INSTITUTO TECNOLÓGICO DE TLALNEPANTLA

ERICK JESÚS GONZÁLEZ LOYOLA

JESÚS JACINTO BARRAGÁN

ADMINISTRACIÓN DE LA SALUD Y SEGURIDAD

OCUPACIONAL

TOXICOLOGÍA

G81
 TOXICOLOGÍA

¿QUÉ ES?

Un tóxico es toda radiación física o agente químico que, tras

generarse internamente o entrar en contacto, penetrar o ser
absorbido por un organismo vivo, en dosis suficientemente
alta, puede producir un efecto adverso directo o indirecto en
el mismo (Guitart, 2008)

TIPOS

AGUDA CRÓNICA SUBCRÓNICA

Se investiga frecuentemente en ratas. Donde el
efecto tóxico cuantificable o parámetro, es la
muerte. Típicamente una prueba de toxicidad
aguda consiste en la exposición en una sola
ocasión a grupos de 10 a 20 animales cada uno,
más un grupo control, a aproximadamente cinco
dosis diferentes del xenobiótico a probar, el cual
se administra al inicio del estudio. (Penningroth,
2010)
Una prueba de toxicidad crónica en pequeños
mamíferos puede cubrir la vida útil entera del adulto
de la especie de prueba, dos años en ratón y dos y
medio en rata. Las pruebas de carcinogenicidad de
un agente químico (potencial-carcinógeno), son
pruebas de toxicidad crónica, diseñadas para la vida
adulta completa de los animales de prueba. Las
exposiciones arriba mencionadas se manifiestan en
una gran variedad de formas, incluyendo cáncer,
cataratas, ulceras pépticas y efectos reproductivos,
por nombrar solo algunas. Además, los xenobióticos
pueden tener diversos efectos a diferentes dosis.
(Hodgson, 2008)
La toxicidad subcrónica Implica dosis
repetidas del compuesto químico a probar,
normalmente se administra por un periodo de
aproximadamente 90 días. Se prueban al
menos tres dosis: la dosis alta seleccionada
que causa mortalidad en un 10% o menos; la
dosis baja seleccionada no produce efectos
tóxicos; una o más dosis intermedias; y un
grupo control que no se expone al químico a
probar. (Penningroth, 2010)

VALOR LÍMITE DE EXPOSICIÓN (VLE)

La concentración de referencia de un agente químico contaminante del ambiente

laboral en el aire, que puede ser ponderado en tiempo, corto tiempo o pico. Se
expresa en miligramos por metro cúbico (mg/m3) o fibras por centímetro cubico
(f/cm3), en condiciones actuales del muestreo, y en partes por millón (ppm), bajo
condiciones normales de temperatura y presión (TPN).

(NOM, 2014)
 DOSIS LETAL 50 (DL50) ¿QUÉ
ES?

La Dosis Letal 50 hace referencia a aquella dosis de xenobiótico que

causa la muerte del 50 % de los animales de prueba. La DL50 es un
valor virtual obtenido estadísticamente. Se trata de un valor calculado
que representa la mejor estimación de la dosis requerida para producir
la muerte en el 50% de los animales y, por lo tanto, siempre va
acompañada de algunos tipos de estimación del error del valor hallado,
tal como su intervalo de confianza. (Repetto, 2009)

ÓRGANOS BLANCOS ¿CUÁLES SON?

CONCENTRACIÓN LETAL 50
(CI50) ¿QUÉ ES?
Es la medida de eficacia de un xenobiótico para
inhibir biológica o bioquímicamente un proceso.
Esta medida cuantitativa indica que cantidad del
compuesto particular o de la sustancia (inhibidor) es
necesaria para inhibir un proceso biológico dado.
(NCGC, 2008)
Sistema cardiovascular y sangre: cuando los tóxicos afectan a las células de la sangre, el corazón y la médula ósea.
Ejemplos: falta de oxígeno en sangre (hipoxia) por monóxido de carbono; descenso de leucocitos en sangre por daño
de la médula ósea por cloranfenicol o leucemia por benceno.
Hígado, conductos biliares o vesicular biliar: con producción de diversas enfermedades como hepatitis química,
cirrosis y cáncer hepático.
Sistema inmunitario: puede verse afectado de formas diversas. Por fenómenos de hipersensibilidad (alergia y
autoinmunidad), de inmunodeficiencia o de proliferación incontrolada de células (linfomas).
Riñones: grandes volúmenes de sangre pasan por los riñones donde se filtran los tóxicos que pueden acumularse y
dañarlos.

Sistema nervioso: los efectos pueden darse a nivel de sistema nervioso central (ej. metales tóxicos como el plomo y el
mercurio) o en los nervios periféricos (ej. n-hexano).

Sistema reproductivo: en él se incluyen diversos efectos como la pérdida de libido, impotencia, infertilidad, aborto,
anormalidades fetales, cáncer infantil.

Sistema respiratorio: que incluye las fosas nasales, laringe, faringe, tráquea y pulmones, puede verse afectado en todas
estas estructuras. Los principales efectos son la irritación de las vías superiores y de los bronquios, asma, enfisema,
neumoconiosis, fibrosis pulmonar, alveolitis alérgica y cáncer.

Sistema endocrino: los efectos en este sistema pueden ser muy variado e incluyen cánceres: de mama, ovarios, próstata
y testículos; endometriosis; reducción de la calidad del esperma y de niveles de algunas hormonas en hombres y
mujeres expuestos. También, problemas de desarrollo, problemas de aprendizaje y disminución del coeficiente de
inteligencia, etc. en los hijos de mujeres expuestas

(ISTAS, s.f.)
 CICLO ADME

ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓN METABOLISMO EXCRECIÓN

El más simple es la difusión pasiva, todo lo
que se necesita es un compuesto no polar
lipofílico (aumentando su habilidad para
atravesar una membrana lipídica) y un
gradiente de concentración; siempre que la
membrana sea permeable a la sustancia, esta
tiende a moverse de áreas de mayor a menor
concentración. Por lo tanto, la mayoría de
xenobióticos se someten a la absorción por
esta vía.
(Barnes, 2000)
La distribución se define como la llegada y
disposición de un xenobiótico en los diferentes
tejidos de un organismo. Es un proceso
importante pues según su naturaleza, cada
tejido puede recibir cantidades diferentes del
xenobiótico, el cual se mantendrá en este sitio
por tiempos variables. es el paso del
xenobiótico a los diferentes compartimentos
celulares (intracelular, extracelular
intersticial). La tasa de distribución a un tejido
depende principalmente de dos factores: El
flujo sanguíneo en el tejido y la facilidad con
la que el xenobiótico atraviesa la membrana
capilar y penetra las células del tejido.
(Plant, Armijo, & Wallace, 2003, 2010, 2010)
CITOCROMO P450 Y TOXICIDAD.
¿QUÉ ES?
El metabolismo es definido como la suma de Las vías urinaria y biliar son las principales
todos los procesos físicos y químicos que vías de excreción de las sustancias extrañas.
sufren los constituyentes del cuerpo en Ciertas sustancias se eliminan también
organismos vivos. Incluye la incorporación y parcialmente por el aire espirado, el sudor, la
distribución en el organismo de los saliva, la leche y las secreciones
componentes químicos, los cambios gastrointestinales. La importancia relativa de
(biotransformaciones sufridas) y la las dos vías principales de eliminación (riñón
eliminación de los compuestos y sus y bilis) está íntimamente ligada a las
e metabolitos normales. (Plant & Repetto, 2003, transformaciones metabólicas que los
2009) xenobióticos experimentan. En general, estos
procesos metabólicos liberan derivados cuyas
propiedades fisicoquímicas favorecen una
eliminación más rápida. Son varios los
factores endógenos que modifican la
velocidad de excreción y, por tanto, la
concentración del xenobiótico en su lugar de
acción. (Wallace, 2001)

El objetivo de CYP450 y el resto de las enzimas implicadas en el

metabolismo de xenobióticos, es transformar el sustrato en
metabolitos más fácilmente excretables del organismo, durante estas
reacciones de biotransformación el fármaco sufre cambios en la
estructura química que no sólo lo convierte en una molécula más
polar, sino que además lo inactivan y lo convierten en un metabolito
sin actividad farmacológica e inocuo toxicológicamente hablando.

Los mecanismos de defensa celular tratarán de neutralizar el

metabolito lo más rápidamente posible. Si la vida media de la
especie reactiva es extremadamente corta sólo afectará a la propia
enzima que lo ha generado produciendo la inactivación de la misma.

(Kentet, 2001)
 SGA; GHS: El Sistema Globalmente Armonizado de Clasificación y Etiquetado de
Productos Químicos, desarrollado por la Organización de las Naciones Unidas ¿QUÉ ES?

Es una iniciativa mundial para promover criterios uniformes para la

clasificación y etiquetado de los productos químicos que servirá Sus objetivos específicos son:
para definir y comunicar los peligros físicos para la salud y para el
• Definir y armonizar los peligros físicos,
medio ambiente que éstos involucren, así como también las medidas
para la salud y para el medio ambiente
de protección, en las etiquetas y fichas de datos de seguridad (FDS)
que entrañan los productos químicos
de una manera lógica y comprensiva. Su objetivo principal, es
(sustancias y mezclas);
armonizar y estandarizar la clasificación de peligros y etiquetado de
• Crear procesos de clasificación en los
los productos químicos.
que se utilicen los datos disponibles
(MInisterio de Salud, s.f.) sobre productos químicos para
compararlos con los criterios definidos
relativos a sus peligros, y
HOJA DE DATOS DE • Transmitir información sobre los
SEGURIDAD, HDS. peligros, así como las medidas de
¿QUÉ ES? protección, en las etiquetas y hojas de
datos de seguridad.
Proporciona información básica sobre un material o
sustancia química determinada. Esta incluye, entre (MInisterio de Salud, s.f.)
otros aspectos, las propiedades y riesgos del material,
como usarlo de manera segura y que hacer en caso de
una emergencia. (CCOHS, 1997)

OBJETIVO

Su objetivo es cumplir con la

reglamentación en salud, seguridad y
ambiente, tanto en el país de origen del
material como en el país donde será
utilizado. Relaciona las normas
Internacionales aplicables para el
etiquetado de contenedores e información
que debe acompañar a cada producto
químico al momento de ser despachado.

(SURA, 2009)
 ESTRUCTURA

SECCIÓN 1: IDENTIFICACIÓN DEL SECCIÓN 2: IDENTIFICACIÓN DE PELIGROS SECCIÓN 3. COMPOSICIÓN E INFORMACIÓN

PRODUCTO Y DE LA EMPRESA Esta sección
debe contener: Identificación del producto: La
identificación de la sustancia o mezcla debe ser
igual a la que aparece en la etiqueta.
En esta sección se describen los peligros de la sustancia o
mezcla, así como la información disponible para la
comunicación al público de dichos peligros. También debe
figurar en esta sección un resumen de los datos presentados
para facilitar a las personas la interpretación de la
información.
SOBRE LOS INGREDIENTES
Se indica si el producto es una sustancia o una mezcla. Es
esta sección se indica el nombre químico sistemático, el
número CAS y otros identificadores cuando estén
disponibles. También se debe indica cuáles ingredientes
están clasificado como peligrosos y el rango de
concentración de los mismos.

SECCIÓN 4. MEDIDAS DE PRIMEROS SECCIÓN 5: MEDIDAS DE PREVENCIÓN Y

AUXILIOS
En esta sección son descritas las recomendaciones
generales asociadas a los primeros auxilios, así como
información acerca de los, síntomas y efectos más
importantes, agudos o retardados relacionados con la
exposición a la sustancia o producto.
SECCIÓN 6: MEDIDAS PARA EL CONTROL DE
COMBATE DE INCENDIOS
DERRAMES
Esta sección contiene las medidas que se han de
Esta sección contempla las medidas que se deben
tomar para el combate de un incendio causado por la
tomar en caso de vertidos, o pérdidas con el fin de
sustancia o mezcla, o si se produce en su entorno.
prevenir o reducir al máximo los efectos adversos
También se indican los peligros asociados a la
sobre las personas, los bienes y el medio ambiente.
sustancia o mezcla en situaciones de incendio.

SECCIÓN 8: CONTROL DE EXPOSICIÓN Y SECCIÓN 9: PROPIEDADES FÍSICAS Y

SECCIÓN 7: MANEJO Y ALMACENAMIENTO
PROTECCIÓN PERSONAL: QUÍMICAS
SEGURO:
En esta sección son suministradas, las medidas Esta sección contiene información relativa a la
En esta sección se indican las prácticas seguras de
técnicas de control de exposición requeridas para apariencia, olor, color, pH, densidad, punto de fusión
manejo y almacenamiento que reduzcan al mínimo
minimizar la exposición y los riesgos asociados a los / congelación, punto de ebullición, punto de
los peligros o riesgos potenciales que presente la
peligros que presenta la sustancia o mezcla, en ebullición inicial y rango de ebullición, punto de
sustancia o mezcla para las personas, los bienes y el
complemento a lo establecido en la sección 7, así ignición, límites de inflamabilidad o explosión
medio ambiente.
como también los parámetros de control y la superior / inferior, entre otros, según aplique a la
concentración ambiental permisible. sustancia o mezcla.
SECCIÓN 10: ESTABILIDAD Y SECCIÓN
REACTIVIDAD
Esta sección deberá describir la estabilidad química
de la sustancia o mezcla y las reacciones peligrosas
que tienen lugar bajo condiciones específicas, las
condiciones a evitar (EJ.: descargas estáticas, shock
o vibración), materiales incompatibles, productos
de descomposición. Deben indicarse el uso previsto
y los usos indebidos.
11: INFORMACIÓN
TOXICOLÓGICA
En esta sección se presentan los diversos efectos
toxicológicos de la sustancia o mezcla, que pueden
surgir cuando el usuario entra en contacto con él.
SECCIÓN 12: INFORMACIÓN ECOLÓGICA
Esta sección contiene información sobre los
posibles efectos medioambientales de la sustancia
o mezcla

SECCIÓN 14: INFORMACIÓN PARA EL SECCIÓN 15: INFORMACIÓN REGULATORIA

SECCIÓN 13: CONSIDERACIONES PARA LA
DISPOSICIÓN
Esta sección contiene información sobre los
métodos recomendados para la disposición final
segura de la sustancia o mezcla o de los desechos
resultantes del control de derrames y de cualquier
contenedor y empaque contaminado.
TRANSPORTE
Esta sección suministra relativa a las leyes o
Esta sección deberá contener información sobre los normas que aplican específicamente a un producto
códigos y clasificaciones de acuerdo con las químico en una región / país donde se aplica la
regulaciones internacionales para el transporte, HDS.
diferenciado por el modo de transporte, como lo
son terrestre, marítimo o aéreo.

SECCIÓN 16: OTRA INFORMACIÓN

Esta sección debe suministrar cualquier información adicional

que pueda ser importante para un punto de vista de seguridad
pero que no sea específicamente relevante para las secciones
anteriores. Por ejemplo, la necesidad de un entrenamiento
específico y el uso recomendado y las posibles restricciones del
producto químico.
(CONSULTORES, 2015)
 PICTOGRAMAS

CÓDIGO CAS CHEMICAL ABSTRACTS

SERVICE ¿QUÉ ES?

Los números CAS (Chemical Abstracs Service) de cada uno de los ingredientes
generalmente también se incluyen. Estos números, asignados por el Chemical Abstracs
Service (CAS) de la Sociedad Química Americana, son empleados únicamente para la
identificación de substancias químicas. Dado que una substancia puede tener varios
nombres diferentes, este número resulta de gran utilidad cuando se trata de obtiene
mayor información de la misma. (CCOHS, 1997)