CLARITROMICINA

TERAPÉUTICA FARMACOLÓGICA
Rios Campos Mineli Sarai
Grupo 806
 PRESENTACIÓN Y VÍA DE
ADMINISTRACIÓN

Tabletas Suspensión
250 mg y 500 mg 1.25 gr y 2.5 gr

Solución Inyectable
500 mg

Vía de
administración
 TIPO DE FÁRMACO
Antibiótico macrólido activo frente a gram positivos (excepto Enterococo y
S. Epidermidis), gram negativos y además también es activa frente a
espiroquetas, Chlamydophila y varios patógenos intracelulares.

INDICACIONES DE USO
Indicado en: infecciones de las vías respiratorias altas (amigdalitis, faringitis,
sinusitis, otitis); infecciones de las vías respiratorias bajas (bronquitis,
neumonía); infecciones de la piel y tejidos blandos (foliculitis, celulitis,
erisipela, impétigo), infecciones diseminadas o localizadas por
Mycobacterium avium o M. intracellulare. En presencia de supresión ácida
para la erradicación de H. pylori, disminuyendo la recurrencia de úlcera
duodenal
 MECANISMO DE ACCIÓN

Interfiere la síntesis de proteínas

en las bacterias sensibles
ligándose a la subunidad 50S
ribosomal.
 CARACTERÍSTICAS
FARMACOLÓGICAS
• No actúa sobre entero bacterias ni contra pseudomonas
• Se distribuye adecuadamente en todos los tejidos excepto en el
SNC
• Las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan 2 horas
después de la administración de la dosis.
• Vida media: 3-6 horas
• Se metaboliza en el Hígado
• Se excreta por orina y bilis
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
• La administración concomitante de
CLARITROMICINA con teofilina,
carbamazepina y digoxina refleja aumento
de los niveles séricos de estas últimas, por
lo que se deben monitorear.
• Medicamentos que utilizan el sistema
metabólico P-450 como warfarina, triazolam,
lovastatina, fenitoína, ya que puede
asociarse a un aumento de los niveles
séricos de éstos.
• En pacientes infectados con VIH parece que
CLARITROMICINA interfiere con la
absorción de zidovudina oral, elevando
concentraciones de ésta, lo que puede
evitarse espaciando el intervalo de
 REACCIONES SECUNDARIAS
Al igual que con otros antibióticos, pueden presentarse:
• Náuseas
• Vómito
• Dispepsia
• Dolor abdominal
• Diarrea
• Trastornos de naturaleza leve y transitoria.
• Cefalea
• Insomnio
 EFECTOS ADVERSOS
Reacciones alérgicas: Urticaria, erupciones cutáneas leves hasta
anafilaxis y síndrome de Stevens-Johnson.
Rara vez se les ha asociado con arritmias ventriculares, incluyendo
taquicardia ventricular y torsades de pointes en pacientes con intervalos
QT prolongados.

Otros efectos: Urticaria, cefalea, elevación transitoria de la TGO, glositis,

estomatitis y moniliasis oral.
 PRESENTACIÓN COMERCIAL
• Tabletas y cápsulas de 250 y 500 mg de
Claritromicina, en cajas de 7, 10, 12, 14, 15, 20 y
30 piezas. Los laboratorios que fabrican este
medicamento son Abbott, Hormona, Senosiain y
otros, en marcas comerciales Adel, Clearmicin y
Klaricid.
• Gránulos para preparar suspensión oral de 125 y
250 mg / 5 ml de Claritromicina, en cajas con 12
sobres y frascos de 50 y 60 ml. Hecho por
Laboratorios Senosiain, Rayere Servicios
Farmacéuticos Ejecutivos y otros, en las marcas
comerciales Adel, Quedox, Clearmicin y varias
más.
• Solución inyectable de 500 mg de Claritromicina
presente en lactobionato. Hecho por
Laboratorios Abbott en la marca comercial
Klaricid IV.
 POSOLOGÍA

• IV: 1 g/día dividido en 2 dosis iguales, perfus.

• Oral: 250 mg/12 h; infección severa: 500 mg/12 h, 6-14 días.