Nucleótidos
Están compuestos por 3 moléculas diferentes
enlazadas por enlaces de tipo covalentes:
1. Ácido fosfórico
2. Pentosa: puede o no tener un grupo hidroxilo
en su carbono 2, lo que nos va a diferenciar
de ribosa o desoxirribosa
3. Base nitrogenada
Cuando sólo tenemos pentosa + base: nucleósido
Cuando tenemos pentosa + base + fosfato: nucleótido
Los nucleótidos forman parte del ADN (ácido
desoxirribonucleico) y ARN (ácido ribonucleico)
Los enlaces importantes tanto en ADN y ARN:
• Carbono 5 con el grupo fosfato: éster fosfato
• Carbono 1 con el nitrógeno 9 de la base
nitrogenada: enlace beta glicosídico
BASES NITROGENADAS
Se dividen/clasifican en dos grupos:
1.Pirimidinas: sólo es un anillo de carbono más
sus componentes de nitrógenos
• Uracilo: en su carbono 2 y 4 tiene un grupo
carbonilo
• Citosina: en su carbono 4 tiene un grupo
amino
• Timina: la única diferencia que tiene con el
uracilo, es que su carbono 3 tiene un grupo
metilo
2. Purinas: son dos anillos de carbono más sus
componentes de nitrógenos
• Adenina: en el carbono 6 tiene un grupo amino
• Guanina: en el carbono 6 tiene un grupo
carbonilo y en el carbono 2 un grupo amino
Estas diferencias estructurales de cada base, le dan
la especifidad al nucleótido de que base se va a
complementar. Le da la diferencia estructural poli
nucleótido y a la reactividad de los nucleótidos.
DIETA Y SINTESIS
PURINAS: su estructura base viene dese la glicina
(aminoácido). En la reacción se usan distintos
sustratos para ir generando las reacciones necesarias
para formar purinas.
SÍNTESIS: es una serie de reacciones en donde:
• Tetrahidrofilato solo se obtiene de la dieta, por
lo que la alimentación es fundamental para la
formación de purinas.
• Luego de las reacciones primarias se forma un
intermediario llamado inosinmonofosfato
(IMP), este va a dar origen al ATP
(adenosintrifosfato) o GTP (guaninatrifosfato).
Estos a su vez dan forma a los ribos
nucleótidos.
• Para obtener desoxinucleótidos, se necesita de
la acción de una enzima especifica llamada
“ribonucleótido reductasa”, con la que se logra
formar.
DEGRADACIÓN: es una secuencia de reacciones
enzimáticas, en donde se van eliminando grupos de la
estructura hasta llegar a un intermediario llamado
“hipoxantina”. Este gracias a la acción de la enzima
xantina oxidasa, forma el intermediario xantina, que, a
su vez por la enzima mencionada, forma el
intermediario ácido úrico, que luego genera el sustrato
urato (soluble) que se elimina por la orina
• Si se acumula uratro en el organismo, este se
cristaliza y genera dolores en el cuerpo,
generalmente en articulaciones (Enfermedad
de la gota)
• Para esta enfermedad hay farmacologías
asociadas, como el alopurinol, cuya función es
inhibir la xantina oxidasa y así no generar
síntesis de uratro
• Al estar con este tratamiento, deben restringir
su dieta para así disminuir la síntesis y
degradación de nucleótidos para no acumular
otros productos dañinos a largo plazo en la
salud.
RECICLAJE: ayuda a ahorrar energía para la formación
de purinas
• El gasto energético de la síntesis de una
purina es mucho mayor a que reciclarla
• Gracias a la hipoxantina y a la enzima
hipoxantina fosforribosiltransfasa y PRPP
(fosforribosil pirofosfato, un monosacárido
perteneciente al grupo de las pentosas
fosfato), van a formar el intermediario IMP, y
de ahí formar nuevamente el ATP o GTP
PIRIMIDINAS: requieren más energía para su
formación, pero estructuralmente son más sencillas.
SINTESIS: para formar un anillo de pirimidina se
necesita bicarbonato, grupo amino y carbonil fosfato
• Se necesita también el aspartato (aa) que le
da estructura a una parte de la pirimidina
• Luego por acción del PRPP se va a formar un
intermediario “UTP” (uritintrifosfato) que va a
formar “CTP” (citosinatrifosfato) para el ARN
• Después gracias a la enzima ribonucleótido
reductasa, el CTP se descarboxila y forma el
dCTP (desoxi CTP) para así formar el ADN
NUCLEOTIDOS
Se encuentran siempre formando polinucleótidos
(estructura más grande), para así poder formar ADN y
ARN. Se van a ir uniendo entre ellos, en donde el
carboxilo del grupo 3 reacciona con el carbono del
grupo 5: unión 3, 5´fosfodiéster.
El ARN va a estar en una hebra que pasa por
estructuras primarias, secundarias y terciarias
El ADN siempre va a estar con su hebra
complementaria, gracias a la unión entre las bases
nitrogenadas que quedan al centro de la estructura:
• El esqueleto de ambas cadenas es hidrofílica,
mientras que las bases son levemente
hidrofóbicas, por lo que tienden a apilarse
entre sí para ser estables y evitar contacto en
el medio acuoso
• ADN se va a apilar/enlazar con su otra hebra
• ARN va a unir sus bases que estaban solas,
pasando a ser estas sus bases
complementarias

ADN
MODELO DE WATSON Y CRICK:
• Describen la hebra de forma “B”
• El modelo está deducido a partir de los
patrones de difracción de rayos X
• Hay dos cadenas polinucleotídicas enlazadas
helicoidalmente mediante bases
complementarias
• Las cadenas tienen direcciones opuestas:
helicoidal anti paralelas
• Citosina + Guanina es más fuerte ya que
tienen 3 enlaces
• En el esqueleto de la hebra (pentosa), los
fosfatos están hacia fuera y las bases hacia el
interior de la hélice (adentro de la hebra no
hay moléculas de H20 lo que genera que se
estabilice más la hebra y la estructura)
• Las bases nitrogenadas están ubicadas
perpendiculares al eje de las hélices. Las bases
adyacentes están separadas por 3,4 A.
• Cada vuelta de la hélice contiene 10,5 bases
• El diámetro de la hélice es de 20 A.
COMPLEMENTARIEDAD DE LAS BASES:
La estabilización se lleva a cabo mediante la unión de
bases complementarias ubicadas en las distintas
hebras. La importancia de la complementariedad
radica en la estabilidad de la estructura en un medio
acuoso.
Las bases se unen a través de enlaces no covalentes
(más débiles), ya que les permite separarse que es
fundamental para el ADN (transcripción, traducción y
replicación)
• La citosina se une a la guanina con 3 enlaces
no covalentes
• La adenina se una con la timina con 2 enlaces
no covalentes
• Reglas de Chargaff:
*A=T y C=G
*Purinas (A y G) = Pirimidinas (C y T)
FACTORES QUE ESTABILIZAN
LA DOBLE HELICE
Los enlaces son débiles, pero como son numerosos, se
hacen más fuertes. Estos permiten que la fisiología
celular lleve a cabo debido a que se necesita la
separación de las dos hebras
TIPOS DE FUERZAS:
• Fuerzas electroestáticas: atracción entre
cargas opuestas
• Enlaces de H: comparten átomos
electronegativos entre dos hidrógenos
• Fuerzas de Van der Waals: las más débiles. Es
una fluctuación de nubes electrónicas
alrededor de las moléculas
• Fuerzas hidrofóbicas: interacción de grupos
hidrofóbicos con la finalidad de repeler el
agua
INFORMACION GENETICA
Experimentos para encontrar la exactitud de la
ubicación del material genético:
• Frederick Griffith: ocupo cepas de bacterias
letales y no letales. Inyectó neumococos junto
a bacterias vivas a ratones
 • Marcaron proteínas en fagos, un grupo con S-
35 y otro con P-32. Con esto se dieron cuenta
que el material genético no estaba en las
proteínas, si no que estaba en el ADN

EMPAQUETAMIENTO DE ADN
Su importancia radica, en que puede proteger la
información genética de mutaciones, agentes externos,
regulación de transcripción, etc. Estructura secundaria: necesaria para que la
Suele fluctuar entre cromosoma y eurocromatina estructura se estabilice, en donde la
• Eurocromatina: menos condensado complementariedad de bases es muy importante para
que esta se mantenga.
• Heterocromatina: empaquetamiento mucho
más fuerte y enrollado. TIPOS DE ARN:
PASOS: • ARN de transferencia (tRNA): transporta aa
1. ADN: hebras del polinucleótido activados hacia el ribosoma para la síntesis de
2. Las hebras enrollan proteínas llamadas proteínas. Un 10% de sus nucleótidos están
histonas y forman el nucleosoma modificados. Tiene distintas estructuras
3. Los nucleosomas se sobren empaquetan y importantes para su función. En el extremo
forman fibras de 30 nanómetros 3´se une al aa que va a transportar para la
4. La fibra forma una especie de loop de una traducción
fibra de 300 nanómetros, la cual puede
empaquetar mayor información
5. Se siguen enrollando hasta formar
cromosomas
Nucleosoma: estructura de ADN. Las histonas son
proteínas que estabilizan la cromatina. Hay 4 tipos
diferentes de histonas (2 en cada una). Para formar
un nucleosoma son 8 moléculas de histonas Nucleótidos modificados en el tRNA:
necesarias. Estas empaquetan de manera primaria el
ADN y a su vez como son proteínas, son bancos de
actividad proteolíticas, modificaciones, etc.

ARN • ARN ribosomal: es de gran tamaño, debido a

Es el ácido ribonucleico. Es una molécula de una
hebra. Su nucleótido es el uracilo. En su pentosa tiene
un grupo OH en el carbono de posición 2
que muchos nucleótidos lo conforman. Es el
ARN más abundante de la célula (80%).
Forma la estructura del ribosoma y esta es la
estructura primordial para la síntesis de
proteínas. Hay partes en su estructura que no
tiene complementariedad
 • ARN mensajero (mRNA): es el ácido
ribonucleico que contiene la información
genética procedente del ADN para la síntesis
de proteínas, es decir, determina el orden en
que se unirán los aa. Su secuencia es
importante debido a que se relaciona con la
proteína que va a ser sintetizada

OTRAS FUNCIONES

• Transporte de energía (ATP): los enlaces de

• ARN pequeños: función en la regulación génica.
Interfieren o regulan la expresión de la
proteína post traducción, generando que se
degrade ARN, y lo logra a través de unión
directa a este. Esto lo hace por la
complementariedad de las bases. También
puede inhibir la traducción y silenciar el gen
GEN: fragmento de ADN que tiene información para
una determinada proteína. La secuencia nucleotídica
del gen codifica la secuencia de aa de la proteína.
Cada gen ocupa en el cromosoma una posición
determinada llamada locus. El conjunto de genes de
una especie se denomina genoma
TRADUCCIÓN: síntesis de la proteína
• Los tRNA van a estar transportando los aa que
codifica el mensaje
CODIGO GENETICO: para poder sintetizar una
proteína, el tARN (anti codón) debe leer el mensaje
del ARN (codón). Según como sea la secuencia, es el
aa que debe ser transportado.
los grupos fosfatos al romperse liberan mucha
energía
• Coenzimas: NADH y FADH2, moléculas que se
acoplan a otras reacciones enzimáticas para
poder favorecerlas. Tiene una pentosa que está
unida a su base nitrogenada y al grupo fosfato
modificado
• Coenzima A: tiene un grupo importante en el
carbono 5, grupo H-S, que es muy reactivo
para transportar los grupos acilos. Papel
importante en procesos catabólicos (beta
oxidación de los ácidos grasos) y anabólicos
(síntesis de lípidos de la membrana)
• Moléculas regulatorias: cAMP y cGMP,
importantes para la traducción de señales
(activan kinasas). Tienen una estructura cíclica
en vez de hacer un enlace fosfodiéster. Le
dan estabilidad al nucleótido para cumplir su
función