UNIVERSIDAD ESTATAL PENÍNSULA DE SANTA ELENA

FACULTAD DE CIENCIAS DEL MAR

CARRERA

BIOLOGÍA

PERTENECE

MOSQUERA ESPINOZA_PARALELO 2

TEMA

HISTORIA Y DESCUBRIMIENTO

ASIGNATURA

BIOLOGIA MOLECULAR

DOCENTE

PH.D. ERIKA SALAVARRÍA PALMA.

PERÍODO ACADÉMICO

2023 – 1
 HISTORIA Y DESCUBRIMIENTO DEL ÁCIDO
DESOXIRRIBONUCLEÍCO ADN

Responda a las siguientes preguntas sobre la historia y descubrimiento del ADN.

 Explique la relación que encontró Garrod entre sustancias anormales en la orina y
el papel de los genes en las rutas metabólicas. ¿Cómo llego Garrod a la noción de
que tales desórdenes metabólicos son hereditarios?
Estudiando la orina y viendo cuáles eran las sustancias que un individuo anormal
excretaba, Garrod logró seguir la pista de los desechos metabólicos de una enfermedad
llamada alcaptonuria, que se caracteriza porque en la orina de los enfermos se
encuentran unas sustancias llamadas alcaptones, las cuales son detectadas fácilmente
pues son de color negro.
Garrod estudió los patrones similares en varias familias, analizando el patrón
autosómico recesivo hereditario, y postuló que la enfermedad era causada por la
mutación en el gen que codifica a una enzima relacionada con el metabolismo de
los alcaptanos.

 ¿De qué manera indica el trabajo de Muller que los genes tienen estructura
química discreta?
Muller estableció que los genes tienen una existencia física capaz de cambiar o alterarse
(mutar) por agentes externos, y que su característica más importante es el que estas
variaciones sean heredables. De esta forma quedó establecido que la forma en la cual
aparece la variación en la evolución es a través de mutaciones o cambios físicos en los
genes. Al mismo tiempo estos estudios plantearon el interrogante de si las radiaciones
son las causantes de las mutaciones naturales en el hombre. 

 Explique el enunciado "Un gen, una enzima". ¿Es en realidad correcto?

Desarrollo.
El enunciado “un gen, una enzima” es incorrecto. Hoy sabemos
Los genes codifican mucho más que las enzimas, lo que suponemos porque
la información en el ADN es enorme.

 Describa como las marcas radiactivas guiaron a Hershey y Chase a identificar el

ADN como el agente hereditario de los virus bacteriófagos.
En un primer experimento, marcaron el ADN de los fagos con el isótopo
radiactivo fósforo-32 (P-32). El ADN contiene fósforo, a diferencia de los
20 aminoácidos que forman las proteínas. Dejaron que los fagos del cultivo infectaran a
las bacterias Escherichia coli y posteriormente retiraron las cubiertas proteicas de las
células infectadas mediante una licuadora y una centrífuga. Hallaron que
 el indicador radiactivo era visible sólo en las células bacterianas, y no en las cubiertas
proteicas.
 Si Chargaff hubiera trabajado sólo con la bacteria E. coli, ¿Cómo podría esto
haber afectado el descubrimiento del apareamiento de bases? Describa qué
encontró en realidad.
El emparejamiento de bases explica las reglas de Chargaff, es decir, por qué la
composición de A siempre es igual a la de T y la composición de C es igual a la de
G1111start superscript, 11, end superscript. Donde hay una A en una cadena, debe
haber una T en la otra, y lo mismo es cierto para G y C. Puesto que una purina grande
(A o G) se empareja siempre con una pirimidina pequeña (T o C), el diámetro de la
hélice es uniforme, de aproximadamente 222 nanómetros.

 ¿Qué indicaron las medidas 2.0 nm, 0.34 nm, 3.4nm a Wilkins y Franklin? ¿Qué
representa realmente esto?
Habían deducido según estos protones, que las bases nucleotidicas (que son moléculas
planas) se apilan como peldaños de una escalera.

 Enliste tres aspectos de la estructura de los ADN descubiertos previamente por

otros, que guiaron a Watson y Crick a construir un modelo exacto de ADN.
¿Cuáles de estos guiaron a la predicción de Crick de cómo podría realizarse la
duplicación?
 Johann había descubierto las bases moleculares la vida, el ADN. Sin embargo, su
papel crucial en la determinación de la herencia genética no se demostró hasta 1943.
Desde entonces, se dio una auténtica carrera científica por ver quién sería el primero
en descubrir la estructura de la molécula de ADN.

 Rosalind Franklin usaba una técnica relativamente nueva llamada cristalografía de

rayos X para estudiar el ADN. Gracias a ella pudo tomar un patrón de difracción de
rayos X de una muestra de ADN. Las fotografías mostraron la forma claramente
helicoidal del ADN.

 Velázquez dijo que, aunque ciertamente es estético el modelo de la doble cadena,

“lo revolucionario son estas reglas de apareamiento, así como la secuencia de las
bases nitrogenadas a lo largo de las cadenas de ADN”, donde se encuentra la
información biológica de todos los seres vivos.