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PRÁCTICA 03:
EIDOS-DOTS Y FARMACOGENETICA EN RAM
2023
INTRODUCCION
1- EIDOS – DOTS
1.1. EIDOS:
Describe las RAM desde aspecto mecanicístico. Se considera desde 5 elementos
o puntos de vista donde cada uno es identificado por la inicial de la palabra inglesa
de cada aspecto:
- E: Se refiere a la especie química extrínseca que inicia el efecto, más
exactamente a las sustancia química administrada o metabolito formado
posterior a su biotransformación. En este aspecto podemos considerar tanto al
principio activo como a los excipientes, contaminantes o adulterantes de la
formulación farmacéutica.
a) Molecular:
Ácidos nucleicos, para la formación de aductos.
Enzimas, en donde se presenta la inhibición o exacerbación ya sea
reversible o irreversible.
Receptores, bien sea agonistas o antagonistas.
Canales o transportadores iónicos.
Proteínas, que pueden ser inmunológicas o de tejidos.
1.2. DOTS:
Caracterización tridimensional de las reacciones adversas en donde se
describe a las RAM desde 3 puntos de partida, el tiempo y la dosis en
relación con el medicamento y la susceptibilidad del paciente.
2- FARMACOGENETICA EN RAM
Los estudios farmacogenéticos consideran la asociación de variantes alélicas de
genes que codifican para enzimas metabolizadoras de fármacos (EMF),
transportadores y receptores de fármacos, con las variaciones en requerimientos
de dosis, eficacia y presencia de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Reacciones adversas a medicamentos
Los pacientes que presentan RAM pueden requerir hospitalización o alargar su
estancia hospitalaria, lo cual incrementa los costos de tratamiento. Por más de 40
años, ˜ la Organización Mundial de la Salud ha definido a las RAM como «la
respuesta a un fármaco, la cual es nociva, no intencionada y ocurre a dosis
estándares utilizadas en el humano como profilaxis, diagnóstico o tratamiento de
una enfermedad, o para la modificación de una función fisiológica». Se ha
señalado la necesidad de contar con nuevas definiciones para incluir en la
clasificación las RAM causadas por errores de medicación, usos no autorizados,
mal uso y abuso de productos medicinales, así como el manejo de la RAM, por
ejemplo, la administración de un tratamiento específico, la suspensión total del
medicamento y las precauciones a futuro, entre otras. Las reacciones se clasifican
en diferentes tipos que van desde el A hasta el F, siendo las más comunes los
tipos A y B.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:
1- Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales [Internet] CLASIFICACIÓN
MECANICÍSTICA DOTS/EIDOS DE SOSPECHAS DE REACCIONES
ADVERSAS POR ANTIBIÓTICOS -LACTÁMICOS REPORTADAS EN
BOGOTÁ D.C. EN EL AÑO 2013. [citado el 20 de septiembre de 2023]
Disponible en: https://repository.udca.edu.co/bitstream/handle/11158/335/Tesis
%20DoTS%20EIDOS%20Blactamicos%20con%20correcciones.pdf?
sequence=1&isAllowed=y
2- Sociedad Española de Neurología [Internet] Farmacogenética de reacciones
adversas a fármacos antiepilépticos [citado el 20 de septiembre de 2023]
Disponible en:
https://dehesa.unex.es/bitstream/10662/11499/1/j_nrl_2015_03_005.pdf