VII.

CUESTIONARIO

VII.1. Calcular la constante de equilibrio y el pk para la disociación de un ácido débil

(monocarboxílico), sabiendo que su concentración inicial es 0,4M y que en el
equilibrio un 0,2% de sus moléculas están disociadas.

Un ácido monocarboxílico tiene un solo protón.

Lo podemos llamar HA y la reacción acuosa será:  HA <===> A- + H+
Como sólo se disocia un 0.2 %, la concentración de A- y H+ será un 0.2 % de la inicial
(0.4M), es decir ===> 0.0008 M 
Por otra parte, en el equilibrio, la concentración de ácido será el 99.8 % restante =====>
0.3992 M 

Por tanto, la constante de equilibrio, K será:

0.0008∗0.0008 −6
K=¿ ¿ K= =1.603 2 x 10
0.3992
 
Por tanto, el:

pK=−log K
pK=−log(1.6032 x 10−6 )
pK=5.7950

VII.2. Determinar el pH de una solución acuosa que es 0,4M en ácido acético y 0,4M en
acetato de sodio (CH3COONa). Teniendo en cuenta que la constante de equilibrio del ácido
acético es 1,8x10−5

⁡[ Sal ]
pH = pKa+log
[ Ácido ]

Si Ka=1,8 x 10−5

pKa=−(log Ka)
pKa=4,74

Luego:
⁡[ Sal ]
pH = pKa+log
[ Ácido ]
⁡[ CH 3 COONa ]
pH = pKa+log
[ CH 3 COO H ]
[0,5]
pH =4,74+ log
[0,5]
pH =4,74+ log1
pH =4,74
VII.3. Calcular la variación de pH cuando añadimos 1mL de HCl a un litro de una
solución amortiguadora con una concentración de amoniaco 0,75M y cloruro de
amonio al 0,75M.

SOLUCIÓN
cloruro de amonio ácido débil
amoniaco base débil

La constante de equilibrio del amonio es: Ka= 1,8x10−5

pKa=−(log Ka)
pKa=4,74

Variación de pH (∆ pH) = pHf – pHi

El pH de la solución inicial es:
Ca
pH = pKa – log
Cb
0,75
pHi=4,74 – log
0,75
pHi=4,7 4

El pH de la solución final es el que corresponde a la solución después del agregado de HCl,

que por ser acido fuerte estará totalmente disociada. El aumento de iones   H+ (un protón)
afecta al equilibrio:
HCl + H2O <===> H3O+ + Cl−
Ya que neutraliza a los H3O+, desplazándose hacia un aumento de la concentración de Cl−
y una disminución de la concentración de HCl. Conservación de materia:
[ HCl] + [ Cl−] = Ca + Cb = 1.5 M (8)
[Cl−] = Cb (del NH4Cl) + Cbf (del HCl)

Condición de electro neutralidad:

[Cl−] + [H3O+ ] = [ NH4] + [H+]
Cb + Cbf + [H3O +] = [ NH4] + [H+]

[H3O +] y [H+] se desestiman frente a Ca y Cb, por lo tanto:

[ Cl - ] = Cb + Cbf Reemplazando en (8) y reordenando:
[ HCl] = Ca + Cb – (Cb + Cbf ) = Ca – Cbf

El pH de la solución final es:

pHf =pKa – log¿

(Ca−Cbf )
pHf =4,74 – log [ ]
( Ca+Cbf )
pHf =4,74 – log [
( 0,75 – 0 , 05 )
0,75+0,05 ]
 pHf =4,74 – log (0.875)=4,68
∆ pH=4,68 – 4,74=0,09
Los valores de pH y los cambios producidos se expresan con dos cifras decimales, debido a
que es la máxima precisión que se logra cuando se mide con peachímetro.

8. BIBLIOGRAFIA

Brown T., LeMay H., Bursten, (1998). Química: La Ciencia Central. Editora: Prentice-
Hall Hispanoamérica, México, 7a Edición, págs. 573 - 641.

Constante de disociación ácida. (2019, 10 de junio). Wikipedia, La enciclopedia libre.

Fecha de consulta: 10:51, junio 17, 2019
desde https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Constante_de_disociaci
%C3%B3n_%C3%A1cida&oldid=116607729.

Garritz. (2005). Equilibrios ácido-Base. Tercera Ed, 571–608. Retrieved from

http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Capitulo16GarritzGasqueMartinez_
27255.pdf

Menargues, S., & Latre, F. (2011). Problemas de Ácido-Base, Precipitación y

Electroquímica. Química, 9, 70,103. Retrieved from
http://www.losavancesdelaquimica.com/wp-content/uploads/pro9_val11.pdf