EL CITOSOL O MATRIZ INTERNA

GENERALIDADES

• ES CONSIDERADO EL VERDADERO MEDIO INTERNO CELULAR, LLENA EL ESPACIO ENTRE LA CARIOTECA

HASTA LA MEMBRANA PLASMATICA, PERO NO OCUPA EL ESPACIO DE LAS ORGANELAS
MEMBRANOSAS.
• REPRESENTA EL 50% DEL VOLUMEN DEL CITOPLASMA.
• SE PUEDE PRESENTAR EN GEL O EN SOL.
• COMPONENTES: CITOESQUELETO, EL CENTROSOMA, UN GRAN NUMERO DE ENZIMAS (GLUCOLISIS),
MOLÉCULAS QUE PRODUCEN SEÑALES DENTRO DE LA CÉLULA, ELEMENTOS QUE DIRIGEN LA SÍNTESIS
DE PROTEÍNAS (ARNM ARNT ARNR RIBOSOMAS), LAS CHAPERONAS, LOS PROTEOSOMAS,
INCLUSIONES..
• PH 7,2
• PARA TENER EN CUENTA…
• EL CITOSOL ES EL CONTENIDO!!
• EL CITOPLASMA EL CONTINENTE!!!!
 INCLUSIONES
• SON ACUMULACIONES DE MACROMOLÉCULAS QUE FORMAN ESTRUCTURAS DETECTABLES CON EL MICROSCOPIO, NO POSEEN MEMBRANA Y SE
ENCUENTRAN EN ALGUNAS CÉLULAS.
• TIPOS:
 GLICOSOMA: INCLUSIONES DE GLUCÓGENO (HEPATOCITOS Y C. MUSCULARES ESTRIADAS).
 GOTITAS DE GRASA: INCLUSIONES DE TRIGLICEROLES (HEPATOCITOS Y C. MUSCULARES ESTRIADAS Y TMB LOS ADIPOCITOS)
 PIGMENTOS: SUST. CON COLOR PROPIO, SON ELABORADOS POR LA MISMA CÉLULAS ELLOS SON LOS ENDÓGENOS .
 LIPOFUSCINA: COLOR MARRÓN, COMPUESTO POR FL COMBINADO CON PROTEÍNAS, ESTOS AUMENTAN CON LA EDAD SE LOS CONOCE COMO
PIGMENTOS DE DESGASTE .
 HEMOGLOBINA: PIGMENTOS DE LOS GLÓBULOS ROJOS. CUANDO ES DEGRADADO LO CONVIERTEN EN OTROS COMPUESTOS BILIRRUBINA (COLOR
AMARRILLO SIN HIERRO) Y HEMOSIDERINA (COLOR PARDO CON HIERRO).
 MELANINA: PIGMENTO DE COLOR PARDO FABRICADO POR MELANOCITOS DE LA EPIDERMIS DE LA PIEL Y EL COLOR DEL PELO
CUANDO SON DEL EXTERIOR SE LOS DENOMINA EXÓGENOS.
 CAROTENOS: PIGMENTOS VEGETALES LIPOSOLUBLE QUE LE DAN COLOR AMARIILENTO A LA GRASA CORPORAL.
 POLVO DE CARBÓN: ES FAGOCITADO POR LOS MACROFAGOS Y ENEGRESE EL PULMON.
 CRISTALES DE PROTEÍNAS: SE DESCONOCE SU SIGNIFICADO. CRISTALES DE REINKE (CÉLULAS DE LEYDIG) Y LOS CRISTALES DE RUSSEL (PLASMOCITOS
DEL TEJIDO CONECTIVO )
 RIBOSOMAS
• ORGANELAS NO MEMBRANOSAS. ENCARGADAS DE LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS.
• FORMADA POR PROTEÍNAS Y ARNR
• SE ENCUENTRAN EN CELULAS PROCARIOTAS (70S) Y EUCARIOTAS (80S)
• C. EUCARIOTA: COMPUESTA POR DOS SUB UNIDADES UNA MAYOR 60 S Y OTRA MENOR 40S
• C. PROCARIOTA: COMPUESTA POR DOS SUBUNIDADES UNA MAYOR 50 S Y UNA MENOR 30S
• EXISTEN 2 TIPOS DE RIBOSOMAS SEGÚN DONDE SE ENCUENTREN
1. RIBOSOMAS LIBRES : SE ENCUENTRAN EN EL CITOSOL. SINTETIZARA PROTEÍNAS DESTINADAS AL NÚCLEO
(HISTONAS), A LAS MITOCONDRIAS (ENZIMAS DEL CICLO DE KREBS), PEROXISOMAS ( ENZIMA PEROXIDASA), EN EL CITOSOL
(PROTEÍNAS DEL CITOESQUELETO Y ENZIMAS DE LA GLUCOLISIS)
2. RIBOSOMAS ADHERIDOS: SE ENCUENTRAN ADHERIDOS AL R.E.R. SINTETIZA PROTEÍNAS DESTINADAS AL SIS. DE
ENDOMEMBRANAS (ENZIMAS DE LOS LISOSOMAS) , PARA LA FORMACIÓN DE LAS MEMBRANA (ORGANELAS Y PLASMALEMA)
Y DE EXPORTACIÓN.
 CHAPERONAS

• SON PROTEÍNAS QUE ACOMPAÑAN A LAS PROTEÍNAS CITOSOLICAS CUANDO SALEN DEL
RIBOSOMA PARA PREVENIR EL PLEGAMIENTO PREMATURO Y LUEGO ASEGURAR QUE ESTE SEA
CORRECTO. CONSUMEN ENERGÍA COMO ATP Y PUEDEN SER REUTILIZADA DESPUÉS DE PLEGAR UNA
PROTEÍNA
• EXISTEN 3 TIPOS DE CHAPERONAS: HSP 60, HSP 70 Y HSP 90. (HEAT SHOCK PROTEIN)
1. HSP 70:LA PRIMERA EN ACTUAR, A MEDIDA DE QUE SE SINTETIZA LA PROTEÍNA, FORMADA POR
UN SOLO POLI PÉPTIDO CON UN SURCO DONDE SE UBICA LA PROTEÍNA EN CUESTIÓN. SU
FUNCIÓN ES DE EVITAR EL PLEGAMIENTO PREMATURO O SU COMBINACIÓN CON MOLÉCULAS
INADECUADAS.
2. HSP 60: SON POLIMÉRICAS FORMADAS POR UNIDADES DENOMINADAS CHAPERONINAS, LAS
CUALES COMPONEN UNA ESTRUCTURA CILÍNDRICA CON UN ORIFICIO DONDE INGRESA LA
PROTEÍNA PARA SER PLEGADA CORRECTAMENTE.
• COMO ACTÚAN Y EN DONDE ACTÚAN!!!
• SE LAS PUEDE ENCONTRAR A LAS CHAPERONAS HSP 70 EN R.E.R.
• LAS P. DESTINADAS A LAS MITOCONDRIAS SON ACOMPAÑADAS POR LAS HSP 70 HASTA LLEGAR AL
ORGÁNULO DONDE EN SU MATRIZ PRESENTAN CHAPERONAS HSP 70 Y 60. (TERMINAN SU PLEGAMIENTO EN
LA MATRIZ DE LA MITOCONDRIA)
• LAS P. DE LOS PEROXISOMAS SON PLEGADAS ANTES DE INGRESAR AL ORGÁNULO POR ESO SE DICE QUE LOS
PEROXISOMAS NO TIENEN CHAPERONAS.
• LAS P. PARA EL NÚCLEO TMB SON PLEGADAS ANTES DE INGRESAR POR ESO NO TIENEN CHAPERONAS.. PERO
ALGUNAS P. INGRESAN AL NÚCLEO ASOCIADO A CHAPERONAS DE LA FAMILIA DE HSP 90.
CHAPERONA HSP 60
 PROTEOSOMAS

• SON ESTRUCTURAS QUE HACEN LO CONTRARIO A LOS RIBOSOMAS.. DESTRUYEN PROTEÍNAS,

YA QUE, ESTAS PROTEÍNAS ESTÁN MAL PLEGADAS, SE HA DAÑADO O SU FUNCIÓN A
CONCLUIDO.
• FUNCIONALMENTE SON UN COMPLEJO ENZIMÁTICO. QUE CONSUME ATP
• TIENE FORMA CILÍNDRICA Y SE COMPONE POR PROTEASAS EN TORNO A UNA CAVIDAD
CENTRAL DONDE INGRESA LA PROTEÍNA QUE VA A SER DEGRADADA. JUNTO A CADA
EXTREMO DEL CILINDRO HAY UN “CASQUETE” PROTEICO.
• COMO FUNCIONA
PARA QUE LA PROTEÍNA INGRESE AL PROTEOSOMAS DEBE SER ANTES “MARCADA” POR UNAS
PROTEÍNAS CITOSOLICAS DENOMINADAS UBIQUITINAS, CUANDO EL “CASQUETE” (QUE TIENEN
PROTEINAS REGULADORAS) RECONOCE AL COMPLEJO (UBIQUITINA-PROTEINA DEFECTUOSA),
SERPARA A LAS UBIQUITINAS Y HACE INGRESAR AL POLIPEPTIDO A LA CAVIDAD QUE POR MEDIO
DE ENZIMAS DENOMIADAS PROTEASAS SE ORIGINAN OLIGOPEPTIDOS CORTOS LOS CUALES
SALEN DEL PROTEOSOMA Y SE VUELVAN AL CITOSOL. CUANDO TERMINA ESTO EL PROTEOSOMA
Y LAS UBIQUITINAS PUEDEN SER REUTILIZADOS..
 PEROXISOMAS
• SON ORGANOIDES QUE SE ENCUENTRAN EN TODAS LA CÉLULAS.
• TIENEN FORMA OVOIDE Y ESTÁN LIMITADOS POR UNA SOLA MEMBRANA..
• SU NUMERO VARIA DE 70 A 100 POR CÉLULA AUNQUE EN LAS C. HEPÁTICAS SUELEN SER MUCHO MAS NUMEROSAS.
• SE REPRODUCEN POR FISIÓN BINARIA Y TIENEN UNA VIDA MEDIA DE 5 A 6 DÍAS Y SON ELIMIADOS POR AUTOFAGIA.
• ES EL SEGUNDO LUGAR DE MAS GASTO DE 02, EL PRIMERO ES LA MITOCONDRIA.
• LAS OXIDACIONES DE EN EL PEROXISOMAS GENERAN ENERGIA TERMICA Y POR MEDIO DE LA B-OXIDACION DE LOS ACIDOS GRASOS QUE
INGRESARAN EN EL CICLO DE KREPS EN LA MITOCONDRIA , EN CAMBIO LAS OXIDACIONES DE LA MITOCONDRIA GENERAN ATP DIRECTAMENTE.
• LOS PEROXISOMAS CONTIENEN ENZIMAS OXIDATIVAS Y CUMPLEN VARIAS FUNCIONES METABÓLICAS. SON ENZIMAS CAPACES DE FORMAR Y
DESCOMPONER PERÓXIDO DE HIDROGENO (H202). SON EN TOTAL ALREDEDOR DE 40
• LAS ENZIMAS MAS COMUNES SON:
1. PEROXIDASA
2. SUPEROXIDO DISMUTASA
3. CATALASA
4. LA D-AMINOÁCIDO OXIDASA
5. URATO OXIDASA (GENERAN UN CUERPO CRISTALINO)
6. ENZIMAS RESPONSABLE DE LA B-OXIDACIÓN DE LOS AC. GRASOS
• FUNCIONES DE LAS ENZIMAS.
• TODAS, CON EXCEPCIÓN DE LA CATALASA, SON ENZIMAS QUE OXIDAN COMPUESTOS TALES
COMO: AC. GRASOS, AMINOÁCIDOS, PURINAS (ADENINA Y GUANINA), URATOS, ACIDO
ÚRICO. ETC. POR MEDIO DE ESTAS OXIDACIONES GENERAN H202.
• LA CATALASA CONVIERTE EL H202 EN H20 Y 02 POR MEDIO DE LA SIG. REACCIÓN
Catalasa
2 H202 2 H20 + 02
EL AGUA OXIGENADA ES UN COMPUESTO EXTREMADAMENTE TOXICO PARA LA CÉLULA!!!
• NO SOLO LA CATALASA DEGRADA EL H202 PRODUCIDO POR LOS PEROXISOMAS, TAMBIÉN
LO PRODUCIDO EN EL CITOSOL, RETÍCULO ENDOPLASMATICO Y EN LA MITOCONDRIA, EN
ESTOS, LAS OXIDACIONES DAN LUGAR A PEQUEÑAS CANTIDADES DE ANIONES SUPEROXIDO
(02-) RADICALES LIBRES. ESTOS RADICALES SON MUY REACTIVOS Y UNA ENZIMA LA
SUPEROXIDO DISMUTASA SE ENCARGA DE ELIMINARLO DE LA SIG. MANERA.
SUPEROXIDO DISMUTASA CATALASA
• 2 (02-) + 2 H+ H202 + 02 H20 + 02
• EN LOS RIÑONES Y EN LAS CELULAS HEPATICAS, LA CATALASA TMB ACTUA COMO UNA ENZIMA
DESTOXIFICANTE. ANTE LA PRESENCIA DE CIERTOS TOXICOS, EN LUGAR DE CONVERTIR AL
PEROXIDO EN AGUA Y OXIGENO UTULIZA EL H202 PARA OXIDAR LA TOXINA PARA VOLVERLA
HIDROSOLUBLE Y PODER ELIMINARLA POR LA ORINA. LO HACE MEDIATE ESTA REACCION.
• H202 +TH2 CATALASA 2H20 + T
(TH2 SIMBOLIZA LA MOLECULA TOXICA)
SUSTANCIAS TOXICAS NEUTRALIZADAS POR ESTE MECANISMO
1. FENEOLES
2. FORMALDEHÍDO
3. ACIDO FORMICO
4. ETANOL (PARTE DEL ETANOL INGERIDO EN LAS BEBIBAS ALCOHOLICAS ES NEURALIZADO POR LA
CATALASA DE LOS PEROXISOMAS, QUE LO OXIDA EN ACETALDEHÍDO)