EXPERIENCIAS FORMATIVAS EN

SITUACIONES REALES DE TRABAJO

(EFSRT 3)

GRUPO 1

TEMA:
POE DE RECEPCIÓN DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS,
DISPOSITIVOS MÉDICOS Y PRODUCTOS SANITARIOS

CARRERA Y SECCIÓN:
FARMACIA TECNICA - 4NFT 51 - 56

DOCENTE:
DE LA CRUZ VASQUEZ JESUS PABLO

INTEGRANTES:
BENANCIO JIMENEZ ELVIA MARLENY
GARCIA SOLIS LEYLA
TUPIA ROQUE ALEXIS OMAR
VALLADARES LLUSHO JULISSA NOEMÍ

2023
 POE DE RECEPCIÓN DE PRODUCTOS
FARMACEUTICOS, DISPOSITIVOS
MÉDICOS Y PRODUCTOS SANITARIOS

OBJETIVOS:
1. Asegurar la calidad, seguridad y eficacia de los
productos farmacéuticos, dispositivos médicos y
productos sanitarios en la botica.
2. Cumplir con regulaciones y normativas locales.
3. Establecer gestión de inventario eficaz para
disponibilidad constante y entrega puntual.

ALCANCE:
El proceso es realizado por el
equipo de gestión de recepción
de productos en la botica.

BASES LEGALES:
1. Ley N° 26842: Ley general de salud
2. Ley N° 29459: Ley de productos farmacéuticos, dispositivos
médicos y productos sanitarios
3. D.S 014-2011-SA: Reglamento de establecimientos farmacéuticos
4. D.S 016-2011-SA: Reglamento de registro, control y vigilancia de
productos
5. Resolución ministerial N 233-2015/MINSA: Incorporación de
disposiciones a Manual de Buenas Prácticas de Almacenamiento

FRECUENCIA DE APLICACIÓN:
Cada vez que llega un artículo
farmacéutico, dispositivo médico o
producto sanitario para su venta.

DEFINICIONES:
Se definen términos como envase primario,
envase secundario, incumplimiento de
requisitos, deterioro de conservación,
observación de salubridad, contaminación,
alteración, producto falsificado, entre otros.
 RESPONSABILIDADES:
El Director Técnico (Químico Farmacéutico)
supervisa, el Técnico en Farmacia aplica y la
Propietaria supervisa el cumplimiento.

MATERIALES:
1. Documentos de recepción,
manuales, formatos de registro,
equipos para organización.

CONSIDERACIONES GENERALES::
La adquisición se respalda con
facturas o guías a nombre de la
botica.

PROCEDIMIENTO - DESARROLLO:
1. Se detalla el proceso de
recepción y revisión de
productos, verificación de
conformidad, inspección
detallada, análisis
organoléptico,
almacenamiento y acciones
en caso de incumplimiento.
RECEPCIÓN DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS,
DISPOSITIVOS MÉDICOS Y PRODUCTOS SANITARIOS

2 VERIFICACIÓN 4 VERIFICACIÓN
1 RECEPCIÓN DE 3 VERIFICACIÓN
DE
DE
CANTIDADES ENVASES
EMPAQUES

5 VERIFICACIÓN 6 REGISTRO 7 ALMACENAMIENTO

DE EN EL
ROTULADOS SISTEMA
 REFERENCIAS:
Se mencionan manuales y
disposiciones legales
relacionadas.

DISTRIBUCIÓN DE POE:
1. El procedimiento y su hoja de control
son resguardados y distribuidos
aprobadamente.

MOTIVO DE REVISIÓN DEL

PROCEDIMIENTO:
Se actualizará el procedimiento
si hay cambios en la normativa
o mejoras identificadas.

ANEXOS

GRACIAS