SEGUNDO EXAMEN PARCIAL

NORBERTO BERNAL

DAYAN MALAGON

BIOLOGÍA CELULAR

FACULTAD DE CIENCIAS BASICAS

UNIVERSIDAD DEL ATLANTICO

2023-1
1.

Oxidación-reducción (redox):

La oxidación-reducción, comúnmente conocida como redox, es un proceso químico en el que se

transfieren electrones entre los átomos de las moléculas involucradas. Mientras que la reducción
incluye la ganancia de electrones, la oxidación implica la pérdida de electrones. Una sustancia se
reduce (gana electrones) mientras que otra se oxida (pierde electrones) en una reacción redox. En
los sistemas biológicos, estas reacciones son cruciales para la transferencia de energía.

A) Respiración aeróbica y anaeróbica:

A través del proceso de respiración aeróbica, los organismos usan oxígeno para descomponer
completamente las moléculas de glucosa y producir trifosfato de adenosina (ATP), que sirve como
fuente de energía. Este tipo de respiración, que tiene lugar en presencia de oxígeno, produce ATP
con mayor eficacia.

En ausencia de oxígeno, los organismos usan un mecanismo llamado respiración anaeróbica para
descomponer parcialmente las moléculas de glucosa. La respiración anaeróbica es menos efectiva
que la respiración aeróbica y genera menos ATP.

B) Respiración y fermentación:

Durante el proceso biológico de la respiración, la glucosa y otras moléculas orgánicas se

descomponen por completo para generar ATP, que es un tipo de energía. Una cadena de
transporte de electrones en la membrana mitocondrial recibe electrones de moléculas orgánicas
durante la respiración, creando un gradiente electroquímico que impulsa la síntesis de ATP.

Sin la ayuda de la cadena de transporte de electrones, los organismos descomponen parcialmente

las moléculas orgánicas como la glucosa durante la fermentación, una actividad metabólica
anaeróbica. Para continuar produciendo ATP en ausencia de oxígeno, la fermentación regenera el
aceptor de electrones en lugar de emplear una cadena de transporte de electrones.

C) Fotofosforilación cíclica y no cíclica:

Durante el proceso de fotosíntesis, conocido como fotofosforilación, la energía luminosa se

transforma en energía química que luego se almacena como ATP. Los dos tipos principales de
fotofosforilación son:

 Ciclo de fotofosforilación: solo un fotosistema, el fotosistema I, participa en este tipo de

fotofosforilación, y los electrones circulan entre los centros de reacción del fotosistema y
un transportador de electrones, pero no se transportan a una molécula final aceptora de
electrones. El ATP se produce utilizando la energía liberada por este ciclo de electrones.
 Fotofosforilación no cíclica: en este tipo de fotofosforilación, están involucrados dos
fotosistemas, el fotosistema I y el fotosistema II, y los electrones del fotosistema II se
 emplean finalmente para convertir NADP+ en NADPH a través de una cadena de
transporte de electrones. El ATP también se produce utilizando la energía liberada durante
el ciclo de transporte de electrones.

2.

Fotofosforilación no cíclica

Cadena de transporte de electrones

mitocondrial

Fosforilación a nivel de sustrato

3.

Una actividad bioquímica crucial que tiene lugar en las membranas celulares durante la respiración
aeróbica y la fotosíntesis es el mecanismo quimiosmótico de creación de ATP. La base de este
mecanismo es la creación de un gradiente electroquímico que impulsa la producción de ATP a
través de una membrana.

El proceso comienza con una transferencia de electrones a través de una cadena de transporte de
electrones basada en una membrana, ya sea en la cadena respiratoria mitocondrial o en los
sistemas fotosintéticos de los cloroplastos. Los protones (iones de hidrógeno) son empujados de
un compartimento a otro a medida que los electrones se mueven por la cadena, lo que da como
resultado un cambio en la concentración de protones y un gradiente de carga eléctrica a través de
la membrana.

La energía almacenada en este gradiente es utilizada por la enzima ATP sintasa para crear ATP a
partir de difosfato de adenosina (ADP) y un grupo de fosfato inorgánico (Pi). El gradiente
electroquímico que se crea crea un potencial químico y eléctrico. El motor molecular ATP sintasa
impulsa la producción de ATP al permitir que los protones atraviesen su complejo proteico.

4. En el metabolismo celular, las reacciones de oxidación producen la molécula NADH, densa en

energía, que también transporta electrones y protones. La reoxidación de NADH y la restauración
de NAD+ son esenciales para que el metabolismo continúe funcionando de manera efectiva.

Cuando un organismo utiliza la respiración aeróbica, el NADH que se crea durante el ciclo de Krebs,
la cadena de transporte de electrones y la glucólisis se reoxida mediante una transferencia de
electrones a la molécula de oxígeno (O2). La cadena de transporte de electrones de la membrana
mitocondrial recoge electrones del NADH y los transporta a través de una serie de complejos
proteicos hasta el oxígeno final, donde reaccionan para producir agua (H2O). Durante este proceso,
la membrana mitocondrial se expone a un gradiente electroquímico de protones (iones H+), lo que
permite que la ATP sintasa produzca ATP.

El NADH generado durante la glucólisis se reoxida en cambio en un organismo que realiza la

fermentación transfiriendo electrones al sustrato orgánico durante el proceso de fermentación. En
el curso de la fermentación, un proceso anaeróbico, el NADH transfiere sus electrones a un
sustrato orgánico (como el ácido pirúvico), lo que permite la regeneración de NAD+ y la
continuación de la glucólisis y la producción de ATP sin la presencia de oxígeno. Dependiendo del
tipo de fermentación que realice el organismo (como fermentación láctica o alcohólica), se utilizan
diferentes mecanismos para reoxidar específicamente el NADH.

5.

1-Se incluir la ATPasa ya que esta proteína es fundamental para la hidrólisis del ATP y aporta la
energía necesaria para potenciar el transporte activo. La ATPasa modifica su conformación para
ayudar en el transporte del soluto contra su gradiente utilizando la energía liberada por la hidrólisis
de ATP.
2-Se agrega una molécula de ATP como fuente de energía que se utilizará durante el proceso de
transporte activo. El difosfato de adenosina (ADP) se crea cuando la enzima ATPasa hidroliza el ATP,
liberando un grupo fosfato.

3-Después de la hidrólisis de ATP, la proteína transportadora modifica su forma, lo que le permite

unir el soluto en el lado con baja concentración y moverlo contra el gradiente hacia el lado con alta
concentración.

4-La proteína transportadora vuelve a cambiar de forma y libera el soluto por el lado de alta
concentración después de que el soluto ha sido transportado en contra de su gradiente de
concentración.

6. A)
B) Como podemos ver en el gráfico, los datos del compuesto A demuestran un aumento lineal en la
tasa de transporte al aumentar la concentración de la fuente de carbono. Esto sugiere que el
químico A se absorbe de manera dependiente de la concentración.

Los datos del compuesto B, por otro lado, revelan una relación no lineal con la concentración de la
fuente de carbono. La tasa de transporte es baja a bajas concentraciones, pero a medida que
aumenta la concentración, la tasa de transporte aumenta bruscamente y exhibe un
comportamiento saturable.

Podemos inferir que los datos que describen el compuesto A corresponden a la absorción de
acetato y los datos que describen al compuesto B corresponden a la absorción de etanol dado que
el compuesto A exhibe un aumento lineal y proporcional en la velocidad de transporte mientras
que el compuesto B exhibe un comportamiento saturable.

7. Debido a su rápida donación y transferencia de grupos fosfato de alta energía a la molécula de

ADP, lo que resulta en la regeneración de ATP, el fosfato de creatina es una buena sustancia de
almacenamiento de energía. las células musculares requieren una fuente rápida de ATP para
impulsar el proceso de contracción durante la contracción muscular. Como reserva de alta energía,
el fosfato de creatina puede liberar rápidamente grupos de fosfato para reconstruir el ATP donde
se requiere.

Debido a que el fosfato de creatina tiene un cambio de energía libre estándar (G°) negativo, la
hidrólisis de su enlace fosfato libera una cantidad significativa de energía. Esta energía luego se usa
para unir un grupo de fosfato adicional a ADP, creando ATP. Como una especie de "batería"
química, el fosfato de creatina almacena energía en su enlace de fosfato para su uso en la creación
de ATP.
La alta disponibilidad y la rápida transferibilidad del fosfato de creatina como sustancia de
almacenamiento de energía son sus principales beneficios. Una fuente rápida de energía está
disponible durante el ejercicio extenuante y la contracción muscular gracias al sistema de fosfato
de creatina, que permite la reposición casi instantánea de ATP en las células musculares. Las
células musculares pueden mantener una alta tasa de generación de ATP y extender su capacidad
de contraerse al tener altas cantidades de fosfato de creatina.

8.

Estimado Comité,

Me gustaría presentar una revisión educada y constructiva de la

propuesta de la Dra. Outonalimb sobre la proteína
Forgettina y sus efectos en la memoria y respuesta selectiva.

En primer lugar, es importante reconocer el mérito de la Dra. Outonalimb por su descubrimiento

de la proteína Forgettina y su propuesta de un mecanismo de acción que involucra la translocación
a través de la membrana del RER. Sin embargo, existen algunas consideraciones críticas que deben
abordarse antes de otorgar una subvención para continuar su investigación.

1. Evidencia experimental insuficiente: Aunque la propuesta de la Dra. Outonalimb es

interesante, es necesario contar con evidencia experimental sólida que respalde sus
afirmaciones. Hasta ahora, no se han presentado resultados experimentales o datos que
demuestren la existencia y función de la Forgettina, ni se ha investigado su relación con la
falta de respuesta selectiva y la pérdida de memoria. Se requieren estudios detallados y
rigurosos para respaldar su hipótesis.

2. Mecanismo de acción poco claro: Si bien se menciona que la Forgettina tiene una
secuencia señal hidrófoba en su extremo C-terminal que es reconocida por una partícula
de reconocimiento de señal (PRS), no se proporciona información suficiente sobre la
función exacta de esta secuencia y cómo contribuye a la translocación a través de la
membrana del RER. Se necesitan estudios adicionales para validar este mecanismo y
comprender completamente su relevancia biológica.
 3. Efectos sistémicos sin evidencia de transporte sanguíneo: La propuesta plantea que la
proteína Forgettina es secretada por las células pineales al torrente sanguíneo, lo que
resulta en efectos sistémicos en todo el cuerpo. Sin embargo, no se ha proporcionado
ninguna evidencia experimental o mecanismo propuesto para respaldar esta afirmación. Es
necesario investigar y demostrar cómo la proteína es transportada a través de la sangre y
cómo interactúa con otros tejidos y órganos.

En conclusión, mientras reconocemos el interés y la originalidad de la propuesta de la Dra.

Outonalimb sobre la proteína Forgettina, es importante destacar la necesidad de una mayor
investigación y evidencia experimental para respaldar sus afirmaciones. Se requiere una mayor
claridad en cuanto al mecanismo de acción y se necesitan estudios adicionales para demostrar la
existencia de la proteína, su función y su transporte sistémico. Recomendaría que la Dra.
Outonalimb desarrolle y realice experimentos rigurosos para abordar estas preocupaciones antes
de considerar la concesión de una subvención adicional.

Atentamente,

Pepito del comité

REFERENCIAS

Nelson, D. L., Cox, M. M. (2017). Lehninger Principles of Biochemistry. W.H. Freeman and Company.

Campbell, N. A., Reece, J. B., Urry, L. A., Cain, M. L., Wasserman, S. A., Minorsky, P. V., Jackson, R. B.
(2019). Biology. Pearson.

Biochemical Pathways: An Atlas of Biochemistry and Molecular Biology: http://biochemical-

pathways.com/#/map/1

Khan Academy: Cellular respiration introduction:

https://www.khanacademy.org/science/biology/cellular-respiration-and-fermentation

Cellular Respiration" de Khan Academy:

https://www.khanacademy.org/science/biology/cellular-respiration-and-fermentation
Cell Membrane and Transport" de Khan Academy:
https://www.khanacademy.org/science/biology/membranes-and-transport