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1) La transaminación y desaminación son procesos importantes en el metabolismo de aminoácidos. La transaminación transfiere grupos amina entre aminoácidos y cetoácidos usando transaminasas. La desaminación separa grupos amino del glutamato usando glutamato deshidrogenasa.
2) Aunque no hay deficiencia de aspartato, su nitrógeno puede transferirse de la alanina al oxaloacetato a través de la transaminación para formar aspartato.
3) La aspartato aminotransferasa es esen
1) La transaminación y desaminación son procesos importantes en el metabolismo de aminoácidos. La transaminación transfiere grupos amina entre aminoácidos y cetoácidos usando transaminasas. La desaminación separa grupos amino del glutamato usando glutamato deshidrogenasa.
2) Aunque no hay deficiencia de aspartato, su nitrógeno puede transferirse de la alanina al oxaloacetato a través de la transaminación para formar aspartato.
3) La aspartato aminotransferasa es esen
1) La transaminación y desaminación son procesos importantes en el metabolismo de aminoácidos. La transaminación transfiere grupos amina entre aminoácidos y cetoácidos usando transaminasas. La desaminación separa grupos amino del glutamato usando glutamato deshidrogenasa.
2) Aunque no hay deficiencia de aspartato, su nitrógeno puede transferirse de la alanina al oxaloacetato a través de la transaminación para formar aspartato.
3) La aspartato aminotransferasa es esen
Trabajo practico Nº 8: Metabolismo de aminoácidos y bases nitrogenadas
1) La transaminación es la transferencia del grupo α- amina de un aminoácido a un
α- cetoácido. El aminoácido se convierte en cetoacido, y el cetoacido aceptor del grupo amina en el aminoácido correspondiente, es catalizada por transaminasas que necesitan el piridoxal fosfato como coenzima; mientras que, la desaminación hace que el grupo amino (nitrogenado) del glutamato pueda ser separado, es catalizada por glutamato deshidrogenasa, esta enzima utiliza las coenzimas NAD y NADP
2) No se notara la deficiencia de aspartato, porque el nitrógeno de la alanina se
puede transferir al oxaloacetato, vía transaminación y formar aspartato
3) Se debe a que la aspartato aminotransferasa es una enzima que en el hígado es
esencial para incorporar uno de los grupos aminos al ciclo de la urea. Por lo que su actividad tiene que ser elevada para poder generar aspartato suficiente que aporte nitrógeno al ciclo
4) El ciclo de Krebs y el ciclo de la Urea ocurren en la mitocondrias y en el
citoplasma; el metabolito que comparten es el fumarato, el ciclo de la Urea participa en la regulación del ácido cítrico como transportador de fumarato hacia las mitocondrias para que sea usado por el ciclo de acido cítrico
5)
Síntesis de bases púricas Síntesis de bases pirimídicas
• Bases adenina y guanina • Bases citosina, timina y uracilo • El ensamble de la base es • El ensamble de la base no sobre la pentosa necesita pentosa • El esqueleto de la base es • El esqueleto de la base es glicina aspartato • La vía se lleva a cabo en el • La vía se lleva a cabo en el citosol citosol y la mitocondrias • El ensamble de fragmentos se • El ribosil fosfato es incorporado hace desde el comienzo en después que el anillo unión a ribosil fosfato heterocidico ha sido finalizado • En su estructura hay un doble • Cuentan únicamente con un anillo anillo en su estructura
6) El alopurinol se une al sitio activo de la enzima y es oxidado a oxopurinol o
aloxantina. este compuesto permanece unido a la enzima y la bloquea; disminuye la producción de xantina y, por ende, de ácido úrico