Tejidos linfoides Primarios ( donde los linfocitos proliferan y se educan) :

 Timo, Medula ósea

Tejidos linfoides secundarios:
 Bazo, ganglios linfáticos, tej linfoide asociado a mucosas

Moleculas que nos permiten distinuir de lo propio y lo extraño?

 Proteínas del complejo mayor de histocompatibilidad

 Son de 3 clases
 Clase1 en células nucleares
 Clase 2 en células con función inmunológica
 Clase 3 proteínas solubles con funcionamiento inmunológico ( complemento,
tnfa- El TNF-α)
 Clase 1 y clase 2 son de membrana
 Codificadas en el cromosoma 6 brazo corto

 Una persona de la tercera edad (viejito) ya no tiene fiebre y no inflama tanto

porque la inflamación es parte de la inmunidad innata y su sistema inmune
innata disminuye por la edad. No responde de la misma forma.

 En casos graves de colitis pseudomembranosa y para enfermedades

autoinmunes, el tratamiento es Trasplante fecal. (le pasas la flora de otro vecino)
hay muchas opciones hoy en día con tratamientos novedosos lar mejorar el
sistema inmune.

Inmunidad Adaptativa:
 Se construye desde el útero
 Tiene una forma pasiva y activa
 Especifica, inducible, memoria, diversa, reconoce lo propio de lo extraño,
autolimitada
 Células citotóxicas
 Células cooperadoras
 Células B (Células plasmáticas) Son las ma importantes dirige y controla la
respuesta general, es quien dice a las células t y B que hacer.

Inm. Innata y su barrera física( piel y mucosas)

 El microbiota:
 La microbiota compite por el espacio y los nutrientes con los microorganismos
externos. Controla la población externa que quiere invadir.
 Produce vitamina K y B
 Produce péptidos antimicrobianos para posibles invasores
  Estimula la respuesta inmunológica
 Se ve afectada por la edad y el ambiente
 Antibioticos la destruyeny generan superbacterias como el neumococo

Inm. Innata y su barrera químicas

 Ph
 Acido láctico
 Enzimas como la lizosimas:
 Estas van estar controlado la población bacteriana
 La lizosima es una enzima que se llama uronididasa , destruye la pared celular
de las bacterias. se encuentra en
 secreciones,
 gránulos de neutrófilos y macrófagos

Inmunidad innata
 Naces con ella, inespecífica, no memoriza, no mejora con nuevo contacto, no
requiere contacto previo con el antígeno
 Células dendríticas son las más importantes en reblar la inmunidad innata con la
adaptativa.
 Si no hay presentación de antigeno no hay inmunidad adaptativa.
 Celulas del sistema inmune innata
 Natural killer
 Macrofagos
 Eosonofilos
 Neutrofilod
 Linfocitos:
 Son linfocitos especiales en mínimas cantidades son los
 A)B1: productores de anticuerpos naturales
 B)Linfocitos intraepiteliaes o linfocitos de lámina propia( linfocitos gama delta)
 Los linocitos gama delta tienen en su superficie receptores de células T y
corresponden al 5 porciento de la población de linfocitos el otro 95 porciento de
linfocitos t corresponde a la inmunidad adaptativa

Linfocitos b1

 Son responsables de producir anticuerpos naturales ,

 Naturales porque son anticuerpos que producimos sin necesidad de tener un
contacto previo con un antígeno , Ejm:
anticuerpos anti A
Anticuerpos anti- B
  Los “ de sangre O” para grupos sanguíneos tienen los anticuerpos naturales anti
A y anti B

 Los anticuerpos naturales ( anti A y anti B)

 Estos son los anticuerpos naturales, nacemos con ellos
 No requerimos contacto previo con un antígeno
 Son producidos por los linfocitos B1

 (los linfocitos B2 son los que producen los anticuerpos que conocemos
normalmente

NEUTROFILOS/ granulocitos

 También conocidos como macrófagos

 Una de las principales células de la inmunidad innata
 Nos defienden especialmente de microorganismos patógenos
 Tienen gránulos que contienen substancias como las defensinas que son
antimicrobianos naturales
 Valores de leucocitos 4mil-11mil por metro cúbico ( a la doctora le gusta de
5mil-10mil pero siempre mínimo 4 mil maximo 14 mil)
 Valor normal de neutrofilos 60-65%

Macrofago

 Provienen de los monocitos(célula de la germana no deriva de los monocitos por

eso no se le considera un macrofago)

 Célula multitarea:

 Fagocita células agresoras y dañadas

 Participa en la remodelación titular
 Genera proceso inflamatorio
 Célula presentadora de antígeno
 Hace citotoxicidad celular
 Tiene actividad antitumoral controlada
 Produce citocinas que regula la respuesta inmunológica
  El macrofago es capaz de identificar estos patrones:
patrones moleculares asociados a patoegnso,
patrones moleculares asociados a daño
patrones moleculares asociados a la microbiota

 Detecta agresores o “ lo extraño” atraves de patrones moleculares asociados a

patógenos (pamp), y Reconocen estos patrones a través de receptores de
reconocimiento de patrones

 Ejemplo de fagocitosis: el eritrocito no tiene núcleo, por ende no tiene los genes
de la apoptosis y después d ellos 120 días de su vida debe ser fagocitado por los
macrofagos que detecta las glucoproteina de su superficie y se lo come.

CELULAS NK

 Parecido a un linfocito gránulos o grande

 Corresponde al 15% de los linfocitos que tenemos
 Identifican células dañadas, estresadas, transformadas y las destruyen
 La célula Nk solo va destruir o realizar su citotoxicidad sobre células que no
tengan o carezcan de las proteínas del complejo mayor de histocompatibilidad
 Su citotoxicidad lo realiza eyectando a las células enzimas, perforinas, activan
caspas y inducen la apoptosis
 La citotoxicidad es la posibilidad de inducir el suicido en una célula que esté
daña, estresada o transformada

Mastocitos:

 Otro nombre: Células cebadas

 Tienen gránulos con sustancias proinflamatorias como
-histamina
-serotonina
- diversas citocinas

 Un factor ambiental que favorece su desgranulacion son las proteínas de

complemento
 Las proteínas de complemento que favorecen la desgarnulacion son las :
 C3A y C5Ason anafilotoxinas
 La anafilotoxis es la capacidad de estimular a la desgranulacion del
mastocito, que desgranulan para generar inflamación.

 Además de gránulos preformados que tienen histamina proteasas , factor

activador de las plaquetas, diversas citocinas , factor de necrosis tumor
que son mediadores preformados

 También libera mediadores recién sintetizados que derivan del

acidoaraquidonico ( prostaglanidnas leucotrienos, tromboxanos,

 Derivados del acidoaqrqudinico gracias a la cicloxigenasa:

prostaglandina y
  tromboxanos

 Derivados del acido araquidónico gracias a la lipoxigenasa : leucotrinos

y lipoxinss

 Medicamentos que bloquean a la cicloxigenasaa son los aines

 Medicamentos selectivos de la dos COX 2 son el colecoxib y Coxib

 Medicamentos que bloquean a las fosfolipasa 2 son los glucocorticoides

(eviten la liberación del ácido araquidonico )

 Los esteroides son más poderos que los aines

SÍNDROME CHEDIAK MIGASHI

 ENFERMEDAD GENÉTICA
 GEN DEFECTUOSO ES EL gen lis
 Los fagolisosomas no van a poder madurar y por ende lo que que se coman el
neutrofilo o a la célula NK no puede ser degradado porque no hay
fagolisosomas, el paciente tendrá una inmunodeficiencia
 Paciente padecerá de:
Albinismo
Nistagmus
Manchas en la piel

Factores solubles de la inmunidad inata

Proteína c reactiva (se produce en el hígado) para los procesos de inflamación:

- Citocinas
- Anticuerpos naturales
- Proteínas de complemento:

4 funciones:

 Generar lisis a través del complejo de ataque de membrana , lisis tipo osmotica
 opsonización a través de la molécula opzonica más importante C3D
 quimiotaxis
 anafilaxis ESTAS 2 ATRAVEZ DE C5A Y C3A

3 formas de activar la vía del complemento

 Vía clásica- por la formación del complejo antígeno anticuerpo que es

inmunidad adaptativa
 2.-Vía alterna y 3.-via de lectinas : Presencia solo de agítenos que genera la
activación de ambas vías( alterna y de lectinas)
 Pseudomona es capaz de destruir la quimotaxis anafilotaxis
 Signos cardinales:
 rojo
caliente
Aumento de volumen
Doloroso
Limitación funcional

Iterleucina +1
 Inducción de proteínas de fase aguda como la proteína c Reactiva, la ferritina
que son proteínas que se elevan en proceso de inflamación
Factor de necrosis Tumoral alfa
 -(es un pirógeno andogeno produce fiebre) también llamad caquexina

Interleucina 12
 activan las células NK y promueven la diferenciación de las células th1
(cooperadoras) las th1 son para la defensa d e invasiones intracelulares o vírales

Interleucina 6
 igual es un pirógeno andogeno y estimula la inflamación relacionada con el
miedo a multiple
 Interferones alfa y beta tienen efecto anti viral poderoso
 Inhibidor de la interleucina1 es la anakinra
 De la 2 es la tocilizumab
 Estamos hablando de inhibidores antiinflamatorios que promueven la
inflamación

Interleucina 2
 Es la responsable de la respuesta inmunológica, producida por células t y
estimula la proliferación de todas las células NK macrófagos linfocitos etc. Si yo
2uiero bloquear la respuesta inmune el medicamento que debo dar es la
ciclosporina es un inhibitorio de la interleucina 2.

 La respuesta inmune se bloquea en trasplantes y enf. auto inmune Con estos

medicamentos: Ciclosporina , tacrolimus, calcineurinicos

Interleucina 4
 responsable d estimula la diferenciación de las células th2 , que nos defienden
frente a parásitos particularmente helmintos

 La interleucina 5 ( se llama factor estimulante de colonias de eosinófilos)

Factor de crecimiento transformador beta junto a la interleucina 10

 son citocinas antiinflamatorias que inhíben la proliferación y activación de
células T, y estimula la producción de IgA a nivel de las mucosas

 Interferón gama tiene efecto más efecto proinflamatorio activa macrófagos y

también tiene efectos antivirales

 Th1 es intracelular
 Th2 es frente parásitos ( helmintos no protozoarios como los helmintos)
 Th17 es en mucosas
 En una leishmaniasis participa las th1 porque es intracelular
 En una giardiosis la respuesta es por los th17 si está en la mucosa

 Las células dendríticas presentadores de antígeno no son de la inmunidad

adaptativa pero son clave para la inmunidad adaptativa pero son quienes van
activar al linfocito
 Las células de antígeno profesionales son macrofago células dentriticas y células
b , estas son las profesionales , son especializadas en la respuesta de
estimulación frente al linfocito t.

 Células endotelialesl y epiteliales, también pueden presentar al antígeno, pero no

son expertas