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92-fisiologia-del-sistema-endocrino-generalidades

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 FISIOLOGÍA DEL SISTEMA ENDOCRINO GENERALIDADES PARTE 2
Eje Hipotálamo-hipofisiario

SISTEMA PORTA HIPOTÁLAMO HIPOFISIARIO

Este sistema vascular tiene una misión:

Transporte de hormonas de control ( ya sean factores
liberadores o inhibidores dependiendo si estimulan o
inhiben) sintetizadas en el hipotálamo hacia la
adenohipófisis donde encuentran sus células diana.

Organización:
Plexo capilar primario:
• Las neuronas del hipotálamo liberan estas “hormonas
de control”
• Estas hormonas de control descienden hasta la hipófisis
anterior a través de las venas porta • La arteria hipofisiaria superior procedente de la carótida
• Se dispersan en la adenohipófisis a través del plexo interna, se ramifica en una primera red de capilares
capilar secundario ( se encuentra en la adenohipofisis) (plexo capilar primario) situados en la eminencia media
• De estos capilares se forman las venas portales que
¿DÓNDE SE ENCUENTRAN? descienden por la pars tuberalis (tallo hipofisiario) y
Plexo Capilar primario: a nivel de la eminencia media que es originan una segunda red de capilares (plexo capilar
un abultamiento de la parte del tuber cinereum cuando va secundario) en la adenohipófisis (o hiposifis anterior)
hacia abajo. que drena en la vena yugular interna.
Plexo capilar secundario: en la adenohipófisis

P.C. Primario

P.C. Secundario

• Es un sistema de doble capilarización

• Las neuronas del Tuber Cinereum (hipotálamo)
producen los llamados “factores liberadores”
(Hormonas de control)
• Estos factores liberadores se desplazan por los axones
amielínicos de las neuronas del tuber cinereum siendo
liberados en el sistema porta hipotalamo hipofisiario a
nivel de la pars tuberalis (tallo hipofisiario)
produciéndose la primera capilarización a nivel del
plexo capilar primario.
• Luego viajan hacia la adenohipófisis, donde se produce
la segunda capilarización ( a nivel del plexo capialr
secundario) que permite a dichos factores alcanzar
células glandulares estimulando o inhibiendo su
secreción
EL HIPOTÁLAMO
• Según sus caracteristicas morfológicas y su origen
embrionario no podría ser considerado una glándula
endocrina.
• Pero en realidad es el encargado de producir las
“hormonas maestras o de control” (FACTORES
LIBERADORES) que regulan la actividad de todas las
demás glándulas
LIMITES
• Ventral: Tuber cinereum (delgada pared en forma de
embudo ) que se prolonga hacia abajo en el tallo
hipofisiario y el proceso infundibular de la
neurohipofisis llamado infundíbulo
• Entre el infundibulo (une al hipotalamo con la
neurohipofisis) y el tallo hipofisiario (que une la
hipotálamo o adenohipófisis) existe una pequeña zona
abultada hacia abajo que se denomina eminencia

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 media y que pertenece al tuber cinereum ( en otras Þ VÍAS LICUORALES
palabras es una proyeccion del tuber cinerum hacia § Las neuronas hipotalámicas se conectan con los
abajo en forma abultada y que coincidentemente a este órganos circunventriculares como:
nivel se encuentra el plexo capilar primario). La o Órgano vascular de la lámina terminal
eminencia media forma parte del piso del tercer o El órgano subfornical
ventrículo o El de la eminencia media y otros
• El hipotálamo es la región ventral de diencéfalo que § El epéndimo del III ventrículo esta especializado en
rodea a la cavidad del tercer ventrículo. A este sector celulas llamadas tanicitos los cuales
embrionariamente diencefalico se añade el área son:
preóptica que es de origen telencefálico o Células bajas cuboidales
• El hipotálamo esta constituido por células o Con extensas terminales
neuroendocrinas y representa el nexo entre el sistema conectada a los capilares
nerviosos central(neurotransmisores) y el sistema superiores del sistema
endocrino(hormonas) porta-hipofisiarios
• Cualquier alteracion a nivel sel SNC ya sea por A los tanicitos se les ha atribuido un
estrés,cambios de temperatura o estacion, entre otros papel de transporte de sustancias entre
se afectará el sistema endocrino el cual tendra una el LCR del 3 ventrículo y el sistema porta
alteración en la producción de sus hormonas hipofisiario
• Ejemplo: Estrés puede alterar liberacion de GNRH
(hormona liberadora de gonadotropina) alterando sus Se ha demostrado que el aumento de sodio en el III
pulsos y por ende alterando la produccion de FSH ventrículo es transmitido por los tanicitos a:
(hormona foliculoestimulante) y LH (hormona
luteinizante) § Las células del núcleo supraóptico y paraventricular
para que: segreguen HAD (hormona antidiurética tb
EL HIPOTÁLAMO RECIBE FIBRAS AFERENTES DE llamada vasopresina), ambos nucleo producen HAD
DIFERENTES PARTES DEL CEREBRO especialmente el nucleo supraóptico.
• Dopaminnérgicas(incerto-hipotalámica) § Área Hipotalámica lateral para: estimular la ingesta
• Noradrenergicas (área de agua
tegmental)
• Serotoninérgicas Þ VÍAS SANGUÍNEAS: estímulos desde la sangre
(Raphe-dorsal) Las concentraciones en sangre de:
• De galanina (tallo § Sodio
cerebral) § Agua
• Glutamatoérgicas y § Esteriodes
GABA-érgicas entre otros § Neuropéptidos
EL HIPOTÁLAMO ENVÍA § Oxígeno
FIBRAS EFERENTES § Dióxido de carbono
• A diferentes partes del § Temperatura
cerebro Son estímulos capaces de despertar respuesta en las
• A la eminencia media neuronas hipotalámicas
• Y a la neurohipófisis
FISIOLOGÍA DEL HIPOTÁLAMO HORMONAS(PEPTÍDICAS) – FACTORES
Las neuronas hipotalámicas son influenciadas por vías: LIBERADORES
• Nerviosas § Las células hipotalámicas encargadas de producir
• Licuorales (LCR) hormonas, son células nerviosas:
• Sanguíneas o Se encuentran
Cualquier alteracion en el LCR puede alterar las neuronas organizadas en nucleos
hipotalamicas. o Cada produce una
A nivel sanguíneo cualquier cambio,electrolitos,temepratura hormonas diferente
pueden tambien alterar a las neuronas hipotalámicas.
§ El hipotálamo secreta:
o 6 hormonas o factores
Þ VÍAS NERVIOSAS
liberadores que
§ Ascendentes: son
estimulan la producción
o Dopaminérgicas
o Noradrenérgicas y secreción de
o Serotoninérgicas hormonas hipofisarias
o Colinérgicas o 2 hormonas inhibidoras
o Compuestos no identificados químicamente
§ Descendentes: existe un rica pero mal comprendida vía
intrahipotalámica representada por
o Axones colaterales
o Terminanciones axodendríticas

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HORMONAS(PEPTÍDICAS) – FACTORES LIBERADORES
Þ Las 5 primeras hormonas (TRH,CRH,GHRH,GnRH,PRH)
influyen directamente sobre la adenohipófisis
Þ Factor MRH influye sobre la hipófisis intermedia o pars
intermedia
HORMONAS(PEPTÍDICAS) – FACTORES INHIBIDORES
*La somatostatina se produce en el pancreas por las células
delta de los islotes de langherhans
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Desde el punto de vista fisiológico, el hipotálamo:
§ Tiene parte del control de la secreción de las hormonas
de la adenohipófisis
§ Es el responsable de la producción de las hormonas
neurohipofisiarias: oxitocina y vasopresina
Por lo tanto el hipotálamo solo produce dos hormonas la
oxitocina y la vasopresina o ADH y la neurohipófisis sirve solo
de reservorio para estas dos hormonas
§ A su vez la hipófisis y el hipotálamo son controlados por
las hormonas de los órganos blanco:
EJEMPLO DE FEED BACK NEGATIVO
§ Ej. El cortisol (producido por la corteza suprarenal)
inhibe la secreción de:
o ACTH de origen adenohipofisiario
o CRH de origen hipotalámico
(Esto es un feed back negativo de asa larga)
También existe un Feed back negativo de asa corta entre la
hipófisis en este caso la adenohipófisis y el hipotálamo en el
cual la adneohipófisis también actúa por asa corta
directamente por el hipotálamo inhibiendo la secreción o
liberación de CRH
CONTROL HIPOTALÁMICO DE LA ADENOHIPÓFISIS
Þ Hormonas hipotalámicas
• Llegan hacia la hipófisis a través del sistema porta
• Tienen una vida madia corta en la circulación
• Actúan rapidamente en la hipófisis anterior
o Sobre sus células blanco que tienen receptores
epecíficos
o Produciendo la secreción de los granulos que
contienen hormonas preformadas
(Las hormonas peptídicas,proteica o no esteroideas se
guardan en la propia celula que las produjo y cuando se
produce el efecto para su secreción recien son vertidas
hacia la sangre)
HIPÓFISIS
Etimología del término
El termino <hipófisis> proviene del griego hipo (debajo) y
fisis (crecer)
• Es también llamada glándula pituitaria por un error
• Aristóteles creía que el moco nasal (llamado pituita en
latín) se generaba en el cerebro y salía por la nariz.
• En 1543, Vesalio escribió lo mismo: que el moco nasal
procedía de esa glándula en el cerebro. De allí el nombre
pituitaria: glandula generadora de moco.
En el siglo XVII se deshizo el error: el moco no provenía del
cerebro sino del interior de la misma nariz. Pero el nombre
de hipófisis se usa como sinónimo tb pituitaria
• Se encuentra ubicada en la silla turca del hueso
esfenoides
• Tiene forma ovalada
• Es la glándula madre por excelencia ya que es la que
controla a las demás glándulas endocrinas
DIÁMETROS La adenohipófisis produce 6 hormonas cuya liberación es
• Anteroposterior: 8mm controlada por las hormonas hipotalámicas
• Transversal: 12 mm
• Sentido vertical: 6 mm Þ TSH
PESO • Estimula el crecimiento de la tiroides.
• Hombre adulto: 500 mg. • Estimula la producción y liberación de tiroxina (T4)
• Mujer: 600 mg. Þ ACTH
• Multíparas: 700 mg. • Estimula el crecimiento de la corteza adrenal que
tinee 3 capas (glomerular,fasciular y reticular).
Þ Se divide en 3 partes: • Estimula la producción y secreción de
o Glucocorticoides->cortisol->capa
• Adenohipófisis, lóbulo anterior o par distalis fascicular
• Hipófisis media o pars intermedia o mineral corticoides->aldosterona->capa
• Neurohipófisis, lóbulo posterior o pars nervosa glomerular
o andrógenos suprarenales->esteroides
§ Solamente la adenohipófisis y la pars intermedia son las sexuales -> capa reticular)
que producen hormonas. Þ GH (STH)
§ La neurohipófisis solo las almacena pero no las produce • Célula: somatotropa
(oxitocina y ADH) • Aumenta la síntesis de proteínas necesaria para el
§ Todas las hormonas que se producen en la hipófisis se crecimiento corporal general y el crecimiento de los
generan por el estímulo de otra “hormona” (factor órganos.
liberador) proveniente del hipotálamo. • Regula el metabolismo de las grasas haciéndolo
más rápido para obtener energía y se consume
Þ Los lóbulos tiene orígenes embrionarios y funciones menos glucosa (resistencia a la insulina), por lo que
distintas: origina hiperglucemia, dando lugar a casos de
§ El lóbulo anterior o adenohipófisis: se deriva de unas diabetes. (en caso de exceso)
células endodérmicas rodeadas de tejido del ectodermo • Por eso los tumores que producen hormona de
(bolsa de rathke) crecimiento como los que producen acromegalia
§ El lóbulo posterior o neurohipófisis; es, como todos los pueden desencadenar diabetes en un px.
tejidos nerviosos, de origen exclusivamente • Lo mismo si administramos hormona de
ectodérmico. crecimiento exógenamente a mayores dosis
§ Hipófisis intermedia: hace límite entre el lóbulo anterior podemos ocasionar hiperglicemia y diabetes
y posterior. Se corresponde con un 2% aprox del total de Þ FSH
la hipófisis. Proviene de la bolsa de rathke (origen • Estimula el desarrollo folicular en la mujer y la
ectodérmico). Produce la hormona estimulate de espermatogénesis en el hombre (túbulos
melanocitos (MSH). seminíferos).
Þ LH
• Causa la ovulación y formación del cuerpo lúteo en
la mujer.
• Estimula la síntesis de testosterona en el hombre
(en las células de Leydig)
Þ PRL (LTH)
• Estimula el desarrollo de la glándula mamaria.
• Estimula la producción de leche.
• Célula: lactotropas
HIPÓFISIS (ADENOHIPÓFISIS)
ADENOHIPÓFISIS-HORMONAS PEPTÍDICAS

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REGULACIÓN DE LA FUNCIÓN ADENOHIPÓFISIS HORMONA ANTIDIURÉTICA O VASOPRESINA (HAD O
ADH)
La regulación de la liberación de las hormonas de la
adenohipófisis es un proceso complejo • Arginina lisina vasopresina
§ Feedback Largo: • Es un nonapéptido, segregado desde:
o Muchos de los estímulos hipotalámicos estan o Los nucleos supraópticos y para
modulados por el feed-back negativo ejercido paraventricular
por las hormonas producidas por los órganos o Zonas perinucleares de ambos núcleos
blancos o Y desde el núcleo supraquiasmático
o ejemplo: cortisol -> específicamente en la capa
fasciular de la corteza renal. La presencia de
cortisol actúa sobre la hipófisis y el hipotálamo.
Haciendo que se disminuya la liberacion de
CRH O CRF y de ACTH
§ Feedback Corto:
o Es el ejercido entre la hipófisis e hipotálamo
o La influencia hipotalámica se ejerce por:
§ El nivel de secreción
§ La pulsatilidad de las hormonas que
allí se producen: especialmente con la
secrecion de GnRH que va a actuar
sobre la hipófisis produciendo LH y
FSH
o Este feedback corto puede ser de hipófisis a
hipotálamo y visceversa
Las fibras de estos núcleos:
Se dirigen hacia:
HIPÓFISIS (HIPÓFISIS INTERMEDIA)
• La neurohipófisis
• Eminencia media
HIPÓFISIS INTERMEDIA – HORMONAS PEPTÍDICAS • CNA (complejo nuclear amigdaliano) y Tálamo
Al llegar a la neurohipófisis:
• Son segregadas mediante exocitosis, por potencia de
acción y presencia de calcio.

La hipófisis intermedia esta especialmente desarrolada en

algunos animales, interviene especialmente en los cambios
de coloración. En el hombre esta poco desarrollada, se
considera que solo fabrica la hormona MSH

HIPÓFISIS (NEUROHIPÓFISIS)

Hay teorías que indican:

• No son los núcleos sino, células especializadas de los

• La neurohipófisis, no produce hormonas.
• Pero, almacena y secreta dos hormonas producidas por
el hipotálamo, que pasan a la neurohipófisis por vías
nerviosas a través del infundíbulo
• Sus células se llaman pituicitos ( pitui- de pituitaria y el
sufijo -cito), son un tipo de células gliales similares a los
astrocitos del sistema nervioso central.
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mismos, las que producen las hormonas.
• No importando el nucleo ( ya sea supraóptico o
paraventricular) pero lo más aceptado es que el
supraóptico produce mas ADH
• También se cree que una célula puede elaborar
indistintamente AH u oxcitocina según necesidad. Pero
se habla más de que el nucleo paraventricular produce
más oxitocina
Þ La hormona ADH, ejerce también un efecto “presor”
sobre las arteriolas cuando el volumen de sangre
disminuye (hipovolemia) o la presión arterial cae.
Þ Principal estímulo para la producción de ADH es la
hipovolemia (accidente transito,cirugia,deshidratación
severa)

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Þ Por este efecto, la hormona ADH es tb llamada • Los ritmos de disparo de este núcleo aumentan
vasopresina durante:
§ La ovulación.
Þ Los estímulos para la liberación de HAD son: § El embarazo.
o La hiperosmolaridad del plasma § El parto.
o La hipovolemia § La lactancia.
• Esta hormona actúa sobre el nefrón evitando la pérdida • Umbral de excitación:
de agua por vía renal § Los estrógenos bajan el umbral.
• Los cambios humorales son detectados por los § La progesterona lo aumenta.
osmorreceptores:
o Que son células nerviosas ubicadas en la zona HORMONAS PRODUCIDAD POR ÓRGANOS “NO
perinuclear de la región supraóptica. CONSIDERADOS GLÁNDULAS”

• Algunos órganos con una función claramente no

endocrina, poseen grupos de células que secretan
hormonas
• Entre ellos se encuentran:
o Los riñones
o El tracto gastrointestinal
o El corazón
o El tejido adiposo
o El cerebro
o El útero

LOS RIÑONES

Ademas de su función excretora, secretan las siguientes

hormonas:
• Otros estímulos
• El dolor:
o Causa estímulo de nociceptores
o Y se produce liberación de ADH
• Durante la noche:
o Se elevan los niveles de ADH
• Al medio día:
o Disminuyen los niveles de ADH
• La ingesta de agua:
o Inhibide los osmorreceptores
• Primera hidroxilación de la VitD se produce en el hígado
y la segunda se produce en el riñon que es la mas
OXCITOCINA importante que convierte la vitamina D en vit D activa
• Es una hormona sintetizada por el nucleo para que pued absorberse el calcion a nivel intestinal
paraventricular pero también por el supraóptico • Piel: vitamina d se activa al contacto con los rayos UV
• Funciones • Cuando la función renal disminuye por debajo del 50%
o Contracción del músculo liso uterino en el va a haber una dismnución de la eritropoyetina (que se
momento del parto produce en el aparato yuxtaglomerular) y por ende
o Favorecer la eyección de la leche por menor sustrato para la produccion de globulos rojos ->
contracción de las células mioepiteliales de la PX insuficiencia renal presentará anemia
mama
TRACTO GASTROINTESTINAL

El estómago y los intestino producen diversas hormonas,

algunas implicadas directamente en la digestión y otras con
una acción más generalizada.

Þ GLP-1
• Si la glucosa es mayor o igual a 100 mg/dL se
va a producir la liberación de insulina por parte
de esta hormona

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CORAZÓN
EL LACTÓGENO PLACENTARIO HUMANO (HPL) O
SOMATOMAMOTROPINA CORIÓNICA HUMANA (HCS)

• Es secretada por la placenta hacia la 5ta semana de

embarazo
TEJIDO ADIPOSO • Aumenta progresivamente durante el resto del
embarazo en proporción directa al peso de la placenta
• Cuando se administra HCS a distintas clases de
animales inferiores se produce:
o Al menos un desarrollo parcial de las mamas
o Algunos caso aparece la lactancia
• Como la producción de lactancia, fue la primera función
descubierta:
o Al principio se le llamo lactógeno placentario
Þ LP humano
• Se expresa exclusivamente en el tejido adiposo o Se pensó que tenia funciones similares a las de
blanco la prolactina
• Altamente estudiada • Pero en el ser humano se fracasa cuando se intenta
provocar con ella la lactancia
CEREBRO Þ La HCS si posee acciones débiles parecidas a las de la
hormona del crecimiento (HC)
o Causando almacenamiento de proteínas en
tejidos de la misma manera que sucede con la
HC
• Además ambas hormonas se parecen
estructuralmente:
ÚTERO o Aunque para estimular el crecimiento se
necesita una cantidad 100 veces mayor de
HCS que de HC.
Þ La HCS disminuye la sensibilidad a la insulina en la
madre y por ende, conlleva a una menor utilizacion de
la glucosa por la madre
Þ Lo que permite que hayan mayores cantidades de
PLACENTA glucosa disponibles para el feto
Þ Como la glucosa es el principal sustrato utilizado por el
• Debido a que la placenta sólo está presente durante la feto para obtener la energía necesaria para su
gestación es un órgano endocrino temporal crecimiento, se fortalece la posible importancia de este
• Sintetiza varias de las hormonas implicadas en el efecto hormonal.
gestación y el parto Þ Exceso de glucosa en la madre (hiperglicemia) podrñia
desencadenar en ella diabetes gestacional
Þ Entre semana 24 a 28 de embarazo : test tolerancia oral
a la glucosa (descarte de diabetes gestacional)

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