POLITÉCNICO SUPERIOR DE COLOMBIA

TALLER EVALUATIVO MÓDULO 2

DIPLOMADO:

ADMINISTRACIÓN DE SERVICIOS FARMACÉUTICOS

TUTOR

JORGE CUARTAS

ERIKA AGUDELO CORREA

CC 43.187.853

MEDELLÍN
NOVIEMBRE 2017
TALLER EVALUATIVO MÓDULO 2

1. ¿Defina prescripción médica?

Prescripción es uno de los aspectos más importantes de la consulta médica, se

refiere a las instrucciones que se le dan al paciente una vez evaluado y
establecida la causa fundamental de los síntomas que motivaron su visita.

Se refieren a la indicación por parte del médico de los medicamentos que deberán
administrarse para recuperar la salud, esta información se suministra por escrito al
paciente en un formulario que se conoce como récipe o receta médica en el que
debe estar identificado tanto el médico como el paciente y debe además se
emitido en letra clara y legible o bien de forma impresa, debidamente firmado y
sellado. ( https://www.definicionabc.com, 2017)

¿Y cuáles son las características de una formula médica?

CONTENIDO DE LA PRESCRIPCIÓN.

La prescripción del medicamento deberá realizarse en un formato el cual debe

contener, como mínimo, los siguientes datos cuando estos apliquen:

Nombre del prestador de servicios de salud o profesional de la salud que

prescribe, dirección y número telefónico o dirección electrónica.

Lugar y fecha de la prescripción.

Nombre del paciente y documento de identificación.

Número de la historia clínica.

Tipo de usuario (contributivo, subsidiado, particular, otro).

Nombre del medicamento expresado en la Denominación Común Internacional

(nombre genérico).

Concentración y forma farmacéutica.

Vía de administración.

Dosis y frecuencia de administración.

Período de duración del tratamiento.

Cantidad total de unidades farmacéuticas requeridas para el tratamiento, en
números y letras.

Indicaciones que a su juicio considere el prescriptor.

Vigencia de la prescripción.

Nombre y firma del prescriptor con su respectivo número de registro profesional.

(https://www.consumoteca.com, 2011)

2 - ¿Cuáles son las posibles consecuencias de la automedicación?

La automedicación consiste en administrarse un medicamento para el alivio de

alguna dolencia o enfermedad, sin la dirección o    prescripción de    un facultativo.

Es una muy mala práctica realizada por la mayoría de las personas como: adultos,
niños cuyos padres les dan medicamentos, y jóvenes y los adultos mayores, por lo
que es conveniente educarnos todos para erradicar esa costumbre.

Las consecuencias de la automedicación pueden ser: efectos dañinos para la

salud, intoxicación o envenenamiento, desarrollo de    alergias,aparición de efectos
no deseados, ocultar o prolongar una enfermedad.

La automedicación sin control médico o farmacéutico comporta una serie de

riesgos para la salud que en la mayoría de los casos son desconocidos por los
ciudadanos:

Toxicidad: efectos secundarios, reacciones adversas y en algún caso intoxicación.

Falta de efectividad, porque se utilizan en situaciones no indicadas. Por ejemplo,

la toma de antibióticos para tratar procesos víricos contra los cuales estos
medicamentos no son efectivos.

Dependencia o adicción.

Enmascaramiento de procesos clínicos graves y consecuentemente retraso en el

diagnóstico y tratamiento.

Interacciones con otros medicamentos o alimentos que la persona esté tomando.

Puede haber una potenciación o una disminución del efecto del medicamento.

Resistencias a los antibióticos. El uso excesivo de antibióticos puede hacer que

los microorganismos desarrollen mecanismos de defensa delante de estos
medicamentos de manera que dejan de ser eficaces. (ACOSTA, 2012).
3 - A partir del siguiente caso clínico, realice un informe de RAM en el
formato FORAM del INVIMA.

CASO CLINICO:
NOMBRE DEL PACIENTE: JOSÉFA MARÍA OBANDO
EDAD: 47 AÑOS
SEXO: FEMENINO
MEDICAMENTO: FENITOÍNA
LOTE: S0025
FECHA DE VENCIMIENTO: 30/ENERO/2004
MARCA: EPAMÍN
CONCENTRACIÓN: 100 MG CAPSULAS
REGISTRO SANITARIO: M-000203

 Paciente ingresa al hospital con diagnóstico: sospecha de intoxicación

secundaria al uso de Fenitoína. Con niveles de 100mcg/mL.
 Médico tratante describe síndrome cerebeloso con disartria, nistagmo,
ataxia y caídas.
 Refiere que previo ingreso consumía Carbamazepina por epilepsia y debido
a que se acabó en el hospital, ella lo cambio por Fenitoína en dosis
similares a Carbamazepina.
 Resultado de la RAM: Recuperado
 Requirió Hospitalización: si (24 días)
 Medicamento sospechoso: Fenitoína
 Dosis Final: 200 mg Vía Oral, 3 veces día
 Indicación: Automedicación por epilepsia;
 Fecha inicio: 01/12/2003    - Fecha final: 15/12/2003
 La dosis letal media en adultos se estima en 2 a 5g. Los síntomas iniciales son
nistagmo, ataxia y disartria. Otros signos son temblor, hiperreflexia,
somnolencia, letargo, trastorno del habla, visión borrosa, nauseas, vómitos.
 NOTA: Los datos No suministrados pueden ser ficticios.
 FORMATO DE REPORTE DE SOSPECHA DE REACCIÓN
ADVERSA A MEDICAMENTO – FORAM
Reporte
ante la
más
mínima
sospech
a de
reacción
adversa
a
medica
mento;
registre
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informac
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forma
clara,
legible,
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aduras
ni uso
de
correcto
ry
según
los
parámet
ros
establec
idos en
la
segunda
página.
1. ORIGEN DEL REPORTE
Fecha de
Departamento Distrito / Municipio
notificación
2003 12 15 Antioquia Venecia
Institución Servicio Código de Habilitación

Hospital San Rafael Urgencias Fo-M3-P1-43

2. INFORMACION DEL PACIENTE
Régimen de Afiliación: EPS: Medisalud Etnia: Mestiza Iníciales:
Fecha de Nacimiento Identificación No. de Identificación Sexo Peso (Kg) Estatura (cm)
C.C C.EX T.I R.C M.S F
1970 05 13 68 1.61
X
Diagnóstico principal y
condiciones clínicas Sospecha de intoxicación secundaria al uso de Fenitoína. Con niveles de
concomitantes 100mcg/mL
relevantes:
Fecha de inicio de la
reacción 3. DESCRIPCIÓN DE LA REACCION - En caso de existir otros eventos/reacciones adversas a medicamentos, escriba la
fecha de inicio de cada una.
2003 12 01
Evolución (Marcar con una X)
□ Recuperado sin secuelas
X Recuperado con secuelas
Sindrome cerebeloso con disartria, nistagmo, ataxia y caídas, □ Aún sin recuperación
debido a que se sospecha de una intoxicación secundaria al Severidad (Marcar con X)

consumo de Fenitoína, puesto que se acabó el medicamento en X Produjo o prolongó hospitalización

el hospital y el paciente optó por utilizar la misma dosis que la □ Malformación en recién nacido
□ Existió riesgo de muerte a causa de la reacción
carbamazepina.
□ Produjo la muerte (Fecha: _______________)
□ Otros:________________________________
□ Desconocido
4. MEDICAMENTOS - Registre todos los medicamentos utilizados y marque con una X en la columna “S”,
Medicamento Dosis Velocidad
(Denominación Común Vía de Motivo de Fecha de Fecha de
S Frecuencia de
Internacional o Nombre Cantidad Unidad admón. prescripción inicio finalización
Infusión
genérico)
Cada 8
X Fenitoína 100mg 180 Tab Oral Epilepsia 01-12-2003 15-12-2003
horas

Información comercial del medicamento sospechoso

Fabricante Nombre de Marca Registro sanitario Lote Fecha de vencimiento

Quirupos Epamín M-000203 S0025 30-01-2004

5. MANEJO DEL EVENTO Y DESENLACE
Suspensión (Marcar con X) Si No N/A Re-exposición (Marcar con X) Si No
N/A

1. ¿El evento desapareció al

suspender el medicamento? X 1. ¿El evento reapareció al re-administrar al medicamento?
2. ¿El evento desapareció o redujo 2. ¿El paciente ha presentado anteriormente reacción al
su intensidad al reducir la dosis? medicamento?
El evento desapareció con tratamiento farmacológico? SI □ / NO X – Cual:
6. INFORMACIÓN DEL NOTIFICANTE PRIMARIO
Notificante (nombre) Profesión

ORLANDO MEDINA DUARTE MÉDICO GENERAL

Dirección (Institución) Teléfono Correo Electrónico institucional

Calle sucre # 52-55 8490723 esesanrafael@gmail.com

Referencias
https://www.definicionabc.com. (2017). Obtenido de
https://www.definicionabc.com/salud/prescripcion.php

ACOSTA, R. (08 de MARZO de 2012). http://www.venelogia.com. Obtenido de

http://www.venelogia.com/archivos/6352/

https://www.consumoteca.com. (22 de ENERO de 2011). Obtenido de

https://www.consumoteca.com/bienestar-y-salud/medicamentos/que-partes-deben-
tener-y-datos-incluir-por-ley-las-recetas-medicas/