Molécula de ATP = Energía para la vida

ATP: trifosfato de adenosina

Enlaces relativamente
debil
Hidrólisis del ATP

ATP asa
ADP + Pi + energía
ATP Liberación 7 Kcal/mol

AMP+ Pi + energía
Liberación 7 Kcal/mol

Mantención de la temp. Corporal

Generación de movimiento ( flagelos)
Reacciones enzimáticas grales
Creación de moleculas biológicas
 ¿¿¿¿De dónde se obtiene el ATP???

Reacciones que ocurren en la célula

Metabolismo Síntesis = anabolismo

Degradación = catabolismo
 alimento

Proteínas polisácaridos grasas

Azúcares simples
aa (glucosa) Ac grasos
y glicerol
glicoliisis

Piruvato + ATP

acetilcoA

Ciclo de Krebs

NADH (poder reductor)

O2
Transporte de electrones

NH3
H2O + 3 ATP

Productos residuales
 Glucólisis

Glucolisis: lisis de la glucosa

 Glucosa se degrada en 2 moléculas de ácido pirú vico (3 atomos de C)

El proceso ocurre en una secuencia de 9 etapas enzimáticas

Etapa 1-4: la glucosa pasa a dos moléculas de 3 átomos de C

se consumen dos moléculas de ATP para originar

5 – 6: el grupo aldehido del gliceraldehido 3 P se oxida a ac.

carboxilico y produce 2 moléculas de ATP

7 – 9: se producen 2 moleculas de ATP

Glucosa + 2ATP + 4 ADP + 2Pi +2 NAD+ 2 piruvato + 4ATP + 2NADH +

2 ADP + 2H+ +2H20
 PIRUVATO

Anaerobia Aerobia

NaDH Respiración
Ac. Piruvico acetaldehido etanol (oxidación del ac. Piruvico)

CO2
NaD+

Células musculares

NaDH

Ac. Piruvico Ac.láctico

NaD+
Mitocondria:
Son uno de los organelos más grandes de la célula

Son de origen materno

Se degradan moléculas orgánicas liberando la energía química

Contenida en sus enlaces mediante un proceso que consume
Oxigeno

La energía liberada es almacenada en ATP

Membrana externa es permeable a la mayoría de moléculas pequeñas

Membrana interna es selectiva ac. Piruvico + ATP

95% del ATP generado por las células se produce en las mitocondrias
Margullis 1980 endosimbiosis

1500 a 7000 millones de año

Eucariota primitivo fagocito a un procariota primitivo

 Más energía necesaria más mitocondrias

Célula hepática 2500 mitocondrias

Músculo cardíaco 25% más (aumento en numero y tamaño)

Oxidación de los AG

Mitocondria Oxidación de los aa

Oxidación del acido piruvico

Ciclo de Krebs
ENZIMAS
 Piruvato-dehidrogenasa
Matriz Citrato-sintetasa
Aconitasa
Isocitrato-dehidrogenasa
Fumarasa
Malato-dehidrogenasa
CICLO DE KREBS
Alfa-ketoglutarato-dehidrogenasa CICLO DE ACIDO CITRICO
Enzimas de oxidación de ácidos grasos
Glutamato-dehidrogenasa
Ornitina-transcarbamilasa
NADH-citocromo c reductasa
Acyl-CoA sintetasa
Membrana Nucleósido-difosfato-kinasa
externa Monoamino-oxidasa Kinureina-oxidasa
Fosfolipasa A
Colina-fosfotransferasa

Espacio Adenilato-kinasa
intermembrana Sulfito-oxidasa

OXIDACIÓN DEL ACETILCoA

NADH- dehidrogenasa
Succinato-dehiydrogenasa
Hierro-sulfo proteínas
Citocromos b,c,c1, y aa3
F1-ATPasa
Membrana 3-hydroxibutirato-dehidrogenasa
interna Carnitina-acil-transferasa
ADP-ATP-translocasa
Pi-OH translocasa
Dicarboxilato-translocasa
Tricarboxilato-translocasa
Translocasas específicas
Los electrones y protones liberados en el Ciclo de Krebs son absorbidos por

NaD+ y FAD

Ac. Oxalacetico + AcetilCoA + ADP + P +3NAD+ + FAD

Ac. Oxalacético + 2CO2 + CoA + ATP + 3NADH + FADH2 + 3H+ + H2O

Transportadores de electrones
 Piruvato-dehidrogenasa
Matriz Citrato-sintetasa
Aconitasa
Isocitrato-dehidrogenasa
Fumarasa
Malato-dehidrogenasa
CICLO DE KREBS
Alfa-ketoglutarato-dehidrogenasa CICLO DE ACIDO CITRICO
Enzimas de oxidación de ácidos grasos
Glutamato-dehidrogenasa
Ornitina-transcarbamilasa
NADH-citocromo c reductasa
Acyl-CoA sintetasa
Membrana Nucleósido-difosfato-kinasa
externa Monoamino-oxidasa Kinureina-oxidasa
Fosfolipasa A
Colina-fosfotransferasa

Espacio Adenilato-kinasa
intermembrana Sulfito-oxidasa

NADH- dehidrogenasa
Succinato-dehiydrogenasa
Hierro-sulfo proteínas
Citocromos b,c,c1, y aa3
F1-ATPasa
Membrana 3-hydroxibutirato-dehidrogenasa
interna Carnitina-acil-transferasa
ADP-ATP-translocasa
Pi-OH translocasa
Dicarboxilato-translocasa
Tricarboxilato-translocasa
Translocasas específicas
Ciclo de Krebs 2 FADH2 + 6 NADH (por c/molécula de glucosa)

Sistema de citocromo
Glucólisis 2 ATP + 2 NADH

6 ATP

Ac. Piruvico acetil CoA 2 NADH 6ATP

Ciclo de Krebs 2 ATP + 6 NADH + 2 FADH2

18 ATP 4 ATP

38 moleculas de ATP
 Alimentos

absorción
Aa + glucosa Vena porta hepática

Hígado

Regulación de la concentración
De glucosa en el organismo

Glucosa ( ) glucógeno

Menor a 45 mg/dL
glucogénesis
Hipoglicemia

La glucosa es adsorbida desde el intestino

2-3 hr post comida
 Control de los niveles de glucosa

Hiperglicemia:

- Hay mucha glucosa en la sangre

-Insulina estimula la producción de glicogeno
-Inhibe la conversión de glicogeno en glucosa

-Hipoglicemia

-Baja cantidad de glucosa en la sangre (menor a 45 mg/dl)

-Liberación de glucagón = impide los efectos de la insulina

-Glicogeno glucosa
 Enzimas involucradas

ENZIMAS LOCALIZACIÓN

LIPASA Páncreas

ISOMERASA Intestino

COLESTEROLASA Páncreas

FOSFOLIPASA A2 Páncreas
30
 O

H2C O C R

HC O CO R

H2C O C R
TAG
O

LIPASA

H2C OH O
O
HC O C R
+ HO C R
H2C O C R
1,2-DAG AG
O

LIPASA

H2C OH O
O
HC O C R
+
HO C R
H2C OH
2-MAG AG
 ISOMERASA H2C OH O
HC O C R
◼ Para la hidrólisis de 2-MAG
es necesaria la presencia H2C OH
de esta enzima que 2-MAG
traslada el grupo acilo de la
posición 2 (ó b) a la ISOMERASA
posición 1(ó a).
O
◼ Luego la hidrólisis del
monoacilglicerol (MAG) se H2C O C R
completa por acción de la
HC OH
Lipasa.
H2C OH

1-MAG
 COLESTEROLASA
O
O
R C OH
R C O OH
ESTER DE COLESTEROL COLESTEROL AG
 1) Activación del ácido graso
O

◼ Ocurre en el Citosol. R CH2 CH2 C OH

◼ La reacción es +
catalizada por la
TIOQUINASA. CoA SH

◼ El pirofosfato es ATP
hidrolizado por una
PIROFOSFATASA TIOQUINASA Mg++
(esto hace que la Pirofosfatasa
reacción sea AMP + PPi 2 Pi
irreversible)
O

R CH2 CH2 C S CoA

Acil CoA
34
B oxidacion
 INTERRELACION CON
EL CICLO DE KREBS

•Los acetilos formados en la b-

OXIDACIÓN ingresan al CICLO
DE KREBS para su oxidación
total a CO2.
•Los NADH y FADH2 producidos
en el CICLO DE KREBS forman
ATP en la mitocondria
(FOSFORILACIÓN
OXIDATIVA)

37