FACULTAD DE MEDICINA HUMANA Y CIENCIAS DE

LA SALUD
ESCUELA PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUIMICA

TITULO

“……………………..”

PARA OPTAR EL TITULO PROFESIONAL DE SEGUNDA ESPECIALIDAD

PROFESIONAL EN FARMACIA CLÌNICA Y ATENCIÒN FARMACÈUTICA

PRESENTADO POR:
Q.F. APELLIDOS, NOMBRES

https://orcid.org/......

LIMA, PERU

JULIO 2023
 ÍNDICE

Pág.

Índice general…………………………………………..……………… 3
Introducción ………………………………………………………… 4
CAPÍTULO I: MARCO TEÓRICO
1.1 Antecedentes
1.1.1 Antecedentes Nacionales ..…………………………….. 6
1.1.2 Antecedentes Internacionales …………………………. 9
1.2 Bases Teóricas
1.2.1 …………………………………………………………….......... 11
1.2.2 …………………………………………………………………… 14
CAPÍTULO II: CASO CLÍNICO
2.1 Presentación de Caso Clínico…………………………………………. 20
2.2 Historia Clínica y datos del caso clínico ………………………… 23
2.3 Seguimiento Farmacoterapéutico ………………. …………………… 25
CAPÍTULO III: RESULTADOS Y DISCUSIÓN
3.1 Resultados...……………..………………………………….………….. 30
3.2 Discusión ………………………………………………………………. 31
CAPÍTULO IV: CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
4.1 Conclusiones…………………………………………………………… 32
4.2 Recomendaciones……………………………………………………… 33
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS ………………………………. 34
ANEXOS
ANEXO I (CONSENTIMIENTO INFORMADO) ………………………. 37
ANEXO II ………………………………………………………………….. 39
ANEXO III ………………………………………………………………… 40
 RECOMENDACIONES PARA LA PRESENTACIÓN DEL TRABAJO
ACADÉMICO

Para la presentación del trabajo académico, debe tomar en cuenta lo siguiente:

 Papel: tamaño A4
 Márgenes: superior e inferior 3 cm., izquierdo 4 cm. y derecho 3 cm.
 Tipo de letra: Times New Roman 12 pt.
 Texto justificado
 Interlineado 1.5
 Enumerar las hojas en la parte inferior derecha
Estructura del Trabajo
 Carátula, según el modelo adjunto en este documento (primera página)
 Agradecimiento y Dedicatoria (segunda página)
 Índice, según modelo adjunto en este documento (tercera página)
 Introducción, se relata en forma breve la definición del tema, el propósito y los
objetivos del trabajo, la metodología utilizada (seguimiento farmacoterapéutico
SFT) y las principales conclusiones obtenidas (cuarta página)
 Marco teórico, se desarrolla en función del caso clínico, definiciones, causas y
descripción de la enfermedad, tratamiento brindado, los PRM, la intervención
farmacéutica. (mínimo 12 páginas, máximo 35 páginas)
 Caso clínico, presentar el caso clínico, historia clínica, principales hallazgos
realizados, aplicar el Método de Aproximación Orientado a Problemas (MAOP),
identificación y clasificación de PRM (según Minessota y/o Consenso de
Granada), desarrollar ficha SOAP por cada medicamento identificado que
genere PRM, el plan de acción para resolver el PRM.
 Resultados y Discusión, realizar la discusión de los PRMs identificados
contrastando con los antecedentes y marco teórico, presentar los resultados del
plan de acción para resolver el PRM.
 Conclusiones y recomendaciones, del caso clínico teniendo en cuenta los
PRMs
  Referencias bibliográficas, según las Normas
Vancouver, un mínimo de treinta.
 Anexos, material complementario, cuadros estadísticos, etc.

RECOMENDACIONES SOBRE LAS CITAS Y REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

La Cita es un párrafo o idea extraída de una obra para apoyar, corroborar o contrastar
lo expresado.
Las citas pueden ser directas o indirectas.
1. Cita directa es la que se transcribe textualmente. Debe ser breve, de
menos de cinco renglones, se inserta dentro del texto entre comillas, y el
número correspondiente se coloca al final, después de las comillas y antes
del signo de puntuación.
Ejemplo: “La dieta sin gluten se debe establecer solo después de confirmado
el diagnóstico, ya que esta puede alterar los resultados serológicos e
2
histológicos” .
2. Cita indirecta es la mención de las ideas de un autor con palabras de quien
escribe. Se incluye dentro del texto sin comillas, y el número de la
referencia se escribe después del apellido del autor y antes de citar su idea.
2
Ejemplo: Como dice Vitoria , la dieta sin gluten puede alterar los resultados
serológicos e histológicos.
En el caso de un trabajo realizado por más de dos autores, se cita al
primero de ellos seguido de la abreviatura “et al” y su número de referencia.
Si no se nombra al autor, el número aparecerá al final de la frase.
Ejemplo: La dieta sin gluten puede alterar los resultados serológicos e
2
histológicos, por ello debe establecerse tras confirmar el diagnóstico .
En el estilo Vancouver las citas se numeran con superíndice sin paréntesis.
No se usan notas a pie de página. Todos los documentos consultados se
hacen constar al final del trabajo, bajo el epígrafe Referencias bibliográficas.

CONSEJOS SOBRE REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

 Las referencias deben enumerarse consecutivamente según el orden
en que se mencionen por primera vez en el texto, en las tablas y
en las leyendas de las figuras. Se recomienda que se utilicen
números arábigos en superíndice y sin paréntesis.
 Se incluyen sólo aquellas referencias consultadas directamente por
el investigador, no se deben hacer citas de cita (o segundas fuentes).
 Se deben consultar los documentos completos; debe evitarse citar
resúmenes. Si por un motivo muy justificado se cita un resumen, se
debe especificar, poniéndolo entre corchetes después del título
[Resumen] [Abstract].
 Los documentos que se citen deben ser actuales, salvo por motivos
 históricos o si no encontrásemos referencias
actualizadas.
 Los títulos de las revistas deben abreviarse según el estilo que utiliza
la National Library of Medicine (NLM).
 Puede consultarse el Journals Database de PubMed.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS:
Ejemplos
1. Universidad Andrés Bello, Sistema de Bibliotecas. Guía de referencias
bibliográficas según Normas Vancouver [Internet]. Santiago de Chile:
Universidad Andrés Bello; 2012 [citado 8 abr 2013
Disponible en:
http://cybertesis.unab.cl/web/descarga/Refer_bibliog_Vancouver.pdf
2. Universidad de Piura, Biblioteca Central. Guía para la elaboración de
citas y referencias bibliográficas, según el estilo Vancouver [Internet].
Piura (Perú): Universidad; 2011 [citado 8 abr
2013]. Disponible en:

http://www.biblioteca.udep.edu.pe/wp‐content/uploads/2011/02/Guia‐
ElabCitas‐y‐Ref‐ Estilo‐Vancouver.pdf
3. International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE). Uniform
Requirements for Manuscripts Submitted to Biomedical Journals: Sample
References [Internet]. Bethesda (MD): National Library of Medicine (US);
2003 [actualizado 15 Jul 2011; citado 8 abr 2013]. Disponible en:
http://www.nlm.nih.gov/bsd/uniform_requirements.html
4. Comité Internacional de Editores de Revistas Médicas (ICMJE). Requisitos de
uniformidad para manuscritos enviados a revistas biomédicas: Ejemplos de
referencia [Uniform Requirements for Manuscripts Submitted to Biomedical
Journals: Sample References] [Internet]. Barcelona: Universidad Autónoma;
2005 [actualizado 15 Jul 2011; citado 8 abr 2013
Disponible en:
http://www.metodo.uab.cat/docs/Requisitos_de_Uniformidad_Ejemplos_de_re
ferencias.p df
Ejemplo de Ficha SOAP

Diazepam

S El paciente presenta problemas de insomnio

Subjetivo

O EXÁMENES FÍSICO:
PA: 90/60 mm Hg

Objetivo FC: 90 x’
FR: 12 x’

A EVALUACION Y ANÁLISIS DE LA INFORMACIÓN:

Al hacer referencia a la base farmacológica de la interacción se señala que

el omeprazol (inhibidor moderado del citocromo CYP2C19) puede disminuir
Análisis
el metabolismo del diazepam (sustrato del citocromo CYP2C19): el
aclaramiento del sustrato disminuiría y sus concentraciones séricas
aumentarían; se esperaría en consecuencia un aumento de los efectos de
dicho sustrato (diazepam).

P PLAN FARMACOLÓGICO:

Suspender omeprazol y cambiar por Ranitidina a las dosis terapéuticas

habituales no potencia la acción de fármacos que son metabolizados por
Plan
enzima oxigenasas de función mixta, ligado al citocromo P450 como
 diazepam.

Ejemplo: Clasificación de PRMs según Minnesota y/o C. Granada

INDICACIÓN MEDICAMENTO DOSIFICACIÓN RESULTADOS

Para ICC Digoxina 0.25 mg I: NO
1 TAB, VO, c/24hrs E: NO
S: SI
C: NO
HTA Bisoprolol 10 mg I: NO
Angina de pecho estable 1 TAB, VO, c/24 h E: NO
S: SI
C: NO
HTA primaria Valsartán 160 mg I: NO
Infarto de miocardio reciente 1 TAB, VO, c/24 h E: NO
Insuficiencia cardiaca sintomática S: SI
C: NO
HTA Espironolactona 25 mg I: NO
Insuficiencia cardiaca crónica 1 TAB, VO, c/12 h E: NO
Hiperaldosteronismo S: SI
C: NO
Antitrombótico Ácido Acetilsalicílico 100 mg I: NO
Antiinflamatorio 1 TAB, VO, c/24 h E: NO
Analgésico S: SI
Antipirético C: NO
I: Indicación E: Eficacia
S: Seguridad C: Cumplimiento
 Ejemplo: ANAMNESIS FARMACOLÓGICA

PRIMERA FASE DE EVALUACION SEGUNDA FASE DE EVALUACION

P A PERIODO P A PERIODO DE
MEDICACION 60 DIAS DE USO MEDICACIÓN  ACTUAL USO
PREVIOS AL EVENTO S/C/R AL INGRESO

Glibenclamida 5 mg, X CONTINUA NaCl 0.9 % x 1 l, fco, IV, X CONTINUA

tab, VO, c/24 h 400 ml a chorro, luego
30 got/min.
Ciprofloxacino 500 X CONTINUA Dextrosa 33.3 %, 03 X CONTINUA
mg, tab, VO, c/12 h amp, IV, stat.
Fenazopiridina 80 mg, X CONTINUA Ranitidina 50 mg, amp, X CONTINUA
tab, VO, c/12 h IV, c/8 h.
Ibuprofeno 800 mg, X CONTINUA Cefalotina 1 g, fco-amp, X CONTINUA
tab, VO, c/8 h IV, c/6 h.
P: Prescrito A: Automedicado   S. Suspendido C:  Continua R: Reinicia

PRMs hallados:
PRM - TIPO FACTORES PREDISPONENTES DESCRIPCION DEL PRM PRIORIDAD
(A / M / B)

Medicamento: Por parte del paciente: Los medicamentos como Alta

Glibenclamida  Hipoglicemia Ciprofloxacino pueden
PRM: Seguridad  Infección Urinaria afectar los niveles de
RAM/Interacción Por parte del medicamento: glucosa en sangre.
Medicamentosa Interacción Medicamentosa con
Ciprofloxacino
Medicamento: Por parte del paciente: Los AINES acentúan el Alta
Glibenclamida  Hipoglicemia efecto hipoglucemiante de
PRM:  Infección Urinaria Glibenclamida al aumentar
RAM/Interacción Por parte del medicamento: la secreción de insulina.
Medicamentosa Interacción Medicamentosa con
Ibuprofeno
Medicamento: Por parte del paciente: El uso de Ranitidina en Alta
Glibenclamida  Hipoglicemia conjunto con Glibenclamida
PRM:  Infección Urinaria puede aumentar los efectos
RAM/Interacción Por parte del medicamento: de esta, lo que puede hacer
Medicamentosa Interacción Medicamentosa con que el nivel de azúcar en
Ranitidina sangre baje demasiado.

  (A / M / B): A: Alta, B: Baja, M: Media Factores Predisponentes: Si los hubiera.

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA Y CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA
PROGRAMA DE SEGUNDA ESPECIALIDAD FARMACIA CLÍNICA Y ATENCIÓN
FARMACÉUTICA
FICHA DE SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO
FICHA Nº FECHA DE APERTURA:

N° H.C.
SERVICIO: CAMA: EDAD: RAZA: SEXO:

Fecha de ingreso: Fecha de evento: PESO: TALLA: IMC:

I.- RESUMEN DE LA HISTORIA CLÍNICA: T.E. C. I:

SIGNOS Y SÍNTOMAS:
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

ANTEC. PATOLÓGICOS:
.......................................................................................................................
.......................................................................................................................
......................................................................................................................
FACTORES
PREDISPONENTES: ............................................................
..........................
.........................................................................................
.........................................................................................
.........................................................................................

HÁBITOS NOCIVOS: TABACO: CAFÉ: TÉ: ALCOHOL: OTRO

EXÁMEN FÍSICO:

....................................................................................................................................................................................................................
....................................................................................................................................................................................................................

FUNCIONES VITALES: F.C.: F.R.: P.A.: T°:

IMPRESIÓN DIAGNÓSTICA:

………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

ANAMNESIS FARMACOLÓGICA: PRESCRITOS ( x ) AUTOMEDICADOS ( ) 60 días precios al Evento

MEDICACIÓN DOSIFICACIÓN FECHA INICIO FECHA SUSPENSIÓN FECHA REINICIO

ALERGIAS: ...................................................................................................................................................................................................
................

MOTIVO DE APERTURA DE
HOJA: .........................................................................................................................................................................................................
...........

…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

LABORATORIO

OBSERVACIONES
 .....................................
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DATOS DEL INVESTIGADOR :