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HERENCIA

Bioquímica del cuerpo humano


HERENCIA
Suma de los procesos mediante los cuales las características físicas,
bioquímicas o morfológicas de los seres vivos son transmitidas de
progenitores a sus descendientes.

Gracias a los genes, unidades mínimas de información biológica


contenidas en los cromosomas y expresados molecularmente en
la matriz del ADN.
GENÉTICA
• La Genética es la rama de la
Biología que estudia los
fenómenos relacionados con
la herencia.

• Hasta el siglo XIX se


formalizó el estudio de la
genética, con los trabajos de
Gregorio Mendel.
GREGORIO MENDEL
(1822-1884)
• Fue jardinero; lo que dio oportunidad de
realizar experimentos con chícharos
haciendo uso de sus conocimientos
matemáticos y en ciencias.
• Sus análisis genéticos conforman la base
teórica de nuestro conocimiento de la
Genética moderna.
HISTORIA DE LA
GENÉTICA
EGIPCIOS Y BABILÓNICOS
El proceso de domesticación de animales y el mejoramiento de
plantas de interés alimenticio son hechos que ocurrieron hace
miles de años. Se tiene registro que los egipcios y babilonios
realizaban este tipo de selección entre algunas especies de
cereales como el trigo y el ganado.
GRIEGOS

Los griegos se interesaron en las características que se transmiten de padres


a hijos y fueron los primeros en buscar una explicación sobre dichos
caracteres.
HIPÓCRATES
En el siglo V antes de Cristo, el
filósofo griego Hipócrates (460-
370 AC.) propone la idea de la
teoría de pangénesis, en dónde
las características del cuerpo
humano se encontraban
integradas en el semen
masculino y se mezclaban en el
momento de la concepción.
ARISTÓTELES

Aristóteles (384-322 AC.) en el


siglo IV AC postula que todos los
seres vivos poseen “una
esencia” que las define y las
hace únicas.
(Teoría del esencialismo).
EDAD MEDIA
William Harvey (1578-1657)
postuló la teoría de la
epigénesis propone que el
organismo deriva de sustancias
presentes en el huevo, que se
ensamblan y diferencian
durante el desarrollo
embrionario.
Siglo XVII
La teoría de la
preformación propuesta en el siglo
XVII dice que en los espermatozoides
se encuentra un organismo adulto
completo el homunculus.
Antón van Leewenhoek (1632-1723)
observó en los espermatozoides
unos “animáculos” (homunculus)
DARWIN

Darwin retoma el concepto


de pangénesis, explicaba que las
características de los individuos
estaban contenidas en gémulas que
viajaban a través de la sangre y se
integrarían a los gametos presentes
en las células sexuales.
GREGORIO MENDEL
Fue hasta 1886 con los trabajos del monje Gregorio Mendel, quien
realizó una serie de experimentos con chicharos, que se le dio rigor
científico a los efectos de la herencia.
GREGORIO MENDEL
Mendel probó 34 variedades de chícharos y estudió sus
características durante ocho años.
Trabajo con siete características que podían presentarse en dos
formas:
• Altura de planta: alta o baja.
• Color de la flor: blanca o roja.
• Posición de la flor: axial y terminal.
• Forma de la semilla: rugosa y lisa.
• Color de la semilla: verde y amarilla.
• Color del albumen.
• Forma y color de las legumbres: inflada y constreñida.
• Mendel utilizó 28,000 plantas de
chícharos. Su contribución excepcional
en términos de sus innovaciones a la
ciencia de la genética fueron:
• Desarrollar líneas puras (población que
da sólo descendientes iguales para una
determinada característica).
• Establecer proporciones y realizar
análisis estadísticos de sus resultados.
DOMINANTE-RECESIVA
Una de las características tendía a expresarse con más
frecuencia, la llamó dominante y la identificó con una letra
mayúscula, sobre la otra característica a la que
llamó recesiva e identificó con la misma letra pero minúscula.

Rr
DOMINANTE-RECESIVA
Cuando los alelos son iguales se llaman homocigotos (que
pueden ser dominantes o recesivos) y cuando son
diferentes heterocigotos.
LEYES DE MENDEL
PRIMERA LEY DE MENDEL

• Las primeras cruzas de Mendel


fueron monohíbridas, esto se lograba
mediante el intercambio de polen de
plantas en donde los progenitores (P)
eran individuos con características
iguales.
PRIMERA LEY DE MENDEL

•A los productos de estas cruzas las


llamó Generación Filial 1 (F1); y a los
productos de la cruza entre
organismos de la Generación Filial 1,
los llamó Generación Filial 2 (F2).
• En las cepas puras el color rojo de la flor es homocigoto dominante por lo que sería
(RR) y el color blanco recesivo homocigoto sería (rr).
• En la Generación Filial 1 el 100% de los organismos son heterocigotos (Rr) pues
presentan un carácter dominante y uno recesivo.

Hoy en día definimos al


total de las características
genéticas que posee un
individuo como
el genotipo y al conjunto de
éstas que se expresan como
el fenotipo.
PRIMERA LEY DE MENDEL O DE LA
UNIFORMIDAD
Los progenitores que se van a cruzar son dos plantas de
cepas puras: el primero es homocigoto dominante (AA)
para el color amarillo. El segundo es homocigoto
recesivo (aa) para el color verde.
PRIMERA LEY DE MENDEL
Las plantas resultantes son
chícharos con semillas de color
amarillo, que reciben el nombre
de heterocigotos (Aa), ya que
presentan un gen con la
información para el color
amarillo y otro para el color
verde. El color amarillo no deja
que se exprese el color verde,
por lo que se le conoce
como dominante.
SEGUNDA LEY DE MENDEL O LEY DE LA
SEGREGACIÓN
Al cruzar dos plantas de la F1, Mendel
obtuvo los organismos que denominó
generación filial 2 (F2).
Los resultados de esta cruza, la
característica dominante color
amarillo (A) es tres veces más frecuente
que la característica recesiva color
verde (a).
SEGUNDA LEY DE MENDEL O LEY DE LA SEGREGACIÓN
TERCERA LEY DE MENDEL O LEY DE LA
TRANSMISIÓN INDEPENDIENTE
Hay rasgos heredados que se obtienen de manera independiente,
unos de otros sin seguir algún patrón establecido y no afecta con
la transmisión de otros rasgos.
TERCERA LEY DE MENDEL

• Las semillas que se emplean como


progenitoras son el producto de la
selección de cepas puras para dos
características: color y textura:
Lisa amarilla (AALL)
Rugosa verde (aall)
TERCERA LEY DE MENDEL

• En la primera generación (F1) los


caracteres recesivos no se expresan
por la presencia del gen dominante
en ambas características, por lo que
tenemos que el 100 % de los
organismos son heterocigotos (AaLl)
para ambas características.
TERCERA LEY DE MENDEL
Al cruzar dos plantas de la F1, los
resultados obtenidos fueron en
una proporción de 9:3:3:1
En este caso se puede ver que las
características se distribuyen
independientemente.
HERENCIA NO MENDELIANA
• Existen otros patrones hereditarios que no cumplen exactamente con las
características descritas por Mendel conocidos como Herencia no
mendeliana entre los que se encuentran la Herencia intermedia,
Codominancia, Alelos múltiples y Herencia ligada al sexo.
HERENCIA INTERMEDIA

Cuando las características


hereditarias se manifiestan a través
de un patrón de dominancia
incompleta, el fenotipo del
heterocigoto es una mezcla
intermedia entre el homocigoto
dominante y el homocigoto recesivo,
por lo que en este caso aparece
un tercer fenotipo.
HERENCIA INTERMEDIA
Esta mezcla intermedia de la característica en el heterocigoto se
presenta porque ninguno de los alelos del par es completamente
dominante.
Ambos alelos se manifiestan mezclando sus características de tal
forma que dan origen a una nueva característica y al mismo
tiempo al tercer fenotipo de la flor rosa.
CODOMINANCIA

Ambos genes se comportan


como dominantes, ambas
características se manifiestan
sin mezclarse.

Los alelos codominantes hacen que se manifieste el genotipo de ambos


progenitores homocigotos en una descendencia heterocigoto. En
la codominancia el fenotipo expresa las características de ambos alelos
dominantes por igual sin mezclarse como en la herencia intermedia.
CODOMINANCIA

Los alelos codominantes hacen que se manifieste el genotipo


de ambos progenitores homocigotos en una descendencia
heterocigoto. En la codominancia el fenotipo expresa las
características de ambos alelos dominantes por igual.
ALELOS MÚLTIPLES
En el patrón hereditario de las leyes de Mendel se presentan dos
fenotipos, en el de dominancia incompleta o herencia intermedia
tres, en alelos múltiples se manifiestan más de tres fenotipos
dependiendo del número de alelos presentes en la población.
ALELOS MÚLTIPLES
Los grupos sanguíneos humanos se determinan por la presencia o
ausencia de ciertas moléculas en la superficie (antígenos).
Como determinante de los grupos sanguíneos, el gen tiene tres
alelos: A, B y O.
HERENCIA LIGADA AL SEXO
• Enla especie humana los cromosomas
sexuales son el X,Y.
• Lasmujeres sólo producen un solo tipo
de cromosoma sexual X, mientras que
los varones formarán dos tipos, el 50%
serán un cromosoma X y el 50% por
ciento serán cromosoma Y.
BIBLIOGRAFÍA
• Murray, R. K., Bender, D. A., Botham, K. M., Kennelly, P. J., Rodwell, V.
W., & Weil, A. P. (2012). Bioquímica de Harper.30ª edición China: Mc
Graw Hill.

• Angulo Rodríguez A.A. Galindo Uriarte A.R. Avendaño Palazuelos R.C.


Pérez Angulo C. (2011) Bioquímica. 1ª edición. Universidad Autónoma
de Sinaloa Dirección General de Escuelas Preparatorias Academia
Estatal de Biología

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