Segundo Examen Parcial

Biotecnología
MVZ

1.- Se basan en la eliminación de grandes "fragmentos" de la secuencia un gen a través de la manipulación

genética.

A. Mutagénesis por Deleción

B. Recorte de promotores
C. Mutagénesis Dirigida
D. Todos los Anteriores
E. Ninguno de los anteriores

2.- Generación de mutaciones en regiones específicas del gen con el propósito específico, por ejemplo,
cambiar un sitio de fosforilación

A. Mutagénesis por Deleción

B. Recorte de promotores
C. Mutagénesis Dirigida
D. Todos los Anteriores
E. Ninguno de los anteriores

3.- Los primers que se utilizan en la PCR no son específicos en la mayoría de las bases, ya que hay que lograr
que se hibriden a las hebras del DNA y poder llevar así una mutación en alguna Base.

A. Falso
B. Verdadero

4.- Para lograr separar la doble cadena de DNA durante una PCR se utiliza

A. Las mismas moléculas proteicas (Topoisomerasas) que el organismo necesita

B. Las enzimas DNA pol son las encargadas de llevar dicha acción
C. La DNAtaq pol. Es la encargada, ya que esta tiene la capacidad de realizarlo
D. Todos los anteriores
E. Ninguno de los anteriores

5.- La utilidad de la mutagénesis sitio dirigida radica en que se puede obtener

A. Cambiar la estructura primaria de una proteina

B. Cambio de un codón mediante el cambio a su vez de un nucleótido
C. Poder investigar las interacciones de los sitios importantes e interacciones en las proteinas
D. Todos los anteriores
E. Ninguno de los anteriores

6.- La variabilidad genética en la naturaleza se obtiene por mutaciones, pero también existen mecanismos
más complejos que pueden hacer que el ADN no cambie por un error de copia, sino en base a la adquisición
de genes de otras especies.

A. Mutación sitio dirigida

B. Transferencia Horizontal
C. Mutación puntual
D. Todos los anteriores
E. Ninguno de los anteriores
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7.- Esta metodología nos ha permitido ver que la mayoría de los organismos han incorporado genes que
provienen de otros organismos y que eso es un proceso muy frecuente.

A. La PCR
B. La electroforesis en gel
C. La secuenciación
D. Todas las anteriores
E. Ninguna de las anteriores

8.- Esta bacteria es capaz de producir una molécula que elimina a las larvas al alimentarse de plantas

A. Elysia chlorotica
B. Agrobacterium tumefaciens
C. Aegilops ventricosa
D. Todas las anteriores
E. Ninguna de las anteriores

9.-Este organismo es capaz de aprovechar los cloroplastos para la obtención de energía.

A. Elysia chlorotica
B. Agrobacterium tumefaciens
C. Aegilops ventricosa
D. Todas las anteriores
E. Ninguna de las anteriores

10.- En la mayoríade las variedades de trigo cultivadas se han introducido genes de especiessilvestres,
muchas veces malas hierbas, como

A. Elysia chlorotica
B. Agrobacterium tumefaciens
C. Aegilops ventricosa
D. Todas las anteriores
E. Ninguna de las anteriores

11.-Cuando la ____________ infecta a las células vegetales introduce un plásmido dentro del genoma de la
planta, y con ello las convierte en transgénicas, ya que el ADN de la bacteria acaba incorporado al ADN de
la planta.

A. Elysia chlorotica
B. Agrobacterium tumefaciens
C. Aegilops ventricosa
D. Todas las anteriores
E. Ninguna de las anteriores
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12.- Son fragmentos del Gen de los eucariotas que no son codificantes

A. Exones
B. Promotor
C. Intrones
D. Todas las anteriores
E. Ninguna de las anteriores

13.- La polimerasa durante una PCR es sometida a diferentes ciclos de calentamiento y enfriamiento

A. Falso
B. Verdadero

14.- Existe un intercambio de genes entre las dos especies que se unen de forma artificial, cómo cuándo se
polinizan las plantas con los insectos, así que llevamos comiendo fruta transgénica desde el Neolítico.

A. Falso
B. Verdadero

15.- La temperatura de elongación o crecimiento de la cadena en una PCR está en el rango de

A. 70° C a 72° C
B. 40° C a 60° C
C. 95° C a 97° C
D. Todas las anteriores
E. Ninguna de las anteriores

16.- La temperatura de alineamiento o hibridación del primer de la cadena en una PCR está en el rango de

A. 70° C a 72° C
B. 40° C a 60° C
C. 95° C a 97° C
D. Todas las anteriores
E. Ninguna de las anteriores

17.- Desde un punto de vista metodológico y por lo cual fué desarrollada, la PCR tiene cómo objetivo

A. Realizar diagnósticos clínicos

B. Amplificar fragmentos específicos de una región del DNA
C. Realizar la identificación filogenética de los organismos, al ser un paso importante en la secuenciación
D. Todas las anteriores
E. Ninguna de las anteriores

18.- Son algunas de las labores biotecnológicas en las cuales la PCR es una herramienta fundamental

A. Realizar diagnósticos clínicos

B. Amplificar fragmentos específicos de una región del DNA
C. Realizar la identificación filogenética de los organismos, al ser un paso importante en la secuenciación
D. Todas las anteriores
E. Ninguna de las anteriores
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19.- De acuerdo a la secuencia, determina cuales primer son los necesarios para llevar a cabo una mutación
sitio dirigida en el aminoácido 10 para su cambio a Val. Determina la secuencia de AA de cada triplete. Explica
el porqué de los primers elegidos.

1 atg caa gta gaa cgc tgc aga ctt tac ctt gct aaa gtt gga aga 45

1 15

46 gtt acg aac ggg tgc gta acg cgt agg tac cct gcc tac tac cgg 90

16 30

91 ggg ata act att gga aac gat agc tac tac cgc ata aca gca ttt 135

31 45

A. Primer Forward: agactttacgttgctaaagtt PrimerReverse: aggtaccctccctactaccgg

B. Primer Forward: agactttacgttgctaaagtt Primer Reverse: aggtaccctgcctactaccgg
C. Primer Forward: agagtttaccttgctaaagtt Primer Reverse: aggtaccctgcctactaccgg
D. Todos los anteriores
E. Ninguno de los anteriores