Codones de terminacion (ocre, ambar, opalo)

CARACTERÍSTICAS DEL CÓDIGO GENÉTICO

El código está organizado en tripletes o codones: cada tres nucleótidos (triplete)

determinan un aminoácido.

El código genético es degenerado: existen más tripletes o codones que aminoácidos,

de forma que un determinado aminoácido puede estar codificado por más de un
triplete.

El código genético es no solapado o sin superposiciones: un nucleótido solamente

pertenece a un único triplete.

La lectura es "sin comas": el cuadro de lectura de los tripletes se realiza de forma

continua "sin comas" o sin que existan espacios en blanco.

El código genético nuclear es universal: el mismo triplete en diferentes especies

codifica para el mismo aminoácido. La principal excepción a la universalidad es el
código genético mitocondrial.

En genética se denomina codón de terminación, codón de parada, codón sin

sentido o codón stop a aquel codón que no determina ningún aminoácido según
el código genético.
Su función es acotar el mensaje cifrado por el ADN que dará lugar al ARN
mensajero; de este modo, limita en el extremo 3' el marco abierto de lectura de los
genes.

Existen tres codones de terminación, que reciben distintos nombres. «UAG», el

primero descubierto, se conoce como «codón ámbar»; «UGA», como «codón
ópalo»; y «UAA», como «codón ocre».
El mecanismo de terminación se da de la siguiente manera: primero, RF1 o
RF2 reconocen el codón de paro, luego, activan al ribosoma para hidrolizar
el enlace entre el RNAt y el polipéptido. Posteriormente, RF1 o RF2 son
liberados del ribosoma por la acción de RF3, el cual utiliza el mismo sitio
de unión que los factores de elongación.

Una vez desacoplado el ribosoma, cada subunidad esta lista para unirse
nuevamente al sitio de inicio de la traducción y así comenzar con un nuevo
ciclo de traducción. Esto continúa mientras el RNAm se encuentre
disponible y depende de la estabilidad del mismo Con esto terminamos el
proceso de traducción en procariotas. En la siguiente sección se abordará
el proceso en eucariotas.

Al ser el código genético degenerado, significa que vamos a tener más de un

RNAt para cada aminoácido o un RNAt puede unirse con más de un codón
 Edición del ARNm.

El ARN mensajero (ARNm) funciona como molde para la síntesis

proteica; transporta la información genética desde el ADN hasta un
ribosoma y ayuda a ensamblar los aminoácidos en el orden
correcto.Para que el ARNm pueda tener la capacidad de sintetizar
proteínas es necesario que transcurra por distintas etapas

siete etapas: Pretranscripcional, transcripcional, edición, maduración.

Sin embargo, existen otras 4 etapas como el transporte del ARNm al

citoplasma, la traducción, la degradación y por último las
modificaciones postraduccionales.

Una vez que la fibra de 30 nanómetros se relaja y el nucleosoma

donde se encuentra el sitio de inicio de la transcripción se
desensambla, la cadena de ADN se separa para que la ARN
polemizaras II se instale sobre la cadena templada. Esta cadena sirve
de molde para sintetizar una cadena complementaria del ácido
ribonucleico (ARN), que incluye el UTR 5' y todos los expones e
intrones, así como buena parte del UTR 3'.

Cabe destacar que ese proceso anteriormente mencionado forma

parte de los procesos pretranscripcionales que dan lugar a la
transcripción y formación del ARN gracias a la relajación causada
por algunas enzimas.

El producto que genera la ARN polemizaras II se denomina transcrito

primario o ARN heterogéneo nuclear (ARNhr), que es en realidad
precursor del ARN mensajero (ARNm) maduro.
maduración o procesamiento, implica tres procesos que se
realizan al mismo tiempo que la polemizara va sintetizando al
ARNr: la modificación del extremo 5', la remoción de los
intrones y la adición de adineras en el extremo 5'.
 Qué es VEGF

El factor de crecimiento del endotelio vascular o VEGF, es una

molécula clave en la regulación de la proliferación de las células
endoteliales. (Una célula endotelial es el tipo de célula plana que
recubre el interior de todos los vasos sanguíneos, y está en
contacto permanente con la sangre.) Promueve la proliferación,
migración y supervivencia de estas células, así como su
permeabilidad vascular.

El factor de crecimiento endotelial vascular (FCEV o VEGF, por

Vascular Endothelial Growth Factor) es una proteína señalizadora
implicada en la vasculogénesis (formación de novo del sistema
circulatorio embrionario) y en la angiogénesis (crecimiento de
vasos sanguíneos provenientes de vasos preexistentes). Las
acciones del VEGF han sido estudiadas en las células endoteliales
vasculares, aunque también tiene efectos sobre otros tipos
celulares (por ejemplo, estimula la migración de monocitos/
macrófagos, neuronas, células epiteliales renales y células
tumorales). Se ha demostrado que el VEGF estimula la división y la
migración de células endoteliales in vitro.
Lista de bacterias parásitos con genomas pequeños