Schwannoma

Schwannoma
Un schwannoma es un tumor del sistema nervioso periférico. Afecta a las
células de schwann, la cual tiene por función producir mielina y de dar
protección y soporte a los nervios

Es el tipo más frecuente de tumor benigno de los nervios periféricos en

adultos y puede presentarse en cualquier nervio del cuerpo y a cualquier
edad. En algunos casos, los schwannomas son parte de una enfermedad
genética como la Neurofibromatosis 2 o Schwannomatosis.
 Schwannoma
Los schwannoma suponen el 8%
de los tumores primarios
intracraneales, los más
frecuentes asociados al nervio
vestibular o acústico (VIII par), el
nervio trigémino (V par), el nervio
facial (VII par) y al nervio
glosofaríngeo (IX). De forma muy
poco frecuente aparecen en
otros pares craneales o
localización (intraespinales o en
nervios periféricos).

https://cancercenter.cun.es/todo-sobre-cancer/tipos-cancer/schwannoma
 Síntomas
Los síntomas pueden ser vagos y variables según su ubicación y tamaño.
Puede incluir la presencia de una masa visible y/o palpable, o síntomas
similares a neuropatía compresiva, tales como dolor, debilidad muscular,
hormigueo, entumecimiento, problemas de audición y/o parálisis facial.

Algunas veces, los schwannomas no causan ningún síntoma o son

imprecisos, ante lo cual pueden pasar varios años antes de que se
diagnostique el tumor.

https://rarediseases.info.nih.gov/espanol/13407/schwannoma
 Diagnóstico
Dada a su sintomatología Estudios diagnósticos para
difusa, en algunos casos el schwannoma:
schwannoma se descubre ➔ Radiografía
accidentalmente gracias a ➔ Ultrasonido
estudios de imágenes por otra ➔ Tomografía Computarizada
(TC)
razón. Además, se debe
➔ Resonancia Magnética
considerar el examen físico (RM)
completo y el historial médico. ➔ Biopsia del tumor

https://rarediseases.info.nih.gov/espanol/13407/schwannoma
Schwannoma del mediastino
Los schwannomas se
ubica más frecuente es
en mediastino posterior
y mayoritariamente son
benignos, no obstante, si
aumenta de tamaño
puede producir síntomas
compresivos en
estructuras adyacentes,
erosión ósea, síntomas
neurológicos y
compromiso de la
médula espinal.
 CASO CLÍNICO
Hombre de 35 años sin
antecedentes mórbidos,
que consulta con historia
de ausencia de
vasodilatación cutánea
secundaria a calor
(actividad deportiva,
ducha) en una franja
localizada del hemitórax
izquierdo, de algunas
semanas de evolución. No
se asocia a lesiones
cutáneas ni prurito.
Presenta un examen físico
negativo. Se solicita
radiografía de tórax PA y
lateral

https://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-93082014000400002
 CASO CLÍNICO

El estudio se complementó con una tomografía computada de tórax que confirmó la presencia de
una masa extra-pulmonar redondeada, homogénea, de contornos bien delimitados e isodensa a la
musculatura torácica. Se localiza en el mediastino posterior, paravertebral izquierda, en íntima
relación con el aspecto póstero-lateral izquierdo de un segmento de la aorta torácica descendente.
Existe un patrón de captación heterogéneo tras la administración del medio de contraste
endovenoso.
Diagnóstico:
Schwannoma del mediastino posterior.

Se realizó una videotoracotomía

encontrándose un tumor mediastínico de
10 cms. de diámetro, fijo a costillas y
columna. Se procede a la resección
tumoral. El paciente evolucionó
favorablemente y fue dado de alta.

El tumor resecado fue procesado para

estudio anátomo-patológico