FARMACOCINÉTICA

ABSORCIÓN
Se entiende por absorción al
¿QUE ES? ELIMINACIÓN
Finalmente, la velocidad de
proceso que realiza un fármaco eliminación de un medicamento
desde que se administra hasta dependerá de su concentración en el
que llega a la circulación torrente circulatorio y los tejidos
sanguínea. DEFINICIÓN
La farmacocinética se encarga de investigar
y estudiar los procesos de esos fármacos en
las personas desde que los consumen hasta
que los eliminan completamente. Para
ayudarte a comprender mucho mejor este

DISTRIBUCIÓN concepto, en el post de hoy te explicamos qué

experimenta nuestro cuerpo tras la ingesta de
METABOLISMO
Como imaginarás, estamos en la medicamentos. Para que los fármacos puedan ser
etapa donde las sustancias
eliminados del organismo con mayor
farmacológicas son transportadas a
facilidad tiene que darse un proceso
través del organismo,
de transformación química
introduciéndose en el torrente
sanguíneo.

BIBLIOGRAFÍA
FARMACOCINÉTICA: FASES DE LOS MEDICAMENTOS EN EL ORGANISMO. (2022, MAYO 3). ESCUELA INTERNACIONAL DE FARMACIA
PASTEUR. HTTPS://ESCUELAFARMACIA.COM/FARMACOCINETICA-DEFINICION-FASES/
 FARMACODINAMICA
¿Que estudia?
Es el estudio el efecto de los fármacos en el organismo de
Características
forma bioquímica, fisiológica y molecular, una vez unidos Clasificación.
FármacoReceptor. por enlaces específicas llamadas receptores

Dos parámetros son

fundamentales con el Fármaco agonista:
receptor es aquel que posee afinidad
y eficacia.
Antagonista: Fármaco
dotado de afinidad, pero
no de eficacia.
AFINIDAD. EFICACIA. Receptores Receptor Receptores
Agonista parcial: Posee
intracelulares farmacológico presinápticos afinidad y cierta eficacia.
Agonista-antagonista:
dos fármacos tienen
afinidad y eficacia, pero
uno de ellos tiene mayor
Ubicados en el citoplasma Mecanismo de acción a responsables de los
afinidad,
celular o en mitocondrias o través de la interacción efectos farmacológicos Agonista inverso: Tiene
incluso en el núcleo de la con los receptores de directos son generalmente afinidad y eficacia, pero
célula. fármacos. postsinapticos, el efecto que produce es
inverso al del agonista.

¿Son?
Estructuras de moléculas,
generalmente proteicas, que
se encuentran ubicadas en
las células 2. Mecanismos de acción no mediados por
1.El receptor farmacológico
receptores:
Receptores de membrana
Efectos enzimáticos
Receptores citosólicos o intracelulares Farmacodinamia o Mecanismos
Efectos osmóticos
Receptores nucleares de acción de las drogas: Radioisótopos
Receptores postsinápticos
Quelación
Receptores presinápticos
Bibliografía Efectos indirectos
(S/f). Edu.ar. Recuperado el 7 de marzo de 2023, de
https://med.unne.edu.ar/sitio/multimedia/imagenes/ckfinder/files
/files/cap3_farmacodinam.pdf