Universidad de América

Transferencia de masa I
Contacto de equilibrio en una
y en múltiples etapas
Etapas
• Una etapa se define como una parte de un equipo o combinación de
partes en donde se ponen en contacto dos fases insolubles, donde la
transferencia de masa ocurre entre las fases que tienden a alcanzar el
equilibrio y en donde las fases están separadas.
Proceso de equilibrio en una etapa
• Un proceso de una sola etapa se puede definir como aquel en
el cual dos diferentes fases se llevan a un contacto íntimo y
después se separan.

Proceso de equilibrio de una sola etapa

Proceso de equilibrio en una etapa
• Las dos fases de entrada, Lo y V2 de cantidades y composiciones
conocidas, entran a la etapa, se mezclan y alcanzan el equilibrio, y las
dos corrientes de salida, L1 y V1, salen en equilibrio entre sí.
Efectuando un balance total de masa

𝐿0 + 𝑉2 = 𝐿1 + 𝑉1 = 𝑀

donde L se da en kilogramos (Lbm), V en kilogramos, y M en

kilogramos totales.
Proceso de equilibrio en una etapa
• Suponiendo que los tres componentes, A, B y C estén presentes en las
corrientes y efectuando un balance para A y C,

𝐿0 𝑥𝐴0 + 𝑉2 𝑦𝐴2 = 𝐿1 𝑥𝐴1 + 𝑉1 𝑦𝐴1 = 𝑀𝑥𝐴𝑀

𝐿0 𝑥𝐶0 + 𝑉2 𝑦𝐶2 = 𝐿1 𝑥𝐶1 + 𝑉1 𝑦𝐶1 = 𝑀𝑥𝑐𝑀

• No es necesario contar con una ecuación para B puesto que 𝑥𝐴 + 𝑥𝐵 +

𝑥𝐶 = 1. La fracción de masa de A en la corriente L es 𝑥𝐴 y es 𝑦𝐴 en la
corriente V. La fracción de masa de A en la Corriente M es 𝑥𝐴𝑀
Contacto en equilibrio de una sola etapa
para un sistema gas-liquido
• En los sistemas usuales gas-líquido, el soluto A está en la fase gaseosa V, junto con
el aire B inerte, y la fase líquida L junto con el agua C inerte.

• Puesto que el componente A es el único que se redistribuye entre ambas fases, el

balance de A se puede escribir así:

𝑥𝐴0 𝑦𝐴2 𝑥𝐴1 𝑦𝐴1

𝐿´ + 𝑉´ = 𝐿´ + 𝑉´
1 − 𝑥𝐴0 1 − 𝑦𝐴2 1 − 𝑥𝐴1 1 − 𝑦𝐴1
Proceso de equilibrio en una etapa
• Tanto L ’ como V’ son constantes y casi siempre se conocen
sus valores

• Las ecuaciones anteriores también se pueden escribir usando

unidades molares, con L y V en moles y xA y es yA en
fracción mo1.
Contacto en equilibrio de una sola etapa
para un sistema gas-liquido

Para resolver la ecuación anterior la relación entre 𝑦𝐴1 y 𝑥𝐴1 en

equilibrio está dada por la ley de Henry para soluciones diluidas:

𝑦𝐴1 = 𝐻𝑥𝐴1

Si la solución no está diluida, se debe contar con datos de equilibrio en

forma de una gráfica de 𝑃𝐴 o 𝑦𝐴 en función de 𝑥𝐴 .
Etapas de contacto múltiple a
contracorriente
1. Deducción de la ecuación general.

• Para transferir más, soluto desde, por ejemplo la

corriente V1, el contacto de una sola etapa se
puede repetir volviendo a poner en contacto la
corriente V1, que sale de la primera etapa con
Lo de nuevo.
Proceso de equilibrio de una sola etapa
• Para obtener un producto más concentrado,
generalmente se emplea un contacto de
etapas múltiples a contracorriente.
Etapas de contacto múltiple a
contracorriente
• En la figura se muestra el diagrama del flujo de proceso por etapas a
contracorriente.

• La corriente de entrada L es LO y la corriente de entrada V es VN+1 en lugar de V2,

como en la etapa simple. Las corrientes de producto de salida son V1 y LN, y el
número total de etapas es N.

Proceso de etapas múltiples a contracorriente

Etapas de contacto múltiple a
contracorriente
• El componente A se intercambia entre las corrientes V y L.
• La corriente V está compuesta principalmente del componente B, y la
corriente L, del componente C.
• Los componentes B y C pueden o no ser miscibles entre ellos. El
sistema de dos fases puede ser gas-líquido, vapor-líquido, líquido-
líquido u otros.

Proceso de etapas múltiples a contracorriente

Etapas de contacto múltiple a
contracorriente
Efectuando un balance general de todas las etapas,

𝐿0 + 𝑉𝑁+1 = 𝐿𝑁 + 𝑉1 = 𝑀

• Donde VN+1 es mol/h de entrada LN es mol/h de salida del proceso, y

M es el flujo total.

• Cualesquiera que sean las corrientes que salen de una etapa, están en
equilibrio entre sí. Por ejemplo, en la etapa n, Vn y Ln, están en
equilibrio.
Etapas de contacto múltiple a
contracorriente
• Para un balance general de componentes de A, B o C,

𝐿0 𝑥0 + 𝑉𝑁+1 𝑦𝑁+1 = 𝐿𝑁 𝑥𝑁 + 𝑉1 𝑦1 = 𝑀𝑥𝑀

• Donde 𝑥 y 𝑦 son fracciones mol. En estas ecuaciones también se

pueden usar flujos en kg/h (Ibm/h) y fracciones de masa.
Etapas de contacto múltiple a
contracorriente
• Efectuando un balance total de las primeras n etapas,

𝐿0 + 𝑉𝑁+1 = 𝐿𝑛 + 𝑉1

• Llevando a cabo un balance de componentes de las primeras n etapas,

𝐿0 𝑥0 + 𝑉𝑛+1 𝑦𝑛+1 = 𝐿𝑛 𝑥𝑛 + 𝑉1 𝑦1
Etapas de contacto múltiple a
contracorriente
• Despejando 𝑦𝑛+1 en la ecuación

𝐿𝑛 𝑥𝑛 𝑉1 𝑦1 − 𝐿0 𝑥0
𝑦𝑛+1 = +
𝑉𝑛+1 𝑉𝑛+1

• Ésta es una ecuación de balance de materiales muy valiosa, que

generalmente se llama línea de operación. Relaciona la concentración
𝑦𝑛+1 en la corriente V con 𝑥𝑛 , en la corriente L que pasa a través de la
misma.

• Los términos 𝑉1 , 𝑦1 , 𝐿0 y 𝑥0 son constantes y generalmente se conocen o se

pueden determinar por medio de las ecuaciones.
Etapas de contacto múltiple a contracorriente

2. Contacto a contracorriente con corrientes inmiscibles.

• Un caso importante en el que se transfiere el soluto A, es aquel en el

que las dos corrientes L y V son inmiscibles entre sí y sólo se transfiere
A.

• Cuando se grafica la ecuación anterior en coordenadas 𝑥𝑦 (𝑥𝐴 y 𝑦𝐴 )

generalmente se obtiene una curva, puesto que la pendiente
𝐿𝑛 Τ𝑉𝑛+1 de la línea de operación varia si las corrientes L y V
cambian de una etapa a otra.
Etapas de contacto múltiple a
contracorriente
𝑽1 𝑳𝒐
• En la figura se tiene la gráfica de la línea de equilibrio que
relaciona las composiciones de dos corrientes que salen
en equilibrio de una etapa.

𝑽N+1 𝑳N
Pasos para calcular el número de etapas
requeridas por el método gráfico
• Para determinar el número de etapas ideales requeridas para lograr cierta
separación o reducción de la concentración de A a partir de 𝑦𝑛+1 a 𝑦1 , el
cálculo suele realizarse por métodos gráficos de la siguiente forma:

1. Empezando en la etapa 1, 𝑦1 y 𝑥0 están en la línea de operación. El vapor

𝑦1 sale en equilibrio con la salida 𝑥1 y ambas composiciones están en la
misma línea de equilibrio.

2. Entonces, 𝑦2 y 𝑥1 están en la línea de operación y 𝑦2 está en equilibrio

con 𝑥2 , y así sucesivamente. Cada etapa se representa en la figura 1 por
medio de un escalón.

3. Los escalones continúan en la gráfica hasta llegar a 𝑦𝑁+1 . Por otra parte,
puede empezarse en 𝑦𝑁+1 y trazar los escalones hasta 𝑦1 .
Etapas de contacto múltiple a
contracorriente
• Número de etapas en un proceso de contacto con etapas múltiples a contracorriente.
Etapas de contacto múltiple a
contracorriente
• Si las corrientes L y V son diluidas en cuanto al componente A, las corrientes son
aproximadamente constantes y la pendiente Ln/Vn+1 de la ecuación es casi
constante. Por consiguiente, la línea de operación es casi una recta en una gráfica
𝑥 vs 𝑦.
Ejemplo
• Absorción de acetona en una torre con etapas a contracorriente
Se desea absorber 90% de la acetona de un gas que contiene 1.0% mol
de acetona en aire en una torre de etapas a contracorriente. El flujo
gaseoso total de entrada a la torre es 30.0 kg mol/h, y la entrada total de
flujo de agua pura que se usará para absorber la acetona es 90 kg mol
H2O/h. El proceso operará isotérmicamente a 300 K (80 °F) y a presión
total de 101,3 kPa. La relación de equilibrio para la acetona (A) en el
gas-líquido es 𝑦𝐴 = 2,53𝑥𝐴 . Determine el número de etapas teóricas
requeridas para esta separación.
Solución
• Se necesita de la línea de operación:

𝐿𝑛 𝑥𝑛 𝑉1 𝑦1 −𝐿0 𝑥0
• 𝑦𝑛+1 = +
𝑉𝑛+1 𝑉𝑛+1

• Y de la línea de equilibrio:

𝑦𝐴 = 2,53𝑥𝐴
Solución
El diagrama de flujo del proceso es similar al de la figura. Los valores 𝑽1 𝑳𝒐
conocidos son 𝑦𝐴𝑁+1 = 0,01 , 𝑥𝐴0 = 0 , 𝑉𝑁+1 = 30 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙/ℎ , y 𝐿𝑜 =
90.0 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙/ℎ.

Efectuando un balance de materia para la acetona:

• Cantidad de entrada de acetona =

𝑉𝑁+1 𝑦𝐴𝑁+1 = 30 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙/ℎ 0,01 = 0,30 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 Τℎ

• Cantidad de aire que entra = 30 − 0,30 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 Τℎ = 29,7 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 Τℎ

𝑽N+1 𝑳N
Solución
• salida de acetona en 𝑉1 =

0,30 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 Τℎ 0,10 = 0,030 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 Τℎ

• salida de acetona en 𝐿𝑁 =

0,30 − 0,030 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 Τℎ = 0,27 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 Τℎ

Solución
• 𝑉1 = Cantidad de aire que entra+ salida de acetona en 𝑉1

𝑉1 = 29,7 + 0,030 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 Τℎ = 29,73 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 Τℎ

Fracción mol de acetona en 𝑉1

0,030 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 Τℎ
𝑦𝐴1 = = 0,00101
29,73 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 Τℎ
Solución
• Líquido a la salida 𝐿𝑁

𝐿𝑁 = 𝐿0 (𝑎𝑔𝑢𝑎) + 𝐴𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 𝑒𝑛 𝐿𝑁

𝐿𝑁 = 90.0 + 0,27 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 Τℎ = 90,27 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 Τℎ

Fracción mol de acetona en 𝐿𝑁

0,27
𝑥𝐴𝑁 = = 0,00300
90,27
Solución
• Puesto que el flujo de líquido varía ligeramente desde L0=90.0 en la entrada hasta
LN= 90.27 en la salida, y V varia de 30.0 a 29.73, la pendiente 𝐿𝑛 Τ𝑉𝑛+1 , de la
línea de operación en la ecuación es esencialmente constante.

• En la figura se muestra la gráfica de esta línea incluyendo también la curva de la

relación de equilibrio. Empezando en el punto (𝑦𝐴1 ; 𝑥𝐴0 ), las etapas corresponden
a las que se muestran en la figura. Se necesitan alrededor de 5.2 etapas teóricas.
Solución
Ecuaciones analíticas para el contacto a contracorriente por etapas

• Cuando las velocidades de flujo V y L en un proceso a contracorriente

son prácticamente constantes, la ecuación de la línea de operación es
una recta. Si la línea de equilibrio también es una recta en el intervalo
de la concentración considerado se pueden obtener expresiones
analíticas simplificadas para el número de etapas de equilibrio en un
proceso a contracorriente por etapas.
Ecuaciones analíticas para el contacto a
contracorriente por etapas
• Para la transferencia del soluto A de la fase L a V (empobrecimiento o desorción)

• A = L/mV

𝑥𝑜 − 𝑦𝑁+1 Τ𝑚
𝑙𝑜𝑔 1−𝐴 +𝐴
𝑥𝑁 − 𝑦𝑁+1 Τ𝑚
𝑁=
𝑙𝑜𝑔 1Τ𝐴
Ecuaciones analíticas para el contacto a
contracorriente por etapas
• Para la transferencia del soluto A de la fase V a L (absorción)

𝑦𝑁+1 − 𝑚𝑥𝑜 1 1
𝑙𝑜𝑔 1− +
𝑦1 − 𝑚𝑥𝑜 𝐴 𝐴
𝑁=
𝑙𝑜𝑔𝐴
Ecuaciones analíticas para el contacto a
contracorriente por etapas
• Con frecuencia, el término A se llama factor de absorción y el S,
factor de desorción, donde S = l/A. Estas ecuaciones se pueden usar
con cualquier sistema coherente de unidades, tales como flujo de masa
y fracción de masa, o flujo molar y fracción mol. Esta serie de
ecuaciones se llama también ecuaciones de Kremser y resulta muy
conveniente para estos problemas.

• Si A varía ligeramente de la entrada a la salida, se puede manejar el

promedio geométrico de los dos valores, utilizando el valor de m en el
extremo diluido para ambos valores de A.
Ejemplo
• Repita el ejemplo anterior pero utilice las ecuaciones analíticas de
Kremser para los procesos de etapas a contracorriente.

• Solución: En un extremo del proceso en la etapa 1, V1 = 29.73 kg

mol/h, 𝑦𝐴1 = 0,0010, 𝐿𝑜 = 90,0 y 𝑥𝐴0 = 0. Además, la relación del
equilibrio es 𝑦𝐴 = 2.53𝑥𝐴 . Entonces,

𝐿 𝐿𝑜 90,0
𝐴1 = = = = 1.20
𝑚𝑉 𝑚𝑉1 (2.53)(29.73)
Ecuaciones analíticas para el contacto a
contracorriente por etapas
• En la etapa N,𝑉𝑁+1 = 30,0, 𝑦𝐴𝑁+1 = 0,01, 𝐿𝑁 = 90,27 y 𝑥𝐴𝑁 = 0,00300.

𝑳𝑵 𝟗𝟎, 𝟐𝟕
𝑨𝑵 = = = 𝟏, 𝟏𝟗
𝒎𝑽𝑵+𝟏 (𝟐, 𝟓𝟎)(𝟑𝟎, 𝟎)

• El promedio geométrico 𝐴 = 𝐴1 𝐴𝑁 = (1,20)(1,19) = 1,195. El soluto acetona se

transfiere de la fase V a la L (absorción). Si se sustituye en la ecuación

0,01 − 2,53(0) 1 1
𝑙𝑜𝑔 1− +
0,00101 − 2,53(0) 1,195 1,195
𝑁= = 5,04 𝑒𝑡𝑎𝑝𝑎𝑠
log(1,195)