.A. Skoog, D. A., West, D.M., Holler, F.J. y Crouch, S.R. Fundamentos de Qumica Analtica. 2005. 8 ed. Ed. Thomson Paraninfo. Harvey, D. Qumica Analtica moderna. 2002. Ed. MacGraw-Hill. Madrid. Jackson, M.L. Anlisis Qumico de suelos. 1976. Ed. Omega. Barcelona. Kellner, R., Mermet, J.M y Otto, M. Analytical chemistry: modern approach to analytical science. 2004. Ed. Verlag Chemie, GmbH. Velasco M., H. Uso y Manejo del Suelo. 1988. Ed. Limusa. Mxico. Vogel, A.I. Qumica Analtica. 1976. Ed. Kapelusz. Buenos Aires.

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