CONECTA.

1. Ciclo celular.
2. Replicación del ADN.
3. Transcripción.
4.Maduración de los ARNs.
5.Código Genético y Traducción.

1. Ciclo celular.
1. Una deleción resulta en una primasa defectuosa en células de la mosca D.

_
melanogaster. Al final de la etapa S, encontraremos en sus núcleos:
a. las hebras de ADN originales más los fragmentos de Okasaki
b. las hebras de ADN originales sin duplicar
c. las hebras de ADN originales más las hebras copia continuas
yl
d. las hebras de ADN originales duplicadas

2. Si las células somáticas de un organismo posee en G1 , 100 moléculas de

ADN ¿Cuánto ADN espera encontrar en un ovocito II?
a. 100
ol
b. 200
c. 50
d. 25

3. Se observan células de maíz (2n=20) después de la etapa S y células de

bi

ciruelo (2n=24) antes de la etapa S. ¿Qué opción es correcta?

a. el maíz presenta más moléculas de ADN que el ciruelo
b. el maíz presenta más pares de cromosomas homólogos que el ciruelo
c. el ciruelo presenta más cromosomas de dos cromátides que el maíz
d. el ciruelo presenta más cromátides hermanas que el maíz.

4. ¿Cuáles de las siguientes células de un mismo individuo tienen mayor

cantidad de ADN (Aclaración: neurona, hepatocito y leucocitos son células
somáticas).
a. ovocito II.
b. leucocito en profase.
c. hepatocito en G1.
d. neurona en G0.
e. todas las opciones corresponden a células con la misma cantidad de
 ADN.
5. ¿Cuáles de los siguientes procesos podrían observarse en células cancerosas?
a. Detenimiento del ciclo celular en G2.
b. Ausencia de mitosis
c. Ausencia de ciclinas
d. Detenimiento del ciclo celular en G1
e. Mutaciones que afectan a protooncogenes.

6.Una célula del epitelio pulmonar que se encuentra en la fase G2 del ciclo celular
se caracteriza porque:
a. Presenta cromosomas que tienen 4 moléculas de ADN cada uno.
b. Cada cromosoma presenta 2 cromátides y 2 telómeros.
c. El contenido de histonas es mucho mayor que en G1.

_
d. El núcleo contiene el cuádruple de ADN con respecto a la fase G1.

7.En una célula del parénquima (un tipo de tejido vegetal), hacia el final de la fase
G1 del ciclo celular se observa que:
yl
a. Se tradujeron los ARNm que codifican histonas.
b. Se ensambló el huso mitótico.
c. Se multiplicaron estructuras y aumentó el tamaño celular.
d. Se formó el FPM (factor promotor de la fase M).
ol
8.Cada una de las células hijas que se obtienen al finalizar la segunda división
meiótica tiene, con respecto a la célula madre en G1:

a. igual cantidad de ADN.

b. la mitad del ADN.
c. igual cantidad de cromosomas.
bi

d. la cuarta parte del ADN.

9.Un individuo de una cierta especie tiene un número cromosómico 2n = 24 ¿Cuál

de las siguientes células de este individuo contiene mayor cantidad de ADN en las
etapas del ciclo celular indicadas?
a. una célula en Go.
b. una célula en metafase I.
c. una célula resultante de la mitosis.
d. una gameta.

10.En la regulación de la fase M del ciclo celular intervienen:

a) Ciclinas y quinasas dependientes de Ciclinas.
b) Proteínas denominadas P53.
c) Moléculas denominadas nucleoplasminas.
d) Moléculas denominadas integrinas.

2. Replicación del ADN.

1. La replicación es un proceso:

a. endergónico porque requiere energía para la formación de la doble hélice

b. exergónico porque se libera energía de la ruptura de los enlaces trifosfatos.
c. exergónico porque se libera energía al formarse enlaces covalentes.
d. endergónico porque requiere energía para la formación de enlaces
fosfodiéster.

_
2. Durante el proceso de duplicación del ADN, en una horquilla se observa que:
a. la hebra rezagada se replica de forma continua.
b. las dos hebras hijas se replican en forma continua.
c. la hebra adelantada se replica en dirección 5'--3'
yl d. sólo se replica una de las hebras, que recibe el nombre de hebra
codificante o molde.

3.La duplicación del ADN es semiconservativa porque:

a. La información original se reparte entre las 2 nuevas moléculas de ADN.
ol
b. Una molécula de ADN hija se queda con ambas hebras originales.
c. Cada una de las moléculas de ADN hijas se queda con una hebra original.
d. Una de la molécula doble cadena de ADN hija tiene la información
original y la otra no.
bi

4.En relación a la ADN ligasa, se puede afirmar que:

a. Es capaz de unir el extremo 3’ fosfato de un fragmento de ADN con el
extremo 5’ OH de otro.
b. Requiere del cofactor NADH para la reacción de ligación.
c. Durante la replicación del ADN, es capaz de reparar errores producidos
durante la síntesis de la nueva cadena de ADN.
d. Une polinucleótidos a través de uniones fosfodiéster.

5.La duplicación del ADN eucariota se genera a partir de:

a. Múltiples orígenes de replicación que surgen de cualquier secuencia de la
hebra de ADN.
b. Múltiples orígenes de replicación que originan la separación total de las dos
cadenas de ADN a lo largo de toda la hebra.
c. Múltiples orígenes de replicación que surgen todos simultáneamente.
 d. Múltiples orígenes de replicación con una secuencia nucleotídica
característica.

6.El proceso de replicación del ADN, tiene características de ser:

a) Un proceso bidireccional, dispersivo y asimétrico.
b) Un proceso semiconservador, unidireccional y simétrico.
c) Un proceso simétrico, bidireccional y semiconservativo.
d) Un proceso asimétrico, bidireccional y semiconservador.

7.De las enzimas que participan en la replicación del ADN:

a) La ARN polimerasa sintetiza la nueva cadena en sentido 3’-5’.
b) La ADN ligasa une las dos cadenas complementarias.
c) La nucleasa reparadora reemplaza el cebador por ADN.
d) La ADN polimerasa sintetiza los fragmentos de Okazaki.

_
8.En un laboratorio de investigaciones farmacológicas se sintetizó un compuesto
capaz de inhibir a la enzima responsable de la formación de los cebadores. La
presencia de este compuesto afectaría:
yl
A) el proceso de transcripción.
B) el proceso de traducción.
C) la maduración del transcripto primario.
D) el proceso de replicación del ADN.
9. Los fragmentos de Okasaki son:
ol
a. Secuencias de ADN en la hebra retrasada
b. Los cebadores de la hebra retrasada.
c. Secuencias de ADN en la hebra retrasada y en la líder
d. Los cebadores de la hebra retrasada y de la líder

10. La helicasa:
bi

a. Rompe uniones fosfodiéster

b. Rompe uniones puente de Hidrógeno
c. Forma uniones fosfodiéster
d. Forma uniones puente de hidrógeno

3. Transcripción
1.Si por una mutación apareciera un codón de terminación antes de tiempo en el
ARN mensajero:
a. la proteína resultante tendría el mismo tamaño que la normal
b. la proteína resultante tendría el mismo tamaño que la normal, pero con otra
secuencia de aminoácidos
c. la proteína resultante sería más corta que la normal, y posiblemente, no funcional
d. el ARN mensajero, directamente no sería leído por estar defectuoso

2. ¿Cuál de los siguientes elementos es un sustrato de la transcripción?:

a. ATP
b. ARNpolimerasa
c. AMP
d. ADN molde

3.Si la célula no puede sintetizar la enzima ARN polimerasa:

a. no se puede llevar a cabo el proceso de duplicación
b. no se pueden llevar a cabo los procesos de duplicación y transcripción
c. no se puede llevar a cabo los procesos de transcripción y traducción

_
d. no se pueden llevar a cabo los procesos de duplicación y traducción

4.De la transcripción de la secuencia de ADN 3’ ACCGC 5’, se obtiene la hebra:

a) 5’ UGGCG 3’.
yl
b) 5’ TGGCG 3’.
c) 3’ UGGCG 5’.
d) 5’ ACCGC 3’.

5.Sobre la transcripción en eucariotas podemos afirmar que:

ol
a) La ARN polimerasa sintetiza una cadena de ARN en sentido 3’-5’ a partir del ADN
molde.
b) El transcripto primario posee una secuencia de bases complementaria a la
cadena molde pero posee U en vez de T.
c) Existen factores de transcripción específicos que son requeridos por el
operador.
bi

d) El transcripto primario debe salir del núcleo para ser traducido.

6.La transcripción durante el ciclo celular:

a. Ocurre durante toda la interfase.
b. Ocurre solamente durante la etapa G1.
c. Ocurre solamente durante la etapa M.
d. Ocurre solamente durante la etapa G2.

7.A partir de un ADN molde 5 ́ TTACGCGCGAAACAT3 ́ se obtendrá un ARN

mensajero:
a. 3 ́ AAUGCGCGCUUUGUA 5 ́
b. 5 ́ UUACGCGCGUUUGAU 3 ́
c. 3 ́ UUACGCGCGUUUGAU 5 ́
d. 3 ́ AATGCGCGCTTTGTA 5 ́

8.Señale la etapa del proceso de transcripción que no está presente en organismos

procariotas:
a. Terminación.
b. Iniciación.
c. Elongación.
d. Maduración.

9.Para transcribir un gen en procariontes y eucariontes se requiere, entre otras

cosas:
a. La síntesis previa de un cebador o primer.
b. Disponibilidad de los siguientes sustratos: ATP, GTP, TTP y CTP.
c. Una ARN polimerasa que lea la cadena molde de ADN en dirección 3’ a 5’.

_
d. Factores de transcripción basales y específicos.

10.La enzima ARN polimerasa procariota:

a. Reconoce al ARN mensajero en el extremo del capuchón.
yl
b. Reconoce al codón STOP con un factor de terminación.
c. Reconoce al promotor del gen.
d. Reconoce al codón de iniciación AUG.
ol
11. La transcripción en procariotas finaliza por la existencia de:
a. Sitios de corte y poliadenilación.
b. Secuencias de finalización.
c. Proteínas que impiden a la polimerasa seguir transcribiendo.
d. Una cantidad limitada de bases transcriptas.
bi

4. Maduración de los ARNs

1. Muchos ARNm procariotas son policistrónicos lo que significa que tienen más
de un sitio de inicio de la traducción y portan información para más de una
proteína.
Verdadero
Falso

2. Dada la siguiente secuencia de un transcripto primario 5’ UUAGUACCG 3’.

Indique la secuencia de la cadena antimolde:
 a. 5’ AATCATGGC 3’
b. 3’ AAUCAUGGC 5’
c. 3’ GCCATGATT 5’
d. 3’ AATCATGGC 5’

3.Dada la siguiente cadena antimolde 3’GGCCCAGTA 5’. Indique cuál seria la

secuencia del transcripto primario:
a. 3’ GGCCCAGUA 5’
b. 3’GGCCCAGTA 5’
c. 5’ CCGGGTCAT 3’
d. 5’ CCGGGUCAU 3’

4. El splicing alternativo tiene como consecuencia:

a. La expresión de genes en células de ciertos tejidos, pero no en células de

_
otros tejidos.
b. Formar una familia de proteínas diferentes a partir de un mismo gen.
c. Proporcionar una mayor estabilidad del ARNm.
d. Que un determinado ARNm se transcriba en células de ciertos tejidos, pero
yl no en células de otros tejidos.
e. Que se transcriban diferentes ARNm.

5. En células eucariotas, la transcripción requiere:

a. Que el ARNm salga del núcleo y se dirija al citoplasma.
ol
b. De la presencia de aminoácidos
c. La unión de factores de transcripción a la ARN polimerasa
d. La unión del ARNm al ribosoma
e. La eliminación de intrones

6.En los procariontes el proceso de transcripción puede llevarse a cabo en

bi

presencia de:
a. Una ARN polimerasa que reconozca la secuencia promotora.
b. Una ARN polimerasa que lea el molde en sentido 5 ́-3’ y sintetice en dirección
3 ́- 5 ́.
c. una secuencia promotora en la hebra de ARN.
d. la presencia de GTP, TTP, CTP y ATP.

7.Una planta transgénica contiene un gen con la siguiente estructura (NT =

nucleótidos): promotor (1000 NT) - exón 1 (200 NT) - intrón 1 (400 NT) - exón 2 (100
NT) - intrón 2 (300 NT) - exón 3 (300 NT). Indicar cuál de las siguientes afirmaciones
es correcta:
a. por splicing alternativo del exón 1, el ARNm maduro tendrá 800 nucleótidos.
b. el ARNm maduro tendrá 1600 nucleótidos
 c. al eliminarse los exones y empalmarse los intrones, el ARNm tendrá 700
nucleótidos.
d. el ARNm maduro tendrá 600 nucleótidos.

8.El ARNm maduro de organismos eucariotas:

a) Puede traducirse con la presencia de intrones y exones.
b) Se traduce inmediatamente después de la transcripción.
c) Poder unirse a la subunidad mayor del ribosoma.
d) Se poliadenina.

9.En cuanto al procesamiento del ARN se puede afirmar que:

a) Todos los intrones son removidos antes de que el ARNm maduro abandone el
núcleo.
b) El agregado del capuchón CAP en el extremo 5’ es postranscripcional.

_
c) La señal de poliadenilación se encuentra luego de la secuencia de terminación,
ya que la poliadenilación se da en el extremo 3’.
d) Se da tanto en eucariotas como en procariotas.
yl
10.Podemos afirmar con respecto a las modificaciones del transcripto primario que:
a) Se incorpora un Cap en el extremo 3 ́del ARNm.
b) La cola poli A como el Cap evitan la degradación enzimática del transcripto
primario.
c) Se produce corte de exones y empalme de intrones.
ol
d) El agregado de la cola de Poli A no requiere de enzimas.

5. Código genético y Traducción

bi

Para que se lleve a cabo el proceso de traducción es necesario contar, entre otros
elementos, con:
A) ARNm unidos a los aminoácidos, ARNt ingresando a los ribosomas
B) ARNm, aminoácidos y ARNt unido al ATP dentro de los ribosomas.
C) Un ribosoma que reconozca el codón AUG en el ARNm y aminoácidos unidos a
ARNt
D) Un ribosoma que reconozca el codón AUG del primer ARNt y aminoácidos.

1. En un polirribosoma eucariota:
a. Se sintetizan distintos tipos de cadenas polipeptídicas.
b. Se sintetiza la misma cadena polipeptídica varias veces.
c. Los ribosomas leen información genética distinta.
d. Los ribosomas leen información genética distinta pero sintetizan la
 misma proteína.

2. Para que el proceso de traducción se lleve a cabo se requiere la presencia, entre

otros elementos, de:
a. ARNm, peptidiltransferasa y aminoácidos.
b. ADN molde, ADN polimerasa y ribonucleósidos trifosfatados.
c. ADN molde, ARN polimerasa y ribonucleósidos trifosfatados.
d. ARNm, ARN polimerasa y aminoácidos.

3.Se determina la secuencia de nucleótidos de un ARNm y se puede observar que

está formado por 80 codones contando desde el inicio al stop inclusive. Por lo tanto,
la proteína resultante tendrá:
a. 79 aminoácidos.
b. 80 aminoácidos.

_
c. 81 aminoácidos.
d. 160 aminoácidos.

4.A partir del análisis del siguiente ARNm : 5 ́ Cap UGU UGC CAA AUG UUA CGA
yl
UAG AAAAAAAAAAAAA.. 3 ́ , se puede afirmar que ha sido transcripto:
a. en el núcleo de eucariontes y codifica para 4 aminoácidos.
b. en el citosol de procariotas y codifica para 4 aminoácidos.
c. en el citosol de procariotas y codifica para 3 aminoácidos.
d. en el núcleo de eucariontes y codifica para 3 aminoácidos.
ol
5.Cuando se traduce el ARNm 5 ́ UGU AUG CAA UGC CGA AGU UAG 3 ́ se
verifica que el codón AGU solamente codifica para el aminoácido Serina. Esto se
debe a que el código genético es:
a. universal.
b. redundante.
bi

c. no ambiguo.
d. solapado.

6.A través de la biotecnología se logró el desarrollo de bovinos a los que se les

insertaron genes humanos, por lo cual se obtuvieron vacas que expresan proteínas
humanas en su leche. Esto puede ocurrir debido a que el código genético es:
a. universal.
b. redundante.
c. solapado.
d. no ambiguo.

7.En relación a la traducción, se puede afirmar que:

a) Es un proceso que no consume energía.
b) Utiliza los ARNt previamente cargados con sus aminoácidos.
c) En eucariotas, tiene lugar en el núcleo.
d) Utiliza el código genético para saber qué aminoácido codifica para cada codón.

8.La síntesis de proteínas finaliza cuando:

a) Se terminan los ARN de transferencia.
b) Se llega al extremo 3’del ADN.
c) Se ubica algún codón de terminación en el sitio A del ribosoma.
d) Se terminan los aminoácidos.

9.Durante la etapa de elongación en la traducción:

a) Un metionil-ARNtMet se une al sitio E del ribosoma.
b) Cada aminoacil-ARNtaa ingresa al sitio A del ribosoma con gasto de GTP.
c) El ribosoma se transloca del quedando el péptido naciente en el sitio A.

_
d) La enzima peptidil polimerasa cataliza la formación del enlace peptídico.

10.Que el código genético sea degenerado es ventajoso porque:

a) La complementariedad de las bases permite la reparación del ADN.
yl
b) La sustitución de una base puede no resultar en un cambio de un aminoácido.
c) Permite que haya más ARNt que codones.
d) Más de un aminoácido puede ser codificado por el mismo codón.
ol
bi