. sexo.ANEMIA AGUDA • Los valores de hemoglobina y eritrocitos descienden en forma brusca por debajo de los niveles considerados normales para una determinada edad.

VALORES NORMALES DE GLÓBULOS ROJOS EN LA SANGRE .

Patogenia se presenta en dos situaciones bien definidas: • Pérdida de sangre • por aumento en la destrucción de los eritrocitos (hemólisis). .

depresión vértigos. pérdida de concentración y piel pálida. palpitaciones y falta de aire (disnea) con el esfuerzo. .síntomas • • • • • • • debilidad (astenia).

• Sudoración. .signos • Aparecen los signos del shock hipovolémico: tales como confusión. y • Taquicardia. profunda y laboriosa de personas). • Respiración de Kussmaul (es respiración rápida.

EPIDEMIOLOGIA • Desde los 3 meses: lactante con antecedentes de haber sido pretérmino. • Desde los 6 meses: bajo aporte de hierro en la dieta (alimentación láctea exclusiva). hemorragias a repetición o desnutrición en período de recuperación. síndrome de malabsorción. • A toda edad: infecciones recurrentes. . antecedentes de exanguineotransfusión y hospitalización prolongada .

•ANEMIA FERROPÉNICA •ANEMIA MEGALOBLÁSTICA •ANEMIA POR DEFICIENCIA B12 •ANEMIA HEMOLÍTICA •ANEMIA DEPRANOCÍTICA •ANEMIA BETATALASEMIA •ANEMIA APLÁSICA •ANEMIA CRÓNICA .

ANEMIA FERROPÉNICA Ausencia del hierro necesario para producir Hemoglobina. al morir el hierro que contienen es reabsorbido por el organismo. .

ANEMIA MEGALOBLÁSTICA . Esta malformación provoca que la médula ósea produzca menos glóbulos y. algunas veces. caracterizada por glóbulos rojos muy grandes. los glóbulos mueren antes.• También llamada anemia perniciosa. además el contenido interno de cada glóbulo no está completamente desarrollado.

es requerida para la producción de glóbulos rojos normales.ANEMIA POR DEFICIENCIA (B12) • Es la carencia de ácido fólico (una de las vitaminas B12). .

. son destruidos por una infección o fármacos que afecta a los glóbulos rojos.. existen dos tipos de anemia hemolítica:  Intrínseca.se producen sanos pero más tarde son destruidos al quedar atrapados en el bazo.  Extrínseca.-se destruyen debido a un defecto en los mismos glóbulos rojos .son a menudo hereditarias.ANEMIA HEMOLÍTICA Es un trastorno en el cual los glóbulos rojos de la sangre se destruyen("hemólisis") más rápido de lo que la médula ósea puede producirlos.

ANEMIA DEPRANOCÍTICA • Llamada enfermedad de las células falciformes tienen una hemoglobina defectuosa y esto hace que los glóbulos rojos tomen esta forma. .

ANEMIA DE COOLEY (beta talasemia) Trastorno hereditario que afecta a la producción de hemoglobina normal.  Beta talasemia grave. . tiene una deleción. causada por mutaciones en la cadena beta de la molécula de hemoglobina :  Beta talasemia leve. tienen dos deleciones.

.ANEMIA APLÁSICA • La médula ósea produce muy poca cantidad. hay disminución abrupta de la hemoglobina.

Conteo Sanguíneo Completo y Cultivo de sangre. Palidez en la piel o los labios. .Diagnóstico • • • • • Cansancio injustificado. Latidos cardíacos acelerados (taquicardia).

Medicamentos.Coo: Transfusiones de sangre regulares. . el hierro y la vitamina C. • A.Cuidado especial en la preparación de los alimentos. Medicamentos. hidroxicarbamida. dieta bien balanceada como el ácido fólico. Apl. trasplante de médula ósea • A.: Lavado de mano meticuloso .: Analgésicos.M. Penicilina. Beber mucha agua diariamente o recibir líquido por vía endovenosa transfusiones de sangre.F.: Suplementos de hierro. ácido fólico . • A. Terapia inmunodepresora y Hormonas . dosis diarias de ácido fólico y Trasplante de médula ósea.Depr. • A.D.H: Transfusiones de sangre. y A.TRATAMIENTOS DEL TIPO DE ANEMIAS • A. • A.B12: inyecciones de vitamina B12. Medicamentos con corticosteroides y Tratamiento con inmunoglobulina endovenosa (para reforzar el sistema inmune). Dieta rica en hierro.

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