Guía #1: Introducción a la Microbiología y Parasitología

Por el trabajo de los primeros «cazadores de microbios» (Pasteur, Koch) conocimos los MO como causantes
de enf, se inició una bú squeda de sistemas para su control, con me todos físicos y qx, má s tarde, se observó
que algunos MO liberaban compuestos Qx (antibio ticos) para eliminar posibles competidores y que podían
ser empleados como agentes antimicrobianos, pero, su mal uso ha provocado bacterias resistentes
«holocausto de los antibió ticos».
En el siglo XVII, Van Leeuwenhoek desarrollo una habilidad de pulir lentes capaces de conseguir 400
aumentos, capaz de describir las primeras formas bacterianas. Koch pionero en observar y cultivar
bacterias, fue capaz de ten ir, cultivar, aislar bacterias, e incluso de fotografiarlas, empleo de agar como
gelificante de los medios de cultivo líquidos clá sicos (contribució n n de Fanny Hesse y Walter Hesse); otro
colaborador Julius Petri, sugirió su disposició n en placas superpuestas con objeto de evitar su
contaminació n n y permitir la entrada y salida de gases, por lo que fue el primero en aislar en cultivo puro
una bacteria pato gena, lo que darí a lugar a la ratificació n n de los postulados que llevan su nombre
(postulados de Koch: demostració n n de que determinado agente infeccioso es el responsable de una enf).
Muchos MO tienen la habilidad de causar enf al ser humano, nuestra vida depende de la actividad
microbiana y sus beneficios son innumerables como el microbiota normal y en el hombre el metagenoma
de C microbianas (conjunto de genes) es 100 veces superios al de nuestras células (2 × 106 genes
diferentes) (Proyecto Microbioma Humano).

1. Explique la teoría de la generació n espontanea

Después s del descubrimiento de van Leeuwenhoek del mundo de los MO, la comunidad científica se
interesó en los orí genes de estos seres vivos, en el siglo XIX científicos y filó sofos creía n que algunas
formas de vida podían originarse de forma espontá nea a partir de la materia inerte “generació n
espontá nea” y 100a atrá s s se pensaba que los sapos, serpientes y ratones podía n nacer del suelo hú medo,
que las moscas emergían del estiércol y que los gusanos, larvas de las moscas, podían originarse en los cada
veres en descomposició n .
La teoría a de la generació n n espontanea o autogénesis, propuesta por Aristó teles que cuestiono el origen
de la vida y creí a que era forma espontá nea, su hipo tesis aborda de que la materia no viviente puede
originar vida por sí misma, debido a que esta contenía un “principio activo” y que con ciertas condiciones
podría n generar un ser vivo. Pensaba que el huevo poseí a ese principio activo que podía originar vida,
donde un huevo se convertí a en pollo o pez, también creyó que la basura o elementos en descomposició n
podían producir organismos vivos.
Esta hipo tesis fue aceptada durante muchos añ os y se hicieron investigaciones alrededor de esta teoría a
con el fin de comprobarla, Jean Baptiste Van Helmont realizo un experimento donde se podían ratones y
consistí a en colocar una camisa sucia y granos de trigo por 21 días, pero su error fue que so lo considero
su resultado y no tomo en cuenta los agentes ext, por lo que si este cientí fico hubiese realizado el
experimento dentro de una caja sellada su resultado podrí a haber sido diferente y se hubiese comprobado
que lo ratones no se originaron espontá neamente, sino que provenían del exterior.

1. Describa los postulados de Robert Koch (1843-1910), y explique su aplicación al

descubrimiento del origen las enfermedades infecciosas.
La 1ra prueba de que las bacterias causan enf fue proporcionada por Robert Koch en 1876, fue competidor
de Pasteur para descubrir la causa del carbunco en el ganado bovino y ovino en Europa; Koch descubrio las
bacterias con forma de basto n Bacillus anthracis en la sangre de animales muertos por carbunco, las
cultivo en medios nutritivos e inoculo los cultivos en animales sanos que enfermaron y murieron. Koch
aisló las bacterias de su sangre y las comparo con las aisladas originalmente, lo que comprobó que los 2
conjuntos de hemocultivos contenían las mismas bacterias, también cultivo el MO en líquidos fuera del
cuerpo del animal y demostró que la bacteria podía a causar carbunco aun después de muchas
transferencias a cultivos. Así, estableció una secuencia de pasos experimentales para relacionar un microbio
específico con una enf específica “Postulados de Koch” y utilizo el mismo me todo para demostrar que la
bacteria Mycobacterium tuberculosis es el agente causal de la TB. Sin embargo, en los ú ltimos 100a estos
criterios han sido invalorables en investigaciones que demostraron que hay MO
específicos que causan muchas enf.
La investigació n de Koch provee un marco para el estudio de la etiología a de
cualquier enf infecciosa y sus postulados son:
1. El mismo pató geno debe estar presente en todos los casos de la enf.
2. El pató geno debe ser aislado del huésped enfermo y cultivado como cultivo
puro.
3. El pató geno del cultivo puro debe causar la enf cuando se lo inocula en un
animal de Lab susceptible sano.
4. El pató geno debe ser aislado del animal inoculado y se debe demostrar que es
el MO original.
Hay excepciones en estos postulados, la bacteria Treponema pallidum causa sí
filis, Mycobacterium leprae causa lepra no se han cultivado en medios artificiales
y muchas rickettsias y virus pató genos no se pueden cultivar en medios
artificiales porque solo se multiplican dentro de ce lulas; estos MO incapaces de
crecer en medios artificiales produjo modificaciones en los postulados y empleo
de me todos alternativos de cultivo y detecció n de ciertos microbios, en
numerosas situaciones un huésped humano tiene sintomatología a que solo se
asocian con un pató geno determinado y su enfermedad (difteria y te tanos), en
cambio otras enf infecciosas con las misma sintomatología a, pero con pató genos
que no estan bien definidas (nefritis) y otras con etiología poco definida
(neumonía, meningitis y peritonitis).
Otra es que algunos pató genos pueden causar varios estados patoló gicos como
Mycobacterium tuberculosis para enf en pulmones, piel, huesos y ó rganos
Internos; Streptococcus pyogenes que causa dolor de garganta, escarlatina,
infecciones cuta neas (erisipela) y osteomielitis.
Otra es que algunos agentes no tienen otro huésped conocido que el humano (HIV) por lo que se plantea
una cuestió n n e tica, es conocido que en 1721 el rey Jorge 1 ofreció prisioneros para la inoculacio n de
viruela para estudiar una vacuna a cambio obtendrían su libertad si sobrevivía n, pero en la actualidad no
es aceptable experimentar en humanos con enf que carecen de Tto.
 2. Describa los trabajos realizados por Robert Koch sobre la tuberculosis.
En base a los trabajos de Galileo Galilei en 1609, se inventaron 2 tipos de microscopio por Robert Hook
y van Leeuwenhoek donde pudieron describir y publicar las observaciones de estructuras diminutas de
corchos, semillas e insectos, pero Leeuwenhoek reporto las observaciones de diminutos organismos
“animálculos”, Benjamin Marten en 1720 publico que la causa de la “inexplicable enf pulmonar” es un
anima lculo que infecta los pulmones y fue la 1ra vez donde se propuso a un organismo vivo infectante
como posible causa de la consuncio n o TB, dicha hipo tesis sería confirmada 163 añ os después s por
Robert Koch.
El 1882 se publico Die A tiologie der Tuberkulose, donde Koch demostro que el “bacilo de la tuberculosis”,
era el agente causal de la enf de Koch, adema s describio la 1ra te cnica para ten ir y visualizar microsco
picamente el agente etiolo gico Mycobacterium tuberculosis, esto permitio que cientí ficos trabajaran en el
desarrollo de me todos de tincio n para mejorar la visualizacio n del bacilo como la “tincio n Ziehl-Neelsen”,
me todos que todaví a se utilizan hoy dí a para Dx y seguimiento de la TB, pero mejoro la baciloscopia muy
utilizada en paí ses con bajos ingresos por su bajo costo y resultados ra pidos.
Visito la India y Egipto para estudiar el co lera asia tico y demostro que esta enf era causada por el bacilo ví
rgula o vibrio n cole rico (Vibrio cholerae), y que era transmitido a los humanos por el agua; estudio la
peste bubo nica y la malaria; en el este de A frica investigo la enf del suen o y en Suda frica la peste bovina y
aporto te cnicas de Lab como la fijacio n, coloracio n de las muestras con violeta de metilo o con fucsina,
solidificacio n de medios de cultivo por medio de la gelatina y la fotografí a de preparados histolo gicos,
utilizando soluciones de ba lsamo de Canada .

3. Explique los experimentos que realizó el médico italiano Francesco Redi (1626-1697) para
refutar la teoría de la generación espontánea.
Francesco Redi demostro en 1668 (antes del descubrimiento del microscopio) que los gusanos no surgí an
esponta neamente de la carne en descomposicio n, el lleno 2 frascos con carne descompuesta, el 1ro
abierto y las moscas depositaron sus huevos en la carne y se desarrollaron hasta convertirse en larvas y el
2do sellado y como las moscas no podí an depositar sus huevos en la carne, no aparecieron gusanos. Sin
embargo, los oponentes de Redi afirmaban que se necesitaba aire fresco para la generacio n esponta nea,
por lo que Redi concibio un segundo experimento, donde el frasco quedo cubierto con una red fina y no
aparecieron larvas a pesar de la presencia de aire, por lo que los gusanos so lo aparecí an cuando las moscas
depositaban sus huevos en la carne y represento un duro golpe para los que sostení an que las formas
complejas de vida podí an originarse en los elementos inertes.
Aun así , muchos cientí ficos seguí an creyendo por lo que la generacio n esponta nea de MO se fortalecio en
1745 cuando John Needham descubrio que despue s de calentar lí quidos nutritivos (caldo de pollo y
cereales) antes de verterlos en frascos cubiertos las soluciones enfriadas eran ra pidamente invadidas por
MO y afirmo que los microbios se desarrollaban esponta neamente de los lí quidos.

4. ¿Cuál fue el rol de Luis Pasteur y que experimento realizo para rechazar la teoría de la
generación espontánea? ¿Qué otras contribuciones científicas en las ciencias de la salud
realizaron Luis Pasteur?
Pasteur resolvio el problema al demostrar que los MO esta n presentes en el aire y pueden contaminar
soluciones este riles pero que el aire por si no crea los microbios, este lleno varios matraces de cuello corto
con caldo de carne e hirvio su contenido, dejo algunos frascos abiertos para que se enfriaran y en unos dí
as observo que estos frascos estaban contaminados con MO y los otros matraces sellados despue s de
hervirlos, no presentaban MO.
De estos resultados dedujo que los microbios del aire eran los agentes causantes de la contaminacio n de
materiales inertes como los caldos de los frascos de Needham. Pasteur coloco caldo en matraces de cuello
largo con el extremo abierto y los doblo en forma de S, hirvio el contenido y dejo que se enfriara, este
caldo no se contamino ni mostro signos de vida incluso despue s de meses. Este disen o permitio que el
aire ingresara en el matraz, pero el cuello curvo atrapaba todos los MO transmitidos por el aire que
pudieran contaminar el caldo.
Pasteur demostro que los MO pueden estar presentes en la materia inerte, so lidos, lí quidos y aire, que la
vida microbiana puede ser destruida por el calor y pueden idearse me todos para bloquear el acceso de MO
transmitidos por el aire a medios nutritivos; descubrimientos que constituyen la base de las te cnicas ase
pticas que impiden la contaminacio n por MO no deseados y representan el fundamento de la pra ctica
habitual en laboratorios y procedimientos me dicos.
Su investigacio n evidencio que los MO no pueden originarse en fuerzas subyacentes a los materiales inertes
y que toda aparicio n de vida “esponta nea” puede atribuirse a MO que ya estaban presentes en el aire o lí
quidos.
Comerciantes franceses le solicitaron a Pasteur que investigara la razo n de la acidez del vino y cerveza,
estos esperaban desarrollar un me todo que permitiera evitar el deterioro de esas bebidas al transportarlas
durante largas distancias; muchos cientí ficos consideraban que el aire convertía los azu cares de estos lí
quidos en alcohol y Pasteur descubrio que los MO-levaduras convertía n los azu cares en alcohol en
ausencia de aire “Fermentación” que se utiliza para elaborar vino y cerveza y en presencia de aire
modifican el alcohol de las bebidas en vinagre (a cido ace tico).
Pasteur para evitar el deterioro sometio la cerveza y el vino al calor durante el tiempo suficiente para
destruir la mayor parte de las bacterias que causaban dicho deterioro “Pasteurización” que se utiliza para
reducir el deterioro y destruir bacterias lesivas en la leche y bebidas alcoho licas. Conocimientos
importantes para la relacio n entre enfermedad y microbios.
Antes de la e poca de Pasteur los Tto para muchas enf se descubría n por me todo de prueba y error, pero se
desconocí an las causas y el reconocimiento de que las levaduras desempeñ a un papel fundamental en la
fermentació n n fue la primera conexió n n entre la actividad de un MO y los cambios fí sicos y quím icos de
los materiales orga nicos, descubrimiento que alerto a los científicos sobre la posibilidad de que los MO
pudieran tener relaciones con los vegetales y animales en causar enfermedad “Teoría germinal de la enf”
que fue difíc il de aceptar debido a que se consideraba que la enf era un castigo por los crím enes y delitos o
por demonios en olores nauseabundos en aguas residuales o vapores venenosos en los pantanos y
consideraban inconcebible que microbios “invisibles” pudieran viajar a trave s del aire para infectar
vegetales y animales o permanecer en ropas para ser transmitidas de una persona a otra.
En 1865 Pasteur fue invitado a colaborar en la lucha contra la enf del gusano de seda, comprobo que la
infeccio n ma s reciente se debí a a un protozoo y desarrollo un me todo para reconocer las polillas del
gusano de seda afectado.
En 1880 Pasteur descubrio el modo en que actu an las vacunas basado en los descubrimientos de Jenner, el
estudio como la bacteria del co lera aviario perdía su capacidad de causar enf o virulencia despue s de ser
cultivada en el Lab en perí odos prolongados, este MO podí a inducir inmunidad contra infecciones
ulteriores por cepas virulentas y utilizo el te rmino vacuna para designar a los cultivos de MO avirulentos
utilizados para prevenir la enfermedad.
6. ¿Mediante que experimentos Dimitri Ivanowski (1864-1920) comprobó la infectividad de los
extractos y de la savia de la planta afectada por el mosaico del tabaco?
Ivanowski estudio los virus durante la Edad de Oro de la Microbiologí a, en 1892 informo que el MO
causante de la enfermedad del mosaico del tabaco era tan diminuto que atravesaba filtros lo bastante finos
como para impedir el paso de todas las bacterias conocidas, realizo un experimento en el que utilizo varias
hojas con las manchas en forma de mosaico, sumergie ndolas en un lí quido para que se ablandaran y
posteriormente triturarlas, el lí quido obtenido lo paso por un filtro de porcelana sin vidriar capaz de
retener cualquier organismo grande para verlo con microscopios de esa e poca, su idea era retener el
agente causal en el filtro, analizarlo al microscopio y emplearlo en una planta sana y si esta no presentaba
los mosaicos, determinaría que se trataba de un organismo similar o igual al taman o de una bacteria. Sin
embargo, el filtrado seguía infectando a las plantas de tabaco y no se lograba ver algu n tipo de MO, por ello
penso que se trataba de un organismo muy pequen o que logro atravesar los orificios y con todo esto
estuvo a punto de atribuir que se trataba de un virus.
An os despue s 1895-1898 Martinus Beijerinck, sin conocer los trabajos de Ivanovski hizo el mismo
experimento y obtuvo igual resultado, pero este si decide asumir que se trataba de un MO muy pequen o
que ocasionaba el dan o en las plantas "virus" que significaba "veneno" y finalmente la sospecha sobre los
virus se consolido en 1931 por William Elford que utilizo membranas con orificios de diversos taman os y
contradijo partes de las teorí as de Beijerí nk y observo como el lí quido no filtrado transmití a la enf, pero
el agua que pasaba ya no la transmití a.
En 1935 Wendell Stanley demostro que ese MO denominado virus del mosaico del tabaco, presentaba
caracterís ticas diferentes a los otros MO, era tan simple y homoge neo y facilito el estudio de la estructura
y la composicio n qx de los virus.

7. ¿Por qué Joseph Lister es considerado el padre de la cirugía antiséptica?

En 1860 Joseph Lister aplico la teorí a germinal a los procedimientos me dicos, este sabí a que en 1840
Ignaz Semmelweis habí a demostrado que sus colegas no desinfectaban sus manos y transmití an
infecciones (fiebre puerperal) de una px obste trica a otra y Lister tambie n habí a oí do sobre
investigaciones de Pasteur que relacionaban los microbios con enf en animales.
En ese entonces no se empleaban desinfectantes, pero Lister sabía que el fenol (a cido carbo lico) destruí a
las bacterias, por lo que comenzo a tratar las heridas Qx con una solucio n de fenol y redujo la incidencia de
infecciones y muertes, siendo esta te cnica uno de los primeros intentos me dicos de controlar las
infecciones causadas por MO.

8. Relate la técnica variolización, la cual fue una práctica extendida por el Extremo Oriente y
Europa, siendo prohibida en 1840 por los riesgos que comportaba.
Antes de la invencio n de las vacunas se sabí a que las personas que se recuperaban de ciertas enf quedaban
inmunes a la misma. Los me dicos chinos son los primeros en tratar de aprovechar este feno meno para
prevenir la enf cuando hacía n inhalar a los nin os costras desecadas de enfermos de viruela. Esta pra ctica
conducí a a una enf leve de 1sem de duracio n y al recuperarse quedaba protegida contra la viruela
procedimiento “variolización” que se convirtio en una pra ctica habitual en Inglaterra, pero que en
ocasiones producía un caso grave, en el siglo XVIII la tasa de mortalidad por variolizacio n era 1% y una
mejorí a respecto a la tasa de mortalidad del 50%.
El 4 de mayo de 1796 Edward Jenner busco una manera de proteger a las personas de la viruela, debido a
que asolaba perio dicamente a Europa, causo la muerte de miles de personas y cuando los colonos
europeos llevaron la infeccio n al Nuevo Mundo extermino al 90% de los indí genas americanos de la costa
este.
Cuando una joven orden adora le informo a Jenner que no contraerí a la viruela porque ya habí a sufrido la
enf causada por el virus de la viruela vacuna, el decidio comprobar la veracidad del relato: Jenner recogio
raspados de las ampollas de las lesiones producidas por la viruela vacuna, inoculo este material en un
voluntario sano de 8a por escarificacio n del brazo con una aguja contaminada por el virus, esta
escarificacio n se convirtio en una protuberancia y desarrollo una enf leve pero se recupero y nunca ma s
contrajo la viruela vacuna ni la viruela, proceso que se denomino vacunacio n por Pasteur en honor al
trabajo de Jenner y esta proteccio n por la vacunacio n se denomina inmunidad y 2 siglos ma s tarde la
vacunacio n logro erradicar la viruela mundialmente.

6. La Microbiología se desarrolló en tres eras doradas, investigue hechos importantes en los que se
basan cada una de esas eras doradas.
Era dorada de la microbiología temprana (siglo XVII - mediados del siglo XIX):
Antony van Leeuwenhoek (1670-1723): Descubrio MO con el desarrollo de microscopios de alta calidad y
fue el primero en observar bacterias, protozoos y otros MO.
Louis Pasteur (1822-1895): Desarrollo la teorí a de la generacio n esponta nea y realizo experimentos que
refutaron esta idea, demostrando que la vida solo puede surgir a partir de vida preexistente, desarrollo la
pasteurizacio n y descubrio que los MO son responsables de la fermentacio n, lo que sento las bases de la
microbiologí a aplicada y la industria de la fermentacio n.
Era dorada de la bacteriología (finales del siglo XIX - principios del siglo XX):
Robert Koch (1843-1910): realizo el descubrimiento del bacilo de TB y desarrollo los postulados de Koch,
que permitieron la identificacio n de MO causantes de enf.
Sergei Winogradsky (1856-1953): Pionero en la ecologí a microbiana, estudio MO en su entorno natural y
descubrio ciclos biogeoqx, como el ciclo del S y N.
Era dorada de la microbiología molecular (mediados del siglo XX - presente): Frederick Griffith
(1879-1941): Realizo el famoso experimento de transformacio n con bacterias, que demostro la
transferencia de material gene tico entre bacterias y sento las bases para el estudio de la gene tica
bacteriana.
James Watson, Francis Crick, Maurice Wilkins, Rosalind Franklin y otros (1950-1960): Descubrieron la
estructura del ADN y la doble he lice, lo que abrio nuevas oportunidades para
comprender la gene tica y la biología molecular de los MO, desarrollo de te
cnicas de secuenciacio n del ADN a partir de 1970 para la identificacio n y
caracterizacio n precisa de MO y genes.

10. Describa los hechos históricos del descubrimiento de la penicilina.

Al establecer la relacio n entre MO y enf los microbio logos buscaban sustancias
capaces de destruir MO pato genos sin dan ar al animal o humano infectados, el
Tto de enf con fa rmacos “farmacoterapia”, los agentes farmacoterape uticos
preparados en Lab a partir de sustancias quí micas “fa rmacos sinte ticos” y las
sustancias quím icas producidas de forma natural por bacterias y hongos para
actuar contra otros MO “antibio ticos” y su e xito se basa en que algunos fa
rmacos son ma s to xicos para MO que para los hue spedes infectados por ellos.
El 1er antibio tico se descubrio de forma accidental, Alexander Fleming estuvo a punto de tirar algunas
placas de cultivo que habí an sido contaminadas por un hongo filamentoso, echo un vistazo a la curiosa
forma de crecimiento en las placas contaminadas: alrededor del hongo había una zona clara donde el
crecimiento bacteriano estaba inhibido, por lo que Fleming había encontrado un
hongo capaz de inhibir el crecimiento de una bacteria “Penicillium chrysogenum” y en 1928 lo denomino
penicilina, su utilidad se evidencio hasta 1940 al ser evaluado en ensayos clí nicos y producida en forma
masiva.
A partir de aquí se han descubierto millares de antibio ticos nuevos, pero muchos son demasiado to xicos y
no pueden ser utilizados en la pra ctica debido a que destruyen a los microbios pato genos y producen
efectos perjudiciales en el hue sped infectado, razones por las cuales tambie n es problema en el desarrollo
de fa rmacos antivirales porque afectarí a a C no infectadas. Otro problema es la aparicio n y diseminacio n
de nuevas variedades de MO resistentes a los antibio ticos como resultado a cambios gene ticos en los
microbios que les permiten tolerar cierta cantidad de un antibio tico que normalmente los inhibirí a con la
produccio n microbiana de sustancias qx (enzimas) que inactivarí an al antibio tico, cambios en la superficie
de un microbio que impedirí an la adherencia del antibio tico a e l y la imposibilidad de que un antibio tico
ingresara en el microbio. La aparicio n reciente de Staphylococcus aureus y Enterococcus faecalis
resistentes a la vancomicina ha alarmado debido a que indica que algunas infecciones bacterianas antes
tratables pueden transformarse en imposibles de tratar con antibio ticos.

11. ¿Qué contribuciones científicas en las ciencias de la salud realizó Paul Erlich?
En 1878 se doctoro con una tesis sobre el ana lisis de colorantes histolo gicos y aplico sus te cnicas a la
hematología , hizo preparaciones secas de sangre y las coloreo con diferentes tintes y pudo comprobar que
la morfologí a de la sangre con C que tení an afinidad por los colorantes ba sicos, a cidos y neutros,
importante para diferenciar mejor las distintas enf de la sangre.
Descubrio las C cebadas de la sangre, clasifico los glo bulos blancos en linfocitos y mielocitos o leucocitos y
estos en neutro filos, baso filos y eosino filos, se adentro al estudio de la leucemia, leucocitosis, linfocitosis
y eosinofilia, acun o el concepto de metacromasia y degeneracio n ane mica.
Tin o T vivos, observo que el azul de metileno era absorbido por tejidos mostrando el lugar del organismo
donde se absorbe y expulsa oxí geno haciendo perceptibles los procesos vitales utilizando me todos
histoquím icos.
Asistio a la conferencia de Koch sobre TB y comunico el descubrimiento de su agente causal y pidio un
cultivo para intentar ten ir la bacteria, empleando fucsina a cida. Koch le encargo en 1890 supervisar la
unidad de TB del HP Moabit de Berlí n, para que investigara el Tto para la enf, destacando la ineficacia de la
tuberluina, pero su posible uso para el Dx.
Sirvio como base para desarrollar tinciones diferenciales en microbiologí a como la te cnica Gram, estudio
la diazoreaccio n para Dx la fiebre tifoidea que demostraba el urobilino geno en la orina y al an o siguiente
se introdujo para la deteccio n de bilirrubina en orina.
Formulo la teorí a de las cadenas laterales en la incorporacio n de nutrientes específ icos y destaco como la
BHE impedía que el cerebro tomara los colorantes vitales.
Publico varios trabajos sobre el yodo, alcaloide sinte tico 'thallin', cocaí na y azul de metileno en el Tto de la
neuralgia y su eficacia en px con malaria, debido a que este ten í a las terminaciones nerviosas y los
plasmodios.
Las bacterias producí an toxinas y los organismos antitoxinas para su defensa, la cual estudio este feno
meno de inmunidad y las leyes cientí ficas por las que se regí a: demostro que la inmunidad del RN era de
origen intrauterino, tení a corta duracio n y procedí a de la madre, transfirie ndola a trave s de la leche
recalcando su importancia y en general demostro la existencia de la inmunidad activa y pasiva.
Ehrlich dividio la terape utica experimental en 3 categorí as: la organoterapia o sus extractos/hormonas; la
bacterioterapia o uso de agentes inmunolo gicos y quimioterapia experimental basa ndose en la afinidad
selectiva, toda la revolucio n de la quimioterapia, inicio cuando era estudiante de medicina y especulaba
sobre una “bala ma gica” que pudiera alcanzar y destruir a un pato geno sin dan ar al hue sped infectado y
en 1910 despue s de evaluar muchas sustancias, hallo un agente quimiotera pico “Salvarsa n” derivado
arsenical eficaz contra la sí filis.

12. ¿Qué tipo de microorganismos podrían estar asociados a enfermedades en el ser humano?
Virus: partículas infecciosas de menor taman o, con dia metro 18-600nm (mayormente inf a 200nm y no
puede visualizarse al microscopio o ptico), contienen ADN o ARN, los priones algunas partíc ulas similares a
los virus no contienen ningu n AN detectable y los Mimivirus contienen ambos, estos AN ví ricos necesarios
para la replicacio n esta n envueltos en una cubierta de proteí nas con o sin una cubierta de memb lipí dica,
estos virus son para sitos verdaderos que necesitan C del hue sped para su replicacio n, las C a las que
infectan y la respuesta del hospedador condicionan la naturaleza de las manifestaciones clí nicas.
Hay má s de 2.000 especies de virus, 650 infectan a humanos y animales, su infecció n puede ocasionar una
replicació n rá pida y destrucció n n celular, o por una relació n cró nica latente donde la informació n n gene
tica del virus se integre al genoma del hospedador como: VIH causantes de SIDA que provoca una infecció n
n latente de los linfocitos CD4 o una replicació n n activa con destrucció n n de estas ce lulas y puede
propagarse a otras C susceptibles (micro gliales) lo que explica las manifestaciones neuro lo ricas.
Bacterias: estructura simple, son MO procariotas unicelulares sencillos, sin membrana nuclear,
mitocondrias, AG ni RE, se reproducen por divisió n n asexual, la pared celular que las rodea es compleja y
existen 2 formas bá sicas: una grampositiva con una gruesa capa de peptidoglucano y una gramnegativa con
una delgada capa de peptidoglucano y una memb ext, algunas bacterias carecen de pared celular y
compensan su ausencia sobreviviendo al interior de C del hospedador o ambiente hipertó nico. Para su
clasificació n se utiliza su taman o (1-20mm o mi s), forma (esferas, bastoncillos, espirales) y disposició n n
espacial (C aisladas, en cadenas, formando cú mulos), pero su clasificació n definitiva por sus propiedades
fenotípicas y genotípicas.
El organismo humano está habitado por miles de especies bacterianas distintas, algunas mantienen una
relació n n parasitaria temporal y otras habitan de manera permanente, se encuentran bacterias en el
ambiente (aire, agua y alimentos), aunque muchas son avirulentas, otras son capaces de provocar
enfermedades mortales por sus efectos tó xicos de sus productos (toxinas) o la invasió n de regiones
corporales este riles.
Hongos: estructura celular compleja, MO eucariotas con un nú cleo bien definido, mitocondrias, AG y RE,
pueden existir en una forma unicelular (levadura) capaz de replicarse asexualmente o en forma filamentosa
(moho) capaz de replicarse asexual y sexualmente y algunos de ellos pueden adoptar ambas morfologías as
(hongos dismó rficos: Histoplasma, Blastomyces y Coccidioides).

Parásitos: MO con mayor grado de complejidad, la mayoría son eucariotas, pero algunos son unicelulares y
otros pluricelulares, su taman o desde protozoos diminutos 1-2mm de diámetro hasta platelmintos 10mts
de longitud y artró podos (pulgas), su ciclo vital donde algunos establecen relació n permanente con el ser
humano y otros atraviesan un conjunto de etapas de desarrollo en huéspedes animales.
Protozoos; MO eucariontes unicelulares, las amebas se mueven por extensiones de su citoplasma llamados
seudó podos, otros poseen flagelos largos o numerosos apéndices má s cortos o cilios. Son MO con una
diversidad de formas y viven como entidades libres o como para sitos que absorben o ingieren compuestos
orgá nicos de su ambiente y pueden reproducirse de forma sexual o asexual.

13. ¿Qué métodos de laboratorio podrían utilizarse para el diagnóstico de eso patógenos?
Cultivo microbiológico: en medios de cultivo específicos en condiciones controladas de ti y humedad y las
colonias resultantes pueden ser analizadas morfoló gicamente y mediante pruebas bioqx para identificar el
MO.
Tinción de Gram: tinció n diferencial que divide a las bacterias en 2 grupos principales: grampositivas
(purpura) y gramnegativas (rosadas o rojas) que ayuda a identificar rá pidamente el tipo de bacteria
presente.
Pruebas bioqx: para determinar características metabo licas y enzima ticas de los MO y permiten
identificar las especies bacterianas a través de la detecció n de reacciones específicas.
PCR: técnica de biología molecular que amplifica el ADN específico del MO presente en una muestra,
permitiendo su detecció n y cuantificació n.
ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay): permite detectar y cuantificar proteínas específicas,
como antígenos virales o anticuerpos producidos en respuesta a una infecció n.
Microscopía: para observar MO muestras clínicas (sangre, LCR, heces y otros fluidos bioló gicos).
Secuenciación del ADN: determinar la secuencia gene tica de un MO y a partir de ella, identificar la especie
y analizar sus características gene ticas y patogénicas.
Serología: estudio de las reacciones entre los antígenos y anticuerpos presentes en sueros sanguíneos,
utilizado para Dx infecciones virales y algunas bacterianas.
Pruebas de sensibilidad a antibióticos: para determinar que antibió ticos son efectivos contra una cepa
bacteriana en particular.