RESUMEN

CAPITULO 1, 2, 3 Y 4

Cleusson de Almeida Medeiros

 UNIDAD I: INTRODUCCIÓN A LA
FISIOLOGÍA: LA CÉLULA Y LA
FISIOLOGÍA GENERAL.

Capítulo 1: Organización funcional del cuerpo

humano y control del “medio interno”.
 LAS CÉLULAS COMO UNIDADES
VIVAS DEL CUERPO

CADA TIPO DE CÉLULAS

LA UNIDAD VIVA BÁSICA DEL CUERPO ES LAS
CÉLULA (35-40 BILLONES), QUIENES EN
CONJUNTO FORMAN TEJIDOS, y DICHOS
TEJIDOS EN CONJUNTO FORMAN UN ÓRGANO
TIENEN UNAS
FUNCIONES CONCRETAS LOS ERITROCITOS SON CÉLULAS QUE FORMAN PARTE
DEL TEJIDO SANGUÍNEO, y SU FUNCIÓN
CARACTERÍSTICA ES LA DE TRANSPORTAR OXÍGENO
DESDE LOS PULMONES

PUEDEN PROVOCAR
ENFERMEDADES,
ADEMÁS DE CÉLULAS HUMANAS, TAMBIÉN PERO…
VIVEN EN ARMONÍA CON NUESTRO ORGANISMO,
TENEMOS BILLONES DE MICROBIOS (PIEL,
INCLUSO NOS APORTAN FUNCIONES VITALES
BOCA, INTESTINO y NARIZ)* DENOMINADOS
ESENCIALES PARA LA SUPERVIVENCIA
EN CONJUNTO MICROBIOTA
LÍQUIDO EXTRACELULAR: EL
“MEDIO INTERNO”

50-70% DEL CUERPO HUMANO ADULTO ES LÍQUIDO, EN SU MAYORÍA

SOLUCIÓN ACUOSA DEL IONES. DE ESTE VOLUMEN, LA GRAN MAYORÍA
SE ENCUENTRA DENTRO DE LAS CÉLULAS (LÍQUIDO INTRACELULAR)

UNA TERCERA PARTE SE ENCUENTRA EN ESPACIOS EXTERIORES A LAS

CÉLULAS (LÍQUIDO EXTRACELULAR/INTERSTICIAL) QUE SE
ENCUENTRA EN CONSTANTE MOVIMIENTO y MANTIENE VIVAS A LAS
CÉLULAS POR CONTENER IONES y NUTRIENTES. POR ESTE MOTIVO,
TAMBIÉN SE DENOMINA MEDIO INTERNO

CONTIENE OXÍGENO, GLUCOSA, IONES, AMINOÁCIDOS, SUSTANCIAS

GRASAS y OTROS COMPONENTES*
HOMEOSTASIS:
MANTENIMIENTO DE UN MEDIO
INTERNO CASI CONSTANTE
HOMEOSTASIS: MANTENIMIENTO DE UNAS CONDICIONES CASI CONSTANTES DEL
MEDIO INTERNO
ENFERMEDAD: ESTADO DE RUPTURA DE LA HOMEOSTASIS
FISIOPATOLOGÍA: CIENCIA QUE PRETENDE EXPLICAR COMO SE ALTERAN LA
HOMEOSTASIS DURANTE LAS ENFERMEDADES

TRANSPORTE EN EL LÍQUIDO EXTRACELULAR y SISTEMA DE MEZCLA: EL APARATO

CIRCULATORIO: LÍQUIDO EXTRACELULAR CIRCULA EL ORGANISMO EN DOS ETAPAS:
1. DENTRO DE LOS VASOS SANGUÍNEOS: OBTENER LOS NUTRIENTES NECESARIOS
2. ENTRE LOS CAPILARES SANGUÍNEOS y LOS ESPACIOS INTERCELULARES: POCAS
CÉLULAS SE ENCUENTRAN A MÁS DE 50 um DE UN CAPILAR, LO QUE GARANTIZA LA
DIFUSIÓN DE CASI CUALQUIER SUSTANCIA DESDE EL CAPILAR HACIA LA CÉLULA
EN POCOS SEGUNDOS

ORIGEN DE LOS NUTRIENTES EN EL LÍQUIDO EXTRACELULAR:

• APARATO RESPIRATORIO: SANGRE CAPTA EL OXÍGENO A TRAVÉS DE LOS ALVÉOLOS
• APARATO DIGESTIVO: SE ABSORBEN LOS NUTRIENTES (HIDRATOS DE CARBONO,
ÁCIDOS GRASOS y AMINOÁCIDOS)
• HÍGADO y OTROS ÓRGANOS QUE REALIZAN PRINCIPALMENTE FUNCIONES
METABÓLICAS: CONVIERTE SUSTANCIAS ABSORBIDAS DEL APARATO DIGESTIVO
QUE NO PUEDAN USARSE, PARA METABOLIZARLOS y HACERLOS UTILIZABLES
• APARATO LOCOMOTOR: LOS MÚSCULOS NOS PERMITEN DESPLAZARNOS PARA
OBTENER ALIMENTOS QUE SE NECESITAN PARA LA NUTRICIÓN
HOMEOSTASIS:
MANTENIMIENTO DE UN MEDIO
INTERNO CASI CONSTANTE
ELIMINACIÓN DE LOS PRODUCTOS FINALES METABÓLICOS:
• ELIMINACIÓN DEL DIÓXIDO DE CARBONO* EN LOS PULMONES
• RIÑONES: UREA, ÁCIDO ÚRICO y EL EXCESO DE IONES y AGUA DE LOS ALIMENTOS
• APARATO DIGESTIVO: MATERIAL NO DIGERIDO y PRODUCTOS RESIDUALES SE
ELIMINAN EN LAS HECES
• HÍGADO: DETOXIFICACIÓN o ELIMINACIÓN DE FÁRMACOS y PRODUCTOS QUÍMICOS
QUE LOS SECRETA A TRAVÉS DE LA BILIS PARA SU ELIMINACIÓN EN LAS HECES

REGULACIÓN DE LAS FUNCIONES CORPORALES:

• SISTEMA NERVIOSO: 1) PORCIÓN AFERENTE SENSITIVA, 2) SISTEMA NERVIOSO
CENTRAL (CEREBRO), y 3) PORCIÓN EFERENTE MOTORA*
• SISTEMAS HORMONALES: GLÁNDULAS ENDOCRINAS y ÓRGANOS y TEJIDOS QUE
SECRETAN HORMONAS

PROTECCIÓN DEL CUERPO:

• SISTEMA INMUNITARIO (LEUCOCITOS, CÉLULAS TISULARES DERIVADAS DE LOS
LEUCOCITOS, TIMO, NÓDULOS LINFÁTICOS y VASOS LINFÁTICOS): PROTEGEN EL
CUERPO DE BACTERIAS, VIRUS, PARÁSITOS y HONGOS GRACIAS A QUE: 1) DETECTAN
CÉLULAS y SUSTANCIAS EXTRAÑAS NOCIVAS y 2) DESTRUIR AL INVASOR POR
FAGOCITOSIS o MEDIANTE LA PRODUCCIÓN DE LINFOCITOS SENSIBILIZADOS
• SISTEMA TEGUMENTARIO (PIEL, PELO, UÑAS, GLÁNDULAS): CUBREN, AMORTIGUAN
y PROTEGEN LOS TEJIDOS PROFUNDOS y ÓRGANOS DEL CUERPO. ADEMÁS, TAMBIÉN
REGULAN LA TEMPERATURA CORPORAL y EXCRECIÓN DE LOS RESIDUOS*
SISTEMAS DE CONTROL DEL
ORGANISMO
EJEMPLO DE MECANISMO DE CONTROL:
• REGULACIÓN DE LA PRESIÓN ARTERIAL (SISTEMA DE BARORECEPTORES*): EN
LAS PAREDES DE LA ZONA EN QUE SE BIFURCAN LAS ARTERIAS CARÓTIDAS EN EL
CUELLO, y TAMBIÉN EN EL CAYADO AÓRTICO EN EL TÓRAX ENCONTRAMOS LOS
BARORRECEPTORES. CUANDO LA PRESIÓN ARTERIAL ES DEMASIADO ELEVADA, SE
SOBRE ESTIRA LA PARED ARTERIAL QUE LOS ESTIMULA y ENVÍAN IMPULSOS
NERVIOSOS AL BULBO RAQUÍDEO, INHIBIENDO EL CENTRO VASOMOTOR,
GENERANDO UNA DISMINUCIÓN DEL NÚMERO IMPULSOS A TRAVÉS DEL SISTEMA
NERVIOSO SIMPÁTICO HACIA EL CORAZÓN y VASOS SANGUÍNEOS. FINALMENTE,
DISMINUYE LA ACTIVIDAD DE BOMBA EN EL CORAZÓN y HAY UNA DILATACIÓN DE
LOS VASOS SANGUÍNEOS PERIFÉRICOS (AUMENTANDO EL FLUJO), LO QUE HACE
QUE LA PRESIÓN ARTERIAL DISMINUYA

VALORES NORMALES y
CARACTERÍSTICAS
FÍSICAS DE LOS
PRINCIPALES
COMPONENTES DEL
LÍQUIDO EXTRACELULAR:
VALORES FUERA DE ESTOS
INTERVALOS SUELEN
DEBERSE A UNA
ENFERMEDAD
SISTEMAS DE CONTROL DEL
ORGANISMO*
CARACTERÍSTICAS DE LOS SISTEMAS DE CONTROL

• RETROALIMENTACIÓN NEGATIVA PARTICIPA EN LA MAYORÍA DE LOS SISTEMAS

DE CONTROL:* SI EL DIÓXIDO DE CARBONO SE ENCUENTRA ELEVADO, SE
AUMENTA LA VENTILACIÓN PULMONAR PARA QUE EN LA ESPIRACIÓN SE
ELIMINEN CANTIDADES MAYORES DE DIÓXIDO DE CARBONO. POR EL CONTRARIO,
SI DISMINUYE DEMASIADO, LA VENTILACIÓN PULMONAR DISMINUYE PARA
MENOR ESPIRACIÓN y MENOR ELIMINACIÓN DE DIÓXIDO DE CARBONO

LA RETROALIMENTACIÓN POSITIVA PUEDE PROVOCAR CÍRCULOS VICIOSOS y LA

MUERTE: EN SITUACIONES NORMALES, EL CORAZÓN BOMBEA 5 LITROS DE SANGRE
POR MINUTO. SUPONGAMOS QUE BRUSCAMENTE TIENE UNA HEMORRAGIA DE 2
LITROS, LLEGANDO A UN NIVEL TAN BAJO DONDE NO HAY SANGRE SUFICIENTE PARA
QUE EL CORAZÓN BOMBEE EFICAZMENTE, POR LO QUE LA PRESIÓN ARTERIAL y
FLUJO DE SANGRE QUE LLEGA HACIA EL MÚSCULO CARDÍACO A TRAVÉS DE LOS
VASOS CORONARIOS DISMINUYE, PROVOCANDO UNA MAYOR PÉRDIDA DE EFICACIA,
DISMINUYENDO AÚN MÁS EL FLUJO DE SANGRE CORONARIO y EL CORAZÓN SE
DEBILITA AÚN MÁS, HASTA PROVOCAR LA MUERTE

LA RETROALIMENTACIÓN POSITIVA ES ÚTIL:

• CUANDO SE ROMPE UN VASO SANGUÍNEO COMIENZA A FORMARSE UN COÁGULO,
DONDE SE ACTIVAN FACTORES DE COAGULACIÓN. ALGUNAS DE ESTAS ACTÚAN
SOBRE OTRAS INACTIVAS, CONSIGUIENDO QUE HAYA MAYOR COAGULACIÓN
SISTEMAS DE CONTROL DEL
ORGANISMO
CARACTERÍSTICAS DE LOS SISTEMAS DE CONTROL

LA RETROALIMENTACIÓN POSITIVA ES ÚTIL:

• CUANDO LAS CONTRACCIONES UTERINAS SON SUFICIENTEMENTE FUERTES,
HACEN QUE LA CABEZA DEL NIÑO COMIENCE A EMPUJAR EL CUELLO UTERINO; EL
ESTIRAMIENTO ENVÍA SEÑALES A TRAVÉS DEL MÚSCULO UTERINO PARA
PROVOCAR CONTRACCIONES AÚN MÁS POTENTES
• LA ESTIMULACIÓN DE LA MEMBRANA DE UNA FIBRA NERVIOSA PROVOCA UNA
PEQUEÑA ENTRADA DE IONES SODIO A TRAVÉS DE LOS CANALES DE SODIO. ESTA
ENTRADA CAMBIA EL POTENCIAL DE LA MEMBRANA, LO QUE A SU VEZ PROVOCA
LA APERTURA DE MÁS CANALES, y ASÍ SUCESIVAMENTE HASTA CREAR UN
POTENCIAL DE ACCIÓN EN EL NERVIO
UNIDAD I: INTRODUCCIÓN A LA
FISIOLOGÍA: LA CÉLULA Y LA
FISIOLOGÍA GENERAL.
CAPÍTULO 2: LA CÉLULA Y SUS
FUNCIONES.
Cleusson de Almeida Medeiros
ORGANIZACIÓN DE LA CÉLULA

SUS DOS PARTES MÁS IMPORTANTES SON EL NÚCLEO y EL

CITOPLASMA, SEPARADOS POR LA MEMBRANA NUCLEAR. ADEMÁS,
ESTÁ SEPARADO DE LOS LÍQUIDOS CIRCUNDANTES POR LA
MEMBRANA CELULAR/PLASMÁTICA

ESTÁ COMPUESTO PRINCIPALMENTE POR 5 SUSTANCIAS:

• AGUA (70-85%)
• IONES: POTASIO, MAGNESIO, FOSFATO, SULFATO, BICARBONATO,
SODIO, CLORURO y CALCIO. TODOS NECESARIOS PARA EL
FUNCIONAMIENTO DE MECANISMOS DE CONTROL CELULARES*
• PROTEÍNAS (10-20%): DOS TIPOS:
1. PROTEÍNAS ESTRUCTURALES: PROPORCIONAN EL
CITOESQUELETO
2. PROTEÍNAS FUNCIONALES: ENZIMAS QUE CATALIZAN
REACCIONES QUÍMICAS
• LÍPIDOS (2%): PRINCIPALMENTE FOSFOLÍPIDOS y COLESTEROL,
ENCARGADOS DE FORMAR LAS BARRERAS DE LA MEMBRANA
CELULAR e INTRACELULAR.
• HIDRATOS DE CARBONO (1%): SIEMPRE ESTÁN PRESENTES EN
FORMA DE GLUCOSA DISUELTA EN LÍQUIDO EXTRACELULAR
ESTRUCTURA DE LA CÉLULA

MEMBRANA CELULAR: ELÁSTICA, FINA y FLEXIBLE QUE CUBRE LA CÉLULA:

• ES UNA BICAPA LIPÍDICA FORMADA POR 3 TIPOS PRINCIPALES DE LÍPIDOS:
1. FOSFOLÍPIDOS (25%)
2. COLESTEROL (13%): DETERMINA EL GRADO DE PERMEABILIDAD
3. ESFINGOLÍPIDOS (4%): PROTECCIÓN FRENTE A FACTORES PERNICIOSOS
DEL ENTORNO, TRANSMISIÓN DE SEÑALES y SITIOS DE ADHESIÓN PARA
PROTEÍNAS EXTRACELULARES

ESTÁ INTERCALADA POR GRANDES PROTEÍNAS (55%) GLOBULARES*:

• PROTEÍNAS INTEGRALES: PROTRUYEN TODA LA MEMBRANA. PUEDEN ACTUAR
COMO RECEPTORES. ADEMÁS, MUCHAS DE ESTAS COMPONEN
CANALES/POROS DESDE DONDE PUEDEN DIFUNDIR AGUA e IONES
• PROTEÍNAS PERIFÉRICAS: SE UNEN UNA SUPERFICIE DE LA MEMBRANA PERO
NO PENETRAN TODO SU ESPESOR. SE UNEN A PROTEÍNAS INTEGRALES PARA
ACTUAR COMO ENZIMAS o CONTROLADORES DEL TRANSPORTE DE SUSTANCIAS

LOS HIDRATOS DE CARBONO SE COMBINAN CON PROTEÍNAS EN UN 90%

(GLUCOPROTEÍNAS) o CON LÍPIDOS EN UN 10% (GLUCOLÍPIDOS)
AQUELLOS HIDRATOS DE CARBONO QUE SE UNEN A PROTEÍNAS PEQUEÑAS SE
LLAMAN PROTEOGLUCANO
EN CONJUNTO SE LE CONOCE COMO GLUCOCÁLIZ, QUE BRINDA FUNCIONES:
• PROPORCIONA CARGA NEGATIVA
• ACTÚAN COMO RECEPTORES
• PARTICIPAN EN REACCIONES INMUNITARIAS
ESTRUCTURA DE LA CÉLULA

CITOPLASMA y SUS ORGÁNULOS: EN EL CITOPLASMA HAY UN LÍQUIDO

GELATINOSO LLAMADO CITOSOL, DONDE HAY DISPERSAS PROTEÍNAS,
ELECTROLITOS y GLUCOSA. ADEMÁS HAY ORGÁNULOS, DONDE 5 SON LOS MÁS
IMPORTANTES:
• RETÍCULO ENDOPLÁSMICO: RED DE ESTRUCTURAS TUBULARES LLAMADAS
CISTERNAS y ESTRUCTURAS VESICULARES PLANAS. AYUDAN A PROCESAR LAS
MOLÉCULAS FORMADAS POR LA CÉLULA y TRANSPORTAR SUS DESTINOS
DENTRO o FUERA DE LA CÉLULA:
 RETÍCULO ENDOPLÁSMICO RUGOSO: CONTIENE PARTÍCULAS
GRANULARES DIMINUTAS (RIBOSOMAS) QUE SE FORMAN POR UNA
MEZCLA DE ARN y PROTEÍNAS. SINTETIZAN NUEVAS MOLÉCULAS
PROTEÍCAS EN LA CÉLULA
 RETÍCULO ENDOPLÁSMICO LISO: NO TIENE RIBOSOMAS. ACTÚA EN LA
SÍNTESIS DE SUSTANCIAS LIPÍDICAS y OTROS PROCESOS

• APARATO DE GOLGI: FORMADO POR 4 o MÁS CAPAS APILADAS DE VESÍCULAS

CERRADAS, FINAS y PLANAS. PEQUEÑAS VESÍCULAS DE TRANSPORTE
CONTINUAMENTE SALEN DEL RETÍCULO ENDOPLÁSMICO QUE SE FUSIONAN
CON EL APARATO DE GOLGI, QUIEN LOS PROCESA PARA FORMAR LISOSOMAS,
VESÍCULAS SECRETORAS y OTROS COMPONENTES CITOPLASMÁTICOS

• LISOSOMAS: CONSTITUYEN EL APARATO DIGESTIVO INTRACELULAR AL

DIGERIR (ENZIMAS HIDROLASAS): ESTRUCTURAS CELULARES DAÑADAS,
PARTÍCULAS DE ALIMENTO QUE HA INGERIDO, SUSTANCIAS NO DESEADAS*
ESTRUCTURA DE LA CÉLULA

PEROXISOMAS: SE DIFERENCIA DE LOS LISOSOMAS POR:

• FORMADOS POR AUTORREPLICACIÓN
• CONTIENE OXIDASAS EN LUGAR DE HIDROLASAS, QUIENES COMBINAN
OXÍGENO CON IONES HIDRÓGENOS PARA FORMAR PERÓXIDO DE HIDRÓGENO
QUE ACTÚA JUNTO CON UNA CATALASA PARA OXIDAR SUSTANCIAS
VENENOSAS PARA LA CÉLULA*

MITOCONDRIAS: ES LA CENTRAL ENERGÉTICA DE LA CÉLULA. COMPUESTA POR:

• MEMBRANA EXTERNA
• MEMBRANA INTERNA: SUS PLEGAMIENTOS FORMAN COMPARTIMENTOS o
TÚBULOS (CRESTAS) DONDE SE UNEN LAS ENZIMAS OXIDATIVAS PARA DAR
LUGAR A REACCIONES QUÍMICAS. ADEMÁS, LA CAVIDAD INTERNA CONTIENE
UNA MATRIZ CON GRAN CANTIDAD DE ENZIMAS NECESARIAS PARA EXTRAER
LA ENERGÍA DE LOS NUTRIENTES y FORMAR ATP*

NÚCLEO: ENVÍA MENSAJES PARA QUE LA CÉLULA CREZCA y MADURE, SE REPLIQUE

o MUERA. CONTIENE GRANDES CANTIDADES DE ADN EN GENES, QUIENES
DETERMINAN LAS CARACTERÍSTICAS DE PROTEÍNAS CELULARES QUE CONTROLAN
LAS ACTIVDADES CITOPLASMÁTICAS y NUCLEARES
NUCLEÓLO: ACUMULACIÓN SIMPLE DE GRANDES CANTIDADES DE ARN y
PROTEÍNAS
ESTRUCTURA DE LA CÉLULA

CITOESQUELETO CELULAR: ESTRUCTURAS

FILAMENTOSAS y TUBULARES: RED DE PROTEÍNAS
FIBRILARES ORGANIZADAS EN FILAMENTOS o TÚBULOS QUE
SE ORIGINAN COMO PROTEÍNAS PRECURSORAS
SINTETIZADAS POR RIBOSOMAS:
• MICROFILAMENTOS DE ACTINA: FORMAN UN SOPORTE
ELÁSTICO PARA LA MEMBRANA CELULAR
• FILAMENTOS INTERMEDIOS: CUERDA RESISTENTE QUE
SE COORDINAN CON MICROTÚBULOS PARA APORTAR
FUERZA y SOPORTE PARA LAS FRÁGILES ESTRUCTURAS DE
TUBULINA
• MICROTÚBULOS: ACTÚAN COMO CITOESQUELETO,
PROPORCIONANDO ESTRUCTURAS FÍSICAS RÍGIDAS PARA
DETERMINADAS PARTES DE LAS CÉLULAS. PARTICIPA EN
LA MITOSIS y ACTÚAN COMO CINTAS TRANSPORTADORAS
PARA EL TRANSPORTE INTRACELULAR DE VESÍCULAS,
GRÁNULOS y ORGÁNULOS
SISTEMAS FUNCIONALES DE LA
CÉLULA*
ENDOCITOSIS: INGESTIÓN POR PARTE DE LA CÉLULA: LOS NUTRIENTES y OTRAS
SUSTANCIAS PEQUEÑAS ATRAVIESAN LA MEMBRANA CELULAR A TRAVÉS DE
DIFUSIÓN y TRANSPORTE ACTIVO. POR OTRO LADO, PARA PARTÍCULAS GRENDES SE
NECESITA DE ENDOCITOSIS, QUIEN TIENE 2 FORMAS PRINCIPALES:

PINOCITOSIS: LO USAN MACROMOLÉCULAS GRANDES (PROTEÍNAS), AL UNIRSE A

RECEPTORES PROTEICOS ESPECIALIZADOS EN LA SUPERFICIE DE LA MEMBRANA,
QUIENES SUELEN CONCENTRARSE EN ORIFICIOS PEQUEÑOS (HENDIDURAS
REVESTIDAS) QUE POR DEBAJO HAY UNA RED DE UNA PROTEÍNA FIBRILAR
(CLATRINA, ACTINA, MIOSINA) QUE GENERA LA INVAGINACIÓN HACIA EL INTERIOR.
INMEDIATAMENTE DESPUÉS ESTA PORCIÓN SE ROMPE y DESPRENDE DE LA SUPERFICIE
CORPORAL, FORMANDO UNA VESÍCULA DE PINOCITOSIS DENTRO DEL CITOPLASMA*

FAGOCITOSIS: PARA PARTÍCULAS GRANDES (BACTERIAS, CÉLULAS ENTERAS o

PORCIONES DE TEJIDO DEGENERADO), y SOLO LOS MACRÓFAGOS TISULARES y
ALGUNOS LEUCOCITOS SANGUÍNEOS TIENEN ESTA CAPACIDAD. EL MECANISMO ES
PRÁCTICAMENTE IGUAL A LA PINOCITOSIS, A EXCEPCIÓN QUE AQUÍ LA ZONA DE LA
MEMBRANA SE EVAGINA HACIA AFUERA PARA RODEAR A TODA LA PARTÍCULA*
SISTEMAS FUNCIONALES DE LA
CÉLULA
LOS LISOSOMAS DIGIEREN LAS SUSTANCIAS EXTRAÑAS INTRODUCIDAS POR
PINOCITOSIS y FAGOCITOSIS DENTRO DE LA CÉLULA AL UNIRSE y VACIAR SUS
HIDROLASAS ÁCIDAS, CONVIRTIENDOSE EN VESÍCULAS DIGESTIVAS.
LAS HIDROLASAS HIDROLIZAN PROTEÍNAS, HIDRATOS DE CARBONO y LÍPIDOS GENERANDO
AMINOÁCIDOS, GLUCOSA y FOSFATOS QUE DIFUNDEN AL CITOPLASMA; LO QUE QUEDA EN
LA VESÍCULA SE DENOMINA CUERPO RESIDUAL SE EXCRETA POR EXOCITOSIS

SI EL CALOR, FRÍO, UN TRAUMATISMO o PRODUCTOS QUÍMICOS GENERA UN DAÑO

PEQUEÑO, LOS LISOSOMAS ELIMINAN ESA PORCIÓN QUE DESPUÉS SE REPARARÁ; PERO SI EL
DAÑO ES IMPORTANTE, SE DIGIERE TODA LA CÉLULA (AUTÓLISIS)

TAMBIÉN TIENEN SUSTANCIAS BACTERICIDAS: 1) LIZOZIMA (DISUELVE LA PARED CELULAR

BACTERIANA); 2) LISOFERRINA (SE UNE AL HIERRO y EVITA EL CRECIMIENTO BACTERIANO;
3) pH < 5 (ACTIVA HIDROLASAS e INACTIVA SISTEMAS METABÓLICOS BACTERIANOS)

TAMBIÉN SE ENCARGAN DE UN PROCESO DE LIMPIEZA LLAMADO AUTOFAGIA, DONDE

ORGÁNULOS y GRANDES AGREGADOS PROTEICOS SE DEGRADAN y RECICLAN AL SER
TRANSFERIDOS A LISOSOMAS POR ESTRUCTURAS LLAMADAS AUTOFAGOSOMAS.
ES UN MECANISMO IMPORTANTE DE RENOVACIÓN RUTINARIA, MECANISMO PARA EL
DESARROLLO TISULAR, SUPERVIVENCIA CELULAR EN SITUACIONES DE ESCASEZ DE
NUTRIENTES y PARA EL MANTENIMIENTO DE LA HOMEOSTASIS
SISTEMAS FUNCIONALES DE LA
CÉLULA
RETÍCULO ENDOPLÁSMICO RUGOSO: MOLÉCULAS PROTÉICAS SE SINTETIZAN EN EL
INTERIOR y SE EXTRUYEN HACIA EL CITOSOL (AUNQUE TAMBIÉN LO HACEN AL INTERIOR DE
LAS VESÍCULAS y TÚBULOS ENDOPLÁSMICOS)
RESTÍCULO ENDOPLÁSMICO LISO: SINTETIZA LÍPIDOS (ESPECIALMENTE FOSFOLÍPIDOS y
COLESTEROL) QUE SE INCORPORAN EN LA BICAPA LIPÍDICA DEL PROPIO RETÍCULO o HACIA
EL APARATO DE GOLGI
OTRAS FUNCIONES: PROPORCIONA ENZIMAS QUE CONTROLAN LA ESCISIÓN DEL
GLUCÓGENO, ADEMÁS DE TENER ENZIMAS CAPACES DE DETOXIFICAR SUSTANCIAS*

APARATO DE GOLGI: PROCESADO ADICIONAL DE LAS SUSTANCIAS QUE YA SE HAN

FORMADO EN EL RETÍCULO ENDOPLÁSMICO. ADEMÁS, PUEDE SINTETIZAR CIERTOS
HIDRATOS DE CARBONO (ÁCIDO HIALURÓNICO y SULFATO DE CONDROITINA)

LAS SUSTANCIAS QUE SE FORMAN EN EL RETÍCULO ENDOPLÁSMICO RUGOSO SE

TRANSPORTAN A TRAVÉS DE LOS TÚBULOS HACIA EL LISO (VESÍCULAS DE TRANSPORTE,
COMPUESTAS DE PEQUEÑAS ENVOLTURAS), QUIENES SE VAN ESCINDIENDO
CONTINUAMENTE y DIFUNDIENDO HASTA LA CAPA MÁS PROFUNDA DEL APARATO DE GOLGI,
PARA FUSIONARSE y VACIAR LAS SUSTANCIAS QUE CONTIENEN HACIA LOS ESPACIO
VESICULARES DE ESTE, DONDE SE AÑADEN HIDRATOS DE CARBONO y SE COMPACTAN LAS
SECRECIONES. POR ÚLTIMO, SE SEPARAN CONTINUAMENTE VESÍCULAS TANTO PEQUEÑAS
COMO GRANDES DESDE EL APARATO DE GOLGI (VESÍCULAS SECRETORAS) y DIFUNDEN
INTRACELULARMENTE o EXTRACELULARMENTE
SISTEMAS FUNCIONALES DE LA
CÉLULA
MITOCONDRIA: SUSTANCIAS REACCIONAN QUÍMICAMENTE CON EL OXÍGENO, BAJO LA
INFLUENCIA DE LAS ENZIMAS PRESENTES, LIBERANDO ENERGÍA QUE SE UTILIZAN PARA
TODAS LAS REACCIONES METABÓLICAS INTRACELULARES POSTERIORES:
• GLUCOSA ES CONVERTIDA EN ÁCIDO PIRÚVICO MEDIANTE LA GLUCÓLISIS; MIENTRAS
QUE LOS ÁCIDOS GRASOS y AMINOÁCIDOS SE CONVIERTEN EN ÁCIDO ACETOACÉTICO
• AMBOS SE TERMINAN CONVIRTIENDO EN ACETIL COENZIMA A EN LA MATRIZ DE LAS
MITOCONDRIAS
• MEDIANTE REACCIONES QUÍMICAS (CICLO DEL ÁCIDO CÍTRICO/DE KREBS*) SE
DISUELVE EN ÁTOMOS DE HIDRÓGENO y DIÓXIDO DE CARBONO (SE DIFUNDEN FUERA
DE LA CÉLULA)
• LOS ÁTOMOS DE HIDRÓGENO SE COMBINAN CON EL OXÍGENO, LIBERANDO UNA GRAN
CANTIDAD DE ENERGÍA QUE UTILIZA LA MITOCONDRIA PARA CONVERTIR CANTIDADES
ELEVADAS DE ADP en ATP
• EL ATP SE DIRIGE A PROTEÍNAS GLOBULARES (ATP SINTETASA), PARA SER
TRANSPORTADO FUERA DE LA MITOCONDRIA (PROCESO CONOCIDO COMO MECANISMO
QUIMIOSMÓTICO DE LA FORMACIÓN DE ATP)

USOS DEL ATP:

• TRANSPORTE DE SUSTANCIAS: SODIO, POTASIO, CALCIO, MAGNESIO, FOSFATO,
CLORURO, URATO, HIDRÓGENO y MUCHOS MÁS
• SÍNTESIS DE COMPUESTOS QUÍMICOS: PROTEÍNAS, FOSFOLÍPIDOS, COLESTEROL,
PURINAS, PRIMIDINAS y MUCHOS MAS
• TRABAJO MECÁNICO: CONTRACCIÓN MUSCULAR
LOCOMOCIÓN DE LAS CÉLULAS

MOVIMIENTO AMEBIANO: FORMACIÓN CONTINUA DE MEMBRANA CELULAR NUEVA EN UN

EXTREMO DIRECTOR DEL SEUDÓPODO y LA ABSORCIÓN CONTINUA DE MEMBRANA EN LAS
PORCIONES MEDIA y POSTERIOR DE LA CÉLULA (MOVIMIENTO REPTANTE)
LAS CÉLULAS MÁS REPRESENTANTES DE ESTE MOVIMIENTO SON LOS LEUCOCITOS
CUANDO SALEN DE LA SANGRE HACIA LOS TEJIDOS PARA FORMAR MACRÓFAGOS
TISULARES. INCLUSO, ALGUNOS TIPOS DE CÉLULAS CANCEROSAS (SARCOMAS) TIENEN
ESTE MOVIMIENTO, CONVIRTIENDOSE EN RAPIDA DISEMINACIÓN DE UNA PARTE DEL
ORGANISMO A OTRA*

CILIOS y MOVIMIENTOS CILIARES: HAY 2 TIPOS DE CILIOS:

• CILIOS MÓVILES*: SUCEDE PRINCIPALMENTE EN LA SUPERFICIE DE LAS VÍAS AÉREAS y
LA SUPERFICIE INTERNA DE LAS TROMPAS UTERINAS (TROMPA DE FALOPIO). EL CILIO
TIENE ASPECTO RECTO o CURVO CON PUNTA AFILADA, CUBIERTO POR UNA PROTUSIÓN
DE LA MEMBRANA CELULAR y SE APOYA EN 11 MICROTÚBULOS. ADEMÁS, CADA CILIO SE
APOYA DEBAJO DE LA MEMBRANA CELULAR (CUERPO BASAL)
• CILIOS NO MÓVILES/PRIMARIOS: APARECEN COMO CILIOS INDIVIDUALES EN CADA
CÉLULA. ACTÚAN COMO “ANTENAS SENSITIVAS”, COORDINADORAS DE LAS VÍAS DE
SEÑALIZACIÓN CELULAR
 UNIDAD I: INTRODUCCIÓN A LA
FISIOLOGÍA: LA CÉLULA Y LA FISIOLOGÍA
GENERAL.
CAPÍTULO 3: CONTROL GENÉTICO DE LA
SÍNTESIS PROTEICA, LAS FUNCIONES DE LA
CÉLULA Y LA REPRODUCCIÓN CELULAR.

Cleusson de Almeida Medeiros

LOS GENES EN EL NÚCLEO
CELULAR CONTROLAN LA
SÍNTESIS DE LAS PROTEÍNAS
LOS GENES SE UNEN EN SUS EXTREMOS, FORMANDO MOLÉCULAS DE DOBLE HÉLICE
LARGAS DE ADN, QUIENES CONTIENEN VARIOS COMPUESTOS QUÍMICOS:
• BLOQUES BÁSICOS DE ADN: COMPUESTOS: 1) ÁCIDO FOSFÓRICO, 2) AZÚCAR
DESOXIRRIBOSA y 3) 4 BASES NITROGENADAS (2 PURÍNICAS: ADENINA y
GUANOSINA; y 2 PIRIMIDÍNICAS: TIAMINA y CITOSINA). LOS DOS PRIMEROS SIRVEN
DE SOPORTE PARA LAS BASES NITROGENADAS
• NUCLEÓTIDOS: DEPENDIENDO LA BASE NITROGENADA, SE FORMAN 4: ÁCIDO
DESOXIADENÍLICO, DESOXITIMIDÍLICO, DESOXIGUANÍLICO y DESOXICITIDÍLICO

LOS NUCLEÓTIDOS SE ORGANIZAN PARA FORMAR 2 HEBRAS DE ADN UNIDAS

LAXAMENTE ENTRE SÍ:
• CADA BASE ADENINA SIEMPRE SE UNE CON UNA BASE TIAMINA
• CADA BASE GUANINA SE UNE CON UNA BASE CITOSINA
EN CADA VUELTA COMPLETA DE LA HÉLICE DE ADN HAY 10 PARES DE NUCLEÓTIDOS

CÓDIGO GENÉTICO: TRIPLETES

SUCESIVOS DE BASES QUE
CONTROLAN EN ÚLTIMO
TÉRMINO LA SECUENCIA DE
AMINOÁCIDOS EN UNA
MOLÉCULA PROTEICA QUE LA
CÉLULA DEBE SINTETIZAR*
TRANSCRIPCIÓN:
TRANSFERENCIA DEL CÓDIGO
DE ADN DEL NÚCLEO CELULAR
AL CÓDIGO DE ARN DEL
CITOPLASMA*
• BLOQUES BÁSICOS PARA LA CONSTRUCCIÓN DE ARN: SE CAMBIA EL AZÚCAR
DESOXIRRIBOSA POR RIBOSA, y LA TIAMINA SE REEMPLAZA POR URACILO
• FORMACIÓN DE NUCLÉOTIDOS DE ARN: ADENINA CON URACILO y GUANINA
CON CITOSINA
• ACTIVACIÓN DE LOS NUCLEÓTIDOS DE ARN: LA ENZIMA POLIMERASA DE ARN
AGREGA A CADA NUCLEÓTIDO DOS RADICALES FOSFATO (TRIFOSFATO)

LOS TRIPLETES DEL ADN FORMAN TRIPLETES CON UN CÓDIGO COMPLEMENTARIO

(CODONES) EN EL ARN, QUIENES CONTROLARÁN LA SECUENCIA DE AMINOÁCIDOS
EN UNA PROTEÍNA QUE SE VA A SINTETIZAR EN EL CITOPLASMA

TIPOS DE ARN:
• ARN MENSAJERO PRECURSOR (pre-ARNm): SE PROCESA EN EL NÚCLEO PARA
FORMAR ARN MENSAJERO MADURO
• ARN MENSAJERO (ARNm): SE ENCUENTRA EN SUSPENSIÓN EN EL CITOPLASMA.
TRANSPORTA EL CÓDIGO GENÉTICO AL CITOPLASMA EN FORMA DE CODONES
TRANSCRIPCIÓN:
TRANSFERENCIA DEL CÓDIGO
DE ADN DEL NÚCLEO CELULAR
AL CÓDIGO DE ARN DEL
CITOPLASMA•
TIPOS DE ARN:
ARN DE TRANSFERENCIA: VEHÍCULO QUE TRANSPORTA UN TIPO ESPECÍFICO DE
AMINOÁCIDO A LOS RIBOSOMAS, DONDE SE VAN FORMANDO LAS MOLÉCULAS
PROTEICAS, RECONOCIENDO UN CODÓN EN PARTICULAR EN EL ARNm
• ARN RIBOSÓMICO: CONSTITUYEN EL 60% DEL RIBOSOMA
• MicroARN (ARNmi): EL ARN PRECURSOR PRIMARIO (ARNmi-pri) SE PROCESAN POR
PARTE DEL COMPLEJO DE MICROPROCESADOR EN PRE-ARNmi, QUIEN A SU VEZ
ES PROCESADO POR LA ENZIMA DICER QUE ENSAMBLA UN COMPLEJO DE
SILENCIAMIENTO INDUCIDO POR ARN (RISC) y GENERA ARNmi. REGULAN LA
EXPRESIÓN GÉNICA*
• ARN DE INTERFERENCIA: INTERFIEREN EN LA EXPRESIÓN DE GENES
ESPECÍFICOS AL EVITAR EL PROCESAMIENTO NUCLEAR POR PARTE DEL
COMPLEJO DE MICROPROCESADOR. ADEMÁS, ACTIVA EL COMPLEJO DE
SILENCIAMIENTO INDUCIDO POR ARN (RISC), PARA BLOQUEAR LA TRADUCCIÓN
DE ARNm
TRADUCCIÓN: FORMACIÓN DE
PROTEÍNAS EN LOS RIBOSOMAS

POLIRRIBOSOMAS: GRUPOS ENTRE 3-10

RIBOSOMAS UNIDAS A UNA ÚNICA
MOLÉCULA DE ARNm AL MISMO TIEMPO,
MUCHAS DE ESTAS UNIDAS AL RETÍCULO
ENDOPLÁSMICO RUGOSO

1. CADA AMINOÁCIDO SE ACTIVA PARA COMBINARSE CON ATP y FORMAR UN

COMPLEJO DE MONOFOSFATO DE ADENOSINA CON EL AMINOÁCIDO,
CON LO QUE SE LIBERAN 2 ENLACES FOSFATO DE ALTA ENERGÍA
2. EL COMPLEJO SE COMBINA CON SU ARNt ESPECÍFICO PARA FORMAR UN
COMPLEJO AMINOÁCIDO-ARNt, CON LO QUE SE LIBERA 1 ENLACE
FOSFATO DE ALTA ENERGÍA
3. EL ARNt TRANSPORTA EL COMPLEJO y ENTRA EN CONTACTO CON LA
MOLÉCULA DEL ARNm EN EL RIBOSOMA, DONDE SE UNE
TEMPORALMENTE A SU CODÓN ESPECÍFICO DE ARNm
4. BAJO LA INFLUENCIA DE LA ENZIMA PEPTIDILO TRANSFERASA SE
FORMAN LOS ENLACES PEPTÍDICOS ENTRE LOS AMINOÁCIDOS
SUCESIVOS QUE SE VAN AÑADIENDO PROGRESIVAMENTE A LA CADENA
PROTEICA, PROCESO QUE NECESITA LA ENERGIA DE DOS ENLACES
FOSFATO ADICIONALES DE ALTA ENERGÍA*
CONTROL DE LA FUNCIÓN
GÉNICA y ACTIVIDAD
BIOQUÍMICA DE LAS CÉLULAS

REGULACIÓN GENÉTICA: EN CÉLULAS EUCARIOTAS, EL PROMOTOR BASAL

CONSTA DE UNA SECUENCIA DE BASES (TATAAA) DENOMINADO CAJA TATA, SITIO
DE UNIÓN PARA LA PROTEÍNA DE UNIÓN a TATA y OTROS FACTORES DE
TRANSCRIPCIÓN QUE EN CONJUNTO SE CONOCEN COMO COMPLEJO IID DEL
FACTOR DE TRANSCRIPCIÓN
ESTE COMPLEJO SE UNE TAMBIÉN A LA POLIMERASA 2 DE ADN y DE ARN PARA
FACILITAR LA TRANSCRIPCIÓN DEL ADN EN ARN
EL PROMOTOR CORRIENTE ARRIBA SITUADO BASTANTE ANTES DEL LUGAR DE
INICIO DE LA TRANSCRIPCIÓN CONTIENE VARIOS SITIOS DE UNIÓN PARA
FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN POSITIVOS y NEGATIVOS
 EL SISTEMA GENÉTICO DE ADN
CONTROLA LA REPRODUCCIÓN
CELULAR*
EL PRIMER PASO DE LA REPRODUCCIÓN CELULAR ES LA REPLICACIÓN/DUPLICACIÓN DE TODO ADN DE LOS CROMOSOMAS, CUYA
FASE COMIENZA ENTRE 5-10 HORAS ANTES DE LA MITOSIS:
1. FORMACIÓN DE LA HORQUILLA DE REPLICACIÓN*: LA ENZIMA ADN HELICASA ROMPE LOS ENLACES DE HIDRÓGENO ENTRE
LOS PARES DE BASES DEL ADN
2. UNIÓN DEL CEBADOR: SEGMENTO CORTO DE ARN LLAMADO CEBADOR DE ARN SE UNE AL EXTREMO 3´ DE LA CADENA
ADELANTADA. ESTOS SON GENERADOS POR LA ENZIMA ADN PRIMASA, y SIEMPRE SE UNEN EN EL PUNTO DE INICIO PARA LA
REPLICACIÓN DEL ADN
3. LAS POLIMERASAS DE ADN SON RESPONSABLES DE UNA NUEVA CADENA, DONDE AÑADEN PEDAZOS DE ADN, DENOMINADOS
FRAGMENTOS DE OKAZAKI. LA ADN LIGASA SE ENCARGA DE UNIRLOS PARA FORMAR UNA ÚNICA CADENA UNIFICADA
4. CUANDO YA HAN SIDO FORMADAS LAS CADENAS, LA ENZIMA EXONUCLEASA ELIMINA LOS CEBADORES DE ARN. ADEMÁS,
VERFICAN y ELIMINAN CUALQUIER RESIDUO NO EMPAREJADO o SIN CORRESPONDENCIA*
EL SISTEMA GENÉTICO DE ADN
CONTROLA LA REPRODUCCIÓN
CELULAR
DOS PARES DE CENTRIOLOS SE MANTIENEN ESTRECHAMENTE UNIDOS CERCA DE UN POLO
DEL NÚCLEO, QUIENES SE DISPONEN EN ÁNGULOS RECTOS ENTRE SÍ, QUIENES JUNTO CON
EL MATERIAL PERICENTRIOLAR UNIDO A ÉL, COMPONEN EL CENTROSOMA
POCO ANTES DE LA MITOSIS, ESTOS DOS PARES COMIENZAN A SEPARARSE UNO DE OTRO POR
LA POLIMERIZACIÓN DE LAS PROTEÍNAS DE LOS MICROTÚBULOS QUE CRECEN ENTRE LOS
PARES RESPECTIVOS DE CENTRIOLOS y LOS SEPARAN. AL MISMO TIEMPO, MICROTÚBULOS
CRECEN RADIALMENTE, FORMANDO EL ÁSTER
TODO EL COMPLEJO DE MICROTÚBULOS SE LE CONOCE COMO HUSO, QUIENES JUNTO CON
LOS DOS PARES DE CENTRÍOLOS SE DENOMINA APARATO MITÓTICO

1. PROFASE: CROMOSOMAS DEL NÚCLEO SE CONDENSAN (BIEN DEFINIDOS)

2. PROMETAFASE: EL ÁSTER SE FRAGMENTAN EN LA CUBIERTA NUCLEAR y SE UNEN A LAS
CROMÁTIDAS EN LOS CENTRÓMEROS. LUEGO, TIRAN DE UNA CROMÁTIDA DE CADA PAR,
ALEJANDO CADA UNA HACIA EL POLO CELULAR CORRESPONDIENTE
3. METAFASE: LOS ÁSTERES SE SEPARAN, MIENTRAS LOS MICROTÚBULOS INSERTADOS EN
LAS CROMÁTIDAS TIRAN FUERTEMENTE DE ELLAS HASTA EL CENTRO DE LA CÉLULA,
ALINEÁNDOLAS PARA FORMAR EL PLANO ECUATORIAL DEL HUSO MITÓTICO
4. ANAFASE: LAS DOS CROMÁTIDAS DE CADA CROMOSOMA SON SEPARADAS EN EL
CENTRÓMERO, FORMANDO DOS JUEGOS INDEPENDIENTES DE 46 CROMOSOMAS HIJOS
5. TELOFASE: LOS DOS JUEGOS DE CROMOSOMAS HIJOS SE SEPARAN COMPLETAMENTE,
APARATO MITÓTICO SE DISIPA y SE DESARROLLA UNA NUEVA MEMBRANA NUCLEAR QUE
RODEA CADA GRUPO DE CROMOSOMAS. LUEGO, LA CÉLULA SE DIVIDE EN DOS POR LA
FORMACIÓN DE UN ANILLO CONTRÁCTIL DE MICROFILAMENTOS DE ACTINA
EL SISTEMA GENÉTICO DE ADN
CONTROLA LA REPRODUCCIÓN
CELULAR

UN TELÓMERO ES UNA REGIÓN DE SECUENCIAS DE NUCLEÓTIDOS REPETITIVAS SITUADAS EN

CADA EXTREMO DE UNA CROMÁTIDA, QUIENES ACTÚAN COMO CUBIERTAS PROTECTORAS QUE
EVITAN QUE EL CROMOSOMA SE DETERIORE DURANTE LA DIVISIÓN CELULAR
CADA VEZ QUE UNA CÉLULA DIVIDE, UNA PERSONA MEDIA PIERDE DE 30-200 PARES DE BASES
EN LOS EXTREMOS DE LOS TELÓMEROS DE ESA CÉLULA. FINALMENTE, CUANDO LOS
TELÓMEROS SE ACORTAN HASTA UNA LONGITUD CRÍTICA, LOS CROMOSOMAS SE VUELVEN
INESTABLES y LAS CÉLULAS MUEREN*

LA ENZIMA TELOMERASA AÑADE BASES A LOS EXTREMOS DE LOS TELÓMEROS, ALGO

PRESENTE EN ALGUNAS CÉLULAS COMO LAS CÉLULAS MADRE

EN LAS CÉLULAS CANCEROSAS, LA ACTIVIDAD DE LA TELOMERASA SE ACTIVA DE FORMA

ANÓMALA DE MANERA QUE LA LONGITUD DE LOS TELÓMEROS SE MANTIENE, LO QUE HACE
POSIBLE QUE LAS CÉLULAS SE REPLIQUEN UNA y OTRA VEZ DE FORMA INCONTROLADA
 APOPTOSIS: MUERTE CELULAR
PROGRAMADA

CUANDO LAS CÉLULAS YA NO SE NECESITAN o SE CONVIERTEN EN UNA AMENAZA PARA EL ORGANISMO, SUFREN UNA MUERTE
CELULAR PROGRAMADA SUICIDA, o APOPTOSIS
ES UN PROCESO DONDE HAY UNA CASCADA PROTEOLÍTICA (CASPASAS) DONDE LA CÉLULA SE ENCOGE y SE CONDENSA PARA
DESMONTAR SU CITOESQUELETO. DE ESTA MANERA, UNA CÉLULA FAGOCÍTICA CERCANA SE PUEDE UNIR A LA MEMBRANA CELULAR y
DIGERIRLO
LAS ALTERACIONES DE LA APOPTOSIS PUEDEN SER IMPORTANTES EN LAS ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS (ENFERMEDAD DE
ALZHEIRMER) y TAMBIÉN EN EL CÁNCER y TRASTORNOS AUTOINMUNITARIOS

AL CONTRARIO, EN UNA LESIÓN AGUDA SE HINCHAN y ESTALLAN DEBIDO A LA PÉRDIDA DE LA INTEGRIDAD DE LA MEMBRANA,
PROCESO LLAMADO NECROSIS CELULAR
ESTO HACE QUE VIERTAN SU CONTENIDO HACIENDO QUE LA INFLAMACIÓN y LA LESIÓN SE EXTIENDAN A LAS CÉLULAS VECINAS
 CÁNCER

LOS PROTOONCOGENES SON GENES NORMALES QUE CODIFICAN DIVERSAS PROTEÍNAS RESPONSABLES DEL CONTROL DE LA ADHESIÓN CELULAR, EL
CRECIMIENTO y LA DIVISIÓN. SI MUTAN O SE ACTIVAN DE FORMA EXCESIVA SE CONVIERTEN EN ONCOGENES (100 TIPOS), QUIENES SON CAPACES DE
PROVOCAR CÁNCER

EXISTEN LOS ANTIONCOGENES, GENES SUPRESORES DE TUMORES QUE SUPRIMEN LA ACTIVIDAD DE LOS ONCOGENES. ADEMÁS, POR VARIAS RAZONES SOLO
UNA FRACCIÓN DIMINUTA DE LAS CÉLULAS QUE MUTAN EN EL ORGANISMO PRODUCIRÁ UN CÁNCER:
• LA MAYORÍA DE LAS CÉLULAS MUTADAS TIENEN UNA CAPACIDAD DE SUPERVIVENCIA MENOR QUE LAS NORMALES y, SIMPLEMENTE, MUEREN
• SOLO ALGUNAS DE LAS CÉLULAS MUTADAS QUE SOBREVIVEN SON CANCEROSAS, PORQUE LA MAYORÍA TIENEN CONTROLES DE RETROALIMENTACIÓN
NORMALES QUE IMPIDEN SU CRECIMIENTO EXCESIVO
• LAS CÉLULAS POTENCIALMENTE CANCEROSAS SE DESTRUYEN GRACIAS AL SISTEMA INMUNITARIO
• NORMALMENTE SE NECESITA LA PRESENCIA SIMULTÁNEA DE VARIOS ONCOGENES ACTIVADOS PARA PROVOCAR EL CÁNCER

ESTAS PROBABILIDAES MUY BAJAS DE DESARROLLAR CÁNCER SE VEN AUMENTADAS CONSIDERABLEMENTE EN:
• RADIACIÓN IONIZANTE
• SUSTANCIAS QUÍMICAS (CARCINÓGENOS)
• IRRITANTES FÍSICOS
• TENDENCIA HEREDITARIA AL CÁNCER
• ALGUNAS CLASES DE ONCOVIRUS

LAS CÉLULAS CANCEROSAS SE CARACTERIZAN POR SER INVASIVAS GRACIAS A QUE:

• NO RESPETA LOS LÍMITES HABITUALES DEL CRECIMIENTO CELULAR AL NO REQUERIR FACTORES DE CRECIMIENTO
• SON BASTANTE MENOS ADHESIVAS ENTRE SÍ, POR LO QUE TIENDEN A DISPERSARSE POR LOS TEJIDOS, ENTRAR AL TORRENTE SANGUÍNEO y
TRANSPORTARSE POR EL ORGANISMO
• PRODUCEN FACTORES ANGIOGÉNICOS, PROVOCANDO EL CRECIMIENTO DE MUCHOS VASOS SANGUÍNEOS NUEVOS

EL TEJIDO CANCEROSO COMPITE CON LOS TEJIDOS NORMALES PARA LOGRAR LOS NUTRIENTES, DE MANERA QUE A MEDIDA QUE PROLIFERAN VAN A
TERMINAR DEMANDANDO PRACTICAMENTE TODA LA NUTRICIÓN DISPONIBLE PARA EL ORGANISMO (MUERTE NUTRITIVA GRADUAL)