1.

Se define como la parte de la biología que estudia la composición, estructura y

función de las moléculas biológicamente importantes, así como los procesos en
los que están implicadas:
a. Biología molecular. verdadero
b. Biología animal.
c. Citogenética.
d. Genética.
2. Verdadero o falso: “La citogenética se ha considerado como la parte de la
genética que estudia la estructura, función y comportamiento de los cromosomas
en metafase”. verdadero
3. ¿Cuál es la técnica básica que se lleva a cabo en el laboratorio de biología
molecular?
a. La electroforesis.
b. La PCR. verdadero
c. La cromatografía.
d. Todas son correctas.
4. Se considera el área limpia del laboratorio (sin ADN), en ella se preparan los
reactivos.
a. La sala de preparación de reactivos. verdadero
b. La sala de preparación de muestras y extracción de ADN.
c. La sala de PCR.
d. La sala de post-PCR.
5. Verdadero o falso: “La sala de post-PCR dispone de termocicladores necesarios
y un espacio para añadir las muestras de ADN a la mezcla de reacción”. falso
6. ¿Cómo debe ser el flujo de trabajo y de las muestras en el laboratorio de biología
molecular? unidireccional
7. ¿Cuál es el objetivo de los cultivos celulares? La propagación o crecimiento
de las células eucariotas de organismos pluricelulares en medios artificiales.
8. Si tenemos la siguiente secuencia de ADN:
3´- TACTATGCCTTA-5´.
a. Indica la secuencia de ARNm.
5´-AUGAUACGGAAU-3´
b. Indica la secuencia de aminoácidos.
MET ISO ARG ASN
9. ¿Qué son los ácidos nucleicos? Macromoléculas poliméricas encargadas de
almacenar, transmitir y expresar la información genética.
10. ¿Cuáles son las bases púricas?
a. Adenina y guanina. verdadero
b. Adenina y citosina.
c. Guanina y timina.
d. Todas son incorrectas.
11. Verdadero o falso: “Los ácidos nucleicos se unen mediante puentes de
hidrógeno entre las bases nitrogenadas complementarias. verdadera
12. ¿Cómo se llaman las proteínas a las que se asocia el ADN en eucariotas?
Histonas.
13. Verdadero o falso: “El flujo de información genética es replicación, traducción y
transcripción”. Falso
14. La fase de iniciación se inicia cuando las proteínas específicas reconocen…
a. El promotor.
 b. El origen de replicación. Verdadero.
c. El origen de la burbuja.
d. Todas son correctas.
15. ¿Qué enzima rompe los puentes de hidrógeno en la replicación?
a. Ligasa.
b. Helicasa. Verdadero
c. Proteínas SBB.
d. Topoisomerasa.
16. En la fase de elongación durante la replicación la primasa sintetiza cebadores en
la dirección:

5´-3´

17. ¿Qué enzima cataliza la adición secuencial de nucleótidos en la transcripción?

a. Primasa.
b. ADN polimerasa.
c. ARN polimerasa. verdadero
d. Ninguna de las mencionadas.
18. Verdadero o falso: “En la maduración del ARN en eucariotas se eliminan los
exones”. intrones
19. Es el diccionario que permite traducir una secuencia de bases nitrogenadas a una
secuencia de aminoácidos:
a. Traducción.
b. Código genético. verdadero
c. Transcripción.
d. Código génico.
20. ¿Cuál es el primer aminoácido que se transporta durante la traducción?
Metionina
21. El ribosoma durante la traducción se desplaza a lo largo de la molécula de
ARNm en sentido 5´3´, en un movimiento denominado:
a. Traslocación. verdadero
b. Movimiento ondulatorio.
c. Transposición.
d. Todas son correctas.
22. ¿Cómo se produce la terminación en el proceso de traducción?
Se produce cuando el ribosoma alcanza en el ARNm un codón de
terminación.
23. El primer paso para el pretratamiento de la sangre es la lisis de:
a. Hematíes. Verdadero
b. Glóbulos blancos.
c. Glóbulos rojos.
d. Plaquetas.
24. ¿En qué consiste el pretratamiento en los cultivos celulares?
Hacer en casa.
25. Verdadero o falso: “La homogenización mecánica consiste en someter el tejido a
la acción de proteasas y detergentes que degradan los componentes tisulares,
disgregando las células”. Falsa.
26. Para obtener células de la mucosa oral se puede:
a. Mediante raspado.
b. Mediante enjuague.
 c. Recolectando saliva.
d. Todas son correctas. Verdadero
27. Son los componentes principales de la solución de lisis, su función es
desestructurar la bicapa lipídica de las membranas y desnaturalizar las proteínas
que se insertan en ella:
a. Detergentes. Verdadero
b. EDTA.
c. Proteasas.
d. Agentes caotrópicos.
28. ¿Qué podemos añadir para eliminar el ARN de la extracción de ácidos
nucleicos?
a. ADNasas.
b. ARNasas. Verdadero
c. ARN polimerasa.
d. Helicasas.
29. Se basa en la precipitación de proteínas en presencia de altas concentraciones
salinas:
a. Precipitación con sales. Verdadero
b. Precipitación con solventes.
c. Precipitación por centrifugación.
d. Sedimentación.
30. ¿Cuáles son las ventajas de la automatización en el proceso de
extracción/purificación?
 Garantiza la obtención de ácidos nucleicos altamente purificados.
 Minimiza la contaminación por proteína.
 Evita la contaminación cruzada entre muestras
 Aporta rapidez ya que permite obtener acido nucleico purificado en
menos de una hora.

31. Para mantener la integridad de las muestras de ácidos nucleicos purificados se

usa:
a. Tubos de ensayo.
b. Ependorf o criotubos. Verdadero
c. Matraces.
d. Erlenmeyer.
32. Consiste en la unión de dos moléculas monocatenarias de ácidos nucleicos, por
la complementariedad de su secuencia de bases nitrogenadas.
a. Hibridación. Verdadero
b. Composición.
c. Transcripción.
d. Ligación.
33. ¿Qué permiten las técnicas de hibridación en biología molecular?

Se utiliza para detectar secuencias concretas de ácidos nucleicos mediante el

empleo de sondas. Se marcan para ser visualizadas.
34. Verdadero o falso: “La desnaturalización consiste en la separación de las dos
cadenas de una molécula bicatenaria por ruptura de los puentes de hidrógeno
entre las bases nitrogenadas complementarias”. Verdadero
35. Explica todas las zonas de la curva de fusión de la desnaturalización:

36. ¿Qué es la renaturalización?

Proceso por el cual las dos cadenas de una molecula de ADN
completamente separadas mediante la desnaturalizacion termica vuelven a
reasociarse al bajar lentamente la temnperatura hasta formar la doble
helice original.

37. La reasociación se produce en dos fases:

a. Fase de nucleación y fase de cierre en cremallera. Verdadero
b. Fase de unión y de cierre.
c. Fase de nucleación y de separación en cremallera.
d. Todas son incorrectas.
38. ¿Cómo se obtienen las sondas de ADN de síntesis química?

Se obtiene por condensación química de los nucleótidos.

39. Estas sondas se obtienen por un proceso de clonación y amplificación por
cultivo:
a. De síntesis química.
b. De ADN recombinante. Verdadero
c. De PCR.
d. De vectores.
40. Las sondas de ARN son conocidas como:
a. ARNasas.
b. Ribosondas. Verdadero
c. ARNm
d. ARNr.
41. El marcaje de las sondas se produce introduciendo nucleótidos radiactivos en la
sonda:
a. Fluorocromos.
b. Haptenos.
c. Isótopos radiactivos. Verdadero
d. Todas son incorrectas.
42. En esta fase de hibridación se produce la preparación de la muestra y soporte:
a. Fase de prehibridación. Verdadero
b. Fase de hibridación.
c. Fase de post-hibridación.
d. Todas son incorrectas.
43. ¿Cuál es el objetivo del lavado de poshibridación?

Eliminar los hibridos imperfectos.

44. Si queremos detectar un híbrido y se ha marcado con fluorocromos usamos:

a. Autorradiografia.
b. Bioluminiscencia.
c. Microscopio de fluorescencia. Verdadero.
d. Métodos inmunohistoquímicos.

Tema 6.

45. Es una técnica in vitro de amplificación de ADN que permite obtener millones
de copias iguales de un fragmento concreto de ADN, partiendo de una cantidad
mínima de ADN molde:
a. Reacción en cadena de la polimerasa.
b. Técnica de hibridación.
c. Técnica citogenética.
d. Técnica de amplificación.
46. ¿Cuál fue la idea original de Kary Mullis para la invención de la PCR?
47. ¿Cómo solucionaron el problema de la inactivación del ADN polimerasa por la
temperatura en la PCR?
a. Quitando las ARN polimerasas del medio de reacción.
b. Usando ARN polimerasas termoestables.
c. Disminuyendo la temperatura del termociclador.
d. Todas son correctas.
48. ¿Cuáles son las tres fases del ciclo básico de una PCR?
49. ¿En qué ciclo de PCR obtenemos dos moléculas del gen de interés aislado?
a. Primer ciclo.
b. Segundo ciclo.
c. Tercer ciclo.
d. Todas son incorrectas.
50. Es la forma más simple de PCR, en la que se amplifica un único fragmento de
ADN, con un único par de cebadores y en un único proceso de amplificación:
a. PCR estándar o convencional.
b. PCR no convencional.
c. PCR ultrafina.
d. Todas son correctas.
51. ¿Cómo se calcula la mezcla máster?
52. ¿A qué temperatura corresponde la desnaturalización inicial?
a. 94-95ºC.
b. 72ºC
c. 80-81ºC
d. 50ºC
53. En un resultado positivo de PCR debemos observar:
a. Dos bandas específicas.
b. Ninguna banda específica.
c. Una banda específica.
d. Ninguna es correcta.
54. Son PCR realizadas en condiciones especiales para evitar introducir en los
amplicones mutaciones puntuales por la incorporación de nucleótidos erróneos:
a. PCR con inicio caliente.
b. PCR de grandes fragmentos.
c. PCR de alta fidelidad.
d. PCR no convencional.