Tema 7: LA HERENCIA DE LOS CARACTERES DE LOS SERES VIVOS

La herencia de los caracteres

de los seres vivos
1. El nacimiento de la Gentica
2. Conceptos fundamentales de Gentica
3. Los experimentos de Mendel
4. Las leyes de Mendel
5. Teora cromosmica de la herencia
6. Nueva interpretacin de las leyes de Mendel
7. Gentica humana

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1. El nacimiento de la Gentica
En la antigedad los agricultores y
ganaderos seleccionaban a los animales
y plantas mejores.
Con sencillos experimentos de
hibridacin con plantas, Gregor Johann
Mendel (1822-1884) rechaz la doctrina
aceptada por entonces de herencia de
las mezclas que defenda que los
descendientes, por recibir una
contribucin hereditaria igual del padre y
de la madre, deban presentar
caracteres intermedios de los que
presentaban los padres.
As comenz la gentica
pseudocientfica que dio paso a lo que
ahora conocemos nosotros.
Gregor Johann Mendel (1822-1884).
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Partculas hereditarias o
factores hereditarios
me voy a fijar en uno o
dos caracteres
hereditarios, vaya lio

2. Conceptos fundamentales de Gentica

Genes alelomorfos. Para
cualquier carcter existe una
pareja de factores hereditarios,
denominados genes
alelomorfos, o simplemente
alelos, que proceden de cada
uno de los progenitores. Al
formarse los gametos, los dos
alelos se separan, de forma
que cada gameto recibe un
solo alelo de cada pareja.

Un cromosoma contiene miles de genes.

Dominancia y recesividad: De los dos alelos, el que se manifiesta en un

individuo se llama dominante, mientras que el que no lo hace se llama
recesivo. Por tanto, el alelo dominante se manifiesta siempre y el recesivo
solo lo hace en ausencia del dominante. Los alelos dominantes se
representan habitualmente con letras maysculas (A) y los recesivos, con
minsculas (a).
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LA HERENCIA DE LOS CARACTERES DE LOS SERES VIVOS:CONCEPTOS FUNDAMENTALES DE LA

GENTICA

Razas puras e hbridos: Como cada individuo tiene un alelo materno y otro
paterno, se pueden dar dos tipos de individuos:
Homocigticos o razas puras: individuos que tienen los dos alelos
iguales para un mismo carcter. Se representa con dos letras iguales, maysculas
o minsculas (AA, aa, BB).
Heterocigticos o hbridos: individuos que tienen los dos alelos
diferentes para un mismo carcter. Se representa con dos letras iguales, una
mayscula y la otra minscula (Aa, Bb).

AA

Aa

aa

Caracter color de la semilla de Pisum sativum

El color de la semilla del guisante est controlado por un gen
que presenta dos variedades allicas: uno de ellos es
responsable del color amarillo y el otro, del color verde.
El alelo que determina el color amarillo A es dominante sobre el
alelo que determina el color verde a. La consecuencia es que los
individuos heterocigoticos Aa para ese caracter, aunque llevan
los dos alelos, solo manifiestan el color amarillo en sus
semillas. Los individuos homocigoticos pueden ser de dos tipos:
los AA, que manifiestan el color amarillo, y los aa, que
manifiestan el verde.
La relacin de dominancia entre alelos distintos de un mismo
gen hace que dos genotipos distintos para el color de la semilla,
AA y Aa, originen un mismo fenotipo, el color amarillo.

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LA HERENCIA DE LOS CARACTERES DE LOS SERES VIVOS:CONCEPTOS FUNDAMENTALES DE LA

GENTICA

Genotipo y fenotipo: Individuos con

los mismos genes manifiestan
caracteres distintos:
Genotipo. Conjunto de
genes que un individuo recibe de sus
progenitores.
Fenotipo. Conjunto de
caracteres visibles de un organismo
controlados por el genotipo e influidos
por el ambiente.

Como se ve aqu, distintos

genotipos muestran el mismo
fenotipo.
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3. Los experimentos de Mendel

Gregor Mendel sent los fundamentos de la Gentica actual estudiando la transmisin
de algunos caracteres con variedades opuestas del guisante, es facil de cultivar y tiene
caracteres fciles de observar, se autopolinizan

El mtodo que llev a cabo consisti en los siguientes experimentos:

1. Cruz artificialmente la generacin parental de dos razas
puras que se distinguen por presentar uno o varios caracteres
opuestos. Un parental es dominante y el otro recesivo para
cada carcter estudiado. Mendel los llam caracteres
diferenciadores.
2. Observ el fenotipo de la descendencia,
denominada primera generacin filial o F1 y
estudi la presencia de los caracteres de los
parentales anotando los resultados.

3. Sembr las semillas producidas en la F1 y dej que las plantas se

autopolinizaran. Obtuvo as la denominada segunda generacin filial o F 2 y
anot el nmero de descendientes que presentaban cada carcter estudiado.
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4. Las leyes de Mendel

1. ley de Mendel
O de la homogeneidad de los hbridos. Cuando
se cruzan dos razas puras para un carcter
opuesto, todos los descendientes presentan el
carcter dominante.

Aunque tiene los dos alelos, slo se

muestra el dominante en toda la
descendencia, es decir, es homognea
fenotpicamente.

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LA HERENCIA DE LOS CARACTERES DE LOS SERES VIVOS: LAS LEYES DE MENDEL

2. ley de Mendel
O de la separacin de los caracteres de los
hbridos. Los caracteres recesivos ocultos en la F1
vuelven a aparecer en la F2 en la proporcin de tres
dominantes por cada recesivo (3:1).

Al cruzar entre s a la F1 descendiente de una planta de guisantes verdes con una de

amarillos vemos como los caracteres recesivos se muestran en una pequea proporcin
en la F2.
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LA HERENCIA DE LOS CARACTERES DE LOS SERES VIVOS: LAS LEYES DE MENDEL

3. ley de Mendel
O de la combinacin independiente de los caracteres. Cada carcter
se transmite a la descendencia de forma independiente de otros
caracteres.

Caracterstica descendencia: 9:3:3:1 de la F2 al para dos caracteres independientes.

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LA HERENCIA DE LOS CARACTERES DE LOS SERES VIVOS: LAS LEYES DE MENDEL

Excepciones a las leyes de Mendel

Herencia intermedia. Al cruzar plantas del dondiego de noche de raza
pura de flores rojas con plantas de raza pura de flores blancas, se
obtiene una F1 de flores todas rosas. Se cumple la ley de la
homogeneidad de los hbridos, pero no hay relacin de dominancia entre
los caracteres antagnicos. Ya que los alelos de un gen tienen la misma
fuerza para manifestarse por lo que ninguno domina sobre el otro,
denominndoseles entonces ALELOS CODOMINANTES.

Ninguna de las dos razas domina sobre la otra, aparece un carcter

hbrido intermedio (rosa) entre los de los parentales de raza pura.
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Una protagonista; Drosophila melanogaster

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5. Teora cromosmica de la herencia

La teora cromosmica de la
herencia armoniza los
conocimientos de citologa actual
con los resultados de los
experimentos de Mendel. Los
puntos bsicos son:
1. Los genes se encuentran en los
cromosomas, colocados uno a
continuacin de otro.
2. Los genes que estn muy
juntos sobre un cromosoma
tienden a heredarse juntos y se
llaman genes ligados.
3 Los genes de un mismo
cromosoma pueden heredarse por
separado, debido al
entrecruzamiento que ocurre en
la meiosis.

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6. Nueva interpretacin de las leyes de Mendel

Interpretacin actual de la primera ley de Mendel
Al cruzar dos individuos homocigticos que difieren en un
carcter, los descendientes son todos heterocigticos para ese
carcter.

Interpretacin actual de la segunda ley de Mendel

Al cruzar dos individuos heterocigticos
para un determinado gen, la mitad de los
descendientes sern heterocigticos, un
cuarto ser homocigtico para un alelo y
el otro cuarto ser homocigtico para el
alelo opuesto.

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Interpretacin actual de la tercera ley de Mendel

Los genes que determinan caracteres
diferentes se transmiten independientemente
de generacin en generacin.

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7. Gentica humana
Herencia del factor Rh sanguneo
El Rh es un carcter sanguneo que sigue el patrn hereditario mendeliano y se debe a
la presencia de una protena que aparece en la superficie de los glbulos rojos del 85%
de los seres humanos.
Las personas que presentan en sus eritrocitos este factor se denominan Rh positivos
(Rh+) y las que no lo presentan son Rh negativos (Rh).
La herencia del factor Rh es de tipo dominante. El alelo R domina sobre el r y su
presencia hace que los glbulos rojos contengan en su superficie esa protena. Los
genotipos homocigticos RR y heterocigticos Rr se corresponden con el fenotipo Rh+
y los genotipos homocigticos rr, con el fenotipo Rh.

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Herencia de los grupos sanguneos humanos.

(Herencia poliallica y Codominancia)
Carcter determinado por un solo gen,
pero que tiene ms de dos alelos con
diferente comportamiento.

Los grupos sanguneos

humanos presentan tres alelos
distintos: A, B y 0. Como cada
individuo solo puede llevar dos
alelos de cada gen, con estos tres
alelos los genotipos posibles son:
AA, BB, AB, A0, B0 y 00.

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Los fenotipos correspondientes a cada

genotipo son los grupos sanguneos: A, B, AB
y 0.

Los alelos A y B son dominantes sobre el

alelo 0, pero, cuando aparecen juntos el A y el
B, la relacin entre ellos es de codominancia,
es decir, los dos se manifiestan a la vez.

GENOTIPO
IAIA (AA)
IAi (Ai)
IBIB (BB)
IBi (Bi)
IAIB (AB)
ii

FENOTIPO
Grupo A
Grupo B
Grupo AB
Grupo O

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7.2.- La herencia del sexo

En los seres humanos, la determinacin del sexo depende de la pareja de
cromosomas sexuales, que se representan mediante las letras X e Y.
A diferencia del resto de parejas de cromosomas homlogos, que denominamos
autosomas, los cromosomas sexuales X e Y presentan muy poca homologa; el
cromosoma Y es mucho ms pequeo que el X. Por esta razn se denominan
tambin heterocromosomas.

La mujer presenta la combinacin XX y el hombre, la combinacin XY.

Como consecuencia de la meiosis durante la gametognesis femenina,
al separarse las parejas cromosmicas, todos los vulos portarn un
cromosoma X, por lo que se dice que en la especie humana la mujer es
el sexo homogamtico. Por el contrario, en el hombre la disyuncin de
la pareja de cromosomas XY origina la mitad de los espermatozoides
X y la otra mitad Y, por lo que hablamos de sexo heterogamtico.

La herencia del sexo presenta muchas variantes entre los seres vivos, puede depender de
un cromosoma, de un gen, de varios genes o de factores ambientales.
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Determinacin fenotpica: Es el nico caso en que el sexo no es determinado directamente por

la informacin gentica, sino que el ambiente moldea y cambia esa informacin; existen casos
en anfibios de hembras jvenes que se pueden transformar en machos en presencia de
hembras adultas, o de individuos que tienen un sexo de jvenes y otro de adultos, etc.
Determinacin gnica: El sexo es determinado por un gen mendeliano normal; este caso es
poco frecuente.
Determinacin cromosmica: Es el tipo ms habitual, en el que el sexo viene determinado por
la presencia de cromosomas especiales, denominados CROMOSOMAS SEXUALES, frente al resto
de cromosomas o AUTOSOMAS; estos cromosomas suelen ser dos, uno grande, casi
metacntrico
denominado, cromosoma X, y otro telocntrico, llamado cromosoma Y.
Aunque este caso se da en la mayora de animales y plantas, existen
diferentes formas:
sexo determinado por un solo cromosoma: XO
sexo determinado por dos cromosomas: puede ser XX para hembras
(sexo homogamtico) y XY para machos (sexo heterogamtico), como
sucede en la especie humana, o al revs, como sucede en muchas
aves.
sexo determinado por un conjunto de cromosomas: el sexo suele
depender de la relacin entre el nmero de cromosomas X e Y.
Determinacin cariotpica: el sexo depende de la dotacin cromosmica
del individuo, como sucede en los insectos sociales, abejas y hormigas, en
que las hembras son haploides y los machos diploides.
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Herencia ligada al sexo

Los caracteres determinados por los genes de las zonas no homlogas de los
cromosomas solo aparecen en uno de los sexos o, si aparecen en los dos, lo hacen con
una frecuencia mucho mayor en uno de ellos. Reciben el nombre de caracteres
ligados al sexo. En nuestra especie existen dos deficiencias genticas que siguen una
herencia tpicamente ligada al sexo:

Hemofilia. Es una enfermedad que consiste en la

imposibilidad de coagular la sangre. Para que una
mujer sea hemoflica, tiene que llevar los dos alelos
recesivos, lo que implica que el padre tiene que ser
hemoflico y que la madre, como mnimo, ha de ser
portadora.

DALTONISMO
MUJERES

HEMOFILIA
VARONES

MUJERES

VARONES

XDXD = normal

XDY = normal

XHXH = normal

XHY = normal

XDXd = normal portadora

XdY = daltnico

XHXh = normal portadora

XhY = hemoflico

XdXd = daltnica
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XhXh = letal

Daltonismo. Es una enfermedad que consiste en la imposibilidad de

distinguir los colores rojo y verde. Depende de alelos recesivos de
genes localizados en la zona no homloga del cromosoma X. En las
mujeres se manifiesta solo en homocigosis y en los hombres se
manifiesta siempre, debido a la condicin de hemicigosis.

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Aqu hay ejemplos resueltos con animaciones

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