INTRODUCCIÓN A LA

FARMACOLOGÍA
TERAPÉUTICA
CONCEPTOS BÁSICOS
 CONCEPTOS
FARMACOLOGÍA
Es una rama de la medicina que se encarga del estudio de
general de las características de los fármacos
TERAPÉUTICA
Estudia la interacción de una sustancia con el organismo y las
características de este proceso, así poder comprender y
controlar para su uso clínico
FARMACOCINÉTICA ESTUDIO ESTRUCTURAL Y
FUNCIONAL DEL FÁRMACO
FARMACODINAMIA
FARMACOCINÉTICA
Rama que estudia los procesos
cinéticos del fármaco en el
organismo, desde el sitio de ingreso
hasta el sitio de eliminación.

Comprende 4 procesos:

❑ ABSORCIÓN
❑ DISTRIBUCIÓN
❑ METABOLISMO
❑ EXCRECIÓN
 FARMACOCINÉTICA
A B S ORCIÓN : MOV IMIEN TO DE UN FÁR MACO DESDE EL S I TIO DE ADMIN ISTRACIÓN
H A STA L A C IRCULACIÓN SA N GU Í NEA .

D I ST RI BUCI ÓN : PROCESO POR EL QUE UN FÁR MACO DIFUNDE HASTA LO S TE JIDO S Y

C É LU L A S CO R POR ALES .

M ETA BOLI S MO : CONVERS IÓN QU Í MIC A O TR ANS FORMACIÓN, DE FÁR MACOS O

S USTA N CIA S E N DÓGENA S, E N CO M PUESTO S M Á S FÁCILES D E E LIM INA R .

E LI MIN ACIÓN : E XCREC IÓN DE U N CO M PUESTO, ME TA BOL I TO O FÁ RMACO NO

C A M B I ADO, D E L C UE R PO M E D IA NTE U N PRO C ES O R E N A L , B I L I A R O PU L M O N AR .
 FARMACOCINÉTICA
B
A
R
R
ABSORCIÓN E
R
Para que una droga realice su A
acción farmacológica en el
S
sitio de acción es necesario E
que cumpla los mecanismos SITIO DE
M
de absorción, pasando a ADMINISTRACIÓN I
P
través de membranas E
semipermeables hasta llegar R
a la sangre. M
E
A
B
L
E
 ABSORCIÓN
BIODISPONIBILIDAD
▪Porcentaje de fármaco que llega a un fluido biológico. (Normalmente
al torrente sanguíneo).

Existen diversos factores que pueden configurar la biodisponibilidad dependiendo

de la VÍA DE ADMINISTRACIÓN.
(La más con mayor porcentaje y estable de todas las vías de administración, es la
VÍA ENDOVENOSA)
 VIA DE ADMINISTRACIÓN

▪VÍA ORAL ▪VÍA INTRANASAL

▪VÍA SUBLINGUAL ▪VÍA INHALATORIA
▪VÍA TRANSDÉRMICA ▪VÍA RECTAL
▪VÍA TÓPICA ▪VÍA VAGINAL
▪VÍA OFTÁLMICA ▪VÍA PARENTERAL
▪VÍA ÓTICA

LAS VÍAS MÁS UTILIZADAS EN LA TERAPÉUTICA MÉDICA SON LA VÍA ENTERAL Y LA VÍA PARENTERAL
 FORMAS FARMACÉUTICAS
FORMA FÍSICA POR MEDIO DE LA CUAL SE SUMINISTRA
UN MEDICAMENTO, DEBE SER ACORDE A LA VÍA DE
ADMINISTRACIÓN.

LA ELECCIÓN DE LA VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y LA FORMA FARMACÉUTICA ES

CONFIGURADA POR DIFERENTES FACTORES:
◦ Características físico-químicas de los fármacos
◦ Diferencias en los requerimientos
◦ Condición fisiológica o patológica del paciente
 ABSORCIÓN

VIA ORAL
▪ Una de las dos vías más utilizadas para la administración de
medicamentos.
▪ Tratamiento ambulatorios.
▪ Más seguro, conveniente y económico.
▪ La mayoría de los fármacos se absorben en el tubo digestivo por
difusión pasiva.
▪ Absorción limitada por variables que pueden influir sobre la
velocidad y cantidad de droga absorbida
▪ Características físico-químicas del fármaco
▪ Disminución del vaciamiento gástrico
▪ Enzimas digestivas o Ph gástrico
▪ Administración con alimentos
 ABSORCIÓN

VIA PARENTERAL

Administración de fármacos por una vía alternativa a la digestiva

▪ Tanto tratamiento ambulatorios como intrahospitalarios
▪ Diferentes técnicas de administración de medicamentos
▪ ENDOVENOSA
▪ INTRAMUSCULAR
▪ SUBCUTÁNEA
▪ INTRADÉRMICA
 VÍA PARENTERAL
VENTAJAS: DESVENTAJAS:
◦ Acción más rápida ◦ Requiere asepsia y punción
◦ Respuesta terapéutica predecible ◦ Irritación local / flebitis
◦ No efectos en el TGI ◦ Efecto irreversible
 ABSORCIÓN

VÍA RECTAL
Vía de rápida respuesta terapéutica.
▪El 50% del fármaco absorbido escapa del metabolismo
hepático de primer paso.
Desventajas.
▪ Puede ser irregular e incompleta
▪ Irritación en la mucosa rectal
ABSORCIÓN
VÍA INHALATORIA

Los vapores de líquidos volátiles y gases pueden

administrarse por vía inhalatoria.
▪Absorción casi instantánea del fármaco en la sangre.
▪Anulación del efecto de metabolismo de primer paso
hepático
▪Tratamiento directo en el sitio afectado
 ABSORCIÓN

VÍA TÓPICA
El efecto de la vía tópica en su mayoría está limitado a un efecto
localizado.
La absorción del fármaco se ve ligado a la liposolubilidad del
fármaco y el área de superficie.
Es la tercera vía de administración más usada en el mercado.
 FORMAS FARMACÉUTICAS
Existen diferentes presentaciones de medicamentos en el mercado, los cuales fueron diseñados
para poder brindar mayor efectividad en la administración y por ende, mayor respuesta
terapéutica.
La elección de la vía de administración esta ligada a diferentes factores, que pueden ayudar a
mejorar el tratamiento o perjudicarlo.
 DISTRIBUCIÓN
Proceso en el que el fármaco que fue absorbido llega a los tejidos del cuerpo. (Espacio
Intersticial e intracelular)
Está ligado a diferentes constantes:
▪ CARACTERÍSTICAS FÍSICO-QUÍMICAS DEL FÁRMACO
▪ GASTO CARDIACO
▪ % DE IRRIGACIÓN A LOS ÓRGANOS
▪ PERMEABILIDAD O IMPERBEALIDAD CAPILAR
▪ FÁRMACO UNIDO A PROTEÍNAS (RESERVORIO)
▪ PROTEÍNAS PLASMÁTICAS ▪ FÁRMACO NO UNIDO A PROTEÍNAS (ACTIVO)
▪ ALBUMINA
▪ GLUCOPROTEÍNA ÁCIDA ALFA-1
 DISTRIBUCIÓN
INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA EN PROTEÍNAS TRANSPORTADORAS

1 2

PROTEÍNA
TRANSPORTADORA
 DISTRIBUCIÓN

Las alteraciones de las proteínas plasmáticas como la

hipoalbuminemia, dan lugar a un incremento de la fracción libre y por
ende la posibilidad de causar efectos tóxicos.
 DISTRIBUCIÓN
BARRERAS NATURALES DEL CUERPO
Los fármacos para lograr su efecto terapéutico deben distribuirse por los diferentes tejidos, por
esta razón, cada fármaco está diseñado para cumplir principalmente su labor terapéutico,
aunque ciertos fármacos, por sus características, pueden distribuirse por medio de las barreras
del cuerpo, produciendo así, en muchos casos, un efecto no terapéutico.

▪BARRERA HEMATO-ENCEFÁLICA
▪BARRERA HEPATO-PLACENTARIA
▪DISTRIBUCIÓN EN LECHE MATERNA
 METABOLISMO
Proceso de la farmacocinética encargado de la biotransformación,
que ayuda a poder convertir la sustancia en una forma más fácil de
usar o de eliminar. (Metabolito activo o sustancia hidrosoluble)
▪El HÍGADO es el encargado del metabolismo de la
mayor parte de fármacos (80%)
▪El metabolismo se pueda dar en otros órganos. (Riñones, pulmones,
suprarrenales, piel)
 METABOLISMO
La principal función del metabolismo de los
fármacos es convertirlo en una forma más fácil
de eliminar. Este se puede realizar gracias de
diferentes procesos o fases de metabolismo.

LA FINALIDAD ES VOLVER MÁS HIDROSOLUBLE AL FÁRMACO

 EXCRECIÓN

Proceso de eliminación de sustancias por

parte del organismo y etapa final de la
farmacocinética del fármaco.
EL 80% DE LOS FARMACOS SE ELIMINAN
POR VÍA RENAL, siendo el principal
órgano de la eliminación de desechos.
 FARMACOCINÉTICA

LAS ALTERACIONES A NIVEL HEPÁTICO Y/O RENAL PUEDEN PRODUCIR

ALTERACIONES LA FARMACOCINÉTICA DEL MEDICAMENTO.

SE DEBE TOMAR EN CUENTA LA EDAD DEL PACIENTE, EL ESTADO DEL PACIENTE

Y LA INFORMACIÓN DEL FÁRMACO PARA TOMAR UNA ´PERTINENTE DECISIÓN
TERAPÉUTICA.
FARMACODINAMIA
 FARMACODINAMIA
La farmacodinamia comprende el estudio de los efectos bioquímicos,
celulares y fisiológicos de los fármacos y sus mecanismos de acción.
Se mide la respuesta del fármaco ante los receptores de las células del
organismo, los cuales pueden alterar el comportamiento intrínseco de
estos.
La FARMACODINAMIA puede verse configurada por diferentes factores.

▪ FARMACOCINÉTICA
▪ DOSIFICACIÓN
▪ ESTADO FISIOLÓGICO Y PATOLÓGICO DEL PX.
 FARMACODINAMIA
La farmacodinamia comprende el estudio de los efectos bioquímicos,
celulares y fisiológicos de los fármacos y sus mecanismos de acción.
Se mide la respuesta del fármaco ante los receptores de las células del
organismo, los cuales pueden alterar el comportamiento intrínseco de
estos.
La FARMACODINAMIA puede verse configurada por diferentes factores.

▪ FARMACOCINÉTICA
▪ DOSIFICACIÓN
▪ ESTADO FISIOLÓGICO Y PATOLÓGICO DEL PX.
 FARMACODINAMIA
Efecto primario: Es el efecto fundamental terapéutico deseado de la droga.
Efecto Placebo: Son manifestaciones que no tienen relación con alguna
acción realmente farmacológica.
Efecto indeseado o colateral: Cuando el medicamento produce otros
efectos que pueden resultar indeseados con las mismas dosis que se
produce el efecto terapéutico
Efecto Secundario: Son efectos adversos independientes de la acción
principal del fármaco.
 FARMACODINAMIA
Efecto Tóxico: por lo general se distingue de los anteriores por ser una
acción indeseada generalmente consecuencia de una dosis en exceso. Es
entonces dependiente de la dosis, es decir, de la cantidad del medicamento
al que se expone el organismo y del tiempo de exposición.
Efecto Letal: acción biológica medicamentosa que induce la muerte.
 FARMACODINAMIA
Dosis
Cantidad del principio activo, expresado en unidades de volumen o peso
por unidad de toma en función de la presentación.

La Biodisponibilidad es dependiente de la dosificación de la droga.

 FARMACODINAMIA
Tipos de dosis

Va apegado al uso terapéutico del medicamento.

Dosis Ideal: La que tiene poder terapéutico, sin producir o produciendo
efectos secundarios reducidos
Dosis Máxima Tolerada: (MTD) Es el rango superior de medicamento que
puede recibir sin producirle efectos secundarios inaceptables.
Dosis Letal: Por encima del MTD, produce la muerte o estados previos a
este.
 NOMENCLATURA

1) Nombre Genérico:
Es el nombre común o general que se le asigna al fármaco por el laboratorio
farmacéutico que lo diseño.
 NOMENCLATURA

2) Nombre Comercial:
Es el nombre que la compañía farmacéutica le asigna al fármaco para
comercializarlo. Es una marca registrada exclusiva.