DETERMINACION DEL CARBONO TOTAL Y NITROGENO TOTAL.

 DETERMINACIÓN DEL CARBONO TOTAL

El dióxido de carbono presente en la atmósfera es absorbido por las plantas, a través del proceso de fotosíntesis. Por este medio, las plantas convierten la energía de la luz solar en energía química aprovechable para los organismos vivos. Así, los bosques almacenan grandes cantidades de carbono (C) en la vegetación y el suelo, e intercambian carbono con la atmósfera a través de la fotosíntesis y la respiración. (1) En general, se acepta que el contenido de C corresponde al 50% de la biomasa. Sin embargo, diferentes estudios denotan la variabilidad del contenido de carbono según especie y tejido del árbol. (1) El conocimiento del contenido de carbono en la biomasa es de utilidad para la determinación del balance nacional de Gases de Efecto Invernadero. (1) Para calcular el contenido de C promedio ponderado por árbol, es necesario conocer la distribución de la biomasa en los diferentes componentes del mismo, siendo el fuste el que aporta la mayor cantidad de biomasa y el cual lleva al promedio ponderado por sobre el promedio simple. (1) El carbono se determina en forma de dióxido de carbono .El carbono de los compuestos orgánicos se convierten en dióxido de carbono por combustión completa, que a la vez transforman el hidrogeno en agua; por tanto el carbono como el hidrogeno se pueden determinar de forma directa por absorción del dióxido de carbono y del agua en trenes de absorción previamente pesados .El dióxido de carbono de los carbonatos se libera por tratamiento con ácido diluido y se puede determinar de manera directa por el aumento de peso de un absorbente adecuado, o indirectamente por la perdida de peso . (1) Absorbentes del dióxido de carbono.son: 1) Disolución de hidróxido potásico: Es muy utilizado como absorbente del dióxido de carbono en análisis por combustión, presenta el inconveniente que forma mucha espuma.(1) 2) Cal sodada: Se prepara por evaporación a sequedad y calcinación al rojo de una disolución de hidróxidos sodicos y calcio. (1)

3) Asbesto sodado o ascarita: Es asbesto impregnado de hidróxido de sodio y calentado a unos 180ºC durante varias horas. que se hace pasar a través de todo el aparato . (1) 4) Una disolución de hidróxido bárico: se utiliza con frecuencia para la absorción del dióxido de carbono. En el análisis del carbonato esto se consigue mediante una corriente de aire exento de dióxido de carbono . (1) b) El precipitado de carbonato de bario . Dicho compuesto debe ser cuantitativamente arrastrado por el absorbente. (1) c) Se utiliza una disolución patrón de hidróxido bárico .mientras se hace pasar oxígeno por el tubo de combustión . (1) La corriente gaseosa no debe aportar ni eliminar humedad.después de la absorción del dióxido de carbono se valora el exceso de hidróxido bárico con ácido patrón hasta el viraje de la fenolftaleína. Así se determina el carbono. parte de cuya longitud óxido de cobre granulado sujeto mediante un cartucho de tela metálica de cobre .el final del tubo de combustión está con tubos de absorción. cuyo exceso se valora con álcali patrón hasta el viraje del anaranjado de metilo . en el análisis de combustión se utiliza una corriente de oxigeno. (1) . lavar. esta corriente se hace pasar a través de un deshidratante antes de hacerlo a través de un absorbente del dióxido de carbono . secar y pesar.para compensar los resultados se coloca un tubo de desecador conectado con el asbesto y después de él. se disuelve en un volumen conocido de un patrón. para retener sucesivamente el vapor. y se pesa el conjunto de ambos tubos(1) Combustión de los compuestos orgánicos La descomposición se lleva a cabo por calentamiento de la muestra en un tubo de sílice. La determinación puede hacerse de varias formas : a) El carbonato bárico que precipita se puede filtrar. Puede absorber hasta un 20% de su peso de dióxido de carbono y utilizarse con corriente gaseosa relativamente rápida. De agua y el dióxido de carbono. como asbesto sodado. (1) Método directo El dióxido de carbono se absorbe sobre absorbente alcalinos.lavado.

Se deja enfriar a temperatura ambiente y se pese de nuevo. y no la totalidad del nitrógeno (se refiere al resultado de determinar todo el nitrógeno presente en el agua.en el bulbo cuentas gotas se pone el ácido perclórico diluido. por tanto. Suma de las concentraciones de nitrógeno Kjeldahl. el cual se mide por valoración del NH3 producido por destilación.Método indirecto La determinación indirecta de dióxido de carbono en los carbonatos se realiza en un alcalímetro. nitritos y nitratos. La pedida representa el dióxido de carbono. urea. haciendo pasar al mismo tiempo por el aparato una corriente de aire . Refleja la cantidad total de nitrógeno en el agua analizada. el nitrógeno puede existir también en forma de nitrógeno nitroso y nítrico independientemente del nitrógeno gaseoso (forma neutra).se calienta después a unos 80-90ºC para expulsar el dióxido de carbono de la disolución. aminas. equilibrando con una tara adecuada. Es un parámetro importante en estaciones depuradoras de aguas residuales (EDAR) ya que mide el nitrógeno total capaz de ser nitrificado a nitritos y nitratos y. Representa el conjunto de las formas de nitrógeno reducidas orgánicas y amoniacales.) y el ión amonio NH4+. o por fotometría(2). en esencia. los nitratos ni los nitritos(2). El nombre procede del método de análisis que.conectando a un aspirador . incluye . lentamente se añade el acido o la muestra para provocar la descomposición del carbonato . La muestra se introduce a través de la tubuladura lateral del matraz y se cubre con unos cuantos mililitros de agua. Este dispositivo se llena hasta la mitad de ácido sulfúrico concentrado para evitar el escape de vapor de agua . etc. (1)  DETERMINACION DEL NITROGENO TOTAL Nitrógeno total El nitrógeno total Kjeldahl es un indicador utilizado en ingeniería ambiental. También se utiliza para determinar proteínas en alimentos(2). El aparato completo listo para comenzar la determinación se pesa. a excepción de los nitritos y nitratos). No incluye. digiere el agua en condiciones ácidas enérgicas con peroxidisulfato hasta pasar todas las especies a amonio. suma del nitrógeno orgánico en sus diversas formas (proteínas y ácidos nucleicos en diversos estados de degradación. posteriormente y en su caso. desnitrificado a nitrógeno gaseoso.

2SO3 ==> 2 SO2 + O2 3.principalmente el nitrógeno amoniacal y el orgánico. abonos orgánicos. 2NH3 + H2SO4 ==> (NH4)2SO4 . 2H2 + O2 ==> 2 H2O 5. constituido éste último por proteínas. El SO3 se descompone en SO2 y oxígeno. polipéptidos y aminoácidos(2). Estas formas por lo general son Nitrógeno Amoniacal N-NH+4 y Nitrógeno Nítrico N-NO-3. El nitrógeno encontrado en las aguas superficiales puede provenir de los efluentes domésticos o industriales así como del lavado de suelos enriquecidos con abonos nitrogenados(2). C + O2 ==> CO2 4. Las formas minerales del Nitrógeno en suelo provienen generalmente de la descomposición del los residuos orgánicos de Nitrógeno. los gases de H2SO4 que se forman a una temperatura de 338°C se disocian en forma de SO3 y H2O. humus etc. materiales frecos orgánicos. Este proceso se puede expresar en las siguientes reacciones: 1. Este actua como oxidante. H2SO4 ==> SO3 + H2O 2. El Nitrógeno se convierte en NH3 que con el acido Sulfúrico forma el Sulfato de Amonio (3). el oxígeno oxida el Carbono y el Hidrógeno de la materia orgánica para convertirlos en CO2 y H2O. NH2CH2COOH + 3H2SO4 ==> NH3 + 2CO2 + 4H2O + 3SO2 6. La determinación de Nitrógeno total en el suelo se realiza mediante el método Kjeldhal clásico o Kjeldhal modificado en algunas ocasiones (2). Principio del Método 1. Estos procesos biológicos y minerales ocurren debido a la influencia de los macro y microorganismos existentes en el suelo. Digestión: Por medio del ácido sulfúrico se destruye la materia orgánica.

se agregan 20 mls de H2SO4 concentrado.5H2O(4). se añade 12 gramos de Sulfato de Sodio anhidro y de 0. Se termina la destilación cuando el recipiente que contiene 25 mls de H3BO4 se hán recibido 100 mls del destilado el cual valora con H2SO4 N/7(4). H2SO4 + Zn ==> Zn SO4 + H2 Na2SO4 + H2O + S + SO2 Na2S2O3 + H2SO4 ==> 2. DETERMINACIÓN DEL NITRÓGENO TOTAL POR ESPECTROFOTOMETRIA-: Na2 SO4 + 2 NH3 + 2H2O El contenido total de N2 está compuesto por nitrógeno orgánico. Los componentes orgánicos e inorgánicos de nitrógeno se van a transformar en nitratos por el método de koroleff. se llevan a un matraz de 250 ml. En H2SO4 concentrado y en presencia de un derivado del ácido benzoico. .Los nitratos del suelo en presencia del acido sulfúrico forman acido Nítrico. (NH4)2 SO4 + 2NaOH ==> Marcha Analítica Se pesan 0. El N es un elemento esencial para la síntesis proteica por lo que se hace necesario conocer la presencia y la cantidad del mismo en las aguas residuales para valorar la posibilidad de un tratamiento mediante procesos biológicos (3). Se toma como punto final de la digestión cuando se dá un color verde esmeralda transparente. Posteriormente el NH4+ se titula con acido Sulfúrico. se deja enfriar. nitrito y nitrato. Aleación Devarda y/o Tiosulfato de Sodio. Estos por lo general no entran en la digestión Kjeldhal normal salvo que se tomen medidas especiales como la incorporación de Zinc.20 gramos de suelo. Destilación: Se realiza con hidróxido de Sodio (NaOH) mediante el cual el sulfato de Amonio se destila como amoníaco y se recibe en una solución de acido Bórico (H3BO4).5 .1 gramos de CuSO4. amoniaco. comenzandose la destilación. Una vez frio se añade 130 mls de agua destilada y 70 ml de NaOH al 40% + granillos de Zinc.

.los nitratos forman un compuesto de color rojo que se mide fotométricamente. Estos reactivos vienen preparados en cubetas de reacción (3). Esta medida se hace a 517nm.

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