DETERMINACION DEL CARBONO TOTAL Y NITROGENO TOTAL.

 DETERMINACIÓN DEL CARBONO TOTAL

El dióxido de carbono presente en la atmósfera es absorbido por las plantas, a través del proceso de fotosíntesis. Por este medio, las plantas convierten la energía de la luz solar en energía química aprovechable para los organismos vivos. Así, los bosques almacenan grandes cantidades de carbono (C) en la vegetación y el suelo, e intercambian carbono con la atmósfera a través de la fotosíntesis y la respiración. (1) En general, se acepta que el contenido de C corresponde al 50% de la biomasa. Sin embargo, diferentes estudios denotan la variabilidad del contenido de carbono según especie y tejido del árbol. (1) El conocimiento del contenido de carbono en la biomasa es de utilidad para la determinación del balance nacional de Gases de Efecto Invernadero. (1) Para calcular el contenido de C promedio ponderado por árbol, es necesario conocer la distribución de la biomasa en los diferentes componentes del mismo, siendo el fuste el que aporta la mayor cantidad de biomasa y el cual lleva al promedio ponderado por sobre el promedio simple. (1) El carbono se determina en forma de dióxido de carbono .El carbono de los compuestos orgánicos se convierten en dióxido de carbono por combustión completa, que a la vez transforman el hidrogeno en agua; por tanto el carbono como el hidrogeno se pueden determinar de forma directa por absorción del dióxido de carbono y del agua en trenes de absorción previamente pesados .El dióxido de carbono de los carbonatos se libera por tratamiento con ácido diluido y se puede determinar de manera directa por el aumento de peso de un absorbente adecuado, o indirectamente por la perdida de peso . (1) Absorbentes del dióxido de carbono.son: 1) Disolución de hidróxido potásico: Es muy utilizado como absorbente del dióxido de carbono en análisis por combustión, presenta el inconveniente que forma mucha espuma.(1) 2) Cal sodada: Se prepara por evaporación a sequedad y calcinación al rojo de una disolución de hidróxidos sodicos y calcio. (1)

Puede absorber hasta un 20% de su peso de dióxido de carbono y utilizarse con corriente gaseosa relativamente rápida. Así se determina el carbono.después de la absorción del dióxido de carbono se valora el exceso de hidróxido bárico con ácido patrón hasta el viraje de la fenolftaleína. (1) . (1) 4) Una disolución de hidróxido bárico: se utiliza con frecuencia para la absorción del dióxido de carbono. (1) c) Se utiliza una disolución patrón de hidróxido bárico . secar y pesar. (1) Método directo El dióxido de carbono se absorbe sobre absorbente alcalinos. Dicho compuesto debe ser cuantitativamente arrastrado por el absorbente. para retener sucesivamente el vapor. (1) La corriente gaseosa no debe aportar ni eliminar humedad.mientras se hace pasar oxígeno por el tubo de combustión . La determinación puede hacerse de varias formas : a) El carbonato bárico que precipita se puede filtrar. De agua y el dióxido de carbono. (1) b) El precipitado de carbonato de bario .3) Asbesto sodado o ascarita: Es asbesto impregnado de hidróxido de sodio y calentado a unos 180ºC durante varias horas. se disuelve en un volumen conocido de un patrón.para compensar los resultados se coloca un tubo de desecador conectado con el asbesto y después de él. lavar. parte de cuya longitud óxido de cobre granulado sujeto mediante un cartucho de tela metálica de cobre . en el análisis de combustión se utiliza una corriente de oxigeno.el final del tubo de combustión está con tubos de absorción. que se hace pasar a través de todo el aparato . En el análisis del carbonato esto se consigue mediante una corriente de aire exento de dióxido de carbono . cuyo exceso se valora con álcali patrón hasta el viraje del anaranjado de metilo . y se pesa el conjunto de ambos tubos(1) Combustión de los compuestos orgánicos La descomposición se lleva a cabo por calentamiento de la muestra en un tubo de sílice. como asbesto sodado.lavado. esta corriente se hace pasar a través de un deshidratante antes de hacerlo a través de un absorbente del dióxido de carbono .

incluye . digiere el agua en condiciones ácidas enérgicas con peroxidisulfato hasta pasar todas las especies a amonio. equilibrando con una tara adecuada. lentamente se añade el acido o la muestra para provocar la descomposición del carbonato . en esencia.Método indirecto La determinación indirecta de dióxido de carbono en los carbonatos se realiza en un alcalímetro. el cual se mide por valoración del NH3 producido por destilación. (1)  DETERMINACION DEL NITROGENO TOTAL Nitrógeno total El nitrógeno total Kjeldahl es un indicador utilizado en ingeniería ambiental. el nitrógeno puede existir también en forma de nitrógeno nitroso y nítrico independientemente del nitrógeno gaseoso (forma neutra). etc. nitritos y nitratos. No incluye. Suma de las concentraciones de nitrógeno Kjeldahl.se calienta después a unos 80-90ºC para expulsar el dióxido de carbono de la disolución.Se deja enfriar a temperatura ambiente y se pese de nuevo. por tanto. a excepción de los nitritos y nitratos). También se utiliza para determinar proteínas en alimentos(2). haciendo pasar al mismo tiempo por el aparato una corriente de aire . suma del nitrógeno orgánico en sus diversas formas (proteínas y ácidos nucleicos en diversos estados de degradación. La pedida representa el dióxido de carbono. Refleja la cantidad total de nitrógeno en el agua analizada. o por fotometría(2).conectando a un aspirador . Este dispositivo se llena hasta la mitad de ácido sulfúrico concentrado para evitar el escape de vapor de agua .en el bulbo cuentas gotas se pone el ácido perclórico diluido.) y el ión amonio NH4+. La muestra se introduce a través de la tubuladura lateral del matraz y se cubre con unos cuantos mililitros de agua. urea. Representa el conjunto de las formas de nitrógeno reducidas orgánicas y amoniacales. posteriormente y en su caso. El aparato completo listo para comenzar la determinación se pesa. El nombre procede del método de análisis que. y no la totalidad del nitrógeno (se refiere al resultado de determinar todo el nitrógeno presente en el agua. los nitratos ni los nitritos(2). aminas. Es un parámetro importante en estaciones depuradoras de aguas residuales (EDAR) ya que mide el nitrógeno total capaz de ser nitrificado a nitritos y nitratos y. desnitrificado a nitrógeno gaseoso.

Las formas minerales del Nitrógeno en suelo provienen generalmente de la descomposición del los residuos orgánicos de Nitrógeno. 2H2 + O2 ==> 2 H2O 5. constituido éste último por proteínas. humus etc. polipéptidos y aminoácidos(2). los gases de H2SO4 que se forman a una temperatura de 338°C se disocian en forma de SO3 y H2O. El nitrógeno encontrado en las aguas superficiales puede provenir de los efluentes domésticos o industriales así como del lavado de suelos enriquecidos con abonos nitrogenados(2). El Nitrógeno se convierte en NH3 que con el acido Sulfúrico forma el Sulfato de Amonio (3). 2NH3 + H2SO4 ==> (NH4)2SO4 . Estas formas por lo general son Nitrógeno Amoniacal N-NH+4 y Nitrógeno Nítrico N-NO-3.principalmente el nitrógeno amoniacal y el orgánico. La determinación de Nitrógeno total en el suelo se realiza mediante el método Kjeldhal clásico o Kjeldhal modificado en algunas ocasiones (2). materiales frecos orgánicos. abonos orgánicos. el oxígeno oxida el Carbono y el Hidrógeno de la materia orgánica para convertirlos en CO2 y H2O. Principio del Método 1. El SO3 se descompone en SO2 y oxígeno. NH2CH2COOH + 3H2SO4 ==> NH3 + 2CO2 + 4H2O + 3SO2 6. Estos procesos biológicos y minerales ocurren debido a la influencia de los macro y microorganismos existentes en el suelo. Este actua como oxidante. H2SO4 ==> SO3 + H2O 2. C + O2 ==> CO2 4. 2SO3 ==> 2 SO2 + O2 3. Este proceso se puede expresar en las siguientes reacciones: 1. Digestión: Por medio del ácido sulfúrico se destruye la materia orgánica.

Se toma como punto final de la digestión cuando se dá un color verde esmeralda transparente.5H2O(4). nitrito y nitrato. Los componentes orgánicos e inorgánicos de nitrógeno se van a transformar en nitratos por el método de koroleff. Una vez frio se añade 130 mls de agua destilada y 70 ml de NaOH al 40% + granillos de Zinc. En H2SO4 concentrado y en presencia de un derivado del ácido benzoico. H2SO4 + Zn ==> Zn SO4 + H2 Na2SO4 + H2O + S + SO2 Na2S2O3 + H2SO4 ==> 2.1 gramos de CuSO4. se llevan a un matraz de 250 ml. se deja enfriar. DETERMINACIÓN DEL NITRÓGENO TOTAL POR ESPECTROFOTOMETRIA-: Na2 SO4 + 2 NH3 + 2H2O El contenido total de N2 está compuesto por nitrógeno orgánico.Los nitratos del suelo en presencia del acido sulfúrico forman acido Nítrico. Posteriormente el NH4+ se titula con acido Sulfúrico. Estos por lo general no entran en la digestión Kjeldhal normal salvo que se tomen medidas especiales como la incorporación de Zinc. Se termina la destilación cuando el recipiente que contiene 25 mls de H3BO4 se hán recibido 100 mls del destilado el cual valora con H2SO4 N/7(4). Aleación Devarda y/o Tiosulfato de Sodio. El N es un elemento esencial para la síntesis proteica por lo que se hace necesario conocer la presencia y la cantidad del mismo en las aguas residuales para valorar la posibilidad de un tratamiento mediante procesos biológicos (3). .5 . se añade 12 gramos de Sulfato de Sodio anhidro y de 0. se agregan 20 mls de H2SO4 concentrado. Destilación: Se realiza con hidróxido de Sodio (NaOH) mediante el cual el sulfato de Amonio se destila como amoníaco y se recibe en una solución de acido Bórico (H3BO4). amoniaco. (NH4)2 SO4 + 2NaOH ==> Marcha Analítica Se pesan 0.20 gramos de suelo. comenzandose la destilación.

Esta medida se hace a 517nm.los nitratos forman un compuesto de color rojo que se mide fotométricamente. Estos reactivos vienen preparados en cubetas de reacción (3). .

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