CURSO DE UN ACERCAMIENTO A LA QUIMICA DEL CARBONO.

Principal característica del carbono es la concatenación: es la facultad de unirse

con sus mismos átomos para formar grandes cadenas o anillos muy estables
Esta propiedad da origen a un gran numero de compuestos de carbono

Es un átomo tetravalente quiere

decir hace cuatro enlaces
covalentes.

Configuración electrónica:
Es una propiedad periódica y esta dado por la cantidad de electrones que poseen
los átomos de los diferentes elementos y la forma que se ordenan alrededor del
núcleo.
En el caso del carbono su configuración electrónica nos dice que hay 2 electrones
en su primer nivel y cuatro en el segundo por estar en el segundo periodo.
La electronegatividad del carbono :
Tiene una electronegatividad intermedia.
Radio atómico. (aumenta a menor electronegatividad y disminuye a mayor
electronegatividad) Distancia entre que existe entre el núcleo del átomo y su
orbital mas externo
Isomería (es otra propiedad del carbono que permite que existan
muchos compuestos de carbono)
Que son los isómeros: son compuestos que tienen la misma fórmula molecular
pero diferente arreglo, presentando propiedades biológicas, químicas y físicas
diferentes.

los compuestos que presentan isomería estructural de cadena: pueden ser

compuestos lineales o ramificados

A qui podemos ver que un isómero del pentano es el metilbutano

Isómeros de posición es donde un sustituyente se encuentra en diferentes
lugares de la cadena
Primer ejemplo es un alcohol primario este es un alcohol secundario
Isómeros de función: son donde un grupo de átomos puede arreglarse para
formar diferentes grupos funcionales.
Ejemplo:

Tenemos compuestos con la misma cantidad de átomos pero al acomodar

diferente el alcohol pierde su hidrogeno y se vuelve un eter.

Isómeros geométricos: conocidos como isómeros cis y trans

Los cis : hacen un Angulo de 90 grados

Los trans: hacen un Angulo de 180 grados.

Isómeros ópticos o también conocidos como ENANTIOMEROS.

Son aquellos compuestos donde tenemos átomos de carbonos quirales : son
aquellos cuando tenemos átomos de carbonos con diferentes sustituyentes
pero a la hora de superponerlos uno arriba del otro utilizando su reflejo no
es la misma imagen ( se podría decir que no empalman )acuérdate del
espejo

Este tipo de isomería es muy común en aminoácidos que presentan las proteínas
 GEOMETRIA MOLECULAR EN ORGANICA

Modifica:
Reactividad
Polaridad
Color
Olor
Punto de ebullición
Punto de fusión
Solubilidad
Para predecir la geometría molecular de las moléculas puedes apoyarte de la
TEORIA DE REPULSION DE PARES ELECTRONICOS DE LA CAPA DE
VALENCIA.
Asi mismo puedes predecir la geometría molecular de los alcanos ,alquenos
y alquinos
Para enlaces covalente e iones poliatómicos
Esta basada en la repulsión electrónica de la orbita atómica mas externa ( esto
quiere decir que los pares electrónicos se buscan separar lo mas posible (por
medio de las repulsiones)
Esta repulsiones determinan el arreglo de los orbitales y a su vez determinan el
arreglo de la geometría molecular que puede ser tetrahedrica , triagonal ,
pirámide trigonal etc.

Nos permite predecir como los pares electrónicos libres quiere decir los no
enlazantes de la molécula afectan la geometría de estas .
 Cadena abierta
Tiene dos sustituyente grupos
metilos (cadena ramificada)
Y es un compuesto insaturado por
el doble enlace
Cadena cíclica
Tiene un sustituyente llamado
amina (cadena ramificada)
Y es un compuesto insaturado por
el doble enlace

ISOMEROS DE POSICIÓN.

PROPIEDADES FISICAS DE LOS HIDROCARBUROS.

Hidrocarburos alifáticos que tienen un enlace sencillo se llaman: Alcanos o
parafinas.
Hibridación:
El metano, etano , propano , n- butano : Estos son gases.
Del pentano al hexadecano son compuestos: Líquidos
A partir del hexadecano: ( son sustancias no polares por eso son insolubles en
agua ) son solidos además de ser son incoloros y generalmente no
presentan olor.
Nota : los puntos de ebullición, fusión, densidad y viscosidad aumentan
conforme aumenta la masa molecular.
Tipos de fórmulas en la química orgánica:
1. Formula molecular o condensada : donde solo se indica el numero de
átomos de carbono e hidrogeno que tiene el hidrocarburo.
2. Formula semidesarrollada : muestra solo los enlaces carbono- carbono
3. Formula desarrollada : muestra todos los enlaces presentes en la formula
carbono- carbono e hidrogeno- hidrogeno.
4. Formula taquigráfica.

Ahora cuando los hidrocarburos pierden un hidrogeno se vuelve un grupo

alquilo (un radical )

RADICALES MAS COMUNES.

PARA ELEGIR LA CADENA EN ALCANOS.
1. Deberá identificar la cadena mas larga y selecciona la cadena donde haya
mas ramificaciones posibles
2. Enumerar la cadena principal comenzando por la ramificación mas cercana
3. Nombrar los radicales unidos a la cadena principal por orden alfabético
4. N sec y tert no se consideran para el nombre de forma alfabética
5. Si existe un radical mas de una vez deberas usar los prefijos di, tri tetra
6. Entre letras y numero hay guiones y entre números hay comas.

AHORA SE HABLARA DE LOS ALQUENOS. (SON COMPUESTOS

INSATURADOS)
Hibridación.

Los alquenos como Eteno , Propeno y

Buteno : Son gases
Los alquenos desde 5 atomos de carbono hasta 15 : son líquidos
Delante de 15 son solidos

Nota : en el caso de eteno o etileno tien un olor ligero y es un material que se

utiliza como materia prima para la síntesis de polímeros
Son solubles en disolventes apolares como benceno hexano y eter e insolubles en
agua
Nota: de igual manera aumenta sus punto de ebullición, densidad, viscosidad
aumenta con forme aumenta su peso molecular.

Como darle nombre a una cadena ramificada de alquenos

1. Se indentifica la cadena mas larga donde se encuentre los dobles enlaces

2. Enumera la cadena principal por donde se encuentre el doble enlace mas
cercano o dándole en numeral mas pequeño
3. Si hay varios enlaces dobles utiliza el prefijo di tri tetra de acuerdo al
numero de enlaces presentes y no se te olvide indicar donde se encuentran
estos.
4. Si el compuesto tiene radicales se nombran de manera alfabética e
indicando donde se encuentre en la cadena principal.