CUESTIONARIO DE ASPIRINA

1-realizar la reacción de obtención de la aspirina a partir del (eno)

2- indicar el porque de la colaracion de la aspirina con el cloruro ferrico

La reacción consiste en que, al ácido salicílico obtenido en la disolución, se le agregan 3 gotas

de cloruro férrico, formando así un complejo con el ion Fe (III), el cual da una coloración
característica violeta. Lo que indica que el ácido acetilsalicílico estuvo presente en la solución y
se hidrolizó al disolverse.

3-indicar las principales aplicaciones de la aspirina en la farmacia

La aspirina también se usa para tratar la fiebre reumática (un trastorno grave que puede
desarrollarse después de una infección de la garganta por estreptococos y que puede causar
inflamación de las válvulas cardíacas).

la enfermedad de Kawasaki (una enfermedad que puede causar problemas cardíacos en los
niños).

La aspirina también se usa en ocasiones para disminuir el riesgo de coágulos sanguíneos en

pacientes que tiene válvulas cardíacas artificiales u otros trastornos cardíacos y para prevenir
ciertas complicaciones del embarazo

CUESTIONARIO DE ACIDO PICRICO

1-indicar las principales aplicaciones del 2,4,6-trinitofenol

Uno de las aplicaciones es la fabricación de explosivos hasta como anestésico para el

tratamiento de quemaduras. Sin embargo, su uso es motivo de debate, pues presenta alta
toxicidad, siendo irritante para la piel, ojos y conductos respiratorios. La inhalación puede
dañar los pulmones. La exposición crónica puede causar daños hepáticos o renales. Su uso para
el tratamiento de quemaduras fue prohibido justamente por su alta toxicidad.

2-indicar si se puede utilizar acido nitrico diluido en la preparación del acido pícrico

Si se puede usar para la síntesis del acido pícrico con ácido nítrico diluido, da como resultado la
formación de alquitranes de alto peso molecular. Para minimizar estas reacciones secundarias,
el fenol anhidro se sulfona con ácido sulfúrico fumante y el ácido p-hidroxifenilsulfónico
resultante se nitra con ácido nítrico concentrado. Durante esta reacción, se introducen grupos
nitro y se desplaza el grupo ácido sulfónico.

3-explicar porque se produce el desprendimiento del dióxido de carbono

Se desprenda para que parte del CO2 se libera a la atmósfera a través de la respiración vegetal
(es decir, plantas "exhalando"). Los animales que comen plantas digieren las moléculas de
azúcar de las plantas para obtener energía. Durante su respiración, excreción y descomposición
liberan algo de CO2 a la atmósfera.

CUESTIONARIO DE FENOL
1-proporciona las reacciones que indiquen la preparación del fenol a partir de.

a) fenol a partir de cloro benceno

b) fenol a partir del acido bencensulfonico

2- nombre los principales

productos que se formaran en la reaccion con cada uno de los siguientes reactivos

a) NaOH-

los reactivos NaOH (hidróxido de sodio) y HCI (ácido clorhidrico) reaccionan entre sí y producen
NaCl (cloruro de sodio, la sal común) y H₂O (agua).

b) (CH3COO)2O-

La hidrólisis del anhídrido acético produce ácido acético: (CH3CO)2O + H2O → 2CH3COOH. por
ejemplo con alcoholes para formar ésteres acéticos: (CH3CO)2O + ROH → CH3COOR +
CH3COOH

c) CH3COCl

al reaccionar el cloruro de etanoilo (CH3COCl) con amoníaco (NH3) se produce etanamida

(CH3CONH2) y ácido clorhídrico,
pregunta 3- los fenoles son menos que los ácidos carboxílicos por tener el valores de pKa de 5,
aproximadamente, mientras que los valores de pKa de los alcoholes están en el intervalo de 16
a 20.

Pregunta 4- El fenol se prepara usualmente a partir de cumeno por el procedimiento de Hock.

En la preparación de fenol a partir de cumeno por la síntesis de fenol de Hock, se forma
acetona como coproducto. Dado que la demanda comercial de fenol es frecuentemente muy
diferente de la de acetona, se han realizado intentos durante mucho tiempo para encontrar
modos de generar productos derivados de acetona obtenidos para evitar la dependencia solo
del mercado de la acetona.

Pregunta 5- Los fenoles sustituidos en el núcleo bencénico son antisépticos que actúan
desnaturalizando las proteínas cuando se encuentran a concentraciones bajas. La potencia del
fenol se incrementa a medida que aumenta el número de sustituyentes y la longitud de sus
moléculas.