UNIVERSIDAD NACIONAL DE JAÉN

CARRERA PROFESIONAL DE TECNOLOGÍA MÉDICA

CURSO FARMACOLOGÍA Y TOXICOLOGIA

Ciclo VI

Semana 02

Docente: José Celso Paredes Carranza

Estudiante: Dina Yudith Diaz Cajo

Jaén- Perú

2022_II
 FARMACODINAMIA

Estudio de los efectos bioquímicos, fisiológicos y los

mecanismos de acción de los fármacos.

Clasificación de los Mecanismo de acción de Interacciones Vías de

receptores las drogas medicamentosas administración

Son Es la administración de más de Rutas de entrada del medicamento, la

macromoléculas Actúan a diversos
un fármaco en un mismo cuales influyen en la latencia, intensidad y
celulares niveless del S.N.C
paciente duración del efecto.
encargadas directa
y específicamente
de la señalización
química entre Todas cruzan la barrera ¿Cómo actúan las Vía Digestiva o Enteral: Comprende
Sinergismo Antagonismo
células y dentro de hematoencefálica y drogas sobre el las vías oral, sublingual,
ellas. alteran el funcionamiento cerebro? gastroentérica, y la vía rectal.
de las neuronas.

Sinergismo de Antagonismo
Los fármacos se Dependen de los suma competitivo Vía Parenteral: Introduce el fármaco en el
limitan a potenciar factores como la organismo por la ruptura de la barrera
Droga Droga medinate un mecanismo.
o inhibir los ya pureza, la vía de
Agonista antagonista
existentes. administración, la
dosis consumida, y
las circunstancias Sinergismo de Antagonismo no
acompañadas del potenciación competitivo Vía Respiratoria: Permite la utilización
Cuando su unión consumo.
Cuando una droga farmacológica de sustancias gaseosas.
Los receptores bloquea la unión
se une a una
son de la sustancia a
proteína porque
componentes la que
se parece a las
moleculaares normalmente se
sustancia que
específicos de une, no Vía Tópica: Usa la piel y las mucosas
naturalmente se
un sistema produciendo su administración del fármaco.
le une.
biológico. efecto.

Vía Transdérmica: Permite la

administración de principios activos a
una velocidad programada.
Se tiene 3 ratas cuyos pesos son: 260g, 390g, 430g.

1. Realizar los cálculos de dosis a administrar de Diazepam 3mg/Kg y el alcohol 0.2 mL/100
g de peso.

DIAZEPAM 3mg/kg ALCOHOL 0.2 ml/mg RATA DIAZEPAM ALCOHOL

3mg ------- 1kg 0.2ml ------- 100mg N1 = 260g 0,78 mg 0,52 ml
X ------- 0,260 X ------- 260g N2 = 390g 1,17 mg 0,78 ml
X ------- 3 x 0,26/1 X = 0.2 x 260/100 N3 = 430g 1,29 mg 0,86 ml
X = 0.78mg de Diazepam X = 0.52ml ---- alcohol

2. Administrar los fármacos por vía intraperitoneal: Rata 01: Administrar v.i.p. Diazepam
6mg/Kg Rata 02: Administrar v.i.p. Alcohol 0.2 mL/100g peso Rata 03: Administrar v.i.p
ambos fármacos

DIAZEPAM 6mg/kg ALCOHOL 0,2ml/100g

RATA DIAZEPAM ALCOHOL
6mg ------- 1kg 0,2ml ----- 260g N1 = 260g 1,56 mg 0,52 ml
X ------ 260 = 0,260kg X = 0,2 x 260/100 N2 = 390g 2,34 mg 0,78 ml
X ------ 0,260 x 6 X = 0,52ml ----- alcohol N3 = 430g 2,58 mg 0,86 ml

3. Presentar 3 casos clínicos de interacciones farmacocinéticas y farmacodinamias

INTERACCIONES FARMACOCINÉTICAS

 Modificación del PH urinario → La acetazolamida alcaliniza la orina y facilita la

eliminación del ácido salicílico.
 Deterioro de la función renal → Riesgo de acumulación de fármacos con estrecho
margen terapéutico, como la digoxina.
 Inducción enzimática → La rifampicina activa el metabolismo enzimático de los
anticonceptivos orales.

INTERACCIONES FARMACODINAMIAS

 Digoxina, rifampicina, enalapril, fluvastatina, rosuvastatina, metotrexato, paclitaxel →

Hígado (membrana basolateral de las sinusoides).
 Digoxina, metotrexato → Riñón.
 Indometacina, rocuronio, enalapril, rosuvastatina, levofloxacina, metotrexato → Riñón,
intestino delgado y conducto biliar